Anlise social da produo de papel a partir do bagao

Produzir papel a partir do bagao da cana-de-acar gera vantagens positivas para a

sociedade. Esse bagao at pouco tempo tinha dois destinos: servir de combustvel para a
prpria usina ou servir de adubo para algumas culturas. Na maioria das vezes esse resduo
queimado, gerando assim gases que causam o efeito estufa e que de alguma forma isso
interfere na vida das pessoas. J o papel produzido com o bagao da cana-de-acar
biodegradvel, 100% reciclado e de tima qualidade, sendo assim de menor custo para a sua
industrializao, ao contrrio do papel feito a partir de eucalipto que possui um custo de
fabricao maior e causa desmatamento e infertilidade do solo. Portanto a destinao do
bagao da cana-de-acar para a produo de papel vista de maneira adequada e positiva
para a sociedade, pois se cria um produto com menor custo, de melhor qualidade e
ecologicamente correto para ser consumido (BAGARAI, 2011).
3.2. Composio qumica do bagao da cana-de-acar
O bagao da cana-de-acar composto por trs importantes macromolculas, a celulose,
polioses e lignina, mas possuem ainda outros compostos em pequenas quantidades,
chamados de extrativos. Valores tpicos para a composio do bagao de cana indicam
variaes de 26 a 54% para celulose; 14 a 24% para hemiceluloses; 2 a 30% para lignina e
10% para extrativos (CARVALHO, 2009).
A composio qumica do bagao varia de regio para regio, pois depende do clima, do solo,
do tempo de cultivo, etc. Pesquisas ainda mostram que o bagao se assemelha mais s
madeiras folhosas do que as madeiras de conferas (pinheiros) (CARVALHO, 2009).
A celulose possui aproximadamente 40% de toda a reserva de carbono na biosfera e pode ser
encontrada em rvores. um polissacardeo de formula geral (C6H10O5), presente nos
tecidos vegetais como componente principal. Na sua forma qumica pode-se pensar como
polmero natural em que a unidade repetitiva a celobiose, formada por cadeias longas de
ligaes glicosdicas (1,4). As cadeias das celuloses so lineares (Figura 2) e esto ligadas
por ligaes de hidrognio para formar as microfibrilas, que do origem as fibrilas e
consequentemente as fibras das celuloses. A celulose um dos principais componentes da
biomassa vegetal e um polmero encontrado em grande escala na natureza, sendo assim
utilizado como matria-prima em indstrias. No bagao de cana-de-acar, a celulose
encontrada na base seca, o que faz com que esse componente seja usado na produo de
celulose e papel (Arantes, 2009).

Figura 2 - Estrutura da Celulose Fonte: Arantes, 2009

A estrutura poliose uma mistura de polissacardeos, com cadeias curtas e ramificadas de

acares, e esto associados celulose nos tecidos das plantas. So conhecidas tambm
como hemiceluloses e se diferenciam da celulose pela sua facilidade de hidrlise por cidos
diludos e solubilidade em solues alcalinas.
As polioses so polmeros em que a sua composio pode aparecer condensada em diferente
proporo e diferente unidade de acar. As Polioses mais encontradas no bagao da cana-deacar so do tipo D-Xilanas, possuindo cadeias polimricas curtas (Arantes, 2009).
A palavra lignina quer dizer madeira e uma substncia amorfa, aromtica e complexa,
constituindo parte das paredes celulares e da lamela mdia dos vegetais. A sua unidade
estrutural o fenilpropano ou C9 (figura 3) os quais apresentam sempre teores inferiores ao da
celulose. A lignina uma das substncias orgnica mais abundante e com maior fonte de
carbonos aromticos e possuem como base os trs componentes, fenilpropnicas, siringila,
guaiacila e p-hidroxifenila, que quando ligadas entre si formam macromolculas. As unidades
fenilpropnicas das ligninas esto unidas entre si por ligaes ter e carbono-carbono,
formando complexos compostos (Arantes, 2009).
gramneas pela polimerizao dos trs monmeros
A lignina classificada de acordo com a quantidade de guaiacila, sirigila e p-hidroxifenila
presente em sua estrutura. O eucalipto formado por siringila e guaiacila, em conferas
formada por guaiacila e p-hidroxifenila e em

Figura 3 - Estrutura de lignina. Fonte: Arantes, 2009

A separao desses componentes vital na produo do papel, sendo o maior vilo a lignina,
que provoca uma colorao amarelada ao produto.
4. METODOLOGIA
4.1- Tratamento do bagao de cana-de-acar
O bagao de cana-de-acar utilizado neste trabalho foi adquirido junto a comerciantes de
caldo de cana, os quais processam a planta in natura atravs de uma moenda e recolhem um
lquido verde conhecido popularmente como garapa, rejeitando o bagao. Este bagao tem as
mesmas caractersticas do bagao gerado nas usinas de lcool e acar

Para o tratamento do bagao da cana-de-acar foram utilizados dois mtodos, um

denominado de sequencial e o outro de contnuo. Em ambos os mtodos, o bagao passa
por um pr-tratamento inicial para uma diminuio do tamanho (dimensionamento) e tambm
na retirada de umidade (Carvalho, 2009). Neste pr-tratamento o bagao foi exposto ao sol por
um perodo de 48 horas, virando-o de tempos em tempos. Uma vez seco, o bagao foi ento
recortado manualmente com uma tesoura, em pequenos pedaos.
4.1.1- Tratamento pelo mtodo sequencial
Na aplicao do mtodo sequencial foram experimentadas duas rotas distintas, sendo
denominadas de experimento (I) e experimento (I), conforme fluxograma mostrado na Figura 4.
Figura 4: Fluxogramas dos experimentos I (Carvalho, 2009) e I utilizados no tratamento do
bagao de cana (sugerido).
Experimento I Experimento I 10 g de bagao (I.0)
Bagao (I.1)
Bagao (I.2)
300 mL de NaOH 0,5 M
58 o C, agitao, 2h
Filtrao vcuo
300 mL de NaOH 0,5 M
58 o C, agitao, 2h
Filtrao vcuo
Bagao (I.3)
300 mL de NaOH 0,5 M
58 o C, agitao, 2h
Filtrao vcuo
Bagao (I.4)

200 mL de NaOH 2,0 M

58 o C, agitao, 2h
Filtrao vcuo
Bagao (I.5)
Estufa a 60 o C por 16h
Bagao experimento I
10 g de bagao (I.0) Bagao (I.1)
Bagao (I.2)
300 mL de NaOH 0,5 M
58 o C, agitao, 3h
Filtrao vcuo
200 mL de NaOH 2,0 M
58 o C, agitao, 2h
Filtrao vcuo
300 mL de NaOH 0,5 M
58 o C, agitao, 2h
Filtrao vcuo
300 mL de NaOH 0,5 M
58 o C, agitao, 3h
Filtrao vcuo
Bagao (I.3)

Estufa a 60 o C por 16h

Bagao experimento I
Em ambos os experimento abrangendo o processo contnuo, foram montados aparatos
experimentais constitudos de um bquer de 500 mL sobre uma chapa de aquecimento e
agitao magntica simultnea. Ao bquer foi adicionado inicialmente 300 mL da soluo de
NaOH 0,5 M e a temperatura foi ajustada em 58 oC ( 2oC) e controlada por um termmetro.
Uma vez estabelecida a temperatura desejada, uma massa inicial de 10 g de bagao (I.0) foi
introduzida ao bquer sob agitao magntica constante. Aps um perodo de 2h nestas
condies, a agitao foi cessada e o produto deste tratamento inicial (lquido + bagao
tratado) foi submetido filtrao sob vcuo, separando o slido (Bagao I.1) do lquido. Aps
este processo, o bquer foi lavado com gua destilada e colocado novamente sob a chapa de
aquecimento e agitao para os procedimentos seguintes, conforme mostrado na Figura 4.
Aps a obteno do bagao tratado (Bagao experimento I e Bagao experimento I), os
mesmos foram secos em estufa e posteriormente armazenados em dessecador para
caracterizao por IV. Os lquidos coletados em todas as etapas de tratamento foram
armazenados e caracterizados por espectroscopia UV/Visvel.
4.1.2- Tratamento pelo mtodo contnuo
No tratamento pelo mtodo contnuo (experimento I) foi utilizada a mesma massa inicial de
bagao (10g) e tambm o mesmo aparato experimental dos experimentos I e I. Entretanto, o
procedimento utilizado consistiu de menos etapas, conforme mostrado na Figura 5. Neste
processo, o tempo total foi o mesmo dos demais experimentos realizados, tendo como
diferena apenas a quantidade de reagentes usados, que foi menor.
Figura 5: Fluxograma do experimento I utilizado no tratamento do bagao de cana. 4.2Conformao do bagao tratado
As amostras de bagao obtidas aps os tratamentos foram preliminarmente conformadas na
forma de folhas atravs do mtodo de prensagem.
Inicialmente, a amostra seca passou por processo de peneiramento, a fim de diminuir a
granulometria para melhor conformao na prensagem. Neste procedimento, foram utilizadas
peneiras com malhas de 28 e 60 mesh com aberturas de 600m e 250m respectivamente.
Para o peneiramento foi utilizada uma peneiradora com vibrao de 90% da frequncia total
por um perodo de cinco minutos.
A massa depositada no coletor foi ento transferida para chapas metlicas e submetidas a uma
carga de 2,5 toneladas por cerca de 2 minutos em uma prensa hidrulica. A folha obtida foi
armazenada em frascos.
4.3- Espectroscopia de absoro do UV/ Visvel

A espectrofotometria na regio do ultravioleta e do visvel uma tcnica utilizada em

caracterizaes analticas de diversas reas, sendo aplicada para determinar a concentrao
de um composto em soluo.
Experimento I 10 g de bagao (I.0)
Bagao (I.1)
300 mL de NaOH 0,5 M
58 o C, agitao, 6h
Filtrao vcuo
300 mL de NaOH 0,5 M
58 o C, agitao, 2h
Bagao do experimento I
Os lquidos retirados nas filtraes nos trs processos de tratamento do bagao da cana-deacar passaram-se por neutralizao, por estarem com pH muito alcalino. Aps a
neutralizao, as solues foram diludas em gua destilada para no estourar (passar da
banda limite) as bandas de absorvncia do espectro.
Para a anlise de absorvncia ultravioleta utilizou-se um espectrofotmetro da marca Thermo
Scientific, modelo Evolution 60 e os espectros foram coletados entre 200 e 900 nm.
Para as anlises do espectro ultravioleta utilizou-se cubetas de quartzo, pois cubetas de vidro
ou plstico absorvem a luz UV. A tampa do aparelho deve estar bem fechada antes que inicie o
procedimento para que a luz do ambiente no interfira com a do espectro.
de onda e a lei de Lambert-Beer explica essa relao:
, onde A a
Os dados so expressos em um grfico de absorvncia por comprimento absorvncia, l a
extenso da cubeta, c a concentrao da substncia e o coeficiente de absoro molar da
substancia. Para se calcular o coeficiente de absoro molar pode-se utilizar: , onde o
comprimento de onda do feixe de luz e k o coeficiente de extino.
4.4- Espectroscopia de absoro na regio do infravermelho (IV)
A radiao infravermelho corresponde ao espectro de maior utilizao nas anlises de
estruturas orgnicas e est situada entre a regio do visvel e do microondas, de 4000 a 400
cm-1. Os tomos e os grupos funcionais ao serem expostos a radiao infravermelho vibram

com maior amplitude ao redor das ligaes covalentes presentes. De acordo com as mudanas
de nveis de energia vibracionais, ocorrem diversas mudanas nos nveis de energia
rotacionais e do origem as bandas observadas no espectro.
Para a anlise de absoro infravermelho utilizou-se um espectrofotmetro da marca
Shimadzu, modelo IRPrestige-21 e os espectros foram coletados entre 4000 e 400 cm-1.
Os compostos orgnicos apresentam altas bandas de absoro na regio do infravermelho,
assim para no apresentar efeito de espalhamento da radiao foi feito disperso de slidos.
Para a preparao das amostras na forma de pastilha, utilizou-se KBr puro e anidro). As
pastilhas foram preparadas utilizando-se 1mg de amostra e 9 mg de KBr, os quais foram
exaustivamente pulverizados em almofariz de gata e em seguida transferidos para um
pastilhador e submetidos a uma carga de aproximadamente 6 toneladas por 2 minutos.
5. RESULTADOS E DISCUSSES
5.1- Tratamentos do bagao da cana-de-acar
Os tratamentos realizados nos trs experimentos foram separados os constituintes slidos
(principalmente celulose) e lquidos (principalmente lignina) do bagao da cana-de-acar.
Logo no incio dos tratamentos foi possvel observar o aparecimento de uma colorao amarela
intensa no lquido e uma diminuio da colorao do bagao, o qual se tornou mais claro. A
perda de massa foi significativa em ambos os experimentos (71-74%) aps o tratamento do
bagao bruto.
Nos tratamentos realizados, o hidrxido de sdio uma base forte e sua funo nos
experimentos quebrar as molculas do bagao, obtendo assim seus subprodutos e tambm
cooperar na oxidao da lignina, pois o perxido de hidrognio s reage como oxidante se
estiver disperso numa soluo bsica. A base conjugada do perxido de hidrognio, o anion
peroxidrila (HOO- ) a espcie ativa no branqueamento.
Da mesma forma que ocorreu no pr-tratamento, no ps-tratamento no utilizou se o perxido
de hidrognio com o intuito de lavar a soluo e quebrar as ligaes ainda existentes (aumento
da concentrao do hidrxido de sdio).
Os aspectos visuais das amostras antes e aps os experimentos podem ser observados na
Figura 6, onde possvel constatar uma colorao mais escura na amostra do bagao sem
tratamento (Figura 6a). Tambm possvel observar na amostra resultante do experimento I
(processo contnuo) (Figura 6d), uma colorao amarelada mais intensa em relao as
amostras dos experimentos I (Figura 6b) e I (Figura 6c), indicando um clareamento maior no
processo sequencial. Esta observao indica que espcies cromofricas, como a lignina,
podem ter sido removidas em maior quantidade em relao ao processo contnuo.

Figura 6: Amostra in natura (a) e amostras obtidas em diferentes processos de tratamento:

experimento I (b); experimento I (c); experimento II (d)
Com o intuito de caracterizar as amostras slidas obtidas e verificar a presena da celulose e
de outras espcies presentes, as amostras foram estudadas atravs da espectroscopia de
absoro na regio do infravermellho, conforme pode ser observado na Figura 7.

Figura 7: Espectros de absoro na regio do infravermelho das amostras de bagao sem

tratamento e resultantes dos tratamentos realizados nos experimentos I, I e II.
A atribuio das bandas observadas na Figura 7 so mostradas na
Tabela 2, onde possvel verificar a presena de bandas atribudas a celulose e tambm a
lignina, demonstrando que a remoo desta espcie no foi completa o que pode tornar o
papel de menor qualidade, sendo esta uma possvel falha do processo.

Nova tecnologia pode ter grande serventia para evitar

desastres ambientais, causados por vazamentos
A maioria dos desastres ambientais ocorre devido atividade humana.
Derramamento de leo na superfcie dos oceanos um deles. Esse tipo de
incidente destri ecossistemas marinhos provocando um desequilbrio
ambiental. Por essa razo, pesquisadores da Universidade Rice e Penn, nos
Estados Unidos, desenvolveram um material esponjoso que tem uma
capacidade impressionante para absorver o leo derramado na gua.

O material, intitulado "nanosponges de carbono" um nanotubo de carbono

produzido pela adio de uma pitada de boro, o que torna o material uma
esponja ultra resistente. Ele tambm constitudo com mais de 99% de ar,
conduz eletricidade e pode ser facilmente manipulado com ms.

O estudante Daniel Hashim, um dos autores da pesquisa, explicou ao portal da

Universidade Rice que os blocos possuem uma combinao perfeita. Eles so
hidrofbicos, ou seja, odeiam gua, o que fazem eles flutuarem muito bem,
alm de olefilos, eles adoram o leo. Em termos mais simples, eles so
atrados pelo petrleo e repelem a gua.

Os nanosponges so altamente durveis, podem ser usados vrias vezes e

armazenam o leo para posterior recuperao. Eles tambm so capazes de
absorver mais de cem vezes o seu peso em leo.

Segundo os pesquisadores, o objetivo do estudo encontrar uma maneira de

fazer redes tridimensionais destes nanotubos de carbono, que seriam grandes
e grossos o suficiente para serem usados na limpeza de vazamentos de
petrleo e para realizar outras tarefas. Eles tm grandes esperanas das
aplicaes ambientais do material.

Limpeza dos oceanos apenas o comeo do quo til estes novos materiais
de nanotubos podem ser. Por exemplo, os especialistas afirmam que eles
poderiam ser usados para fazer baterias mais eficientes e mais leves, como
tambm suportes para regenerao de tecido sseo. Eles ainda sugerem que
os nanosponges podem funcionar como membranas de filtrao.

Vantagens
E no s por esses motivos que a bucha melhor do que a sinttica. Ela
tambm mais eficiente porque limpa as louas to bem quanto a esponja

industrialmente fabricada e tem a grande vantagem de no riscar a loua.

mais barata (se for comprada em feiras e mercados locais) e ainda rende mais,
pois pode ser cortada em pedaos e dura cerca de um ms. Muito mais
higinica, j que demora mais para desenvolver fungos e bactrias e tem
descontaminao muito simples e prtica (todos os procedimentos esto no
final do artigo). Usando a bucha, voc tambm incentiva os pequenos
agricultores que produzem a planta e preserva o uso dos materiais plsticos
para utilidades mais nobres do que ser matria-prima para de um objeto
contaminante, de curtssima vida til.
No menos importante que sua funcionalidade, ao contrrio da esponja
sinttica, a bucha biodegradvel e no deixa resduos durante a sua
decomposio. Ela tambm pode ser compostada. Mas preste ateno no
processo da compostagem porque ela s deve se dar via a compostagem
seca. Se for para a vermicompostagem, as minhocas que realizam o trabalho
de decomposio do lixo orgnico podem ser contaminadas por resduos de
detergente ou sabo que tenham permanecido na bucha. Veja aqui mais
informaes no nosso guia da compostagem domstica.
Caso voc tenha problemas com aquelas crostas difceis de sair, junte a bucha
com a l de ao, uma outra alternativa para a lavagem de louas, pois se trata
de um material que se decompe com mais facilidade ao oxidar-se, com danos
menos significativos ao meio ambiente do que as esponjas sintticas de
poliuretano.
Colocando a bucha na sua rotina, voc vai produzir menos lixo, economizar na
compra de esponjas e se no quiser mais comprar, voc tem a possibilidade de
cultivar ela em sua casa. Veja aqui como cultivar sua prpria bucha vegetal.

O boro um elemento qumico de smbolo B , nmero atmico 5 (5 prtons e 5 eltrons)

com massa atmica 11u. Ele exclusivamente produzido pela espalao de raios

csmicos e no pela nucleossntese estelar ,1 ele um elemento escasso tanto o sistema

solar e na crosta terrestre. Concentram-se nas regies com alta solubilidade hdrica de
seus compostos naturais, os boratos. Estes so extradas industrialmente
pelos evaporitos, como obrax e a kernita. Os maiores depsitos de boro esto na Turquia,
onde tambm so os maiores produtores de boro.
um elemento inerte, que classificado como um metaloide, encontrado em pequenas
amostras emmeteoroides, porm no so encontrados naturalmente na Terra. A produo
industrial em seu estado nativo difcil, tendo a produzir materiais refratrios quando em
contato com pequenas quantidades de carbono ou outros elementos qumicos.
Geralmente os altropos de boro so amorfos, onde o boro um p marrom ou cristalino
que um material escurecido, com elevada dureza (aproximadamente 9,5 na escala de
Mohs) e com baixa condutividade eltrica em temperatura ambiente. A sua principal
aplicao est na fabricao de produo defilamentos de boro, que so utilizados como
um produto similar s fibras de carbono nos materiais com alta resistncia mecnica, til
na indstria aeroespacial.
Quase todo o boro utilizado na forma de compostos qumicos. Metade do consumo
mundial dos compostos de boro est na produo de aditivos para fibras de vidro utilizada
para a insulao ou como um material estrutural. Tambm so encontrados em grande
proporo na produo de polmeros e cermicas, do qual a estrutura necessita de uma
elevada relao peso-resistncia e nos materiais refratrios. O vidro borossilicato
utilizado quando requisitada uma elevada resistncia mecnica e aos choques trmicos
do que vidros produzidos pela cal sodada. Tambm so utilizados
como fertilizantes na agricultura, e o perclorato de sdio nas lixvias. Nas aplicaes
minoritrias, ele um importante dopante nos semicondutores, e os reagentes que contm
o boro so utilizados como intermedirios na sntese orgnica fina e nos compostos
orgnicos utilizados na indstria farmacutica cuja parte dela est em fase de pesquisa
ou j encontrado no mercado. O boro encontrado na natureza composto de dois
istopos estveis, do qual o boro-10 tm numerosas aplicaes como agente de captura
de nutrons.
Na biologia, os boratos tem uma baixa toxicidade nos mamferos (similar ao sais), porm
muito mais txico aoartrpodes e so utilizados como inseticidas. O cido
brico antimicrobiano mediano, e seus compostos so reconhecidos como um antibitico
natural.2 O boro uma microelemento fundamental para a vida. Pequenas quantidades de
compostos de boro fortalecem a parede celular de todas as plantas, sendo necessrio
terem pequenas quantidades no solo. um elemento ultratrao nos animais, sendo
desconhecida a sua importncia fisionomia. 3