Biologa

1. Clula
Una clula (del latn cellula, diminutivo de cella, hueco) es la unidad morfolgica
y funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor tamao
que puede considerarse vivo. [1] De este modo, puede clasificarse a los organismos
vivos segn el nmero que posean: si slo tienen una, se les denomina
unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos
microscpicos); si poseen ms, se les llama pluricelulares. En estos ltimos el
nmero de clulas es variable: de unos pocos cientos, como en algunos
nematodos, a cientos de billones (1014), como en el caso del ser humano. Las
clulas suelen poseer un tamao de 10 m y una masa de 1 ng, si bien existen
clulas mucho mayores.
1.1 Teora Celular
La teora celular, propuesta en 1839 por Matthias Jakob Schleiden y Theodor
Schwann, postula que todos los organismos estn compuestos por clulas, y que
todas las clulas derivan de otras precedentes. De este modo, todas las funciones
vitales emanan de la maquinaria celular y de la interaccin entre clulas
adyacentes; adems, la tenencia de la informacin gentica, base de la herencia,
en su ADN permite la transmisin de aqulla de generacin en generacin. [2
1.1.1

Descubrimiento de las clulas

Las primeras aproximaciones al estudio de la clula surgieron en el siglo XVII;[6] tras el desarrollo a
finales del siglo XVI de los primeros microscopios.[7] stos permitieron realizar numerosas
observaciones, que condujeron en apenas doscientos aos a un conocimiento morfolgico
relativamente aceptable. A continuacin se enumera una breve cronologa de tales descubrimientos:

1665: Robert Hooke public los resultados de sus observaciones sobre tejidos vegetales,
como el corcho, realizadas con un microscopio de 50 aumentos construido por l mismo.
Este investigador fue el primero que, al ver en esos tejidos unidades que se repetan a modo
de celdillas de un panal, las bautiz como elementos de repeticin, clulas (del latn
cellulae, celdillas). Pero Hooke slo pudo observar clulas muertas por lo que no pudo
describir las estructuras de su interior.[8]

Dcada de 1670: Anton Van Leeuwenhoek, observ diversas clulas eucariotas (como
protozoos y espermatozoides) y procariotas (bacterias).

1745: John Needham describi la presencia de animlculos o infusorios; se trataba de

organismos unicelulares.

Dibujo de la estructura del corcho observado por Robert Hooke bajo su microscopio y tal como
aparece publicado en Micrographia

Dcada de 1830: Theodor Schwann estudi la clula animal; junto con Matthias Schleiden
postularon que las clulas son las unidades elementales en la formacin de las plantas y
animales, y que son la base fundamental del proceso vital.

1831: Robert Brown describi el ncleo celular.

1839: Purkinje observ el citoplasma celular.

1850: Rudolf Virchow postul que todas las clulas provienen de otras clulas.

1857: Klliker identific las mitocondrias.

1860: Pasteur realiz multitud de estudios sobre el metabolismo de levaduras y sobre la

asepsia.

1880: August Weismann descubri que las clulas actuales comparten similitud estructural
y molecular con clulas de tiempos remotos.

1931: Ernst Ruska construy el primer microscopio electrnico de transmisin en la

Universidad de Berln. Cuatro aos ms tarde, obtuvo un poder de resolucin doble a la del
microscopio ptico.

1981: Lynn Margulis publica su hiptesis sobre la endosimbiosis serial, que explica el
origen de la clula eucariota.[9
1.1.2

Formulacin y postulados de la Teora Celular

2. Para llegar al concepto biolgico de clula y desarrollar una teora, las primeras observaciones
microscpicas se hicieron en el siglo XVII, gracias a la labor de R. Hoocke, Malphigi,
Leewenhoek y Grew. El resultado de estos trabajos se confirmaron en multitud de casos y que
en conjunto forman la teora celular.
3. Robert Hooke introdujo en 1665 el trmino clula para describir la estructura del corcho,
semejante al panal de las abejas y de otros tejidos vegetales. El holands Antn Van
Leewenhoek en1670 al construir el microscopio observo "animaluculos" como l llamo a los
protistas que viven en el agua, causando gran asombro, ya que sus descubrimientos fueron un
duro golpe para la creencia comn en la generacin espontnea.
4. En 1838 el botnico Mathias Jacob Scheleiden consider la clula como la unidad estructural
de todas las plantas, teora que Theodor Schwann (1839) como zologo, aplic a los animales.
Posteriormente, Rudolf Virchow (1858), enunci que las nuevas clulas se originaron por
divisin de las ya existentes, conclusin que sugiere un lineamiento continuo de generaciones
celulares que se remontan a los principios de la vida.
5. Tanto la obra de Scheleiden como la de Schwann permitieron establecer la teora celular, la
cual establece:
6. Todos los organismos estn formados por una o ms clulas.
7. La clula es la unidad estructural y funcional de los organismos.
8. La clula se originan de clulas ya existentes.
9. La clula es la mnima unidad de vida.

1.2 Estructura celular

Se compone bsicamente de:

1- Un ncleo, que contiene uno o dos nucleolos. El ncleo se halla rodeado de una membrana
llamada nuclear.
2- El Citoplasma, que contiene otros organoides y que rodea al ncleo. Tambin contiene gran
cantidad de agua. Este citoplasma est rodeado exteriormente por una membrana plasmtica o
celular, que la separa del ambiente circundante.
Esquema Bsico de una Clula:
Tipos de clula:
. Celula animal y Celula vegetal.

MEMBRANA CELULAR
La membrana celular es la parte externa de la clula que envuelve el citoplasma. Permite el
intercambio entre la clula y el medio que la rodea. Intercambia agua, gases y nutrientes, y elimina
elementos de desecho.La clula est rodeada por una membrana, denominada "membrana
plasmtica". La membrana delimita el territorio de la clula y controla el contenido qumico de la
clula.
En la composicin qumica de la membrana entran a formar parte lpidos, protenas y glcidos en
proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente. Los lpidos forman una doble
capa y las protenas se disponen de una forma irregular y asimtrica entre ellos. Estos componentes
presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez.
Tipos de clula:
Procariotas:
Las clulas procariotas no poseen un ncleo celular delimitado por una membrana .Los organismos
procariotas son las clulas ms simples que se conocen. En este grupo se incluyen las algas azulverdosas y las bacterias.
Eucaritica: Las eucariticas, clulas de organismos ms complejos, como el ser humano,
presentan un ncleo bien diferenciado y distribuyen el material gentico en varios cromosomas
separados del citoplasma.
CITOPLASMA
El citoplasma es un medio acuoso, de apariencia viscosa, en donde estn disueltas muchas
sustancias alimenticias. En este medio encontramos pequeas estructuras que se comportan como
rganos de la clula, y que se llaman organelos. Algunos de stos son:
Los ribosomas, que realizan la sntesis de sustancias llamadas protenas.
Las mitocondrias, consideradas como las centrales energticas de la clula. Emplean el oxgeno,
por lo que se dice que realizan la respiracin celular.
Los lisosomas, que realizan la digestin de las sustancias ingeridas por la clula.
Las vacuolas, que son bolsas usadas por la clula para almacenar agua y otras sustancias que toma
del medio o que produce ella misma.
Los cloroplastos, que son tpicos de las clulas vegetales y que llevan a cabo el proceso de la
fotosntesis.
Toda la porcin citoplasmtica que carece de estructura y constituye la parte lquida del citoplasma,
recibe el nombre de citosol por su aspecto fluido. En l se encuentran las molculas necesarias para
el mantenimiento celular. El citoesqueleto, consiste en una serie de fibras que da forma a la clula,

y conecta distintas partes celulares, como si se tratara de vas de comunicacin celulares. Es una
estructura en continuo cambio. Formado por tres tipos de componentes:
Microtbulos:
Son filamentos largos, formados por la protena tubulina. Son los componentes ms importantes del
citoesqueleto y pueden formar asociaciones estables, como:
Centrolos:
Son dos pequeos cilindros localizados en el interior del centrosoma, exclusivos de clulas
animales. Con el microscopio electrnico se observa que la parte externa de los centrolos est
formada por nueve tripletes de microtbulos. Los centrolos se cruzan formando un ngulo de 90.
NCLEO
El ncleo es el centro de control de la clula, pues contiene toda la informacin sobre su
funcionamiento y el de todos los organismos a los que sta pertenece. Est rodeado por una
membrana nuclear que es porosa por donde se comunica con el citoplasma, generalmente est
situado en la parte central y presenta forma esfrica u oval. En el interior se encuentran los
cromosomas. Los cromosomas son una serie de largos filamentos que llevan toda la informacin de
lo que la clula tiene que hacer, y cmo debe hacerlo. Son el "cerebro celular".
El ncleo es un orgnulo caracterstico de las clulas eucariota. El material gentico de la clula se
encuentra dentro del ncleo en forma de cromatina.
El ncleo dirige las actividades de la clula y en l tienen lugar procesos tan importantes como la
auto duplicacin del ADN o replicacin, antes de comenzar la divisin celular, y la trascripcin o
produccin de los distintos tipos de ARN, que servirn para la sntesis de protenas.
El ncleo cambia de aspecto durante el ciclo celular y llega a desaparecer como tal. Por ello se
describe el ncleo en interfase durante el cual se puede apreciar las siguientes partes en su
estructura:
Envoltura nuclear: formada por dos membranas concntricas perforadas por poros nucleares. A
travs de stos se produce el transporte de molculas entre el ncleo y el citoplasma.
Ncleo plasma, que es el medio interno del ncleo donde se encuentran el resto de los
componentes nucleares.
Nuclolo, o nuclolos que son masas densas y esfricas, formados por dos zonas: una fibrilar y otra
granular. La fibrilar es interna y contiene ADN, la granular rodea a la anterior y contiene ARN y
protenas.
Cromatina: constituida por ADN y protenas, aparece durante la interfase; pero cuando la clula
entra en divisin la cromatina se organiza en estructuras individuales que son los cromosomas.
1.2.1 Molculas orgnicas presentes en las clulas y su funcin
Los GLCIDOS o HIDRATOS DE CARBONO, son sustancias orgnicas ternarias
de origen casi vegetal. Son ejemplos el Almidn, las Fculas y los distintos
tipos de Azcares presentes en las Hortalizas, frutas y verduras frescas y en
aquellos productos alimenticios elaborados con harinas. Para poder ser
utilizados mediante el proceso digestivo son transformados en GLUCOSA.
FUNCIN: Son alimentos de Funcin ENERGTICA, puesto que se emplean
como COMBUSTIBLE en la produccin de energa mediante la Oxidacin. Su
valor calrico es de 4 Kilocaloras por cada gramo combustionado. Se
acumulan en pequeas cantidades en el Hgado y en los Msculos bajo el
nombre de GLUCGENO.
- Los LPIDOS O MATERIAS GRASAS son compuestos orgnicos ternarios
complejos constituidos por molculas de Triglicridos. Se presentan como
GRASAS slidas a 20C de origen animal o como ACEITES lquidos a 20C de
origen vegetal. Las grasas estn presentes en las carnes, la leche y sus

derivados. Los aceites vegetales son extrados de los frutos y semillas de las
plantas oleaginosas y empleados en la alimentacin humana para aderezar o
fritar otros alimentos. Para utilizarlos, los lpidos son transformados mediante
el proceso digestivo en CIDOS GRASOS y GLICERINA.
FUNCIN: Son alimentos con funcin de RESERVA ENERGTICA. Se consumen
para producir energa cuando se han agotado los Glcidos. Su valor calrico es
de 9 Kilocaloras por gramo combustionado. Se acumulan en las clulas del
Tejido Adiposo Subcutneo, o en el que rodea a algunos rganos o
incrustndose en las paredes arteriales en forma de Colesterol.
- Las PROTENAS son compuestos orgnicos cuaternarios de composicin muy
compleja, constituidos mediante la formacin de largas cadenas de molculas
de aminocidos. Estn presentes en los alimentos de origen animal y vegetal.
Es abundante su contenido proteico en las carnes, los huevos y la leche y sus
derivados. Para utilizar las Protenas mediante el proceso digestivo, se las
descompone en AMINOCIDOS.
FUNCIN: Tienen funcin PLSTICA o ESTRUCTURAL, empleados por las clulas
para sintetizar sus propias protenas, que son utilizadas en los procesos de
crecimiento y reparacin del organismo. Slo se consumen para producir
energa cuando se han agotado las reservas de glcidos y de lpidos. Su valor
calrixo es de 4 Kilocaloras por gramo combustionado..
- CIDOS NUCLEICOS:
ADN (cido Desoxirribonucleico)
- Se encuentra en el NCLEO.
- Constituye los CROMOSOMAS.
- La FUNCIN es llevar la Informacin gentica de padres a hijos. En sus
molculas se encuentra la INFORMACIN GENTICA.
- Las molculas de ADN estn formadas por una DOBLE Cadena de
NUCLETIDOS arrollados en forma de doble hlice.
- Los Nucletidos son la unidades monomricas de la macromolcula del cido
Nucleico (ADN y ARN), que resultan de la unin covalente de un FOSFATO y
una base heterocclica con la PENTOSA.
- Est constituido por un azcar, que es una PENTOSA: la DESOXIRRIBOSA.
- Presentan BASES NITROGENADAS PRICAS
(Adenina y Guanina) y BASES NITROGENADAS PIRIMDICAS (Timina y Citosina).
- Presentan el RADICAL FOSFATO.
- El ADN est constitudo por CADENAS de POLINUCLETIDOS.
- Las Bases Pricas se enfrentan con las Pirimdicas, o sea se una siempre una
ADENINA (A) con una TIMINA (T) y una CITOSINA (C) con una GUANINA (G).
ARN (CIDO RIBONUCLEICO)
- Se encuentran en el CITOPLASMA (RNr y el ARNt).
- En el Ncleo se encuentra solamente el ARNm, o sea el ARN mensajero
- Las molculas de ARN estn formadas por una SIMPLE Cadena de
NUCLETIDOS arrollado en forma de hlice simple.
- El Nucletido est constituido por un azcar, que es una PENTOSA: la
RIBOSA.
- Presentan BASES NITROGENADAS PRICAS (Adenina y Guanina) y BASES
NITROGENADAS PIRIMDICAS (Uracilo y Citosina).
- Presentan el RADICAL FOSFATO.
- El ARN est constituido por UNA SOLA CADENA de NUCLETIDO.
- Las Bases Pricas se enfrentan con las Pirimdicas, o sea se une siempre una
ADENINA (A) con un URACILO (U) y una CITOSINA (C) con una GUANINA (G).
- Su FUNCIN es la SNTESIS DE PROTENAS.
1.2.2 Estructura y funcin de los organelos celulares

ORGANELO

ESTRUCTURA Y
COMPOSICIN
QUMICA

UBICACIN

FUNCIN

Cpsula

Envoltura celular de polisacridos de

consistencia viscosa.

Cubre la pared celular de Determina el grado de patogenicidad d

algunas bacterias.
que la presentan.

Pared celular

Estructura rgida compuesta por

polisacrido
estructural
llamado
celulosa en las clulas vegetales; en
tanto que en las bacterias se encuentra
constituida por peptidoglicanos. en la
mayora de los hongos de celulosa y
quitina, excepto en los mycoplasmas.

Se encuentra recubriendo
la membrana celular de las
clulas vegetales, de las
bacterias, de las
cianobacterias y los
hongos.

Brinda rigidez, permite el paso del ag

materiales disueltos. La pared cel
aberturas que estn en contacto con la
permitiendo el paso de material de una

Membrana celular

Estructura formada por una doble

unidad de membrana, constituida
qumicamente
de
fosfolpidos,
protenas y carbohidratos

Delimita al citoplasma de
todas las clulas, en
relacin con su medio
externo.

Delimita al contenido citoplasmtico, d

permite el paso de algunas sustancias,
otras, ya que es selectivamente perme
de sustancias se lleva a cabo
mecanismos de transporte a nivel
como:
difusin,
smosis,
difusi
endocitosis y exocitosis (transporte activ

Cilios

Son pequeas vellosidades formadas

por nueve paquetes de microtbulos
externos y un par en posicin central.
Estn constituidos qumicamente por
una protena llamada tubulina

Se presentan en las
membranas
de
los
protozoarios y en el epitelio
ciliado
de
las
vas
respiratorias superiores de
los mamferos.

Son utilizados para la locomoci

movilizacin de materiales en el intes
bronquios, etc. En protozoarios son em
la captura de alimento.

Flagelos

Son estructuras largas en forma de

ltigo, de naturaleza qumica proteica.
Los flagelos procariticos tienen una
estructura de 9+0 y la protena que los
forma es la flagelina. En tanto los
flagelos eucariticos estn formados
de tubulina con un arreglo estructural
de 9+2.

Se
localizan
en
la Son utilizados como mecanismos de
membrana
celular
de para la captura de alimento.
bacterias,
protozoarios,
algunos hongos, algas y en
espermatozoides.

Pili

Retculo endoplasmico

Aparato de Golgi

Pequeas vellosidades de naturaleza Se le localiza en la Se ha encontrado que

qumica proteica, llamada pilina
membrana de algunas pilis tienen funcin de
bacterias.
presentan procesos
mantienen unidas a
proceso.

en las bacterias
fijacin. En las
de conjugaci
las bacterias

Es un canal formado por un sistema Se localiza en el interior de Participa en el proceso de la sntesis d

complejo de membranas, constituido la clula; comunicando al travs del retculo fluyen sustancias de
quimicamente por una estructura ncleo con el exterior.
alimento para la clula hacia el aparato
lipoproteica similar a la membrana
celular.

Serie de sacos planos y membranosos Se

localiza
en
de naturaleza qumica lipoproteica.
citoplasma,
cerca

el Almacena sustancias como lpidos y

del secrecin de ellas.

ORGANELO

ncleo.

ESTRUCTURA Y
COMPOSICIN
QUMICA

FUNCIN

UBICACIN

Ribosomas

Estructuras esfricas formadas por

dos subunidades de diferente peso
molecular y que se originan del
nucleolo.

Lisosomas

Son estructuras esfricas rodeadas de Se

les
encuentra Estn implcitos en la digestin de ma
una membrana, son producidas por el suspendidos
en
el como son lpidos, polisacridos, prote
aparato de Golgi; en su interior se citoplasma de las clulas.
nucleicos.
encuentran enzimas hidrolticas.

Plastos

Estructuras
membranosas
de
composicin qumica lipoproteica, que
en su interior pueden contener
pigmentos, enzimas y/o iones.

Se les puede localizar Participa activamente en la sntesis de p

libres en el citoplasma o la forma de cido ribonucleico ribosoma
tambin adheridos a las
membranas del R.E.R.

Se encuentran en el
citoplasma de las clulas
tanto de algas como de
plantas.

Sirven como almacn (*) de proten

almidn (leucoplastos) , o bien d
(cromoplastos). En el caso de los
participan en el proceso anablico de la

Mesosoma

En algunas clulas bacterianas la Funcionan

como
zona Interviene en la divisin celular, re
membrana celular se pliega en forma para inicio de la divisin manera equitativa el material gentico
de
espiral
hacia
el
interior celular.
clulas hijas.
(invaginacin), dando origen a estas
estructuras su composicin qumica es
lipoproteica.

Mitocondria

Organelo de doble membrana donde la Inmersas en el citoplasma Dentro de la matriz mitocondrial se

interna forma crestas mitocondriales de de las clulas.
reacciones qumicas metablicas del cic
composicin qumica lipoproteica; en
del cido ctrico. En tanto que en
las
crestas
encontramos
los
mitocondriales tiene lugar la cadena res
transportadores de electrones y en la
tambin ocurre la fosforilacin
matriz mitocondrial una gran cantidad
mitocondria tambin es conocida com
de
enzimas.
Las
mitocondrias
energtica", ya que en ella se prod
contienen
su
propio
ADN,
cantidad de energa metablica bajo
independiente del ncleo.
trifosfato de adenosina (ATP).

Vacuola

Centriolo

Citoesqueleto

ORGANELO

Estructuras membranosas sencillas de S sitan en el citoplasma Almacenamiento,

digestiva,
de
naturaleza qumica lipoproteica, de de las clulas animales y osmorreguladoras (contrctiles).
forma esfrica.
vegetales.

Son
estructuras
tubulares
naturaleza qumica proteica.

de Se encuentra cerca del Durante la divisin celular el centriolo

ncleo.
origen a los asters, de los cuales se
fibras del huso acromtico o mittico.

Interconecciones
de
naturaleza Se localiza en el interior del Mantiene la forma tridimensional de la c
qumica proteica, de forma filamentosa. citoplasma.
organelos y permite un transito interno.

ESTRUCTURA Y

COMPOSICIN
QUMICA

Ncleo

Nucleolo

UBICACIN

FUNCIN

Estructura de forma esfrica y de Posicin central, tendiente Coordina los procesos metablicos, la
tamao variado; en las clulas hacia la regin superior.
la herencia, por lo cual se considera
eucariticas
se
presenta
una
control de la clula
membrana nuclear con poros, que
encierra al nucleoplasma, al nucleolo y
a la cromatina (ADN); tambin se
encuentran enzimas y protenas. En las
clulas procariticas no hay membrana
nuclear

Estructura esfrica, de composicin Dentro del ncleo.

qumica a base de RNA.

A partir de este se sintetiza el RNA r y e

1.2.3 Diferencias entre clulas procariticas y eucariticas

Tal como lo expresa la teora celular: todas las clulas se forman a partir de clulas preexistentes.
El crecimiento y desarrollo de los organismos vivos depende del crecimiento y multiplicacin de
sus clulas, cuando una clula se divide la informacin gentica contenida en su ADN debe
duplicarse de manera precisa y luego las copias se transmiten a cada clula hija. Existen dos tipos
de clula:
Clulas procariontes. Clulas que carecen de un verdadero ncleo y organelos, su ADN se
encuentra en forma circular en el citoplasma, se reproducen asexualmente y slo existen en
organismos unicelulares. Su nutricin es intracelular.
Clulas eucariontes. Clulas con un ncleo verdadero y organelos, su ADN se encuentra en
cromosomas contenidos en el ncleo, se reproducen asexual y sexualmente, existen en forma
unicelular y pluricelular. Su nutricin es intracelular y extracelular.

2. Metabolismo celular
2.1 Anabolismo y catabolismo

Metabolismo es el conjunto de reacciones por el que se obtiene, a partir de sustancias ya digeridas,

energa y materia.
Al proceso de degradacin de las grandes macromolculas en otras mucho ms pequeas se le
denomina Catabolismo. Luego hay otro proceso de sntesis de materias orgnicas -con gasto de
energa- que se conoce como Anabolismo.

2.1.1 Concepto de anabolismo y catabolismo

Catabolismo

Es un conjunto de reacciones en que se rompen molculas de alimento en otras ms pequeas y se

libera energa. En la mayora de los casos el catabolismo tiene lugar en las mitocondrias, que
contienen enzimas y facilitan esta ruptura. Esta ruptura tiene lugar de manera escalonada. Si fuera
de golpe daara las clulas. La degradacin de la glucosa requiere 30 pasos sucesivos. En cada
paso actan enzimas especficas.
Sustancia alimenticia + O2 ! CO2 + H2O + Energa (ATP)
El anabolismo o biosntesis es una de las dos partes del metabolismo, encargada de la sntesis o
bioformacin de molculas orgnicas (biomolculas) ms complejas a partir de otras ms sencillas
o de los nutrientes, con requerimiento de energa (reacciones endergnicas)
El anabolismo es el responsable de:

La formacin de los componentes celulares y tejidos corporales y por tanto del crecimiento.

El almacenamiento de energa mediante enlaces qumicos en molculas orgnicas (ATP).

Las clulas obtienen la energa del medio ambiente mediante tres tipos distintos de fuente de
energa que son:

La luz solar, mediante la fotosntesis en las plantas.

Otros compuestos orgnicos como ocurre en los organismos hetertrofos.

Compuestos inorgnicos como las bacterias quimiolitotrficas que pueden ser auttrofas o
hetertrofas.

El anabolismo se puede clasificar acadmicamente segn las biomolculas que se sinteticen en:

Replicacin o duplicacin de ADN.

Sntesis de ARN.

Sntesis de protenas.

Sntesis de glcidos.

Sntesis de lpidos.

2.1.2 Papel de las enzimas y del ATP en el metabolismo

el ATP es un nuclotido que, aparte de su papel estructural como componente de los cidos
nucleicos, desempea un papel crucial en el metabolismo, ya que es la manera ms eficaz de
almacenar y transportar energa. Por ello se le denomina moneda energtica de la clula ,
aunque tambin se utilizan otros nucletidos como el GTP, UTP, CTP.

El metabolismo est regulado por enzimas, que son especficas de cada metabolito o sustrato y
actan sobre cada reaccin o etapa de cada ruta metablica. Cada reaccin o etapa tiene una
enzima especfica. A veces varias enzimas se asocian para aumentar su eficacia y constituyen
complejos multienzimticos como el de la piruvato deshidrogenasa, que acta sobre el pirvico al
entrar en la mitocondria.

Si existe un mutacin en el gen que codifica dicha enzima, esa ruta metablica queda afectada, y
provoca alteraciones metablicas (enfermedades metablicas). Garrod lo denomin errores

congnitos del metabolismo.

2.2 Fotosntesis

La fotosntesis es un proceso por el cual las plantas, algas, cianobacterias y algunas bacterias
fabrican su propio alimento, valindose de luz solar (energa lumnica), dixido de carbono,
clorofila, y agua. Durante este proceso los vegetales y ciertos organismos (algas y algunas
bacterias) toman el dixido de carbono del aire y liberan oxgeno.
En las plantas, la fotosntesis se produce en los cloroplastos, organelas caractersticas de los
vegetales, constituidas principalmente por una membrana plasmtica interna y una externa, y
tilacoides (con una membrana tilacoidal), apilados en granas. En los tilacoides se encuentran
laclorofila y el ATP (adenosn tri-fosfato). No obstante, no todos los organismos que realizan la
fotosntesis poseen cloroplastos, pero s todos tienenclorofila.
La glucosa es el producto de la fotosntesis, y el elemento fundamental para que las plantas, algas,
cianobacterias y algunos tipos de bacterias puedan cumplir con sus funciones vitales, dado que para
ello utilizan la energa conseguida por la respiracin celular, la cual es posible gracias a la ruptura
de molculas de glucosa.
Los organismos capaces de alimentarse por s mismos, por medio de la fotosntesis, se llaman
auttrofos, y son fundamentales para la vida de todos los seres vivos, ya que transforman la materia
inorgnica en orgnica, y la energa solar en energa qumica, adems de brindar oxgeno al aire.
2.2.1 Aspectos generales de la fase luminosa

En este proceso podemos enumerar dos etapas: la primera es la lumnica, en la cual la

energa solar es aprehendida por la clorofila (pigmento verde), se rompen las molculas de
agua, se almacena energa en molculas de ATP, y se fabrica y libera el oxgeno. El
objetivo principal de esta etapa es la formacin de molculas de alta energa: ATP Y
NADPH2.
2.2.2 Aspectos generales de la fase oscura

En la segunda fase, denominada oscura, se elabora la glucosa, con la ayuda de la energa obtenida
del ATP y el NADPH2. La glucosa es el producto de la fotosntesis, y el elemento fundamental para
que las plantas, algas, cianobacterias y algunos tipos de bacterias puedan cumplir con sus funciones
vitales, dado que para ello utilizan la energa conseguida por la respiracin celular, la cual es
posible gracias a la ruptura de molculas de glucosa.

2.2.3 Importancia
Este proceso es adems importante para los animales que nos alimentamos
directa o indirectamente de las plantas.
En los productos sobrantes de la fotosntesis se encuentra el O2 (oxgeno), gas
fundamental que ha hecho posible que aparezca la respiracin celular que
tienen la gran mayora de los organismos y mediante la cual obtienen el
mximo de energa de los nutrientes.
2.3 Respiracin anaerobia
La respiracin anaerbica es un proceso biolgico de oxidorreduccin de
azcares y otros compuestos en el que el aceptor terminal de electrones es una
molcula inorgnica distinta del oxgeno, y ms raramente una molcula
orgnica. La realizan exclusivamente algunos grupos de bacterias y para ello
utilizan una cadena transportadora de electrones anloga a la de las mitocondria
en la respiracin aerbica.[1] No debe confundirse con la fermentacin, que es un
proceso tambin anaerbico, pero en el que no participa nada parecido a una
cadena transportadora de electrones y el aceptor final de electrones es siempre
una molcula orgnica.
2.3.1 Aspectos generales de la gluclisis
La gluclisis o glicolisis (del griego glycos: azcar y lysis: ruptura), es la va
metablica encargada de oxidar o fermentar la glucosa y as obtener energa
para la clula. sta consiste de 10 reacciones enzimticas que convierten a la
glucosa en dos molculas de piruvato, la cual es capaz de seguir otras vas
metablicas y as continuar entregando energa al organismo. [1
En las plantas, una parte de la fotosntesis es la ruta glucoltica. sta aparece
mediante el Ciclo de Calvin, que a travs de pentosas, produce glucosa,
fructosa y almidn
2.3.2 Fermentacin lctica y fermentacin alcohlica
La fermentacin lctica es un proceso celular anaerbico donde se utiliza
glucosa para obtener energa y donde el producto de desecho es el cido
lctico.
En condiciones de ausencia de oxgeno (anaerobias), la fermentacin responde
a la necesidad de la clula de generar la molcula de NAD+, que ha sido
consumida en el proceso energtico de la gluclisis. En la gluclisis la clula
transforma y oxida la glucosa en un compuesto de tres tomos de carbono, el
cido pirvico, obteniendo dos molculas de ATP; sin embargo, en este
proceso se emplean dos molculas de NAD + que actan como aceptores de
electrones y se reducen a NADH. Para que puedan tener lugar las reacciones
de la gluclisis productoras de energa es necesario reoxidar el NADH; esto se
consigue mediante la cesin de dos electrones del NADH al cido pirvico, que
se reduce a cido lctico.
La fermentacin alcohlica (denominada tambin como fermentacin del
etanol o incluso fermentacin etlica) es un proceso biolgico de
fermentacin en plena ausencia de aire (oxgeno - O2), originado por la
actividad de algunos microorganismos que procesan los hidratos de carbono
(por regla general azcares: como pueden ser por ejemplo la glucosa, la
fructosa, la sacarosa, el almidn, etc.) para obtener como productos finales:
un alcohol en forma de etanol (cuya frmula qumica es: CH3-CH2-OH), dixido
de carbono (CO2) en forma de gas y unas molculas de ATP que consumen los
propios microorganismos en su metabolismo celular energtico anaerbico.
2.3.3 Balance energtico

El balance energtico es la diferencia de ATP (adenosn trifosfato) ganado menos el utilizado, en

los dos tipos de respiracin, es decir la aerobia y la anaerobia.

El balance energtico en la respiracin anaerobia es de 2 molculas de ATP por cada una de

glucosa.

2.4 Respiracin aerobia

La respiracin aerbica es un tipo de metabolismo energtico en el que los
seres vivos extraen energa de molculas orgnicas, como la glucosa, por un
proceso complejo en el que el carbono es oxidado y en el que el oxgeno
procedente del aire es el oxidante empleado. La respiracin aerbica es propia de
los organismos eucariontes en general y de algunos tipos de bacterias.
2.4.1 Aspectos generales del Ciclo de Krebs

El ciclo Krebs recibe su nombre en honor a su descubridor Sir Hans Adolf Krebs, quien propuso los
elementos clave del consumo de O2, en cantidad desproporcionada respecto a las cantidades
aadidas. El ciclo de Krebs es una ruta metablica cclica que se lleva a cabo en la matriz
mitocondrial y en la cual se realiza la oxidacin de los dos acetilos transportados por el acetil
coenzima A, provenientes del piruvato, hasta producir dos molculas de CO2, liberando energa en
forma utilizable, es decir poder reductor (NADH, FADH2) y GTP.
Para cada glucosa se producen dos vueltas completas del ciclo de Krebs, dado que se haban
producido dos molculas de acetil coenzima A en el paso anterior; por tanto se ganan 2 GTPs y se
liberan 4 molculas de CO2. Estas cuatro molculas, sumadas a las dos de la descarboxilacin
oxidativa del piruvato, hacen un total de seis, que es el nmero de molculas de CO2 que se
producen en respiracin aerbica

2.4.2 Aspectos generales de la cadena respiratoria

Cadena Respiratoria
Es el proceso que se lleva acabo en el citoplasma y mitocondrias, gluclisis y ciclo de Krebs, inicia
al oxidarse la molcula de glucosa la cual al ir perdiendo sus pares de hidrgeno se ionizaran
formando dos protones (2H+) y dos electrones (2e-). stos ltimos pasaran por una cadena de
transformacin de electrones hasta llegar al oxgeno, que es el ltimo aceptor de la cadena. El
oxgeno una vez que recibe los electrones se combina con los protones de hidrgeno para formar
una molcula de agua, que junto con el bixido de carbono es el productor final de la respiracin
aerbica.
Fosforilacin oxidativa
Este proceso es paralelo a la cadena respiratoria, puesto conforme se transfiere los electrones de un
transportador a otro, van liberando suficiente energa para sintetizar 3 ATP por cada par de
hidrgeno ionizado que entra en la cadena. A esto se le denomina fosforilacin oxidativa (Nueva
Gua propuesta XXI).

2.4.3 Balance energtico

La respiracin aerobia produce 36 ATP por una molcula de glucosa, sumando
los ATP de la gluclisis ms los del ciclo de Krebs ms los de la Cadena
respiratoria.
C
Glucosa
Hi2e + 602
enzimas
6C02 + 6H20 + 36ATP Bixido Agua Energa de Carbono

3. Reproduccin
3.1 Ciclo celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que conducen al
crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las clulas que
no estn en divisin no se consideran que estn en el ciclo celular. Las
etapas, mostradas a la derecha, son G 1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir
"GAP 1"(Intervalo 1). El estado S representa "Sntesis". Este es el estado
cuando ocurre la replicacin del ADN. El estado G 2 representa "GAP
2"(Intervalo 2). El estado M representa la fase M, y agrupa a la mitosis
(reparto de material gentico nuclear) y citocinesis (divisin del
citoplasma). Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se
denominan proliferantes y las que se encuentran en fase G 0 se llaman
clulas quiescentes.[1] Todas las clulas se originan nicamente de otra
existente con anterioridad.[2] El ciclo celular se inicia en el instante en que
aparece una nueva clula, descendiente de otra que se divide, y termina
en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina dos
nuevas clulas hijas.
3.1.1 Fases del ciclo celular

La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:[3]

El estado de divisin, llamado fase M.

El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones especficas y, si est

destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la duplicacin de Interfase
Es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular,
ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:[4]

Fase G1 (del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que
existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que
trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una
duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula duplica su tamao y
masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la
expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo
particular. En cuanto a carga gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c.

Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la
replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda
formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo
contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una
duracin de unos 6-8 horas.

Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo
celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se
observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de
la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la
cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La carga gentica de
humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado los cromosomas, teniendo ahora dos
cromtidas cada uno.

Fase M (mitosis y citocinesis)

Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas somticas
-clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la
mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se
inicia ya en la telofase mittica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M durara
alrededor de media hora (30 minutos).
3.1.2 Estructura y funciones del ADN
es un tipo de cido nucleico, una macromolcula que forma parte de
todas las clulas. Contiene la informacin gentica usada en el
desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de
algunos virus, siendo el responsable de su transmisin hereditaria.

El ADN es una molcula bicatenaria, es decir, est formada por dos cadenas dispuestas de
forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En su estructura
tridimensional, se distinguen distintos niveles:[33] [34]
1. Estructura primaria:
o Secuencia de nucletidos encadenados. Es en estas cadenas donde se
encuentra la informacin gentica, y dado que el esqueleto es el mismo para
todos, la diferencia de la informacin radica en la distinta secuencia de bases
nitrogenadas. Esta secuencia presenta un cdigo, que determina una
informacin u otra, segn el orden de las bases.
2. Estructura secundaria:
o Es una estructura en doble hlice. Permite explicar el almacenamiento de la
informacin gentica y el mecanismo de duplicacin del ADN. Fue
postulada por Watson y Crick, basndose en la difraccin de rayos X que
haban realizado Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de
Chargaff, segn la cual, la suma de adeninas ms guaninas es igual a la suma
de timinas ms citosinas.
o Es una cadena doble, dextrgira o levgira, segn el tipo de ADN. Ambas
cadenas son complementarias, pues la adenina y la guanina de una cadena se
unen, respectivamente, a la timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas

son antiparalelas, pues el extremo 3 de una se enfrenta al extremo 5 de la

homloga.
o Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el ms abundante y es el
descubierto por Watson y Crick.
3. Estructura terciaria:
o Se refiere a cmo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar
los cromosomas. Vara segn se trate de organismos procariotas o eucariotas:
1. En procariotas el ADN se pliega como una sper-hlice, generalmente en
forma circular y asociada a una pequea cantidad de protenas. Lo mismo
ocurre en organelos celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos.
2. En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy
grande, el empaquetamiento ha de ser ms complejo y compacto; para ello
se necesita la presencia de protenas, como las histonas y otras protenas de
naturaleza no histnica (en los espermatozoides estas protenas son las
protaminas).[33
3.1.3 Estructura y funciones del ARN
es un cido nucleico formado por una cadena de ribonucletidos. Est
presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y es el
nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es
lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de
doble hebra.

Estructura qumicaComo el ADN, el ARN est formado por una cadena de

monmeros repetitivos llamados nucletidos. Los nucletidos se unen uno tras otro
mediante enlaces fosfodister cargados negativamente.
Cada nucletido uno est formado por una molcula de monosacrido de cinco carbonos
(pentosa) llamada ribosa (desoxirribosa en el ADN), un grupo fosfato, y uno de cuatro
posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, uracilo (timina en el
ADN) y citosina.

Estructura secundaria [editar]

Apareamiento de bases complementarias en un ARN de hebra nica
A diferencia del ADN, las molculas de ARN son de cadena simple y no suelen formar
dobles hlices extensas. No obstante, s se pliega como resultado de la presencia de

regiones cortas con apareamiento intramolecular de bases, es decir, pares de bases

formados por secuencias complementarias ms o menos distantes dentro de la misma hebra.
El ARNt poseen aproximadamente el 60% de bases apareadas en cuatro brazos con
estructura de doble hlice.[14]
Una importante caracterstica estructural del ARN que lo distingue del ADN es la presencia
de un grupo hidroxil en posicin 2' de la ribosa, que causa que las dobles hlices de ARN
adopten una conformacin A, en vez de la conformacin B que es la ms comn en el
ADN.[15] Esta hlice A tiene un surco mayor muy profundo y estrecho y un surco menor
amplio y superficial.[16] Una segunda consecuencia de la presencia de dicho hidroxilo es que
los enlaces fosfodister del ARN de las regiones en que no se forma doble hlice son ms
susceptibles de hidrlisis qumica que los del ADN; los enlaces fosfodister del ARN se
hidrolizan rpidamente en disolucin alcalina, mientras que los enlaces del ADN son
estables.[17] La vida media de las molculas de ARN es mucho ms corta que las del ADN,
de unos minutos en algunos ARN bacterianos o de unos das en los ARNt humanos.[14]

Estructura terciaria [editar]

Estructura terciaria de un ARNt
La estructura terciaria del ARN es el resultado del apilamiento de bases y de los enlaces de
hidrgeno entre diferentes partes de la molcula. Los ARNt son un buen ejemplo; en
disolucin, estn plegados en forma de "L" compacta estabilizada por apareamientos de
Watson y Crick convencionales (A=U, C=G) y por interacciones de bases entre dos o ms
nucletidos, como tripletes de bases; las bases pueden donar tomos de hidrgeno para
unirse al esqueleto fosfodister; el OH del carbono 2' de la ribosa es tambin un importante
dador y aceptor de hidrgenos.

3.2 Reproduccin celular

La reproduccin celular es el proceso por el cual a partir de

una clula inicial o clula madre se originan nuevas clulas
llamadas clulas hijas.
Durante los procesos de reproduccin celular, las
molculas de ADN se condensar y forman los cromosomas. Los
cromosomas son estructuras con forma de bastoncillos que
presentan una estrangulacin o centrmero que los divide en
dos sectores o brazos. Hay tres tipos de cromosomas:
acrocntrico, submetacntrico y metacntrico. Cuando una clula se

divide debe transmitir a sus clulas hijas los requisitos esenciales para la vida: la
informacin hereditaria para dirigir los procesos vitales y la de los materiales en el
citoplasma que necesita la clula hija para sobrevivir y utilizar la informacin hereditaria.
La informacin hereditaria de todas las clulas vivas se encuentra en el cido
desoxirribonucleico (DNA). Como muchas molculas biolgicas grandes, una molcula
de DNA consta de una larga cadena de pequeas subunidades, llamadas nucletidos. Las
unidades de herencia, los genes, son segmentos de DNA de unos cuantos cientos a varios
miles de nucletidos de longitud. La secuencia de nucletidos en un gen, codifica la
informacin para sintetizar el RNA y las molculas proteicas necesarias para construir y
llevar a cabo las actividades metablicas.
Para que cualquier clula sobreviva debe tener un juego completo de instrucciones
genticas. Por lo tanto, cuando una clula se divide no puede simplemente dividir sus
genes por la mitad y darle a cada clula hija la mitad de un conjunto. En lugar de eso, la
clula debe primero duplicar su DNA.

3.2.1 Fases e importancia de la mitosis

Mitosis. Proceso de la divisin celular por medio del cual se duplican los cromosomas para
formar dos clulas hijas con igual material gentico y un nmero cromosmico diploide.
Interfase. Duplicacin de la informacin gentica.
a) Profase. Los cromosomas se condensan en filamentos. Los centriolos comienzan a
emigrar formando dos polos. Aparece el huso mittico. La membrana nuclear o ncleo
desaparecen.
b) Metafase. Los filamentos del huso mittico empujan a las cromtidas a la regin
media de la clula, formando una lnea ecuatorial. Aqu las cromtidas se separan unas de
otras.
c)

Anafase. La cromtidas se han separado, los filamentos del huso jalan hacia los polos.

d)

Telofase. Aparece un surco o canal en la membrana plasmtica.

MITOSIS

CITOCINESIS
En la mayor parte de las clulas, durante la telofase se inicia la divisin del citoplasma en
dos mitades casi iguales. En las clulas animales, los microfilamentos compuestos de las
protenas actina y miosina forman anillos alrededor del plano ecuatorial de la clula,
rodeando los restos del huso mittico. Los microfilamentos se fijan a la membrana
plasmtica. Durante la citocinesis, los anillos se contraen y jalan al plano ecuatorial de la
clula. Finalmente la cintura se contrae completamente dividiendo al citoplasma en dos
clulas hijas.

La citocinesis en las clulas vegetales es muy diferente, probablemente debido a que las
paredes celulares
MEIOSIS
Las clulas especializadas que se unen durante la reproduccin sexual se llaman gametos
o clulas sexuales. En la hembra, los gametos se llaman vulos o huevos. En un macho los
gametos se llaman espermatozoides. La unin de un vulo y un espermatozoide se llama
fecundacin. La clula que se forma por la unin de estos dos gametos se llama cigoto.
La meiosis es la divisin celular en la que el nmero de cromosomas se divide a la mitad y
se forman gametos. La meiosis comprende la divisin de una clula que comienza con el
nmero diploide de cromosomas. La clula pasa por dos divisiones sucesivas, pero los
cromosomas se duplican solo una vez. Las dos divisiones tienen como resultado cuatro
clulas hijas. Cada clula contiene solamente la mitad del nmero de cromosomas de la
clula madre.
La interfase antes de la meiosis es similar a la interfase antes de la mitosis. Se forman
protenas y otros componentes, se almacena y usa energa y se intercambian materiales con
el ambiente.
La importancia de la mitosis es simple: es vital. Sin mitosis no hay divisin celular, sin
divisin celular, no hay crecimiento del individuo por lo que no sera un ser vivo. Por tanto
como puedes ver es fundamental para la vida. Si no hubiera mitosis adems de no haber
crecimiento celular, las clulas que mueren no seran reemplazadas por lo que el individuo
morira, ya que tu actualmente esres absolutamente diferente a hace pocos aos por lo que
has renovado todas tus clulas, excepto las neuronas que no se dividen, no hay mitosis
neuronal (por eso las personas mayores van perdiendo facultades.

3.2.2 Fases e importancia de la meiosis

Meiosis. Proceso mediante el cual la clula mantiene constante el nmero de cromosomas.

Forma los gametos, dando como resultado la produccin de cuatro clulas haploides, a
partir de una clula diploide. La conforman distintas fases:
a) Profase I. Se condensan los cromosomas, se duplican y emigran hacia el ecuador,
cada homlogo del par se alinean uno al lado de otro.
b) Metafase I. El entrecruzamiento de las porciones de los pares homlogos de
cromosomas se completa.

c)

Anafase I. Los pares homlogos se separan y emigran a un polo.

d)

Telofase. Se reconstruyen los ncleos.

Los ncleos o semi-clulas resultantes de la primera divisin meitica pronto se vuelven a

dividir, en la segunda divisin los cromosomas no se duplican.
e)

Profase II. La membrana nuclear desaparece.

f) Metafase II. Los cromosomas emigran hacia el ecuador. De nuevo las fibras del huso
causan la separacin de los cromosomas, y estos se mueven hacia los polos.
g) Anafase II. Los filamentos del huso causan la separacin de los cromosomas, y stos
se mueven hacia los polos.
h) Telofase II. La divisin se completa. Contina la formacin de las cuatro clulas:
Gametognesis (Audesirk, T.2004).
La meiosis es un mecanismo indispensable para asegurar la constancia del numero
especifico de cromosomas en los organismos sexuados. Si la reproduccin de gametos se
hiciera por mitosis la fusin de ellos duplicara l numero cromosomico del cigoto. As, la
especie humana con 46 cromosomas por clula la unin del vulo con los espermatozoides
dara lugar a un huevo con 42 cromosomas.
La meiosis es muy importante por que provee la continuidad del material hereditario de una
generacin a otra. Como los gametos masculinos y femeninos tambin se unen al azar para
formar un cigoto se puede afirmar que este proceso de fusin y la meiosis que le precede
como son importantes fuentes de variabilidad dentro de las especies de la reproduccin
sexual.

3.3 Reproduccin a nivel de organismo

3.3.1 Aspectos generales de la reproduccin asexual
La reproduccin asexual, tambin llamada reproduccin
vegetativa, consiste en que de un organismo se desprende una sola
clula o trozos del cuerpo de un individuo ya desarrollado que, por
procesos mitticos, son capaces de formar un individuo completo
genticamente idntico a l. Se lleva a cabo con un solo progenitor y
sin la intervencin de los ncleos de las clulas sexuales o gametos.

La multiplicacin asexual slo se presenta en aquellos organismos cuyas clulas conservan

an la totipotencia embrionaria, es decir, la capacidad no slo de multiplicarse, sino
tambin de diferenciarse en distintos tipos de clulas para lograr la reconstruccin de las
partes del organismo que pudieran faltar.
Como la totripotencia embrionaria es tanto ms comn cuanto ms sencilla es la
organizacin animal, no obstante, sta tiene lugar en esponjas, celentreos, anlidos,
nemertea, equinodermos y tambin en los estados larvarios y embrionarios de todos los
animales.
Las modalidades bsicas de reproduccin asexual son:

La gemacin o yemacin.

La fragmentacin o escisin.

La biparticin.

La esporulacin o esporognesis.

La poliembriona.

La partenognesis.
3.3.2 Aspectos generales de la reproduccin sexual

La reproduccin sexual o gmica constituye el procedimiento reproductivo ms habitual

de los seres pluricelulares. Muchos de estos la presentan, no como un modo exclusivo de
reproduccin, sino alternado, con modalidades de tipo asexual. Tambin se da en
organismos unicelulares, principalmente protozoos y algas unicelulares.
Se puede definir de tres formas, aceptadas cada una por diversos autores.

Reproduccin en la que existe singamia (fusin de gametos)

Reproduccin en la que interviene un proceso de meiosis (formacin de gametos

haploides)

Reproduccin en la que interviene un proceso de recombinacin gentica

(descendencia diferente a la parental)
La reproduccin sexual anisogmica o heterogmica es la ms
frecuente, y la utilizan la mayora de los organismos pluricelulares. En
ella, los gametos se diferencian tanto morfolgica como
fisiolgicamente. Uno de ellos es diminuto y mvil, recibiendo el

nombre de gameto masculino o microgameto mientras que el otro es

grande y sedentario y se denomina gameto femenino o macrogameto.
Actualmente con la nueva nomenclatura al microgameto se le conoce
como espermatozoide y al macrogameto, vulo.
4. Mecanismos de la herencia
4.1 Trabajos de Mendel y sus principios de la herencia

describi las llamadas Leyes de Mendel que rigen la herencia gentica, por medio de los
trabajos que llev a cabo con diferentes variedades de la planta del guisante (Pisum
sativum). Los primeros trabajos en gentica fueron realizados por Mendel. Inicialmente
realiz cruces de semillas, las cuales se particulizaron por salir de diferentes estilos y
algunas de su misma forma. En sus resultados encontr poyas entre los caracteres como los
dominantes que se caracteriza por determinar el efecto de un gen y los recesivos por no
tener efecto gentico sobre una persona heterocigoto.
Hugo de Vries, botnico holands, junto a Carl Correns y Erich von Tschermak,
redescubrieron las leyes de Mendel por separado en el ao 1900.
Mendel inici sus experimentos eligiendo dos plantas de guisantes que diferan en un
carcter, cruz una variedad de planta que produca semillas amarillas con otra que
produca semillas verdes, estas plantas forman la Generacin Parental (P).
Como resultado de este cruce se produjeron plantas que producan nada ms que semillas
amarillas, repiti los cruces con otras plantas de guisante que diferan en otros caracteres y
el resultado era el mismo, se produca un carcter de los dos en la generacin filial. Al
carcter que apareca le llamo Dominante y al que no, Recesivo. En este caso el color
amarillo es dominante frente al color verde.
Las plantas obtenidas de la Generacin Parental se denomina Primera Generacin Filial
(F1).
Mendel dej que se autofecundaran las plantas de la Primera Generacin Filial y obtuvo la
Segunda Generacin Filial (F2) compuesta por plantas que producan semillas amarillas y
plantas que producan semillas verdes en una proporcin 3:1 (3 de semillas amarillas y 1 de
semillas verdes). Repiti el experimento con otros caracteres diferenciados y obtuvo
resultados similares en una proporcin 3:1.
De esta experiencia saco la Primera y Segunda ley
Ms adelante Mendel decidi comprobar si estas leyes funcionaban en plantas
diferenciadas en dos o ms caracteres, eligi como Generacin Parental plantas de semillas
amarillas y lisas y plantas de semillas verdes y rugosas.

Las cruz y obtuvo la Primera Generacin Filial compuesta por Plantas de semillas
amarillas y lisas, la primera ley se cumpla, en la F1 aparecan los caracteres dominantes
(amarillos y lisos) y no los recesivos (verde y rugosos).
Obtuvo la Segunda Generacin Filial autofecundando la Primera Generacin Filial y
obtuvo semillas de todos los estilos posibles, plantas que producan semillas amarillas y
lisas, amarillas y rugosas, verdes y lisas y verdes y rugosas, las cont y prob con otras
variedades y se obtenan en una proporcin 9:3:3:1 ( 9 plantas de semillas amarillas y lisas,
3 de semillas amarillas y rugosas, 3 de semillas verdes y lisas y una planta de semillas
verdes y rugosas).

Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el ao 1865 y el
1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.

Primera ley, o Principio de la uniformidad: Cuando se cruzan dos individuos de

raza pura, los hbridos resultantes son todos iguales entre s. El cruce de dos
individuos homocigotas, uno dominante (AA) y otro recesivo (aa), origina slo
individuos heterocigotas, es decir, los individuos de la primera generacin filial son
uniformes entre ellos (Aa).

Segunda ley, o Principio de la segregacin: Ciertos individuos son capaces de

transmitir un carcter aunque en ellos no se manifieste. El cruce de dos individuos
de la F1 (Aa) dar origen a una segunda generacin filial en la cual reaparece el
fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la F1 eran de fenotipo "A". Esto
hace presumir a Mendel que el caracter "a" no haba desaparecido, sino que slo
haba sido "opacado" por el caracter "A", pero que al reproducirse un individuo,
cada caracter segrega por separado.

Tercera ley, o Principio de la transmisin independiente: Esta ley hace referencia

al cruce polihbrido (monohbrido: cuando se considera un carcter; polihibrido:
cuando se consideran dos o ms caracteres). Mendel trabaj este cruce en guisantes,
en los cuales las caractersticas que l observaba (color de la semilla y rugosidad de
su superficie) se encontraban en cromosomas separados. De esta manera, observ
que los caracteres se transmitan independientemente unos de otros. Esta ley,
sin embargo, deja de cumplirse cuando existe vinculacin (dos genes estn en locus
muy cercanos y no se separan en la meiosis).

4.2 Teora cromosmica de la herencia

4.2.1 Formulacin de la teora cromosmica de la herencia

La llamada teora cromosmica de la herencia se bas en los trabajos de Mendel, Sutton y

Boveri. En est teora, se postula que los genes (unidades que determinan las caractersticas
de un organismo), estn localizados en los cromosomas. En 1883 Bovery, comprob que
los cromosomas estn presentes en el ncleo de las clulas y contienen a las unidades
hereditarias. En 1903 Sutton descubri semejanzas entre el comportamiento de los
cromosomas y el de los factores hereditarios de Mendel, de esta forma postula la teora
cromosmica de la herencia, la cual establece que "cada cromosoma puede contener
muchos genes".
Thomas Morgan, al experimentar con la mosca Drosophila, descubri que existen
cromosomas diferentes en el macho y en la hembra llamados cromosomas sexuales (XX o
XY) los dems cromosomas que determinan caracteres no sexuales son los autosomas. La
determinacin del sexo depende del tipo de espermatozoide que fecunde al vulo, ya sea
que porte un cromosoma X o uno Y.
Los genes localizados en el cromosoma X determinan las llamadas caractersticas ligadas al
sexo. Entre ellas estn el color de ojos de la Drosophila, el daltonismo y la hemofilia en el
humano. En este tipo de herencia la hembra portadora transmite el carcter que se
manifiesta en los descendientes del sexo masculino.
La conclusin de esta teora fue la determinacin de tres principios fundamentales en la
gentica:
1. Los genes son las unidades de la herencia que determinan las caractersticas especficas
de un organismo.
2. Los cromosomas localizados en el ncleo celular, son los portadores de los genes.
3. Las dos leyes de Mendel, de la segregacin y de la segregacin independiente se
explican con base en el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis

4.2.2 Herencia ligada al sexo

Uno de los primeros estudios se debe a Thomas H. Morgan, quin la identifico mientras
trabajaba con mutantes de ojos blancos de la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. En
los mamferos y en muchos insectos, los machos tienen igual nmero de cromosomas que
las hembras, pero un "par", el de los cromosomas sexuales, es muy diferente, en trminos
de aspecto y composicin gentica. Las hembras tienen dos cromosomas sexuales
idnticos, llamados cromosomas X, en tanto que los machos tienen un cromosoma X y un
cromosoma Y (Audesirk, T.2004).

Aunque el cromosoma Y normalmente tiene un nmero mucho menor de genes que el

cromosoma X, una parte pequea de ambos cromosomas sexuales es homloga. En
consecuencia, los cromosomas X e Y se aparean durante la profase de la meiosis I y se
separan durante la anafase I. Todos los dems cromosomas, que se presentan en pares de
idntica apariencia tanto en los machos como en las hembras, reciben el nombre de
autosomas. El nmero de cromosomas vara enormemente entre las distintas especies, pero
siempre hay un solo par de cromosomas sexuales. Por ejemplo, la mosca de la fruta
Drosophila melanogaster tiene cuatro pares de cromosomas (tres pares de autosomas y un
par de cromosomas sexuales), los seres humanos tienen 23 pares (22 pares de autosomas y
un par de cromosomas sexuales) y los perros tienen 39 pares (38 pares de autosomas y un
par de cromosomas sexuales).
En los organismos en que los machos son XY y las hembras son XX, el cromosoma sexual
del espermatozoide determina el sexo de los descendientes (Audesirk, T.2004). Durante la
formacin de los espermatozoides, los cromosomas sexuales se segregan y cada
espermatozoide recibe ya sea el cromosoma X o el Y (ms un miembro de cada par de
autosomas). Los cromosomas sexuales tambin se segregan durante la formacin de vulos;
pero, ya que la hembra tiene dos cromosomas X, todos los vulos reciben un cromosoma X
(junto con un miembro de cada par de autosomas). Se engendra un descendiente macho
cuando el vulo es fecundado por un espermatozoide con el cromosoma Y, y un
descendiente hembra si el vulo es fecundado por un espermatozoide con el cromosoma X.

4.2.3 Concepto e importancia de las mutaciones

Una mutacin es un cambio en la secuencia de bases del DNA que puede ocasionar
alteraciones visibles en el organismo. Una posibilidad de que ocurra una mutacin es por
un error en el apareamiento de bases durante la replicacin, cuando la clula se prepara con
vistas a dividirse. Tambin puede ocurrir cambios de bases de manera espontnea; o por
ciertas sustancias qumicas (sustancias mutagnicas) como las aflatoxinas, el benceno o el
formaldehdo. Otro factor causante de mutaciones son ciertos tipos de radiacin, como los
rayos X y los rayos ultravioleta de la luz solar. Aunque la mayor parte de las mutaciones
son neutras o potencialmente perjudiciales, son indispensables para la evolucin porque
estos cambios aleatorios de la secuencia del DNA son la fuente ltima de toda variacin
gentica.
Es poco probable que de los cambios aleatorios en la secuencia del DNA resulten cdigos
de mejoras en el funcionamiento de los productos del gen. Sin embargo, ciertas mutaciones,
no tienen efectos o (en casos muy raros) son incluso benficas; por lo que si las mutaciones
de los gametos no son letales, pueden ser transmitidas a las generaciones futuras (Audesirk,
T.2004). Existen dos clases de mutaciones:

v A nivel de gen: cuando cambia la naturaleza qumica del gen y son el resultado de la
omisin, repeticin, sustitucin o unin defectuosa de nucletidos. Por ejemplo, el
albinismo.
v A nivel de cromosoma: los cambios pueden ser en la estructura del mismo cromosoma o
en alteraciones en el nmero cromosmico. Por ejemplo, S. de Down, S. de Klinefelter, etc.
Alteraciones genticas (Mutaciones)
Albinismo: Se manifiesta en los seres humanos y en otros mamferos en forma de
piel y pelo blancos y ojos rosados (porque los vasos sanguneos de la retina son visibles en
ausencia del pigmento melanina que lo enmascara).
Anemia falciforme: Es una enfermedad recesiva en la que se produce hemoglobina
defectuosa, es el resultado de una mutacin especfica del gen de la hemoglobina. Por lo
que las clulas falciformes son ms frgiles que los eritrocitos normales y se rompen con
facilidad; adems, tienden a aglutinarse y a obstruir los capilares. Los tejidos que estn
"corriente abajo" de la obstruccin no reciben suficiente oxgeno ni pueden eliminar sus
desechos. Esta falta de flujo sanguneo provoca dolor, especialmente en las articulaciones.
Se producen ataques cerebro-vasculares paralizantes cuando las obstrucciones ocurren en
vasos sanguneos cerebrales.
Hemofilia: es un alelo recesivo del cromosoma X que provoca una deficiencia de
una de las protenas necesarias para la coagulacin de la sangre. Las personas que la
padecen sangran excesivamente, a causa de una herida o de daos leves en estructuras
internas y sufren moretones con facilidad, as mismo, padecen de anemia por la prdida
sangunea. Un ejemplo famoso de la transmisin de la hemofilia se observa en el rbol
genealgico de la reina Victoria de Inglaterra.
Daltonismo: rasgo recesivo ligado al sexo, que provoca deficiencia en la distincin
de colores. De acuerdo a la tabla de Ishihara las personas con visin deficiente del rojo ven
un seis y las que padecen visin deficiente del color verde ven un nueve. Las personas con
visin normal del color ven el nmero 96
Sndrome de Turner (XO): Los individuos (mujeres) con esta alteracin gentica
carecen del cromosoma sexual Y. Su cariotipo se resume a 45, X. La manifestacin de este
sndrome consiste en ovarios pequeos, rganos genitales y conductos internos femeninos.
Las afectadas son de baja estatura, con cuello corto y ancho.
Sndrome de Klinefelter (XXY): Los individuos que presentan este sndrome tienen
un cromosoma X extra, por lo que su cariotipo se resume como 47, XXY. La manifestacin

de esta alteracin son testculos pequeos incapaces de producir espermatozoides; los

afectados son altos, lampios y frecuentemente tienen busto desarrollado
Sndrome de Down o trisoma 21: consiste en una copia adicional del cromosoma
21. El fenotipo de los individuos que padecen esta alteracin gentica consiste en un
pliegue prominente en la esquina del ojo que les da aspecto de ojos rasgados, son de baja
estatura. La cabeza es redonda y pequea; la lengua grande y gruesa, lo que hace que la
boca se mantengan parcialmente abierta; las manos son pequeas y gruesas y los dedos
tienen huellas caractersticas; su desarrollo fsico, psicomotor y mental es lento. Su
coeficiente intelectual es bajo (Audesirk, T.2004).

4.3 Ingeniera gentica

Describe los mtodos de alteracin estructural de una molcula del DNA, por medio de otra
de la misma especie. Su aplicacin se observa en la agricultura, ganadera y otras reas
como la medicina. Uno de los mtodos ms utilizados de manipulacin gentica es la
clonacin de organismos, el cual consiste en obtener "duplicados" genticos de un
organismo al margen de cualquier tipo de sexualidad.
Otro mtodo es la inseminacin artificial, frecuentemente utilizado por parejas que no
pueden tener descendencia por la esterilidad del macho o por infertilidad de la hembra. En
el primer caso, se realiza con esperma de un donante, en el segundo, si produce vulos
frtiles puede fecundarse "in vitro" con semen de la pareja o donante. La fecundacin "in
vitro", es la fecundacin de un vulo por un espermatozoide fuera del cuerpo de una mujer.
Se lleva acabo por medio de la extraccin del vulo de la mujer mediante el proceso de la
paroscopia, fecundndose con el semen elegido y se coloca en el tero materno
seleccionado para su posterior desarrollo (Audesirk, T.2004).

4.3.1 Aspectos generales de la tecnologa del ADN recombinante y sus aplicaciones

El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molcula de ADN artificial formada

de manera deliberada in vitro por la unin de secuencias de ADN proveniente de dos
organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. Al
introducirse este ADN recombinante en un organismo se produce una modificacin
gentica que permite la adicin de un nuevo ADN al organismo conllevando a la
modificacin de rasgos existentes o la expresin de nuevos rasgos. La produccin de una
protena no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN
recombinante se llaman protenas recombinantes.
El ADN recombinante es resultado del uso de diversas tcnicas que los bilogos
moleculares utilizan para manipular las molculas de ADN y difiere de la recombinacin
gentica que ocurre sin intervencin del hombre dentro de la clula. El proceso consiste en

tomar una molcula de ADN de un organismo, sea un virus, planta o una bacteria y en el
laboratorio manipularla y ponerla de nuevo dentro de otro organismo. Esto se puede hacer
para estudiar la expresin de un gen, para producir protenas en el tratamiento de una
enfermedad gentica, vacunas o con fines econmicos y cientficos.
l vector que se utiliza contiene secuencias de ADN que al ser replicadas confieren
resistencia a antibiticos especficos. Esta tcnica ha sido ampliamente utilizada en el
campo de la medicina y ha permitido el desarrollo de importantes avances teraputicos
como por ejemplo la produccin de insulina recombinante.[2]
Permite adems la posibilidad de utilizar plantas y alimentos transgnicos, as como
microorganismos modificados genticamente para producir frmacos u otros productos de
utilidad para el hombre, entre los que se pueden citar: la insulina humana, la hormona del
crecimiento, interferones, la obtencin de nuevas vacunas o la clonacin de animales. El
uso de ADN recombinantes puede tambin tener un impacto perjudicial que un uso
inadecuado podra provocar en el ser humano y en el propio planeta.
Con el uso de ADN recombinante se ha logrado obtener plantas transgnicas resistentes a
insectos, hongos, bacterias y herbicidas, con mejores caractersticas de calidad durante
poscosecha y con alto contenido nutricional.[4] Tambin ha permitido la clonacin,
expresin y produccin mediante esta tcnica de diversos antgenos, por ejemplo, la vacuna
contra la hepatitis B[5] y la vacuna contra el virus del papiloma humano.[6

5. Evolucin
5.1 Teoras para explicar el origen de la vida

En la antigedad se pens que la vida se haba originado por un "ser supremo"

(creacionismo). Los pensadores griegos Anaximandro y Demcrito, fueron ms all de esta
idea e indicaron que la vida provena del lodo o de la combinacin de los elementos agua,
aire, tierra y fuego.
Durante la edad media se crey en las ideas de que la vida surga de la materia inanimada,
de forma espontnea y sin proceso alguno (generacin espontnea). Fue hasta 1668 que el
medico Francisco Redi, con su teora de la biognesis, refut la teora de la generacin
espontnea, argumentando que "...la vida slo proviene de la vida".
En el siglo XVIII el cientfico ingls Juan T. Neeedham determin que una "fuerza vital"
misteriosa y desconocida generaba vida de materia no viva (vitalismo). Pero el naturalista
italiano Lzaro Spallanzani, demostr lo contrario: "slo si estn en contacto con el aire las
sustancias pueden surgir o existir microorganismos".

En el siglo XIX Luis Pasteur, refut la generacin espontnea, por medio de su matraz de
Pasteur o cuello de cisne. En el cual coloc material orgnico y observ que no se generaba
vida y que los microorganismos se encontraban en el aire.
A principios del siglo XX, Svante Arrhenius, propuso la "teora de la Pasperma" , que
determinaba el origen de la vida a partir de esporas o bacterias del espacio exterior
(cosmozoarios), los cuales se reprodujeron y evolucionaron, creando a todos los seres
vivos, a diferencia de la Teora del Creacionismo basada en la creacin de la vida por un
Ser supremo.
En este mismo siglo, Alejandro I. Oparin y J.B.S. Haldane, propusieron la teora
fisicoqumica del origen de la vida. Oparin y Haldane suponen que en la atmsfera
Terrestre hace 3,500 millones de aos exista en forma de elementos C,H,O,N,S y P, que al
unirse debido a las condiciones que se encontraba la tierra, formaron molculas sencillas
como amonaco, metano, sulfuro de hidrgeno, etc. Estos, a su vez, se recombinaron para
formar molculas orgnicas llamadas aminocidos, que son las unidades bsicas de la
protenas.
Esta sntesis bioqumica, tuvo que efectuarse dentro del mar, ya que tuvo que existir una
energa muy grande (ya sea solar, elctrica (rayos) o volcnica) para lograr estas reacciones,
El ltimo paso dentro de esta transformacin, fue en el momento en que los aminocidos
forman las protenas, las cuales se aglomeraron hasta formar "coacervados" (formaciones
protenicas que dieron origen a las protoclulas, primeras manifestaciones de vida) (Nueva
Gua propuesta XXI).

5.1.1 Teora quimiosinttica de Oparin-Haldane

La Teora quimiosinttica tambin llamada Teora del origen fsico-qumico de la vida,

desarrollada por A. I. Oparin y J. B. S. Haldane en los aos veinte, sugiere una sntesis
abitica, donde a partir de la combinacin de molculas como el oxgeno, el metano, el
amonaco y el hidrgeno (el cual le confera un carcter reductor a la atmsfera primitiva),
se originaron compuestos orgnicos de alta masa molecular; gracias a la energa de la
radiacin solar, la actividad elctrica de la atmsfera y fuentes de calor como los volcanes.
As es como habra de darse como resultado, que dichos compuestos disueltos en los
ocanos primitivos, dieran origen a su vez a las primeras formas de vida. La obra de Oparin
y Haldane, se apoya mutuamente con las premisas de Charles Darwin y de Friedrich
Engels.

5.1.2 Teora endosimbitica de Margulis

La teora endosimbitica describe el paso de las clulas procariotas (bacterias o arqueas, no

nucleadas) a las clulas eucariotas (clulas nucleadas constituyentes de todos los
pluricelulares) mediante incorporaciones simbiogenticas.
Margulis describe este paso en una serie de tres incorporaciones mediante las cuales, por la
unin simbiogentica de bacterias, se originaron las clulas que conforman a los individuos
de los otros cuatro reinos (protistas, animales, hongos y plantas).
Segn la estimacin ms aceptada, hace 2.000 millones de aos (aunque una horquilla
posible podra descender a la cifra de 1.500 millones de aos) la vida la componan
multitud de bacterias diferentes, adaptadas a los diferentes medios. Margulis destac
tambin, la que debi ser una alta capacidad de adaptacin de estas bacterias al cambiante e
inestable ambiente de la Tierra en aquella poca. Hoy se conocen ms de veinte
metabolismos diferentes usados por las bacterias frente a los dos utilizados por los
pluricelulares: el aerbico, que usa el oxgeno como fuente de energa -nico metabolismo
utilizado por los animales- y la fotosntesis -presente en las plantas-. Para Margulis, tal
variedad revela las dificultades a las que las bacterias se tuvieron que enfrentar y su
capacidad para aportar soluciones a esas dificultades.

5.2 Teoras para explicar el proceso evolutivo

5.2.1 Teora de Lamarck

El naturista francs Jean Baptiste Lamarck (1744-1829) fue el primero en postular una
teora de la evolucin: El Transformismo, la cual indica que los organismos no son
estticos, sino que se originan de otros a travs de cambios graduales y a lo largo de
muchas generaciones. Los aspectos ms importantes de sta teora evolutiva son:
v La existencia de un impulso interno haca la "perfeccin" en los seres vivos.
v La capacidad de los organismos para modificarse en respuesta a los cambios
ambientales.
v La herencia de los caracteres adquiridos.
v La generacin espontnea.
En los trabajos publicados en 1809 en su obra la Philosophie Zoologique, Lamarck expuso
la Teora de la Herencia de los Caracteres Adquiridos. Esta teora se basa en tres principios:
v La influencia del ambiente: El medio influye en la forma y estructura de los organismos;
un cambio del ambiente produce modificaciones en la estructura de las plantas y los
animales.

v El uso y desuso de los rganos: Las alteraciones del medio obligan a los seres vivos a
utilizar algunos rganos con mayor o menor intensidad para satisfacer a sus necesidades;
dependiendo del uso, dichos rganos se desarrollarn o atrofiarn, lo que originan los
cambios.
v La herencia de los caracteres adquiridos: Los organismos heredan las modificaciones de
sus caractersticas

5.2.2 Teora de Darwin-Wallace

La idea (hecha pblica por Lamarck) que las especies pueden cambiar a lo largo del tiempo
no fue inmediatamente aceptada por muchos: la falta de un mecanismo creble conspiraron
contra la aceptacin de la idea. Charles Darwin y Alfred Wallace, ambos trabajando
independientemente, realizaron extensos viajes y, eventualmente, desarrollaron la misma
teora acerca de como cambi la vida a lo largo de los tiempos como as tambin un
mecanismo para ese cambio: la seleccin natural
Charles Darwin
En 1831 Darwin participa en una expedicin cientfica en el barco Beagle que perteneca a
la marina britnica, este viaje dio a Darwin una oportunidad nica para estudiar la
adaptacin y obtener un sinnmero de evidencias que fueron utilizadas en su teora de la
evolucin. Darwin dedic mucho tiempo a coleccionar especimenes de plantas, animales y
fsiles y a realizar extensas observaciones geolgicas. El viaje que incluy, entre otros
puntos, toda la costa atlntica sudamericana y el paso por el estrecho de Magallanes. Una
de las escalas ms importante fue la del archipilago de las Galpagos, frente al Ecuador,
en cuyas ridas islas observ a las especies de pjaros (pinzones), las famosas tortugas
gigantes y not sus adaptaciones a los diferentes hbitats isleos

Alfred Wallace
Al retornar a Inglaterra en 1836, comenz a catalogar su coleccin y a fijar varios puntos de
su teora:

1.

Todos los organismos se adaptan a su medio ambiente

2. Variacin: todos los organismos presentan caracteres variables, estos son una cuestin
de azar, aparecen en cada poblacin natural y se heredan entre los individuos. No los
produce una fuerza creadora, ni el ambiente, ni el esfuerzo inconsciente del organismo, no
tienen destino ni direccin, pero a menudo ofrecen valores adaptativos positivos o
negativos.
3. Sobre-reproduccin: todos los organismos tienden a reproducirse ms all de la
capacidad de su medio ambiente para mantenerlos (esto se bas en las teoras de Thomas
Malthus, quien seal que las poblaciones tienden a crecer geomtricamente hasta
encontrar un lmite al tamao de su poblacin dado por la restriccin, entre otros, de la
cantidad de alimentos).
4. Dado que no todos los individuos estn adaptados por igual a su medio ambiente,
algunos sobrevivirn y se reproducirn mejor que otros, esto es conocido como seleccin
natural. Algunas veces se hace referencia a este hecho como "la supervivencia del ms
fuerte", en realidad tiene ms que ver con los logros reproductivos del organismo que con
la fuerza del mismo.
A diferencia de Darwin, Alfred Russell Wallace (1823-1913), pas muchos aos en
Sudamrica, public sus notas de sus Viajes en el Amazonas y el Ro Negro en 1853. En
1854, Wallace abandon Inglaterra para estudiar la historia natural de Indonesia. En 1858,
Darwin recibi una carta de Wallace, en la cual detallaba sus conclusiones que eran iguales
a la an no publicada teora de Darwin sobre la evolucin y adaptacin.
Darwin dio a conocer el trabajo de Wallace el 1 de Julio de 1858 en una reunin de la
Sociedad Linneana, sobre el mismo tema de los "papers" que involucraba a ambos.El
trabajo de Wallace, publicado en 1858, fue el primero en definir el rol de la seleccin
natural en la formacin de las especies. En conocimiento del mismo, Darwin se apresur a
publicar en Noviembre de 1859 su mayor tratado: El origen de las especies. En base a lo
relatado si bien la teora de la evolucin se atribuye generalmente a Darwin, para ser
correcto es necesario mencionar que ambos Darwin y Wallace desarrollaron la teora.
La cuidadosa observacin en terreno de los organismos y su medio ambiente llevaron a
Darwin y Wallace a definir el rol de la seleccin natural en la formacin de las especies.
Tambin utilizaron el trabajo del gelogo Charles Lyell y las ideas de Thomas Malthus.
Este ltimo public sus ideas en 1798 (Essay on the principle of population), e hizo notar
que la poblacin humana era capaz de duplicarse cada 25 aos. En ese caso se llegara a un
punto en el que faltara la comida llevando esto al hambre, desnutricin y a la guerra, lo

cual reducira la poblacin. Wallace y Darwin adaptaron las ideas de Malthus acerca de
como la influencia de la falta de recursos afectan a las poblaciones.

5.2.3 Teora sinttica

La teora sinttica (tambin denominada neodarwinismo) consiste fundamentalmente en un

enriquecimiento del darwinismo debido a los nuevos descubrimientos de la gentica . Los
principales fundadores de esta teora fueron Dobzhansky, Mayr y Simpson.
'Segn la teora sinttica, los mecanismos de la evolucin son los siguientes:

La seleccin natural, igual que en la teora de Darwin.

Las mutaciones o cambios aleatorios en la estructura gentica de los

organismos.

La deriva gentica o proceso aleatorio por el cual a lo largo de varias

generaciones se modifica la estructura gentica de las poblaciones.

El flujo gentico o proceso por el cual las poblaciones se vuelven

genticamente homogneas.'

La teora sinttica es la teora mayoritariamente aceptada por la comunidad cientfica. No

obstante, existen teoras alternativas, como la teora del equilibrio puntuado de Esteban Jay
Gould (teora que concibe la evolucin a saltos y no como un proceso gradual) o el
neutralismo de Kimura (segn el cual las variaciones son neutras desde el punto de vista de
su valor adaptativo).

5.3 Evidencias de la evolucin: paleontolgicas, anatmicas, embriolgicas, genticas y

biogeogrficas

on el fin de explicar el proceso evolutivo, T. Dobzhansky, E. Mayr y G. Simpson aportaron

nuevas evidencias basadas en distintos campos de la biologa, a cerca del proceso
evolutivo. Indicando que las principales evidencias de la evolucin son:
Paleontolgicas: Por medio del registro fsil se pueden reconstruir lneas evolutivas de los
seres que nos han precedido. Ya que los fsiles son restos de especies que existieron
millones de aos atrs.
Taxonmicas: El hecho de que las caractersticas de los seres vivos son de tal condicin
que pueden encajar en una escala jerrquica, con especies, gneros, familias, rdenes,
clases y filos, se interpreta mejor si se da a la clasificacin un criterio evolutivo.

Chim

Ani

Cho

Mam

Prim

Pon

trogl

Anatmicas: Establece las similitudes y diferencias entre las estructuras de distintas clases
de organismos. En el estudio de la anatoma comparada se distinguen tres tipos de rganos.
a. Homlogos:
Estructuras que tienen el
mismo origen
embrionario, que se han
modificado para
desempear funciones
diferentes, como el brazo
del hombre, el ala de las
aves y de los murcilagos,
la aleta de la ballena y la
pata delantera de un gato,
etc.

b. Vestigiales: Son
estructuras no funcionales
presentes en algn
organismo, que en otros
desempean funciones
esenciales. Por ejemplo,
en el ser humano, el
apndice no es til, pero a
veces causa daos graves
al infectarse, en cambio en
los conejos es parte
funcional del aparato
digestivo.

c. Anlogos: Son los

que desempean
funciones similares,
pero su origen
embrionario y su
estructura son
diferentes, lo cual indica
que no existe relacin
evolutiva cercana. Por
ejemplo, las alas de
mariposa, de un ave y
un murcilago.

EMBRIOLOGA COMPARADA
Bioqumicas: La qumica sangunea ha sido un campo particularmente fructfero de
pruebas de relaciones. El grado de similitud entre las protenas del plasma de varios
animales se demuestra por la tcnica del antgeno-anticuerpo. Miles de pruebas en
diferentes animales han revelado la semejanza fundamental entre las protenas sanguneas
de los mamferos.
Genticas: El grado de semejanza entre los nucletidos del DNA de diferentes especies es
un indicador del parentesco evolutivo. El estudio del material gentico de los primates
actuales muestra que el DNA del chimpanc y del gorila son los que presentan ms
similitud al del ser humano.
Embriolgicas: Grupos de animales o vegetales, totalmente distintos en su estado adulto,
pueden presentar un gran parecido en sus embriones, o primeras fase de su desarrollo,
siendo en algunas ocasiones difciles de distinguir. Esto permite suponer que existen
antecesores comunes entre los grupos que presentan parecidos embrionarios.

Biogeogrficas: El estudio de la distribucin de los seres vivos en la Tierra (biogeografa)

representa un apoyo a la evolucin, las barreras geogrficas son un ejemplo comn de
cmo los organismos siguen su propio camino evolutivo formando nuevas especies
adaptadas a las condiciones de su hbitat.

5.4 Consecuencias de la evolucin: adaptacin y biodiversidad

Clasificacin de los seres vivos

Las primeras clasificaciones de los seres vivos fueron empricas, Aristteles (384-322 a.C),
ubicaba a los seres vivos en vegetales y animales. Jerarquizaba cada conjunto segn su
grado de complejidad. Teofrasto (372-287 a.C), clasifico las plantas de acuerdo a su forma
y duracin. Jhon Ray (1676-1705), llevo a cabo una serie de clasificaciones de plantas
(monocotiledneas y cotiledoneas) y animales (gnero).

5.4.1 Criterios para la clasificacin de los organismos

Clasificacin de los cinco reinos

Monera: En este reino estn consideradas a las bacterias y cianobacterias,
procariontes, auttrofos.
Protista: Considera a los organismos eucariontes, son seres unicelulares, pueden ser
auttrofos o hetertrofos. Ejemplo: Protozoarios y las algas.
Fungi (hongos): Son eucariontes que carecen de clorofila, pueden ser unicelulares o
pluricelulares.
Plantae (vegetal): organismos terrestres o acuticos, poseen clorofila, son
fotosintticos, son eucariontes y auttrofos.
Animalia: organismos eucariontes hetertrofos, multicelulares, son vertebrados e
invertebrados.

5.4.2 Caractersticas generales de los cinco reinos

CARACTERSTICAS DE LOS REINOS NATURALES

REINO

TIPO DE
CLULA

ORGANIZACIN
CELULAR

NUTRICIN

PARED
CELULAR

LOCOMOCIN

MONERA

Procarionte

Unicelular

Algunos
auttrofos y
otros
hetertrofos

Algunos si, por

cilios y flagelos

PROTISTA

Eucarionte

Unicelular y
pluricelular

Algunos
auttrofos y
otros
hetertrofos

Algunos s y
otros no

Algunos si, por

cilios, flagelos y
amiboideo

FUNGI

Eucarionte

Unicelular y
pluricelular

Hetertrofos

No

PLANTAE

Eucarionte

Pluricelular

Auttrofos

No

ANIMALIA

Eucarionte

Pluricelular

Hetertrofos

No

En 1737 Carlos Linneo propuso un sistema de clasificacin por medio "categoras

taxonmicas" para agrupar a plantas y animales. Para distinguirlos utilizo "nombres
cientficos", que constaban de dos palabras, la primera indica el genero y la segunda a la
especie. El uso de los nombres cientficos auxilian a los investigadores a determinar el
nombre universal de un organismo. Los nombres cientficos estn escritos en latn, La
primera palabra empieza con mayscula y la segunda inicia con minsculas. Los niveles
taxonmicos son:

Reino: Conjunto de filos o ramas en animales o divisiones en vegetales

Filo: Grupo de clases con similitudes biolgicas
Clase: Conjunto de rdenes semejantes
Orden: Grupo de familias semejantes
Familia: Conjunto de gneros semejantes
Genero: Conjunto de especies semejantes
Especie: Grupo de individuos con un alto grado de parentesco.

6. Los seres vivos y su ambiente

6.1 Estructura del ecosistema

Flujo de energa, est situado en la cadena de interdependencia alimenticia de los

organismos que conforman a un ecosistema, y segn su posicin en ella se clasifican en:
Productores, consumidores y desintegradores.
Productores: Son todas las plantas verdes que producen sus propias sustancias
alimenticias a partir de compuestos inorgnicos y luz (fotosntesis), tambin se les
denomina, auttrofos.
Consumidores: Son todos aquellos organismos que no producen sus propios
alimentos, animales, y que los obtienen ya elaborados de otros organismos, tambin se les
denomina, hetertrofos. Estos a su vez, se clasifican en: Primarios, Secundarios y
terciarios.
Lugar del hombre dentro del ecosistema: El hombre ocupa un lugar preponderante
en el ecosistema, puesto adems de ser el consumidor ms importante de ciertas plantas y
animales, se considera como el eslabn final del flujo de energa.
Interaccin del hombre con el medio: Se observa en todos los cambios que ha
realizado para su bienestar en los diferentes ecosistemas, estos pueden ser benficos o
destructivos para los dems componentes biticos del ecosistema. Los cambios ms
significativos son: Explotacin de los bosques, la creacin de tierras de cultivo, de
carreteras, puentes, ciudades, presas, etc.

6.1.1 Niveles de organizacin ecolgicos: poblacin, comunidad y ecosistema

La ecologa estudia los ms altos niveles de organizacin: poblaciones, comunidades y

ecosistemas. Las dificultades y los retos de la ecologa surgen del esfuerzo por lidiar con la
complejidad de estos niveles de organizacin, en lo que los procesos de los niveles
inferiores se integran con los fsicos y los qumicos del ambiente para dar fenmenos
distintos de los niveles superiores, que deben ser interpretados en funcin de dichos
sistemas.
Uno de los aspectos de mayor relevancia para esta rama de la biologa es el estudio de las
poblaciones. Una poblacin se define desde el punto de vista biolgico como un conjunto
de individuos de la misma especie, los cuales habitan una misma rea y pueden
intercambiar material gentico y sus caractersticas se pueden ver modificadas
continuamente. La comunidad incluye en el sentido ecolgico (comunidad bitica), a todas
aquellas poblaciones que habitan un rea determinada. La comunidad y el ambiente
funcionan juntos para formar un sistema ecolgico o ecosistema. La biosfera puede ser
definida como el sistema ecolgico ms grande que se conoce, e involucra a todos los
organismos vivos de la Tierra que actan recprocamente con el medio fsico como un todo.
Por ejemplo, un bosque tropical o subtropical, bosque de conferas, tundra etc.

6.1.2 Caractersticas de los componentes abiticos y biticos

l estudiar la ecologa la interaccin de los seres vivos con su medio, intenta explicar como
se realiza dicha interaccin por lo que indica que un ecosistema est formado por:
Factores biticos: son todos los individuos de una poblacin y entre las poblaciones
de las comunidades ecolgicas, por ejemplo: las plantas, animales.
Factores abiticos: comprenden a todos los elementos del entorno inorgnico, como
la luz, temperatura, la humedad y otros componentes del clima, as como la composicin
del agua, aire y suelo. Estos factores determinan la clase y nmero de organismos que se
encuentran en un lugar determinado en un momento dado.
De acuerdo con sus relaciones trficas, un ecosistema se compone de productores
primarios, plantas verdes y otros organismos que utilizan energa solar o qumica para
elaborar materia orgnica a partir de compuestos inorgnicos; Consumidores primarios o
herbvoros, que consumen plantas u otros productores primarios; consumidores secundarios
o carnvoros, que asimilan los compuestos elaborados por los productores primarios de
manera indirecta, y desintegradores, bacterias, protozoarios y hongos, que descomponen
molculas complejas (de organismos muertos por ejemplo); absorben algunos productos de
descomposicin y liberan molculas simples que son reutilizadas por los productores
primarios incorporndolas de nuevo al ciclo.

6.2 Dinmica del ecosistema

6.2.1 Flujo de energa en las cadenas y tramas alimenticias

Una cadena alimenticia es una cadena que involucra el alimentarse y servir de alimento, de
modo que se logra conectar a travs de diversos organismos a los grandes animales
carnvoros con la fuente primigenia de alimento que es el organismo autotrfico (plantas y
algunas bacterias).
Las cadenas alimenticias son una forma de mostrar el flujo de energa, cuando dicho
ecosistema es sencillo, la energa alimenticia avanza a travs de una cadena en la que un
paso sigue al otro. Ms comnmente, sin embargo, en los sistemas naturales se dan
numerosas interacciones alimentarias, por lo que la expresin "red alimenticia" explica con
ms claridad que el concepto "cadena alimenticia" lo que realmente acontece.
Un concepto relacionado con el de cadena alimenticia es el de pirmide ecolgica o
numrica. Esta representacin muestra, para un ecosistema dado, el nmero de individuos
en cada nivel trfico.

6.2.2 Ciclos biogeoqumicos

Este describe los caminos de los nutrimentos que siguen durante su trnsito de las
comunidades a las partes inanimadas de los ecosistemas y luego de regreso a las
comunidades.
Las fuentes y lugares de almacenamiento de nutrimentos se denominan reservas. Las
reservas principales se encuentran general mente en el ambiente inanimado, o abitico. Por
ejemplo, existen varias reservas importantes de carbono: este elemento se almacena como
dixido de carbono en la atmsfera, en solucin en los ocanos y en forma de combustible
fsiles en el subsuelo.

6.2.3 Relaciones inter e intraespecficas

Entre las interacciones de las especies destacan:

Amensalismo: es la interaccin en la que una especie inhibe el crecimiento de otra.
Ejemplo, el efecto aleloptico de ciertas plantas sobre otras.
Comensalismo: en esta interaccin, un a de las especies saca provecho de la otra
(husped del hospedero); no obstante, como resultado de la interaccin, el hospedero no
sufre dao alguno
Mutualismo: esta interaccin es benfica y necesaria para ambas especies
involucradas, por ejemplo, los lquenes son organismos compuestos por la asociacin de un
alga verde o azul verdosa con un hongo.
Competencia: esta interaccin dos o ms organismos tratan de ganar control sobre
un recurso limitado. La competencia puede ser intraespecfica (entre organismos de una
misma especie) o interespecfica (entre organismos de diferente especie).
Depredacin: es sta una interaccin en la que un organismo se alimenta de otro. La
depredacin constituye una parte integral del funcionamiento del ecosistema ya que todos
los organismos heterotrficos se alimentan de otros organismos.

Parasitismo: esta interaccin se considera un caso especial de depredacin;

generalmente la especie parasita es ms pequea que la especie husped y obtiene su
alimento al consumir los tejidos o suministro de alimentos de aqul.

6.3 Deterioro ambiental

La vida moderna, la comodidad, la salud y la esperanza de vida

con elementos a los que nos hemos venido acostumbrando casi sin
darnos cuenta. Parece que todas las comodidades con las que
podemos contar hoy fueran indispensables y fruto de verdaderas
necesidades.
Seguramente muchos de los factores de los que hoy disponemos
adems de hacernos la vida ms agradable y cmoda, nos facilitan
ciertos elementos mnimos para poder sobrevivir.
El derecho a mejores condiciones de vida, a disponer de mejor
salud, a contar con formas giles de comunicacin, son conquistas
que difcilmente podramos ceder; sin embargo, muchas de las
otras comodidades de las que disfrutamos ni son indispensables ni
mejoran realmente nuestra calidad de vida.
Las repercusiones de los grandes avances cientficos y
tecnolgicos aparecen ante nuestros ojos a cada instante, muchas
veces bajo formas espectaculares como los viajes espaciales o los
diagnsticos mediante ultrasonido, otras veces bajo formas tan
triviales y cotidianas que pasan casi inadvertidas.
La dimensin general de las repercusiones del hombre sobre la
naturaleza quedara incompleta si no incorporramos las que
influyen directamente sobre nuestra vida cotidiana, por eso, parte
de esta seccin est orientada a ofrecer algunos aspectos que

impactan directamente a la naturaleza, de manera inmediata y

cercana a nosotros.
En muchas ocasiones pensamos que la crisis energtica, la
contaminacin atmosfrica, la lluvia cida o la basura es algo que
no tiene que ver con nosotros, que son otros los que la producen y
los que la padecen. Sin embargo, esto no es as, el hombre con
su actuar, de manera casi natural, produce un impacto importante
en el medio que le rodea. Gran parte de ese impacto no afecta
dramticamente a la naturaleza, sin embargo otra parte la afecta
de manera duradera.
Conocer lo que ocurre en otras esferas es importante, pero
llevar este conocimiento a la vida diaria, es tanto o ms
importante.
Asomarse conscientemente un poco al mundo que nos rodea,
analizar sus dimensiones y repercusiones, valorar nuestro papel
como agentes y vctimas del desarrollo y conocer las formas
mediante las cuales cotidianamente contribuimos al deterioro
ambiental, son parte de las pretensiones que tenemos al presentar
esta parte, donde se espera poder analizar el impacto que el
hombre genera sobre la naturaleza, como producto de su
desarrollo industrial, tecnolgico y cientfico, as como valorar las
repercusiones que tiene el hombre con su actuar cotidiano sobre el
medio que le rodea.
Se podra decir que el deterioro ambiental apareci sobre la
Tierra aun antes de la aparicin del hombre sobre ella. Gran
cantidad de gases txicos se han liberado a la atmsfera y han
permanecido suspendidos durante cientos de aos. Algunos de esos

contaminantes han sido sealados como culpables de la extincin

de algunas especies.
El hombre primitivo ya generaba importantes cambios en el
ambiente aunque slo dispusiera de tecnologas muy precarias. La
disposicin del fuego dio un importante impulso al desarrollo de la
humanidad pero tambin trajo consigo importantes efectos
contaminantes, sobre todo mientras el hombre fue incapaz de
controlarlo con seguridad.
Por ms de 7000 aos el hombre ha puesto en peligro el
equilibrio del medio y, a veces, lo ha roto irremediablemente.
Para analizar el deterioro ambiental que estamos presenciando
consideraremos cinco parmetros: la sobreexplotacin, la
destruccin del hbitat, la introduccin de especies exticas, el
aislamiento y la contaminacin.

1.- El cientfico que dio nombre a la clula a travs de sus cortes en corcho fue:
a) Theodore
Schwann

b) Robert Brown

c) Thomas Morgan

d) Robert Hooke

e) Charles Darwin

d) Louis Pasteur

e) Robert Hooke

2.- Generaliza la idea de que toda clula posee un ncleo:

a) Mathias J.
Scheiden

b) Robert Brown

c) Charles Darwin

3.- Considera que "Toda clula proviene de otra preexistente":

a) Rudolf Virchow

b) Louis Pasteurs

c) James Watson

d) Robert Koch

e) Robert Hooke

4.- La glucosa como los carbohidratos son importantes porque:

a) Tiene sabor muy dulce.

b) En la naturaleza no hay mucha dificultad para

conseguirse.

c) La energa de sus enlaces proporciona gran parte de d) La pueden producir plantas verdes.
la energa necesaria para la vida.
e) La producen los animales pluricelulares.
5.- La molcula universal altamente almacenadora de energa es:
a) AMP

b) ADN

c) ATP

d) Clorofila

e) Hemoglobina

6.- Algunas de las ramas de la biologa son:

I.Citologa
a) I, III, IV

II. Botnica
b) I, III, IV

III. Qumica
c) II, III, V

IV: Fisiologa
d) III, IV, V

V. Fsica
e) I, II, III, IV

7.- Los materiales bsicos inorgnicos requeridos para la fotosntesis son

a) Agua y oxgeno

b) Oxgeno y
dixido de carbono

c) Glucosa y
oxgeno

d) Dixido de
carbono y agua

e) Hidrgeno y
carbono

8.- Las substancias ms importantes liberadas como productos del proceso fotosinttico
son:
c) Glucosa y oxgeno
9.- Las clulas hetertrofas tienen como caracterstica esencial:

e) Transformar el agua en protenas.

10.- Para que las molculas alimenticias como la glucosa se descomponga completamente y
desprendan toda su energa para fabricar el ATP deben ocurrir los procesos de:
a) Respiracin aerbica y fotosntesis.

b) Fermentacin y respiracin anaerobia.

c) Oxidacin y fotosntesis.

d) Respiracin anaerobia y respiracin aerobia.

e) Fotosntesis y fermentacin.
11.- La estructura que funciona como el centro que controla todas las actividades celulares
es:
a) El centrmero

b) El ncleo

c) El centrolo

d) El centrosoma

e) El citoplasma

12.- La prueba ms convincente que afirma que la vida ha cambiado a travs del tiempo
son los:

) Esqueletos

d) Helechos Fosili
13.- Lamarck postulo que el factor importante en la evolucin era:

14.- El mecanismo que propone Darwin para explicar su mecanismo de la evolucin se

llama:
a) Supervivencia del b) Uso y desuso de c) Seleccin natural d) Lucha por la
ms apto
rganos
existencia

e) Extincin del ms
dbil

15.- Entre las "fuentes" que motivan a que haya variacin tenemos a:
a) Mutaciones y
recombinaciones

b) Meiosis y
poliploida

c) Mitosis y
mutaciones

d) Meiosis y
mitosis

e) Mitosis y
recombinaciones

16.- La hiptesis que propuso Oparin acerca del origen de la vida, menciona que la
atmsfera de la Tierra primitiva contena las substancias:
b) Vapor de agua metano, hidrgeno y amonaco.
d) Carbono, metano, nitrgeno y vapor de agua.
e) Agua, oxgeno, nitrgeno y carbono.

17.- El movimiento de substancias alimenticias y de desechos al interior y al exterior

respectivamente se llama:
a) Transporte

b) Difusin

c) smosis

d) Dilisis

e) Trasfusin

18.- Qu proceso de los que se mencionan, est representado por la ecuacin?

Glucosa O2 CO2 + H 2 O Energa
a) Asimilacin

b) Digestin

c) Fotosntesis

d) Respiracin

e) Oxigenacin

19.- Cualquier relacin en la que los organismos procuran sus alimentos dentro de un
ecosistema se llama:
a) Cadena
alimenticia

b) Ciclo alimenticio c) Trama alimenticia d) Eslabn

alimenticio

e) Enlaces
alimenticios

20.- Los organismos fundamentales que prcticamente inician un ciclo alimenticio en un

ecosistema se llaman:
a) Consumidores

b) Destructores

c) Productores

d) Parsitos

e) Bacterias

21.- Un insecto como "el insecto palo" --Manta Religiosa o Santa Teresa-- que trata de
parecerse a otro organismo como una rama seca para obtener su alimento; ilustrara un
ejemplo de:
d) Coloracin disimulada
22.- Ciertas plantas como las de los trpicos, viven sobre otras de mayor altura para tener
mejor oportunidad de captar la luz solar, esta relacin sera un ejemplo de:
a) Parasitismo

b) Comensalismo

c) Mutualismo

d) Simbiosis

e) Coparasitismo

23.- Un cerdo, en cuyo cuerpo se encuentran gusanos como el Ascaris y la Trichinella

(triquina) y por afuera habitan piojos, estos animales junto con el cerdo haran la relacin:
a) Ectoparsitos

b) Hospedero

c) Endoparsitos

24.- rganos celulares que producen la fotosntesis.

d) Parasitismo

e) Heptaparsito

a) Centrosomas

b) Vacuolas

c) Folculos

d) Cloroplastos

e) Citoplastos

25.- Elija la secuencia que est ordenada en forma correcta:

a) Interfase, profase, anafase, metafase

b) Profase, anafase, metafase, telofase

c) Profase, metafase, anafase, telofase

d) Anafase, telofase, metafase, interfase

e) Telofase, profase, anafase, metafase

Respuestas de biologa