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FACULTAD DE INGENIERIA
TERMODINAMICA
I
2013 II
TERMODINAMICA I
2013 - II
UNIDAD N 1
SESION N 1
INTRODUCCION
Comprender la Termodinmica no es fcil, pero tampoco
es difcil. Creo que en realidad lo que sucede durante el estudio y el
aprendizaje de los distintos temas que incluye el curso se conjuga una
serie de factores que hacen que la Termo parezca ms difcil de lo
que es. Algunos de estos factores son: mala base en conceptos
bsicos de matemticas, fsica y qumica, ciencias fundamentales
sobre las que se basan las leyes y aplicaciones de la Termo en
Ingeniera. Otro factor no menos importante es que los textos
comnmente disponibles para iniciar el estudio de la
Termodinmica no explican en forma simple y directa algunos
conceptos bsicos y necesarios para comprender las leyes de la
Termodinmica
La experiencia muestra que aunque los conceptos
termodinmicos sean bien explicados por el profesor y bien
comprendidos por los estudiantes, aparecen luego deficiencias
notables en simples aplicaciones de leyes matemticas y fsicas que
nunca fueron bien asimiladas. Ya no
sorprende que muchos
alumnos lleguen a este curso, despus de ms de dos aos en la
TERMODINAMICA I
2013 - II
2013 - II
I.- GENERALIDADES
Desde los tiempos prehistricos, el hombre se encontr compartiendo
su vida con los cuatro elementos que mucho ms tarde consideraba
Aristteles las bases del Universo: la tierra, el agua, el aire y el fuego.
Este ltimo comenz pronto a manejarlo, producirlo y utilizarlo.
Al principio slo para calentarse, despus para cambiar sus
herramientas de piedra por metlicas, combinando as la combustin
con la posibilidad de transformaciones de la materia, (reacciones
qumicas), lo cual hizo posible lentamente, la construccin de su
vivienda, y de sus herramientas.
TERMODINAMICA I
2013 - II
2013 - II
TERMODINAMICA I
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FUNDADORES DE LA TERMODINMICA.ANTOINE LAURENT LAVOISIER.(Francia,1743-1794) que con sus numerosos trabajos cabe atribuirle
la fundacin de la qumica moderna. Estudi la estequiometra de las
reacciones, el conocimiento de la combustin, la composicin del aire y
del agua; interviene en la nomenclatura de elementos y compuestos
qumicos... Con su clebre frase nada se crea, nada se pierde
presenta y demuestra la ley de la conservacin de la materia,
precursora de la 1 ley de la termodinmica de la conservacin de la
energa.
NICOLS LONARD SADI CARNOT.(Francia, 1796 -1832) desde la presentacin ante la Academia
Francesa de su trabajo sobre la potencia del fuego, abre el campo al
anlisis de las mquinas trmicas. Su nombre se repetir durante todo
este curso.
El rendimiento de su famoso ciclo ideal, el llamado ciclo de Carnot, se
emplea incluso en el anlisis ms moderno de los sistemas
termodinmicos.
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JOSIA WILLARD GIBBS.(USA, 1839-1903). Fue un hombre modesto, trabaj en Yale durante
nueve aos sin recibir nada por su trabajo hasta que fueron
reconocidas sus aportaciones, que abren el camino de la
termodinmica moderna y de la mecnica estadstica. Su clebre
Regla de las fases y sus numerosas ecuaciones fundamentales entre las
propiedades termodinmicas, abrieron el paso a toda la moderna
qumica e ingeniera industrial.
CONCEPTOS BASICOS
II.- DEFINICIONES TERMODINAMICAS.Cuando se trata de analizar un suceso termodinmico cualquiera, se
definen elementos auxiliares de anlisis que segn sea el caso a
analizar pueden estar dados por un sistema o volumen de control.
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TERMODINAMICA I
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TERMODINAMICA I
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Sistema cerrado:
Permite el intercambio de energa (calor o trabajo), pero no
intercambia materia con cualquier otro sistema o el medio
externo.
2.-
Sistema abierto:
Denominado tambin volumen de control, se define como el
volumen limitado por la superficie de control y que contiene al
dispositivo termodinmico, o al espacio en el que se da el suceso
termodinmico que es objeto de nuestro anlisis. A travs de la
superficie de control es posible una transferencia de materia a
dicho sistema o su retiro de ste, pudiendo adems intercambiar
energa.
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3.-
TERMODINAMICA I
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4.-
Sistema Homogneo:
Cuando el sistema es completamente uniforme, tal como un gas o
una mezcla gaseosa, un lquido, un slido o una disolucin, ste
sistema se caracteriza por que las propiedades fsicas y qumicas
de la materia son iguales en todo el sistema. Todo sistema
homogneo consta de una sola fase.
5.-
Sistema heterogneo:
Cuando el sistema no es uniforme, sino que consiste en dos o ms
partes homogneas que son separadas unas de otras por
superficies fsicas delimitatorias.
6.-
Fase:
Es cada una de las partes homogneas de cualquier sistema que es
separada de otras por superficies fsicas definidas. Ej. Hielo,
agua lquida y vapor de agua constituyen fases o estados de
agregacin comunes de la sustancia agua (tres fases en
equilibrio).
Ej. Una mezcla de gases constituye una fase porque no existen
superficies fsicas delimitatorias visibles.
7.-
Sustancia de trabajo:
Se denomina as al fluido en el cual se puede almacenar energa y
del cual se puede extraer energa. A la sustancia de trabajo
tambin se le conoce como portador de energas.
8.-
Sustancia pura:
Se define como aquella que tiene una composicin qumica
homognea e invariable y que puede existir en ms de una fase.
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9.-
Estado:
B.- PROPIEDAD TERMODINAMICA.Es aquella caracterstica descriptiva del estado de una sustancia
y que en un estado dado tienen un valor definido que ser
siempre el mismo, sin importar la forma en que dicha sustancia
alcanz tal estado.
Una propiedad termodinmica o magnitud de estado es un
parmetro que define el estado en que se encuentra una
sustancia, un sistema o un volumen de control. Tambin puede
describirse una propiedad termodinmica como cualquier
caracterstica observable de un sistema o volumen de control.
Desde una perspectiva matemtica las propiedades
termodinmicas son funciones de punto y sus diferenciales son
exactas, por lo que su integracin es una funcin simple.
2
Ej.
dp= p2 p1 = p
1
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Propiedad externa o mecnica.Es una caracterstica del movimiento del sistema o de su posicin
respecto a un marco de referencia en un campo gravitatorio, ej.
Velocidad, altura, etc.
3.-
Propiedades intensivas:
Son caractersticas de cada sustancia e independientes de su
cantidad, no varan con una particin imaginaria del sistema, se
les representa con letras minsculas, con excepcin de la
temperatura. ej. Temperatura (T), presin (p), densidad (),
viscosidad (), tensin superficial (), calor especfico, etc.
4.-
Propiedades extensivas:
Son aquellas propiedades que dependen de la magnitud de la
cantidad de materia (masa) considerada, para un mismo sistema
varan con una particin imaginaria del sistema.
Se les representa con letras maysculas, ej. Volumen (V), energa
potencial (EP), capacidad calorfica (Cp), etc.
5.-
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2.-
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m = 2 kg
T2 = 20 C
V2 = 2.5 m3
m = 2 kg
T1 = 20 C
V1 = 1.5 m3
a) estado 1
b) estado 2
Propie
dad A
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Estado 2
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Estado 1
Propiedad B
2.-
3.-
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Proceso irreversible.Es simplemente aquel proceso que no cumple con las condiciones
establecidas para un proceso reversible. Los procesos
irreversibles pueden variar tanto no esttica como cuasiestticamente por aproximacin.
Todos los procesos reales (naturales) son irreversibles.
5.-
6.-
7.-
8.-
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2.-
3.-
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entrada
entrada
salida
salida
volumen de control,
dmV .C .
dt
(2) .. kg/s
respecto al tiempo.
Las ec. (1) y (2) se conocen como balance de masa o materia y son
aplicables a cualquier volumen de control que experimenta alguna
clase de proceso.
a.- Considerando un
volumen de control
arbitrario.
Volumen
de
b.- La masa en dV
(volumen diferencial)
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dV
dm = dV
dA
dm
Superficie de
control
mV .C . = dV
V . C.
.. (3)
(4)
vn = v cos =
v n
(5)
= vn dA = ( v cos ) dA = (
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v . n
) dA . (6)
El flujo neto que entra o sale del volumen de control por toda la
superficie de control se obtiene integrando m :
m
neto= m
SC
= v
SC
dA= ( v . n ) dA
SC
.. (7)
se puede tener :
d
dV + ( v . n ) dA
dt VC
SC
= 0 . (8) (*)
LA
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Cambio en la energa
total del sistema
.. (9)
H.-
ALRE
DEDO
RES
SISTE
MA
FRONTERA
NO MASA
SISTE
mMA
=
constan
CERRA
te
DO
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SI ENERGIA
GAS
2 kg
1 m3
GAS
2 kg
4 m3
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Compresin lenta
(cuasi-equilibrio)
(no cuasi-equilibrio)
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P
P2
Estado final
P1
Estado inicial
P3
b
V1V
V2
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