ESCUELA POLITCNICA NACIONAL

INGENIERA AMBIENTAL
Cristina Pozo
2015/01/16
SOLUCIONES
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Las propiedades

coligativas de

las

soluciones son

aquellas

que

dependen slo de la cantidad de partculas de soluto que estn

presentes en la solucin y no de la naturaleza o tipo de soluto.
No electrolitos
Estas soluciones, como su nombre indica, tienen una capacidad casi
inexistente de transportar electricidad. Se caracterizan por poseer
una disgregacin del soluto hasta el estado molecular y por la no
conformacin de iones.
1) Disminucin de la presin de vapor:
Cuando se prepara una solucin con un solvente puro y un soluto no
voltil es decir que no se transformar en gas a vapor y se mide su
presin de vapor, al compararla con la presin de vapor de su
solvente puro, se observa que la presin de vapor de la solucin ser
menor que la presin de vapor del solvente.
A su vez, cuando compara las presiones de vapor de dos soluciones
de igual composicin y diferente concentracin, veremos que aquella
solucin ms concentrada tiene menor Presin de vapor.
Ley de Raoult: la presin de vapor de un lquido al disolver en l un
soluto no voltil cualquiera es igual a la presin de vapor del
disolvente puro multiplicada por la fraccin molar del disolvente.
Matemticamente se puede expresar por la relacin:
Pd =X d Pd
dnde:
Pd es la presin de vapor del disolvente sobre la disolucin.

Pd es la presin de vapor del disolvente puro.

Xd es la fraccin molar del disolvente en la disolucin.
Se observa que, Xd en una disolucin debe ser menor que 1, P d debe
ser menor que Pd. Podemos obtener una expresin directa respecto a
la disminucin de la presin de vapor mediante la siguiente
sustitucin:
1 X
( s) P Pd Pd =X s Pd
X d + X s=1 P d=

Donde la cantidad Pd- Pd es la disminucin de la presin de vapor.

Si consideramos una solucin ideal formada por dos componentes (A,

B) en que A y B son voltiles. Las presiones parciales de los vapores
de A y B sobre la solucin estn dadas por la Ley de Raoult.
PA = XA PA y PB = XB PB
La presin de vapor total sobre la solucin se calcula sumando las
presiones parciales de cada componente voltil.
PTOTAL = PA + PB
PTOTAL = XA PA + XB PB
2) Elevacin del punto de ebullicin
Las

soluciones

que

contienen

solutos

no

voltiles

hierven

temperaturas ms elevadas que las del solvente puro. La diferencia

entre los puntos de ebullicin de la solucin y del solvente para una
presin constante establecida, se conoce como elevacin del punto
de

ebullicin,

depende

de

la

naturaleza

del

solvente

la

concentracin del soluto, pero es independiente, por lo menos en

soluciones diluidas, de la naturaleza del soluto en tanto ste no se

ionice. Este aumento es fcil de comprender en funcin de la
disminucin de la presin de vapor y es una consecuencia directa de
ella.
Se calcula experimentalmente las temperaturas de ebullicin tanto
del disolvente puro como de la disolucin.

T eb=T eb T eb
donde:
Teb es la elevacin del punto de ebullicin a presin constante.
Teb es el punto de ebullicin de la solucin.
Teb es el punto de ebullicin del disolvente.
En soluciones diluidas, la elevacin del punto de ebullicin es
directamente proporcional al nmero de molculas o partculas del
soluto, en una masa dada de disolvente.
T eb=k eb m
Dnde:
keb constante ebulloscpica molal de la sustancia que se usa como
disolvente.
m es la concentracin qumica molal de la solucin.
k eb

[ ]
C
m

, donde m representa las unidades de molalidad.

3) Disminucin del punto de congelacin

Al enfriar una solucin diluida, se alcanza eventualmente una temperatura
en la cual el solvente slido comienza a separarse. La temperatura en que
comienza tal separacin se conoce como punto de congelacin de la
solucin y se define como aquella temperatura en la cual una solucin
particular se halla en equilibrio con el solvente slido.
Las soluciones se congelan a temperaturas menores que el solvente puro. El
descenso del punto de congelacin de una solucin es, otra vez, una

consecuencia directa de la disminucin de la presin de vapor del solvente

por el soluto disuelto.

T c =T c T c =k c m
donde:
Tc es la temperatura de congelacin de la disolucin.
Teb es la temperatura de congelacin del disolvente puro.
kc es la constante molal de descenso del punto de congelacin.
m es la concentracin qumica molal de la solucin.

kc

[ ]
C
m

, donde m representa las unidades de molalidad.

En primer lugar, se calcula experimentalmente las temperaturas de

congelacin tanto del disolvente puro como de la disolucin.
Luego, en caso de desconocer la masa molar del soluto que se
disolvi, se calcula de la siguiente manera:

T c =k c m=k c

gs
s
M
kgd

s=
M

kc gs
T c kg d

Si se determina la masa molecular media de un compuesto a partir de

un aumento del punto de ebullicin o de un descenso del punto de
congelacin,

se

denominar

ebulloscpica

crioscpica,

respectivamente.
4) Presin Osmtica
Una solucin de soluto se separa de un solvente puro mediante una
membrana semipermeable; es decir, que permite el paso del solvente
pero no del soluto, se observa que aquel tiende a pasar a travs de la
membrana a la solucin, y de ah a diluirlo.
Se llama presin osmtica de la solucin a la presin aplicada sobre la
solucin para impedir la smosis del solvente hacia la solucin a
travs de una membrana semipermeable.

Para una solucin que contenga un soluto no electrolito, la presin

osmtica est relacionada con su concentracin por:
= M.R.T
Dnde:
= presin osmtica.
M = molaridad de la solucin.
R = 0.08206atmL/Kmol que es la constante de los gases ideales.
T = temperatura expresada en grados absolutos (Kelvin).
Electrolitos
Las propiedades coligativas de las soluciones dependen de la
concentracin total de partculas de soluto, sin importar si las
partculas son iones o molculas.

a) Factor de Vant Hoff (i)

Vant Hoff tom una solucin de cloruro de sodio (NaCl) de 0,1 m y
determin el punto de congelacin de dicha solucin, que fue -0.348
C y posteriormente estableci, de manera terica, el valor del punto
de congelacin de la misma solucin, el cual fue de - 0.372 C.
Se demostr que los valores tericos del punto de congelacin de la
solucin de NaCl no se acercaban a la realidad de los valores

experimentales,

ste

fenmeno

se

debe

las

atracciones

electrostticas entre los iones que conforman a la solucin.

Al formarse los pares inicos, disminuye la presencia de iones libres
en la solucin, y por lo tanto, provoca una leve cada en los valores de
las propiedades coligativas.
En los electrolitos dbiles que no se disocian por completo la ecuacin
de Van't Hoff viene expresada por:
i=1+ (q1)

siendo:
i = factor de correccin de Van't Hoff.
= grado de ionizacin del soluto, que indica qu cantidad de soluto
se disoci.
q = nmero total de iones liberados en la ionizacin de un
compuesto.
Otra manera de representar el factor de Van't Hoff es a travs de la
ecuacin, cuyo uso est destinado para soluciones que se disocian
completamente o no se disocian:

i=

nmero real de partculas en disolucin despus de la disociacin

nmero total de partculas si no de hubiese disociado

Para las soluciones de electrolitos fuertes:

Disminucin del Punto de Congelacin:
Aumento del Punto de Ebullicin:
Presin Osmtica:

T c =k c m i

T c =k eb m i

=M R T i

b) Grado de disociacin ()

De una manera cuantitativa, la fuerza de un cido (o de una base)

puede expresarse mediante el valor de la constante del equilibrio de
reaccin de dicho cido (o base) con agua (sustancia de referencia).
En trminos de equilibrio qumico, un cido o una base es fuerte si su
equilibrio de disociacin est totalmente desplazado a la derecha, en
el sentido de la ionizacin.
Se suele utilizar el grado de disociacin, que es el porcentaje de
sustancia disociada. Si x es la concentracin disociada y Co la
concentracin inicial de sustancia, el grado de disociacin es:
=

x
Co

c) Coeficiente osmtico ()
El coeficiente osmtico es un valor que mide la desviacin del
comportamiento de un disolvente respecto de su comportamiento en
condiciones ideales, segn la ley de Raoult. El coeficiente osmtico se
define en funcin de concentraciones en la escalera de molalidades,
como:
=

A A
R T M A i mi

y en funcin de las concentraciones en la escalera de las fracciones

molares:

A A
R T ln x A

donde:
A* es el potencial qumico del disolvente puro.
A es el potencial qumico del disolvente en la disolucin
MA es la masa molar del disolvente.
xA su fraccin molar.
R la constante de los gases.
T la temperatura termodinmica.

Bibliografa:
http://lotokemet.blogspot.com/2011/10/disoluciones.html
http://www.radiodent.cl/quimica/propiedades_coligativas_de_sol
uciones.pdf
http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/48
56/html/22_constantes_y_grado_de_disociacin.html
http://www.ehu.es/biomoleculas/agua/coligativas.htm
http://www.tiposde.org/ciencias-naturales/115-tipos-desoluciones/