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1 ENERGY, entropa y
SALDOS DISPONIBILIDAD
Operaciones de separacin industriales utilizan grandes cantidades de energa en
forma de calor y / o trabajo de eje. Separaciones de Destilacin representan
aproximadamente el 3% del consumo total de energa de Estados Unidos (Mix et
al. [1]). La destilacin de petrleo crudo en sus fracciones es muy intensiva en
energa, lo que requiere un 40% de la energa total utilizada en la refinacin de
petrleo crudo. Por lo tanto, es importante conocer el consumo de energa en un
proceso de separacin, y para qu grado los requisitos de energa pueden
reducirse. Considere la, en estado estacionario continuo, sistema de flujo para el
proceso de separacin en la Figura 2.1. Una o ms corrientes de alimentacin que
fluye en el sistema estn separadas en dos o ms corrientes de producto. Para
cada corriente de las tasas de flujo molar se denotan por n, las fracciones molares
de los componentes por zi, la temperatura por T, la presin por P, las entalpas
molares y entropas por h y s, respectivamente, y las disponibilidades molares por
b. Si qumico reacciones se producen en el proceso, entalpas y entropas se hace
referencia a los elementos, como se comenta por Felder y Rousseau [2]; de lo
contrario, se puede hacer referencia a los compuestos. Los flujos de calor en o
fuera se denotan por Q, y trabajo en el eje cruzar el lmite del sistema por Ws. En
el estado estacionario, si cintica, cambios de energa potencial, y la superficie se
descuidan, la primera ley de la termodinmica establece que la suma de la energa
fluye en el sistema es igual a la suma de la energa fluye dejando el sistema. En
trminos de smbolos, el balance de energa est dada por Eq. (1) en la Tabla 2.1,
donde todo el caudal, de transferencia de calor, y trminos eje de trabajo son
positivos. Entalpas molares pueden ser positiva o negativa, dependiendo del
estado de referencia. La primera ley de la termodinmica no proporciona
informacin en la eficiencia energtica, pero la segunda ley de la termodinmica,
dada por la ecuacin. (2) en la Tabla 2.1, lo hace. En el balance de entropa, las
fuentes de calor y sumideros en
Figura 2.1 son a temperaturas absolutas, Ts. Por ejemplo, si condensacin de
vapor de agua a 150? C suministra calor, Q, al rehervidor de una columna de
destilacin, Ts 150 273 = 423 K. A diferencia de la balance energtico, que
establece que la energa se conserva, la balance de entropa predice la
produccin de entropa, DSirr, que es el aumento irreversible de la entropa del
universo.
Solucin
Que, QC, y QR cruzan el lmite del sistema. Los siguientes clculos se hacen
usando las tasas de flujo corriente de la Figura 1.16 y las propiedades anteriores.
(a) A partir de (1), cuadro 2.1, sealando que el molar-vapor de cabeza caudal
viene dado por NOV = nR + nD y hR = HD, el condensadordeber es:
(f) Calcular la eficiencia de segunda ley para toda la destilacin sistema. A partir de
(5), la Tabla 2.1,
Esta baja eficiencia de segunda ley es tpica de una destilacin difcil separacin,
que en este caso requiere 150 etapas tericas con unrelacin de reflujo de casi 15
veces la tasa de destilado.
Solucin
Fase composiciones fraccin molar y molecular medio pesos:
Entalpa molar de lquido (datum = gas ideal a 298,15 K): Utilice (5) en la Tabla 2.4
para la mezcla. Para la entalpa de vaporizacin de etilbenceno, a partir de (2-41),
Entropa
molar del lquido (datum = componentes puros como vapor a 298,15 K y 101,3
kPa):
A partir de (6), la Tabla 2.4 para la mezcla, usando los valores de
Valores K: Porque (7), la Tabla 2.4, se utilizar para calcular la Valores K, primero
estiman las presiones de vapor utilizando (2-39). Para etilbenceno,
Volatilidad relativa: De
(2.21),
EJERCICIOS
2.6. Comparacin de los valores K experimentales a la ley de Raoult predicciones.
Las medidas experimentales de Vaughan y Collins [Ind. Ing. Chem., 34, 885
(1942)] para el sistema de propano-isopentano, a 167? F y 147 psia, mostrar una
fraccin molar de propano en fase lquida de 0,2900 en equilibrio con una fraccin
molar en fase de vapor de 0,6650. el resultado:
(a) Los valores K para C3 y iC5 de los datos experimentales.
(b) Los valores K de C3 y iC5 de la ley de Raoult, vapor asumiendo presiones en
167? F de 409,6 y 58,6 psia, respectivamente.
Comparar los resultados de (a) y (b). Suponiendo que el experimental
valores son correctos, cmo podra mejorar las estimaciones de los valores K
puede lograr? Para responder a esta pregunta, compara la rigurosa Ki
giLfiL =? FIV para expresin de la ley de Raoult Ki Sal
i = p.