Sunteți pe pagina 1din 36

MINERALES,

compuestos, elementos, tomos e istopos

Los minerales son los constituyentes de las rocas.


Los trminos mineral, compuesto, elemento, tomo e istopo,
se refieren a diferentes niveles de organizacin de la materia.

El siguiente nivel de organizacin superior a mineral, desde el


punto de vista de Ciencias de la Tierra (Geologa), es el de
ROCAS

Mineral
Compuesto o elemento de ocurrencia natural Inorgnico,
Slido ,
Con una composicin qumica especfica,
Que posee una estructura interna ordenada de tomos
como consecuencia de esta estructura interna presenta una
forma cristalina caracterstica (slido) y,
propiedades fsicas caractersticas.

Ejemplos de qu es y qu no es mineral:
Diamante vs. diamante sinttico
Diamante vs. Carbn
Hielo vs. Agua
El petrleo es mineral?, la resina es mineral?
Mineraloide. Compuesto slido natural sin composicin
qumica especfica y sin estructura cristalina (amorfo).
Ejemplo: vidrio, resina, palo

Polimorfo. Compuesto que bajo diferentes condiciones organiza su


estructura cristalina de diferente manera.
Ejemplos
Calcita vs. Aragonita, diferentes minerales de misma composicin: CaCO3
Diamante vs. Grafito, diferentes minerales de misma composicin: C (Carbono)
Pirita vs. Marcasita, diferentes minerales de misma composicin: FeS2
Cuarzo vs Cristobalita vs. Tridimita, diferentes minerales de misma composicin:
SiO2

Estructura cristalina de los minerales


Los tomos individuales ordenados de los minerales se encuentran juntos
en una red: Ltice Cristalino. En esta red cada tomo o in, se localiza
en el mismo lugar especfico.
Si ocupan lugares al azar estructura

amorfa

Esta organizacin interna solo puede darse en un Slido.


Estados de la Materia:
Slido, (baja T alta T y baja P).
Lquido y Gaseoso

(alta T baja T y alta P).

Sistemas Cristalinos
Existen 6 (7) Sistemas Cristalinos: Isomtrico, tetragonal, hexagonal,
trigonal, ortorrmbico, monoclnico, triclnico. Los cules se subdividen
en 32 clases en total.

Estn caracterizados por su forma exterior (ngulos entre caras) pero


principalmente por: sus elementos de simetra:
Eje de simetra: su longitud relativa y ngulos entre estos ejes; Planos
de simetra y Centro de simetra.

PROPIEDADES FSICAS DE LOS MINERALES

Color. Propiedad ms conspicua pero menos confiable. Depende del


grado de absorcin de la luz. Las pequeas impurezas pueden cambiar el
color.
Raya. Color del polvo al rayarse. En algunos casos es diagnstico como la
hematita
Lustre. Apariencia de la superficie bajo luz reflejada: Metlico, No
Metlico (perlado, sedoso, vtreo, terroso, adamantino)
Dureza. Resistencia a ser rayado. Se usa escala de Mohs del 1 al 10; 1 =
yeso (el ms suave), 10 = diamante (el ms duro)
Clivaje. Muy diagnstica. Tendencia a romperse a lo largo de ciertos
planos (dbiles)
Fractura. En minerales sin clivaje. Planos en los que se rompe cuando
se golpean (ej. concoidal)
Peso Especfico. masa del slido o mineral / masa de agua de igual
volumen que el slido o mineral. Aumenta con el incremento del nmero
atmico (la mayora est entre 2.5 y 3).
Reaccin al cido.burbujeo al HCl Ej.: CaCO3+2HCl
CO2+H2O+Ca2+2Cl2
Forma. ngulos entre caras, reflejo de estructura cristalina.
Sabor. Con precaucin, til para halita (NaCl), y silvita (KCl)

HABITO (FORMA, APARIENCIA o TEXTURA)


Se entiende por hbito de un cristal o de un grupo de cristales a la
forma o combinacin de formas ms comunes y caractersticas en las
cuales cristaliza.
En el Hbito se incluyen adems de la forma general las
irregularidades de su crecimiento. El Hbito en realidad es una
comparacin de la forma del mineral con algn objeto o fenmeno
conocido, de uso bastante comn. Podemos dividir al hbito en dos
presentaciones:
Hbito individual y Hbito agrupado:
El Hbito individual es cuando se puede observar el cristal en forma
aislada.
El Hbito agrupado es cuando se presenta un conjunto de cristales.

CLIVAJE, EXFOLIACIN (CRUCERO) Y FRACTURA


Exfoliacin. Tambin se puede definir como crucero, es la
tendencia de ciertos minerales a romperse parcialmente siguiendo
sus planos atmicos con enlaces dbiles en campos adyacentes.

Si un mineral, al aplicarse la fuerza necesaria se rompe de manera


que deja dos superficies planas en contacto, entonces tendr
exfoliacin. Las superficies de exfoliacin son siempre paralelas a
las caras reales de un sistema y normalmente tienen ndices de
miller sencillos. Concretamente la exfoliacin es un plano de
debilidad en el cristal que se representa con nmeros como los
siguientes: (0, 0, 1), (0, 1, 1), (1, 1, 1).
La exfoliacin se puede clasificar como perfecta, buena, regular o
incipiente y segn su direccin se puede definir por el sistema
cristalino al que pertenece por ejemplo.
Cbica (0, 0, 1), Octadrica (1, 1, 1), Hexagonal (1, 0, 1, 1),
Pinacoidal (0, 0, 1), etc.

Fractura. Es La manera como se rompe un cristal sin seguir una


direccin cristalogrfica determinada, cuando es afectado por fuerzas
que tienden a deformarlo. La fractura no sigue las normas de la
exfoliacin o crucero.
Se debe aclarar que estas exfoliaciones y fracturas son las
observables al microscopio petrogrfico y pueden ser diferentes a las
observadas en un ejemplar de mano.
Existen diferentes tipos de fracturamientos de un mineral, segn su
forma o apariencia. Entre las ms comunes estn las siguientes:

Color.Propiedad
conspicua
pero poco indicativa. Ve los
diferentes colores que puede tener
el Cuarzo debido a sus impurezas

Raya.- Aunque el color de un


mineral vara, el color de la raya es
una propiedad ms caracterstica

Dureza

Lustre

Clivaje y Fractura

Clivaje: Tendencia a romperse


a lo largo de ciertos planos
(dbiles)

Peso especfico la mayora de los minerales


est entre 2.5 y 3

Reaccin al cido

Sabor

CLASIFICACION DE MINERALES.
Dada la composicin de los elementos de la corteza terrestre, los
minerales pueden clasificarse de forma muy general en dos:

1. Silicatos.
2. No Silicatos.
Los primeros (constituidos por el anin SiO2) estn subdivididos con base en el
contenido de su principal catin: Fe y los segundos de acuerdo con sus aniones
constitutivos.

Constitudos por tetraedros de slice (SiO2),


estructura bsica, dispuestos en diversos arreglos
i) Ferromagnesianos: arreglos de tetraedros aislados (grupo del olivino),
arreglos de cadenas sencillas (grupo de piroxenos), cadenas dobles (grupo de
anfboles), arreglos en capas (micas oscuras: biotita).
ii) No Ferromagnesianos: en capas (micas claras: muscovita) en redes
tridimensionales (grupo de los feldespatos y el cuarzo).

(a) Silicatos.

(b) No Silicatos.

Constituidos por varios grupos de acuerdo

con sus aniones

Elementos nativos (Au, Ag, Cu)


xidos (O2-) e Hidrxidos (OH-) ej. hematita (Fe2O3) y brucita (Mg [OH]2)
Haluros cloruros (Cl-), fluoruros (F-), bromuros (Br-), yoduros (I-), ej. halita
(NaCl)

Carbonatos (CO3 2-) ej calcita CaCO3


Sulfatos (SO4 2-) ej. yeso (CaSO4 2H2O),
Sulfuros y sulfosales (S) ej pirita (FeS2),
Fosfatos (PO4), Arsenatos, Vanadatos y Boratos ej apatito (Ca5(PO4)3 (OH,F,Cl),
Orgnicos (no son verdaderos minerales) ej. mbar

Estructura bsica de los silicatos: tetraedro de silicio-oxgeno

Funciona como un ion: SiO4 con carga de 4Y forma compuestos qumicos neutros con la adicin de iones cargados
positivamente: cationes

FORMACIN DEMINERALES
Todos los minerales que observamos en las rocas tienen
determinada temperatura de formacin (la transicin de fase
lquida a slida), que va desde la temperatura ambiente (como los
minerales formados en las rocas sedimentarias) hasta altas temperaturas
(como las de una lava o magma al enfriarse).
De tal manera que la presencia de cada mineral es indicativo de
las condiciones de formacin de la roca.
En las rocas gneas este orden de formacin de minerales de
acuerdo a su temperatura se conoce como Serie de Bowen.
En las rocas metamrficas los minerales se usan como ndice
para conocer la temperatura y presin a la que se formaron
tales rocas.

IDENTIFICACION DE MINERALES
+ Observacin de propiedades fsicas en muestras de mano.
+ Microscopio Petrogrfico. Lminas delgadas vistas con luz
transmitida y reflejada, se observan propiedades pticas de los
minerales caractersticas para su identificacin (estas propiedades son
consecuencia de su estructura interna):
Reflexin y refraccin,
Anisotropa, Pleocroismo

Dispersin,

Birrefringencia,

Isotropa

+ Mediante la difraccin de Rayos X


+ Microscopio electrnico y de barrido. Se observa la forma y
estructura de los minerales.

Identificacin de Elementos:
+ Espectrmetros, + Fluorescencia de rayos X

Hay dos tipos bsicos de microscopios electrnicos:


el microscopio electrnico de transmisin (Transmission
Electron Microscope, TEM) y el microscopio electrnico de
barrido (Scanning Electron Microscope, SEM).
Microscopio electrnico de transmisin (MET): permite la
observacin de muestra en cortes ultrafinos. Un TEM dirige el haz
de electrones hacia el objeto que se desea aumentar. Una parte de
los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo
atraviesan formando una imagen aumentada del espcimen.
Microscopio electrnico de barrido (MEB) crea una imagen
ampliada de la superficie de un objeto. No es necesario cortar el
objeto en capas para observarlo con un SEM, sino que puede
colocarse en el microscopio con muy pocos preparativos.

Espectrofotmetro: es un instrumento usado en el anlisis qumico que


sirve para medir, en funcin de la longitud de onda, la relacin entre
valores de una misma magnitud fotomtrica relativos a dos haces de
radiaciones y la concentracin o reacciones qumicas que se miden en una
muestra. Tambin es utilizado en los laboratorios de qumica para la
cuantificacin de sustancias y microorganismos.
Hay varios tipos de espectrofotmetros, puede ser de absorcin atmica,
de absorcin molecular (que comnmente se conoce como
espectrofotmetro UV - VIS), y no debe ser confundido con un
espectrmetro de masa.
Este instrumento tiene la capacidad de proyectar un haz de luz
monocromtica a travs de una muestra y medir la cantidad de luz que es
absorbida por dicha muestra. Esto le permite al operador realizar dos
funciones:
1.Dar informacin sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra
2.Indicar indirectamente qu cantidad de la sustancia que nos interesa
est presente en la muestra

La fluorescencia de rayos X (XRF, sigla en ingls).


Consiste en emisin de rayos X secundarios (o fluorescentes)
caractersticos de un material que ha sido excitado al ser
bombardeado con rayos X de alta energa o rayos gama.
Este fenmeno es muy utilizado para anlisis elemental y anlisis
qumico,
particularmente
en
la
investigacin
de metales, vidrios, cermicos y materiales de construccin, as como en
la de geoqumica, ciencia forense y arqueologa.

Difraccion por Rayos X


En fsica, la difraccin es un fenmeno caracterstico de las ondas que se basa en
la desviacin de estas al encontrar un obstculo o al atravesar una rendija. La
difraccin ocurre en todo tipo de ondas, desde ondas sonoras, ondas en la
superficie de un fluido y ondas electromagnticas como la luz visible y las ondas
de radio. Tambin sucede cuando un grupo de ondas de tamao finito se propaga;
por ejemplo, por causa de la difraccin, el haz colimado de ondas de luz de
un lser debe finalmente divergir en un rayo ms amplio a una cierta distancia del
emisor.
Los rayos X son una radiacin electromagntica de la misma naturaleza que
las ondas de radio, las ondas de microondas, los rayos infrarrojos, la luz visible,
los rayos ultravioleta y los rayos gamma. La diferencia fundamental con los rayos
gamma es su origen: los rayos gamma son radiaciones de origen nuclear que se
producen por la desexcitacin de un nuclen de un nivel excitado a otro de menor
energa y en la desintegracin de istopos radiactivos, mientras que los rayos X
surgen de fenmenos extranucleares, a nivel de la rbita electrnica,
fundamentalmente producidos por desaceleracin de electrones. La energa de los
rayos X en general se encuentra entre la radiacin ultravioleta y los rayos gamma
producidos naturalmente. Los rayos X son una radiacin ionizante porque al
interactuar con la materia produce la ionizacin de los tomos de la misma, es
decir, origina partculas con carga (iones).

Un rayo de luz es un flujo de energa infinitamente pequeo o fino


que procede de una fuente luminosa y representa el camino por el
cual se propaga en lnea recta.
La energa se propaga a lo largo de este rayo como una serie de
vibraciones que en un medio istropo son perpendiculares a la
trayectoria del rayo. Pero en un medio anistropo estas vibraciones
no son perpendiculares.

MEDIOS ISTROPOS
Son substancias liquidas, gaseosas o slidas que no tienen un sistema
definido de cristalizacin con excepcin del sistema cbico o isomtrico,
en las cuales, la luz se propaga en lnea recta y vibra en todas las
direcciones perpendiculares a su propagacin.
Un medio isotrpico es cualquier material a travs del cual la luz pasa
sin tener en cuenta alguna direccin de vibracin en particular, ya que
dicha vibracin se efecta en infinitas direcciones siempre
perpendiculares a la direccin de propagacin del rayo.
En el agua, aire, vidrio, blsamo de Canad, resinas, silicones,
mineraloides y los cristales isomtricos, la distribucin de sus partculas
es homognea pero con disposicin catica sin estructuracin
tridimensional. Esto es; igual numero de molculas de la misma
composicin en todas direcciones, de ah su definicin de isos-igual,
tropos-forma.

MEDIOS ANISTROPOS
Son substancias que pertenecen a cualquier sistema slido
transparente que por sus caractersticas de cristalinidad, sean
capaces de polarizar en una o dos direcciones a todas las
direcciones existentes en la vibracin de un rayo de luz.
Si la disposicin molecular de un cuerpo es ordenada en cierta
proporcionalidad en alguna direccin preferencial, entonces
pertenece a un sistema cristalino Anisotrpico.
Todos los sistemas cristalinos a excepcin del cbico, son capaces
de polarizar las direcciones de vibracin en dos rayos especiales
llamados rayo lento y rayo rpido, con direcciones de vibracin
perpendiculares entre si.

TEORIA DE LA BIRREFRINGENCIA (doble refraccin)


Si tenemos dos sistemas pero uno de ellos no es isotrpico la
velocidad de la luz que incide varia en el y se descompone en dos
direcciones de vibracin. Pero tambin de refraccin.

Se llama birrefringencia a la doble refraccin mxima de un rayo de


luz. Es decir, a la mayor diferencia que se puede lograr entre el ndice
de refraccin del rayo extraordinario (ne) y el ndice de refraccin del
rayo ordinario (no) y esta relacin es aproximadamente constante
para un mineral dado. Se manifiesta al microscopio como una serie
de colores que varan desde el negro (ausencia de birrefringencia)
hasta el violeta de 4to grado segn la escala de colores llamada
espectro de Newton.
El color observado esta en funcin de la desviacin que sufre la luz
con el cambio de densidad y de sistema cristalino, pero tambin en
funcin del espesor del cristal en cuyo la retardacin puede ser de
una o varias longitudes de onda.