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Corrig SVT Bac 2015 section : sciences exprimentales session principale

Premire partie
I.

QCM

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Ce

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1
2
3
4
5
6
7
8
b, c
a
b
b
c
d
d
c
Pour litem 1 :
b+c 0,5 point
b seule 0,25 point
c seule 0,25 point
on peut accepter la rponse (d) dans les conditions suivantes : (b+d) ou (c+d) ou (b+c+d). Dans ces cas,
la note sera 0,25 point
II. QROC
1) Lgende :
1 : systme T (tubule transverse ou invagination du sarcolemme)
2 : rticulum endoplasmique (RE)
3 : sarcomre
4 : rcepteur IL2
5 : HLA (ou CMH)
6 : Ig (ou anticorps).
N.B : pour la lgende 5, ne pas exiger la classe I ou II pour la molcule HLA (ou CMH).
2) Identification :
Cellule 1 : fibre musculaire.
Cellule 2 : LB
3) Fonctionnement :
Fibre musculaire :
Le PA atteint la profondeur de la fibre grce au systme T.
La dpolarisation de la membrane des cavits du RE entraine la libration dions Ca2+ dans le
hyaloplasme.
Glissement des filaments dactine entre les filaments de myosine.
Raccourcissement du sarcomre.
LB :
Reconnaissance de lantigne libre grce aux Ig de surface.
Endocytose de lantigne et sa prsentation aux LT4 (rle de CPAg).
Les LB sont activs par IL2 (amplification de la rponse immunitaire).

Deuxime partie
I.

Neurophysiologie
1)
a.
Le document 3 montre un PPSI damplitude 5 mV obtenu suite la stimulation St1 porte sur N1 ;
cette rponse peut tre obtenue suite larrive dun PA au niveau de la terminaison nerveuse de
N3 faisant synapse avec N4.
Donc la synapse N1 N3 est une synapse excitatrice.

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w.

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La stimulation efficace St1, porte au niveau de N1 plus les deux St2 successives et rapproches,
portes au niveau de N2, assurent la contraction du muscle ; il y a eu naissance dun PA au niveau
du cne axonique de N4 ; ce PA se propage le long de laxone de N4 ; il atteint le muscle M do sa
contraction.
Etant donne que la synapse N3 N4 est inhibitrice (document 3), on peut dduire que la synapse
N2 N4 est une synapse excitatrice.

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b. Proprits du message nerveux :

Propageable.
Transmissible
N.B : ne pas exiger la proprit transmissible et accorder la note complte (0,5 point) pour la
proprit propageable.

Reproduction humaine
1)
Femme A
Le taux de LH est lev et constant 18 ng.mL-1
Les taux dstrognes et de progestrone sont trs faibles
Hypothse : une seule hypothse est exige.
o Les follicules ovariens sont insensibles laction des hormones hypophysaires.
o Les ovaires prsentent une anomalie structurale.
o Anomalie au niveau de la scrtion de FSH.
o Mnopause prcoce ou ovariectomise.
Femme B : les taux de LH et des hormones ovariennes sont trs faibles.
Hypothse : une seule hypothse est exige.
Ou mal fonctionnement du complexe
o Lhypothalamus ne scrte pas la Gn-RH.
hypothalamo-hypophysaire
o Lhypophyse ne scrte pas de gonadostimulines.
o Femme sous pilules.

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II.

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Ce

2) Le neurone N4 joue un rle intgrateur par sommation spatio-temporelle de deux PPSE provenant de
laffrence synaptique N2 (sommation temporelle) et dun PPSI provenant de laffrence synaptique N3, la
rsultante est un PPS global qui atteint le seuil de dpolarisation de la membrane de N4 conduisant la
naissance dun PA propageable le long de laxone de N4, atteignant le muscle est assurant sa contraction.
N.B : pour la premire ligne
Se limiter la sommation temporelle
Ne pas sanctionner le candidat qui rpond par sommation spatio-temporelle

2) Linjection de Gn-RH aux deux femmes permet le dveloppement de lendomtre chez lune delles ; cette
injection est donc suivie de la scrtion dhormones ovariennes.
Chez la femme A, vu le taux lev de LH, linjection de Gn-RH ne modifie pas la scrtion des hormones
ovariennes ; la femme A prsente une anomalie au niveau des ovaires.
Chez la femme B, vu le taux lev de LH, linjection de Gn-RH serait lorigine du dveloppement de
lendomtre ; la femme B prsente une anomalie au niveau de lhypothalamus.

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3)

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Injection de Gn-RH
+
Hypophyse
+

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FSH

+ LH
Ovaire

strognes +

+ Progestrone

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Utrus
N.B :
o Ne pas sanctionner llve qui reprsente le rtrocontrle.
o Ne pas sanctionner llve qui nindique pas la FSH.
o Ne pas sanctionner le candidat qui reprsente lhypothalamus la place de injection de Gn-RH .

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Ce

III. Gntique humaine

1) Analyse :
Famille F1
La fille 1 possde les deux allles S1 et S2 ; elle a hrit lallle S2 de son pre.
La fille 2 possde uniquement la forme alllique S1 ; elle a hrit un allle S1 de sa mre et lautre allle
S1 de son pre.
Le pre porte donc les deux formes allliques du gne en question, et vu quil est sain, on peut
dduire que lallle responsable de cette forme de maladie est rcessif autosomal.
Famille F2
Le fils 2 a hrit lallle S1 de sa mre.
Le fils 1 a hrit un allle S2 de sa mre ; donc, sa mre est htrozygote et comme elle est saine,
lallle responsable de cette forme de maladie est rcessif.
Si le gne tait port par un autosome, le fils 2 devrait tre porteur de lallle S2 quil hrite de son
pre ; ce qui nest pas le cas ; donc, lallle responsable de cette forme de maladie est li au sexe ;
port par le chromosome sexuel X.
N.B :
o Accepter tout autre raisonnement correct.
o Le raisonnement est bas essentiellement sur les allles S1 et S2.
o Accepter la rponse lorsque le candidat combine les deux hypothses condition quil utilise les
allles S1 et S2.
2)
Hypothse 1 : allle rcessif port par un autosome (forma A de la maladie).
Dans ce cas, deux parents sains peuvent engendrer un enfant atteint, il suffit que les deux parents
soient htrozygotes ; ce qui est le cas des individus II1 et III1 et leurs parents respectifs.
Lhypothse est valable.
Hypothse 2 : lallle responsable de la maladie est rcessif et port par X (forme B de la maladie).
Dans ce cas, deux parents sains peuvent donner un fils atteint, il suffit que la mre soit conductrice ;
ce qui est le cas des individus II1 et III1 et leurs parents respectifs.
Lhypothse est valable.

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N.B :
o
o

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Accepter tout autre raisonnement correct.

Accorder 1 point (note complte) pour une seule hypothse envisage et valide.

a. Lindividu II2 est sain (daprs le document 6) et ne possde que lallle S2 (daprs le document 7) ;
S2 est donc lallle normal.
Si le gne tait autosomal, tous les descendants du couple II2 II3 seraient sains, or ce nest pas le cas ;
donc lallle de la maladie est rcessif port par X et par la suite la famille F3 est atteinte de la forme B
de cette maladie.
Individus
I1
II1
II3
III2
S2 S1
S1
S2 S1
S2 S2
X X
X Y
X X
X X ou XS2XS1
Gnotypes

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3)

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b. Les individus atteints sont ceux qui ne possdent que lallle S1 :

Famille F1 : la mre et la fille 2 sont atteintes.
Famille F2 : seul le fils 2 est atteint.