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Curitiba
2015
INTRODUO
Quando um estado definido a um objeto,consegue-se associar a esse
objeto uma grandeza escalar conhecida como energia. Esta, apresenta-se
sobre varias forma: potencial,elstica, cintica, qumica, eletrica.Porm, o
conceito da energia possuir formas diferentes no surgiu espontaneamente.
Antes do sculo XIX, conhecia-se energia somente por energia cintica e
potencial.
A Primeira lei da termodinmica, tambm conhecida como lei da
conservao da energia, prope que a quantidade total de energia seja
constante, sendo independente da forma da energia envolvida.
Pode-se converter qualquer forma de energia em uma quantidade igual
de energia trmica, sendo indicada pelo aumento da temperatura do corpo em
questo. Essa energia pode ser calculada, conhecendo a massa do corpo e o
seu calor especifico da substncia do qual feito.
Julius Robert Mayer, em 1840, chegou a ideia da conservao da
energia, porm, em seus argumentos, no foi to claro. No entanto, James P.
Joule em 1843, verificou a equivalncia entre trabalho mecnico e calor. Para
isso, Joulie colocou quantidades conhecidas de gua em um recipiente isolado.
Com a queda de uma massa a uma determinada altura agitou a gua com um
agitador rotativo. Com isso, descobriu que uma quantidade de trabalho era
necessria para elevar em um grau a temperatura de uma unidade de gua.
Joulie chegou a relao 1cal = 4,184 J.
Sabendo que o calor uma grandeza conservativa, o calor dissipado
pela resistncia eltrica (R) em um determinado tempo (t/s) igual ao calor
absorvido pelo corpo frio, conforme a Eq.1
Qcedido+Qrecebido =0(1)
Qe=i Rt
(2)
(3)
Onde m1 a massa de gua(g), c1 o calor especifico da gua (J/g*C) , (TfTi) a variao de temperatura (C), C a capacidade calorfica do calormetro
( J/C) e Qe a energia dissipada pelo resistor em (J).
OBJETIVOS
Esta prtica tem como objetivo obter a relao entre uma unidade de
caloria e uma quantidade em Joule. Usando como base o prprio experimento
de Joule, espera-se conseguir em laboratrio uma relao equivalente ou muito
prxima da apresentada na literatura.
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Para a primeira parte do experimento, foi necessrio determinar a
constante calorimtrica do calormetro usado. Para isso, foram adicionados ao
calormetro 100,0mL de gua fria, e depois essa gua foram adicionados
100,0mL de gua quente, em temperatura conhecida. Foi medida ento a
temperatura da massa total de gua quando esta atingiu o equilbro trmico.
Conhecendo o calor especfico da gua (1 cal.g.(C)) e considerando a
densidade da gua como 1000kg.m abaixo, foi possvel calcular a
constante calorimtrica C do calormetro.
A segunda parte do experimento a que nos leva ao objetivo de
determinar o equivalente eltrico do calor. Aqui, depois de lavado e ambientado
com gua destilada, o calormetro novamente utilizado. Adicionam-se
200,0mL de gua destilada a ele e submerge-se nela uma resistncia. Passase uma corrente eltrica pela resistncia e se observa a variao da
temperatura da gua destilada ao longo de 10 minutos.
RESULTADOS E DISCUSSO
Para a determinao da constante calorimtrica do calormetro,
obtivemos os seguintes dados:
(
T1
) Temperatura
T2
) Temperatura
T3
) Temperatura
[ 100 g .1 cal . g1 . 1 . ( 36,2 23,1 ) ]+ [ C cal . ( 36,2 23,1 ) ]+[100 g .1 cal . g1 . 1 . ( 36,2 56
Obtendose
C cal=51,15 cal .1
Tempo
Temperatura
(s)
0
60
120
180
240
300
360
420
480
540
600
(C)
28,1
31,1
34,6
37,2
39,8
42,4
44,6
47,3
49,5
51,9
54,5
Corrente (A)
1,9184
1,9151
1,9206
1,9215
1,9233
1,9242
1,9253
1,9257
1,9266
1,9267
1,9258
Mdia =
1,9234
Diferena de
Potencial (V)
20
20
20,1
20,1
20,1
20,1
20,2
20,2
20,2
20,2
20,2
Mdia = 20,12
( 3,504,18 )
100
4,18
ER=16,26
V .i
t+T i
[ ( mgua . c gua ) +C cal ]
Tempo x Temperatura
60
50 f(x) = 0.04x + 28.96
R = 1
40
Temperatura (C) 30
20
10
0
0
100
200
300
400
500
600
700
Tempo (s)
Obt
m-se, ento, o seguinte grfico:
Grfico 1 - Variao da temperatura da gua com ao longo do tempo
CONCLUSO
A equivalncia de
1 cal=4,18 J
Dr.
Alexandre
Knesebeck.
Converso
de
Unidades
<http://people.ufpr.br/~alek/Pagina_AK_arquivos/Convers%C3%A3o
%20Unidades.pdf> acessado em 23/03/2015.
5. SMITH, J. M. (Joseph Mauk); VAN NESS, H. C. (Hendrick C.); ABBOTT,
Michael M. Introduo termodinmica da engenharia qumica. 5.
ed. Rio de Janeiro.