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1. Objetivos:
Comprobar la reactividad del triple enlace de los alquinos (acetileno), y conocer las
propiedades fsicas.
3 tubos de
ensayo de
16mm x 150mm
Matraz de
destilacin de
250 mL
Soporte universal
+ aro
Balanza Digital
Baln engler de
500 mL
Embudo
separador de
125 mL
Nueces
Agua Destilada
Pinzas
Dicromato de
potasio
Permanganato
de Potasio
Nitrato de
Amonio
Yodo metlico
Nitrato de Plata
Agua
Carburo de
Calcio
3. Procedimiento Experimental:
3.1. Obtencin del Acetileno:
3.1.1. Se coloc 25 gramos de carburo de calcio en trozos pequeos en un baln
engler de 500 mL completamente seco por dentro.
3.1.2. Se acopl un embudo de decantacin conteniendo 50 mL de agua, y al tubo
lateral de desprendimiento se adopt un tramo de manguera en cuyo extremo se
adopta un tubo de desprendimiento. Luego se prepar una gradilla con tubos de
ensayo para las siguientes pruebas.
3.1.3. Desde el embudo se dej gotear el agua poco a poco sobre el carburo de calcio.
La reaccin fue inmediata y exotrmica. El gas desprendido se hizo burbujear
dentro de los tubos que se alistan para observar las reacciones que ocurre con el
acetileno.
M=
1=
m
P . m V
m
254 0.003
m=0.762 g( I 2)
M= 1 molar
P.m (
I2
= 254 g/mol
V= 0.003 L
Se observ durante la prctica que la reaccin fue completa, puesto que, la solucin paso de color
Amarillo oscuro a incolora indicando que el Yodo reaccion completamente con el acetileno.
M=
1=
m
P . m V
m
300 0.003
m=0.9 g( K 2 Cr 2 O7 )
3.2.5. Inflamabilidad:
Se provoc la formacin de una corriente constante de acetileno, luego se
procedi a prender fuego a la salida del tubo de desprendimiento.
Se observ una reaccion de combustin, debido a que el acetileno es un gran combustible, pero
cuando se mezcla con el oxgeno la llama de color amarillo que se
apreci primero cambio a un color azul.
4. Cuestionario:
4.1.
4.2.
Ca 2+ 2 H 2 O HC CH +Ca(OH )2
Obtencin del acetileno
HC CH + I 2 HC=CH
HC CH +5 O2 4 C O2 +2 H 2 O
Inflamabilidad
4.3.
Alquilacin de acetileno:
Se muestra como a partir de la alquilacin del acetileno tratado con sodio o potasio y
luego de obtener un producto como el acetiluro metlico, este se convierte en un
alquino al ser tratado con un yoduro de alquilo
1
HC CH + Na HC C + H 2
2
HC CNa+C H 3 I CH CC H 3+ NaI
Deshalogenacin de tetrahaluros:
Se lleva a cabo en presencia de Zn
C H 3CCC H 3
C H 3C CC H 3
4.4.
Soldadura y metalmecnica:
El acetileno ofrece la temperatura de llama ms caliente de todos los gases
de combustin disponibles a nivel comercial, lo que lo hace una atmsfera
ideal para la soldadura y corte de oxicombustin, as como para aplicaciones
de soldadura.
5. Observaciones:
6. Conclusiones:
Se aprendi a preparar de una manera prctica el acetileno, pero siempre hay que
tener precauciones ya que el compuesto generado es venenoso.
El acetileno es un gas inestable por la presentacin del triple enlace y que emite un
olor muy fuerte, adems en la obtencin reacciona exotrmicamente. Durante la
combustin libera una gran cantidad de energa y la luz que emite durante es muy
clara que puede ser daino para los ojos y pueden ser usados en equipos de
soldadura por su poder calorfico que llega hasta los 4000 de temperatura.
De acuerdo a su estructura el acetileno puede reaccionar de dos formas, por su gran
densidad electrnica entre carbonos.
Se observ que los oxidantes fuertes tienden a reaccionar con los alquinos , como
es el caso del permanganato de potasio (KMnO 4); pero con los oxidantes dbiles no
sucede as, ya que esto se comprob al momento que se mezcl el acetileno +
dicromato de potasio (K2Cr2O7)
7. Recomendaciones:
El presente laboratorio se debe trabajar en la campana de gases debido a que el
acetileno es un gas venenoso.
Una vez terminada la experiencia desechar y lavar el baln con cido clorhdrico
diluido, luego con gran cantidad de agua en la campana extractora de gases.
8. Bibliografa:
http://www.praxair.com.pe/gases/buy-acetylene-gas-or-chemical-acetylene#!
tab=applications
http://www.quimicaorganica.net/alquinos.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Regla_de_Markovnikov
http://www.ecured.cu/index.php/Acetileno
http://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/alquinos-propiedades-quimicas