REACCIONES DE PRECITACION

Mara Arrieta Beltrn

Luis Ariza Ypez
Asbleidis Fernndez meja
Mayra Lpez padilla
Dayana Martnez Medrano
Profesor Ever Mendoza, Grupo 3 01/06/2015
Laboratorio de Qumica II, Universidad del Atlntico.
RESUMEN
Las reacciones de precipitacin, consisten en la formacin de un compuesto no soluble,
llamado precipitado, producido al mezclar dos disoluciones diferentes, cada una de las
cuales aportar un ion a dicho precipitado, es decir, una reaccin de precipitacin tiene
lugar cuando uno o ms reactivos, combinndose llegan a generar un producto insoluble.
Se analiz experimentalmente las reacciones de precipitacin con soluciones conocidas,
haciendo nfasis en la interpretacin de las mismas a partir del uso de ecuaciones de
reacciones en medio acuoso, elaborando una descripcin detallada de las observaciones
en el proceso de precipitacin.
Palabras claves: Precipitado, ion, soluble.

ABSTRACT
Precipitation reactions, involve the formation of an insoluble compound, called precipitate
produced by mixing two separate solutions, each of which provide an ion to said
precipitate , ie , a precipitation reaction occurs when one or more reagents , combining
reach generate an insoluble product .
Precipitation reactions was experimentally analyzed with known solutions, emphasizing
the interpretation thereof from the use of equations of reactions in aqueous medium,
providing a detailed description of the observations in the precipitation process .
Keywords : Precipitate , ion, soluble.

INTRODUCCION
Las reacciones de precipitacin son
importantes en la industria, la medicina y
la vida diaria. Por ejemplo, la preparacin
de
muchos
productos
qumicos
industriales esenciales como el carbonato
de sodio (Na2CO3) se basa en reacciones
de precipitacin. Cuando el esmalte de
los
dientes,
que
est
formado
principalmente
por
hidroxiapatita
[Ca5(PO4)3OH], se disuelve en un medio
acido, se producen caries. El sulfato de
bario (BaSO4), un compuesto insoluble
opaco a los rayos X, se utiliza para el
diagnstico de trastornos del tracto
digestivo. Las estalactitas y estalagmitas,
que estn constituidas de carbonato de
calcio (CaCO3), son producto de una
reaccin de precipitacin, al igual que
muchos alimentos, como el dulce de
chocolate. Las reglas generales para
predecir la solubilidad de los compuestos
inicos en agua. Aunque estas reglas son
tiles,
no
nos
permiten
hacer
predicciones cuantitativas de la cantidad
de un compuesto inico determinado que
se disolver en agua. Para desarrollar un
enfoque cuantitativo partimos de lo que
conocemos acerca del equilibrio qumico.
A menos que se seale otra cosa, se
sobreentiende que el disolvente es agua
y la temperatura es de 25C para los
procesos de solubilidad.
La aparicin de una fase slida en el
seno de un lquido, bien por adicin de un
reactivo que forme un producto insoluble
con alguno de los iones de la disolucin,
o bien por concentracin del mismo
lquido hasta sobrepasar la saturacin,
recibe el nombre de precipitacin. Al

producto slido originado se le denomina

precipitado.
Las
reacciones
de
precipitacin por interaccin qumica de
especies para formar un producto poco
soluble tienen gran importancia en
anlisis qumico, utilizndose tanto para
la identificacin y separacin de iones en
disolucin (finalidad cualitativa) como
para la determinacin de iones por
valoraciones de precipitacin o anlisis
gravimtrico (finalidad cuantitativa). En la
precipitacin intervienen los equilibrios
qumicos heterogneos que tienen lugar
entre una fase slida y una lquida. Para
estudiar dichos equilibrios se definen
entre otros los conceptos de solubilidad y
producto de solubilidad. Si consideramos
un ion A- que puede precipitar con el ion
B+ para dar AB precipitado. Si se aade
progresivamente el ion B+ a la disolucin
que contiene A comienza la precipitacin
cuando se alcance el producto de
solubilidad de ese compuesto. No se
puede hablar de un final de precipitacin
porque la adicin continuada de B+
aumenta de forma indefinida la cantidad
del slido AB. Podra decirse que la
precipitacin no tiene final. Sin embargo,
puede considerarse como final de la
precipitacin cuando la concentracin
inicial
de
Ase
ha
reducido
considerablemente. Estas reacciones son
muy prcticas y permiten en muchos
casos
sintetizar
un
determinado
compuesto.
Son
tpicas
de
los
compuestos inicos. Los compuestos
inicos, que comnmente se les llama
sales debido a la participacin de un
metal, son aquellos en los que no pueden
identificarse molculas independientes, y
cuya estructura es la de una vasta red de
iones "amarrados" por enlaces inicos

Para una buena parte de las sales, la

disolucin en agua rompe los enlaces
inicos que conforman la red (lo que se
conoce como disociacin), de forma que
en el medio acuoso los iones estn en
forma libre y esta "libertad" les permite
originales estaban disociados en iones al
disolverse (eran solubles), mientras que
el producto formado no lo hace y por
tanto existe en forma molecular
precipitando como slido. Los mtodos
volumtricos basados en la formacin de
precipitados escasamente solubles se
designan con el nombre de volumetras
de precipitacin. Los requisitos que debe
reunir una reaccin para ser utilizada en
volumetra de precipitacin son los
siguientes:
Rapidez:
este
requerimiento
generalmente no se cumple debido a que
son pocas las reacciones de precipitacin
que presentan un perodo de induccin
breve. Y como en la vecindad del punto
final la concentracin de los reactantes es
extremadamente baja, la velocidad de
reaccin de precipitacin puede ser
excesivamente lenta como para ser
usada en la prctica. Con el objeto de
crear condiciones favorables en estos
aspectos suelen utilizarse algunos de los
siguientes recursos: a) modificar la
constante dielctrica del solvente por
agregado de alcohol u otro solvente, b)
modificar la temperatura, c) adicionar un
exceso de reactivo, que aunque
reaccione con lentitud, lo haga por
estequiometria
y
llevar
a
cabo
posteriormente una retro valoracin
utilizando una reaccin rpida.
Estequiometria
y
ausencia
de
reacciones laterales: la estequiometria

reaccionar con otros iones presentes en

el medio dando lugar a nuevos
compuestos. En la reaccin qumica
efectuada, vista desde el punto de vista
inico, puede darse el caso que los
compuestos
debe ser perfectamente definida y
conocida. Otros factores negativos a
tener en cuenta son a) formacin de
soluciones slidas y b) precipitacin en
todas sus formas.
METODOLOGIA
En un tubo de ensayo se verti 5 ml de
cloruro de bario y a continuacin gotas de
la disolucin de carbonato de sodio hasta
la formacin de un precipitado claramente
visible. A continuacin se le aadi gota a
gota la disolucin de cido clorhdrico, se
observ lo que ocurri.
En un tubo de ensayo se verti 5 ml de
nitrato de plomo y a continuacin gotas
de la disolucin de ioduro de potasio
hasta la formacin de un precipitado
claramente visible.
En un tubo de ensayo se verti 5 ml de
fosfato de potasio y a continuacin gotas
de la disolucin de cloruro de calcio hasta
la formacin de un precipitado claramente
visible.
En un tubo de ensayo se verti 5 ml de
nitrato de plata y a continuacin gotas de
la disolucin de cloruro de sodio hasta la
formacin de un precipitado claramente
visible.
En un tubo de ensayo se verti 5 ml de
nitrato de plata y a continuacin gotas de
la disolucin de dicromato de potasio
hasta la formacin de un precipitado
claramente visible.
En un tubo de ensayo se verti 5 ml de
nitrato de plata y a continuacin gotas de
la disolucin de tiocianuro de potasio

hasta la formacin de un precipitado

claramente visible.
En un tubo de ensayo se verti 5 ml de
cido oxlico y a continuacin gotas de la
disolucin de hidrxido de calcio hasta la
formacin de un precipitado claramente
visible.

RESULTADOS Y DISCUSION
Imagen 1: Cloruro de bario +
carbonato
de
sodio
+
acido
clorhdrico

En la primera parte, los productos son

carbonato de calcio (precipitado) siendo
insoluble en agua, los iones cloruro se
combinan con los iones de sodio para
formar cloruro de sodio, el carbonato de
bario slido que se forma a partir del
desplazamiento de dos de los iones de
las molculas de los reactivos.

2++ 2Cl(ac
)
Ba Cl 2(ac) Ba(ac)

(Ec. 1)

2
++CO 3 (ac )
Na 2 CO 3(ac ) 2 Na(ac )

(Ec. 2)

BaCl2(ac)+Na2CO3(ac) BaCO3(s)
+ 2NaCl(ac) (Ec 3)

++2 Cl(ac)

2 BaCO 3(s) +2 Na(ac)

++ CO3 (ac)
+2 Na(ac )
2+ +2Cl (ac)
Ba(ac)

(Ec

4)

[Inica].
En esta ecuacin se muestran todos los
iones que intervienen en la reaccin
mostrados explcitamente; como se
puede notar en la (Ec 4), los iones 2Na +
y 2Cl-, no sufren ningn cambio durante
la reaccin, aparecen a ambos lados de
la flecha que marca la reaccin actuando
as meramente como iones espectadores,
cuyo papel es slo balancear la carga
elctrica.
As, la reaccin real cuando se expresa
slo lo esencial, se puede describir en
una ecuacin ms sencilla, escribiendo
una ecuacin inica neta.

2 BaCO 3(s)
2+ +CO3 (ac)

Ba(ac)

(Ec. 5) [Inica neta].

Esta ecuacin resulta de eliminar los

iones espectadores de la (Ec.4)
mostrando nicamente los iones que
sufren cambios.
Debido a que algunas sales como el
carbonato de bario (BaCO3) se comportan
como electrolitos fuertes, es vlido
suponer que todo el BaCO3 que se
disuelve en agua se disocia por completo

en iones Ba

2+

2
CO 3 , como se

muestra en la (Ec. 6).

2
2+ +CO3 (ac )
BaCO 3(s ) Ba(ac)

(Ec. 6)

concentraciones molares de los iones

constituyentes, cada una elevada a la
potencia
de
su
coeficiente
estequiomtrico en la ecuacin de
equilibrio.
Puesto que cada unidad de BaCO3
contiene un ion

Se sabe, adems, que para reacciones

heterogneas, la concentracin del slido
es una constante; as que la constante de
equilibrio para la disolucin de BaCO 3 se
puede escribir como:

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

K e =
2+

Ba(ac)

2
CO 3 (ac)
K e [ BaCO3 ( s) ]=
2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)
K ps =
Donde Kps se conoce como la constante
del
producto
de
solubilidad
o
simplemente producto de solubilidad, en
general, el producto de solubilidad de un
compuesto es el producto de las

2+

Ba(ac)

y un ion

2
CO3 (ac) , la expresin de su Kps resulta
fcil de escribir.
Se consult en la literatura los valores de
Kps a 25C para las sales formadas a
partir de la combinacin de las soluciones
acuosas de BaCl2 y Na2CO3.
Tabla 1. Valores de Kps para los
compuestos obtenidos durante la primera
parte de la experiencia.
Compuesto
BaCO3
NaCl

Kps
8.1*10-9 M2
37.72 M2

Al comparar los valores tericos de Kps

para las dos sales (BaCO3 y NaCl) se
dedujo que el compuesto poco soluble es
el carbonato de bario.
Para confirmar la formacin del
precipitado en la solucin y cul de las
dos sales ya mencionadas precipitara, se
determin el producto inico Qps para
luego
compararlo
con
el
Kps
correspondiente a la sal, se advierte que
el Qps tiene la misma forma del Kps,
excepto que las concentraciones de los
iones no son concentraciones de
equilibrio.

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

Q psBaCO =

De igual forma, el producto inico del

NaCl viene dado por la siguiente
expresin:
2

Q psNaCl =[ 0.1 M ] [ 0.3 M ]

4

Q psNaCl =910 M

+
Na(ac)

Cl(ac)

Q psNaCl =
Donde el subndice 0 indica que stas
son concentraciones iniciales, y que no
necesariamente corresponden a las del
equilibrio.
Tomando las concentraciones de la
solucin acuosa BaCl2 y Na2CO3,
considerando lo dicho anteriormente que
las concentraciones de los iones

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

son iguales a las

concentraciones de la solucin acuosa

del compuesto del cual proceden.
El producto inico del BaCO3 est dado
por:

Q psBaCO = [ 0.1 M ] 0 [ 0.3 M ] 0

3

Q psBaCO =0.03 M

Las relaciones que se pueden establecer

entre Qps y Kps son:
Qps < Kps (Disolucin insaturada)

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

Qps = Kps (Disolucin saturada)

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

2+

Ba( ac )

2
CO3 ( ac )

Qps > Kps (Disolucin sobresaturada)

Por tanto:

Esto se debi a que el pH tambin influye

en la disolucin y en la solubilidad de las
sales que contienen un anin bsico o
que son poco solubles.(Ec 6)

0.03 M 2> 8.1109

Q ps > K ps
La disolucin est sobresaturada porque
el valor de Qps indica que las
concentraciones de los iones son
demasiado grandes para establecer el
equilibrio precipitar una parte de BaCO3
como lo predice el principio de Le
Chtelier, hasta que el producto inico de
las concentraciones inicas vuelvan a ser
iguales al Kps.

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

Siendo el ion

Cl(ac) un espectador.

En medio cido, la alta concentracin [H+]

de hidronios interaccionan con los iones

CO3 (ac)

de la sal BaCO3, desplazando

el siguiente equilibrio hacia la derecha:

2 H 2 CO 3(ac)
++CO 3(ac)
(Ec. 8)
H (ac)

Debido a que el Kps del NaCl es bastante

grande (vase tabla 1) ste ser mayor al
Qps, por tanto, la disolucin es insaturada,
no hay precipitado, es decir, el NaCl ser
el compuesto soluble.
4

+ +Cl(ac)
(Ec. 7)
HCl(ac) H (ac)

910 M <37.72 M

Q psNaCl < K psNaCl .

Al adicionar 3 gotas de HCl a la solucin
resultante de la combinacin de las dos
sales acuosas, se observ que el
precipitado blanco presente en la
solucin (vase imagen1) se disolvi
completamente volvindose incolora.

2
Como la [ CO3 (ac) ] (anin bsico)
2+

disminuye, [ Ba(ac) ] debe aumentar

para mantener la condicin de equilibrio y
por esto se disuelve ms carbonato de
bario. El proceso de disolucin y el efecto
de los iones H+ adicionales sobre la
solubilidad de BaCO3 se resumen as :

2
2+ +CO3 ( ac )
BaCO 3 (s ) Ba( ac )


2 HCO 3(ac)
++CO 3( ac )
H (ac)
+ H 2 CO3 (ac)

+ H (ac )

HCO 3 (ac)

2++ H 2 CO3 (ac)

+ Ba( ac )
BaCO 3 (s )+ 2 H (ac)

Ya que tanto el

(Ec. 9)

HCO3(ac ) y el

H 2 CO 3(ac)

son cidos dbiles, el equilibrio anterior,

desplazar a hacia la derecha, con lo cual se
disuelve una mayor cantidad de BaCO3.
Imagen 2: nitrato de plomo+yoduro de
potasio

2++ 2 NO 3(ac)
Pb ( NO 3 )2(ac) Pb(ac)
(Ec.10)

++ I (ac)
K I (ac) K (ac)

Cuando se adiciono en un tubo de

ensayo 5ml de nitrato de plomo 0.1 M, y
luego gotas de yoduro de potasio 0.1 M
se observ la presencia de un precipitado
de color amarillo en la solucin.

(Ec. 11)

Al combinarse nitrato de plomo con

yoduro de potasio, una reaccin de
equilibrio ocurre entre ellos.

Pb ( NO 3 )2(ac) +2 K I (ac) PbI 2(S) +2 K NO 3(ac )

Ec.12)

Esta reaccin muestra que el yoduro de

plomo aun cuando proviene de reactivos

en solucin acuosa, este se encuentra en

estado slido. Esto constituye un ejemplo
de equilibrios heterogneos, ya que en el
equilibrio se encuentran sustancias que
se disuelven y que precipitan debido a
que son ligeramente solubles. En este
caso el precipitado se debe a la
presencia del yoduro de plomo (PbI2) que
al ser poco soluble precipita al fondo del
tubo, observndose el color amarillo.

++2 NO3(ac)

PbI 2(s ) + K(ac

)
+ +2 I (ac )

+K(ac)

2++2 NO 3(ac)

Pb(ac)

Debido a que algunas sales como el

yoduro de plomo (
como

electrolitos

PbI 2 ) se comportan
fuertes

suponer que todo el

,es

PbI 2

vlido
que se

disuelve en agua se disocia por completo

en iones Pb2+ y I-, como se muestra en la
(Ec. 15).

2+ +2 I (ac)

PbI 2 (s) Pb(ac

)

(Ec. 15) [Inica

neta]
(Ec. 13)

En esta ecuacin se muestran todos los

iones que intervienen en la reaccin
mostrados explcitamente; como se
puede notar en la (Ec. 13), los iones K+ y
2NO3-, no sufren ningn cambio durante
la reaccin, aparecen a ambos lados de
la flecha que marca la reaccin actuando
as meramente como iones espectadores,
cuyo papel es slo balancear la carga
elctrica.
As, la reaccin real cuando se expresa
slo lo esencial, se puede describir en
una ecuacin ms sencilla, escribiendo
una ecuacin inica neta.

PbI 2(s )

2++2 I ( ac ) (Ec. 14) [Inica neta]

Pb(ac )
Esta ecuacin resulta de eliminar los
iones espectadores de la (Ec.13)
mostrando nicamente los iones que
sufren cambios.

Se sabe, adems, que para reacciones

heterogneas, la concentracin del slido
es una constante; as que la constante de
equilibrio para la disolucin de PbI2 se
puede escribir como:

2+
Pb(ac)

I (ac)

K ps=
Se consult en la literatura los valores de
Kps a 25C para la sal solida formada a
partir de la combinacin de las soluciones
acuosas de Pb(NO3)2 y KI.
Tabla 2. Valores de Kps para
compuestos
obtenidos
durante
segunda parte de la experiencia.
Compuesto
PbI2

los
la

Kps
7.1*10-9 M3

Como se puede notar en la Ec. 12 al

darse la reaccin entre nitrato de plomo y
de yoduro de sodio se forma nitrato de
sodio y yoduro de plomo, este ltimo
precipita ya que el valor de su Kps
(7.1x10-9) es mucho ms pequeo que el
cociente de solubilidad Qps (1.41x10-6) .

K ps =7.1 X 10 M

Q ps > K ps , por lo tanto precipitar.

Imagen 3: fosfato de potasio + cloruro de
calcio

Si tomamos una gota como 0.05 ml

aproximadamente, entonces:

ml1 L
0.1 mol
1000 ml
Pb2+ =5
=5 x 104 mol
1L
n
gotas0.05 ml
1 L
1 gota
Se adiciono en un tubo de ensayo 5 ml
0.1 mol
1000 ml

5
de fosfato de potasio 0.1 M a esta
I =4
=2 x 10 mol
1L
solucin se adiciono 21 gotas de cloruro
n
de calcio 0.1 M, observndose un
precipitado de color blanco

2+

Pb(ac)

3
+ + PO4 (ac )
K 3 PO 4 (ac ) 3 K (ac )

I (ac)

2++2Cl (ac)

CaCl2(ac) Ca(ac)

2+
Pb( ac )

I (ac )

Q ps =

(Ec.16)

(Ec. 17)

Al combinarse fosfato de potasio con

cloruro de calcio, una reaccin de
equilibrio ocurre entre ellos.

2 K 3 PO 4 (ac) +3 CaCl2 (ac) Ca 3 ( PO 4 )2(s) +6 KCl(ac)

( Ec. 18)

Q ps =1.41 x 10 M

Esta reaccin muestra que el fosfato de

calcio aun cuando proviene de reactivos
en solucin acuosa, este se encuentra en
estado slido. Esto constituye un ejemplo
de equilibrios heterogneos, ya que en el

equilibrio se encuentran sustancias que

se disuelven y que precipitan debido a
que son ligeramente solubles. En este
caso el precipitado se debe a la
presencia del fosfato de calcio (Ca2(PO4)2)
que al ser poco soluble precipita al fondo
del ensayo, observndose el color
blanco, el color del fosfato de calcio como
se muestra en la imagen 3.

++2 Cl(ac)
Ca 3 ( PO 4 )2 (s) +3 K (ac)
2+ +2Cl (ac)
3+Ca (ac)
++ PO 4 ( ac )
3 K (ac)

(Ec.

19)

[Inica neta]
En esta ecuacin se muestran todos los
iones que intervienen en la reaccin
mostrados explcitamente; como se
puede notar en la (Ec. 19), los iones 3K+
y 2Cl-, no sufren ningn cambio durante
la reaccin, aparecen a ambos lados de
la flecha que marca la reaccin actuando
as meramente como iones espectadores,
cuyo papel es slo balancear la carga
elctrica.
As, la reaccin real cuando se expresa
slo lo esencial, se puede describir en
una ecuacin ms sencilla, escribiendo
una ecuacin inica neta.

3
2++2 PO4 (ac )

Ca 3 ( PO 4 )2 (s) 3 Ca(ac
)

(Ec.20) [Inica

neta]
Se sabe, adems, que para reacciones
heterogneas, la concentracin del slido
es una constante; as que la constante de

equilibrio para la disolucin de Ca2(PO4)2

se puede escribir como:

2+

Ca(ac)

3
2 PO 4 (ac)

K ps=
Se consult en la literatura los valores de
Kps a 25C para la sal solida formada a
partir de la combinacin de las soluciones
acuosas de K3PO4 y CaCl2 (Ec. 18).
Tabla 3. Valores de Kps para los
compuestos obtenidos durante la tercera
parte de la experiencia.
Compuesto

Kps
1.2*10-26 M5
Como se puede notar en la (Ec. 18) al
darse la reaccin entre fosfato de potasio
y de cloruro de calcio se forma cloruro de
potasio y fosfato de calcio, este ltimo
precipita ya que el valor de su Kps
(1.2*10-26) es mucho ms pequeo que el
cociente de solubilidad Qps (1.62x10-7)
(vase los clculos).
Ca2(PO4)2

Si tomamos una gota como 0.05 ml

aproximadamente, entonces:

ml1 L
0.1 mol
1000 ml
Ca 2+ =5
=5 x 104 mol
1L
n

Imagen 4: Nitrato de plata +cloruro de

gotas0.05 ml
1 L
sodio
1 gota
0.1 mol
1000 ml
PO
=1.05 x 104 mol
4 =21
1L
n

2+

Pb(ac)

I (ac )

Cuando se adicion en un tubo de

ensayo 5 ml de solucin de nitrato de
plata 0.1 M, 5 gotas de cloruro de sodio
0.1 M, se observ que la solucin se
torn blancuzca y con el paso del tiempo
se form un precipitado del mismo color

2+

Ca(ac)

3
2 PO 4 (ac)

Q ps=
7

Q ps =1.62 x 10 M
9

K ps=7.1 X 10 M

Q ps> K ps , por lo tanto precipitar

El AgNO3 es un ejemplo de un reactivo

selectivo. Los nicos iones comunes que
precipita en soluciones acidas con Cl-,
Br-, I-, y SCN-[c], lo cual indica que
cuando se le aadieron las gotas de la
solucin de cloruro de sodio, este
reaccion con los iones de cloro.
Cuando se le aaden ligandos a un ion
metlico, pueden formarse especies
insolubles, por ejemplo cuando se
aaden iones Cl- a iones de Ag+ primero
se forman un precipitado de AgCl, pero,
con un exceso de Cl- se forman especies
solubles de AgCl2-, AgCl32- y AgCl43-.
A diferencia de los equilibrios en los que
se forman complejos, y que comnmente
se tratan como reacciones de formacin,
los equilibrios de solubilidad se tratan
como reacciones de disociacin, En
general para una sal MxAy escasamente
soluble en una solucin saturada,
podemos escribir:

xMy+(ac) + yAx-(ac)

MxAy(s)

Kps=[My+]x[Ax-]y
Donde Kps es el producto de solubilidad.
La reaccin para la formacin del cloruro
de plata, se puede describir por medio de
la siguiente ecuacin:
AgCl(s)

Ag+(ac) + Cl-(ac)

Para la sal de cloruro de plata se tiene

que su Kps a 25c es de 1.82x10-10, al ver
que su constante de solubilidad es tan
pequea, se puede inferir que es muy
poco soluble en agua.
Las suspensiones coloidales, cuyas finas
partculas no son visibles a simple vista
(10-7 a 10-4 cm de dimetro) no tienen a
sedimentar ni se filtran con facilidad [c],
ya que la solucin nitrato de plata, no
sediment tan pronto como se le
agregaron las gotas de cloruro de sodio,
se puede observar que el producto
resultante es una solucin coloidal.
Bajo la luz difusa, las suspensiones
coloidales pueden ser perfectamente
claras y aparentan no contener slidos.
Sin embargo, la presencia de una
segunda fase puede detectarse al
iluminar la solucin con luz brillante,
como las partculas con las dimensiones
de los colides dispersan la radiacin
visible, el camino que sigue el rayo de luz
a travs de la solucin puede verse a
simple vista, a este fenmeno de le
conoce como efecto Tyndall.
El efecto de la sobresaturacin relativa
sobre el tamao de la partcula puede
explicarse si se asume que los
precipitados se forman por dos procesos
distintos: por nucleacin y por crecimiento
de partcula. El tamao de la partcula de

un precipitado recin formado estar

determinado por la preponderancia de un
proceso sobre el otro.
En la nucleacin muy pocos iones,
tomos o molculas (a lo sumo cuatro o
cinco) se juntan para formar partculas
solidad estables. Con frecuencia estos
ncleos se forman sobre la superficie de
contaminantes
slidos
suspendidos,
como las partculas de polvo. La
precipitacin posterior implica una
competencia entre la nucleacin adicional
y el crecimiento de ncleos ya existentes
(crecimiento de partculas). Si predomina
la nucleacin, el resultado es un
precipitado con muchas partculas
pequeas; si predomina el crecimiento de
partcula, se produce un menor nmero
de partculas pero de mayor tamao
Se cree que la velocidad de nucleacin
aumenta considerablemente con el
incremento de la sobresaturacin relativa.
Al contrario, la velocidad del crecimiento
de
partcula
solo
aumenta
moderadamente
con
una
alta
sobresaturacin relativa. As cuando se
forma un precipitado a una alta
sobresaturacin relativa, la nucleacin es
el mecanismo principal de precipitacin y
se forma un gran nmero de pequeas
partculas, esto explica porque cuando se
le aadieron las gotas de cloruro, a pesar
de que la sal que se form es poco
soluble, aun no se poda observar un
precipitado notable a simple vista.
El cloruro de plata es un buen ejemplo de
cmo el concepto de sobresaturacin
relativa es imperfecto. Este compuesto
forma un coloide, sin embargo su
solubilidad molar no es muy distinta de la
de otros compuestos, como BaSO4, el
cual generalmente forma cristales.

Reacciones inica de las soluciones

reactantes:
NaCl(s)

Na

+
(ac)

+ Cl

+ (Cr2O7)-2

(ac)

Ag2+1(Cr2O7)-2 (s)( ionica)

(ac)

Ag+ (ac) + NO3-(ac)

AgNO3(s)

2Ag+1(ac)

Imagen 5: Nitrato de plata + dicromato

Potasio

En esta ecuacin se muestran todos los

iones que intervienen en la reaccin
mostrados explcitamente; los iones
excluidos, no sufren ningn cambio
durante la reaccin, aparecen a ambos
lados de la flecha que marca la reaccin
actuando as meramente como iones
espectadores, cuyo papel es slo
balancear la carga elctrica.
As, la reaccin real cuando se expresa
slo lo esencial, se puede describir en
una ecuacin ms sencilla, escribiendo
una ecuacin inica neta.

Ag2 (Cr2O7) (s)

2

2AgNO3

(ac)

+ K2Cr2O7

(ac)

Ag2Cr2O7 (s) + 2KNO3 (ac) [molecular].

A continuacin se explica lo que pasa en
la formacin de Ag2Cr2O7 (dicromato de

(ac)

[Inica neta].

Esta ecuacin resulta de eliminar los

iones
espectadores
mostrando
nicamente los iones que sufren
cambios.
Debido a que la reaccin es un
deslazamiento doble la podemos escribir
como lo hicimos anteriormente y de esa
manera tener lo siguiente:

plata)
Este tipo de ecuacin indica que la
reaccin tiene lugar en solucin acuosa,
pero que una sustancia es slida, aunque
no indica lo que en realidad ocurre. Este
tipo de reaccin en equilibrio en la que se
disuelven y precipitan compuestos
ligeramente solubles, constituye un
ejemplo de equilibrios heterogneos, es
decir, los compuestos de la reaccin
estn presentes en ms de una fase.

2Ag+1(ac) + (Cr2O7)-

Ag

1+
(ac)

Cr
2

K e =

Ag

1+

(ac )

Cr
2

( 2 O7)

K e [ Ag ( Cr 2 O7 )( s) ] =

El producto inico del BaCO 3 est dado

por

Q ps
Q ps

=[0.1 M ]0 [0.1 M ] 0

Ag ( Cr2 O 7 )

=0.01 M 2

Ag ( Cr2 O 7 )

Las relaciones que se pueden establecer

entre Qps y Kps son :

Q ps < K ps ( Disolucininsaturada)

K ps=

Ag

1+
(ac )

Cr
2

( 2 O7)

De la tabla en los apndices se sabe que

el Kps=2.7X10-11

Ag

1+
(ac )

Cr
( 2 O7)

Entonces ahora se procede a hallar el Qps

Ag

1+
(ac )

Cr
( 2O7 )

Q ps ( )=
Ag Cr2 O 7

Q ps=K ps (Disolucin saturada)

Ag

1+
(ac )

Cr
( 2 O7)

Q ps > K ps ( Disolucin sobresaturada)

Ag

1+
(ac )

Cr
( 2 O7)

Por tanto:

0.01 M 2 >2.71011
Q ps > K ps
La disolucin est sobresaturada porque
el valor de Qps indica que las
concentraciones de los iones son
demasiado grandes para establecer el
equilibrio precipitar una parte de BaCO3
como lo predice el principio de Le
Chtelier [7], hasta que el producto inico
de las concentraciones inicas vuelvan a
ser iguales al Kps

Imagen 6:Nitrato de plata + tiocianuro de

potasio

Formula molecular:
AgNO3

(ac)

KSCN

(ac)

AgSCN(s) +KNO3 (ac)

Ag1+(ac)

SCN1+

(ac)

Ag(SCN)(s)

(Forma inica)
Entonces utilizando los mismos principios
expuestos en la reaccin anterior para
explicar lo que ocurre en la formacin del
AgSCN (tiocianato de plata)

Ag (SCN)(s)

Ag1+
1(ac) + SCN (ac)

Ag

1+

1
(ac) [(SCN )(ac) ]

K e =
Ag

1+

K e [ Ag( SCN )(s) ]=

K ps=

Ag

1+

De la tabla en los apndices se sabe

que el Kps=1,1X10-12
Entonces ahora se procede a hallar el
Qps
Ag

1+
(ac)

(SCN )

Q ps =

Q ps > K ps ( Disolucin sobresaturada)

Ag (SCN )

El producto inico del BaCO3 est dado

por

Q ps

Ag(SCN )

Q ps

Ag(SCN )

=[0.1 M ]0 [0.1 M ]0
=0.01 M

Ag

1+

(ac)

Ag

1+
(ac)

Por tanto:

0.01 M 2 >1,11012

Las relaciones que se pueden establecer

entre Qps y Kps son :

Q ps < K ps ( Disolucininsaturada)
Ag

1+
(ac)

Q ps > K ps
La disolucin est sobresaturada porque
el valor de Qps indica que las
concentraciones de los iones son
demasiado grandes para establecer el
equilibrio precipitar una parte de BaCO 3
como lo predice el principio de Le
Chtelier [7], hasta que el producto inico
de las concentraciones inicas vuelvan a
ser iguales al Kps.

Q ps=K ps ( Disolucin saturada)

Imagen 7:cido oxlico + hidrxido de

calcio

C
2
( 2 O4 )(ac )

K ps=

+2
[Ca(ac)
]

De la tabla en los apndices se sabe que

el Kps=2,6 10-9
Entonces ahora se procede a hallar el Qps

Ecuacin molecular
H2C2O4

(ac)

+ Ca (OH)2

Ca

(C2O4) (s) + 2H2O (ac)

C
2
( 2 O4 )(ac )

Ca
[(ac )+2]0

Q ps Ca(C O )=
2

Forma inica
(C2O4)-2(ac) + Ca+2(ac)

Ca(C2O4)

El producto inico del Ca (C2O4) est

dado por

(s)

Aplicando lo que se sabe de las dos

ltimas reaccione, se cambia el sentido
de la ecuacin inica aprovechando su
doble desplazamiento para que quede de
esta manera y poder hallar el kps

Ca(C2O4)(s)

(C2O4)-2(ac) + Ca+2(ac)

C
2
( 2 O4 )(ac )

Ca(C 2 O 4)
Q ps =[0.1 M ]0 [0.1 M ]0

Q ps

Ca(C 2 O 4 )

=0.01 M

Las relaciones que se pueden establecer

entre Qps y Kps son :

Q ps < K ps ( Disolucininsaturada)

+2
(ac)

[Ca ]

K e =
C
2
( 2O 4)( ac )
+2
[Ca(ac
)]
K e [Ca(C 2 O 4)(s) ]=

C
2
( 2 O4 )(ac )

Ca
[ (ac )+2 ]0 <2,6109

Q ps =K ps ( Disolucin saturada)

Escriba las ecuaciones que han tenido

lugar en la experiencia.

C
2
2
( O4 )(ac )

Ca
[ (ac )+2 ]0 =2,6109

Para la 1era parte

Q ps > K ps ( Disolucin sobresaturada)

C
2
( 2 O4 )(ac )

Ca
[ (ac )+2 ]0 >2,6109

BaCl 2(ac)+ Na2 CO 3( ac) BaCO 3()+2 NaCl( )

Luego de adicionarle cido clorhdrico:

BaCO 3 ()+2( )( aq)+()+()

Para la 2da parte:
2

KI (ac)+ Pb( NO 3)2(ac) 2 KNO 3(aq)+ PbI 2(s)

Para la tercera parte:

K 3 PO 4 (ac)+CaCl 2(ac ) KCl(ac )+ Ca3( PO 4) 2( s)

Para la 4ta parte

AgNO 3 (ac)+ NaCl( ac) NaNO 3(ac )+ AgCl ( s)

Para 5ta parte

Por tanto:
2

2AgNO3 (ac) + K2Cr2O7 (ac)

0.01 M >2,610

Ag2Cr2O7 (s) +

2KNO3 (ac)

Para la 6ta parte

Q ps > K ps

AgNO3 (ac) + KSCN (ac)

La disolucin est sobresaturada porque

el valor de Qps indica que las
concentraciones de los iones son
demasiado grandes para establecer el
equilibrio precipitar una parte de BaCO3
como lo predice el principio de Le
Chtelier , hasta que el producto inico
de las concentraciones inicas vuelvan a
ser iguales al Kps.

PREGUNTAS

AgSCN(s) +KNO3

(ac)

Para la 7ma parte

H2C2O4

(ac)

+ Ca (OH)2

Ca (C2O4)

(s)

2H2O (ac)

Qu diferencia hay entre ecuaciones

moleculares y ecuaciones inicas.
En una ecuacin molecular, se escriben
las frmulas de los reactivos y productos,
y los estados de cada de sustancia,
mientras que en la ecuacin inica se

PO 4 3 2
Ca2+ 3
K ps=

escriben los iones participantes en la

reaccin, ponindose el slido como una
molcula y lo acuoso disociado (iones
espectadores).

AgCl (s ) Ag+(aq)+ Cl(aq)

Que son iongenos poco solubles.
Los iongenos poco solubles son
aquellos que se presentan cuando el
producto inico es mayor que la
constante del producto de solubilidad.

Cl
Ag+
K ps=

Que es la constante del producto de

solubilidad
La constante del producto de solubilidad
es el producto entre las concentraciones
de los iones constituyentes cada uno
elevado a la potencia de su coeficiente
estequiomtrico
en la ecuacin del
equilibrio.

Investigue las constante de solubilidad

de las sustancias obtenidas en la
experiencia.
Carbonato de Bario, 8.110-9

KpS=[A]Y[B]X
Exprese la constante de solubilidad de
los productos obtenidos en disolucin
acuosa.

Yoduro de plomo, 7.110-9

Fosfato de calcio, 2.0710-33
Cloruro de plata, 1.810-10
11

BaCO 3 (s) Ba2+(aq)+CO 3 2(aq)

CO 3 2
Ba 2+
K ps=

Dicromato de plata, 2.710

12

Tiocianuro de plata, 1,110

carbonato de calcio , 2,610

PbI 2(s )Pb 2+(aq)+ 2 I (aq)

CONCLUSION

I 2
Pb2+
K ps=
Ca3( PO 4) 2 3Ca 2+(aq)+ 2 PO 4 3(aq )

La reaccin
de precipitacin
se
caracteriza por la formacin de una
disociacin en dos fases visibles por lo
general siempre participan compuestos
inicos, tanto menor sea su valor de Kps
menos soluble ser el compuesto, en la
mayora de los casos el precipitado cae al

fondo del recipiente contenido ya que

posee una densidad mayor al del
solvente contenido.
A partir de la relacin entre los productos
inicos Qps y los productos de solubilidad
Kps es factible predecir si se formar un
precipitado cuando se mezclan dos
disoluciones, o se agregue un compuesto
soluble a una disolucin.
Se puede concluir que la solubilidad de
muchas sustancias depende del pH de la
disolucin, muchas de estas sales poco
solubles que contienen un anin bsico
son solubles en medio cido.
Cuando se mezcla cloruro de sodio con
nitrato de plata se forma cloruro de plata,
una sal insoluble que forma un coloide.
En la parte 2 y 3 los valores del Qps
fueron mucho mayores Kps.
Se logr conocer la diferencia entre
reaccin molecular, inica e inica neta

BIBLIOGRAFIA
Qumica, Raymond Chang 10ma edicin,
Equilibrio Acido-base. Pg. 735
Qumica Brown, 9na edicin. Pg. 660
AYRES, GR. Anlisis qumico
cuantitativo, Ed. Harla, Mxico, 1985.
Chang, R., Qumica, 7ma edicin, Editorial
Mc Graw Hill, 2002, 651.
Chang, R., Qumica, 7ma edicin, Editorial
Mc Graw Hill, 2002, 672.
Chang, R., Qumica, 7ma edicin, Editorial
Mc Graw Hill, 2002, 673.