Tabla Periodica

Tema 3
1. La Tabla Peridica
1. Antecedentes histricos
2. Tabla Peridica moderna: organizacin
2. Clasificacin de los elementos
3. Propiedades peridicas
1. Radio atmico e Inico
2. Energa de ionizacin
3. Afinidad electrnica
Propiedades peridicas
Tema 3
Antecedentes
J. Dbereiner (1817)
Similitudes entre conjuntos
elementos (Triadas):
Ca, Sr, Ba;
Cl, Br, I;
S, Se, Te.
de
tres
J. Newlands (1863)
Orden los elementos por su masa
atmica, y observ que se repite un ciclo
de propiedades comunes cada 8
elementos.
Ley
de
las
octavas (escala
musical).
Mendeleiev y Meyer (1869)

Sugieren el mismo patrn organizando los elementos
conocidos en grupos de 8 elementos en orden de masa
atmica creciente.
D. Mendeleiev
L.Meyer
Tema 3
Clasificacin de los elementos. La ley peridica

1869, Dimitri Mendeleev Lother Meyer
Cuando los elementos se organizan en
orden creciente de sus masas atmicas,
algunos conjuntos de propiedades se
repiten peridicamente
A fin de asegurar que los patrones de
propiedades se ajustaran a la estructura de
la tabla fue necesario dejar espacios
vacos. Esos espacios corresponderan a
elementos desconocidos.
xitos de Mendeleiev
Dejar huecos que corresponderan a elementos por
descubrir: 44, 68, 72, y 100 (Sc, Ga, Ge y Tc)
Corrigi las masas atmicas de algunos elementos (I,
Te, In, U).
Tema 3
Problemas de la ordenacin de Mendeleiev

! Siguiendo el orden de masas atmicas
crecientes los elementos no siempre encajaban
en el grupo con propiedades coincidentes.
o Tuvo que invertir el orden de Ni y Co, Y y Te
! Se estaban descubriendo elementos nuevos
como holmio y samario para los que no haba
hueco previsto.
! En algunos casos elementos del mismo grupo
eran muy diferentes en cuanto a su reactividad
qumica.
! Grupo 1: contiene metales alcalinos (muy
reactivos) y metales de acuacin (Cu, Ag y
Au; muy poco reactivos)
! Para establecer un grupo, al menos se tena que
conocer un elemento
! No se conocan los gases nobles y no se
dej espacio para ellos
Tema 3
Contribucin de Moseley
Llev a cabo experimentos con
Rayos X, descubriendo que:
Al incidir un haz de RX en un
elemento, los tomos de ste
emiten rayos X de una frecuencia
caracterstica de cada elemento.
Las frecuencias estn correlacionadas con las
cargas nucleares Z.
"#$#A (Z %#b)2
Permiti predecir nuevos elementos (43, 61, 75) que
se descubrieron posteriormente.
Encontr que al ordenar los elementos con respecto
a Z se eliminaban las irregularidades de la tabla de
Mendeleiev basada en la masa atmica y se
definan con exactitud los huecos para los que era
necesario encontrar elementos
Actnidos
Lantnidos
Metales Alcalinos
Metales Alcalinos Trreos
Nmero de grupo
Elementos f
Elementos d
Elementos de
transicin
No utilizan designaciones
numricas
Elementos p
Elementos s
Elementos representativos
Tabla Peridica de los Elementos Moderna
Tema 3
Periodo
Halgenos
Gases Nobles
Tema 3
Propiedades Peridicas
! Radios atmicos
! Energas de ionizacin o potenciales de
ionizacin
! Afinidad electrnica
Unidades
Picmetro: 1pm = 110-12 m
ngstrom: 1 = 110-10 m
El tamao de los tomos: Radio atmico

Se supone que los tomos son esferas rgidas, lo cual no es
cierto
Concepto de radio atmico carece de sentido estricto
La funcin de distribucin radial disminuye gradualmente
al aumentar la distancia al ncleo.
Carga que no
contribuye
Carga que
contribuye
90%
Tema 3
No es posible determinar el radio atmico en tomos aislados

Se habla de radio covalente o de radio metlico
Radio metlico
Radio covalente
Radio covalente
Molculas diatmicas: H2, Cl2
Radio covalente es la mitad de la distancia
internuclear.
Los datos de radios se refieren a enlaces sencillos (ni
dobles ni triples)
Limitacin:
Se obtienen radios covalentes diferentes para diferentes
rdenes de enlace ya que los tomos no son esferas
indeformables
O2: d(O-O)=1,21
H2O2: d(O-O)=1,47
Radio metlico
La mayor parte de los metales son slidos cristalinos
formados por empaquetamiento, ms o menos compacto,
de tomos.
La mitad de la distancia internuclear entre dos tomos
contiguos en el cristal es el radio metlico.
Tema 3
Variacin de los radios atmicos

Periodo
Disminucin gradual de izquierda a derecha (bloques s y
p), como resultado del aumento progresivo de la carga
nuclear efectiva Z*.
Z* =La carga nuclear efectiva (la cantidad de carga
nuclear sentida por un e -)
Slater desarroll una constante, & que representa la
habilidad de un e - para proteger otro e - (en el mismo tipo
orbital o uno diferente) de la carga nuclear
Z*=Z-&
Z = Carga nuclear real
& = Constante de apantallamiento
Para calcular &: 1s, (2s,2p), (3s,3p), 3d, (4s,4p), 4d, 4f.
* los e- en orbitales ms externos no contribuyen.
* los e- en el mismo grupo contribuyen con 0.35, excepto
en 1s que contribuyen 0.30
* los e- S o P en el grupo n-1 contribuyen 0.85
* los e- restantes contribuyen 1.00
1s2
&$1x0,30= 0,30
Z*=1,7
2
2
5
1s 2s 2p ######&$6x0,35 + 2x0,85= 3,80
Z*=5,2
9F
2
2
6
1
Z*=2,2
11Na1s 2s 2p 3s &=8x0,85 + 2x1 = 8,80
2
2
6
2
12Mg1s 2s 2p 3s &=1x0,35+ 8x0,85 + 2x1 = 9,15 Z*=2,85
2
2
6
2
1
13Al 1s 2s 2p 3s 3p &$2x0,35+8x0,85 + 2x1 = 9,50 Z*=3,5
2He
Radio Atmico en pm
Tema 3
Nmero Atmico
En cada periodo, el elemento alcalino tiene el mayor

radio y el gas noble, el ms pequeo.
En las series de transicin, el radio disminuye de
izquierda a derecha, con ligeros repuntes al final.
Grupos s y p
Aumenta al descender en un grupo
Razn?: Los electrones de valencia se encuentran en
orbitales de nmero cuntico principal cada vez mejor
apantallados y por tanto percibiendo menos la carga
nuclear
10
11
Variacin en los grupos del bloque d

Se observa el aumento esperado al pasar del elemento de la 1 ST a la
segunda
Los elementos de la 2 y 3 ST tienen radios muy semejantes Mo: 1,40
W: 1,41
Razn? Previamente a la 3 ST se han llenado los orbitales f de bajo efecto
de pantalla Contraccin lantnida
Variacin de los radios atmicos
Tema 3
Radios de los aniones

Los aniones son mayores que los
tomos neutros.
Radios de los cationes

Los radios de los cationes son
ms pequeos que los de los
tomos neutros por dos razones.
Radio inico
Es una magnitud difcil de

medir ya que, no hay una
regla universal para dividir
esta distancia entre los dos
iones
Radio inicos
Tema 3
12
Tema 3
Energa de Ionizacin
Definicin: Cantidad de energa necesaria para separar
el electrn ms externo de un tomo en estado
fundamental, en fase gaseosa y a presin y temperatura
estndar.
Son siempre valores positivos. La ionizacin es un
proceso endotrmico.
X'(g) '#e%#
X(g) + Energa
Determinacin: Se determina con gran precisin por

anlisis de los espectros atmicos. Diferencia de energa
entre el nivel ocupado ms externo y el correspondiente a
n=!#
Unidad: Electrn-volt (eV) 1eV=96,49 kJ/mol
Energas de ionizacin sucesivas:
X(g)
X'(g)'#e%
I1#
X'(g)
#X'2(g)'#e%
I2
Mg(g)
Mg+(g) + e-
I1 = 738 kJ
Mg+(g)
Mg2+(g) + e-
I2 = 1451 kJ
13
Factores que influyen en la Energa de Ionizacin

El tamao del tomo
La carga del ncleo
- Cmo de eficazmente apantallan los capas internas la carga nuclear
El tipo de electrn que se ioniza
Estos factores estn inter-relacionados
Tema 3
14
Tema 3
Afinidad electrnica
Definicin: Energa mnima necesaria para la formacin
de un ion uninegativo a partir el tomo neutro en su
estado fundamental, en fase gaseosa y a P y T estndar
X(g)'#e%#
#X%(g) AE1
Unidades: Electron-volt (eV) o kJ/mol 1eV=96,49 kJ/mol

Determinacin: Es una magnitud difcil de determinar
experimentalmente. Se suele calcular indirectamente a
partir de ciclos termodinmicos (por ejemplo Born-Haber).
Por tanto tiene una menor precisin que la energa de
ionizacin
Criterio de signos para la AE
Criterio de signos: La formacin de un in uninegativo, a
partir de un tomo neutro puede ser un proceso
exotrmico o endotrmico.
En la mayora de los casos, el electrn que se incorpora
resulta fuertemente atrado por el ncleo siendo por tanto
un proceso exotrmico.
Nosotros adoptamos el criterio termodinmico (signo
negativo cuando se libera energa)
Los tomos de haluros se transforman en halogenuros
exotrmicamente
F(g)'#e%###
#########
F%(g) AE1
(H $#%328 kJ / mol
AE $#%328 kJ / mol $#3,4 eV
15
Afinidad Electrnica(KJ/mol)
Afinidad electrnica
Tema 3
Nmero atmico
16
17
En 1931, Pauling defini la electronegatividad como la tendencia de un tomo a

atraer sobre s los electrones cuando se combina con otro formando un
compuesto qumico.
Electronegatividad
Tema 3
Con una ()=1.7 el porcentaje de ionicidad es del 50%.
diferencia de electronegatividad mostrada
18
Pauling introdujo la idea de que el carcter inico de un enlace vara con la
Electronegatividad y carcter inico
AB
La consecuencia de la diferente electronegatividad es la polarizacin del enlace
(4,0) al F.
escala de Pauling es una escala arbitraria en la que se asigna el mximo valor
La electronegatividad es un concepto relativo, no una funcin mensurable. La
Tema 3
Fuerzas intermoleculares
6. Identificar las estructuras de los slidos en funcin de las fuerzas que operan en ellos.
5. Aplicar los conceptos anteriores al agua
4. Relacionar las propiedades fsicas de las sustancias con las fuerzas intermoleculares.
3. Estudiar las fuerzas intermoleculares.
2. Establecer el concepto de momento dipolar. Enlace polar, molcula polar.
1. Conocer la geometra de las molculas discretas mediante la aplicacin del VSEPR
Objetivos:
Tema 1. Fuerzas intermoleculares. Geometra

molecular. Momentos dipolares. Fuerzas de van de
Waals y radios de van de Waals. El enlace de
hidrgeno. El estado lquido. Estructura y propiedades
del agua. Estructura de los slidos. Tipos de slidos.
Tema 1.
Recuento de electrones de valencia del tomo central y su clasificacin (PE, PL).
alcanzar una geometra de energa mnima. Electrones enlazantes y no enlazantes.
La idea es que los pares de electrones de la capa de valencia se repelen entre s para
nombre de VSEPR.
si se conoce el nmero de electrones, que rodean al tomo central se conoce con el
Un procedimiento sencillo que permite la prediccin de la geometra de una molcula,
Las longitudes y ngulos de enlace, se debe de determinar experimentalmente.
y los tipos de reacciones) se ven afectadas por la geometra molecular.
Muchas propiedades fsicas y qumicas (punto de fusin, punto de ebullicin, densidad
molculas.
La geometra molecular se refiere a la organizacin tridimensional de los tomos en las
Geometra molecular. Solo molculas covalentes.
Tema 1.
entre 2 y 6.
molcula diatmica AB es lineal por definicin.) En la gran mayora de los casos, x est
Estas molculas tienen la frmula general ABx, donde x es un entero 2, 3... (Si x = 1, la
Molculas en las que el tomo central no tiene pares libres
Tema 1.
Repulsin par enlazante VS. par enlazante.
Repulsin par libre VS. par libre > Repulsin par libre VS. par enlazante >
Las fuerzas de repulsin disminuyen en el siguiente orden:
" Entre pares enlazante y pares libre.
" Entre pares libres,
" Entre pares enlazantes,
En estas molculas hay tres tipos de fuerzas de repulsin
central tiene tanto pares enlazantes como pares libres.
La determinacin de la geometra de una molcula es ms complicada si el tomo
Molculas en las cuales el tomo central tiene uno o ms pares libres
Tema 1.
Tema 1.
N de enlaces N pares solitarios N direcciones
Geometra
Ejemplo
Tema 1.
N de enlaces
N direcciones
N pares solitarios
Geometra
Ejemplo
libreo a un par enlazante ms fuertemente que lo que un par enlazante.
" En la prediccin de ngulos de enlace, obsrvese que un par libre repele a otro par
tetraedrica, bipiramide trigonal, octaedrica)
" Se usan las tablas anteriores para predecir la geometra molecular.(Lineal, triangular,
triples enlaces como si fueran sencillos..
pares enlazantes y pares libres). Una buena aproximacin es considerar los dobles y
" Se cuenta el nmero total de pares de electrones que rodean al tomo central (esto es,
de un tomo).
de electrones que rodean al tomo central (esto es, el tomo que est enlazado a ms
" Se escribe la estructura de Lewis de la molcula, considerando nicamente los pares
Gua para la aplicacin del modelo de RPECV
Tema 1.
F
#$%$Q x r
H
F
1 D = 3.33 x 10-30 C m
Donde C es coulombio y m es metro.
o El factor de conversin es:
honor de Peter Debye.
o El momento dipolar generalmente se expresa en debyes (D), unidades llamadas as en
Momentos dipolares.
En algunos enlaces la carga no se distribuye simtricamente
Tema 1.
#$%$&'()D
(No tiene momento dipolar)
Molcula lineal
O=C=O
momento dipolo.
Momento dipolar
resultante
#$%$*'+(D
(Tiene momento dipolar )
Molcula angular
La presencia de un enlace polar no necesariamente implica que la molcula tenga
la polaridad del enlace como de la geometra molecular.
El momento dipolar de una molcula formada por tres o ms tomos depende tanto de
Molculas con ms de dos tomos
Tema 1.
C
H
Cl
#$%$*D
trans-dicloroetileno
Cl
Enlaces polares y molculas polares
Tema 1.
C
H
Cl
#$%$&'()D
cis-dicloroetileno
Cl
10
11
Las molculas en los lquidos y los slidos estn unidas por uno o ms tipos de fuerzas.
La diferencia principal entre el estado condensado (lquidos y slidos) y el estado

gaseoso estriba en las distancias intermoleculares.
La teora cintico-molecular de lquidos y slidos
Tema 1.
12
Las fuerzas de atraccin entre las molculas son llamadas fuerzas intermoleculares.
Tema 1.
Elemento P.ebullicin
helium -269C
neon
-246C
argon
-186C
krypton -152C
xenon
-108C
radon
-62C
Fuerzas de van der Waals y radios de van der Waals
Tema 1.
13
Molculas polares mas

interacciones que las
apolares
14
Molculas ramificada mas

interacciones que las
lineales
!Por ejemplo a mayores fuerzas

intermoleculares mayores
puntos de fusin o ebullicin
!Hay una relacin directa entre

las fuerzas intermoleculares y
las propiedades fsicas.
Relacin entre propiedades fsicas y fuerzas intermoleculares
Tema 1.
A-H--A
dipolo (hasta 40 Kj/mol).
bastante mayor que la de la interaccin dipolo-
" La energa promedio del enlace de hidrgeno es
linealidad hasta 30.
ngulo AHB (o AHA) puede desviarse de la
" Los tres tomos estn en una lnea recta, pero el
A-H---B
electronegativo como O, N o F.
hidrgeno de un enlace polar y un tomo
interaccin dipolo-dipolo entre el tomo de
El enlace de hidrgeno es un tipo especial de
El enlace de hidrgeno
Tema 1.
15
Enlaces intramoleculares
Enlaces intermoleculares
" dmeros (dmeros de cidos carboxlicos)
" redes monodimensionales 1D, HF, HCN, HCO3" redes bidimensionales 2D, B(OH)3,
" redes tridimensionales 3D, NH4F, H2O, H2O2
Tipos de enlaces de hidrgeno
Tema 1.
16
ebullicin
17
P.E
78.5C
-24.8C
La primera evidencia del enlace de hidrgeno proviene del estudio de los puntos de
Relacin entre el enlace de hidrgeno y las propiedades fsicas.
Tema 1.
aumentar la superficie por unidad de rea.

18
La tensin superficial de un lquido es la cantidad de energa requerida para estirar o
intermoleculares.
La respuesta a esta pregunta reside en las fuerzas
sobre l?
un coche recin encerado, en lugar de formar una pelcula
Por qu, entonces, el agua forma gotitas en la superficie de
Tensin superficial
" Estructura y propiedades del agua.
" Fenmenos asociados con lquidos: la tensin superficial y la viscosidad.
sustancias condensadas
Relacionado con las fuerzas intermoleculares, se pueden abordar las propiedades de las
El estado lquido
Tema 1.
lquidos
formados
por
molculas
con
fuerzas
atraccin quedan balanceadas por el peso del lquido.

19
Si adhesin >> adhesin, el lquido subir por las paredes hasta que las fuerzas de
!La otra, que se denomina adhesin a las paredes del recipiente.
!Una es la atraccin intermolecular entre molculas afines, cohesin.
Dos tipos de fuerzas provocan la capilaridad.
y al hacerlo tira del agua hacia la parte superior del tubo.
La tensin superficial del agua provoca que esta capa se contraiga
La tensin superficial se manifiesta en forma de capilaridad.
superficial.
" Debido al enlace de hidrgeno, el agua tiene una gran tensin
intermoleculares fuertes tienen tensiones superficiales altas.
" Los
Tema 1.
20
!La viscosidad de un lquido comnmente disminuye con un aumento de temperatura
ms lento.
!A mayor viscosidad, el lquido fluye de modo
dbiles
aquellos que tienen fuerzas intermoleculares
fuertes tienen viscosidades ms altas que
!Los lquidos que tienen fuerzas intermoleculares
!La viscosidad una medida de la resistencia de un fluido a fluir.
Viscosidad
Tema 1.
Enlaces de
hidrgeno
hidrgeno.
estructura
tridimensional
altamente
hielo flota en la superficie del agua.
!El agua slida es menos densa que lquida: el
acerquen mucho entre s, tiene menor densidad!
21
Enlaces de
hidrgeno
ordenada del hielo, evita que las molculas se
!La
dos por enlaces covalentes y dos por enlaces de
unido aproximadamente a cuatro tomos de hidrgeno,
tridimensional en la cual cada tomo de oxgeno est
!Las molculas de agua se enlazan en una gran red
>Densidad
La estructura y propiedades del agua
Tema 1.
de
calor
mientras
que
su
mucho
calor
con
una
disminucin muy ligera en su temperatura.
proporcionar
!Lo inverso tambin es cierto: el agua puede
temperatura slo aumenta ligeramente.
cantidad
!Por ello, el agua puede absorber una gran
muchos enlaces de hidrgeno intermoleculares.
22
energa cintica promedio de las molculas de agua), se deben romper primero
!La razn de ello es que para elevar la temperatura del agua (esto es, aumentar la
>El agua tiene un calor especfico alto.
Tema 1.
de
atraccin
mximo.
intermolecular tienen un valor
netas
cristalino es tal que las fuerzas
molculas o iones en un slido
!La disposicin de los tomos,
llama estructura cristalina.
de estos nudos cristalinos se
23
!El centro de cada una de las posiciones se llama un nudo de red, y el orden geomtrico
alcance; sus tomos, molculas o iones ocupan posiciones especificas.
!Un slido cristalino, como el hielo o el cloruro de sodio, tienen rigidez y orden de largo
!Los slidos se pueden dividir en dos categoras: cristalinos y amorfos.
Estructura cristalina
Tema 1.
Tema 4. Propiedades generales. Propiedades generales de los

elementos no metlicos. Propiedades generales de los xidos y de los
haluros a lo largo del sistema peridico. Variacin del carcter inicocovalente.
Na
Mg
Al
Si
Cl
Ar
ELEMENTOS DE LOS GRUPOS
13
14
15
16
El tipo de enlace en los xidos, EmOn viene determinado por la naturaleza
Cuando el oxgeno se combina con elementos muy electropositivos,
Li2O, MO (M=Mg, Ca, Sr)
con elevados puntos de fusin y ebullicin.
reconocerse en la estructura al ion O-2. Este tipo de xidos inicos son slidos
!E, es grande y el enlace entre ambos ser fundamentalmente inico pudiendo
como los metales de los grupos 1 y 2, la diferencia de electronegatividad !O-
del elemento E.
Propiedades generales de los xidos
Cuando el oxgeno se combina con elementos no metlicos, y sobre todo
Cuando el oxgeno se combina con los elementos de electronegatividad
CO2, CO, NO
enlaces de naturaleza covalente.

Al2O3
intermedia forma o bien xidos moleculares o bien polimricos, siempre con
fundamentalmente covalentes.
con los muy electronegativos de los grupos 14-17, los enlaces son
Clasificacin de los xidos
Evolucin del caracter cido/base de los xidos
peridicas como la electronegatividad y el carcter metal-no metal del siguiente modo:
Podemos esquematizar la evolucin del carcter cido/base con la de propiedades
Comportamiento cido-base de los xidos
(OH)2SO2 (aq)
H+(aq)+ (OH)SO3- (aq) 2H+(aq) + SO42-(aq)
electronegatividad de E.
10
protonados unidos al elemento E y, entre los de frmula anloga, con la
La fortaleza del oxocido normalmente aumenta con el nmero y de oxgenos no
SO3 (aq) + H2O (l)
oxocido (OH)xEOy
Muchos xidos de no metales como el CO2, SO2, SO3 se disuelven en agua para dar el
agua libera protones originando el oxoanin correspondiente.
En disolucin acuosa, un xido cido es aquel que al reaccionar con la molcula de
variar considerablemente:
11
diferentes estados de oxidacin. Las propiedades cido-base de sus xidos pueden
En los metales de transicin es frecuente que un mismo elemento pueda presentar
variar considerablemente:
diferentes estados de oxidacin. Las propiedades cido-base de sus xidos pueden
En los metales de transicin es frecuente que un mismo elemento pueda presentar
2 MO
En el caso de los alcalinos se pueden formar perxidos Na2O2 y superxidos KO2.
condiciones, por ejemplo P4O6 o P4O10, FeO o Fe2O3 etc..
12
Pero se pueden obtener xidos en diferentes estados de oxidacin dependiendo de las
oxidacin ms alto. Presenta el inconveniente de poder obtener ms de una especie.
Este mtodo es especialmente adecuado cuando se desea el xido en el estado de
2 M + O2
El mtodo ms general de sntesis de xidos es la reaccin directa de los elementos:
A) Sntesis directa
MTODOS DE SNTESIS GENERALES
MO + CO2
2 S2Fe + 7/2 O2
Fe2O3 + 4 SO2
La reaccin puede ocurrir con cambio en el estado de oxidacin del metal.
13
El mtodo consiste en calentar un calcogenuros (sulfuro o arseniuro) metlico al aire.
C) Tostacin de calcogenuros
fcilmente.
funden sin descomposicin, los carbonatos de metales di o tripositivos descomponen
polarizante (relacin carga/radio) del catin. As, mientras los carbonatos alcalinos
La descomposicin de los carbonatos se hace ms favorable al aumentar el poder
MCO3
Por ejemplo los carbonatos metlicos:
B) Descomposicin trmica de oxosales
Propiedades generales de los haluros
14
15
Fluoruros
En funcin de la naturaleza del enlace F-E los fluoruros se pueden clasificar de la siguiente
manera:
"
mximos en la misma secuencia Cl > Br > I
16
- Progresivo aumento en la dificultad por formar haluros que estabilicen E.O.
- Disminuye el carcter inico en la secuencia Cl>Br>I.
siguiente comportamiento general:
Dado que Cl, Br y I tienen electronegatividades ms bajas que el Flor, es de esperar el
CLORUROS DE LOS ELEMENTOS PERTENECIENTES A LOS BLOQUES S Y P.
Forman redes cristalinas muy estables de alta temperatura de fusin.
casos de una muy elevada energa de red.
" Variacin del carcter inico/covalente a lo largo de un grupo
17
ii) Son solubles en disolventes polares y en particular agua, salvo en
i)
" Variacin del carcter inico/covalente a lo largo de un periodo
inicas:
Las propiedades de los halogenuros inicos son las tpicas de las sustancias
mientras que el yodo, muy polarizable, estabiliza estructuras moleculares.
18
con un mayor o menor grado de covalencia debido justamente a su elevada e.n.
El flor, poco polarizable, tiende a estabilizar estructuras en general inicas
" Haluros de un mismo elemento. Haluros de Aluminio.
" Para un mismo elemento, la variacin en es estado de oxidacin influye, ya que un

catin mas polarizante conduce a un enlace ms covalente
MXn
2.- Reacciones de xidos o hidrxidos con los haluros de hidrgeno
M + n/2X2
1.- Reaccin directa
tipos de reacciones:
Aunque es difcil sistematizar todos los mtodos de sntesis, se pueden dividir en tres
SNTESIS Y REACTIVIDAD DE HALUROS
19
4.- Reacciones de intercambio de halgeno
3.- Reacciones de xidos covalentes con haluros covalentes.
20
EXm + n H2O
(OH)nEXm-n + nHX
Los haluros inicos se disocian!
BCl3 (g) + 3 H2O (l)
B(OH)3 (aq) + 3 HCl (ac)
derecha y la reaccin se completa (P Le Chatelier)
21
HX, o si el producto de hidrlisis es insoluble, el equilibrio se desplaza fcilmente a la
ms electronegativo y el oxocido del ms electropositivo. Si se calienta, eliminndose
Esta es una reaccin de hidrlisis cuyo resultado suele ser el hidrcido del elemento
ROH):
La mayor parte de los haluros covalentes reaccionan con disolventes prticos (H2O,
REACCIONES DE HIDRLISIS

Tabla Periodica

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Tabla Periodica

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Tema 3

Mendeleiev y Meyer (1869)

Clasificacin de los elementos. La ley peridica

Problemas de la ordenacin de Mendeleiev

Tabla Peridica de los Elementos Moderna

El tamao de los tomos: Radio atmico

No es posible determinar el radio atmico en tomos aislados

Variacin de los radios atmicos

En cada periodo, el elemento alcalino tiene el mayor

Variacin en los grupos del bloque d

Variacin de los radios atmicos

Radios de los aniones

Radios de los cationes

Es una magnitud difcil de

Determinacin: Se determina con gran precisin por

Factores que influyen en la Energa de Ionizacin

Unidades: Electron-volt (eV) o kJ/mol 1eV=96,49 kJ/mol

En 1931, Pauling defini la electronegatividad como la tendencia de un tomo a

Con una ()=1.7 el porcentaje de ionicidad es del 50%.

diferencia de electronegatividad mostrada

Pauling introdujo la idea de que el carcter inico de un enlace vara con la

Electronegatividad y carcter inico

La consecuencia de la diferente electronegatividad es la polarizacin del enlace

escala de Pauling es una escala arbitraria en la que se asigna el mximo valor

La electronegatividad es un concepto relativo, no una funcin mensurable. La

5. Aplicar los conceptos anteriores al agua

3. Estudiar las fuerzas intermoleculares.

2. Establecer el concepto de momento dipolar. Enlace polar, molcula polar.

1. Conocer la geometra de las molculas discretas mediante la aplicacin del VSEPR

Tema 1. Fuerzas intermoleculares. Geometra

Recuento de electrones de valencia del tomo central y su clasificacin (PE, PL).

alcanzar una geometra de energa mnima. Electrones enlazantes y no enlazantes.

si se conoce el nmero de electrones, que rodean al tomo central se conoce con el

Un procedimiento sencillo que permite la prediccin de la geometra de una molcula,

Las longitudes y ngulos de enlace, se debe de determinar experimentalmente.

y los tipos de reacciones) se ven afectadas por la geometra molecular.

Muchas propiedades fsicas y qumicas (punto de fusin, punto de ebullicin, densidad

La geometra molecular se refiere a la organizacin tridimensional de los tomos en las

Geometra molecular. Solo molculas covalentes.

Molculas en las que el tomo central no tiene pares libres

Repulsin par enlazante VS. par enlazante.

Las fuerzas de repulsin disminuyen en el siguiente orden:

" Entre pares enlazante y pares libre.

" Entre pares libres,

" Entre pares enlazantes,

En estas molculas hay tres tipos de fuerzas de repulsin

central tiene tanto pares enlazantes como pares libres.

La determinacin de la geometra de una molcula es ms complicada si el tomo

Molculas en las cuales el tomo central tiene uno o ms pares libres

N de enlaces N pares solitarios N direcciones

libreo a un par enlazante ms fuertemente que lo que un par enlazante.

tetraedrica, bipiramide trigonal, octaedrica)

triples enlaces como si fueran sencillos..

" Se escribe la estructura de Lewis de la molcula, considerando nicamente los pares

Gua para la aplicacin del modelo de RPECV

o El factor de conversin es:

honor de Peter Debye.

o El momento dipolar generalmente se expresa en debyes (D), unidades llamadas as en

(No tiene momento dipolar)

(Tiene momento dipolar )

La presencia de un enlace polar no necesariamente implica que la molcula tenga

la polaridad del enlace como de la geometra molecular.

Molculas con ms de dos tomos

Enlaces polares y molculas polares