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1. Gaz et vapeurs
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58 Nivre, 70 Haute-Sane,
71 Sane-et-Loire, 89 Yonne,
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13 Bouches-du-Rhne, 2A Corse Sud,
2B Haute-Corse, 83 Var, 84 Vaucluse)
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fax 05 96 51 81 54
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Jean-Michel Petit
Jean-Louis Poyard
ED 911
Sommaire
Sommaire
CHAPITRE 1
Caractristiques des mlanges explosifs
7
1. Dfinitions
7
1.1. Gaz et vapeurs
1.2. Concentrations limites
dinflammabilit dans lair
1.3. La temprature dauto-inflammation
1.4. Le point dclair
1.5. nergie dinflammation
1.6. Interstice exprimental maximal
de scurit
2. Classification des gaz et vapeurs
inflammables
21
3. Conditions dinflammabilit
et dexplosivit
27
4. Facteurs influant sur linflammabilit
27
4.1. Influence de la pression sur les limites
dinflammabilit des gaz
27
4.2. Influence de la temprature
sur les limites dinflammabilit
des gaz
28
4.3. Influence de la pression
et de la temprature sur les limites
dinflammabilit de vapeurs
(en prsence de liquide)
29
4.4. Influence dune atmosphre enrichie
en oxygne sur les caractristiques
dinflammabilit
29
4.5. Influence dune atmosphre appauvrie
en oxygne sur les caractristiques
dinflammabilit
29
4.6. Limites dinflammabilit de mlanges
de gaz ou vapeurs inflammables
30
CHAPITRE 2
Caractristiques et effets des explosions
1. Grandeurs caractristiques
de la violence des explosions
1.1. Pression maximale dexplosion Pmax
1.2. Vitesse daccroissement
max
de la pression dP
dt
2. Facteurs influant sur le rgime
et la violence de lexplosion
2.1. Concentration du gaz inflammable
dans latmosphre
2.2. nergie de la source dinflammation
2.3. Volume et forme de lenceinte
2.4. Turbulence de latmosphre
2.5. Pression initiale de latmosphre
3. Effets pratiques des explosions
et valuation des dommages potentiels
rsultant dune explosion de mlange
gazeux dans une installation
CHAPITRE 3
valuation des risques dexplosion
1. Dmarche prventive
2. Analyse et mesure des risques
dexplosion
3. Zones de danger
3.1. Dlimitation des zones
3.2. Modifications des zones
3.3. Exemples de dlimitation des zones
4. Surveillance de lexplosivit
dune atmosphre - Explosimtres
33
33
33
34
34
34
35
35
36
36
36
39
39
40
40
41
43
43
50
SOMMAIRE
CHAPITRES 4, 5 ET 6
M ESURES EMPCHANT L EXPLOSION
DE SE PRODUIRE
CHAPITRE 4
Prvention des explosions par action
sur les gaz et vapeurs inflammables
51
1. Diminution de la concentration
de gaz ou vapeurs inflammables
par la ventilation ou laration
51
2. Maintien de la proportion de gaz
ou vapeurs inflammables au-dessus
de la LSE
52
3. Prvention des explosions par action
sur les proprits comburantes
de latmosphre. Mise ltat inerte
ou inertage
52
3.1. Inflammabilit dun mlange
en fonction des proportions doxygne
et de gaz ou vapeur combustible
53
3.2. Inflammabilit dun mlange
en fonction des proportions de gaz
inerte ajout et de gaz ou vapeur
combustible
54
3.3. Inflammabilit dun mlange ternaire
en fonction de proportions des trois
composants - gaz ou vapeur combustible,
oxygne ou air, gaz inerte - par un
diagramme triangulaire
58
CHAPITRE 5
Prvention des explosions par suppression
des sources dinflammation
1. Flammes et feux nus
2. Surfaces chaudes et compression
3. tincelles dorigine mcanique
4. tincelles provenant de dcharge
dlectricit statique
5. tincelles et chauffements
dus aux matriels lectriques
6. Ondes lectromagntiques
61
61
61
65
66
67
68
CHAPITRE 6
Appareils utilisables en atmosphres
explosibles
1. Gnralits
2. Matriels lectriques de sret
2.1. Rgles de ralisation des installations
lectriques
2.2. Matriel de sret
2.3. Choix du matriel
2.4. Choix des canalisations
3. Matriel non lectrique de sret
CHAPITRE 7
Mesures limitant les effets des explosions
1. Mesures constructives permettant
aux rcipients de rsister aux effets
dune explosion primaire
2. Dcharge de la pression dexplosion
3. Systmes disolement de lexplosion
3.1. Arrte-flammes
3.2. Autres systmes disolement
de lexplosion (dcouplage)
4. Protection contre des effets
dexplosion, par loignement
ou sparation
69
69
72
72
75
79
81
83
85
85
86
86
86
88
89
Conclusion
91
Bibliographie
93
Introduction
Introduction
D
Accidents graves
Dcs
Annes
1995
2000
2001
1995
2000
2001
1995
2000
2001
Nombres
329
291
1497
66
47
34
25
0,05 %
0,04 %
0,20 %
0,11 %
0,10 %
0,08 %
0,70 %
0,27 %
3,42 %
% par rapport
lensemble
des accidents
du travail
10-5
Pascal
Bar
Bar
105
Atmosphre
1,013.105
1,013
mmHg
1,333.102
1,333.10-3
Atmosphre
mmHg
9,869.10-6
7,501.10-3
9,869.10-1
7,501.102
760
1,316.10-3
CHAPITRE 1
Caractristiques
desCaractristiques
mlanges explosifs
des mlanges explosifs
U
100 % combustible
0 % d'air
Trop riche
en combustible
LSE
Domaine
d'explosivit
LIE
Trop pauvre
en combustible
0 % combustible
100 % d'air
1. Dfinitions
1.1. Gaz et vapeurs
Ltat gazeux se caractrise par une liaison entre les
molcules du gaz quasiment nulle, un gaz occupant
ainsi tout le volume du rcipient qui le contient.
Lvaporation est le passage de ltat liquide ltat
gazeux qui seffectue la surface du liquide sans bullition.
Une substance inflammable est une substance sous
forme de gaz, de vapeur, de liquide, de solide ou de
leurs mlanges, capable de subir une raction exothermique avec lair aprs inflammation.
CHAPITRE 1
concentration minimale en volume dans le mlange
au-dessus de laquelle il peut tre enflamm. On peut
lui faire correspondre une temprature limite infrieure
dinflammabilit (figure 2).
La limite suprieure dexplosivit ou dinflammabilit
(LSE ou LSI) dun gaz ou dune vapeur dans lair est la
concentration maximale en volume dans le mlange
au-dessous de laquelle il peut tre enflamm. On peut
lui faire correspondre une temprature limite suprieure
dinflammabilit (figure 2).
La LIE et la LSE peuvent tre aussi exprimes en poids
de vapeur par litre ou mtre cube de mlange.
Ces limites varient en fonction de la temprature et de
la pression (chap. I - 4.2).
La norme NF EN 1839 spcifie deux mthodes dessai
pour dterminer les limites dexplosivit dans lair des
gaz, des vapeurs et de leurs mlanges. Toutefois, les
limites infrieure et suprieure dinflammabilit dtermines dans dautres conditions courantes de pression et de temprature peuvent diffrer lgrement
selon les conditions de mesure (nature et nergie des
Temprature
DOMAINE
D'AUTO-INFLAMMABILIT
TAI
Pression
de vapeur
saturante
Teb
TSE
PE
TIE
LIE
LSE
Concentration en volume
% substance/air
Stchiomtrie
TIE : temprature pour laquelle la pression de vapeur saturante
permet d'atteindre, aprs son mlange avec l'air, la LIE
TSE : temprature pour laquelle la pression de vapeur saturante
permet d'atteindre, aprs son mlange avec l'air, la LSE
PE : point d'clair
Teb : temprature d'bullition
TAI : temprature d'auto-inflammation du mlange air-vapeurs.
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
Actanilide
CH3CONHC6H5
169 C.O.
530
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
306
4,6
1,2
-
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
Actate de n-amyle
Actate
de n-pentyle
Actate de benzyle
CH3COOCH2C6H5
90
460
214
1,1
faible
Actate de n-butyle
CH3COOC4H9
22
420
1,7
7,6
127
4,0
0,9
faible
14
Actate de cyclohexyle
CH3COOC6H11
57
330
177
4,9
1,0
Actate de 2-thoxythyle
CH3COOCH2CH2OC2H5
47
380
1,7
156
4,6
1,0
60
Actate d'thyle
CH3COOC2H5
-4
425
2,0
11,5
77
0,9
faible
Actate d'isobutyle
CH3COOCH2CH[CH3]2
17
420
1,3
10,5
118
0,9
7,7
Actate d'isopentyle
CH3COO[CH2]2CH[CH3]2
25
360
1
100 C
7,5
143
4,5
0,9
faible
Actate d'isopropyle
CH3COOCH[CH3]2
460
1,8
90
3,5
0,9
faible
Actate de mthyle
CH3COOCH3
- 10
454
3,1
16
60
2,8
0,9
Actate d'octyle
CH3COOCH2CH[C2H5]C4H9
71
268
0,7
199
5,9
0,9
Actate de n-pentyle
CH3COOC5H11
16
360
1,1
7,5
149
4,5
0,9
faible
13
Actate de n-propyle
CH3COOC3H7
13
450
1,7
100 C
102
3,5
0,9
faible
Actate de vinyle
CH3COOCHCH2
-8
402
2,6
13,4
72
0,9
faible
Actone
CH3COCH3
- 20
465
2,6
13
56
0,8
Actonitrile
CH3CN
520
16
82
1,4
0,8
gaz
300
2,5
81
- 83
0,9
Actate d'thylgiycol
Actate
de 2-thoxythyle
Actonylactone
2,5-Hexanedione
Actophnone
1-Phnylthanone
Actylne
C2H2
Acide actique
CH3COOH
Acide acrylique
CH2CHCOOH
39
463
4,0
20
118
2,1
24
49 C.O.
438
2,4
8,0
141
2,5
1,1
Acide adipique
HOOC[CH2]4COOH
196
420
265
1,4
Acide benzoque
C6H5COOH
121
570
250
4,2
1,3
faible
Acide butyrique
CH3[CH2]2COOH
72
443
10
164
Acide crotonique
CH3CHCHCOOH
87 C.O.
396
188
Acide formique
HCOOH
46,5
480
14,3
34
100
1,6
55
Acide caproque
Acide
hexanoque
Acide hexanoque
CH3[CH2]4COOH
101
380
204
0,9
Acide 2-hydroxybenzoque
HOC6H4COOH
157
540
1,1
200 C
sublim. > 76
4,8
1,5
Acide propionique
CH3CH2COOH
52
465
2,9
12,1
147
2,5
Acide salicylique
Acide
2-hydroxybenzoque
Acide starique
CH3[CH2]16COOH
Acide tartrique
[CHOHCOOH]2
Acroline
CH2CHCHO
196
395
385
0,8
210 C.O.
425
5,2
1,7
- 26
220
2,8
31
52
1,9
0,8
Acrylate d'thyle
CH2CHCOOC2H5
372
1,4
14
99
3,5
0,9
faible
Acrylate de mthyle
CH2CHCOOCH3
-3
468
2,8
25
80
trs faible
CHAPITRE 1
Substances
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
Acrylonitrile
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
3
17
77
1,8
0,8
O
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
CH2CHCN
0 C.O.
480
C6H5CH2OH
93
435
206
faible
1 750
O[CH]3CCH2OH
65
490
1,8
16,3
170
3,4
1,1
443
Aldhyde actique
CH3CHO
- 37
175
4,0
60
21
1,5
0,8
Aldhyde crotonique
CH3CHCHCHO
12
230
2,1
15,5
102
2,4
0,9
faible
Aldhyde formique
HCHO
gaz
424
73
- 19
Alcool allylique
2-Propne-1-ol
Alcool amylique
1-Pentanol
Alcool benzylique
Alcool thylique
thanol
Alcool furfurylique
Alcool isopropylique
2-Propanol
Alcool propylique
1-Propanol
Amylamine
Pentylamine
2-Aminothanol
HOCH2CH2NH2
85
410
171
2,1
Ammoniac
NH3
gaz
650 (*)
15
28
- 33
0,6
0,7
- 33 C
Anhydride actique
[CH3CO]2O
49
315
2,7
10,3
140
3,5
1,1
31
Anhydride malique
[CHCO]2O
102
475
1,4
7,1
202
0,9
faible
Anhydride phtalique
C6H4[CO]2O
151
570
1,7
10,5
284
1,5
Anhydride propionique
[CH3CH2CO]2O
63
285
1,3
9,5
169
4,5
dcomp.
Aniline
C6H5NH2
70
615
1,3
11
184
3,2
faible
env. 200
Anisol
Mthoxybenzne
Anthracne
C6H4[CH]2C6H4
121
540
0,6
340
6,1
1,2
Anthraquinone
C6H4[CO]2C6H4
185
380
7,1
1,4
282
445
0,9
98
358
6,7
206
3,6
Arachide (Huile)
3-Azapentane-1,5-diamine
[NH2CH2CH2]2NH
Benzaldhyde
C6H5CHO
63
190
179
3,7
1,1
Benzne
C6H6
- 11
498
1,3
7,9
80
2,8
0,9
1,3-Benznediol
C6H4(OH)2
127
608
1,4
200 C
277
3,8
1,3
1,4-Benznediol
C6H4[OH]2
165
515
285
3,8
1,4
Biphnyle
[C6H5]2
112
540
0,6
5,8
254
1,2
102
4,7
1,3
111 C 155 C
1-Bromobutane
CH3[CH2]2CH2Br
18
1-Bromopentane
CH3[CH2]3CH2Br
32
128
1,2
3-Bromo-1-propne
CH2CHCH2Br
-1
295
7,3
71
4,2
1,4
Bromobenzne
C6H5Br
51
565
155
5,4
1,5
Bromothane
CH3CH2Br
diff. infl.
510
6,7
11
38
3,8
1,4
faible
Bromomthane
CH3Br
diff. infl.
535
10
16
3,3
1,7
Bromure d'allyle
3-Bromo-1-propne
Bromure de butyle
1-Bromobutane
Bromure d'thyle
Bromothane
10
265
2,6
6,6
100 C 100 C
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
420
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
Bromure de mthyle
Bromomthane
1,3-Butadine
CH2CHCHCH2
gaz
12
-4
1,9
Butane
CH3[CH2]2CH3
gaz
287
1,8
8,4
-1
0,6
1-Butanol
CH3[CH2]2CH2OH
29
343
1,4
11,2
117
2,6
0,8
33
2-Butanone
CH3COC2H5
-9
404
1,4
93 C
11,4
93 C
80
2,5
0,8
2,8
1-Butne
CH3CH2CHCH2
gaz
380
1,6
10
-6
1,9
2-Butne
CH3CHCHCH3
gaz
320
1,7
1,9
0,6
2-Butne-1-ol
CH3CHCHCH2OH
27
349
4,2
35,3
112
2,5
0,8
3-Butne-2-one
CH3COCHCH2
-7
491
2,1
15,6
81
2,4
Butylamine
C4H9NH2
- 12
310
1,7
9,8
77
2,5
0,9
Butylbenzne
C 4H 9C 6H 5
71 C.O.
410
0,8
5,8
180
4,6
0,9
Butyraldhyde
CH3[CH2]2CHO
- 22
218
1,9
12,5
76
2,5
0,8
Butyrate d'thyle
CH3[CH2]2COOC2H5
24
460
120
0,9
Butyrate de mthyle
CH3[CH2]2COOCH3
13
102
3,5
0,9
faible
Butyrate de vinyle
CH3[CH2]2COOCHCH2
20 C.O.
1,4
8,8
117
0,9
faible
Camphre (Huile)
47
176 - 200
0,9
38
255
0,67
4,96
- 20
251
0,9
6,15
- 20
249
0,8
5,63
CarburacteurJP5 (TR5)
58
246
0,6
4,53
C6H5CI
28
593
1,3
9,6
132
3,9
1,1
12,5
2-Chloro-1,3-butadine
CH2CICHCH2
- 20
20
59
faible
1-Chlorobutane
CH3[CH2]2CH2CI
-9
240
1,8
10,1
76
3,2
0,9
2-Chloro-2-butne
CH3CCICHCH3
- 19
2,3
9,3
62
3,1
0,9
trs faible
Chlorobenzne
2-Chloro-1,1-dimthoxythane CICH2CH[OCH3]2
43
232
126
Chlorodinitrobenzne
C6H3CI[NO2]2
194
22
315
1,7
1-Chloro-2,3-poxypropane
CH2CHOCH2CI
31 C.O.
411
3,8
21
115
3,2
1,2
13
Chlorothane
CH3CH2CI
- 50
515
3,8
15,4
12
2,2
0,9
faible
2-Chlorothanol
CH2CICH2OH
60
425
4,9
15,9
128
2,8
1,2
Chloromthane
CH3CI
gaz (- 50)
630
8,1
17,4
- 25
1,8
faible
1-Chloro-2-mthylpropane
[CH3]2CHCH2CI
< 21
8,8
69
3,2
0,9
1- Chloro-4-nitrobenzne
C6H4CINO2
127
242
5,44
1,37
12,8 C.O.
260
1,6
8,6
105
3,7
0,9
64
175
1,3
faible
< - 18
520
2,6
11,1
46
2,7
0,9
trs faible
590
2,8
10,7
35
2,7
0,9
trs faible
1-Chloropentane
CH3[CH2]3CH2CI
2-Chlorophnol
CIC6H4OH
1-Chloropropane
CH3CH2CH2CI
2-Chloropropane
[CH3]2CHCI
- 32
1-Chloropropne
CH3CHCHCI
<-6
4,5
16
35
0,9
3-Chloropropne
CH2CHCH2CI
- 32
485
2,9
11,1
45
2,6
0,9
gaz
8,4
16
- 28
4,0
1,3
CH3COCI
390
51
2,7
1,1
dcomp.
Chlorure de benzoyle
C6H5COCI
72
197
4,9
1,2
dcomp.
Chlorure de benzyle
C6H5CH2CI
67
585
1,1
179
4,4
1,1
48
1-Chloro-1,2,2-trifluorothylne FCCICF2
Chlorure d'actyle
Chlorure d'allyle
3-Chloropropne
Chlorure d'amyle
1-Chloropentane
Chlorure de butyle
1-Chlorobutane
Chlorure d'thyle
Chlorothane
11
CHAPITRE 1
Substances
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
CH3CH2COCI
12
80
3,2
1,1
dcomp.
Chlorure de vinyle
CH2CHCI
gaz
470
3,6
33
- 14
2,2
0,9
o-Crsol
CH3C6H4OH
81
595
1,4
149 C
191
3,7
m- ou p-Crsol
CH3C6H4OH
86
555
1,1
150 C
201
Cumne
C6H5CH[CH3]2
36
424
0,9
6,5
152
4,1
0,9
Cyanogne
(CN)2
gaz
6,6
32
- 21
1,8
Chlorure d'thylne
1,2-Dichlorothane
Chlorure de mthyle
Chloromthane
Chlorure de mthylne
Dichloromthane
Chlorure de propionyle
Chlorure de propyle
1-Chloropropane
Chlorure de soufre
Dichlorure
de disoufre
Cyanure d'hydrogne
HCN
- 17
535
41
26
0,9
0,7
Cyclohexane
C6H12
- 20
245
1,3
82
2,9
0,8
3,5
Cyclohexanol
C6H11OH
67
300
160
3,5
faible
400
Cyclohexanone
C6H10O
43
420
1,1
100 C
9,4
155
3,4
0,9
faible
40
<-7
244
83
2,8
0,8
31
290
134
3,4
0,9
Cyclohexne
CH2[CH2]3CHCH
Cyclohexylamine
C6H11NH2
Cyclopentane
C5H10
<-7
361
1,5
49
2,4
0,7
Cyclopentanone
C5H8O
26
130
2,3
0,9
faible
Cyclopropane
C3H6
gaz
495
2,4
10,4
-28
1,5
C10H18
57
250
194
4,8
0,9
p-Cymne
p-lsopropyltolune
Dcahydronaphtalne
0,7
4,9
100 C 100 C
n-Dcane
CH3[CH2]8CH3
46
205
0,8
5,4
174
4,9
0,7
Deutrium
D2
gaz
75
Diactone-alcool
4-Hydroxy-4-mthyl-
2-pentanone
1,2-Diaminopropane
CH3CH[NH2]CH2NH2
33 C.O.
416
119
2,6
0,9
1,3-Diaminopropane
NH2CH2CH2CH2NH2
24 C.O.
136
2,6
0,9
3,6-Diazaoctane-1,8-diamine [CH2NHCH2CH2NH2]2
135
335
278
1,2-Dichlorobenzne
C6H4CI2
66
645
2,2
9,2
180
5,1
1,3
57
1,4-Dichlorobenzne
C6H4CI2
65
174
5,1
1,5
1,1-Dichlorothane
CH3CHCI2
-6
5,6
57
1,2
faible
1,2-Dichlorothane
CH2CICH2CI
13
410
6,2
16
84
3,4
1,3
4,1
1,1-Dichlorothylne
CH2CCI2
- 28
565
6,5
15,5
32
3,4
1,2
1,2-Dichlorothylne
CHCICHCI
460
5,6
12,8
48
3,4
1,3
1,2-Dichloropropane
CH3CHCICH2CI
Dichloromthane
CH2CI2
Dichlorure de disoufre
S2CI2
Dithanolamine
2,2'-lminodithanol
12
15
555
3,4
14,5
96
3,9
1,2
diffic.
inflam.
556
13
22
40
2,9
1,3
faible
1,8
118
230
138
1,7
dcomp.
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
1,6
10,4
102
4,1
0,8
faible
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
1,1-Dithoxythane
CH3CH[OC2H5]2
- 21
230
Dithylactaldhyde
[C2H5]CHCHO
21 C.O.
1,2
7,7
117
3,5
0,8
Dithylamine
[C2H5]2NH
- 23
310
1,8
10,1
57
2,5
0,7
N,N-Dithylaniline
C6H5N[C2H5]2
85
630
214
faible
[C2H5]2C6H10
48
240
173
0,8
2,4-Diisocyanate
de toluylne
CH3C6H3[NCO]2
127
0,9
9,5
251
6,0
1,2
Dithylctone
3-Pentanone
Dithylcyclohexane
0,8
6
60 C 110 C
Dithylneglycol
Oxyde
de bis
(2-hydroxythyle)
Dithylnetriamine
3-Azapentane
- 1,5-diamine
Diisobutylctone
2,6-Dimthyl-4-heptanone
Diisopropylbenzne
[(CH3)2CH]2C6H4
76 C.O.
445
0,9
5,6
205
5,6
0,9
Dimthoxymthane
CH30CH2OCH3
- 32 C.O.
235
2,2
13,8
44
2,6
0,9
Dimthylamine
(CH3)2NH
gaz
400
2,8
14,4
1,6
N,N-Dimthylaniline
C6H5N(CH3)2
62
370
193
4,2
faible
2,2-Dimthylbutane
[CH3]3CCH2CH3
- 47
405
1,2
50
0,6
2,3-Dimthylbutane
[CH3]2CHCH[CH3]2
- 29
405
1,2
58
0,7
N,N-Dimthylformamide
HCON[CH3]2
57
445
2,2
100 C
15,2
152
2,5
0,9
100
2,6-Dimthyl2,5 heptadine-4-one
[CH3]2CCHCOCHC[CH3]2
85 C.O.
198
4,8
0,9
2,6-Dimthyl-4-heptanol
[(CH3)2CHCH2]2CHOH
74
0,8
6,1
100 C 100 C
178
0,8
2,6-Dimthyl-4-heptanone
[(CH3)2CHCH2]2CO
49
396
0,8
7,1
93 C 93 C
168
4,9
0,8
2,3-Dimthylhexane
[CH3]2CHCH[CH3]CH2CH2CH3
7 C.O.
435
114
3,9
0,7
2,4-Dimthylhexane
[CH3]2CHCH2CH[CH3]C2H5
10 C.O.
109
3,9
0,7
1,1-Dimthylhydrazine
[CH3]2NNH2
- 15
249
95
63
0,8
2,3-Dimthylpentane
[CH3]2CHCH[CH3]CH2CH3
<-7
335
1,1
6,7
90
3,5
0,7
2,4-Dimthylpentane
[CH3]2CHCH2CH[CH3]2
- 12
81
3,5
0,7
2,2-Dimthylpropane
[CH3]4C
gaz
450
1,4
7,5
2,5
Dimthylsulfoxyde
[CH3]2SO
95 C.O.
215
2,6
42
189
1,1
1,4-Dioxanne
OCH2CH2OCH2CH2
12
180
22
101
7,3
1,3-Dioxolanne
OCH2CH2OCH2
1 C.O.
74
2,6
1,1
152
630
302
1,2
Dipentne
Limonne
Diphnylamine
[C6H5]2NH
Diphnyle
Biphnyle
Diphnylmthane
[C6H5]2CH2
130
485
264
Dipropylamine
[C3H7]2NH
17 C.O.
299
109
3,5
0,7
Disulfure de carbone
CS2
- 30
90
1,3
50
46
2,6
1,3
1,8
Divinylbenzne
C6H4[CHCH2]2
76 C.O.
1,1
6,2
200
0,9
Dodcane
CH3[CH2]10CH3
73
203
0,6
216
5,9
0,8
pichlorhydrine
1-Chloro-2,3-poxypropane
13
CHAPITRE 1
Substances
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
Essence
(indice d'octane 50 60)
- 43
280
1,4
7,6
38 - 204
34
0,8
Essence
(indice d'octane 100)
- 38
456
1,4
7,4
Essence aviation
(indice d'octane 115 145)
- 46
440
1,2
7,1
~3
~3
0,7
0,7
~3
~3
0,7
0,7
Essence A
<0
230 - 240
6,5
40 - 100
Essence B
<0
245
6,5
60 - 80
Essence C
<0
230 - 260
6,5
70 - 100
Essence E
<0
230 - 260
6,5
100 - 130
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
Essence F
<0
230 - 260
6,5
100 - 160
<0
245
6,5
30 - 75
~3
2,5
0,7
0,6
Essence H
<0
230 - 260
6,5
40 - 210
0,7
Essence de trbenthine
35
250
0,8
149
<1
thane
CH3CH3
gaz
472
12,5
- 89
thanethiol
C2H5SH
< - 18
295
2,8
18
35
2,1
0,8
thanol
CH3CH2OH
12
363
3,3
19
78
1,6
0,8
8,3
17
20
21
22
24
26
29
36
49
62
43
235
135
0,9
43
< - 18
380
16
1,6
0,8
thanolamine
2-Aminothanol
ther amylique
Oxyde
de dipentyle
ther butylique
Oxyde
de dibutyle
ther thylique
Oxyde
de dithyle
ther mthylique
Oxyde
de dimthyle
ther propylique
Oxyde
14
de dipropyle
2-thoxythanol
C2H5OCH2CH2OH
thylamine
C2H5NH2
1,7
15,6
93 C 93 C
3,5
14
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
thylbenzne
C 2H 5C 6H 5
15
430
6,7
136
3,7
0,9
14
thylcyclobutane
C 2H 5C 4H 7
< - 16
210
1,2
7,7
71
2,9
thylcyclohexane
C2H5C6H11
35
238
0,9
6,6
132
3,9
0,8
thylcyclopentane
C 2H 5C 5H 9
< 21
260
1,1
6,7
103
3,4
0,8
thylne
H2CCH2
gaz
450
2,7
36
- 104
thylneglycol
CH2OHCH2OH
111
398
3,2
28
197
1,1
600
thyglycol
2-thoxythanol
Ethymercaptan
thanethiol
Formamide
HCONH2
154 C.O.
210 (dcomp.)
1,1
Formiate de n-butyle
HCOOC4H9
17
320
1,7
8,2
107
3,5
0,9
Formiate dthyle
HCOOC2H5
- 20
455
2,8
16
54
2,6
0,9
Formiate disopropyle
HCOOCH[CH3]2
-6
485
67
0,9
faible
Formiate de mthyle
HCOOCH3
- 19
449
4,5
23
32
2,1
Formiate de n-propyle
HCOOC3H7
-3
455
81
0,9
faible
> 70
254
0,58
4,45
> 70
259
0,52
4,09
> 70
263
0,45
3,71
Furanne
O[CH]3CH
<0
2,3
14,3
31
2,3
0,9
2-Furaldhyde
O[CH]3CHCHO
60
315
2,1
19,3
161
3,3
1,2
faible
75
70-120
250 - 280
0,6
150 - 300
0,8 - 0,9
Gasole
Glycrine
1,2,3-Propanetriol
Glycrol
1,2,3-Propanetriol
n-Heptane
CH3[CH2]5CH3
-5
204
1,05
6,7
96
3,5
0,7
4-Heptanone
[C3H7]2CO
49
143
3,9
0,8
n-Hexane
CH3[CH2]4CH3
- 22
223
1,2
7,4
69
0,7
1,4
2,5-Hexanedione
[CH2COCH3]2
78
499
192
3,9
2-Hexanone
CH3CO[CH2]3CH3
3-Hexanone
C2H5COC3H7
1-Hexne
CH2CH[CH2]3CH3
Huile de graissage
25
423
128
3,5
0,8
faible
8,1
35 C.O.
1
8
123
3,5
0,8
<-7
253
63
0,7
150 - 225
260 - 370
360
Hydrazine
H2NNH2
38
23 - 270 (*)
2,9
100
113
1,1
Hydrogne
H2
gaz
500
75
- 252
0,1
faible
4-Hydroxy-4-mthyl2-pentanone
CH3COCH2C[CH3]2OH
64
600
1,8
6,9
164
0,9
135
Hydrogne sulfur
Sulfure
d'hydrogne
Hydroquinone
1,4-Benznediol
2,2'-lminodithanol
[HOCH2CH2]2NH
172 C.O.
660
268
1,1
Isobutane
[CH3]3CH
gaz
460
1,8
9,8
- 12
Isobutanol
[CH3]2CHCH2OH
27
415
1,7
51 C
10,6
94 C
94
2,6
0,8
24
Isobutylamine
[CH3]2CHCH2NH2
-9
375
66
2,5
0,7
Isobutylbenzne
[CH3]2CHCH2C6H5
55
425
0,8
172
4,6
0,9
15
CHAPITRE 1
Substances
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
[CH3]2CHCH2CH2OH
42
345
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
Isobutylne
2-Mthyl-1-propne
Isoheptane
2-Mthylhexane
Isohexane
2-Mthylpentane
Isopentane
2-Mthylbutane
Isopentanol
1,2
9
100 C
132
0,8
faible
62
Isophorone
3,5,5-Trimthyl-2-cyclo-
hexne-1-one
Isoprne
2-Mthyl-1,3-butadine
Isopropylamine
[CH3]2CHNH2
p-lsopropyltolune
CH3C6H4CH[CH3]2
- 37 C.O.
400
32
0,7
47
435
0,7
100 C
5,6
176
4,6
0,9
43 - 72
210
0,7
150 - 300
<1
Lactate dthyle
CH3CHOHCOOC2H5
46
400
1,5
100 C
154
4,1
80
Lactate de mthyle
CH3CHOHCOOCH3
49
385
2,2
100 C
145
3,6
1,1
O (dcomp.)
Limonne
C10H16
45
235
0,7
6,1
150 C 150 C
170
4,7
0,9
Lin (Huile)
Mthacrylate de mthyle
CH2C[CH3]COOCH3
220
340
315
0,9
10 C.O.
1,7
8,2
100
3,6
0,9
trs faible
gaz
535
15
- 162
0,6
11
385
6,7
36
64
1,1
0,8
6,3
Mthane
CH4
Mthanol
CH3OH
Mthoxybenzne
C6H5OCH3
52 C.O.
475
153
3,7
2-Mthylacrylaldhyde
CH2C[CH3]CHO
1 C.O.
68
2,4
0,8
Mthylal
Dimthoxymthane
Mthylamine
CH3NH2
gaz
430
4,9
20,7
-6
2-Mthyl-1,3-butadine
CH2C[CH3]CHCH2
- 54
395
1,5
8,9
34
2,4
0,7
2-Mthylbutane
[CH3]2CHCH2CH3
< - 51
420
1,4
7,6
28
0,6
3-Mthyl-1-butne
[CH3]2CHCHCH2
<-7
365
1,5
9,1
20
2,4
0,6
Mthylcyclohexane
CH2[CH2]4CHCH3
-4
250
1,2
6,7
101
3,4
0,8
Mthylcyclopentadine
C6H8
48
445
73
0,9
Mthylcyclopentane
C6H12
<-7
258
8,3
72
2,9
0,8
Mthyldichlorosilane
CH3HSiCI2
-9
316
55
41
1,1
2-Mthylfuranne
C4H3OCH3
- 30
62
0,9
2-Mthylhexane
[CH3]2CHC4H9
Mthylhydrazine
CH3NHNH2
Mthylbutylctone
2-Hexanone
1,3
7,6
100 C 100 C
Mthylthylctone
2-Butanone
< - 18
90
3,4
0,7
-8
194
2,5
92
88
1,6
0,9
faible
- 34
76
0,7
20 C.O.
117
3,5
0,8
trs faible
Mthylisobutylctone
4-Mthyl-2-pentanone
16
4-Mthyl-1,3-pentadine
CH2CHCH2C[CH3]2
2-Mthyl-1-pentanal
C6H12O
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
2-Mthylpentane
[CH3]2CH[CH2]2CH3
< - 29
264
4-Mthyl-2-pentanol
CH3CHOHCH2CH[CH3]2
41
4-Mthyl-2-pentanone
CH3COCH2CH[CH3]2
16
448
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
1,0
7
57
0,7
N
1,0
5,5
1,2
8
93 C 93 C
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
130
0,8
faible
118
3,5
0,8
faible
10
2-Mthylpropanal
[CH3]2CHCHO
- 18
196
1,6
10,6
61
2,5
0,8
faible
2-Mthylpropne
[CH3]2CCH2
gaz
465
1,8
9,6
-7
1,9
Mthylpropylctone
2-Pentanone
2-Mthylpyridine
CH3C5H4N
38 C.O.
535
128
3,2
4-Mthylpyridine
CH3C5H4N
56 C.O.
144
3,2
Morpholine
OC2H4NHCHCH2
37 C.O.
290
1,4
11,2
128
26
Naphtalne
C10H8
78
525
0,9
5,9
217
4,4
1,1
2-Naphtol
C10H7OH
152
284
1,2
1-Naphtylamine
C10H7NH2
157
300
1,2
Mthylstyrne
2-Phnylpropne
Mthylvinylctone
3-Butne-2-one
-Naphtol
2-Naphtol
Nicotine
C10H14N2
240
0,7
245
5,6
Nitrate de n-propyle
NO3C3H7
20
175
100
110
1,1
faible
2,2,2-Nitrilotrithanol
[HOCH2CH2]3N
196
343
5,1
1,1
Nitrite d'thyle
C2H5ONO
- 35
90 (dcomp.)
50
17
2,6
0,9
Nitrobenzne
C6H5NO2
87
480
1,8
93 C
210
4,3
1,2
Nitrothane
CH3CH2NO2
27
414
3,4
114
2,6
1,1
faible
Nitromthane
CH3NO2
35
415
7,3
101
2,1
1,1
faible
63
1-Nitropropane
CH3[CH2]2NO2
36
420
2,2
131
3,1
faible
2-Nitropropane
CH3CHNO2CH3
24
428
2,6
11,0
120
3,1
faible
4-Nitrotolune
CH3C6H4NO2
106
238
1,3
Nonane
CH3[CH2]7CH3
31
205
0,8
2,9
150
4,4
0,7
Octane
CH3[CH2]6CH3
13
206
6,5
126
3,9
0,7
2-Octanone
CH3CO[CH2]5CH3
52
170
4,4
0,8
1-Octne
CH2C7H14
21 C.O.
230
121
3,9
0,7
225
340
0,9
< 20 C.O.
67
0,8
trs faible
123
224
244
1,1
Olive (Huile)
Oxyde dallyle et de vinyle
C5H8O
Oxyde de bis
(2-hydroxythyle)
O[CH2CH2OH]2
CO
- 9 C.O.
255
94
3,5
0,8
faible
gaz
605
12,5
74
- 190
faible
Oxyde de diallyle
[CH2CHCH2]O
- 7 C.O.
95
3,4
0,8
faible
Oxyde de dibutyle
[C4H9]2O
25
194
1,5
7,6
141
4,5
0,8
19
Oxyde de dichlore
Cl2O
gaz
23,5
100
4 (explose)
Oxyde de dithyle
[C2H5]2O
- 45
160
1,9
36
35
2,6
0,7
faible
1
-
Oxyde de diisopropyle
[(CH3)2CH]2O
- 28
440
1,4
7,9
69
3,5
0,7
trs faible
Oxyde de dimthyle
[CH3]2O
gaz
350
3,4
27
- 24
1,6
Oxyde de dipentyle
[C5H11]2O
57
170
190
5,5
0,8
Oxyde de diphnyle
[C6H5]2O
112
615
0,8
1,5
258
1,1
Oxyde de dipropyle
[C3H7]2O
21
188
1,3
90
3,5
0.7
Oxyde de divinyle
[CH2CH]2O
< - 30
360
1,7
27
39
2,4
0,8
- 37
190
10,1
10
2,1
0,7
17
CHAPITRE 1
Substances
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
Oxyde dthyle
et de propnyle
C2H5OCHCHCH3
< - 7C.O.
70
1,3
0,8
CH2CHOC2H5
< - 46
200
1,7
28
35
2,5
0,8
Oxyde dthylne
CH2OCH2
- 17,8 C.O.
425
3,0
100
10
1,5
0,9
Oxyde disopropyle
et de vinyle
CH2CHOCH[CH3]2
- 32
270
56
Oxyde de msityle
[CH3]2CCHCOCH3
30
344
1,4
7,2
130
3,4
0,9
faible
16
Oxyde de propylne
OCH2CHCH3
- 37
449
2,3
37
35
0,8
Oxysulfure de carbone
COS
gaz
12
29
- 50
2,1
Paraformaldhyde
HO[CH2O]nH
70
300
73
faible
s'enflamme lair
0,4
60
2,2
0,6
Paraldhyde
2,4,6-Trimthyl-1,3,5-trioxanne
Pentaborane (9)
B5H9
Pentanal
CH3[CH2]3CHO
12 C.O.
222
103
0,8
Pentane
CH3[CH2]3CH3
< - 40
260
1,5
7,8
36
2,5
0,6
2,4-Pentanedione
CH3COCH2COCH3
33
340
140
3,5
1-Pentanol
CH3[CH2]3CH2OH
32
300
1,2
10
100 C
138
0,8
2-Pentanone
CH3COC3H7
452
1,5
8,2
102
0,8
faible
3-Pentanone
C2H5COC2H5
12
450
1,6
103
0,8
faible
1-Pentne
CH3[CH2]2CHCH2
- 18 C.O.
275
1,5
8,7
30
2,4
0,7
Pentylamine
C5H11NH2
-1
2,2
22
99
0,8
Phnol
C6H5OH
79
715
1,8
181
3,2
1,1
1-Phnylthanone
C6H5COCH3
77
570
202
4,1
1,0
Phnylhydrazine
C6H5NHNH2
88
dcomp.
1,1
faible
Phorone
2,6-Dimthyl-2,5-
heptadine-4-one
2-Phnylpropne
CH3C6H4CHCH2
58
489
0,7
11
168
4,1
0,9
Phosphate de tributyle
PO4[C4H9]3
146 C.O.
293
Phosphate de triphnyle
PO4[C6H5]3
220
399
1,3
Phosphate de tri-o-tolyle
PO4[C6H4CH3]3
225
385
410 (dcomp.)
1,2
Phtalate de dibutyle
C6H4[CO2C4H9]2
157
400
0,5
235 C
340
Phtalate de dithyle
C6H4[CO2C2H5]2
163 C.O.
296
1,1
Phtalate de dimthyle
C6H4[CO2CH3]2
146
490
0,9
180 C
282
1,2
215 C.O.
390
0,3
245 C
386
13,5
0,7
7,2
160 C 160 C
151
0,8
Phosphate de tri-o-crsyle
Phosphate
de trio-o-tolyle
de
di(2-thylhexyle)
2-Picoline
2-Mthylpyridine
4-Picoline
4-Mthylpyridine
18
Pinane
C10H18
273
-Pinne
C10H16
32
255
156
4,7
0,9
Pipridine
[CH2]5NH
16
106
0,9
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
2,6
17
49
2
0,8
faible
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
Propanal
CH3CH2CHO
- 30
205
Propane
CH3CH2CH3
gaz
450
2,2
10
- 42
1,6
1,2-Propanediol
CH3CHOHCH2OH
98
370
2,6
12,5
188
2,6
1,2,3-Propanetriol
[HOCH2]2CHOH
199
370
171
3,1
1,3
1-Propanol
CH3CH2CH2OH
15
370
2,1
13,5
97
2,1
0,8
16
2-Propanol
[CH3]2CHOH
Propne
CH2CHCH3
11
395
12
83
2,1
0,8
21
gaz
455
11,1
- 47
1,5
2-Propne-1-ol
CH2CHCH2OH
21
375
2,5
18
97
0,9
2-Propnylamine
CH2CHCH2NH2
- 29
370
2,2
22
53
0,8
Propionate d'thyle
C2H5COOC2H5
12
440
1,9
11
99
3,5
0,9
Propionate de mthyle
C2H5COOCH3
Propionate de vinyle
C2H5COOCHCH2
Propylamine
Propylbenzne
-2
465
2,5
13
80
0,9
1 C.O.
95
3,3
0,9
faible
CH3[CH2]2NH2
- 37
315
10,4
49
0,7
CH3[CH2]2C6H5
30
450
0,8
159
4,1
0,9
CH[CHCH]2N
20
480
1,8
12,4
115
2,7
12,7
229
445
313
178 C.O.
365
0,4
243 C
343
- 169
1,3
faible
Propylne
Propne
Propylnediamine
1,2-Diaminopropane
Propylneglycol
1,2-Propanediol
Pyridine
Rsorcinol
1,3-Benznediol
Ricin (Huile)
Sbaate de dibutyle
[(CH2)4COOC4H9]2
Silane
SiH4
Soja (Huile)
gaz
s'enflamme spontanment
faible concentration
280
440
0,9
31
490
1,1
7,0
145
3,6
0,9
< -18
205
2,2
19,7
37
2,1
0,8
faible
gaz
260
44
- 60
1,2
CH3[CH2]12CH3
100
200
0,5
252
0,8
OCH2CH2CH2CH2
- 14
320
11,8
66
2,5
0,9
2,3
71
380
206
4,6
190
81
0,9
134
4,4
0,7
111
3,1
0,9
6,1
200
3,7
Styrne
C6H5CHCH2
Sulfure de dimthyle
[CH3]2S
Sulfure dhydrogne
H2S
Ttradcane
Ttrahydrofuranne
Ttrahydronaphtalne
C10H12
Ttrahydropyranne
O[CH2]4CH2
- 20
2,2,3,3-Ttramthylpentane
[CH3]3CC[CH3]2CH2CH3
< 21
430
0,8
4,9
Tolune
C6H5CH3
480
1,2
7,1
o-Toluidine
CH3C6H4NH2
85
480
0,8
5
100 C 150 C
Triamylbenzne
Tripentylbenzne
Tributylamine
[C4H9]3N
86 C.O.
1,2,4-Trichlorobenzne
C6H3CI3
105
571
1,1,1-Trichlorothane
CH3CCI3
diff. infl.(*)
537
Trichlorothylne
CHCICCI2
diff. infl.(*)
410
2,5
6,6
150 C 150 C
7,5
12,5
8
10,5 (**)
25 C 25 C
213
6,4
0,8
212
1,5
74
4,6
1,3
2,5
87
4,5
1,5
3,8
Trithanolamine
2,2,2-Nitrilotrithanol
Trithylamine
[C2H5]3N
- 7 C.O.
249
1,2
89
3,5
0,7
Trithylneglycol
[CH2OCH2CH20H]2
176 C.O.
370
0,9
9,2
286
5,2
1,1
19
CHAPITRE 1
Substances
Formule chimique
Point
dclair
en C
Temprature
dautoinflammation
en C
PH3
gaz
100
Limites
Temprature Densit Densit Solubilit
dinflammabilit
dbullition
de
de
dans leau
en volume %
sous pression vapeur/ liquide/
O = oui
dans mlange atmosphrique
air
eau
N = Non
avec air
(C)
Inf.
Sup.
Indice
dvaporation
(oxyde de
dithyle = 1)
Trithylnettramine
3,6-Diazaoctane-1,8-diamine
Trihydrure de phosphore
- 88
1,2
Trimthylamine
[CH3]3N
gaz
190
11,6
1,2,4-Trimthylbenzne
C6H3[CH3]3
44
500
0,9
6,4
165
4,1
0,9
3,5,5-Trimthyl2-cyclohexne-1-one
C9H14O
84
460
0,8
3,8
215
0,9
faible
330
2,2,5-Trimthylhexane
[CH3]3C[CH2]2CH[CH3]2
2,2,4-Trimthylpentane
[CH3]3CCH2CH[CH3]2
13 C.O.
124
4,4
0,7
- 12
415
1,1
99
3,9
0,7
2,4,4-Trimthyl-1-pentne
CH2CCH3CH2C[CH3]3
-5
390
0,8
4,8
101
3,8
0,7
2,4,4-Trimthyl-2-pentne
CH3CC[CH3]C[CH3]3
2 C.O.
305
105
3,8
0,7
35
235
1,3
124
4,5
faible
414
3,6
29
115
faible
2,4,6-Trimthyl-1,3,5-trioxanne [CH3CHO]3
1,3,5-Trioxanne
OCH2OCH2OCH2
45 C.O.
Tripentylbenzne
[C5H11]3C6H3
132 C.O.
302
0,9
Tripropylamine
[C3H7]3N
40
156
4,9
0,8
trs faible
White spirit
30 - 65
230 - 260
1,1
6,5
135 - 205
0,8
o-Xylne
C6H4[CH3]2
32
460
144
3,7
0,9
13,5
m-Xylne
C6H4[CH3)2
27
525
1,1
139
3,7
0,9
13,5
p-Xylne
C6H4[CH3]2
27
525
1,1
138
3,7
0,9
13,5
40
30
20
(b)
10
(a)
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
DOMAINE D'INFLAMMABILIT
20
% de
combustible
Gaz de rfrence
IEMS en mm
Propane
0,92
thylne
0,65
Actylne
0,37
Hydrogne
0,29
21
CHAPITRE 1
Abrviations employes dans les
tableaux :
Tableau 5
Code du travail
PE = point dclair
PV = pression de vapeur
TE = temprature dbullition
TC = temprature critique
TT = temprature de transport
EXTRMEMENT INFLAMMABLE
Exemples :
- oxyde de dithyle
- oxyde dthylne
F+ - Extrmement
inflammable
Phrase de risque :
R12 - Extrmement inflammable
FACILEMENT INFLAMMABLE
Exemples :
- actone
- mthanol
F - Inflammable
Phrases de risque
R11 - Facilement inflammable.
R15 - Au contact de leau dgage
des gaz extrmement inflammables.
R17 - Spontanment inflammable lair.
INFLAMMABLE
Exemples :
- 1-butanol
- xylnes
Phrase de risque :
R10 - Inflammable.
Substances et prparations concernes :
liquides tels que 21 C PE 55 C.
Les autres catgories de danger sont explicites dans larticle Classification, emballage
et tiquetage des substances et prparations dangereuses paru dans Cahiers de Notes
Documentaires - Hygine et Scurit du Travail (tir part, rfrence ND 1961).
Il est noter que des produits gazeux ou liquides classs diffremment (toxique, corrosif)
peuvent tre combustibles.
22
Tableau 7
Rgles damnagement
et dexploitation
de dpts dhydrocarbures
LIQUIDES
CATGORIE A
Hydrocarbures liqufis de PV (15 C) > 105 Pa
Deux sous-catgories :
A1 : Hydrocarbures maintenus liqufis une temprature infrieure 0 C.
Exemples : thylne, propylne, butane, propane
A2 : Hydrocarbures liqufis dans dautres conditions.
Exemples : butane, propane
CATGORIE B
Hydrocarbures liquides de PE < 55 C
Exemples : essence, ptrole brut
CATGORIE C
Hydrocarbures liquides tels que 55 C PE < 100 C
Exemples : gazoles, fioul domestique, fioul lger
Deux sous-catgories :
C1 : temprature de stockage PE ;
C2 : temprature de stockage < PE.
Remarque : les fiouls lourds, quel que soit leur point
dclair, sont assimils des hydrocarbures de catgorie C2
CATGORIE D
Hydrocarbures liquides de PE 100 C
Exemples : fiouls lourds, bitumes
Deux sous-catgories
D1 : temprature de stockage PE ;
D2 : temprature de stockage < PE.
23
CHAPITRE 1
Tableau 8
CLASSE 2 : GAZ
Dfinition :
- les matires de PV (50 C) > 300 kPa ;
- les matires compltement gazeuses 20 C, la pression standard de 101,3 kPa.
Sept catgories dont :
Gaz comprims : TC 50 C
Gaz liqufis : TC > 50 C
Gaz liqufis rfrigrs : lors du transport en partie liquide en raison de leur basse temprature
Gaz dissous sous pression : lors du transport sont dissous dans un solvant
Gnrateurs arosols et rcipients de faible capacit contenant du gaz (cartouches gaz)
Autres objets contenant un gaz sous pression
Gaz non comprims soumis des prescriptions particulires (chantillon de gaz)
Neuf groupes de danger dont :
F : inflammable
TF : toxique et inflammable
TFC : toxique, inflammable et corrosif
Seuls les groupes qui intressent les gaz inflammables ont t repris
Il est noter que des produits gazeux ou liquides classs diffremment (toxique, corrosif) peuvent tre combustibles.
24
Transport maritime
Classe de danger (Arrt du 23/11/87 modifi - Rglement sur la scurit des navires)
Ne sont reprises ci-dessous que les classes se rapportant aux gaz comprims, liqufis ou dissous sous pression
et aux matires liquides inflammables.
Il est noter que des produits gazeux ou liquides classs diffremment (toxique, corrosif) peuvent tre combustibles.
25
CHAPITRE 1
Tableau 10
Transport arien
Classes de danger (Instructions techniques de lOACI pour la scurit du transport arien
des marchandises dangereuses. Editions 97-98)
Ne sont reprises ci-dessous que les classes se rapportant aux gaz et aux matires liquides inflammables.
CLASSE 2 : GAZ
Dfinition :
Sont considres comme gazeuses les matires de PV (50 C) > 300 kPa et qui sont entirement gazeuses 20 C
et 101,3 kPa :
- gaz comprims qui, chargs sous pression pour le transport, sont entirement gazeux 20 C ;
- gaz liqufis, liquides losquils sont chargs pour le transport ;
- gaz en solution, qui sont des gaz comprims, dissous dans un solvant.
Trois catgories dont :
2.1 : gaz inflammables, qui 20 C et 101,3 kPa :
- sont inflammables en mlange 13 % (en volume) ou moins avec lair
- ou ont une plage dinflammabilit avec lair dau moins 12 % (quelle que soit la limite infrieure dinflammabilit)
Seule la catgorie qui intresse le gaz inflammables a t reprise.
Il est noter que des produits gazeux ou liquides classs diffremment (toxique, corrosif) peuvent tre combustibles.
26
400
Propagation vers le bas cylindre
37 x 8 cm
Propagation vers le bas cylindre
Allumage central ou latral sphre
de 7,6 cm de diamtre
350
Pression (atmosphres)
3. Conditions dinflammabilit
et dexplosivit
300
250
200
150
100
50
0
0
10
15
4. Facteurs influant
sur linflammabilit
25
30
35
40
45
50
800
700
Pression en mm de mercure
20
% de mthane
Temprature initiale
l 500 C
l 250 C
l 20 C
600
500
400
300
200
100
0
0
10
12
14
16
% de mthane
27
CHAPITRE 1
400
300
200
100
10 70
75
80
85
Figure 7 Variations avec la temprature et la pression dans une enceinte close. (1 mmHg = 1,333.102 Pa)
thy
ue
tiq
c
ne
ea
c
e
a
l
d
a
i
h
y
t
n
ne
th y
h
o
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lor
Ald
Am
Pe
Ch e
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n
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Ox
ca
de
e
r
lfu
su
Di
Limites suprieures
ne
tha
o
m
o
Br
ne
xa
He
e
on
t
Ac
20 000
m
Am
4 000
3 000
Point de fusion
1 000
900
800
700
600
500
400
ha
Py
rid
ne
no
ta
l
no
Bu
e
d
n
e
e
nz
at
n
e
t
B
lu
c
A
To
ne
le
hy
't
-X
yl
2 000
300
10
20
30
40
50
ne
nta
Pe
He
xa
ne
ne
2 000
C
tha
ro
hlo
Be
ne
tha
o
om
r
B
1 000
900
800
700
600
500
400
100
90
80
70
60
50
Temprature (C)
28
Bu
3 000
Limites infrieures
- 10
e
ln
thy
ro
o
l
Ch
iac
4 000
200
100
90
80
70
60
50
on
tan
10 000
9 000
8 000
7 000
6 000
5 000
Ac
e
on
e
yd
h
e
ed
- 10
t
ac
le
thy
di
no
ha
ol
in
id
r
Py
e
on
arb
ec
d
re
yle
lfu
th
su
Di
d'
e
e
t
a
n
t
lu
Ac
To
- 20
e
an
ct
O
y
Ox
nz
e
iqu
Ald
300
200
- 20
e
tn
Bu
an
h
t
10
20
30
Bu
ta
no
l
Ch
m
-X
yl
ne
10 000
9 000
8 000
7 000
6 000
5 000
e
tan
Bu
e
ln
20 000
Bu
ne
40 000
30 000
40
Temprature (C)
50
t - t0
600 - t0
Tableau 11 Caractristiques dinflammabilit de quelques gaz et vapeurs dans lair et dans loxygne.
Gaz et vapeurs
Actone
Temprature
dinflammation (C)
nergies minimales
dinflammation (J)
LIE %
LSE %
1 150 / 2,4
2,6 / 2,6
13 / 60
305 / 295
17 / 0,2
2,5 / 2,5
81 / 93
1,3 / 1,3
7,9 / 30
Butane
285 / 275
250 / 9
1,8 / 1,8
8,4 / 49
Essence 100/130
435 / 310
1,4 / 1,4
thane
510 / 500
250 / 2
3/3
12,5 / 66
thylne
485 / 480
70 / 1
2,7 / 2,9
36 / 80
Hexane
225 / 215
288 / 6
1,2 / 1,2
7,4 / 52
Hydrogne
545 / 540
17 / 1,2
4/4
75 / 95
Mthane
300 / 3
5/5
15 / 61
Mthanol
6,7 / 6,7
36 / 93
Actylne
Benzne
Oxyde de carbone
600 / 580
12,5 / 12,5
74 / 94
Oxyde de dithyle
180 / 170
200 / 1,3
1,9 / 2
36 / 82
Propane
480 / 470
2,2 / 2,3
10 / 45
29
CHAPITRE 1
de carbone, argon, etc.), utilis pour diminuer la teneur
en oxygne du mlange. On trouvera, dans le tableau
12, les valeurs des concentrations en oxygne au-dessous desquelles linflammation de quelques gaz et
vapeurs courants ne se produit plus, ainsi que les rapports au volume dair des volumes dazote ou de
dioxyde de carbone, dont laddition permet datteindre
ces proportions inoffensives doxygne dans le
mlange. Il est noter que les valeurs pour un mme
gaz diffrent selon le gaz dinertage (cf. tableau 12).
N1, N2, N3 sont les limites infrieures (ou suprieures) dinflammabilit dans lair de chacun des gaz pris isolment ; n1, n2, n3 sont les pourcentages de chacun des
gaz dans le mlange gaz + air tudier.
Cette formule exprime :
que si lon ajoute un mlange gazeux, limite infrieure (ou suprieure), un autre mlange lui aussi
limite infrieure (ou suprieure), le rsultat final sera
galement un mlange limite infrieure (ou suprieure) dinflammabilit ;
que, par exemple, un mlange dair, doxyde de carbone et dhydrogne qui contient 1/4 de la quantit
ncessaire doxyde de carbone et 3/4 de la quantit
Tableau 12 Concentrations maximales doxygne (% du volume) interdisant linflammation dun mlange contenant des gaz
ou des vapeurs inflammables, de lair et de lazote ou du dioxyde de carbone ajout pour rendre inerte ce mlange (
tempratures et pressions ordinaires).
Rapport minimal
du volume dazote
au volume dair
% doxygne
au-dessous duquel
linflammation
ne se produit pas
Rapport minimal
du volume de CO2
au volume dair
Actone
11
0,91
13,5
0,56
Benzne
10,5
13
0,62
Butadine
9,8
1,14
12
0,75
Butanes
10,7
0,96
13,2
0,59
Butnes
10,6
0,98
13,1
0,6
11
0,91
13,5
0,56
thane
10,5
13
0,62
thanol
10
1,1
12,5
0,68
thylne
9,8
1,14
11,8
0,78
Heptanes
11
0,91
13,5
0,56
Hexanes
10,9
0,93
13,4
0,57
Hydrogne
4,5
3,7
Mthane
11,5
0,83
14
0,5
Mthanol
9,5
1,2
12
0,75
Oxyde de carbone
5,5
2,8
8,2
1,6
Oxyde de dithyle
9,5
1,2
12
0,75
Pentanes
10,8
0,94
13,3
0,58
10,7
0,96
13,2
0,59
Propne
10,6
0,98
13,1
0,6
Disulfure de carbone
4,5
3,7
Sulfure dhydrogne
10
1,1
Carburant auto
30
80 %
15 %
4%
1%
LIE
LIE
LIE
LIE
5,3 %
3,22 %
2,37 %
1,86 %
sera :
100
100
L =L =
8080 1515
4
1
+
++ 4 + + 1
5,35,3 +3,22
2,37
1,86
3,22 2,37
1,86
4,55 %
%
==4,55
(4) D. Dalmazzone ; J.C. Laforest ; J.M. Petit - Prdiction des limites infrieures dexplosivit dans lair. Application de critres thermochimiques
pour les gaz et vapeurs de substances organiques. Paris, INRS, ND 2048,
1997.
- cole nationale suprieure de techniques avances (ENSTA) - Centre
de lYvette, Chemin de la Hunire, 91120 Palaiseau (tl. 01 69 31 99 99).
31
CHAPITRE 2
Caractristiques
etCaractristiques
effets des explosions
et effets des explosions
L
Pex (bar)
Mth
ane
Hydro
gne
a'
Temps (ms)
Pmax
(bar)
dP max (bar.s-1)
dt
10
300
Pmax
200
1. Grandeurs caractristiques
de la violence des explosions
dP max
dt
100
dP maxM
dt
PmaxM
10
20 30 40
% de combustible
50 60 70 80 90 100
Domaine d'inflammabilit
dP
Figure 9 Variations de Pmax et max en fonction
dt
de la concentration en combustible du mlange
air-combustible (1 bar = 105 Pa).
33
CHAPITRE 2
dP max
dt
Le temps mis pour atteindre la pression maximale lors
dune explosion est variable selon chaque gaz ou
vapeur et selon le volume et la forme de lenceinte o
se droule lexplosion. Dans deux enceintes gomtriquement semblables, lexplosion du mme mlange
produit les mmes pressions aux temps t et t, tant
le rapport de similitude.
La vitesse daccroissement de la pression dP
dt
max au cours de
atteint une valeur maximale dP
dt
lexplosion. Mesure dans des conditions identiques
pour les diffrents gaz et vapeurs, elle est une caractristique importante de la violence des explosions
auxquelles peut donner lieu chaque gaz et vapeur
(figure 8).
Les tables de donnes indiquent la vitesse maximale
de monte en pression du mlange qui, pour une substance donne, gnre la plus grande valeur de cette
caractristique (figure 9).
Le tableau 13 donne, mesures dans certaines conditions (chambre de 10 litres 60 C), les surpressions
maximales dexplosion, les temps ncessaires pour les
Tableau 13 Caractristiques dexplosion de quelques gaz et vapeurs (daprs Eastman Kodak et Cie, publies dans Chemical
and process engineering, vol. 46, USA, 1965).
Gaz ou vapeur
inflammable
Pression
maximale
dexplosion
(dflagration)
en bar
(1 bar = 105 Pa)
Temps
ncessaire
pour atteindre
la pression
maximale
en milliseconde
Teneur
du mlange
donnant
la pression
maximale
% en volume
Vitesse maximale
de monte
en pression
dP/dt max.
en bar/s
(1 bar = 105 Pa)
70
140
Actylne
10,5
14
13
850
Acrylonitrile
7,8
42
200
60
160
Actone
Benzne
Butane
57
160
Butanol
7,45
64
190
Cyclohexane
7,5
52
155
thane
47
180
thanol
60
12
170
thylne
8,5
18
600
Hexane
6,6
60
2,5
180
Hydrogne
7,3
10
35
800
Mthanol
6,5
60
15
230
Oxyde de dithyle
7,5
51
210
56
180
2-propanol
6,5
72
135
Tolune
6,6
80
170
Propane
34
Pression d'explosion
(bar)
max = Kg(V)
1
3
0
(bar)
V = 0,001 m3.
dp
= 720 bars.s-1
dt max
V = 1 m3.
dp
= 75 bars.s-1
dt max
dp
= 27 bars.s-1
dt max
V = 20 m3.
7
300
5
100
Temps (s)
(Vol %)
0
0
0
0
0,5
1,0
1,5
Mise feu
Tableau 14 Influence de la source dinflammation sur la valeur de Kg du propane ltat initial calme (1 bar = 105 Pa).
SOURCE DINFLAMMATION
Type
PARAMTRES DEXPLOSION
nergie (watt)
Pmax (bar)
Kg (bar.m.s-1)
tincelle lectrique
10
7,5
75
Dcharge de condensateur
100
9,5
750
10 000
9,5
280
Source pyrotechnique
35
CHAPITRE 2
beaucoup plus rapide que dans une enceinte de
forme approximativement cubique. En cours de propagation, la surpression dexplosion saccrot et le
rgime de dtonation peut stablir.
Dans des lieux ou des sites non confins, lair libre
notamment, lexplosion de gaz ou de vapeurs inflammables se mlangeant lair est plus rare, mais peut
se produire, notamment la sortie dvents de rservoirs et dans le cas de fuites importantes (ruptures de
canalisations, de rservoirs).
la suite dune perte de confinement, les gaz inflammables et les liquides inflammables bas point dbullition peuvent former une nappe gazeuse. partir de
son point dmission, cette nappe de gaz drive au
gr des conditions mtorologiques et des obstacles
quelle rencontre. Si le nuage dont la concentration
en gaz inflammable est comprise dans les limites dinflammabilit croise une source dnergie, il senflammera et, si la combustion est suffisamment rapide, elle
engendrera une dflagration.
Kg du mlange
calme
Kg du mlange
turbulent
Mthane
55
460
Propane
75
500
Hydrogne
550
1 270
Actate de n-propyle
40
2-Butanone
56
Tolune
56
Mthanol
66
Actate dthyle
67
36
Ce rendement de lexplosion dont la valeur est comprise entre 0 et 1, est fonction de nombreux facteurs. Sur
la base dune tude statistique, a t tablie la correspondance rapporte dans le tableau 16.
Bien que le choix de 10 % pour le rendement dexplosion soit quelque peu pnalisant, cette valeur est
gnralement adopte par les industriels franais,
mme si leurs homologues anglo-saxons retiennent
celle de 3 %.
Labaque (figure 12) le plus utilis, obtenu partir dessais et donnant les valeurs de la surpression due lexplosion en fonction de la distance rduite , est celui
rfrenc TM5-1300(5).
mTNT x 4 690
mprod x Hprod
Tableau 16 Correspondance.
Rendement total
de lexplosion
Probabilit
dobservation
10 %
97 %
4%
60 %
3%
50 %
P(bar)
10
9
8
7
6
Figure 12
Abaque TM5 - 1 300
(1 bar = 105 Pa).
20 bar : Limite de formation des cratres
Courbe TNT
3
P(bar) = (Rm)
(Abaque du TM5 - 1 300 extrapol)
5
4
3
1
9
8
7
6
5
4
0,16
0,14
0,1
9
8
7
6
5
6 7 8 9 10
6 7
8 9 100
37
CHAPITRE 2
La distance rduite est le rapport de la distance R
(entre le point considr et la source de lexplosion)
sur la racine cubique de la masse mTNT de TNT.
R
mTNT 13
P (bar)
0,017
0,020
0,027
0,030
0,070
0,100
0,140
0,170
Maisons dtruites 50 %.
0,200
0,350
0,430
38
0,500
0,700
0,840
1,000
1,400
1,750
CHAPITRE 3
combattre
39
CHAPITRE 3
3. Zones de danger
Lun des principaux rsultats de lanalyse des risques
est la dtermination des zones risque dexplosion.
La rglementation prcise les prescriptions minimales
visant amliorer la protection en matire de scurit et de sant des travailleurs susceptibles dtre exposs au risque datmosphres explosives. Elle prvoit,
entre autres, une classification des emplacements o
des atmosphres explosives peuvent tre prsentes,
ainsi que les conditions respecter dans chaque zone.
Le chef dtablissement devra dfinir les zones :
Zone 0 : Emplacement o une atmosphre explosive
consistant en un mlange avec lair de substances
inflammables sous forme de gaz, de vapeur ou de
brouillard est prsente en permanence, pendant de
longues priodes ou frquemment.
Mesures de prvention
Temprature dauto-inflammation
nergie minimale dinflammation
LIE
40
Suppression de lexplosion
Ce sont les points dmission des substances inflammables dans latmosphre. On distingue par exemple
les sources de dgagement :
lorigine de la zone 0 :
- intrieur de rservoirs de stockage ferms,
- intrieur dappareils de fabrication ou de mlange
ferms,
- etc.
lorigine de la zone 1 :
- rservoirs ou conteneurs de stockage ouverts ou pouvant tre ouverts,
- appareils de fabrication ou de mlange ouverts ou
pouvant tre ouverts,
- orifices de mise lair libre des gardes hydrauliques,
- extrmit des bras articuls et des flexibles de
chargement de citernes et conteneurs,
- tampons de charge et vannes dappareils,
- vannes de prise dchantillons ou de purge libre,
- garnitures de pompes, de compresseurs, o il subsiste
des fuites,
- fosses et caniveaux non tanches,
- etc.
lorigine de la zone 2 :
- brides, connexions, vannes et raccords de tuyauteries,
- regards ou tubes de niveau en verre,
- garnitures de pompes, de compresseurs, conues
pour empcher les fuites,
- appareils en matriaux fragiles tels que le verre, cramique, graphite,
- orifices de respiration des membranes de dtendeurs,
- cuvettes de rtention,
- etc.
EX
Les emplacements o des atmosphres explosives
peuvent se prsenter en quantits susceptibles de
prsenter un risque pour la sant et la scurit des
travailleurs sont signals, au niveau de leurs accs
respectifs, par le panneau davertissement ci-dessus.
Un document relatif la protection contre les explosions doit tre labor avant le commencement du
travail et doit tre rvis lorsque des modifications, des
extensions ou des transformations notables sont appor-
b) Le procd
Il sagit de lensemble des moyens mis en uvre
(produits, quipements et procdures de travail) pour
raliser lopration recherche.
Les produits
Il faut prendre en considration :
les caractristiques dinflammabilit des produits,
notamment les points dclair et les tempratures
41
CHAPITRE 3
dauto-inflammation des produits par rapport la temprature de mise en uvre ;
les quantits de produits mises en jeu pour estimer la
quantit maximale de gaz ou vapeurs inflammables
susceptible de se dgager dans latmosphre en cas
dincident.
Les quipements
Il est ncessaire de prendre en compte non seulement
les appareils de fabrication et de stockage mais aussi
le matriel annexe :
appareils quips dun systme de chauffage ou
de refroidissement,
appareils munis dun agitateur,
dispositifs de remplissage et de vidange,
quipements de ventilation gnrale naturelle,
quipements de ventilation mcanique gnrale ou
ponctuelle,
matriels utiliss par les intervenants.
Les procdures de travail
La dlimitation des zones est aussi fonction du procd
retenu. Chaque situation devra ncessiter une tude
particulire.
42
Une mme installation peut tre utilise des fabrications ou des stockages diffrents raliss par campagnes, cest--dire pendant des priodes successives
nettement diffrencies.
Il est possible que les procds de fabrication correspondants (produits ou procdures de travail) induisent,
selon les campagnes, un classement diffrent : zone 0,
zone 1, zone 2 ou zone hors danger.
Si un matriel, notamment lectrique, nest pas adapt
au type de zone et la nature du produit, il doit tre
consign pendant la dure du classement dans cette
zone. En particulier, la consignation lectrique doit tre
ralise lorigine du circuit.
Une signalisation de la zone provisoire, des appareils
et installations consigns, doit tre mise en place.
Rsultant
(6) Quelques gaz combustibles sont plus lgers que lair la mme
temprature. Ils tendent donc saccumuler dans les espaces ferms
suprieurs. Ils peuvent schapper par les arations hautes : hydrogne
(d = 0,07) ; ammoniac (d = 0,60) ; mthane (d = 0,55).
Dautres gaz ou vapeurs ont une densit trs proche de celle de lair
et se mlangent facilement lensemble de latmosphre dun espace
ferm : thane (d = 1,03) ; alcool mthylique (d = 1,10) ; oxyde de
carbone (d = 0,96).
Mais la plupart des gaz et vapeurs sont plus lourds que lair. En labsence
de ventilation, ils ont tendance saccumuler dans les zones basses
(caniveaux, sous-sol, etc.). Ils peuvent schapper par les arations
basses.
43
CHAPITRE 3
Encadr 1 Exemples tirs de la rglementation franaise sur les dpts dhydrocarbures.
Application : Hydrocarbures liquides de point dclair infrieur 55 C ou une temprature suprieure leur point
dclair.
Zone 2
3m
3m
Pompe
Zone 2
3m
3m
Zone 1
3m
Poste de dchargement
d'un camion-citerne
44
Dispositif d'emplissage
de rservoirs mobiles
Z2
Z1
Z2
Z2
Z1
5 5mm
Z1
5m
5m
10 m
11
4
Ventilateurs
Z2
Ventilateurs
Ventilateurs
Z1
5m
Z2
5m
Z2
5
5m
2
Z2
Z1
5m
7m
0,5 m7 m
3m
3m
0,5 m
3
Zone 0
Zone 0
Zone 1
Zone 1
Zone 2
Zone
hors danger
Zone 2
Zone
hors danger
(*) Sauf cas particulier, la distance indique sur ces schmas correspond
au rayon dune sphre entourant la source qui est lorigine de la zone.
3m
45
CHAPITRE 3
Encadr 2 (suite) Exemples tirs du Code des assurances de lindustrie chimique allemande (*).
Soutirage de liquides
Z1
Rcipients ferms
Z2
Z2
Z2
Z1
5 m 10 m
5m
5m
18
5m
12
Ventilateurs
Ventilateurs
Ventilateurs
Z2
Rcipients ouverts
couvercles simplement poss
Z1
Z2
Z2
5m
5m
5m
5m
13
Z2
Rcipients ouverts
couvercles simplement poss
Z1
7m
Z2
3m
5m
5m
0,5 m
14
3 10
Zone 0
5m
Zone 1
Z2 2
Zone
3m
Zone
hors danger
Zone 2
Zone
hors danger
11
(*) Sauf cas particulier, la distance indique sur ces schmas correspond au rayon dune sphre entourant la source qui est lorigine de la zone.
46
Z1
Dpt
solvants
Z2
Z
Z1
Dpt
solvants
Certains produits utiliss sont inflammables et ont un point dclair infrieur la temprature ambiante. Les solvants sont mlangs dans une
cuve munie dun agitateur central m par un moteur lectrique. Lopration seffectue temprature ambiante en discontinu.
Il existe un clairage ponctuel prs de la cuve et un clairage gnral en plafond et latralement.
Nous indiquons ci-aprs, trois conceptions diffrentes dun tel atelier en prcisant, dans chacun des cas, la dlimitation des zones correspondantes.
Cas A
- les solvants sont stocks en bidons, lintrieur de latelier,
- ils sont introduits manuellement dans la cuve,
- la cuve nest pas munie de couvercle,
- en fin dopration, le produit est conditionn manuellement dans des bidons (vidange par gravit),
- il existe une ventilation gnrale naturelle.
Tout latelier doit tre considr en zone 1.
Cas B
Par rapport au cas A, les modifications suivantes ont t
apportes :
- une sparation matrielle a t ralise pour isoler le
dpt de solvants de latelier de mlanges,
- la cuve est munie dun couvercle,
- une captation la source des gaz et vapeurs inflammables, par aspiration mcanique, a t prvue au-dessus de la cuve, ainsi quune ventilation mcanique au sol,
- les oprations de remplissage et de vidange de la cuve
demeurent manuelles.
Dans ces conditions, il y a prsence dune zone 1 dans et
autour de la cuve de mlange, ltendue de cette zone
dpend de lefficacit de la captation la source et de
la ventilation gnrale.
Dans les conditions habituelles, le moteur de lagitateur,
lclairage situ au-dessus de la cuve, le dispositif de commande de lagitateur et les moteurs des ventilateurs sont
situs dans cette zone 1.
Lclairage situ en plafond et sur la paroi latrale oppose est en zone 2 ainsi que le dpt de solvants.
Cas C
C
Z2
Zone 0
Zone 1
Zone 2
Zone
hors danger
47
CHAPITRE 3
Encadr 4 Usine dpuration deaux rsiduaires. (Source : Degrmont).
Digesteur
Zone 2
3m
3m
Zone11
Zone
3m
3m
Zone 0
Gazomtre cloche
3m
Zone 2
Zone 1
3m
Zone 0
3m
Zone 1
Zone 1
3m
Zone 1
Dpart gaz
vers utilisation
48
Zone 1
Arrive gaz
Gazomtre membrane
Zone 2
Zone 1
Zone 0
3m
Zone 1
Zone 1
Dpart gaz
vers utilisation
Ventilateur avec
rgulateur de pression
Arrive gaz
Stockage gaz
liqufi sous
pression
Zone 2
5m
Zone 1
5m
Zone 1
3m
Zone 1
10 m
49
CHAPITRE 3
4. Surveillance de lexplosivit
dune atmosphre - Explosimtres
La surveillance de lexplosivit dune atmosphre de
gaz et vapeurs inflammables est effectue au moyen
dexplosimtres. Ces matriels sont lobjet des normes
homologues :
NF EN 50054 (rgles gnrales), NF EN 50055 et NF 50056
(performances des matriels du groupe I), avril 1998,
NF EN 50057 et NF EN 50058 (performances des matriels du groupe II), juillet 1992.
Le principe de lexplosimtre est de provoquer loxydation catalytique dun gaz ou dune vapeur et de
mesurer lchauffement produit. Cette raction se fait
sur un filament de platine chauff par un courant lectrique, constituant lune des branches dun pont de
Wheatstone. La rsistance du filament variant avec
lchauffement produit par la combustion catalytique
dsquilibre le pont de Wheatstone. Ce dsquilibre,
exprim en pourcentage de la LIE, est lu sur le galvanomtre de lexplosimtre.
La dviation maximale de lappareil a lieu pour la
concentration stchiomtrique du gaz ou de la vapeur
dans latmosphre, concentration nettement suprieure la LIE. Pour cette raison, une mesure faite sur un
mlange plus riche en combustible que la concentration stchiomtrique peut tre interprte de faon
errone.
En toute rigueur, les indications de lexplosimtre ne
sont valables que pour le combustible pour lequel il
est talonn. La mise en uvre de lappareil doit se
faire conformment aux informations du fabricant.
Un explosimtre reste cependant utilisable pour la plupart des autres gaz et vapeurs, notamment ceux pour
lesquels lutilisation de lappareil est explicitement prvue par le constructeur. Il est alors ncessaire dappliquer la valeur lue un facteur de conversion qui
dpend de la nature du gaz prsent. Les indications
50
CHAPITRE 4
1. Diminution de la concentration
de gaz ou vapeurs inflammables
par la ventilation ou laration
La ventilation doit se faire par extraction dans les zones
daccumulations des gaz ou vapeurs et, de prfrence,
dans les parties basses des locaux pour les gaz et
vapeurs plus lourds que lair.
La captation des vapeurs doit se faire le plus prs possible de la source dmission.
Lair neuf de compensation, entrant naturellement ou
51
CHAPITRE 4
un volume gal au renouvellement dair prvisible du
local.
Le dbit du renouvellement doit tre adapt au dbit
des gaz ou vapeurs produits dans latmosphre dune
enceinte ou dun local, atelier, tunnel, four de schage
o sont vapors des solvants, atelier de charge daccumulateurs o se dgage de lhydrogne, chaufferies o peuvent se produire des fuites de gaz ou de
vapeurs, magasins o sont stocks des liquides prsentant une surface libre, etc.
Le dbit horaire du renouvellement V doit tre suprieur :
100 .K.v
LIE
o v est le dbit horaire de gaz ou de vapeur inflammable et K un coefficient de scurit choisi pour que
la concentration de gaz ou de vapeur inflammable
dans latmosphre ne dpasse pas LIE
(K sera pratiK
quement choisi entre 4 et 10), la LIE du gaz ou de la
vapeur tant exprime en volume.
Lorsquon doit rendre inexplosible latmosphre dune
enceinte, o ne sont pas mises de faon continue
des quantits importantes de gaz ou vapeurs dangereux, la ventilation doit renouveler au moins 5 fois le
volume de cette enceinte (cf 3.3, figure 32 : le graphique montre que la proportion de tout constituant du
mlange est divise par plus de 100). Dans le cas des
chambres de combustion (chaudires, etc.), il est pratiqu des pr- et post-balayages.
Dans des rservoirs ou des citernes ayant contenu des
liquides inflammables, aprs nettoyage et extraction
des mlanges gazeux dangereux (opration dite
dgazage ), des rsidus dans le fond ou sur les parois
peuvent encore mettre des vapeurs en quantit suffisante pour provoquer une inflammation. Ce fait est
particulirement craindre si les parois du rservoir
sont rouilles ou rugueuses ou si lon chauffe les parois
en vue de travaux y effectuer.
On sera donc amen maintenir ou renouveler, au
besoin, la ventilation dans de telles enceintes pour assurer la non-explosibilit de leur atmosphre. Il est possible
galement de neutraliser latmosphre explosible par
introduction dans la capacit de gaz inerte ou deau.
Lorsquon extrait dune enceinte une atmosphre charge de gaz ou de vapeurs inflammables, il est souhaitable de rcuprer ces derniers en aval (sur des lits
de charbons actifs par exemple) ou de les brler en torchres.
La vrification par explosimtre de linexplosivit des
atmosphres obtenues aprs ventilation est toujours
souhaitable et souvent ncessaire, notamment si on
effectue des travaux feu nu dans les enceintes ou
sur les parois extrieures.
52
2. Maintien de la proportion
de gaz ou vapeurs inflammables
au-dessus de la LSE
Cette proportion se trouve naturellement ralise dans
des enceintes closes, en prsence de liquides inflammables, dont la pression de vapeur saturante la temprature ambiante correspond des concentrations
nettement suprieures la LSE : par exemple, rservoirs ou citernes contenant de lessence dautomobile
temprature suprieure 0 C, citernes de ptrole
brut. Les stockages ou les traitements de liquides inflammables sous leur propre pression de vapeur constituent
des cas particuliers de cette nature, sous rserve quil
sagisse de substances prsentant des points dclair
infrieurs la temprature ambiante de stockage.
Dans de telles conditions, des risques dexplosion proviennent, selon que la pression des rservoirs est infrieure ou suprieure la pression extrieure, soit de
lentre intempestive dair dans les enceintes, soit de
lcoulement de la phase liquide ou de la fuite de
vapeurs ou gaz inflammables en dehors de celles-ci.
La prvention par maintien de concentrations suprieures la LSE dans ces conditions nest envisageable
que pour des oprations ou des traitements dans des
installations minutieusement ralises et surveilles de
faon continue (photo 2).
Prvention des explosions par action sur les gaz et vapeurs inflammables
mables par mise sous pression de gaz inerte des rservoirs, fts, etc., auxquels sont raccordes des canalisations.
Traitements et oprations sur des liquides inflammables ou en prsence de tels liquides, dans des racteurs, des fours, des colonnes de distillation, des citernes
ou dautres enceintes (par exemple : le lavage chaud
des citernes contenant des rsidus dhydrocarbures,
bord de ptroliers).
Essorage et schage de produits pour llimination de
liquides inflammables (solvants)(7).
Purge dinstallations de traitements (racteurs, fours,
etc.), aprs fonctionnement et en attente dun prochain dmarrage.
Mise en condition des rservoirs, citernes, corps creux
ayant contenu des liquides inflammables pour effectuer en scurit des travaux notamment feux nus,
proximit et sur leurs parois extrieures.
Mise en condition dinertie totale dun gaz ou
dune vapeur inflammable pour garantir son ininflammabilit, quelle que soit la quantit dair qui puisse
lui tre ajoute (prvention des explosions qui seraient
conscutives des fuites de gaz ou de vapeurs inflammables hors de rservoirs ou de canalisations).
Mise en condition dinertie totale dun rservoir
contenant de lair, quelle que soit la quantit dun gaz
ou dun liquide inflammable qui puisse y tre introduite
(pour stockage, par exemple).
Les diffrents gaz inertes utiliss sont, le plus frquemment : lazote, le dioxyde de carbone, les gaz de combustion (contenant environ 85 % dazote) ; plus
rarement la vapeur deau, largon
Leau peut remplir le mme rle que les gaz inertes
pour raliser la mise en inertie totale denceintes de
volume limit, en vue de travaux par point chaud par
exemple.
Plusieurs types de reprsentations graphiques rendent
compte des caractristiques thoriques dinflammabilit des mlanges possibles dun gaz ou dune vapeur
inflammable, dair et de gaz inerte. Les trois types suivants sont ceux le plus souvent rencontrs.
53
100
90
80
Pourcentage d'oxygne
70
60
mlanges impossibles
50
mlange inflammable
40
30
A
20
B
C
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Pourcentage de dichloromthane
Non inflammable
et incapable de former
un mlange inflammable
avec une addition d'air
Pourcentage d'oxygne
22
20
18
16
14
mlanges impossibles
12
10
inflammable
8
6
4
Non inflammable
mais capable de former
un mlange inflammable
avec une addition d'air
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Pourcentage d'hydrogne
22
20
Pourcentage d'oxygne
16
mlanges impossibles
14
12
10
8
6
Non inflammable
mais capable de former
un mlange inflammable
avec une addition d'air
4
2
10
20
30
40
50
60
70
80
Pourcentage de carbone
54
18
Non inflammable
et incapable de former
un mlange inflammable
avec une addition d'air
90
100
Prvention des explosions par action sur les gaz et vapeurs inflammables
trations de 0 100 % de gaz inerte est sensiblement diffrente dune droite.
Le graphique de la figure 16 est relatif linflammabilit des vapeurs dessence en mlange avec de lair
et diffrents gaz inertes (azote, dioxyde de carbone, gaz
dchappement, trois hydrocarbures halogns).
Les mlanges reprsents par des points situs au-dessus des domaines dinflammabilit peuvent passer par
un tat inflammable lors dune addition dair.
Sur ce graphique, le point E reprsentant un mlange
donn de vapeur et dair (ici 6 % de vapeur) :
un balayage par un gaz inerte est figur sensiblement par une droite joignant E au point 0 % de vapeur
(100 % de gaz inerte) ;
un balayage par de lair dun mlange reprsent par
HYDROGNE
Pourcentage d'oxygne dans l'atmosphre initiale
18
16
14
12
10
80
90
E
R
CO
ga
mlanges
inflammables
3
CC
l 3F
CC
70
Pourcentage d'hydrogne
20
zd
'c
ha
l 2F 2
pp
em
ent
N2
lF
CHC 2
60
50
N2
40
CO2
30
mla
nges
tho
rique
s
A
20
10
12
16
20
24
28
32
36
40
10
20
30
40
50
60
70
BENZNE
12
Pourcentage de 1,3-butadine
Pourcentage de benzne
6
N2
CO
4
3
mlange
s thorique
s
2
1
10
8
N
CO
mlan
ges th
orique
s
0
0
0
0
12
16
20
24
28
32
36
40
44
10
20
30
40
50
N.B. : Les figures 17 29 ont t tablies daprs COWARDS et JONES, U.S. Bureau of Mines.
55
CHAPITRE 4
CYCLOPROPANE
BUTANE
17
16
15
14
13
20
12
Pourcentage de cyclopropane dans le mlange
19
20
8
7
6
CO
5
4
mlang
es tho
riques
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
10
8
CO
mla
nges
thori
ques
He
2
0
10
0
0
10
15
20
25
30
35
20
30
40
50
40
THYLNE
THANE
18
16
14
12
10
12
Pourcentage d'thane
10
25
Pourcentage d'thylne
20
30
20
15
CO
10
mlange
5
ues
10
CO
20
30
40
50
60
mla
s thoriq
nges
thori
ques
HEXANE
Pourcentage d'oxygne dans l'atmosphre initiale
2
0
10
15
20
25
30
35
40
45
20
50
19
18
17
16
15
14
13
12
5
CO
mlanges
2
thorique
s
10
15
20
25
30
35
40
45
56
N.B. : Les figures 17 29 ont t tablies daprs COWARDS et JONES, U.S. Bureau of Mines.
Prvention des explosions par action sur les gaz et vapeurs inflammables
Figure 25 Limites
dinflammabilit du mthane
dans des mlanges dair avec
des gaz suivants : dioxyde de
carbone, vapeur deau, hlium
et argon.
MTHANE
Pourcentage d'oxygne dans l'atmosphre initiale
20 19 18 17
15
16
15 14
13 12
Pourcentage de mthane
14
11 10
CO2
H2O
N2 ajout
He
Argon
13
12
11
10
9
8
7
6
5
0
10 15
20 25
30 35
40 45
50 55
OXYDE DE CARBONE
Pourcentage d'oxygne dans l'atmosphre initiale
20
18
16
14
12
10
PENTANE
70
Pourcentage de pentane dans le mlange
80
60
N2
50
CO2
40
mla
30
nges
tho
20
rique
10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
17
15
13
7
6
CO
4
3
mlanges th
oriques
2
1
10
15
20
25
30
35
40
45
PROPANE
Pourcentage d'oxygne dans l'atmosphre initiale
20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
PROPNE
Pourcentage de gaz inerte, ajout dans l'atmosphre initiale
20
19
18
17
16
15
14
13
12
10
8
Pourcentage de propne dans le mlange
7
6
CO
5
4
mlan
ges th
oriqu
es
8
N
10
20
30
40
50
N.B. : Les figures 17 29 ont t tablies daprs COWARDS et JONES, U.S. Bureau of Mines.
mlanges
thoriques
0
0
CO
10
15
20
25
30
35
40
45
57
CHAPITRE 4
0 100
CO2
Azote
20
ev
olu
mi
qu
e)
dro
Hy
ne
40
e)
qu
mi
olu
ev
Ga
z in
ert
e
tag
en
urc
(po
urc
en
tag
(po
60
60
65
75
80
20
91
95
20
25
35
40
60
0
100
80
80
ne
60
40
40
e)
qu
mi
60
olu
ev
Az
ote
(
tag
en
urc
(po
po
urc
en
tag
20
yl
th
ev
olu
mi
qu
e)
0 100
75
80
97
100
0
20
13
20 25
40
60
80
0
100
58
80
40
100
0
Les deux diagrammes des figures 30 et 31 sont relatifs aux mlanges hydrogne/air/azote ou dioxyde
de carbone sous temprature et pression normales,
thylne/air/azote 250 C/9,5.105 Pa et sous temprature et pression normales.
Sur chacun de ces graphiques, les droites issues dun
point quelconque, figurant un mlange donn, et
passant par lun des sommets du triangle 100 % de
gaz ou vapeur inflammable et 100 % dair reprsentent le remplacement progressif du mlange par
balayage de lenceinte, par exemple, respectivement par le gaz ou la vapeur et par lair. Les tangentes la courbe, issues de lun de ces deux
sommets du triangle, permettent de dterminer les
proportions du gaz inerte raliser pour rendre non
inflammable le mlange, respectivement :
en cas daddition illimite de gaz ou vapeur combustible (soit, pour lhydrogne, 75 % dazote ou 65
% de dioxyde de carbone ; pour lthylne 250 C,
sous 9,5.105 Pa, 75 % dazote) ;
en cas daddition illimite dair (soit, pour lhydrogne, 95 % dazote ou 91 % de dioxyde de carbone
; pour lthylne 250 C, sous 9,5.10 5 Pa, 97 %
dazote).
Enfin, la droite parallle au ct-chelle des % de
gaz inerte et laissant droite juste la totalit de la
courbe, indique son intersection avec lchelle des
% dair , la proportion maximale dair (donc doxygne) pour viter toute explosion dans une enceinte
contenant le mlange (pour lhydrogne, 23 % dair,
soit 4,8 % doxygne ; pour lthylne, 13 % dair, soit
2,7 % doxygne).
Les tableaux des quantits de gaz inerte ncessaire
la prvention de linflammation de gaz ou vapeurs,
prsentent de manire simplifie, les indications donnes par le calcul ou par des graphiques semblables
ceux des paragraphes prcdents. Pour assurer, par
Prvention des explosions par action sur les gaz et vapeurs inflammables
addition dazote ou de dioxyde de carbone, la mise
ltat inerte dun mlange de gaz ou de vapeurs
inflammables courants en proportion quelconque et
dair, la concentration en oxygne doit tre au plus
celle indique au tableau 12 (chapitre 1). Le rapport
minimal au volume dair du volume dazote ou de
dioxyde de carbone ajouter est rappel au
tableau 19.
Dans ce mme tableau, sont indiqus les rapports,
aux volumes de gaz ou de vapeurs combustibles, des
volumes dazote ou de dioxyde de carbone ncessaires pour assurer lininflammabilit de gaz ou de
vapeurs combustibles courants, quelle que soit la
quantit dair avec laquelle ils peuvent tre mlangs.
Tableau 19 Valeurs limites des quantits de gaz inerte rapportes celles de gaz ou de vapeurs combustibles courants ou
celles dair pour assurer la mise ltat inerte de mlanges ternaires dans les conditions ordinaires de temprature et de
pression.
Gaz ou vapeurs
combustibles
CO2/C
Actone
CO2/A
0,91
0,56
Benzne
22,5
14
0,62
1,3-Butadine
20,5
13,7
1,14
0,75
18
10
Butanes
Butnes
thane
13,7
8,5
thanol
thylne
16
9,5
Heptanes
0,96
0,59
0,98
0,6
0,62
1,1
0,68
1,14
0,78
0,91
0,56
Hexanes
26
15
0,93
0,57
Hydrogne
17
10
3,7
Mthane
6,5
3,5
0,83
0,5
1,2
0,75
pas de valeur limite
Mthanol
Oxyde dthylne
17,2
Oxyde de carbone
4,5
2,5
2,8
1,6
1,2
0,75
Oxyde de dithyle
Pentanes
23
12,7
0,94
0,58
15,7
8,5
0,96
0,59
Propne
15,2
8,5
0,98
0,6
1,1
Sulfure dhydrogne
Disulfure de carbone
Vapeurs dessence auto
27
15,2
3,7
0,91
0,56
59
CHAPITRE 4
dbit de gaz inerte peut tre limit. La figure 32 indique,
en fonction du rapport des teneurs initiale et finale du
mlange en constituant liminer, le nombre ncessaire de renouvellements de latmosphre effectuer
par balayage de gaz inerte. Une marge de scurit
doit tre observe dans ladoption du nombre de
renouvellements pour compenser notamment des
htrognits ventuelles du mlange ;
cycles de compression-dtente, notamment lorsque
la position des orifices dune enceinte ne permet pas
le balayage. Si C et Co sont les proportions finale et initiale du constituant liminer, Pc et Pd les pressions
absolues de compression et de dtente, le nombre de
cycles ncessaires, n, est :
log C log Co
n=
log Pd log Pc
teneur initiale
teneur finale
de l'atmosphre en ses constituants initiaux
Rapport
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Exemple 1
20
30
60
40
50
Exemple 2
70
80
90
100
200
300
500
600
700
800
900
1000
60
CHAPITRE 5
TEXTES
RGLEMENTAIRES
r e l a t i f s a u x t ra v a u x p a r p o i n t s c h a u d s
brochures n 1001.
Les sources pouvant enflammer les mlanges gazeux,
doivent tre proscrites bien entendu des zones de
danger 0 et 1, mais aussi 2 o, avec une probabilit
faible, des gaz ou vapeurs dangereux peuvent tre
prsents.
1972 modifi.
2. Surfaces chaudes
et compression
Leur proscription des zones dangereuses entrane linterdiction des travaux par points chauds (soudage
et dcoupage larc ou au chalumeau), moins que
des prcautions particulires ne soient prises. La pro-
Les tempratures des surfaces ne doivent pas dpasser des valeurs gales 80 % des tempratures dautoinflammation des gaz ou vapeurs (exprimes en C).
Les surfaces chaudes surveiller sont le plus souvent
61
CHAPITRE 5
Encadr 5 Exemple de permis de feu (recto-verso).
62
63
CHAPITRE 5
Encadr 6 Autre exemple de permis de feu (autorisation de travaux avec points chauds).
REMARQUE IMPORTANTE
La dlivrance de ce document sous-entend que le sigbnataire (chef dtablissement ou son reprsentant qualifi) sest inform au pralable de la configuration des locaux concerns et situs proximit, des produits qui y
sont utiliss ou entreposs et des activits effectues (risques spciaux).
: ......................................................................................................................................................................................................................
: ......................................................................................................................................................................................................................
: ......................................................................................................................................................................................................................
Soudage
Chalumeau
Dcoupage lectrique
Pas de point de feu
MISE EN SCURIT
Protection ou vacuation des produits inflammables
Dlimitation et signalisation de la zone dangereuse
Consignation - sparation des sources dnergie
Vidange
Nettoyage - dgazage
Isolation totale de tuyauterie
Dmontage de tuyauterie
MOYEN DE PROTECTION
SERVICES CONCERNS
Contrle datmophre
crans, bches, protection du voisinage
ventilation force
Extincteurs
Surveillant de scurit
Moyens dalerte (tlphone)
NOM
SIGNATURE
Demandeur
Scurit
Entretien
Excutant (ou chef dquipe
dentreprise extrieure)
PERMIS DE FEU
dlivr le
celles des parois denceintes et des cloisons chauffes, des canalisations de fluides temprature leve (de vapeur notamment), des pices de machines
schauffant par action mcanique (broyeurs,
64
Remarque
Cette combinaison avec arrte-flamme peut
sappliquer aussi aux compresseurs, pompes
vide sches, soufflantes
65
CHAPITRE 5
Les chaussures cloutes
Les chaussures cloutes doivent tre prohibes et la
nature des sols choisie en fonction des risques.
Les outils
Lemploi doutils anti-tincelants (marteaux et masses
en cuivre ou alliages de cuivre, nickel, aluminium, outils
en bronze au bryllium, en alliages daluminium, etc.)
diminue de faon importante la probabilit de production dtincelles mais ne llimine pas compltement. La formation dtincelles peut tre prvenue
galement en appliquant sur loutil ou sur la pice un
produit adapt.
Un revtement plastique, dfini par la norme NF EN 74400, des parties non travaillantes des outils vite les
tincelles provoques par des chocs et des chutes
intempestifs.
4. tincelles provenant
de dcharge dlectricit
statique
De telles tincelles peuvent apporter lnergie de
quelques dizaines quelques centaines de microjoules ncessaires pour enflammer un mlange
gazeux. Cette nergie est lie aux charges Q accumules dans une capacit C, sous une tension V, selon
lexpression :
W = 1/2 QV = 1/2 C.V2
(W en Joules, Q en Coulombs, V en Volts, C en Farads)
On rencontre couramment des capacits de quelques
picofarads (par exemple, le corps humain isol par
rapport au sol, 100 300.10-12 farads) et la gnration
de tensions de plusieurs milliers de volts (jusqu 30 kV)
par frottement. Daprs la formule prcdente, le corps
humain est susceptible daccumuler des champs lectrostatiques correspondant une nergie de quelques
millijoules.
Pour quune tincelle de dcharge disruptive se produise entre deux surfaces charges, une diffrence
de potentiel suffisante, fonction de leur distance doit
tre atteinte ; dans lair sec, elle est de lordre de 30 000
volts par centimtre.
Laccumulation de charges lectrostatiques sobserve
surtout lors de ruptures de contact et frottements entre
deux corps dont un au moins est un isolant (rsistivit
> 1010 /cm).
66
solides (eau, poussires, particules de neige carbonique ), de jets de vapeur, dans des canalisations,
lorifice de bouteilles de stockage, dans des pistolets de
pulvrisation, dans des transports pneumatiques de
pulvrulents ;
les frottements de diverses natures : courroies et poulies de transmission, droulement de feuilles de textiles,
de papier, de matire plastique, vhicules en mouvement dans lair, personnes se dplaant sur des sols
isolants, poussires en mouvement ;
lorage.
Les mesures de prvention des dcharges lectrostatiques dangereuses sont, selon les possibilits :
lhumidification de latmosphre : une humidit relative minimale de lordre de 70 % empche lapparition des charges lectrostatiques sur les matriaux
susceptibles de fixer lhumidit (coton, laine, bois,
papier,) ;
laugmentation de la conductibilit des corps isolants comme le cuir, le carton, le caoutchouc, les textiles, les matires plastiques, les liquides. Cet tat peut
tre atteint par addition dans la masse, lors de la fabrication ou du conditionnement ou par application
superficielle de produits conducteurs et antistatiques.
Cette mesure est applicable aux quipements de pro-
5. tincelles et chauffements
dus aux matriels lectriques
la mise la terre, au regard des potentiels lectrostatiques, dune installation, dun objet, peut tre considre ralise de fait, si la rsistance entre la terre et
nimporte quel point de linstallation ou de lobjet est
infrieure ou gale une 106 ohms. De plus, chaque
chaussure des personnes qui se tiennent sur le sol doit
avoir, dans la plupart des cas, une rsistance maximale la terre de 0,5 1.106 ohms. Les diffrents lments dinstallations (rcipients, tronons de
canalisations, filtres, buses, etc.) par lesquels passe le
transfert de substances capables daccumuler des
charges lectrostatiques (hydrocarbures et autres
liquides inflammables) doivent de plus, tre relis par
des liaisons quipotentielles de rsistance infrieure
106 ohms. Pratiquement, les liaisons quipotentielles
sont de lordre de quelques ohms et ont pour fonction
galement de prvenir les risques dlectrisation des
personnes ;
Ltincelle lectrique
Le risque principal est d la production dune tincelle
dite de rupture louverture dun circuit inductif (tout
circuit comportant un bobinage lectrique : relais, lectrovannes, etc.).
Lnergie de ltincelle de rupture est fonction du carr
de lintensit lors de la coupure et nest pas directement lie la tension. Elle peut donc tre trs importante mme avec les trs basses tensions (48 V, 24 V ou
12 V) et mme dans certains cas, avec des sources
telles que les piles des lampes portatives (4,5 V ou 6 V).
Le matriel ralis pour fonctionner en trs basse tension (TBT) ne prsente donc de scurit que vis--vis
du risque dlectrisation, mais absolument pas vis-vis du risque dexplosion.
On parlera darc lectrique plutt que dtincelle lectrique en cas de court-circuit (dure plus importante et
intensit gnralement plus leve). Ce risque existe
galement en TBT, notamment sur les batteries daccumulateurs.
La production dtincelles peut galement exister la
fermeture dun circuit lectrique.
Lnergie des tincelles lectriques est gnralement
suffisante pour enflammer un mlange gazeux explosif. Il convient donc dutiliser soit du matriel ne produisant pas dtincelle lectrique, soit du matriel dans
lequel la production dtincelles lectriques na pas
de rpercussion sur latmosphre risques dexplosion.
67
CHAPITRE 5
6. Ondes lectromagntiques
Les ondes lectromagntiques, mises par des metteurs (radio, radar) ou par des machines industrielles,
peuvent, proximit, entraner la production dtincelles entre pices conductrices jouant le rle dantennes rceptrices, ou provoquer lchauffement de
68
CHAPITRE 6
Appareils utilisables
en atmosphres
Appareils utilisables
explosibles
en atmosphres
explosibles
1. Gnralits
Dans les zones risques dexplosion, zones qui sont
dtermines sous la responsabilit du chef dtablissement, les appareils et les systmes de protection,
notamment lectriques (voir ci-aprs partie 2. Matriels
lectriques de sret), doivent tre rduits ce qui est
indispensable aux besoins de lexploitation. Les appareils lectriques, les moteurs (de ventilateurs, en particulier), les canalisations, les organes de communication
ncessaires doivent, autant que possible, tre placs
en dehors de ces zones de danger.
Le dcret n 96-1010 du 19 novembre 1996 modifi
(transposition en droit franais de la directive
94/9/CE du 23 mars 1994, concernant le
rapprochement des lgislations des tats membres
pour les appareils et les systmes de protection
destins tre utiliss en atmosphres explosibles)
sapplique aux appareils et aux systmes de
protection destins tre utiliss en atmosphres
explosibles, lectriques et non lectriques. Vu la
conception des matriels et son domaine
dapplication, ce texte couvre :
les appareils tels que les machines, les matriels, les
dispositifs fixes ou mobiles, les organes de
commande, linstrumentation et les systmes de
dtection et de prvention qui, seuls ou combins,
sont destins la production, au stockage, la
mesure, la rgulation, la conversion dnergie et
la transformation de matriau et qui, par les
sources potentielles dinflammation qui leur sont
propres, risquent de provoquer le dclenchement
dune explosion ;
69
CHAPITRE 6
en place pour le groupe I (M1 et M2) et trois
catgories pour le groupe II (1, 2 et 3).
70
Tableau 20 Procdures dvaluation de la conformit. Catgories des matriels utilisables en atmosphres explosives.
Nature de la protection
Groupe
Catgorie
Systme de protection
Matriels lectriques
et moteurs combustion interne
II
Matriels autres
Procdures suivre
II
M1
M2
M1
M2
71
CHAPITRE 6
Exemple
CE x II 1 G
72
2. Matriels lectriques
de sret
Dans les zones risque dexplosion, parmi lensemble
des installations prsentes, les plus couramment
utilises sont celles qui mettent en uvre lnergie
lectrique. Cela concerne aussi bien les circuits de
puissance que de commande.
Afin que ces installations ne soient pas lorigine de
situations dangereuses pour les personnes et les
biens, des rgles concernant la conception et
lutilisation de ces dernires sont respecter.
Dune faon gnrale, les installations situes dans
les zones risque dexplosion, doivent tre rduites
au strict minimum et ne pas tre la cause possible de
linflammation de latmosphre explosible. Ces
principes sont valables pour les matriels comme
pour les canalisation lectriques.
73
CHAPITRE 6
dfaut sur le conducteur neutre, en aval du
disjoncteur diffrentiel. Ce dfaut ne sera pas limin
sil est seul et en cas de second dfaut, il y aura un
courant de court-circuit phase neutre limin dans
les conditions lies au courant de court-circuit et
temps de coupure correspondant.
Le seul schma trs sr serait un schma IT avec
coupure au premier dfaut, mais ce type de
fonctionnement serait trs pnalisant par rapport au
critre de disponibilit de linstallation lectrique.
b) la section des conducteurs de protection
La section des conducteurs de protection doit, au
minimum, respecter les sections minimales indiques
dans la norme NF C 15-100. En cas de
dysfonctionnement, lintensit du courant de dfaut
va provoquer un chauffement du conducteur de
protection par effet joule. La temprature maximale
atteinte par le conducteur de protection non isol, ne
doit pas tre suprieure la temprature dautoinflammation des gaz ou vapeurs prsents pouvant
senflammer.
Aussi, dans les zones risque dexplosion, il y a lieu de
dterminer et vrifier la section des conducteurs de
protection, en tenant compte de lchauffement
maximal compatible avec cette temprature dautoinflammation.
74
Tableau 21 Synthse des modes de protection normaliss, des symboles et des rfrences des normes.
Mode de protection
Symbole
Norme
Indice de classement
NF EN 50015
C 23-515
Surpression interne
NF EN 50016
C 23-516
Remplissage pulvrulent
NF EN 50017
C 23-517
Enveloppes antidflagrantes
NF EN 50018
C 23-518
Scurit augmente
NF EN 50019
C 23-519
Scurit intrinsque
NF EN 50020
C 23-520
Matriel de type n
NF EN 50021
C 23-521
Encapsulage
NF EN 50028
C 23-528
NF EN 50039
C 23-539
75
CHAPITRE 6
la mise sous tension ne doit pouvoir seffectuer
quaprs balayage par une quantit de gaz de
protection suffisante, au minimum gale cinq fois le
volume interne de lenveloppe et de ses lments
associs, y compris les canalisations damene et
dvacuation du gaz de protection ;
si le gaz de protection nest pas un gaz inerte mais
de lair, celui-ci doit tre prlev dans une zone o
cet air ne peut pas tre pollu par des gaz
combustibles ;
des dispositifs de contrle de la pression interne
sont ncessaires, afin de sassurer que lenveloppe
soit toujours en surpression ;
lorsque les matriels sont de nature produire des
tincelles, particules incandescentes ou prsenter
des surfaces internes dont la temprature dpasse la
temprature dauto-inflammation, les rejets doivent
seffectuer lextrieur de la zone dangereuse ou
lintrieur de celle-ci, sil existe :
- pour les matriels produisant des tincelles, un
dispositif darrt dtincelles et de particules,
- pour les matriels prsentant une temprature
suprieure celle dauto-inflammation, un dispositif
sopposant la pntration rapide de latmosphre
explosible dans lenveloppe ;
toute partie dinstallation, situe lintrieur de
lenveloppe et susceptible de rester sous tension
aprs arrt de la surpression, doit tre dote dun
autre mode de protection ;
les portes ou couvercles, pouvant tre ouverts sans
laide dun outil, doivent tre verrouills de telle sorte
que leur ouverture entrane automatiquement la
mise hors tension et que la mise sous tension ne soit
possible quaprs leur fermeture.
76
Exemple
Un enregistreur situ en zone hors risque, mais
qui est raccord un capteur plac dans une
atmosphre explosible lorsque seul le circuit
dentre de lenregistreur est de scurit intrinsque.
Les matriels mettant en uvre ce mode de
protection sont rpartis en deux catgories :
catgorie ia : la scurit est assure en
fonctionnement normal en prsence dun dfaut
unique et en prsence de nimporte quelle
combinaison de deux dfauts ;
catgorie ib : la scurit est assure en
fonctionnement normal et en prsence dun dfaut
unique.
Le matriel de la catgorie ia est donc plus sr
que le matriel de la catgorie ib .
Son application rclame certaines prcautions
essentielles :
- interdiction de faire subir un matriel ou circuit
scurit intrinsque ainsi quau matriel lectrique
associ une modification quelconque ;
- linstallation dun matriel ou dun circuit scurit
intrinsque doit tre ralise de manire assurer
de faon certaine sa sparation par rapport tout
autre circuit ;
- lassociation des matriels en scurit intrinsque
doit tre ralise conformment aux instructions du
fabricant ; si les lments de raccordement sont
identifis laide dune couleur, celle-ci doit tre le
bleu clair. Les systmes de scurit intrinsque
doivent tre valids suivant la lgislation en vigueur
(certification requise pour la zone 0).
Ce mode de protection est trs rpandu pour les
circuits de trs faible puissance et plus
77
CHAPITRE 6
particulirement pour les circuits de rgulation,
commande et signalisation. Il est souvent fait usage
de barrires de scurit diodes ou de dispositifs
isolation galvanique. Ceux-ci, situs en zone non
dangereuse, constituent linterface permettant
dalimenter sans danger des appareils lectriques
situs en zone risque dexplosion.
n - (NF EN 50021)
Mode de protection appliqu un matriel lectrique,
de manire quen fonctionnement normal et dans
certaines conditions anormales spcifies dans la
norme NF EN 50021, il ne puisse pas enflammer une
atmosphre explosive environnante. La norme dfinit 5
catgories de matriel de type n :
nA Matriels ne produisant pas dtincelles ;
exemples :
Exemple
machines tournantes (moteur),
fusibles,
luminaires,
instruments et matriels de faible puissance,
transformateurs de courant,
prises de courant,
batteries daccumulateurs et batteries,
Exemple
dispositifs coupure enferme,
composants non-propagateurs de flamme,
dispositifs scells hermtiquement,
2.2.2. Marquage
Comme dcrit prcdemment, le marquage CE,
conformment la directive europenne 94/4/CE,
ne prend en compte ni le mode protection, ni la
temprature maximale de surface, ni les subdivisions
de gaz du groupe II ; il existe cependant un systme
normatif auquel les utilisateurs peuvent largement se
rfrer. Ainsi, la norme europenne NF EN 50014,
concernant le matriel lectrique pour atmosphres
explosibles, prvoit un marquage normatif. Les
lments les plus importants de ce marquage
normatif sont les suivants :
le symbole EEx qui indique que le produit est
conforme une norme CENELEC au moins de cette
srie ;
78
lorganisme certificateur ;
Tableau 22
Zone 0
Zone 1
Zone 2
Matriels de la catgorie 1
Matriels de la catgorie 1 ou 2
Matriels de la catgorie 1, 2 ou 3
79
CHAPITRE 6
La catgorie 1 correspond un trs haut niveau de
protection. La catgorie 2 correspond un haut
niveau de protection. La catgorie 3 correspond un
niveau normal de protection.
Pour chaque mode de protection la norme
correspondante donne la catgorie du matriel ;
Exemple
NF EN 50015 immersion dans lhuile o catgorie 2G.
NF EN 50017 remplissage pulvrulent q catgorie 2G.
NF EN 50020 scurit intrinsque ia catgorie 1G.
NF EN 50020 scurit intrinsque ib catgorie 2G.
NF EN 50021 mode de protection type n catgorie 3G.
Tableau 23
Matriel
80
Zone 0
Zone 1
Zone 2
Matriels producteurs
dtincelles en service
normal
Matriel de sret ia
Matriel de sret
sauf n
Matriel de sret
Matriel de sret ia
Matriel de sret
sauf n
Matriel conu
pour les zones 0 et 1
ou de bonne qualit
industrielle
Zone 1
Local clairer
Joint
thermostable
tanchit
Deux disques
transparents
(verre arm,
polycarbonate, etc.)
Temprature
de surface limite
Lampe
Accs pour
entretien
Ventilation
naturelle
Cloison
81
CHAPITRE 6
rduire de 15 % les valeurs des courants admissibles
dans les conducteurs,
assurer lorigine du circuit la protection contre les
surcharges.
Si lutilisation de cbles souples est ncessaire, des
cbles des sries H07RN-F, H07BB-F et 07BN-4-F
peuvent tre utiliss.
Attention
Dans les zones risque dexplosion, il ne doit y
avoir aucune canalisation trangre.
Pour les circuits dclairage de scurit, il est admis
dutiliser des cbles de tension nominale 500 volts
rsistant au feu (catgorie CR1 de la norme NF C 32070), sous rserve de la surveillance de leur isolement
par un contrleur permanent disolement (CPI), que
le cble soit sous ou hors tension.
Pour les circuits de signalisation, il est possible
dutiliser des cbles de tension nominale infrieure
1 000 volts mais au moins gale 250 volts sous
rserve de respecter les conditions ci-dessous :
les cbles font partie dun circuit en TBTS (trs basse
tension de scurit),
lintensit maximale du courant, mme en cas de
dfaut, ne doit pas excder 40 mA pour les gaz et
vapeurs des subdivisions B et C et 50 mA pour la
subdivision A,
la protection doit tre ralise par 2 feuillards
dacier dpaisseur au moins gale 2 mm ou dune
manire quivalente.
Les cbles de tlcommunication, utiliss dans des
zones risque dexplosion, doivent remplir
simultanment toutes les conditions ci-aprs :
tre protgs contre les dgradations mcanique
et chimique,
comporter un cran mis la terre,
rsister une tension dessai de 3 000 V 50 Hz entre
lcran et larmature pendant 5 min,
tre non propagateurs de la flamme (catgorie C1
ou C2 de la norme NF C 32-070),
voir lintensit maximale du courant ne pas excder
200 mA.
Pour lindustrie ptrolire, les cbles dinstrumentation
doivent tre conformes la norme NF M 87-202.
Les lignes ariennes en cbles nus sont interdites
dans les zones risque dexplosion. Lorsquune ligne
arienne dessert des emplacements risque
dexplosion, lalimentation doit seffectuer par
lintermdiaire dune canalisation enterre dune
longueur dau moins 20 mtres.
82
83
84
CHAPITRE 7
Mesures limitant
les effets
des limitant
explosions
Mesures
les effets des explosion
D
1. Mesures constructives
permettant aux rcipients
de rsister aux effets
dune explosion primaire (10)
Il y a plusieurs faons fondamentales de raliser une
construction rsistant aux explosions :
Les rcipients et les appareils peuvent tre conus
comme rsistant la pression dexplosion ou rsistant
londe de choc de lexplosion. Il faut galement
veiller ce que les diffrents lments de linstallation
rsistent galement la pression dexplosion
attendue. Cela concerne les systmes de fixation, les
tuyauteries et gaines dans lesquelles lexplosion
chemine avant dtre stoppe par larrte-flamme.
Les forces de ractions de londe de pression
dexplosion sont galement prendre en compte.
Les rcipients construits pour rsister la pression
de lexplosion supportent la pression maximale
prvisible sans subir de dformation plastique, mme
si ces derniers sont soumis plusieurs fois celle-ci.
85
CHAPITRE 7
Pour construire les appareillages, y compris les
raccords, appendices, afin quils puissent rsister aux
explosions, on se base principalement sur le Pmax
(pression
maximale
dexplosion)
calcul
exprimentalement dans des conditions dtermines
(en gnral situ entre 7 et 8,5.105 Pa). Il est
parfaitement possible de devoir prendre une valeur
plus leve ou plus faible si, par exemple, la pression
initiale, la temprature, la teneur en oxygne
diffrent ; ce qui est susceptible de conduire une
autre pression dexplosion.
Si on veut construire une installation qui rsiste aux
effets dune explosion, il faut galement veiller
lvolution de la rsistance long terme. Et ds lors, il
ne faut pas seulement penser linfluence de lusure,
mais aussi ladaptation des mthodes de travail
quand on opre avec des trous dhomme ouverts ou
quand on oublie de reconnecter toutes les
connexions aprs entretien. Un important facteur de
risque rside dans le principe de ce systme de
protection : lexplosion devant tre confine, cela
signifie que, plus que pour dautres mesures de
protection, et aussi davantage que pour un appareil
non protg, la pression dune explosion doit tre
contenue. Lorsquune conduite de raccordement
nest pas protge, lexplosion sera propulse avec
force dans cette conduite.
la suite dune explosion, un examen simpose dans
tous les cas - mme en absence de dformation
visible - afin de sassurer que la rsistance du
matriau est encore conforme aux exigences.
2. Dcharge de la pression
dexplosion
Pour viter la destruction ventuelle denceintes
(rservoirs, racteurs,), une fraction dtermine de
la surface de leurs parois est ouverte ou moins
rsistante, de manire permettre lvacuation des
gaz dexplosion et ne soumettre le reste de
lenceinte qu une pression rsiduelle supportable.
La dcharge de lexplosion se fait travers des
orifices appels vents, hors des ateliers, au besoin
par lintermdiaire dune canalisation, dans une
direction o elle nest pas dangereuse et,
ventuellement, laide dun dflecteur.
Dans une enceinte de forme dtermine, contenant
un gaz ou une vapeur inflammable donne, et pour
une pression rsiduelle dexplosion fixe (valeur
laquelle est limite la pression dexplosion en raison
de la prsence dvents), les vents sont caractriss
86
3. Systmes disolement
de lexplosion
Lorsque des rservoirs ou des appareils risque
dexplosion sont relis par des canalisations une
installation, il existe un danger de transmission de
lexplosion lensemble de linstallation. Au cours de
cette transmission, il peut se produire des effets de
dplacement de turbulence et de compression
3.1. Arrte-flammes
Les arrte-flammes (photo 3) ont pour objet
dempcher la propagation dune explosion dans
une atmosphre explosive. De nombreux procds
utilisent comme moyen de transport, pour des gaz ou
vapeurs
potentiellement
inflammables
ou
explosibles, des rseaux de tuyauterie de longueurs
variables. Sil existe une possibilit dignition, lune des
manires les plus efficaces darrter les explosions
consiste installer un arrte-flammes en bout de
ligne dvent (pour viter le retour de flammes de
latmosphre vers lappareil protger), l o les gaz
dbouchent latmosphre (arrte-flammes placs
87
CHAPITRE 7
galettes de rubans enrouls et cannels
transversalement, des assemblages de feuilles
plisses (gaufres) paralllement laxe de passage.
Les six premiers types de matriaux cits peuvent
arrter une flamme dexplosion mais, devant rsister
la pression de cette dernire, des essais sont
ncessaires pour sen assurer (certains fournisseurs
peuvent disposer de procs verbaux dessais). La
conception et la spcification dun arrte-flammes
demande beaucoup dattention et de soins. Il existe
une grande varit de gaz et de mlanges gazeux
inflammables, chacun possdant ses propres
caractristiques de combustion. Une attention
particulire doit tre apporte laspect corrosif des
produits, llment et le corps devront tre construits
en matriaux rsistant la corrosion (acier
inoxydable, alliage cuivre-nickel,).
88
89
CHAPITRE 7
90
(*) N.B. : Attention ne pas faire la confusion entre un dcouplage dexplosion du type arrte-flammes (qui arrte la propagation dune explosion malgr le terme flammes ) et un clapet coupe-feu (qui arrte
la propagation dun incendie dans une gaine araulique ne renfermant
pas de gaz ou de vapeurs inflammables et qui est gnralement utilis
lorsque la gaine traverse une paroi coupe-feu). Ce clapet coupe-feu ne
saurait en aucun cas arrter une explosion !
Conclusion
Conclusion
Cette brochure se veut un guide pratique, afin
dapporter des mesures de prvention appropries
aux risques dexplosion lis la mise en uvre ou
la prsence de gaz ou vapeurs inflammables dans
les installations industrielles.
Lapplication des mesures de scurit, mentionnes
dans ce document, suppose la connaissance des
caractristiques de combustibilit et dexplosivit des
gaz ou vapeurs des produits concerns.
Par ailleurs, en complment des mesures techniques
de prvention, des mesures dorganisation simposent
pour diminuer les risques dexplosion, dune part, et
pour garantir lefficacit des mesures techniques
adoptes, dautre part. Parmi de nombreuses
91
Bibliographie
Bibliographie
PRINCIPAUX TEXTES
RGLEMENTAIRES
Dcret n 2002-1553 modifi du 24 dcembre 2002,
relatif aux dispositions concernant la prvention des
explosions applicables aux lieux de travail et modifiant
le chapitre II du titre III du livre II du Code du travail (art.
R. 232-12-23 R. 232-12-29).
Arrt du 8 juillet 2003, relatif la protection des travailleurs susceptibles dtre exposs une atmosphre
explosive.
Dcret n 77-1133 du 21 septembre 1977 modifi, relatif aux installations classes pour la protection de lenvironnement.
tallation des matriels lectriques dans les emplacements o des atmosphres explosives peuvent se
prsenter.
rt du 28 juillet 2003 relatif aux conditions dinstallation des matriels lectriques dans les emplacements
o des atmosphres explosives peuvent se prsenter.
93
criptions dhygine et de scurit applicables aux travaux effectus dans un tablissement par une
entreprise extrieure (art. R. 237-1 R. 237-28).
tension. Rgles.
pour installations. Essais de classification des conducteurs et cbles du point de vue de leur comportement
au feu.
NF EN 50014 (1997) - Matriel lectrique pour atmo-
PRINCIPALES NORMES
sphres explosives. n .
tion interne. Prescriptions de scurit pour la conception et la construction des moteurs fonctionnant en
atmosphre explosible. Partie 1 : Moteurs du groupe II
utiliss dans des atmosphres de gaz et de vapeurs
inflammables.
et dfinitions pour les appareils et systmes de protection destins tre utiliss en atmosphres explosibles.
NF EN 13463-1 (2001) - Matriels non lectriques pour
94
NF EN 50056 (1998) - Appareils lectriques de dtection et de mesure des gaz combustibles. Rgles de
performances des appareils du groupe I pouvant indiquer jusqu 100 % (V/V) de mthane dans lair.
NF EN 50057 (1998) - Appareils lectriques de dtec-
Bibliographie
NF EN 50058 (1998) - Appareils lectriques de dtection et de mesure des gaz combustibles. Rgles de
performances des appareils du groupe II pouvant indiquer jusqu 100 % (V/V) de gaz.
construction, lessai et le marquage des matriels lectriques des appareils du groupe II, catgorie 1 G.
en atmosphres explosibles.
et documentation, 2e d, 1987.
AUTRES OUVRAGES
n 320, 1996.
NFPA, 1996.
95
Conrad - Mesure de protection primaire des explosions : mise en inertie des systmes de gaz explosibles.
Colloque AISS. Berufsgenossenschaft der Chemischen
Industrie. Heidelberg. 1973.
Londres, Butterworths.
96
Pour commander les films (en prt), les brochures et les affiches de lINRS,
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1. Gaz et vapeurs