CALORIMETRIA

CALORIMERY
1
Dayana E Rodrguez ,2 Daniel C Ripoll
3
Miguel .Delgado.
1, 2,3
Universidad Distrital Francisco Jos de Caldas
1
Estudiantes fsico-qumica termodinmica
2
Profesor
Bogot, D. C., 8 de mayo del 2015
Ripoll_aristizabal@hotmail.com
RESUMEN:En el siguiente informe se presenta un conglomerado de resultados
experimentales que tienen como fin la explicacin de los procesos termodinmicos ms
comunes en el agua: determinacin del calor latente de fusin del hielo, mediante distintas
alternativas, El procedimiento se lleva a cabo con 3 estilos de calormetro distintos, pero
el fin es determinar el calor de fusin del hielo y el comportamiento del calor en un
sistema compuesto de una sustancia pura, la primera fue una alernativa casera donde se
intent copiar el modelo propuesto a finales del siglo XVIII por Antoine Lavoisier y
Laplace: La segunda alternativa fue un calorimetro de icopor y la tercera fue un calorimetro
fabricado en una empresa especializada en realizar equipos de experimenacin adecuada
ABSTRACT: The following report a conglomerate of experimental results that aim the
explanation of the most common thermodynamic processes in the water is as follows:
determination of the latent heat of fusion of ice , by different means , The process is
conducted with 3 styles of calorimeter different , but the end will determine the heat of
melting ice and the behavior of heat in a system composed of a pure substance , the first
was a home where they tried to copy alernativa proposed in the late eighteenth century by
Antoine Lavoisier and model Laplace : the second alternative was a styrofoam calorimeter
and the third was a calorimeter manufactured in a specialized equipment suitable to
perform experimenacin company
PALABRAS CLAVE: Calor, temperatura, calormetro, cambios de estado, calor latente,
presin.
KEY WORDS: Heat, Temperature, calorimeter, status changes,latent heat, pressure.
INTRODUCCIN:
Qu es el calor?
Cuando un cuerpo aumenta su energa
trmica se est calentando, es decir
recibiendo calor. Cuando un cuerpo
disminuye su energa trmica se est
enfriando, es decir, perdiendo calor. De esta
forma, el calor no es ms que una forma de
denominar a los aumentos y prdidas de
energa trmica. El calor puede provenir de
una conversin de una energa en otra. En la

escena de la derecha el calor proviene de la

energa qumica (por combustin). (Efron.
1971).
A medida que pasa el tiempo la energa
producida por el mechero es absorbida como
calor, invirtindose en aumentar la energa
trmica del gas y, por tanto, su energa
trmica media que se reflejar en un
aumento de la temperatura observable.

Dos cuerpos tienen diferentes temperaturas,

entre ambos cuerpos se producir un
intercambio de energa (calor), que pasar
del ms caliente al ms fro hasta que las
temperaturas se igualen. Una vez que se
haya producido esta igualacin se habla que
el sistema ha alcanzado el equilibrio trmico.
Para un que se logre un equilibrio trmico,
cada sustancia posee una propiedad,
llamada capacidad calorfica de un cuerpo a
la cantidad de calor que hay que darle para
que su temperatura ascienda 1C (se mide
en cal/C). La capacidad depende tanto de
la sustancia de que se trate, como de su
masa. Por ello se define el calor especfico
de un cuerpo como la capacidad calorfica
de 1 g de ese cuerpo (se mide en cal/gC).
El calor especfico slo depende de la
naturaleza del cuerpo Llamando c a esta
nueva magnitud, el calor Q que absorbe
una masa m de un cuerpo cuando la
temperatura pasa de un valor inicial T0 a
otro valor Tf cumple esta condicin.
Q = m * c * T
Si las masas son iguales y los calores
especficos son diferentes, la temperatura
de equilibrio se desplaza hacia la
temperatura de la sustancia con mayor
calor especfico. Donde Te es la
temperatura de equilibrio. (Flores y
Gallegos. 2002)
-m1c1 (Te -T1)= - m2c2(Te-T2)
Qu es calor latente?
Es la energarequerida por una cantidad
de sustancia para cambiar de fase de
solido a liquido (calor de fusin) o de
lquido a gaseoso (calor de vaporizacin).
Cuando se aplica calor al hielo, va
ascendiendo su temperatura hasta que
llega a 0C (temperatura de cambio de
fase), despus de esto, as se siga
aadiendo calor, la temperatura no
cambia hasta que se haya fundido todo el
hielo. Esto se debe a que el calor se
emplea en la fusin del hielo. (Ibez,

Rodrguez. 1989). Mientras avanza la fusin,

la temperatura del hielo permanece
constante. Toda la energa se emplea en
romper la estructura cristalina del slido,
liberando a las molculas de agua de su
posicin rgida en la red. (Efron. 1971).
Leyes de la temodinmica
Ley Cero de la Termodinmica
A esta ley se le llama de "equilibrio
trmico". El equilibrio trmico debe
entenderse como el estado en el cual los
sistemas equilibrados tienen la misma
temperatura.
Esta ley dice "Si dos sistemas A y B estn
a la misma temperatura, y B est a la
misma temperatura que un tercer sistema
C, entonces A y C estn a la misma
temperatura". Este concepto fundamental,
aun siendo ampliamente aceptado, no fue
formulado hasta despus de haberse
enunciado las otras tres leyes. De ah que
recibe la posicin cero.
Un ejemplo de la aplicacin de esta ley lo
tenemos en los conocidos termmetros.

Primera Ley de la Termodinmica

Esta primera ley, y la ms importante de
todas, tambin conocida como principio
de conservacin de la energa, dice: "La
energa no puede ser creada ni destruida,
slo puede transformarse de un tipo de
energa en otro".
Trabajo y energa.
La primera ley de la termodinmica da
una definicin precisa del calor, y lo
identifica como una forma de energa.
Puede convertirse en trabajo mecnico y
almacenarse, pero no es una sustancia
material.
Experimentalmente se demostr que el
calor, que originalmente se meda en
unidades llamadas caloras, y el trabajo o

energa, medidos en julios, eran

completamente equivalentes. Una calora
equivale a 4,186 julios.

Fig 1. Variacin de la temperatura

proporcionalmente con el tiempo. Tomada

CALOR Y ENERGA TRMICA: Cuando

un cuerpo aumenta su energa trmica se
est calentando, es decir recibiendo calor.
Cuando un cuerpo disminuye su energa
trmica se est enfriando, es decir,
perdiendo calor. De esta forma, el calor
no es ms que una forma de denominar a
los aumentos y prdidas de energa
trmica. El calor puede provenir de una
conversin de una energa en otra. El
calor proviene de la energa qumica (por
combustin). A medida que pasa el
tiempo la energa producida por el
mechero es absorbida como calor,
invirtindose en aumentar la energa
trmica del gas y, por tanto, su energa
trmica media que se reflejar en un
aumento de la temperatura observable.
Utilizamos unidades arbitrarias de calor y
energa media porque, dado el gran
nmero de partculas que componen el
gas, la energa por partcula es tan
pequea que no resulta interesante
medirla en unidades del S.I. Aun as,
podemos concluir que: El calor es la
variacin de la energa trmica de un
cuerpo. Por lo tanto, el calor no es una
magnitud independiente que se pueda
almacenar en los cuerpos. La magnitud
que aumenta o disminuye en un cuerpo
es su energa trmica y estas variaciones
se reflejarn en la variacin de la
temperatura

Si se calienta un recipiente con una

cantidad medida de agua y registramos la
temperatura en diferentes momentos,
podemos obtener una curva de
calentamiento como la que observamos
en la parte inferior. En la grfica resulta
evidente que en el tramo de temperaturas
observado,
la
temperatura
vara
proporcionalmente con el tiempo.
Por lo tanto, suponiendo que la fuente de
calor ha actuado de forma similar todo el
tiempo, podremos decir que el calor
absorbido por el agua es proporcional a la
variacin de su temperatura. De esta
experiencia
podemos
extraer
una
definicin de la unidad de calor: La
calora es el calor que hay que
suministrar a 1g de agua para que
aumente 1 C su temperatura.

de:
(http://recursostic.educacion.es/calorytemperatura.pdfp
g8)

CALORA: la cantidad de energa

necesaria para elevar la temperatura de
un gramo de agua destilada de 14,5 a
15,5 a nivel del mar (una atmsfera de
presin). En esta definicin se tiene en
cuenta que el ascenso de la temperatura
con el tiempo no es exactamente igual en
todos los tramos de temperatura y que
depende de factores como la pureza del
agua (por eso debe usarse agua
destilada) o la presin del aire.
EQUILIBRIO TRMICO: Para facilitar la
distincin entre los lquidos, el ms fro se
ha dibujado en color verde y el ms
caliente en color azul. Tambin se ha
respetado el mismo criterio de color en
las grficas. La temperatura inicial de los
lquidos era 20 y 80C respectivamente.
Obsrvese que an al final de la
observacin no se haba alcanzado el
equilibrio perfecto. Cuando la diferencia
de temperaturas es pequea, el
intercambio de calor disminuye tanto que
el completo equilibrio puede tardar mucho
en lograrse.

el equilibrio trmico con el cuerpo del

paciente. Por otro lado, aunque la
proximidad de los cuerpos facilita mucho
la posibilidad del equilibrio, la tendencia a
alcanzarlo se produce an a grandes
distancias. [3]

Fig 2. Dos lquidos diferentes

temperaturas diferentes. Tomada

a
de:

(http://recursostic.educacion.es/equilibriotrmico.pdfpg9 )

Los dos lquidos de la escena tienen

diferentes temperaturas como podemos
observar por el diferente nivel de los
termmetros. Entre ambos lquidos se
producir un intercambio de energa
(calor), que pasar del ms caliente al
ms fro hasta que las temperaturas se
igualen. Una vez que se haya producido
esta igualacin podremos decir que el
sistema ha alcanzado el equilibrio
trmico. Si trazramos las respectivas
curvas de calentamiento y enfriamiento
podramos comprobar que la temperatura
a la que se produce el equilibrio no es
necesariamente la media aritmtica de
las dos temperaturas iniciales. Tambin
podemos observar otra particularidad
interesante, la variacin de la temperatura
en las dos sustancias es mayor al
principio, cuando la diferencia entre las
temperaturas es mayor, hacindose muy
lenta
al
final, cuando
las dos
temperaturas son similares. Podemos
concluir que el intercambio de calor por
unidad de tiempo es proporcional a la
diferencia entre las temperaturas de los
cuerpos. Esta tendencia de los cuerpos al
equilibrio es en realidad la base de la
medida de temperaturas. Medir la
temperatura de un enfermo, por ejemplo,
significa lograr que el termmetro alcance

TRANSMISIN Y EFECTOS DEL

CALOR Cmo se transmite el calor? El
calor puede propagarse de tres formas:
conduccin, conveccin y radiacin. En
muchos casos los tres medios obran
simultneamente; pero cuando se trata
de
cuerpos
slidos
en
contacto
predomina la conduccin, si se trata de
fluidos en contacto predomina la
conveccin y, si se trata de cuerpos
distantes entre s, predomina la radiacin.
CALOR ESPECFICO: No todas las
sustancias aumentan su temperatura
igualmente al recibir la misma cantidad de
calor. En la imagen adjunta vemos dos
curvas de calentamiento de alcohol y
agua que permiten ver claramente esta
diferencia. En la escena superior vemos
lo que ocurre al calentar agua y alcohol
en iguales condiciones. Observamos que
la temperatura del alcohol y el agua se
van separando. Tienen diferente calor
especfico

Fig 3. Curvas de calentamiento del calor

y
del
agua.
Tomada
de
(http://recursostic.educacion.es/Calorespecfico.pdfpg11
)

CAPACIDAD
CALORFICA:
es la
cantidad de calor que hay que darle para
que su temperatura ascienda 1C (se
mide en cal/C). La capacidad depende
tanto de la sustancia de que se trate,
como de su masa. Por ello definimos el
calor especfico de un cuerpo como la
capacidad calorfica de 1 g de ese cuerpo
(se mide en cal/gC). El calor especfico

slo depende de la naturaleza del cuerpo

Llamando c a esta nueva magnitud, el
calor Q que absorbe una masa m de un
cuerpo cuando la temperatura pasa de un
valor inicial To a otro valor Tf cumple esta
condicin:

As vemos que el calor absorbido (Q >0)

o emitido (Q<0) por un cuerpo, depende
de la masa del cuerpo, de la variacin de
la temperatura y de la naturaleza del
cuerpo (a travs del calor especfico c). El
signo del calor viene dado por los valores
de las temperaturas inicial y final. El calor
especfico de una sustancia se determina
con
un
aparato
conocido
como
calormetro.

Fig 4. Calormetro
Tomada de https://profearnaldo.files.wordpress.comcalorespecfico.pdfpg1).

CAMBIOS DE FASE: Usamos el trmino

fase para describir un estado especfico
de la materia, como slido, lquido o gas.
El compuesto existe en la fase slida
como hielo, en la fase liquida como agua
y en la fase gaseosa como vapor de
agua. Una transicin de una fase a otra
es un cambio de fase. Para una presin
dada, los cambios de fase ocurren a una
temperatura
definida,
usualmente
acompaada por absorcin o emisin de
calor y un cambio de volumen y de
densidad. Un ejemplo conocido de
cambio de fase es la fusin del hielo. Si
agregamos calor al hielo a 0C y presin
atmosfrica normal, la temperatura del
hielo no aumenta, si no que parte de l se
funde para formar agua lquida. Si
agregamos
el
calor
lentamente,
manteniendo el sistema cerca del
equilibrio trmico, la temperatura seguir

en 0C hasta que todo el hielo se haya

fundido. El efecto al agregar calor a este
sistema no es elevar su temperatura sino
cambiar su fase de solido a lquido. Para
convertir 1kg de hielo a 0C en un kg de
agua lquida a 0C y presin atmosfrica
normal necesitamos 3,34x105 J/kg de
calor. El calor requerido por unidad de
masa es el calor de fusin (o calor latente
de fusin), denotado por Lf. Para el agua
a presin atmosfrica normal, el calor de
fusin es: Lf: 3.34x105 J/kg = 79,6 cal/gr
= 143 Btu/lb En trminos ms generales,
para fundir una masa m de material con
calor de fusin Lf se requiere una
cantidad de calor dada por: Q: mLf Este
proceso es reversible. Para congelar
agua lquida a 0C tenemos que quitar
calor, la magnitud es la misma, pero
ahora Q es negativa porque se quita calor
en lugar de agregarse. A fin de cubrir
ambas posibilidades e incluir otros tipos
de cambios de fase, escribimos:
(Transferencia de calor de un cambio de
fase) Usamos el sigo ms (entra calor)
cuando el material se funde, el signo
menos (sale calor) cuando se congela. El
calor de fusin es diferente para
diferentes materiales y tambin vara un
poco con la presin. Para un material
dado a una presin dada, la temperatura
de congelacin es la misma que la de
fusin. A esta temperatura nica las fases
liquida y slida (agua lquida y hielo, por
ejemplo) pueden coexistir en una
condicin llamada equilibrio de fases
Podemos repetir la historia para la
ebullicin o vaporacin, una transicin de
fase entre lquido y gas. El calor
correspondiente (por unidad de masa) se
llama calor de vaporizacin.
Equivalente elctrico y trmico: Por
definicin, la calora es la cantidad de
energa trmica necesaria para elevar la
temperatura de un gramo de agua un
grado Celsius desde 14.5 C. Los
experimentos de Joule

demostraron que no slo la energa

trmica permite elevar la temperatura,
sino que tambin cualquier otra forma de
energa suministrada a un sistema puede
realizar el mismo efecto. Con estos
experimentos Joule obtuvo el equivalente
mecnico del calor, Je, es decir el nmero
de Joules necesarios para aumentar en
un grado la temperatura de un gramo de
agua, mediante la utilizacin
de trabajo mecnico. En este trabajo se
mide este equivalente utilizando la
transformacin de energa elctrica en
trmica.

masa de agua capaz de absorber igual

cantidad de calor que
el calormetro para la misma elevacin de
temperatura. No consideramos la emisin
de calor por radiacin.
MATERIALES Y METODOS
MATERIALES
Un vaso aislado trmicamente (vaso de
icopor)
termmetro de -10C a +110 C
Beaker de 400 ml
Beaker de 1000 ml
Probeta 250 ml

Si introducimos en un recipiente con agua

a cierta temperatura, una resistencia
elctrica o una lamparita, y aplicamos una
diferencia de potencial V entre sus
bornes, observamos el paso de una
intensidad de corriente I. La potencia
consumida en la resistencia de la
lamparita es:

p=Vi

(1)

La energa elctrica W generada al cabo

de un tiempo t, es:
W= UIt
(2)
Esta energa se transforma en calor. La
cantidad de calor generado en el tiempo t
se invierte en elevar no slo la
temperatura del agua sino tambin la de
las paredes del recipiente y otros
elementos del calormetro. Otra parte del
calor es emitido por
radiacin al exterior. Si la
emperatura inicial es T1 y
la final T2, entonces:
Q=
C0(m+k)
(T2-T1)
(3)
donde C0 es el calor
especfico del agua (a
cal/g K), m la masa en
gramos del agua y k el
llamado equivalente en
agua del calormetro ,

Fig

1.
Calormetro
tomado
de
http://2.bp.blogspot.com/_OvPh31c9HJQ/TAnjszk
nN5I/AAAAAAAAAIc/zeT60p0Fbbo/s320/1.png
Vaso de precipitado de 250 ml
Vaso de precipitado de 500 ml
Trpode
Mechero
Probeta de 100 ml
Hielo
calorimetro casero

Fig 2. Calormetro casero

Termmetro
Placa de calentamiento
Balanza digital
Agua destilada
REACTIVOS
Agua destilada
Hielo
EQUIPOS
Balanza
Calormetro elctrico

Fig 3: Calormetro elctrico tomado de;

http://html.rincondelvago.com/000599948.
jpg

temperatura
del
hielo
(0C).
Posteriormente se tomo el dato de
volumen de hielo obtenido como
resultado del intercambio trmico y se
realizaron los clculos necesarios.
Calorimetro de icopor: Tomar 25 ml de
agua destilada determinar el punto de
ebullicin experimental del agua a la
presin de Bogot y compararlo con el
valor terico. Se mide 50 ml de agua
destilada y determine su masa con ayuda
de la tabla densidad del agua.Pesar el
recipiente calorimtrico (vaso de icopor
con tapa y termmetro), y aadir el agua
destilada tomada anteriormente. .se
perfora
cuidadosamente la tapa del
calormetro e introducir el termmetro,
tape el vaso cerciorndose de que el
bulbo del termmetro est sumergido en
el agua y anote la temperatura. Mida 100
ml de agua destilada y determine su
masa .Calentar hasta alcanzar 50C,
pasarla rpidamente al vaso de icopor,
tapar, agitar.
Calorimetro elctrico: Agregar 250mL
de agua destilada al calormetro y tomar
su temperatura inicial. Conectar este
calormetro a la fuente de energa
elctrica y tomar el tiempo necesario para
que el agua llegue a los 40C.

RESULTADOS Y DISCUSION:

Calorimetro de lavoisier: Se utiliz el

calormetro, el cual contena hielo
alrededor de un recipiente que permite el
intercambio trmico. Dentro de dicho
recipiente se colocaron 65mL de agua
destilada a 65C. Se introdujo en la tapa
un termmetro, con el cual se registrara
continuamente la temperatura hasta que
esta llegue a un equilibrio. Se esper a
que el termmetro indicara el momento
en el que el agua destilada igualara la

En el laboratorio se puede determinar el

cambio de energa que est asociado con
un proceso qumico y fsico a travs de la
calorimetra. Esta tcnica se basa en la
observacin del cambio de temperatura
cuando un sistema absorbe o libera
energa en forma de calor. Principalmente
se est aprovechando lo que se enuncia
en la ley cero de la termodinmica. Esto
se llev a cabo con un dispositivo que
permite aislar una determinada sustancia
del medio.

Este principio inicialmente se propuso por

Lavoisier, lo que le permiti hallar el calor
especfico de algunas sustancias.
El error de cada uno de sus enunciados
era considerar el Calor como una
sustancia. Consiste en un recipiente que
est aislado totalmente con una capa de
hielo y una hojalata, el calor especfico de
una sustancia se determina conociendo la
cantidad de hielo fundido. Se calent una
cantidad determinada de agua (65mL) a
65C en un frasco que estaba recubierto
por una capa de hielo. El hielo ganaba
calor en este caso, este cambiaba de
fase (solido a lquido), la cantidad de
agua que se descongela era recuperada
en un recipiente que posteriormente se
operaba con la densidad del agua a la
temperatura ambiente para determinar la
masa del hielo fundido.
Obteniendo as el en laboratorio los
siguientes resultados:
Para el calorimetro de Lavoisier:
Tabla 2. Datos obtenidos calorimetro de
lavoisier
Hielo
Agua
fundido
caliente
V, mL
42,9 mL
65mL
T, C
18C
70C
D, g/mL
0.9977
0.9849
m, g
42,8010g 64.08g

clcuo de la masa de agua real en cada

uno de los datos

H2O a 70C=
=

H2O a 70C= 0.9849 ml

H2O 18C=

30,0658 7,48 E3T

30

Teniendo en cuenta la ecuacin anterior.

se procede a hallar la densidad a cada
una de las temperaturas utilizadas y de
esta manera se procede a realizar el

30,0658 7,48 E318

30

g
H2O 18C= 0,9977 ml
Con la cantidad de gramos reales, se
procede a realizar el clculo de la
entalpa de fusin
gmac= 0.9859 g/ml * 65 ml
g mac= 64,08
gmHIelo = 0,9977 g/ml * 42,9 ml
gmHIelo =42,8010
m H ielo
K= mac T
K=

Donde:

30,0658 7,48 E370

30

42,80 g Hielo fundido

64,08 g ac(7018)

K=0,0128

Valor prac . Valor teora

x 100
% error =
Valor teora

error =

0,0128 0,0125
x 100
0,0125

% error =2,4%
Tabla2.Valores de error
Capacida Porcentaj
d
e de error
calorfica
Prctico
0.0128
2,4%
Terico
0.0125
Si se multiplica K x 80 se obtiene el calor
especfico experimental del agua
0.0128x80 = 1,024
Y el dato teorico del calor especfico del
agua es 1 , por ende el resultado es
cercano.
De la misma manera, se tiene que al
realizar el inverso de la K inglesa , se
obtiene la entalpa de fusin del agua
1
= H fusin hielo
k

Para el calorimetro de icopor:

En el laboratorio de determinacin de
calor latente en el hielo dieron los
siguientes resultados:
Tabla 1

mac 50c
maf 22C
T eq
Tab
g Ternmetro
Calor
especfico
del borosilicato

1
= H fusin hielo
0,0128
78,9= H fusinhielo

Y el valor experimental de

calormetro se obtuvieron 75mL de agua,

por medio del cambio de temperatura. El
calor cedido es por parte del agua
caliente. El calormetro, termmetro, agua
fra ganan calor. Este proceso es posible
por medio de la aplicacin de la ley de la
termodinmica, la cual dice que todo
sistema caliente cede energa trmica a
uno con menor temperatura hasta
alcanzar el equilibrio. Se puede decir que
la aplicacin del calormetro de Lavoisier
es efectiva gracias a que se usa como
unidad de calor especfico la cantidad de
caloras necesarias para que aumente en
1C de temperatura, una unidad de masa
del agua. As, se puede realizar una
relacin directa entre la cantidad de agua
(hielo fundido) obtenida del calormetro y
la capacidad calorfica de la sustancia
analizada, teniendo en cuenta la
densidad y la temperatura del sistema.

H fusin hielo

98,986g
49.8354g
42C
22C
10,60g
1,0 cal
c
g
20 C

es 80
se tiene que el error de la experiencia fue
2,4%. Esto puede haber sido causado por
diferentes
razones,
la
presin,
temperatura ,cantidad de hielo o las
condiciones del experimento. Inicialmente
se determin la capacidad calorfica del
mismo. Este se determin por la adicin
de una cantidad de agua caliente a una
temperatura de 70C y 65mL. Luego, del

mac 50c = 0,98986g/ml * 100ml = 98,986g

maf 22C = 0,996708g/ml * 50ml = 49.8354g

macc Pac( T eqT c ) mtc Pt ( T eqT

T2, fra
C )
V, mL
m af c Paf (T eq T af )
C Pk=
m, g
mk(T eq T fria)
t, seg
V
A
g1,0 cal
g1,0cal
98,986
c( 42 22 ) 10,605
c
Al
g
g
Al
( 4222) 49,8354 g1,0 cal/g c(42 Cp
22)
C Pk=
10.610 g(4222)

42C
250mL
248
511
100V
0.5A
3
2,7 g/ cm

0,21

g Termmetro
Cp Borosilicato

CPk= 1.96 cal/gc

cal
gC

10,60
1,0

cal
gC

H fus=

mkc Pk( T eqT c ) mtc Pt

( T eqT c ) m afc Paf ( T eq T af )
m hieloc PH 2O(T eq 0 c)
mhielo

Para esta igualdad se tienen dos partes,

la primera es determinar el calor hecho
por enera calorica y el segundo es
determinar el calor hecho por energa
elctrica
iVt=m H 2 OC p H 2 O(T 2T 1)

H fus=
cal
10,610 g1.96
c( 28 50 ) 10,605 g
g
1,0 cal
g1,0 cal

c( 2850 ) 98,986
c
g
g
(28 50) 25 g1,0 cal/ g c(28 0)

25 g

Por el lado de la igualdad de la energa

calorica se tiene que:
Q=m H 2 O C p H 2 O(T 2T 1)

( calg )(42 C22 C)

Q=( 248 g ) 1
Q=49 60 cal

Hfus= 77.7768 cal/g

Valor terico Hfus= 79,72 cal/g

%error:

l 77.77 79.72 l
100=2.44
79.72

Experimental
terico
% error

H fus.
77.7768 cal/g
79.72 cal/g
2.44%

Para el calormetro elctrico:

En este procedimiento se tienen los
siguientes datos, con ello se procede
realizar
T1, C

22C

En este proceso se observa que el flujo

de energa elctrica utilizada para
aumentar la temperatura del agua influye
en gran medida en el tiempo requerido
para cambiar esta misma. De esta forma,
fueron necesarios 511segundos para
llevar la temperatura de 248g de agua a
42C, ya que la capacidad calorfica de la
misma es de 1cal/g, se concluye que se
necesitaron 4960calorias.
Por el lado de la igualdad de la energa
elctrica se tiene que:

Q=iVt
Remplazando por los datos teoricos se
tiene que:
Q=0,5 A x 100 V x 511 s

Q=25550

2 r =base
h= Altura
E= Espesor
J

Y este dato se pasa a caloras

25550 J
J
4,186
cal

Se tiene que

2 rxE xh=Volumen del cilindro

2 4 cm x 0,1 cmx 10 cm=Volumen cilindro

=

cal

6103=cal
Este segundo proceso demostr la
veracidad de la primera ley de la
termodinmica, la cual afirma que la
energa no puede ser creada ni destruida,
slo puede transformarse de un tipo de
energa en otro. Teniendo en cuenta que
el calor es un tipo de energa, durante el
procedimiento
se
observ
la
transformacin de la energa presente de
energa elctrica a calrica.
Pero se observa
una diferencia
energtica en la ecuacin , esto puede
disminuirse sabiendo que agentes del
tomaron calor y as determinar que pudo
afectar los datos
Primera posibilidad; Discipacin de la
energa calorica en el material interno:
Con un clculo arbitrario se determina la
cantidad de Aluminio presente en el
calorimetro, asumiendo que es un cilindro

Volum en cilindro=8 cm

Volumen cilindro=25,13 cm

Tambin debe sumarle la parte inferior al

cilindro, para completar el volumen

Se

tiene

que

r 2=bas e
E= Espesor
r 2 xE=V tapainferi
(4 cm)2 x 0.1 cm=V tapa inferior
48
=V tapainferior
5
3

V tapainferior=5,02 cm

V tapainferior+Vcilindro=Vtotal

25,13 cm3+5,02 cm3=Vtotal

30,2 cm3 =Vtotal

30,2 cm x 2,7

caloras
que
vaso tom del

g
=g Al presentes
cm3

g Al presentes=81,43
81,43 gAlx 0,21

Entonces a 5760,99cal se le resta la

cantidad de caloras tomadas por el vdrio
del termmetro
5760,99cal-434.00cal= Cal reales del
experimento

Multiplicando este volumen por la

densidad del aluminio, me va a brindar
los gramos presentes en el caorimetro ,
estos gramos al ser multiplicados por el
calor especfico del aluminio y el T
se
obtiene
las
aproximadamente el
experimento

Cal robadas por el termometro=434,00

cal
(20 C)=Caloras robadas
g C

342=Caloras robadas por el Al

Entonces a 6103=cal se le resta la

cantidad de caloras tomadas por el vaso
6103cal-342.00cal= Cal reales del
experimento
5760,99= Cal restantes
Otra forma es calcular el calor tomado por
el termmetro
cal
0,21
(20 C)=Cal robadas
23gTerx
gC

5326= Cal restantes

Otro fenmeno que toma caloras del
medio es el mercurio presente en el
termmetro, el cual aproximadamente y
segn referencias bibliogrficas 0.05
Mililitros, los cuales se multiplican por su
densidad, luego esos gramos por su calor
especfico y de ltimo por la variacin de
la temperatura.
0,05 cm 3 x 13,55

g
=g Hg presentes
cm3

0.68=g Hg presentes

0,68 gHg x 3,3 x 10

cal
(20 C )=Caloras robadas
g C

0,44=Caloras robadas por el Hg

Entonces a 5326cal se le resta la

cantidad de caloras tomadas por el
mercurio del termmetro
5760,99cal-0,44cal= Cal reales del
experimento
5760.55 = Cal restantes
Restando el dato de Q en la primera parte
de la igualdad con el dato de las calorias
presentes , queda un sobrante

4960 cal5760.55=Calor as en exceso

800.55=Calor as en exceso

Estas caloras en exceso pueden

explicarse con fuentes de discipacin no
conocidas, como por ejemplo la prdida
de energa por discipamiento del aire, la
energa requerida para vencer la
resistencia elctrica y otras fuendes de
discipamiento desconocidas.
CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIAS
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http://www.fisicarecreativa.com/informes/i
nfor_termo/equiv_calor.pdf