Universidad Industrial de Santander. Acevedo, Surez. Informe final Tcnicas.

Estudio de la Composicin de una Granodiorita

Utilizando Diferentes Mtodos de Qumica Analtica
Acevedo, Johan Alexander y Surez, Csar Augusto.
Johan.acevedo.geologia@hotmail.com
Universidad Industrial de Santander

Resumen La granodiorita es una roca gnea plutnica,

formada en el interior de la Tierra, proveniente de un magma
acido o flsico; es una roca de transicin entre el granito y la
diorita. Est formada por los minerales conocidos como
minerales formadores de roca por lo cual su composicin es
relativamente sencilla, pero parte de estos vienen en forma de
minerales traza por lo cual no es posible su identificacin y
posterior descripcin, es por esto que se hace necesario una
caracterizacin qumica de la roca para conocer la verdadera
proporcin que presenta cada mineral. Los diferentes mtodos
de anlisis cuantitativo junto con los de anlisis instrumental
son de gran importancia si se quiere conocer la composicin
de algn material, en este caso de una roca, ya que cada
tcnica aporta un resultado diferente para determinar la
cantidad de algn compuesto presente en el analito a evaluar.

ndice de TrminosGranodiorita, magma, roca gnea,

mtodos de anlisis.

I.

INTRODUCCIN

La Granodiorita de Pramo Rico es una roca es de

grano grueso, algo inequigranular, gris y no foliada.

Tcnicas de Anlisis Instrumental Geologa Septiembre-2014

Resultados de dataciones U-Pb en circones de la

intrusin paramo Rico en el macizo de Santander
indican una edad de cristalizacin de 205-210 Ma.
(Dorr et al., 1994) [1].
La composicin mineralgica macroscpicamente
consiste de 50% de plagioclasas, 15% de feldespato
potsico y 35% de cuarzo, que segn el diagrama de
Streckeisen esta roca corresponde a una
granodiorita.
En seccin delgada la roca presenta una textura
hipidiomorfica, donde los minerales se presentan de
forma anhedral, subhedral, y euhedral. Esta es
holocristalina y fanertica.
La muestra presenta los siguientes porcentajes:
60.39% de plagioclasas, 11.22% de cuarzo, 16.5%
de biotita, 6.6% de ortopiroxeno, 5.2% de
hornblenda, para un total del 100% de la muestra
total, tomando como referencia 303 puntos de esta.
Al igual que Streckeisen decidi clasificar las
rocas segn su composicin mineralgica, hoy da
se necesita de una descripcin detallada de las rocas
aflorantes en la superficie terrestre, a medida que
fueron necesitando ms informacin y ms datos se
recurri a utilizar tcnicas analticas que fueran
veraces y mostraran resultados sobre la
composicin qumica de las rocas en aras de definir
su evolucin de una forma ms consistente, es as
como surgi una relacin que hasta el da de hoy
parece irrompible, entonces el clculo de la cantidad
de un elemento especfico sobre un cuerpo rocoso
y/o sobre un grano mineral indica la procedencia,
evolucin y diagnesis de las rocas, con ello hemos
podido establecer los mecanismos fsicos que han
moldeado nuestra tierra, adems los estudio de
paleotemperaturas usando los istopos estables, e
incluso se ha calculado la edad de la tierra usando

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stos mismos. A continuacin estn plasmados los

resultados de los anlisis realizados sobre sta roca
gnea de carcter flsico perteneciente al Plutn de
Pramo Rico aflorante en los alrededores de BerlnSantander en el Macizo de Santander sobre la
Cordillera Oriental de Colombia.
Usos: Se utiliza en la industria de la construccin
donde aprovechan su dureza para realizar cimientos,
tambin para realizar lapidas y como lozas debido a
su composicin y distribucin mineralgica.
Cientficamente tiene multiples usos, es usada para
definir ambientes geolgicos y definir la evolucin
geolgica de una zona, esta tambin asociada a
intrusiones porfdicas de rocas gneas prospectivas
para la extraccin de metales preciosos como Cu,
Au, Ag entre otros.
II.

SECCIN EXPERIMENTAL
MTODOS GRAVIMTRICOS

A.
Determinacin de humedad y cenizas
Se realiz una prctica de laboratorio utilizando
tcnicas de volatilizacin y calcinacin. A partir del
manejo de la balanza y la utilizacin de un
calentador elctrico, un desecador y una mufla, se
analiz una muestra de una sustancia con el fin de
determinar la humedad y ceniza presente en la
misma. La mitad de la muestra fue colocada en una
caja petri la cual fue pesada a partir de la balanza,
posteriormente fue llevada a la estufa a 105 C con
el fin de eliminar su humedad y se dej
aproximadamente por dos horas. Similar al
procedimiento anterior, la otra mitad de la muestra
fue colocada en un crisol con el fin de eliminar el
material orgnico de la sustancia para la
determinacin de cenizas, se pes y se coloc en
una mufla fra que despus de dos horas aument su
temperatura hasta 550 C. Una vez pasadas las dos
horas se sacaron las muestras del calentador
elctrico y de la mufla, se llevaron a un desecador y
finalmente fueron pesadas con la balanza.
B.
Determinacin gravimtrica de SiO2
Se trasladaron 50 mL de la muestra a un vaso
precipitado de 100 mL y se le aadi 30 mL de
cido clorhdrico (HCl), el crisol tambin se limpia
con esto. Se puso a calentar en el calentador
Tcnicas de Anlisis Instrumental Geologa Septiembre-2014

elctrico y mientras se calentaba la solucin se

prepar el soporte con el baln y el embudo. Antes
de comenzar el filtrado se agreg a la solucin 1 mL
de cido clorhdrico condensado y 20 mL de agua
destilada caliente.
Para la parte del filtrado se pas la solucin
anterior al embudo, lentamente, para que se filtre
bien y se lava con agua destilada hasta que no
queden residuos slidos en el vaso.
Se limpi, calcin, sec y pes el crisol de
porcelana, al cual se le aadi el precipitado del
proceso anterior junto con el papel filtro. El crisol
se puso en el calentador elctrico y luego en la
mufla a 900 C para calcinarlo. Por ltimo se dej
secar en el desecador y se pes.
C.
Determinacin gravimtrica de CaO
Se tomaron 50 mL de la muestra preparada en
clase anteriores y se le agregaron cuatro gramos de
agua de bromo (HBr) para eliminar interferencias;
se puso a calentar en el calentador elctrico hasta
ebullicin y luego se enfro con agua. Luego se le
aadieron cuatro gotas de rojo de metilo y
nuevamente se puso a calentar hasta ebullicin.
Despus de que la solucin hizo ebullicin se le
agreg oxalato de amonio (C2O4 (NH4)2) al 5%,
para basificarla y, amoniaco (NH3) concentrado,
para que tomara un color amarillo. Se dej enfriar y
se esper hasta que precipitara el oxalato de
amonio. Al mismo tiempo se iba preparando el
soporte con el baln y el embudo.
Para el filtrado se utiliz un papel filtro franja
azul y se pas la solucin al embudo, por ltimo se
lav con agua destilada hasta que no quedaran
residuos slidos en el vaso.
Se limpi, calcin, sec y pes el crisol de
porcelana, al cual se le aadi el precipitado del
proceso anterior junto con el papel filtro. El crisol
se puso en el calentador elctrico y luego en la
mufla a 1000 C para calcinarlo. Por ltimo se dej
secar en el desecador y se pes.
D.

Determinacin gravimtrica de R2O3 y

Al2O3
Se tom una alcuota de 50 mL y, se le aadi
trozos de papel filtro y tres gotas de rojo de metilo;

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se mezcl y puso a calentar en el calentador

elctrico hasta ebullicin; luego se le agregaron 10
mL de cloruro de amonio (NH4Cl) al 30% y
nuevamente se puso a calentar hasta ebullicin;
despus se le aadi amoniaco (NH3) hasta que la
solucin quedara amarilla y finalmente se puso a
calentar hasta ebullicin, nuevamente. Al mismo
tiempo se estaba preparando el soporte con el baln
y el embudo para la filtracin.
Para el filtrado se pas lentamente la solucin
anterior al embudo para que se filtre bien y se lav
con 20 mL de nitrato de amonio (NH4NO3) al 2% y
con agua destilada caliente hasta que no quedaran
residuos slidos en el vaso.
Se limpi, calcin, sec y pes el crisol de
porcelana, al cual se le aadi el precipitado del
proceso de filtracin junto con el papel filtro. El
crisol se puso en el calentador elctrico y luego en
la mufla a 1000 C para calcinarlo. Por ltimo se
dej en el desecador, para enfriar el crisol y se pes.
E.

Determinacin gravimtrica de SO3

Se aadieron 50 mL de la solucin inicial a un
vaso precipitado y se calentaron, en el calentador
elctrico, hasta ebullicin; luego de que haya
ebullido se le aadi 15 mL de cloruro de bario
(BaCl2) 0.5 F y por ltimo se dej enfriar o en
reposo durante 20 minutos.
Para el filtrado se pas lentamente la solucin
anterior al embudo, para que se filtre bien y, se lav
con agua destilada hasta que no quedaran residuos
slidos en el vaso.
Se limpi, calcin, sec y pes el crisol de
porcelana, al cual se le aadi el precipitado del
proceso anterior junto con el papel filtro. El crisol
se puso en el calentador elctrico y luego en la
mufla para calcinarlo. Por ltimo se dej secar en el
desecador y se pes.
F.
Espectroscopia Infrarrojo
El objetivo principal de esta prctica es identificar
cualitativamente los grupos funcionales presentes
en la muestra trabajada. En el espectrofotmetro
infrarrojo aplicamos una pequea cantidad solida de
la muestra ya pulverizada y dejamos que el equipo
funcione, este automticamente nos da una grfica

Tcnicas de Anlisis Instrumental Geologa Septiembre-2014

de las frecuencias producidas por los principales

grupos funcionales de la muestra.
Para el procedimiento se tom la muestra slida
previamente pulverizada, posteriormente se
adiciono bromuro de potasio en una proporcin 595 en aras de elaborar una pastilla delgada que
luego se lleva al equipo de infrarrojo para realizar el
respectivo anlisis, finalmente se realiza la lectura
en la pantalla del computador conectado al equipo
generador de la seal y se prosigue a la verificacin
de la congruencia de la seal proporcionada por el
equipo.
G.

Absorcin atmica
Esta prctica tiene como objetivo determinar la
presencia de elementos como Al, Fe y Mg en la
muestra trabajada. El procedimiento utilizado para
la realizacin de esta prctica consisti
primeramente en tomar 10 ml de la muestra, y se
vierten en el baln aforado y completar el volumen
del baln con agua destilada, posteriormente llevar
esta cantidad a 50 ml y aforarlo. Posteriormente se
inicia con la preparacin de las muestras patrn para
medir cada uno de los elementos (Al, Fe, Mg).
Posteriormente el equipo nos da una seal la cual
finalmente es analizada e interpretada.
III.
A.

RESULTADOS Y DISCUSIN

Figuras y tablas
a)

Determinacin de humedad y cenizas

DATOS DE HUMEDAD
CRITERIO
DATOS
Caja Petri vaco
42,6976
Caja Petri + Muestra Hmeda
44,7014
Muestra Hmeda
2,0038
Caja Petri + Muestra Seca
44,6761
Muestra Seca
1,9785

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Este porcentaje de humedad corresponde a un valor

coherente debido a que si analizamos las
propiedades hidrogeolgicas de la muestra trabajada
tenemos que corresponde a una Roca gnea cida de
grano medio con textura fanertica la cual debido a
la lenta cristalizacin del magma genera una muy
baja porosidad debido a que los minerales que la
conforman han tenido el tiempo suficiente para
cristalizar y generar contactos tangenciales unos a
otros, lo cual se resume en una muy baja porosidad
y baja permeabilidad. El porcentaje de humedad
arrojado quiz se deba a la presencia de agua
connata en la estructura qumica de minerales
mficos como la Biotita, la cual corresponde a un
filosilicato hidratado.

DATOS DE CENIZAS
CRITERIO
Crisol vacio
Crisol + Muestra
Muestra Hmeda
Crisol + Residuo
Muestra Seca

DATOS
15,1561
20,2611
5,105
19,2511
4,095

El porcentaje obtenido de cenizas corresponde a un

dato poco confiable debido a que para el tipo de
roca cristalina analizado es imposible obtener
valores de esta magnitud, este porcentaje arrojado
se debe posiblemente a que hubo perdida de hierro
(Fe) en la muestra ya que al ser sometida a la
temperatura propuesta para la prueba (550C), los
minerales de hierro y xidos presentes ya han
pasado su punto de ebullicin y se vuelven
voltiles.

Tcnicas de Anlisis Instrumental Geologa Septiembre-2014

b)

Determinacin del porcentaje de slice SiO2

DATOS DETERMINACIN DE SiO2

CRITERIO
DATOS
Peso Crisol
16,1569
Peso Crisol + Muestra
20,0817
Peso Muestra Calcinada
3,9248
Peso Inicial de la Muestra
4,095

Este porcentaje de SiO2 corresponde a un valor

anmalo debido bsicamente a que la composicin
mineralgica de la Granodiorita con la cual se
trabaj corresponde macroscpicamente con valores
ya recalculados a un 50% de plagioclasas, 15% de
feldespato potsico y 35% de cuarzo, siendo este
valor bastante exagerado debido a que se debe
reconocer que la composicin tpica de una
Granodiorita obedece a una composicin cida rica
en slice pero con este porcentaje se estara entrando
en el campo composicional de otro tipo de roca
gnea como el caso de un granito rico en cuarzo.
Adems se estara omitiendo otros elementos
qumicos como es el caso del elemento
predominante en las plagioclasas que corresponde a
Na y Ca los cules deben tener valores
considerables, y tambin el caso del K y Mg que
tambin hacen parte de la composicin de los
minerales constituyentes de la muestra.
c)

Determinacin Gravimtrica de Carbonatos CaO

DATOS DETERMINACIN DE CaO

CRITERIO

Peso Crisol
Peso Crisol + Muestra
Peso Muestra Calcinada
Peso Inicial de la Muestra

DATOS
16,1572
16,1722
0,015
4,095

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como el agua y por ello no ha desarrollado zonas

ricas en xidos de hierro. Aadir que el bajo
porcentaje quiz se deba a minerales como los
anfboles e incluso los piroxenos y biotitas que
tienen hierro dentro de sus estructuras qumicas.
Determinacin Gravimtrica de SO3

e)

El porcentaje obtenido de carbonatos en nuestro

concepto es un valor bastante pequeo debido a
que como se plante anteriormente tenemos que el
mayor porcentaje de minerales en la muestra
corresponden a plagioclasas de tipo clcico y
sdico, adems tenemos que los mficos estn
constituidos por piroxenos los cuales tienen en su
composicin qumica trazas de Ca, por ende
tenemos que este valor corresponde a un dato poco
veraz debido a que la mayora de minerales
constituyentes de la muestra trabajada poseen en su
estructura Ca a modo de trazas o como elemento
predominante como el caso de las plagioclasas
clcicas.

d)

Determinacin de R2O3 y Al2O3

DATOS DETERMINACIN DE R2O3

CRITERIO
DATOS
Peso Crisol
16,1567
Peso Crisol + Muestra
16,1837
Peso Muestra Calcinada
0,027
Peso Inicial de la Muestra
4,095
Alicuota
50 ml
Aforo
250 ml

FALTA AL2O3??????

El porcentaje de R2O3 es coherente debido a que la

cantidad de xidos presentes en la muestra es
mnima esto como consecuencia de que la muestra
trabajada corresponde a una muestra fresca la cual
ha sido poco meteorizada por agentes externos

Tcnicas de Anlisis Instrumental Geologa Septiembre-2014

DATOS DETERMINACIN DE SO3

CRITERIO

Peso Crisol
Peso Crisol + Muestra
Peso Muestra Calcinada
Peso Inicial de la Muestra

DATOS
16,1561
16,1614
0,0053
4,095

FALTA ESTE
f)

Espectroscopia Infrarrojo

El espectro obtenido con la tcnica de

Espectroscopia de Infrarrojo nos deja ver que el
analito utilizado para el anlisis corresponde a un
material inorgnico debido a que los picos se
encuentran en nmeros de onda por debajo de 1000
cm-1. Para materiales orgnicos dichos nmeros de
onda los encontramos con valores comprendidos
entre 1000 cm-1 y 4000 cm-1.

Para determinar la presencia de compuestos

inorgnicos como PO4, SO2, C2O4, Si02 Y CO3, y
presencia de metales se deben comparan el espectro
de la grfica obtenida y sus respectivas seales con
los espectros definidos en la siguiente tabla para
compuestos inorgnicos:

Universidad Industrial de Santander. Acevedo, Surez. Informe final Tcnicas.

Intervalos con rango de nmero de onda para la

determinacin de compuestos inorgnicos.

Interpolando lo contenido en la figura 1 podemos

deducir que los picos con mayor prominencia, es
decir el contenido en 1008.86 y en 464.32
pertenecen al compuesto inorgnico SiO2. Mientras
que los dems picos menos prominentes contenidos
desde 777.20 hasta 532.02 pueden tener diferentes
deducciones e interpretaciones, la primera es que
pueden corresponder a metales presentes en la
composicin
primaria
de
los
minerales
constituyentes de la muestra como (Ca, K, Al, Fe,
Na) debido al contenido de minerales como
feldespatos de tipo Plagioclasas, Anfboles y
Biotitas presentes en la muestra; Una segunda
interpretacin corresponde a que puede ser un
solapamiento de la seal en la cual la cercana de
dichas seales y su baja prominencia pueden hacer
pensar que es un mismo grupo funcional y por ende
se podran agrupar en un mismo grupo y finalmente
una tercera interpretacin corresponde a que esos
picos poco abruptos y cercanos puedan
corresponder a anomalas de Si02 debido a la
presencia de otros compuestos a modo de impurezas
presentes en la muestra.
g)

Absorcin Atmica

FALTA ESTE TAMBIN ADJUNTO EN EL ARCHIVO

DE EXCEL LO DEL AL TOCA QUE LAS PEGUE Y
BREVE.

IV.
CONCLUSIONES
- Las tcnicas de anlisis instrumental como la
gravimetra proporciona las herramientas para
obtener la informacin tanto cualitativa como
cuantitativa de la composicin qumica de una roca
como lo fueron los clculos de % de (SiO2, R2O3 Y
Ca).
Tcnicas de Anlisis Instrumental Geologa Septiembre-2014

- Los resultados del contenido de slice por medio

de gravimetra en una roca gnea es de gran
importancia para poder clasificar el tipo geoqumico
y composicional de la roca a trabajar.
- La espectrometra infrarroja nos permite
identificar cualitativamente los compuestos
principales presentes en el analito; dado que los
picos arrojados presentan nmeros de onda por
debajo de los 1000 cm-1, se establece que la muestra
es inorgnica; y dado el intervalo de los picos ms
abruptos se puede decir con certeza que el mayor
contenido de la muestra es de Si02.
CONCLUSIONES CON SUS DTOS; EAA!!!!
REFERENCIAS

[1] Drr, W., Grsser, J. R., Rodriguez, G. I. y Kramm, U.

1995. Zircon U-Pb age of the Paramo Rico tonalitegranodiorite, Santander Massif (Cordillera Oriental,
Colombia) and its geotectonic significance. Journal of South
American Earth Sciences, 8 (2): 187-194.
Mantilla, L., Bissig, T., Cottle, J., Hart, C., 2012. Remains of
early Ordovician mantle-derived magmatism in the Santander
Massif (Colombian Eastern Cordillera). Journal of South
American Earth Sciences 38 (2012) 1e12.
Ward, D., Goldsmith, R., Cruz, B., Jaramillo, C., Restrepo, H.,
1973. Geologa de los Cuadrngulos H-12, Bucaramanga y H13, Pamplona, Departamento de Santander. U.S. Geological
Survey e Ingeominas. Boletn Geolgico vol. XXI.
Autores
Csar Augusto Surez Herrera & Johan Alexander Acevedo:
Estudiantes de pregrado presencial en Geologa, sptimo
semestre de la Universidad Industrial de Santander. Grupo A3.
Tcnicas de Anlisis Instrumental, Santander 2014.