Neurofisiolo

ga
Sergio Miguel Surez Fuentes
Gerardo Michel Castelo
Oscar Alejandro Mrquez Ibarra
Carlos Zacapantzi Carrillo

NEUROFISIOLOGA
2.1 GENERALIDADES
2.1.1 CIRCULACIN CEREBRAL (sistema carotideo, vertebro-basilar y regulacin
de la circulacin cerebral.
Irrigacin cerebral
-

El flujo sanguneo en el encfalo es suministrado por cuatro grandes

arterias, dos carotideas y dos vertebrales, que se funden para formar el
crculo de Willis en la base del encfalo. Las arterias que parten del
crculo de Willis se desplazan a lo largo de la superficie cerebral y dan
origen a las arterias piales, que se ramifican en vasos ms pequeos
denominados arterias y arteriolas penetrantes. Los vasos penetrantes
estn separados ligeramente del tejido enceflico por una extensin del
espacio subaracnoideo denominada espacio de Virchow-Robin. Los vasos
penetrantes se sumergen en el tejido enceflico, para dar lugar a
arteriolas intracerebrales, que a su vez se ramifican en capilares en los
que tiene lugar el intercambio entre la sangre y los tejidos de oxgeno,
nutrientes, dixido de carbono y metabolitos.
Por trmino medio, el flujo sanguneo normal a travs del cerebro de una
persona adulta es de 50 a 65 ml cada 100 g de tejido por minuto. Para
todo el encfalo, esta cantidad asciende 750 a 900 ml/min. As pues, el
encfalo comprende nicamente en torno al 2% del peso corporal, pero
recibe el 15% del gasto cardaco en reposo.
La irrigacin cerebral es de suma importancia ya que cuando se
suspende por periodos de 5 a 10 seg. El ser humano manifiesta prdida
de conciencia por esta razn se requiere el aporte continuo y
normalmente se requiere un aporte de sangre de 50 a 60 ml. Por cada
100 grs. De tejido por minuto para el buen funcionamiento (considera un
promedio de 54 ml.) Cuando esta circulacin se suspende por periodos
mayores de 10 seg. Se provoca dao cerebral.
Para calcular la cantidad de sangre que requiere el encfalo para su
buen funcionamiento en 1 min. Se utiliza el mtodo de kety o el mtodo
del gasto cardiaco.
Mtodo de kety: consiste en obtener el nmero de veces que comprende
los 100 grs. De tejido el total de la masa enceflica y el nmero de veces
obtenido se multiplica por una constante de 54 y el resultado es lo que
se requiere por minuto.
-por ejemplo una masa enceflica que pesa 1,400 grs. Se multiplica 14
x 54 lo que nos dar 756 ml. X min.
Mtodo del gasto cardiaco: se saca el 15% del gasto cardiaco y eso
corresponde al aporte sanguneo funcional del encfalo.

Circulacin cerebral
-

La circulacin cerebral se realiza a travs de dos sistemas arteriales que

es el sistema vertebral y el sistema carotideo.
El sistema vertebral: este penetra en la unin del atlas con el occipital
atraviesa la membrana llamada duramadre y a nivel de la protuberancia

da origen cada una de las ramas que son una lateral izquierda y una
lateral derecha a una rama llamada arteria cerebelosa posteroinferior.
Posteriormente las dos arterias vertebrales se fusionan y forman el
tronco basilar surgen dos ramas una izquierda y una derecha que
reciben el nombre de arterias cerebelosas anteroinferiores.
A continuacin el tronco basilar da origen a otras dos ramas una izq. Y
una derecha y son las arterias auditivas internas.
Despus surgen otras dos ramas del tronco basilar que son las
cerebelosas superiores y por ltimo el tronco basilar se divide en dos
ramas y esas dos ramas reciben el nombre de arterias cerebrales
posteriores.
El sistema carotideo: este sistema est representado por la cartida
primitiva donde est en un trayecto se divide en dos ramas que es la
interna y la externa, la externa que es la que va a dar irrigacin a la
parte externa de la cabeza y la interna penetra a travs del agujero de
magno y da origen a una rama que es la oftlmica.
Posteriormente se forma la cerebral media y de la cerebral media surgen
unas prolongaciones que se adhieren a las cerebrales posteriores y
reciben el nombre de comunicantes posteriores.
Adems de cerebral media surge una rama que recibe el nombre de
cerebral anterior, una de cada lado, ambas ramas establecen
comunicacin a travs de una prolongacin arterial que recibe el nombre
de comunicante anterior.
La relacin que se establece entre las arterias cerebrales y las
comunicantes posteriores y la comunicante anterior constituyen el
llamado polgono de willis y es el sitio de mayor grado de aneurisma que
existe en todo nuestro cuerpo.
El polgono de Willis representa el esquema de Las arterias de la cara
anterior del cerebro que rodea al quiasma ptico y el tracto ptico, se
cruza con los pednculos del cerebelo.
Ramas centrales:
Grupo anteromedial A1 y arteria comunicante anterior, irrigan quiasma
y porciones anteriores del hipotlamo
Grupo anterolateral interior del hemisferio
Grupo posteromedial pednculo cerebral, porcin caudal y central del
hipotlamo
Arterias perforantes talmicasTlamo

Regulacin del flujo sanguneo cerebral

-

Al igual que sucede en la mayor parte del resto de las regiones

vasculares del cuerpo, el flujo sanguneo cerebral est muy relacionado
con el metabolismo tisular. Segn se cree, varios factores metablicos
contribuyen a la regulacin del flujo sanguneo cerebral: 1) la
concentracin de dixido de carbono; 2) la concentracin de iones
hidrgeno, 3) la concentracin de oxgeno, y 4) sustancias liberadas de
los astrocitos, que son clulas no neuronales especializadas que parecen

acompaar la actividad neuronal con la regulacin del flujo sanguneo

local.
2.1.2 LQUIDO CEFALORRAQUDEO LCR
Composicin
generalidades
-

No contiene clulas sanguneas

Isotnico con respecto a la sangre
Se forma en los plexos coroides; recubierto de clulas ependimarias y se
localizan en ciertas zonas del sistema ventricular del encfalo
El sistema ventricular est formado por dos ventrculos laterales del
telencfalo, el tercer ventrculo del diencfalo y el cuarto ventrculo del
metoencfalo y mielencfalo
Abandona el sistema ventricular y circula en los espacios
subaracnoideos que rodean al encfalo y la mdula espinal
VOLUMEN: en ventrculos cerebrales= 35 ml, espacio subaracnoideo=
100 ml. Se produce .35 ml/min, y se renueva por da 4 veces.

Ventrculos, formacin y absorcin del LCR

Lquido cefalorraqudeo, se forma en una estructura llamada plexo coroides, y
dicho plexo coroides se distribuye en unas cavidades que existen en el
encfalo y que dichas cavidades estn tapizadas de clulas ependimarias, y
dichos espacios reciben el nombre de ventrculos cerebrales.
Los ventrculos se localizan de la siguiente manera: el 1 y 2 reciben el
nombre de ventrculos laterales, se localizan por arriba del tlamo, y ambos
ventrculos estn separados por una membrana que recibe el nombre se
septum pelucidum. Ambos ventrculos laterales contienen plexo coroides, el
cual es una estructura que tiene como funcin: El lquido cefalorraqudeo
El lquido cefalorraqudeo se forma a una velocidad de unos 500 ml diarios, lo
que supone el triple o el cudruple de su volu- men total en todo el sistema.
Alrededor de dos tercios o ms de esta cantidad se debe a la secrecin desde
los plexos coroideos en los cuatro ventrculos, sobre todo en los dos ventrculos
laterales. Un poco ms se produce en la superficie ependimaria de todos los
ventrculos y en la aracnoides. Un pequeo porcentaje procede del propio
encfalo a travs de los espacios perivasculares que quedan alrededor de los
vasos sanguneos que atraviesan el encfalo. Los principales canales para el
lquido nacen en los plexos coroideos y despus siguen el sistema del lquido
cefalorraqudeo. La parte segregada en los ventrculos laterales pasa primero
hacia el tercer ventrculo; despus, tras la incorporacin de una mnima
cantidad ms en esta cavidad, desciende a lo largo del acueducto de Silvio
hacia el cuarto ventrculo, donde an se aade otra minscula proporcin de
lquido. Finalmente, sale del cuarto ventrculo por tres pequeos orificios, los
dos agujeros laterales de Luschka y el agujero central de Magendie, para

penetrar en la cisterna magna, un espacio de lquido que queda detrs del

bulbo raqudeo y debajo del cerebelo. La cisterna magna se contina con el
espacio subaracnoideo que rodea al encfalo y la mdula espinal en su
integridad. Casi todo el lquido cefalorraqudeo asciende a continuacin desde
la cisterna magna a travs de estos espacios subaracnoideos alrededor del
cerebro. Desde aqu, penetra por las mltiples vellosidades aracnoideas que
sobresalen hacia el gran seno venoso sagital y otros senos venosos cerebrales,
y las atraviesa. Por tanto, todo el lquido sobrante se vierte hacia la sangre
venosa a travs de los poros de estas vellosidades.
2 LATERALES DE LUSCHKA, LOS CUALES CONDUCEN EL LCR AL ESPACIO
SUBARACNOIDEO. 1 CONDUCTO CENTRAL DE MAGENDIQUE CONDUCE AL LCR
AL CONDUCTO EPENDIMARIO.
Secrecin de lquido hacia los ventrculos por el plexo coroideo depende sobre
todo del transporte activo de iones sodio a travs de las clulas epiteliales que
tapizan su parte externa. A su vez, los iones sodio arrastran tambin grandes
cantidades de iones cloruro debido a que su carga positiva atrae la negativa de
estos ltimos. Los dos combinados elevan el contenido de cloruro sdico en el
lquido cefalorraqudeo, que est dotado de actividad osmtica, por lo que a
continuacin provoca la smosis casi inmediata de agua a travs de la
membrana, para aportar el lquido de la secrecin.
Absorcin del lquido cefalorraqudeo a travs de las vellosidades aracnoideas.
Las vellosidades aracnoideas son proyecciones digitiformes microscpicas de la
aracnoides hacia dentro que atraviesan las paredes y van dirigidas hacia los
senos venosos. Sus conglomerados forman estructuras macroscpicas
llamadas granulaciones aracnoideas,
Normalmente se produce una cantidad de lcr de 80 a 200 ml. Por cada
recambio, manejndose de 3 a 4 recambios diariamente: el lcr contiene:
electrolitos, agua, glucosa, aminocidos
Las funciones del lcr son:
-

Es el responsable de proporcionar los elementos necesarios para el buen

funcionamiento de las neuronas.
Se encarga de recoger los elementos no tiles para su eliminacin.
Es responsable de disminuir el peso de la masa enceflica.
Sirve como material aislante entre las meninges. El drenaje de lcr una
vez que ha realizado su funcin, se efecta en la parte inferior de la
cisura interhemisfrica, en donde existen unas estructuras llamadas
corpsculos de paccioni granulaciones o vellosidades subaracnoideas.

los desechos se reabsorben en las vellosidades aracnoideas o corpsculos de

paccioni, estas se encuentran en aracnoides, de ah el nombre que tienen.
Nota: la hidrocefalia se presenta cuando hay obstruccin de ventrculos,
generalmente el tercer ventrculo.
La presin del lcr se toma en ml de agua y es de 80 a 180 ml de agua

Unidad estructural del sistema nervioso = neurona unidad funcional del

sistema nervioso = arco reflejo
Peso de masa enceflica en mujer = 1250 grs. Peso de masa enceflica en
hombre = 1400 grs.
Meningocele: desarrollo de una hernia en alguna meninge o en las tres al
mismo tiempo.
Meningomielocele: se trata de un tumor despus de que se present el
meningocele.
El sitio en donde se realizan las punciones para muestra de lcr es una puncin
lumbar entre l1 y l2. La velocidad del lcr es de 550 ml/24 hrs.
Meninges.
Membranas de tejido conectivo que, a modo de plstico, cubren todo el
sistema nervioso central (SNC) que queda ubicado en el crneo (cerebro y
cerebelo) y la columna vertebral ( Mdula espinal).
Las 3 meninges, duramadre (paquimeninge o externa), aracnoides y piamadre
(leptomeninge o interna), limitan 3 espacios, el epidural (entre el estuche
osteoligamentoso crneo o raquis y la duramadre), el subdural y el
subaracnoideo. El espacio epidural es aprovechado en la mdula para inyectar
anestsicos locales consiguiendo anestesia temporal del abdomen y miembros
inferiores.
Las meninges son 3 membranas que proporcionan la proteccin al snc, que de
la parte externa a la interna son las siguientes:
1. Duramadre (llamada tambien paquimeninges): se le llama as porque es una
membrana gruesa, muy poco vascularizada. Esta membrana se encuentra por
debajo del periostio existiendo un espacio entre el periostio y la duramadre, y
ese espacio es llamado espacio epidural, este espacio contiene unas cuantas
gotas de lquido cefalorraqudeo, y es el medio ptimo para la administracin
de anestsicos. Esta membrana es muy poco vascularizada, y es la que mayor
proteccin le proporciona al snc. Por debajo de la duramadre, existe un espacio
el cual recibe el nombre de espacio subdural, ste contiene mayor cantidad de
lquido cefalorraqudeo que el espacio anterior, y este espacio subdural es el
que se utiliza para la administracin de drogas, principalmente en los pacientes
de oncologa. Por debajo de este espacio existe otra membrana llamada:
2. Aracnoides: la cual presenta su distribucin muy semejante a la tela de una
araa, es por esta razn que se le llama aracnoides, esta membrana es poco
vascularizada, y en combinacin con los astrositos, forman la
Barrera hematoenceflica. Por debajo de esta membrana hay un espacio, el
cual es llamado: espacio subaracnoideo; que es el sitio por el que circula el

lquido cefalorraqudeo, en el trayecto de este espacio se manifiestan

dilataciones llamadas cisternas estas cisternas tienen como funcion: ser el sitio
de remanso (reposo)para el lquido cefalorraqudeo. Las 4 cisternas principales
son: *pontina, *magna, *cereberola e *interhemisferial.
Por debajo de este espacio (subaracnoideo) se encuentra la otra membrana
llamada:
3. Piamadre: se le llama as porque es el sitio en donde se apoyan (pisan) las
fibras nerviosas. Esta membrana es muy vascularizada, por debajo de esta
membrana se encuentra el espacio perivascular, que es en donde radican una
gran cantidad de clulas del sistema neuroglia.
las membranas aracnoides y piamadre son membranas muy delgadas
(finas), por esta razn se les llama en conjunto leptomeninges.
Funciones de las meninges
-

Proteccin biolgica: impide, a modo de filtro, la entrada de sustancias y

microorganismos perjudiciales para nuestro sistema nervioso,lo que nos
protege de gravsimas infecciones como la encefalitis o la meningitis y
del dao neurolgico generado por algunas sustancias.

Proteccin mecnica: son tres, exactamente, las cubiertas menngeas

que rodean el SNC (como un plstico que envuelve varias veces un
alimento para retrasar su degradacin). El lquido cefaloraqudeo (LCR)
es un lquido transparente que amortigua los golpes, lubrifica y nutre a
los haces de mielina que recubren. Circula en el espacio subaracnoideo.
Esta importantsima funcin permite que pequeos golpes en la cabeza
no supongan un grave peligro para la vida del ser humano.

2.1.3 NEURONA
La neurona es la unidad bsica y estructural del sistema nervioso, adems, la
neurona es considerada como una unidad morfolgica, unidad patolgica,
unidad fisiolgica (funcional) y unidad trfica.
Unidad morfolgica: se considera de esta manera, porque gracias a su
estructura mantiene su individualidad sin fusionarse con las dems neuronas.
Unidad patolgica: porque si una neurona muere, o llega a sufrir alguna
enfermedad, sus cambios o alteraciones no alteran el funcionamiento de la
neurona vecina. Unidad funcional: se considera de esta manera porque es la
nica clula que tiene la capacidad de realizar la conductibilidad, excitabilidad
y trofismo. Unidad trofica: (cuando las dems clulas dependen de ella). Porque
es la nica clula responsable de que los tejidos realicen sus funciones, y en
algunas ocasiones, la propia neurona realiza la accin.

La neurona es una clula que presenta casi todas las estructuras de cualquier
clula, excepto que carece de centriolos, ya que por su alta capacidad en
funcin no tiene la capacidad de reproducirse, adems, la neurona, contiene
algunas estructuras que no existen en otras clulas, como por ejemplo:
Los cuerpos de nissl: que reciben el nombre de sustancia cromidal o
polirribosonas, estas estructuras se localizan en el citoplasma del soma y de las
dendritas, nunca se encuentran en el citoplasma del soma y de las dendritas,
nunca se encuentran en el citoplasma del cono de implantacin ni en el
citoplasma ni en el citoplasma del axn.
Adems podemos encontrar pigmento negros, estos son acmulos de
neuromelanina, e inician su formacin al primer ao de vida del ser humano y
continan formndose hasta el trmino de la adolescencia, estos pigmentos se
cree que son los responsables del funcionamiento adecuado de las neuronas,
ya que cuando existe ausencia de estos pigmentos, existe el desorden del
funcionamiento de las neuronas, se ha encontrado que en los pacientes del
parkinsonismo (presentan movimientos incontrolables) estos pigmentos se
encuentran muy escasos.
Pigmentos amarillos: son compuestos formados por lipofusina se empiezan a
formar despus del 6 ao d vida del ser humano, y se van incrementando
conforme el tiempo va pasando, este material es tomado como base en la
medicina forense para ver la edad de algn tejido de algn cuerpo. Este
pigmento se encuentra en abundancia en las personas de edad avanzada.
Para el buen funcionamiento de la neurona
Pigmentos negros
Dato que indica el envejecimiento de un ser vivo
Pigmentos amarillos
Una neurona, contiene en su citoplasma una gran cantidad de microtbulos
que le facilitan el transporte de distintios compuestos, y adems le facilita el
desarrollo de sus prolongaciones, una neurona puede presentar una o varias
prolongaciones cortas que reciben el nombre de dentritas, adems la neurona
presenta un cuerpo llamado soma o pericarion y de dicho cuerpo surge una
estructura llamada cono de implantacin, que es el sitio de donde se forma el
axn o la fibra nerviosa. Esta estructura es nica en todas las neuronas, en su
trayecto el axn puede sufrir ramificaciones formando ramas colaterales y en
su parte colateral el axn o fibra nerviosa presenta arborizaciones
(ramificaciones), las cuales son llamadas telodendrones y en la punta de dichas
ramificaciones presentan pequeos abultamientos que reciben el nombre de
botones terminales. Las dendritas, tienen como funcin, conducir un potencial

de accin en forma centrpeta, y el axon, tiene como funcin conducir un

potencial de accin en forma centrfuga.
La fibra nerviosa: para su estudio se clasifica:
1. Deacuerdo a su grosor: pueden ser mielnicas(ms gruesas) y amielinicas
( delgadas)
2. Por su tipo de conduccin: las mielinicas: lo realizan en forma saltatoria, y
las amielinicas: por ondas de despolarizacin.
En las de tipo saltatorio, el potencial de accin que sale del cuerpo, soma o
pericarin de la neurona, se proyecta a travs del axilema, que es la
membrana que cubre al axn, y cuando llega a la funda o vaina de mielina y
hace contacto con el axilema en la escotadura que recibe el nombre de nodulo
de ranvier. Normalmente una funda o vaina de mielina, adquiere una longitud
mxima de 1 mm, y el potencial de accin viaja por la parte externa del axn y
solo hace contacto con el axilema en cada escotadura. En el otro tipo de
conduccin por ondas de despolarizacion, el potencial de accin viaja por el
lquido intracelular en todo el trayecto de la fibra nerviosa.
Clasificacin de las neuronas
Estas se pueden clasificar de acuerdo a distintos aspectos que se toman en
cuenta:
1.
De acuerdo a su forma: en este aspecto se toma en cuenta la forma que
presenta el cuerpo de la neurona, que puede ser: v
circular v
triangular v
esferoidal v
rectangular, etc.
2.
De acuerdo a la estructura: se refiere al nmero de prolongaciones que
llega a presentar una neurona, y aqu encontramos:
2.1: neuronas unipolares: son aquellas neuronas que de su cuerpo surge una
sola prolongacin y esa prolongacin en su trayecto se bifurca en dos ramas:
1.- una que desempea la funcin de Dendrita y 2.- la otra desempea la
funcin de axn. La mayora de estas neuronas son sensitivas. Abundan en
grandes cantidades en la etapa embrionaria y en el ser humano se encuentran
en los ganglios dorsales que es en donde se alojan los cuerpos de las neuronas,
tambin encontramos algunas neuronas en el ganglio mesenceflico del
trigmino.
2.2: neuronas bipolares: presentan dos prolongaciones que son: una dendrita y
un axn. Estas neuronas son sensitivas, las encontramos en la membrana
pituitaria, en el rgano de corti y en la retina.

2.3 neuronas multipolares: son las que presentan muchas dendritas y un solo
axn. Estas neuronas son sensitivas, motoras e intermedias. Las encontramos
en grandes cantidades en el snc.
3. Neuronas de acuerdo a su funcin:
3.1 neuronas sensitivas: llamadas tambin aferentes o centrpetas, estas son
instaladas de la siguiente manera: las dendritas se encuentran en cualquier
parte de nuestro cuerpo y el axn penetra a snc. Se les llama sensitivas porque
son responsables de captar todos los estmulos que se generan en el sitio
donde se encuentran, se les llama aferentes porque conducen informacin de
la periferia de nuestro cuerpo a snc; se les llama centrpetas porque siempre
conducen un potencial de accin hacia el centro de nuestro cuerpo.
3.2 neuronas motoras llamadas tambin eferentes o centrfugas: estas tienen
sus dendritas dentro del snc y el axn fuera del snc. Se les llama motoras
porque son las responsables de que los tejidos realicen su accin, se les llama
centrifugas, porque su funcin es sacar potenciales de accin de snc hacia la
periferia: se les llama aferentes porque siempre conducen en una direccin
hacia fuera del snc.
3.3 neuronas intermedias: estas reciben muchos nombres como son: de
asociacin, de relevo, de enlace, de conexin, intercalares, internupciales, etc.
Estas neuronas estn dentro de snc y las dendritas establecen sinapsis con los
botones terminales de una neurona sensitiva o con los botones terminales de
otra neurona intermedia o tambin con dendritas de las neuronas motoras.
Tipos de conduccin que se realizan en una neurona
1. Ortodrmica: es el tipo de conduccin normal que se realiza en toda
neurona, en donde las dendritas conducen en forma centrpeta y el axn en
forma centrfuga.
2. Antidrmica: es la que se realiza a la inversa de la anterior. Las dendritas
conducen en forma centrfuga y el axn en forma centrpeta, y este tipo de
conduccin solo se logra a nivel experimental o en algunos pacientes con
ciertas patologas.
Algunos conceptos que proporciona sherrinton
Sinapsis: unin conductual que se establece entre 2 o ms neuronas a travs
de sus partes especializadas (transmisin electrica-qumica-electrica)
Efapsis: es la transmisin que en forma accidental, se realiza entre 2 o ms
neuronas, a travs de sus partes no especializadas.
+Velocidad de conduccin

La velocidad de conduccin del axn es de 30 m/s

+ transporte axnico
En el transporte axonico se transportan sustancias y estructuras dentro del
axn. Este transporte es esencial para todas las funciones neuronales y cumple
un papel decisivo para las funciones de las terminaciones axonicas.
El transporte ocurre en dos direcciones: Anterograda (desde el pericarion hacia
la periferia) y retrograda (desde la periferia hacia el pericarion).
En el transporte anterogrado se disitngue en un transporte rpido y un
transporte lento. La cinesina, una proteina asociada a los microtubulos que
consume ATP constituyen el motor de transporte anterogrado rpido. Por un
lado se une con una vescula que tiene que ser transportada y por otro se fija a
un microtubulo. La union molecular con la pared del microtubulo sufre cambios
ciclicos, los cuales mueven la vescula hacia el extremo del microtubulo.l
transporte retrogrado se distingue por tener un componente rpido y otro
lento. El transporte rpido depende de la protena dineina, la cual transporta
vesculas. La dineina no puede transportar su carga sola sino que para hacerlo
necesita un complejo de protenas de unin a microtubulos. Los haces de
microtubulos tambin desempean un papel importante en el crecimiento de
los axones. Los axones pueden ramificarse y as surgen colaterales axonicas, el
fundamento del principio de la divergencia. En su extremo los axones con
frecuencia se dividen en muchas de las llamadas terminaciones axonicas, las
cuales e nconjunto reciben el nombre de telodendron. En el extremo del axn
siempre se forman estructuras sinpticas que entran en contacto con otras
neuronas, con celulas musculares o con celulas glandulares.

Factores que modifican o influyen en la conduccin nerviosa

Tres factores influyen directamente en la velocidad de transmisin del impulso

nervioso:
1.- Dimetro de la neurona.
2.- Espesor de la capa mielnica.
3.- Temperatura.
A mayor dimetro, espesor o temperatura mayor es la velocidad de
conduccin. En general, la conduccin nerviosa es rpida pero bastante ms
lenta que la electricidad.
Mecanismo detallado
El principal obstculo para la velocidad de transmisin en axones amielnicos
es la capacitancia de la membrana. La capacidad de un condensador puede
disminuirse bajando el rea de un corte transversal de sus placas, o
incrementando la distancia entre las placas. El sistema nervioso utiliza la
mielinizacin para reducir la capacitancia de la membrana. La mielina es una
vaina protectora creada alrededor de los axones por las clulas de Schwann y
los oligodendrocitos, clulas de la neurogla que aplastan sus citoplasmas
formando lminas de membrana y plasma. Estas lminas se arrollan en el
axn, alejando las placas conductoras (el plasma intra y extracelular) entre s,
disminuyendo la capacitancia de la membrana.

El aislamiento resultante redunda en un conduccin rpida (prcticamente

instantnea) de los iones a travs de las secciones mielinizadas del axn, pero
impide la generacin de potenciales de accin en estos segmentos. Los
potenciales de accin slo se vuelven a producir en los nodos de Ranvier
desmielinizados, que se sitan entre los segmentos mielinizados. En estos
anillos hay un gran nmero de canales de sodio dependientes de voltaje (hasta
cuatro rdenes de magnitud superior a la densidad de axones amielnicos), que
permiten que los potenciales de accin se regeneren de forma eficaz en ellos.
Debido a la mielinizacin, los segmentos aislados del axn actan como un
cable pasivo: conducen los potenciales de accin rpidamente porque la
capacitancia de la membrana es muy baja, y minimizan la degradacin de los
potenciales de accin porque la resistencia de la membrana es alta. Cuando
esta seal que se propaga de forma pasiva alcanza un nodo de Ranvier, inicia
un potencial de accin que viaja de nuevo de forma pasiva hasta que alcanza
el siguiente nodo, repitiendo el ciclo.
2.1.4 Sistema de Neuroglia
Clulas de neuroglia
Este sistema est representado por estructuras que conforman un tronco
nervioso, y un tronco nervioso est constituido por 2 elementos:
1.1 el sistema neuroglia y 1.2
las neuronas
El sistema neuroglia. Esta constituido por un grupo de clulas, lquido
cefalorraqudeo y un tejido conectivo. (la palabra glia significa cola,
pegamento, y su funcin es proporcionar el sostn y proteccin a las
neuronas).

Las clulas que constituyen el sistema neuroglia:

1.- astrocitos: AYUDA A REGULAR EL MEDIO AMBIENTE QUE RODEA
NEUROGLIAS, TIENE UNA GRAN CANTIDAD DE FUNCIONES. Tipo 1 y 2 fibrilar y
proteoplasmticos
Son clulas que presentan muchas prolongaciones, y dichas prolongaciones le
proporcionan una estructura semejante a un astro, una estrella. Existen 2 tipos
de astrocitos:
1.1
los astrocitos protoplasmticos (o de sustancia gris):
- Estos ocupan el 10% de las clulas del sistema neuroglia.
- Presentan abundante citoplasma.
- Su retculo endoplsmico es muy abundante y extenso.
- Sus prolongaciones son cortas y gruesas.
- Algunas de sus prolongaciones establecen comunicacin con vasos
sanguneos y el resto con fibras nerviosas amielnicas.
1.2
los astrocitos fibrosos (o de sustancia blanca):
- Presentan escaso citoplasma.

- presentan retculo endoplsmico abundante.

- Prolongaciones largas y delgadas.
- Algunas de sus prolongaciones hacen comunicacin con vasos sanguneos y
el resto establecen comunicacin con fibras nerviosas mielnicas.
- Estas clulas ocupan el otro 10 % de las clulas del sistema neuroglia.
Los astrocitos se forman a partir de los espongioblastos libres, las funciones
que realizan los astrocitos son las siguientes:
- Participan en la formacin de la barrera hematoenceflica.
- Son clulas responsables de darle sostn a las fibras nerviosas.
- Son clulas responsables de mantener el equilibrio electroltico de las
neuronas.
- Son clulas responsables de eliminar los agentes neurotransmisores cuando
han realizado su funcin.
- Son las responsables de proporcionar la cicatrizacin de la fibra nerviosa
cuando sta sufre alguna lesin.
- Son clulas responsables de proporcionar nutrientes a las neuronas.
2. Clulas de la microglia: MIGRAN AL SNC, FAGOCITQ MATERIALES EXTRAOS,
LIBERQ CITOCINAS INFLAMATORIAS O ANTIINFLAMATORIAS.
es una de las clulas ms pequeas del sistema neuroglia.
- Ocupa el 5%. Estas contienen en su interior: una gran cantidad de lisosomas
- Sus prolongaciones son muy finas y su funcin es ser el medio de defensa de
las neuronas, desempeando el papel de barrer todos los agentes extraos que
penetran al snc.
Estas clulas no son de origen ectodrmico, se filtran al tubo neural y proceden
de clulas mesenquimatosas indiferenciadas.
3. Oligodendroglia: (se originan de los espongioblastos libres) estas clulas son
las ms abundantes del sistema neuroglia: CLULA GLIAL DE LA MACROGLIA.
FORMA MIELINA ALREDEDOR DE LOS AXONES (HASTA 4 A LA VEZ)
- Ocupan el 70% de las clulas que constituyen el sistema neuroglia.
- Estas presentan pocas prolongaciones en comparacin con las anteriores.
- Tienen varios aparatos de Golgi.
- Citoplasma muy abundante
- Las prolongaciones las presentan en su parte terminal.
- Presenta una especie de lengeta que es la que se inserta en algn sitio de la
fibra nerviosa mielnica. Estas clulas tienen como funcion:
v
formar la funda o vaina de mielina de las fibras nerviosas mielnicas
del snc.
V
cuando es daado el axn de una neurona mielnica, la
oligodendroglia reestablece su prdida de continuidad.
4. Clulas del epndimo: estas clulas se forman a partir de clulas
neuroepiteliales cuando han dejado de formar neuroblastos, y tambin se
forman a partir de espongioblastos fijos.
V
estas clulas no presentan prolongaciones
v
pueden manifestar una forma rectangular o cuadrada.
Sus funciones son:

v
proporcionar una especie de colchn o amortiguador para las fibras
nerviosas.
V
llenan todos los resquicios (huecos) del snc.
V
adems forman las paredes laterales del conducto ependimario.
V
estas clulas ocupan el 5% restante de las clulas de sistema
neuroglia.
CREA EL LQUIDO CEFALORRAQUDEO
+Clulas de Shwan (perifrico): forma vainas de mielina
+Satlites o gliocitos ganglionares: sostn de neuronas
+Neurotrofinas: (lo produce la neurona y astrocitos)
Promueven el desarrollo de las neuronas, mantienen supervivencia neuronal,
induce diferenciacin n clulas neuronales y gliales.v
2.1.5 sinapsis
Algunos conceptos que propociona sherrinton
Sinapsis: unin conductual que se establece entre 2 o ms neuronas a travs
de sus partes especializadas (transmisin electrica-qumica-electrica)
Efapsis: es la transmisin que en forma accidental, se realiza entre 2 o ms
neuronas, a travs de sus partes no especializadas.

Elementos o partes que constituyen una sinapsis

1.
Neurona presinaptica: es la neurona que tiene como funcin, recibir un
estmulo de cualquier clase y transformarlo en elctrico.
2.
Axon de la neurona presinaptica: este tiene como funcin, proyectar el
potencial de accin hasta el botn terminal o botn sinptico.

3.
Boton sinaptico: es el abultamiento que se presenta en la parte terminal
de cada uno de los telodendrones, y en su parte interna sirve para almacenar
las vesculas sinpticas.
4.
Vescula sinptica: estructura que contiene el agente neurotransmisor, y
que requiere para la liberacin de dicho material, la incorporacin de iones de
calcio que se encuentran en el lquido extracelular.
5.
Espacio sinptico (resquicio, hendidura o grieta): es el espacio que debe
existir entre una neurona y otra para que pueda ser liberado el agente
neurotransmisor, y este espacio puede oscilar entre 100 y 500 amstong (entre
10 y 50 nm).
6.
Receptor de la neurona postsinptica: es la estructura de la neurona
postsinptica que puede ser dendrita, soma o axn y que tiene la capacidad de
recibir un estmulo qumico y ste, transformarlo en elctrico para que pueda
viajar por la neurona postsinptica.
7.
Neurona postsinptica: tiene como funcin conducir el potencial de
accin hasta el rgano efector.
Funciones de la sinapsis
1. Amplificadora: esta funcin, puede ser comprendida mediante el principio
de la divergencia, esto quiere decir, que cuando un potencial de accin viaja
por una neurona presinptica, al realizar o establecer la sinpsis, dicha sinapsis
se establece con dos o ms neuronas postsinpticas, esto ocasiona que un
potencial de accin se convierta en varios potenciales de accin, dependiendo
del nmero de neuronas postsinpticas con las que se establezca la sinpsis,
viajando un potencial de accin, por cada una de las neuronas postsinpticas.
2. Funcin bloqueadora: esta funcin se entiende con el principio de la
convergencia, esto quiere decir que si 2 o ms estmulos, viajan por neuronas
presinpticas, siendo un potencial de accin por cada neurona, al realizar la
sinapsis, la establecen las dos o ms neuronas presinpticas con una sola
neurona postsinptica, transformando los varios potenciales de accin
presinpticos, en un solo potencial de accin postsinptico.
3. Funcin multiplicadora inmediata: esta se presenta cuando un potencial de
accin viaja por una neurona presinptica y al llegar al botn terminal en
donde se realiza el intercambio de lo elctrico por lo qumico, la vescula
sinptica contiene una gran cantidad de agente neurotransmisor, por esta
razn, el potencial de accin se proyecta a la neurona postsinptica en forma
repetitiva.
4. Funcin multiplicadora mediata, tarda o prolongada: esta se presenta
cuando un potencial de accin viaja por la neurona presinptica, y cuando llega

al botn terminal, la vescula no contiene agente neurotransmisor, por esta

razn, el potencial de accin se almacena temporalmente en el botn terminal
y cuando se sintetiza agente neurotransmisor, el potencial de accin se
proyecta en forma repetitiva a la neurona postsinptica.
Clasificacin de la sinapsis
La clasificacin se puede realizar de acuerdo a diferentes aspectos como son:
Axn dendrita = 90% axn soma = 5% axn axn = 5%
Clasificacin de sinapsis
Nota: normalmente la sinapsis es una transmisin en donde se intercambia un
potencial de accin elctrico a qumico en la neurona presinptica y la neurona
postinptica lo transforma en elctrico.
Sinapsis de tipo excitador: un agente neurotransmisor de tipo excitador, realiza
los siguientes eventos en la neurona postsinptica:
1.
Apertura de los canales de sodio para que estos ingresen a la neurona
postsinptica.
2.
Cierre de los canales de cloro para que estos no ingresen a la neurona
postsinptica.
3.
Apertura de los canales de potasio para que ingrese el potasio en forma
lenta.
4.
Apertura de los canales de cloro para que salgan de la neurona
postinptica.
5.
Activacin de algunas enzimas que tienen accin sobre los receptores de
los distintos canales para desplazar el potencial de accin a lo largo de la
neurona postsinptica.
Agentes neurotransmisores de tipo excitador ms comunes:
1.

Acetilcolina.

2.

Adrenalina

3.

Noradrenalina

4.

Acido glutmico

5.

Aspartato

6.

Encefalinas (neuropeptido)

7.

Taquicininas (sustancia p) (neuropeptido)

8.

Endorfinas (neuropeptido)

Sinapsis de tipo inhibidor

Eventos que se realizan en la sinapsis de tipo inhibidor:
1.
Apertura de los canales de cloro para que penetren a la neurona
postsinptica.
2.
Apertura de los canales de potasio para que salgan de la neurona
postsinptica.
3.
Cierre de los canales de sodio para que no entren a la neurona
postsinptica.
4.
Cierre de los canales de cloro para que no salgan de la neurona
postsinptica.
5.
Activacion de enzimas y compuestos de la neurona postsinptica para la
activacin de los conductos que transmiten el potencial de accin a lo largo de
la neurona postsinptica.
Agentes neurotransmisores de tipo inhibidor
1.

Substancia GAMA 2.

Dopamina 3.

Glicina 4.

Serotonina

propiedades de la sinapsis
1.
La ley de bell magendi o de la unidireccionabilidad: esta propiedad nos
indica que un potencial de accin en una sinpsis siempre viajar de neurona
presinptica a neurona postsinptica y nunca a la inversa.
2.
Propiedad de retardo: es el tiempo que requiere la neurona presinptica
para intercambiar lo elctrico por lo qumico, y tambin el tiempo que requiere
la neurona postsinptica en intercambiar lo qumico por lo elctrico.
3.
Propiedad de divergencia: en esta propiedad es cuando una sinpsis se
realiza de una neurona presinptica a 2 o ms neuronas postsinpticas.
4.
Propiedad convergente: es en donde una sinpsis se realiza con varias
neuronas presinpticas y una sola neurona postsinptica.
5.

Poca correspondencia entre el sitio estimulado y el sitio de la respuesta.

6.
Poca correspondencia entre la cantidad de energa necesaria para
desencadenar el potencial de accin y la cantidad de energa necesaria para
dar la respuesta.
7.
Propiedad de fatigabilidad: la neurona ya no tiene capacidad de producir
el agente neurotransmisor.
8.

Propiedad en la que se presenta el periodo refractario bajo.

9. Sensible a determinadas sustancias.

La innervacin que se realiza en los distintos tejidos musculares son los
siguientes:
1.
En el msculo estriado esqueltico: se realiza la unin neuromuscular, en
esta innervacin interviene la estructura muscular llamada placa motora o
punto motor y los botones terminales de la neurona que reciben el nombre de
grnulos de kuhne que son los que contienen las vesculas para la liberacin
del agente neurotransmisor. El conjunto de stos grnulos constituyen la
estructura llamada pie terminal o pie axnico.
2.
Innervacin en el msculo liso visceral: esta inervacin se llama uniones
difusas, esto quiere decir que la terminacin nerviosa libera su agente
neurotransmisor al lquido extracelular y este es el medio de conduccin para
que el agente neurotransmisor llegue a los receptores y en este tipo de
terminacin nerviosa no existen botones terminales o los grnulos de kuhne, la
superficie de la terminacin nerviosa presenta una especie de varicosidades
( en lugar de botones) que permiten la liberacin del agente neurotransmisor.
3.
Innervacin del msculo liso multiunitario. La inervacin se llama
uniones de contacto y es en donde la terminacin nerviosa se encuentra a una
distancia del tejido muscular no mayor de 10 nm (100 amstrong)
En estos tipos de inervacin, como por ejemplo: en el msculo estriado
esqueltico, el agente neurotransmisor de tipo excitador es la acetilcolina (en
el 100%). Ya que el msculo estriado esqueltico solo presenta los receptores
para la acetil-colina y no tiene receptores para agentes inhibidores. En el
msculo liso visceral, el agente excitador en un 90% es la acetil-colina y en un
10% la noradrenalina. En el msculo liso multiunitario el agente de tipo
excitador es la noradrenalina en un 90% y la acetil-colina en un 10%.
Agentes neurotransmisores
Estos, para su estudio se dividen en:
1.
Agentes neurotransmisores de pequea molcula o de accin rpida: son
aquellos agentes neurotransmisores que se sintetizan en el momento que se

requiere, y se sintetizan en el citoplasma de toda la neurona y en la mayora de

las ocasiones en el citoplasma del botn terminal. Estos agentes
neurotransmisores para ser liberados en el botn terminal, requieren de la
incorporacin de iones calcio al botn terminal y estos iones de calcio unen a
las vesculas a la superficie interna del botn terminal y le permite la liberacin
del agente neurotransmisor, la membrana de dicha vescula es reciclable por el
interior del botn terminal para otro agente neurotransmisor. Los agentes
neurotransmisores de pequea molcula, son los que hemos mencionado,tanto
exitadores como inhibidores, excepto los que son neuropptidos, adems
encontramos al xido ntrico, la histamina, cido lctico, etc.
Nota: las neuronas pueden liberar o producir solamente un tipo de agente
neurotransmisor de molcula pequea.
2.
Agentes neurotransmisores de gran molcula o de accin lenta pero de
mayor precisin: estos agentes neurotransmisores, son llamados tambin
neuropptidos, stos, se forman en los llamados cuerpos de nissl o
polirribosomas, estas estructuras sintetizan aminocidos, y dichos a.a. son
transportados al aparato de golgi a travs del retculo endoplasmico rugoso, el
aparato de golgi junta cantidades determinadas de a.a. y les forma una
membrana, y de sta manera se liberan al citoplasma, que sirve como medio
de transporte para el neuropptido hasta la superficie del botn terminal que
es en donde va a ser liberado, ocupando el ingreso de los iones de calcio al
botn terminal. Al ser liberado el neuropptido, la membrana de la vescula es
desintegrada y liberada al lquido extracelular. Normalmente, una neurona,
puede liberar al mismo tiempo, ms de dos tipos de neuropptidos, estos
neuropptidos, requieren para formarse, de un tiempo ms prolongado que los
de molcula pequea, a tal grado que requieren un tiempo de 24 hrs para
recorrer 1 mm en el citoplasma de la neurona.
Agentes neuropeptidos ms comunes
1.

Sustancia p o taquicinina

2.

Encefalina.

3.

Endorfinas.

4.

Somatotropa.

5.

Tirotropa.

6.

Adenocorticotropa.

7.

Prolactina.

8.

Foliculoestimulante.

9.

Casi todas las hormonas luteinizantes.

Oxido ntrico: (agente neurotransmisor de pequea molcula) es un compuesto

que se forma en el momento que se requiere y se produce tanto en las
neuronas como en el endotelio de los vasos, este compuesto se forma a partir
de la arginina y a nivel de los vasos es un potente vaso dilatador, y a nivel de
snc, es el responsable de la detencin del conocimiento, participa en el
raciocinio y en la comprensin de conceptos a largo plazo.
En las neuronas, existen algunos factores que pueden bloquear o estimular la
conduccin, el ms importante en las neuronas, es el ph. El ph normal de la
sangre oscila entre 7.35 y 7.45, cuando este ph se incrementa por dcimas, se
considera como una alcalosis metablica, y esto incrementa la actividad de la
conduccin nerviosa, llegando a manifestarse en el ser humano una crisis
convulsiva, esto sucede cuando el ph se encuentra entre 7.8 en adelante.
Cuando el ph desciende a 7 o por debajo de 7, se bloquea la transmisin
nerviosa manifestando el estado comatoso de un paciente, apareciendo una
acidosis metablica. Acidosis= exceso de glucosa.
Nota: la neurona es la nica clula incapaz de almacenar glucgeno.
2.1.6 Arco reflejo
Es la unidad funcional del sistema nervioso central, el arco reflejo est
constituido por 5 elementos que son:
1.- receptor
2.- va aferente
3.- un control integrador
4.- una va eferente
5.- un rgano efector
Segn algunos fisilogos el arco reflejo est representado por solo 3
elementos que son:
el receptor, el sistema nervioso y el rgano
efector.
Los arcos reflejos para su estudio se pueden clasificar por el nmero de
sinapsis que realizan y la clasificacin es la siguiente:
1.- arco reflejo monosinptico: es en el que interviene una sola sinapsis pero
participan dos o ms neuronas y es el tipo de arco reflejo ms simple. Ejem. Es
el reflejo miottico, el reflejo de estiramiento y la vaso constriccin. Este tipo

de arco reflejo tiene su integracin en la medula espinal pues solo entra en

esta y se comunica con la neurona.
2.- arco reflejo bisinptico: es en donde se establecen dos sinapsis pero
participan un gran nmero de neuronas por lo que tambin se le llama
polineural.
Este tipo de arco reflejo se integra a nivel mesenceflico. Ejem. El caminar,
brincar, saltar
3.- arco reflejo polisinptico: es en el que intervienen muchas sinapsis y una
gran cantidad de neuronas por esta razn se le llama arco reflejo complejo.
Su nivel de integracin es en la corteza cerebral. Ejem. Es el raciocinio, la
determinacin del credo poltico, del credo religioso, etc.
Sistema de segundo mensajero en la neurona postsinptica.
Muchas funciones del sistema nervioso, como, por ejemplo, los procesos de
memoria, requieren la produccin de unos cambios prolongados en las
neuronas durante segundos y hasta meses despus de la desaparicin de la
sustancia transmisora inicial. Los canales inicos no son idneos para originar
una variacin prolongada en las neuronas postsinpticas, porque se cierran en
cuestin de milisegundos una vez desaparece la sustancia transmisora. Sin
embargo, en muchos casos, se consigue una excitacin o una inhibicin
neuronal postsinptica a largo plazo al activar un sistema qumico de segundo
mensajero en el interior de esta misma clula, y a continuacin ser este
elemento el que genere el efecto duradero. Existen diversos tipos de sistemas
de segundo mensajero. Uno de los ms frecuentes recurre a un grupo de
protenas llamadas protenas G. Una protena G est unida a la porcin del
receptor que sobresale hacia el interior de la clula. A su vez, la protena G
consta de tres elementos: un componente alfa (a), que es la porcin activadora
de la protena G, y unos componentes beta (b) y gamma (g) que estn pegados
al componente a y tambin al interior de la membrana celular adyacente a la
protena receptora. Al activarse por un impulso nervioso, la porcin a de la
protena G se separa de las porciones b y g y as queda libre para desplazarse
por el citoplasma de la clula. Dentro del citoplasma, el componente que se ha
desprendido ejecuta una funcin o ms entre mltiples posibles, segn las
caractersticas especficas de cada tipo de neurona. Cambios que pueden
suceder son los siguientes:
1. Apertura de canales inicos especficos a travs de la membrana celular
postsinptica. Se suele abrir un canal de potasio por la protena G; este canal
suele permanecer as durante un tiempo prolongado, a diferencia del rpido
cierre experimentado por los canales ini- cos activados directamente que no
recurren al sistema de segundo mensajero.

2. Activacin del monofosfato de adenosina cclico (AMPc) o del monofosfato de

guanosina cclico (GMPc) en la neurona. Recuerde que tanto el AMPc como el
GMPc pueden activar una maquinaria metablica muy especfica en la neurona
y, por tanto, poner en marcha cualquiera de las mltiples respuestas qumicas,
entre ellas los cambios prolongados en la propia estructura celular, que a su
vez modifican la excitabilidad de la neurona a largo plazo. 3. Activacin de una
enzima intracelular o ms. La protena G puede activar directamente una
enzima intracelular o ms. A su vez, las enzimas pueden estimular cualquiera
de las numerosas funciones qumicas especficas en la clula.
4. Activacin de la transcripcin gnica. Este es uno de los efectos ms
importantes ocasionados por la activacin de los sistemas de segundo
mensajero, debido a que la transcripcin gnica puede provocar la formacin
de nuevas protenas en el seno de la neurona, modificando de ese modo su
maquinaria metablica o su estructura. En efecto, se sabe en general que
aparecen cambios estructurales en las neuronas oportunamente activadas,
sobre todo en los procesos de memoria a largo plazo.
Est claro que la activacin de los sistemas de segundo mensajero dentro de la
neurona, ya pertenezcan al tipo de la protena G o a otras clases, resulta
importantsima para variar las caractersticas de la respuesta a largo plazo en
diferentes vas neuronales.
2.2.1 Sensibilidades somticas: Organizacin general, las sensaciones tctil y

posicional
Clasificacin de las sensibilidades somticas
3 tipos:
-

Sensibilidades somticas mecanorreceptoras (sensaciones tctiles y

posicionales)
Sensibilidades termorreceptoras.
Sensibilidad al dolor.

Otras clasificaciones:
- Sensibilidad exterorreceptora (superficie corporal)
- Sensibilidad propiorreceptora (estado fsico del cuerpo sensaciones
posicionales, tendinosas y musculares, presin en la planta de los pies,
equilibrio)
- Sensibilidad viceral.
- Sensibilidad profunda tejidos profundos (fascias, msculos, huesos,
vibracin, dolor, vibracin profunda)
Sensaciones
1.- Sensaciones de tacto deriva de la estimulacin de los receptores tctiles
situados en la piel o en los tejidos inmediatamente por debajo.
2.- Sensaciones de presin deformacin de tejidos profundos.
3.- Sensacin de vibracin Repeticin de seales sensitivas con rapidez.

RECEPTORES TCTILES:
Existen 6 tipos.
1.- Terminaciones nerviosas libres:
Distribuidas por todas partes en la piel y en otros muchos tejidos, son capaces
de detectar el tacto y la presin.
2.- Receptor al tacto dotado
- Es el corpsculo de Meissner (una terminacin nerviosa encapsulada)
- Dentro de la capsula hay muchos filamentos nerviosos terminales
ramificados.
- Estn presentes en las partes de la piel donde no hay pelo. (yemas de dedos
y labios)
- Resultan especialmente sensibles al movimiento de los objetos sobre la
superficie de la piel.
3.- Receptores tctiles de terminacin bulbar Discos de Merkel
- Al principio transmiten una seal intensa pero parcialmente estable, y
despus una seal ms dbil y continua que se adapta con lentitud.
- Son responsables de suministrar las seales estables que permiten
determinar un contacto continuo de los objetos contra la piel.
- Estn agrupados en un rgano receptor llamado receptor en cpula de
Iggo.
- Tienen orientacin ascendente, esto hace que el epitelio sobresalga hacia
afuera desde este punto, lo que crea una cpula y configura un receptor
sumamente sensible.
- Inervado por una sola fibra nerviosa mielinicamente grande de tipo ABeta
- Se encargan de las sensaciones tctiles y terminaciones de texturas.
4.- rgano terminal del pelo
- Cada pelo junto a su fibra nerviosa basal
- Detecta movimientos de los objetos sobre la superficie del cuerpo.
- El contacto inicial del objeto.
5.- Terminaciones de Ruffini
- Terminaciones encapsuladas multirramifcadas.
- ubicadas en la capa ms profunda de la piel.
- Se adaptan muy lentamente, por ello resultan importantes para comunicar un
estado de deformacin continua en el tejido (seales de contacto intenso y de
presin)
- rotacin articular.
6.- corpsculos de paccini.
- Se encuentra inmediatamente debajo de la piel (compresin rpida local de
los tejidos, se adaptan en pocas centsimas de segundo) detectan vibraciones.

5 tipos de receptores sensitivos.

A) Mecanorreceptores: responden a una deformacin mecnica.
B) Termorreceptores: Responden a los cambio de temperatura.
C) Nocirreceptores: Responden a cualquier estmulo que produzca un dao
en el tejido.
D) Receptores electromagnticos: Lo conos y los batonesde los ojos son
sensibles a los cambio de intensidad de la luz y la longitud de onda de la
luz.
E) Quimiorreceptores: Responde a cambios qumicos asociados con el gusto
y el olfato y a las concentraciones sanguneas de O 2 y de dixido de
carbono.
Vas sensitivas para la transmisin de seales
1) Columna dorsal lemnisco medial: transporta seales en sentido
ascendente bsicamente por las columnas dorsales de la mdula hacia
el bulbo raqudeo. Despus de hacer sinapsis y cruzar al lado opuesto a
este nivel la informacin sigue subiendo.
Tiene fibras nerviosas mielnicas de 30 a 110 m/s.
2) Sistema anterolateral: Entra a la mdula espinal procedente de las races
dorsales.

Principales vas ascendentes:

-

Va espinotalmica anterior: Conduce los impulsos de tacto grueso y

presin.
Va espinotalmica lateral: Conduce los impulsos del dolor a la cabeza.
Va fascculo gracilis: Termina en ncleos gracilis y cuneiforme. Conduce
impulsos de piel, msculos y articulaciones.
Espinocerebeloso posterior: Necesario para la coordinacin de las
contracciones nerviosas.
Inhibicin lateral: Sensacin tiene lugar en el interior del SNC. Mayor
precisin de sonidos de tonos diferentes.

2.3 SISTEMAS VISCERALES

2.3.1 sistemas aferentes viscerales especiales (SASE)
Sentido de la vista
Visin: es el proceso por el cual el globo ocular capta las ondas magnticas
procedentes de un objeto ftico luminoso o iluminado.
Las estructuras del ojo ocular son las siguientes:
Cornea: es una estructura transparente avascular que constituye la parte ms
externa del globo ocular pero no queda en contacto con el medio ambiente,
esta membrana forma el limite anterior de la cmara anterior del globo ocular.
Tiene como funcin participar en los mecanismos de la refraccin de los rayos
luminosos. La cornea en su parte posterior se continua con una membrana
avascular que recibe el nombre de esclertica.
esclertica: esta es una membrana avascular es gruesa y presenta cierto
grado de rigidez es de color blanco y es el sitio donde presentan su insercin
los seis msculos que le dan movimiento al globo ocular, esta membrana es el
sitio donde se manifiestan los signos cuando se desarrolla la hepatitis.
Coroides: se encuentra por debajo de la esclertica y es una membrana muy
vascularizada y esta encargada de proporcionar los nutrientes a todas las
estructuras del globo ocular, adems proporciona los compuestos para la
formacin del humor vtreo.
Retina: se localiza por debajo de la coroides y es el sitio donde radican las
clulas efectoras del sentido de la vista, la retina ocupa partes de la
superficie del globo ocular, en su parte anterior limita con el proceso ciliar y al
limite anterior de la retina se le llama ora serrata.
Proceso ciliar: es una estructura formada por una gran cantidad de fibras
musculares de tipo multiunitario y estas tienen como funcin sostener al
cristalino en su sitio y proporcionarle los movimientos de acomodacin que

sufre el cristalino, adems el proceso ciliar emite fibras musculares que se

distribuyen en forma circular y radial por encima del cristalino y estas fibras
constituyen lo que se conoce con el nombre de iris y en su parte central
constituyen la pupila.
En el globo ocular existen dos cmaras:
Cmara anterior del globo ocular: esta cmara esta limitada en su parte
anterior por la cornea y en la parte posterior por el iris , el cristalino y el
proceso ciliar. La cmara anterior esta ocupada por un liquido que se obtiene a
partir del plasma y recibe el nombre de humor acuoso y este liquido
proporciona los nutrientes a la cornea, el proceso ciliar, al iris y en parte al
cristalino cuando proporciona todos sus nutrientes este liquido se drena a
travs de un orificio llamado conducto de schiemm el cual se vierte al sistema
venoso.
Cmara posterior del globo ocular: en la cmara posterior del globo ocular
existe un material ( humor vtreo) que presenta un grado o espesor
semigelificado, este material proporciona el cuerpo al globo ocular es muy rico
en protenas y a travs de un mecanismo que realiza el proceso ciliar es
transformado en un liquido y de esta manera pasa a la cmara anterior del
globo ocular llamndose humor acuoso.
Retina: existe una gran cantidad de celulas, aproximadamente existen 120
millones de bastones y 6 millones de conos, estas celulas receptoras estan
constituidas de la siguiente manera:
-los bastones: estan formados por una vitamina que es el retinol y una protena
la cual es llamada rodoxina, escotopsina purpura visual., esta protena de los
bastones es codificada en el cromosoma numero 3.
-los conos: estn formados bsicamente por una protena que es la rodopsina
fotopsina, esta es codificada en el cromosoma numero 7.
En la retina existen algunas estructuras como son la llamada fobia central que
en este sitio es donde radican las clulas receptoras llamadas conos y es el
centro de mayor agudeza visual, se encuentra muy cercas del disco ptico.
Disco ptico: tambin conocido como punto ciego es la parte de la retina que
no contiene clulas receptoras, es el punto por donde sale el nervio ptico y
entran los vasos sanguneos a la coroides.
Los bastones son clulas receptoras que nos proporcionan la captacin del
blancoy negro y la adaptacin a la oscuridad. Los conos nos proporcionan la
captacin de los colores y principalmente la determinacin de los colores
brillantes.

Existen 3 tipos de conos que son codificados en el brazo corto del cromosoma x
que son para captar el color azul, verde rojo.
Cuando existe alteracin en el cromosoma x se puede dar la presencia de 1 o 2
tipos de conos llamndose monocromata con 1 y dicromata con 2, o
tricromata con 3.
Cuando el potencial de accin se genera en la clula receptora este se
proyecta a las neuronas bipolares, las neuronas bipolares establecen sinapsis
con las neuronas horizontales y es la 1er sinapsis que se realiza.
Las neuronas horizontales relacionan las clulas receptoras entre s a las
neuronas bipolares .
Las neuronas bipolares realizan sinapsis con las clulas amacrinas estas
neuronas amacrinas relacionan las neuronas bipolares entre si y realizan la
segunda sinapsis con neuronas ganglionares y neuronas bipolares,
constituyendo las neuronas ganglionares el nervio ptico.
La retina para su estudio se divide en 2 partes que es la mitad nasal y la mitad
temporal. Las fibras que conducen el potencial de accin a la mitad nasal se
proyectan hasta el quiasma ptico en donde se decusan al lado opuesto y de
ah se proyectan hasta el centro de integracin que es el rea 17 de brodman
que se localiza a nivel de la cisura calcaran.
El potencial de accin que se genera en las fibras nerviosas de la mitad
temporal se proyectan al quiasma ptico y de all continan por su mismo lado
hasta el rea 17 de brodman.
Los msculos que van a proporcionar el movimiento al globo ocular son 6, 4
rectos y 2 oblicuos y son: -recto superior, recto inferior , recto interno, recto
externo, oblicuo mayor y oblicuo menor.
Para que la imagen se proyecte a la retina esta debe ser real, invertida y de
menor tamao.
Puntos que se determinan en la proyeccin de rayos luminosos al pasar por
una lente
1.- eje principal: es la lnea que pasa por el centro de una lente. 2.- punto
nodal: es el punto de la lente en donde convergen todos los rayos luminosos
procedentes de un objeto. 3.- punto focal: es el punto donde son proyectados
los rayos luminosos que pasan por el
centro de una lente. 4.- distancia focal:
distancia que existe entre el punto nodal y un punto focal o foco
principal.
El poder de refraccin del globo ocular radica entre 59 y 61 dioptras, estas
dioptras o este poder se obtiene a travs de operaciones algebraicas que se

realizan con los ndices de refraccin de las estructuras que participan, entre
ellas el humor vtreo su ndice de refraccin 1.34, cristalino 1, 40, humor
acuoso 1, 33 cornea 1.38 y aire del medio ambiente 1 dioptra.
Tipos de visin mas comn
1.- visin emtrope (emetropia): es la visin normal correcta, donde la imagen
se forma adecuadamente en la retina.
2.- visin amtrope: es la visin anormal donde la imagen se forma ya sea
antes o despus de la retina.
3.- visin escotpica: es el tipo de visin en el que se capta solo el blanco y el
negro y proporciona adaptacin a la oscuridad.
4.- visin fotopica: es el tipo de visin en la que se manifiesta un precisin en la
captacin de los colores.
anomalas
1.- hipermetropa: a estos pacientes tambin se les conoce como largos de
vista y es cuando la imagen se proyecta atrs de la retina, la indicacin o
tratamiento para estos pacientes es la colocacin de una lente de tipo
biconvexa que permita la formacin de la imagen en la retina.
2.- miopa o cortos de vista: en estos pacientes la imagen se proyecta y se
forma antes de llegar a la retina, el tratamiento es la instalacin de una lente
bicncava, esto provoca que la imagen se proyecte en la retina.
3.- artismatismo: la imagen se proyecta para formarse la imagen a la mitad
antes de llegar a la retina y la otra mitad despus de la retina y el tratamiento
es la instalacin de una lente de tipo mixta.
4.- glaucoma: es una anomala que se presenta por el incremento de la presin
intraocular, la presin normal es de 15 mmhg y el glaucoma puede ser de dos
tipo:
V
angulo abierto: es proporcionado por la obstruccin del tejido trabeculado
del proceso ciliar para la formacin del humor acuoso , esto incrementa el
rezago del humor acuoso en la cmara anterior del globo ocular.
V
angulo cerrado: es cuando llega a tapar o obstruir el conducto de sheimm
por donde drena el humor acuoso y existe un desplazamiento del iris hacia la
parte anterior y el cristalino hacia la parte posterior.

5.- presbicia: consiste en el endurecimiento del cristalino que puede ser

ocasionado por una edad avanzada del ser humano o tambin por la exposicin
excesiva a altas temperaturas.
6.- orzuelo: es la obstruccin del orificio de alguna glndula por donde vierten
su secrecin y estas glndulas se encuentran en la parte interna de los
prpados , en el borde de los prpados y secretan un liquido que proporciona la
lubricacin a los componentes del prpado.
7.- conjuntivitis: es la inflamacin de la conjuntiva y puede ser fisiolgica o
patolgica, fisiolgica cuando es causada por algn irritante temperaturas
altas, y patolgica cuando hay microorganismos en dicha zona.
8.- daltonismo: es una alteracin que se presenta por la codificacin del
componente de los conos que se realiza en el cromosoma x, consiste en
confundir la captacin de un color por otro, lo mas comn es que confundan el
verde por el rojo, esta anomala es de origen congnito y solo se puede dar
tratamiento para detener su avance y es mas comn en hombres.
9.- catarata senil: esta es la opacidad del cristalino que se presenta por el
envejecimiento del ser humano o tambin por la exposicin a altas
temperaturas y puede ser eliminada por rayos lser.
10.- acomodacin: es el proceso mediante el cual el cristalino modifica su
esfericidad con la finalidad de proyectar bien la imagen a la retina.
11.- derrame: es cuando alguno de los vasos de la conjuntiva se rompe.
2.3.2 sistema aferente visceral general (SAVG)
SENTIDO DEL GUSTO
El gusto es captado a travs de los botones gustativos que se encuentran
distribuidos en toda la cavidad oral.
Un botn gustativo esta constituido por una cantidad aproximada de 40 clulas
de las cuales de 15 a 18 son clulas receptoras y el resto son clulas de sostn,
las clulas receptoras presentan en su extremo superior unos pequeos
ciliados los cuales afloran en el poro gustativo que se presenta en la parte
superior del botn gustativo.
Los botones gustativos se organizan en cantidades determinadas para
constituir una papila gustativa.
La clula receptora del botn gustativo solo tiene un periodo de vida de 10
das, a los dos das es exfoliada y las clulas que se encuentran en la base del
botn toman su lugar.

Papilas calciformes: llamadas circunballada son las mas grandes y estan en la

parte posterior de la lengua y contienen aproximadamente 100 botones
gustativos y estas papilas constituyen una estructura en forma de v.
Papilas fungiformes: son las papilas que contienen una gran cantidad entre 40
y 60 botones gustativos, estas papilas las encontramos en los bordes de la
lengua y en la parte central.
Papilas filiformes: son las que tienen una cantidad muy menor de botones
aproximadamente 10 se encuentran dispersas en toda la lengua.
Papilas foliacias: son estructuras que les dan el nombre de papilas pero no
contienen botones gustativos solo sirven de sostn para el resto de las papilas.
Existen 4 sabores bsicos:
-dulce en la punta de la lengua.
-salado en los bordes laterales anteriores de la lengua.
-amargo parte posterior de la lengua. -cido en las partes laterales posteriores
de la lengua.
Pares craneales que conducen el potencial de accin:
-trigmino
-facial que es el que conduce el potencial de accin de la punta de la lengua.
-glosofarngeo que conduce de la parte posterior de la lengua.
-vago que conduce el potencial de accin de la base de la lengua y de los
bordes pilares de las amgdalas.
-trigmino que conduce parte de la punta de la lengua y botos de toda la
cavidad oral.
Centro de integracin en la nsula y en la circunvolucin posrolandica.
Anomalas:
1.-ageucia.
2.- hipogenia
disgeucia o parageucia

3.-hipergeucia

4.-

SENTIDO DEL OLFATO

El olfato es una sensacin que se recibe al nivel de la membrana pituitaria o
mucosa olfatoria, esta membrana se localiza en la parte superior y posterior de
las fosas nasales, es una estructura que presenta una superficie mxima de 2
cm. la mucosa olfatoria o membrana pituitaria esta constituida por tres
elementos que son:
-

las clulas receptoras clulas olfatorias: estas clulas en la superficie

de la mucosa olfatoria presentan una protucin de una cantidad de 10 a
unos 20 pequeos cilios cada dentrita y estas protuciones son las
responsables de captar los distintos aromas, estas protuciones estan
protegidas por una capa de moco que impide el contacto directo con el
medio ambiente.

- Las glndulas de bowman: estas glndulas se encuentran intercaladas en la

estructuracin de la mucosa olfatoria y tiene como funcin producir moco el
cual proporciona la lubricacin y proteccin de la mucosa olfatoria.
-Las clulas de sostn: son clulas de tipo epitelial que proporcionan la
estabilidad a las clulas receptoras y a las glndulas de bowman.
Las clulas receptoras que aproximadamente son 100 millones en la mucosa
olfatoria, estas clulas mandan sus axones a la parte superior y los axones
atraviesan la lamina cribosa del hueso etmoides y estos axones terminan en la
estructura llamada glomrulo olfatorio.
En el glomrulo olfatorio las neuronas bipolares realizan sinapsis con las otras
neuronas las cuales son llamadas periglomerulares y otras que son llamadas de
penacho corto estas realizan las distintas sinapsis y se comunican con las
clulas mtrales las cuales forman la cintilla olfatoria o nervio olfatorio y
normalmente es una cantidad de 26 mil clulas mtrales.
Una vez conducido el potencial de accin por el nervio olfatorio este se
proyecta hasta el bulbo raqudeo en donde realiza sinapsis en el ncleo
solitario y de aqu manda informacin a los ncleos salivales de ah se proyecta
a la corteza cerebral realizando sinapsis en el ares 28 de browman la cual
involucra dos reas que son:
-Area medial interna: que se encuentra a nivel del hipocampo y corresponde a
la sustancia perforada anterior, en esta rea se integran las sensaciones
olfatorias primitivas como son: el lamerse los labios, la salivacin.
- El rea lateral externa: que esta representada por el uncus y esta rea es la
que integra las funciones bsicas del sentido del olfato como son: la
determinacin de lo agradable desagradable de un aroma, es el rea que
desencadena impulsos sexuales.
Una sustancia para que sea olorosa debe de cumplir con 3 factores: 1.- que sea
voltil. 2.- que sea poco soluble en agua. 3.- que sea liposoluble. Normalmente
el ser humano tiene la capacidad para captar una cantidad aproximada de
2000 distintos aromas.
Segn algunos cientficos existen 4 aromas bsicos que son: -fragante dulce.
-cido agrio. -quemante o resinoso -picante ptrido
Segn algunos fisilogos existen 7 aromas bsicos que son:
-florales.
-ptrido -de menta.

-alcanfreseo
-almiscleiro.
agrio. -etreo.

anomalias
anosmia: es la perdida del sentido del olfato, esta anomala se presenta por
inflamacin de la mucosa olfatoria o por la utilizacin de anestsicos.

hiperosmia: es el aumento exagerado del sentido del olfato se presenta en

cuadros de histeria, cuando el paciente presenta una insuficiencia suprarrenal
y en las mujeres es el signo caracterstico del da de la ovulacin.
hiposmia: disminucin del sentido del olfato, esta se presenta cuando existen
cuadros gripales agudos, o cuando se desarrolla una sarcoidosis (formacin de
ndulos en la mucosa olfatoria).
disosmia o parosmia: disfuncin del sentido del olfato, se presenta cuando hay
cuadros gripales crnicos es el signo caracterstico previo a crisis convulsiva
tambin se presenta cuando hay infeccin en las amgdalas.
2.3.2 sistema aferente visceral general

T1-T3
L1-L3

Sistema nervioso
autnomo

Toraco lumbar
Lucha o huda

Divisin
simptica

Divisin
parasimptica

Divisin
parasimptica
Craneo-sacra
relajacin

Pares craneales
III, VII, IX, X
2.4 sistemas de integracin
2.4.1 hipotlamo Hipotlamo

- Es una divisin del diencfalo.

- Acta principalmente en el mantenimiento de la homeotasis.
- Sirve de ayuda a 3 sistemas:

A) Sistema nervioso parasimptico.

B) Sistema endocrino.

C) Sistema lmbico.

Funciones del hipotlamo

Control autnomo

Control endocrino

Neurosecrecin

Regulacin de la temperatura

Regulacin de a ingesta de alimentos y agua

Emocin y comportamiento

Control de los ritmos circadianos.

Sistema Lmbico
Las causas de los impulsos que activan las motivaciones, especialmente el
control que ejerce este sistema sobre el pro- ceso de aprendizaje y los
sentimientos de placer y de castigo. Estas funciones del sistema nervioso
asientan sobre todo en las regiones basales del encfalo, que en su conjunto
reciben la denominacin general de sistema lmbico, lo que quiere decir
sistema limtrofe.

Un componente fundamental del sistema lmbico es el hipotlamo, con sus

estructuras afines. Adems de sus fun- ciones dentro del control del
comportamiento, estas regiones regulan muchos estados internos del cuerpo,
como la tempe- ratura corporal, la osmolalidad de los lquidos corporales y los
impulsos para comer y beber y para controlar el peso cor- poral.

Anatoma funcional del sistema lmbico; posicin clave del hipotlamo

se trata de un complejo interconectado de elementos basales del encfalo.
Situado en el centro de todos ellos est el pequesimo hipotlamo, que desde
un punto de vista fisiolgico es uno de los componentes nuclea- res del sistema
lmbico.
en torno a las regiones lmbicas subcorticales queda la corteza lmbica,
integrada por un anillo de cor- teza cerebral a cada lado del encfalo: 1) que
comienza en el rea orbitofrontal de la cara ventral de los lbulos frontales, 2)
asciende hacia la circunvolucin subcallosa, 3) a continua- cin sigue por
encima de la parte superior del cuerpo calloso sobre la cara medial del
hemisferio cerebral en la circunvo- lucin cingular, y finalmente 4) pasa por
detrs del cuerpo calloso y desciende sobre la cara ventromedial del lbulo
tem- poral hacia la circunvolucin parahipocmpica y el uncus.
Un camino importante de comunicacin entre el sistema lmbico y el tronco del
encfalo es el fascculo prosenceflico medial, que desciende por el centro del
hipotlamo desde las regiones septal y orbitofrontal de la corteza cerebral
hasta la formacin reticular del tronco del encfalo.
El hipotlamo, centro de control importante del sistema lmbico
el hipotlamo como sus estructuras ms afines envan seales eferentes en
tres direcciones: 1) pos- terior e inferior, hacia el tronco del encfalo, dirigidas
sobre todo a las reas reticulares del mesencfalo, la protuberancia y el bulbo
raqudeo, y desde estas regiones hacia los nervios peri- fricos pertenecientes
al sistema nervioso autnomo; 2) supe- rior, hacia muchas zonas altas del
diencfalo y el telencfalo, especialmente los ncleos anteriores del tlamo y
las porciones lmbicas de la corteza cerebral, y 3) hacia el infundbulo

hipotalmico para controlar al menos en parte, la mayora de las funciones

secretoras de la neurohipfisis y la adenohipfisis.
Las reas laterales resultan especialmente importantes para con- trolar la sed,
el hambre y muchos de los impulsos emocionales.

Funciones conductuales a cargo del hipotlamo y de otras estructuras

lmbicas emparentadas con l
La estimulacin del hipotlamo lateral en ocasiones da lugar a situaciones de
clera manifiesta y lucha
La estimulacin del ncleo ventromedial y de las zonas que lo rodean da lugar
sobre todo a unos efectos opuestos a los ocasionados por la estimulacin
hipotalmica late- ral: a saber, una sensacin de saciedad, disminucin del
consumo de alimentos y tranquilidad.
La estimulacin de una zona fina de los ncleos periventriculares, que ocupa
una situacin justo adyacente al tercer ventrculo (o tambin la del rea gris
central del mesencfalo que contina a esta porcin del hipotlamo), normalmente desemboca en temor y reaccin frente al castigo. 4. El impulso sexual
puede estimularse a partir de diversas zonas del hipotlamo, especialmente
desde sus porciones ms anteriores y posteriores.

Funciones especficas de otros componentes del sistema lmbico

Funciones del hipocampo

posee numerosas conexiones con muchas por- ciones de la corteza cerebral,

as como con las estructuras basales del sistema lmbico (la amgdala, el
hipotlamo, la regin septal y los cuerpos mamilares), aunque sobre todo sean
indirectas.
desempea una fun- cin esencial para determinar si van a ingerir un alimento
con- creto, si el olor de un objeto particular indica peligro, o si el aroma resulta
atractivo desde el punto de vista sexual, lo que les lleva a tomar decisiones
que tienen una importancia de vida o muerte.
Funciones de la amgdala
La amgdala es un complejo constituido por mltiples ncleos pequeos y
situado inmediatamente por debajo de la corteza cerebral en el polo
anteromedial de cada lbulo temporal. Posee abundantes conexiones de doble
sentido con el hipotlamo, as como con otras zonas del sistema lmbico.
se ocupa bsicamente de los estmulos olfatorios y de sus interrelaciones con
el cerebro lmbico. otra porcin de la amgdala, los ncleos basolaterales, se ha
desarrollado mucho ms que la porcin olfatoria y representa un papel
importante en muchas actividades del comportamiento que no estn asociadas
en general a los estmulos olfatorios.
A su vez, la amgdala transmite seales hacia las siguientes estructuras: 1) de
vuelta hacia las mismas reas corticales anteriores; 2) el hipocampo; 3) la
regin septal; 4) el tlamo, y 5) especialmente el hipotlamo.

SISTEMAS MOTORES
Sistema Eferente Somtico General
Va final comn

La mayora de los movimientos voluntarios puestos en marcha por la corteza

cerebral se realizan cuando esta estructura activa patrones de funcionamiento
almacenados en las regiones inferiores del encfalo: la mdula, el tronco del
encfalo, los ganglios basales y el cerebelo.
Por delante del surco cortical central, ocupando aproximadamente el tercio
posterior de los lbulos frontales, est la corteza motora.
Se divide en 3:
1) Corteza motora primaria
2) rea premotora
3) rea motora suplementaria

Corteza motora primaria

Comienza con la regin de la cara y la boca cerca del surco lateral; la del brazo y
la mano, en la porcin intermedia de la corteza motora primaria; el tronco, cerca del
vrtice del cerebro, y las reas de las piernas y los pies en la parte de la corteza
motora primaria que se introduce en la cisura longitudinal.
Excita un patrn de msculos independientes, cada uno de los cuales aporta su
propia direccin y fuerza de movimiento muscular.

rea

premotora

Cumple unas funciones anlogas a las del rea premotora.

Da lugar a patrones de movimiento mucho ms complejos que los patrones

puntuales originados en la corteza motora primaria.

En esta rea se encuentran neuronas espejo que se activa cuando una persona
realiza una tarea motora especfica o cuando observa la accin en otras personas.
Refleja el comportamiento de otras personas del mismo modo que si el
observador estuviera realizando la tarea motora en cuestin.
rea motora suplementaria

En general, esta rea funciona en consonancia con el rea premotora para aportar
los movimientos posturales de todo el cuerpo, los movimientos de fijacin de los
diversos segmentos corporales, los movimientos posturales de la cabeza y de los
ojos, etc.

Transmisin de las seales desde la corteza motora a los msculos

Las seales motoras se transmiten directamente desde la corteza hasta la mdula

espinal a travs del fascculo corticoespinal (Va piramidal)
Las seales se pueden transmitir de manera indirecta por mltiples vas
accesorias en las que intervienen los ganglios basales, el cerebelo y diversos
ncleos del tronco del encfalo
Las vas directas estn ms dedicadas a los movimientos detallados y bien
diferenciados, especialmente en los segmentos distales de las extremidades, sobre
todo en las manos y los dedos.

Va piramidal o Corticoespinal
Tras salir de la corteza, atraviesa el brazo posterior de la cpsula interna (entre el
ncleo caudado y el putamen, dos componentes de los ganglios basales) y
despus desciende por el tronco del encfalo, formando las pirmides del bulbo
raqudeo.
La mayora de las fibras piramidales cruzan a continuacin hacia el lado opuesto
en la parte inferior del bulbo y descienden por los fascculos corticoespinales
laterales de la mdula, para acabar finalizando sobre todo en las interneuronas de
las regiones intermedias de la sustancia gris medular; unas cuantas fibras
terminan en neuronas sensitivas de relevo situadas en el asta posterior y muy
pocas lo hacen directamente en las motoneuronas anteriores que dan origen a la
contraccin muscular

Algunas fibras no cruzan hacia el lado opuesto en el bulbo raqudeo, sino que
descienden por el mismo lado de la mdula constituyendo los fascculos
corticoespinales ventrales. Muchas de estas fibras, si no la mayora, al final
acaban cruzando al lado contrario de la mdula a la altura del cuello o de la regin
torcica superior. Estas fibras pueden estar dedicadas al control de los
movimientos posturales bilaterales por parte de la corteza motora suplementaria.

Clulas de Betz (clulas piramidales grandes)

Estas clulas solo estn presentes en la corteza motora primaria y de aqu nacen
grandes fibras mielinicas caractersticas de la va piramidal
Sus fibras envan impulsos nerviosos hacia la mdula espinal a una velocidad de
unos 70 m/s, el ritmo de conduccin ms rpido de cualquier seal transmitida
desde el encfalo hacia la mdula.

Inervacin motora del msculo estriado

Cerebro- Anlisis y Ordenes
Mdula espinal- Accin sobre la marcha
Organizacin de la mdula espinal.
La sustancia gris es la zona de integracin para los reflejos medulares
Las seales sensitivas penetran la medula por las races sensitivas
Despus de penetrar van en una de dos direcciones
a En la sustancia gris y suscita reflejos medulares de mbito local y otros
efectos en ese nivel
b Transmite sus impulsos a niveles ms altos del sistema nerviosos
La medula tiene millones de neuronas, las principales son:
1 Neuronas sensitivas de relevo
2 Motoneuronas anteriores
3 Interneuronas
Motoneuronas anteriores
Estn en el segmento de las astas anteriores
De estas nacen la fibras nerviosas que salen de la medula a travs de las
races anteriores e inervan las fibras del musculo esqueltico
Se dividen en:
1 Motoneuronas
2 Motoneuronas
Motoneuronas
Dan origen a fibras nerviosas motoras tipo A
Se ramifican en el musculo e inervan grandes fibras musculares
esquelticas
Su estimulacin excita de 3 a varios cientos de fibras musculares en
cualquier nivel y esto se denomina PLACA MOTORA
Motoneuronas
Pequeas y su nmero es la mitad de las motoneuronas anteriores
Transportan impulsos por fibras tipo A

Se dirigen hacia fibras intrafusales que estn en el centro del huso

muscular que sirve para controlar el tono
Interneuronas
Presentes en todas las regiones de la sustancia gris
1,500 disparos por segundo
Interconectadas entre ellas y hacen sinapsis directas con la
motoneuronas anteriores
En estas pasa casi toda la actividad sensitiva y poseen los tres tipos de
circuitos neuronales:
1 Divergentes
2 Convergentes
3 Descarga repetida
Clulas de Renshaw
Inhibidoras
Se estimula la motoneurona lo que va a estimular las clulas de Renshaw
que inhiben motoneuronas adyacentes
Concretan impulsos o los enfocan
Evita la dispersin lateral
Receptores sensitivos musculares (husos musculares y rganos tendinosos
de golgi)
Se necesita una retroalimentacin permanente con la informacin sensitiva
del musculo para indicar su estado funcional actual
Msculos y tendones reciben una inervacin sensitiva de dos tipos de
receptores:
1 Husos musculares (msculo propiamente dicho)
2 rganos tendinosos de golgi (Tendones)
El huso muscular (inerva en el vientre del musculo) da la informacin de la
longitud del musculo o la velocidad con la que varia esta magnitud
Los rganos tendinosos de golgi (que inervan los tendones musculares)
dan la informacin sobre la tensin tendinosa o su ritmo de cambio

Funcin receptora del huso muscular

La porcin central de este no se contrae y sirve como receptor
Las posiciones finales del huso muscular si se contraen por medio de fibras
nerviosas motoras tipo G
Una de las funciones ms importantes que desempea el sistema de los
husos musculares consiste en estabilizar la posicin corporal durante las
acciones motoras a tensin.
Su estimulacin procede del estiramiento de dicha porcin intermedia del
huso
Se puede excitar por dos mecanismos:
1 Alargamiento del musculo
2 Contraccin de porciones finales de las fibras intrafusales
Hay dos tipos de terminaciones sensitivas:
Terminacin primaria
Se localiza en el centro de la zona receptora
Rodea la porcin central de cada fibra intrafusal
Su fibra nerviosa es de tipo Ia
Enva seales a una velocidad de 70 a 120 m/s lo que la hace la ms rpida
de todas
Terminacin secundaria
Situada a un lado de la terminacin primaria
Tiene fibras de tipo II

En ocasiones rodea a la fibra intrafusal de la misma manera que la primaria

pero a menudo se extiende como ramas de un arbusto
Divisin de las fibras intrafuasales
Se dividen en:
1 Fibras de bolsa nuclear que activa las terminaciones sensitivas primaria
y secundaria
2 Fibras de cadena nuclear que activa la terminacin secundaria

Respuesta esttica

Cuando la porcin receptora del huso muscular se estira con lentitud, el

nmero de impulsos transmitidos desde las terminaciones primarias y
secundarias aumenta casi en proporcin directa al grado de estiramiento y
las terminaciones continan transmitiendo estas seales durante varios
minutos.
Respuesta dinmica
Solo activa la terminacin primaria
Cuando el huso cambia de forma repentina la terminacin primaria manda
impulso muy rpido. Esto si sus dimensiones siguen creciendo, sino se
vuelve a una respuesta esttica
Reflejo miottico muscular
Siempre que se estira bruscamente un msculo, la activacin de los usos causa la
contraccin refleja de las fibras musculares esquelticas grandes en el msculo
estirado y tambin en los msculos sinrgicos ms ntimamente ligados.
Reflejos dinmico y esttico
El reflejo dinmico sirve para oponerse a los cambios sbitos sufridos en la
longitud muscular.
El reflejo esttico radica en que produce un grado de contraccin muscular que
puede mantenerse razonablemente constante, excepto cuando el sistema
nervioso de la persona desee especficamente otra cosa.
La coactuacin de las motoneuronas y

Estimulo simultaneo que hace que se contraigan al mismo tiempo las fibras
extrafusales e intrafusales y sirve para:
1 Impedir el reflejo miottico que se oponga a la contraccin del msculo
2 Mantiene la oportuna funcin amortiguadora del huso

rgano tendinoso de golgi

El rgano tendinoso de Golgi aporta al sistema nervioso una informacin
instantnea sobre el grado de tensin en cada pequeo segmento de cualquier
msculo
Ofrece una respuesta dinmica y una respuesta esttica, siendo potente su
reaccin cuando la tensin muscular aumenta bruscamente (la respuesta
dinmica), pero calmndose en cuestin de una fraccin de segundo hasta
un nivel constante de disparo ms bajo que casi es directamente
proporcional al valor de esta variable (la respuesta esttica)
Las seales procedentes del rgano tendinoso se transmiten a travs de fibras
nerviosas grandes de conduccin rpida de tipo Ib. Tales fibras, igual que en el
caso de estas ltimas, envan impulsos hacia las zonas locales de la mdula y,
despus de hacer sinapsis en el asta posterior, siguen a travs de las vas de
fibras largas, estas se dirigen al cerebelo y de ah a la corteza cerebral.