Demanda Qumica De Oxigeno

En Una Muestra De Agua Determinacin Espectrofotomtrica.

Vctor Mondragn 0937580

Resumen
El fundamento del mtodo utilizado es la reaccin qumica de una muestra de agua con
un fuerte agente oxidante altamente energtico el bicromato de potasio (K 2Cr2O7) en un
medio cido, utilizando el ion Ag+ como catalizador de la reaccin y mediante una tcnica
espectrofotomtrica, se determin la cantidad consumida del ion bicromato (VI) al ion
crmico (III), utilizando el espectrofotmetro se pudo medir la absorbancia de la muestra
dando 0,130, con los mtodos estadsticos de anlisis se pudo determinar que la
concentracin de O2 en la muestra es de 388,33 mg O2/L.

Datos, Clculos y Resultados

Se prepararon diferentes soluciones para
esta prctica:
Solucin digestora:

50 mL x

4.2 x 103 mol 204.1 g ftalato

x
=0,0438 g ftalato
1000 mL
1 mol ftalato

4,2 mmol ftalato 15 mmolOxigeno 32 mgoxigeno

x
x
=10
1L
2 mmol ftalato
1 mmoloxigeno
O2/L

0,035 mol 294.21 g K 2Cr 2 O 7

25 mL x
x
=0.257
1000 mL
1mol K 2 Cr 2 O7
Ahora con la formula para hallar las
concentraciones tenemos:

g. de K2Cr2O7

25 mL x

0,11 mol 296,67 g HgSO 4

x
=0,815 g
1000 ml
1 mol HgSO 4

C1V1 = C2V2
Entonces:

de HgSO4

C1 =

Solucin catalizadora:

50 mL x

C 2V 2
V1

0,032 mol 311,87 g Ag 2 SO 4

x
=0,498 gPartiendo de esto tenemos:
1000 mL
1 mol Ag 2 SO 4

de Ag2SO4

C 1=

1008 ppm x 2 mL
=80,64 ppm
25 mL

C 1=

1008 ppm x 7 mL
=282.24 ppm
25 mL

Solucin estndar:
2KC8H5O4 + 15O2 + H2SO4
+ 6H2O + K2SO4

16CO 2

C 1=

1008 ppm x 12 mL
=483,84 ppm
25 mL

Con la absorbancia obtenida de la

muestra, tenemos que:

C 1=

1008 ppm x 17 mL
=685,44 ppm
25 mL

0,130 = 0,0003 X + 0.0135

C 1=

1008 ppm x 20 mL
806,4 ppm
25 mL

Reactivo
Cantidad
K2Cr2O7
0,257 g
HgSO4
0,815 g
Ag2SO4
0,498 g
Tabla 1: cantidad de reactivos utilizados.

Concentracin O2/L
Absorbancia
80 mg O2/L
0,048
280 mg O2/L
0,059
480 mg O2/L
0,139
680 mg O2/L
0,188
800 mg O2/L
0,195
Muestra
0,130
Tabla 2: concentracin en mg O2/L vs
absorbancia.
0.2
f(x) = 0x + 0.01
R = 0.94

0.15
absorbancia

0.1
0.05
0
0

200 400 600 800

concentracin

Grafica 1: concentracin vs absorbancia

Ecuacin de la recta:
Y = 0,0003X + 0.0135

x=

0,1300,0135
=388,33 mg O
0,0003

/L

Anlisis de Resultados
Desde un punto de vista ambiental, la
DQO es una medicin aproximada del
contenido total de materia orgnica en
una muestra de agua. Esta materia
orgnica en condiciones
naturales
puede ser biodegradada lentamente
(esto es oxidada) a CO2 y H2O mediante
un proceso lento que puede tardar,
desde unos pocos das hasta unos
cuantos millones de aos, dependiendo
del tipo de materia orgnica presente y
de las condiciones de la biodegradacin.
(1)

La determinacin de DQO debe

realizarse rpidamente despus de la
toma de muestras, para evitar la
oxidacin natural. En caso contrario, la
muestra podra conservarse un cierto
tiempo si se acidifica con cido sulfrico
hasta pH = 2- 3. Sin embargo, esta
opcin deja de ser fiable en presencia de
cloruros. (2)
En las pruebas de DQO se acelera
artificialmente
el
proceso
de
biodegradacin
que
realizan
los
microrganismos, mediante un proceso de
oxidacin forzada, utilizando oxidantes

qumicos y mtodos debidamente

estandarizados, que tienen por objetivo
garantizar
la
reproducibilidad
y
comparabilidad de las mediciones. La
DQO as determinada se expresa
como el oxgeno equivalente al
contenido de materia orgnica, en
miligramos por litro.
Aunque en las pruebas de DQO las
condiciones de oxidacin son bastante
enrgicas, ste ensayo no representa
una medida exacta del contenido total de
materia orgnica en la muestra. En
efecto, ciertos compuestos orgnicos
(voltiles, principalmente) tales como los
alcanos, la piridina y ciertas ligninas, son
particularmente resistentes
a
este
proceso de oxidacin. Pese a ello y
para efectos prcticos, puede asumirse
que para la gran mayora de las
muestras la oxidacin de la materia
orgnica bajo estas condiciones alcanza
una extensin de por lo menos el 95 %,
en relacin con el total de materia
orgnica existente en la muestra.
El mtodo estndar utiliza sulfato de
plata
como catalizador para
la
oxidacin de los compuestos alifticos
lineales
y sulfato mercrico
como
inhibidor de los haluros, que de estar
presentes
en la muestra,
sufriran
oxidacin al halgeno respectivo y
alteraran las mediciones. Interfieren
en la determinacin de DQO, los
haluros, los nitritos, el ion ferroso y,
en
general,
cualquier
sustancia
inorgnica oxidable bajo las condiciones
de trabajo.
No sobra advertir que por la misma
razn anterior, los tubos de reaccin,
sus tapas y todos los materiales
utilizados en la medicin, deben estar

escrupulosamente limpios de materia

orgnica, situacin que conduce con
frecuencia a errores inexplicables,
causados por el exceso de confianza
que deriva del trabajo rutinario con series
de muestras. (1)
La DQO de la muestra fue alta lo cual
implica la presencia de una cantidad
grande de materia orgnica presente en
las aguas residuales de donde fue
tomada y una contaminacin alta.

Preguntas
1. Cul es el objetivo de la
medicin de la demanda qumica
de oxigeno?
El mtodo DQO se usa a menudo para
medir los contaminantes en las aguas
naturales y residuales y para evaluar la
fuerza de desechos tales como aguas
residuales municipales e industriales. El
mtodo DQO se usa tambin en
aplicaciones en centrales elctricas,
industria qumica, industria papelera,
lavanderas, estudios medioambientales
y educacin general. En las plantas
potabilizadoras de agua, los valores
DQO debern ser inferiores a 10 mg/l O2
al final del ciclo de tratamiento. (3)

2. Porque sustancias inorgnicas

como sulfitos y yoduros puede
causar interferencias en la
medicin?

Si una fraccin grande de DQO

es contribuida por compuestos de
sulfuro reducidos inorgnicos
tales como sulfuros o tiosulfatos y
dependiendo del pH de las aguas

residuales, la oxidacin de estos

compuestos va a resultar en
cantidades de sulfato o el sulfuro
coloidal, y estos no van a
contribuir a aumentar la DQO. (4)
Los compuestos alifticos voltiles de
cadena lineal no se oxidan en cantidad
apreciable, en parte debido a que estn
presentes en la fase de vapor y no entran
en contacto con el lquido oxidante; tales
compuestos
se
oxidan
ms
efectivamente
cuando
se
agrega
Ag2SO4como catalizador. Sin embargo,
ste reacciona con los iones cloruro,
bromuro
y
yoduro
produciendo
precipitados
que
son
oxidados
parcialmente.
Las dificultades causadas por la
presencia de los haluros pueden
superarse en buena parte, aunque no
completamente, por acomplejamiento
antes del proceso de reflujo con sulfato
de mercurio (HgSO4), que forma el haluro
mercrico correspondiente, muy poco
soluble en medio acuoso. (5)

Bibliografa

1. http://atenea.udistrital.edu.co/grup
os/fluoreciencia/capitulos_fluoreci
encia/calaguas_cap17.pdf
visitado jueves 12 de enero del
2012
2. http://www.fundacionglobalnature.
org/macrophytes/documentacion/
Cap%EDtulos%20Manual/Cap
%EDtulos%20Anexos1.pdf
visitado jueves 12 de enero del
2012
3. http://www.hannainst.es/biblioteca
/index.php?
pg=0&CodApartado=54&CodTem
a=121 visitado viernes 13 de
enero del 2012
4. http://peroxido.com.mx/Portals/pe
roxido/Content/Docs/Efluentes
%20Municipales/Reducci
%C3%B3n%20de%20la%20DBO
%20y%20DQO%20utilizando
%20per%C3%B3xido%20de
%20hidr%C3%B3geno.pdf
visitado jueves 12 de enero 2012
5. http://www.drcalderonlabs.com/M
etodos/Analisis_De_Aguas/Deter
minacion_de_DQO.htm visitado
viernes 13 de enero de 2012