INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

CARRERA DE QUMICO BACTERILOGO Y PARASITLOGO

SENTESIS DE CICLOHEXENO
Integrantes:

COLIN GONZALEZ DIEGO

GARCIA MONDRAGON JOSE LUIS
PREZ SORIANO GABRIEL ALEJANDRO

1QM1

equipo 4

OBJETIVOS

Ilustrar las reacciones de eliminacin efectuando una deshidratacin de alcoholes

Sintetizar un alqueno cclico

Aplicar una reaccin de adicin para identificar el producto

FUNDAMENTO

Ya sea por oscilacin o por protonacin. Y una vez obtenido el ter de El comportamiento qumico de los alcoholes, R-OH,
est determinado por el grupo funcional que ellos poseen el grupo hidroxilo ( OH). Las reacciones de un alcohol pueden
implicar la ruptura de dos enlaces: el enlace COH, con eliminacin del grupo OH, o el enlace OH con eliminacin del H.
Los dos tipos de reacciones pueden implicar sustitucin, en la que el grupo entrante reemplaza el OH o el H, o
eliminacin, en la que se genera un doble enlace.
Los alcoholes son malos electrfilos, porque el grupo hidroxilo es un mal grupo saliente. El grupo hidroxilo se puede
convertir en un buen grupo saliente tosilato o el alcohol protonado estos participan en reacciones de sustitucin o
eliminacin para todos los mecanismos de primer o segundo orden.
Las reacciones de eliminacin ms importantes son aquellas en las que los dos grupos que se eliminan estn situados en
tomos adyacentes, dando lugar a una nueva instauracin en la forma de un alqueno, un alquino o un carbonilo

RESULTADOS
A partir de los 5 ml de ciclohexanol colocados originalmente en el matraz de reaccin se obtuvieron 3 ml de
ciclohexeno, lo cual equivale a un rendimiento de reaccin del 60 %. El producto de reaccin se identific mediante
una reaccin de adicin de bromo en tetracloruro de carbono.

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DISCUSIN DE RESULTADOS
El rendimiento de la reaccin fue del 60 % esto puede deberse a que durante la destilacin el control de la
temperatura no fue el adecuado, evaporndose as una parte del producto
Se Comprob la formacin del ciclohexeno adicionando unas gotas de bromo en tetracloruro de carbono en un tubo de
ensaye que contena 0.5 ml del producto de reaccin, al adicionar la solucin de bromo este perda su coloracin, indicando
as una prueba positiva para ciclohexeno.
CONCLUSIONES

Por medio de esta prctica se logr conocer una tcnica para deshidratar alcoholes catalticamente, teniendo en cuenta que
la reaccin realizada fue una reaccin reversible. La deshidratacin de los alcoholes es un mtodo comn de obtencin de
alquenos. La palabra deshidratacin significa prdida de agua. Al calentar la mayora de los alcoholes con un cido fuerte
se provoca la perdida de una molcula de agua (se deshidratan) y forman un alqueno. A partir de ello, se puede concluir:

-La tcnica de deshidratacin de alcoholes es utilizada para la obtencin de alquenos

-Es importante cuidar las condiciones de Temperatura y concentracin ya que si no se trabaja adecuadamente las
condiciones de reactivos y productos la reaccin podra regresarse y obtener de nuevo el reactivo original.
-Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molcula.
-La eliminacin de agua en un alcohol se emplea para preparar un doble enlace, tanto en el laboratorio tanto en escala
industrial.
-La prdida de agua es un proceso de equilibrio
-Cuando la velocidad de la reaccin hacia delante es igual a la de la reaccin inversa existe un estado de equilibrio qumico
-El uso del ciclohexeno es de gran importancia en la industria qumica, ya que con l se pueden obtener diversos productos,
como insecticidas
CUESTIONARIO
1: Explicar que liquido se obtiene en el primer destilado
R: Ciclohexeno + Agua
2: Explicar cul es la razn de saturar el primer destilado con NaCl
R: Para romper la emulsin formada por agua y ciclohexeno
3: Explicar cul es la razn de lavar con una solucin de carbonato de sodio
R: Para neutralizar el pH de la solucin obtenida
Referencias:
Mc Murry John.2008.Quimica Orgnica. Editorial cengage learning. 7a. edicion. pp 1352
Domnguez Alejandro Xorge, Qumica Orgnica experimental, limosa, Mxico DF, segunda reimpresin , 1992, pp 709

Domnguez Alejandro Xorge, Experimentos de Qumica Orgnica , limosa, Mxico DF, sexta reimpresin , 1984, pp 203

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