UNIVERSIDAD DE ORIENTE

NCLEO DE ANZOTEGUI
ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTOS DE INGENIERA EN PETRLEO Y QUMICA
CURSOS ESPECIALES DE GRADO
INGENIERA DE YACIMIENTOS DE GAS

DETERMINACIN DEL GAS ORIGINAL EN SITIO APLICANDO

EL MTODO VOLUMTRICO

PROFESOR:

BACHILLERES:

ING. JAIRO URICARE

Jess Ramos. CI: 20.873.969.

Georces Kawan. CI: 21.391.877.
David Escobar. CI: 20.991.153.
SECCIN: 01

Barcelona, Mayo 2015

TABLA DE CONTENIDO
Pg.
1. Yacimiento
1.1. Clasificacin de Yacimientos de Gas...3
1.1.1. Yacimiento de Gas Seco3
1.1.2. Yacimiento de Gas Hmedo.........3
1.1.3. Yacimiento de Gas Condensado.4
2. Mtodos para el clculo del GOES
2.1. Balance de Materiales....................4
2.2. Curvas de Declinacin....5
2.3. Simulacin Numrica...5
2.4. Mtodo Volumtrico.....5
3. Mtodo volumtrico.5
4. Parmetros a Considerar en el Mtodo Volumtrico:
4.1. Determinacin de la Geometra del Yacimiento5
4.1.1. Mapas estructurales..6
4.1.2. Mapas ispacos......6
4.2. Clculo del Volumen Bruto de Roca..........................................................7
4.2.1. Mtodo grfico7
4.2.1.1. Mtodo de ispacas7
4.2.1.2. Mtodo de topes y bases10
4.2.2. Mtodo tabular..10
4.2.2.1. Mtodo trapezoidal..10
4.2.2.2. Mtodo piramidal..11
4.3. Determinacin de Porosidad...11
4.3.1. Porosidad...11
4.3.2. Tipos de Porosidad..12
4.3.3. Factores que afectan la porosidad..14
4.3.4. Clculo de la porosidad..15
4.3.5. Factores que afectan la calidad de la data.20
4.3.6. Mtodos de obtencin de los valores medios de porosidad22
4.4. Determinacin de Saturacin..23
4.5. Factor Volumtrico.26
4.5.1. Propiedades Pseudocrticas.27
4.5.2. Factor Z...29
4.6. Gas Condensado Original En Sitio (GCOES)..34
5. Bibliografa.36
Apndices..37

1. YACIMIENTO
Es aquella parte de una trampa que contiene petrleo y gas, ambos como un solo
sistema hidrulico conectado. Las acumulaciones de gas y petrleo se presentan
en las partes ms porosas y permeables de los estratos, siendo stas principalmente arenas, areniscas, calizas y dolomitas con espacios porosos.
1.1. Clasificacin de los yacimientos de gas
Son aquellos en los cuales la mezcla de hidrocarburos se encuentra inicialmente en
fase gaseosa en el subsuelo. Sin embargo, un yacimiento de gas no est imposibilitado para condensar; la condensacin se produce como consecuencia de una disminucin de la energa cintica de las molculas de gas ms pesadas originando
un aumento en las fuerzas de atraccin de las mismas, lo cual transforma parte de
dicho gas en lquido.
1.1.1. Yacimientos de Gas Seco
Son yacimientos que contienen hidrocarburos en su fase gaseosa y al producirlos
no se forman lquidos por los cambios de presin y temperatura. El gas se genera
gracias a un proceso de expansin, parecido al que ocurre en los cilindros presurizados, donde la cantidad de gas est relacionada con la presin del envase.
Generalmente presenta las siguientes caractersticas:
Su temperatura inicial excede la temperatura cricondentrmica.
Estn constituidos por metano y rastros de hidrocarburos superiores.
Tienen hidrocarburos que no condensan en superficie, aun cuando estn a
presin y temperatura del tanque.
Poseen alta energa cintica de sus molculas y baja atraccin de las mismas.
1.1.2. Yacimientos de Gas Hmedo
Estos yacimientos se caracterizan por un mayor contenido de componentes intermedios y pesados que los gases secos. El trmino hmedo proviene de que a las
condiciones de separacin en superficie la mezcla cae en la regin de dos fases,
generando relaciones gas-lquido mayores a 1500 PCN/BN.
Este tipo de yacimientos, frecuentemente presentan las siguientes caractersticas:

Gas en el yacimiento
Dos fases en superficie
No presenta condensacin retrograda.
RGL> 1500 PCN/BN
Contenido de liquido 30 BN/MMPCN
API > 60 (liquido proveniente del gas)
Liquido de tanque : incoloro
La temperatura mayor a la temperatura cricondentrmica.
3

1.1.3. Yacimientos de Gas Condensado

Es una mezcla de hidrocarburos gaseosos y lquidos que se encuentran en un
yacimiento condensado, se caracteriza por presentar un porcentaje de metano mayor de un 60% y contener mayor cantidad de componentes pesados. Dicha mezcla
a condiciones de presin y temperatura de yacimiento, se encuentra en estado
gaseoso y en su trayecto a la superficie, logran condensarse sus componentes
hidrocarburos ms pesados, producto de la variacin de sus condiciones inciales.
La temperatura del yacimiento esta entre la crtica y la cricondertrmica por lo q
las condiciones bifsicas son las existentes a lo largo de la vida del yacimiento.
Caractersticas:

Gas en el yacimiento
Dos fases en superficie
Presenta condensacin retrograda
Tc< Ty <Tcdt
RGL > 3200 PCN/BN
API > 40 45
% C1 > 60
%C7+ < 12.5
Color amarillo claro

2. MTODOS PARA EL CLCULO DEL GOES

Para determinar reservas, primero es necesario estimar los volmenes de fluidos

en sitio, mediante el uso de informacin geolgica, anlisis de ncleo, registros
elctricos, etc. El conocimiento rpido del GOES luego de perforar el primer pozo
es necesario para planificar la perforacin de otros pozos y su consecuente produccin. Como no se tienen histricos de produccin y presin a ese momento, el
nico mtodo para hacer la estimacin del GOES es el volumtrico. Al no conocerse la extensin areal del yacimiento, este mtodo solo permite calcular el GOES
por acre de rea o por acre-pie de volumen. El clculo de un yacimiento se puede
hacer por los mtodos o tcnicas siguientes:

Mtodo Volumtrico.
Balance de Materiales.
Curvas de Declinacin.
Simulacin Numrica.

2.1. Mtodo volumtrico:

ste mtodo se utiliza cuando no se tienen historias ni de presin ni de produccin en el momento de determinar el volumen original en un yacimiento. La estimacin volumtrica de los hidrocarburos contenidos en el yacimiento consiste
en la determinacin del volumen del petrleo y/o gas que saturan la roca.

2.2. Balance de materiales:

Se usa para determinar la cantidad de gas presente en un yacimiento a cualquier
tiempo durante el agotamiento. De un modo especial se usa para estimar la cantidad de hidrocarburos inicialmente en el yacimiento y predecir el comportamiento futuro y la recuperacin total de gas bajo unas condiciones de abandono
dadas.
2.3. Curvas de declinacin de produccin:
Representan una herramienta til y rpida para predecir en forma aproximada la
futura capacidad de produccin de los pozos en yacimiento de gas. Este procedimiento se fundamenta en que los factores que han afectado la produccin en
el pasado lo continuaran haciendo en el futuro.
2.4. Simulacin numrica:
Para la aplicacin de la simulacin numrica se utilizan modelos matemticos
computarizados que estudian al yacimiento y simular los procesos y comportamiento del mismo.
3. MTODO VOLUMTRICO

El mtodo volumtrico para el clculo del gas original permite predecir un estimado
del contenido de hidrocarburos en un yacimiento especfico. Se basa en mapas del
subsuelo o ispacos (lneas que unen puntos de igual espesor neto de formacin)
que se realizan con la informacin obtenida a travs de registros elctricos, anlisis
de ncleos, pruebas de formacin y produccin. Su ecuacin aplicada para yacimiento de gas es la siguiente:
=

43560

(1

Donde:
GOES = Gas Original En Sitio; PCN
Vb= A*h= Volumen bruto de roca; Acres-pie
= Porosidad; fraccin
Swi= Saturacin de agua inicial; fraccin
Bgi= Factor volumtrico del gas; PCY/PCN
4. PARMETROS A CONSIDERAR EN EL MTODO VOLUMTRICO

4.1. Determinacin de la geometra del yacimiento

Para tener una representacin geomtrica del yacimiento con sus lmites es necesario preparar una combinacin de varios mapas.
Los mapas utilizados para el clculo de reservas representan una informacin
detallada de la geologa de un yacimiento, las cuales son esenciales para completar
5

cualquier estudio de ingeniera de yacimientos. Esta informacin de la geologa y

petrofsica del yacimiento debe ser transferido a mapas estructurales y mapas
ispacos que son esenciales para determinar los hidrocarburos en sitio.
4.1.1. Mapas estructurales
Son la proyeccin en el plano horizontal del tope de un cuerpo de arena o
nivel estratgico de inters, que estan en el subsuelo hasta un plano a nivel del mar.
Los mapas estructurales muestran la configuracin geomtrica de la superficie de
una capa, formacin o discordancia mediante curvas de nivel, generalmente relacionadas al nivel del mar como plano de referencia. La curva de nivel estructural es
una lnea que conecta puntos a igual elevacin de un horizonte estratigrfico. Por lo
regular, el mismo lo constituye el contacto superior de una capa o formacin.
Al comenzar la lectura del mapa, una de las primeras cosas que se hace es
revisar los valores de cotas en las curvas, estableciendo la distribucin de los altos
y bajos topogrficos, rpidamente su mente crea una imagen muy completa de los
cambios de relieve en el mapa.
Al construir el mapa estructural, debe tenerse en cuenta que los datos son
profundidades y no alturas respecto al nivel del mar; por consiguiente, a mayor valor
corresponde mayor profundidad.

Figura N 1: Mapa estructural

4.1.2. Mapa Ispaco:

Muestra las variaciones de espesor de una arena o prospecto, puede ser de arena
neta o arena neta petrolfera, en este caso solo refleja el espesor de arena saturado
con hidrocarburos. Determina la geometra de la arena neta saturada de hidrocarburos es a partir de este mapa que se determina los volmenes de hidrocarburos.
En el se exhiben los espesores neto de la formacin que contienen hidrocarburos,
6

en forma de lneas de isoespesor. El cotaje de arena neta de hidrocarburos (petrleo

y/o gas) a travs de la interpretacin de los registro de pozos, permiten la construccin del mapa ispaco de arena neta de hidrocarburo.

Figura N2: Mapa ispaco

4.2. Clculo del volumen bruto de roca
Una vez estudiado, el rea del yacimiento y la variacin de los espesores de la
arena contenedora, se pueden aplicar dos mtodos bsicos para calcular el volumen los cuales sern de alguna manera la base para la aplicacin del mtodo volumtrico, estos mtodos son:
Mtodo grfico
Mtodo de Ispacas
Mtodo de Topes y Bases
Mtodo tabular
Mtodo trapezoidal
Mtodo piramidal
4.2.1. Mtodo grfico
ste mtodo consiste en construir un grfico de espesor versus rea, y por
clculos matemticos, determinar el rea bajo la curva lo que nos arrojar el volumen de roca de la estructura en estudio.
4.2.1.1.

Mtodo de ispacas

Este mtodo tiene como base la configuracin de un mapa con curvas de

igual espesor de formacin, para cuya preparacin se tiene que disponer de un
plano con las localizaciones de todos los pozos que constituyen el campo en estudio. Se anota en cada uno de ellos el espesor neto de la formacin y se hace la
7

configuracin por interpolacin o extrapolacin de datos para tener curvas con valores cerrados, tal como se observa en la tabla 1, que es un plano de ispacas para
un campo hipottico que se toma como ejemplo figura 3 (escala 1:50 000).
Las reas encerradas por las diferentes curvas se miden, sea con ayuda de
un planmetro, sea usando frmulas de integracin numrica o por cualquier otro
mtodo conocido. Los valores encontrados se anotan en la tabla 1, columna (4). En
la misma tabla aparecen los espesores y las reas convertidas a dimensiones reales
columna (5).
En la grfica 1 aparece una grfica en cuyas ordenadas estn los espesores
netos de la formacin que fueron anotados en la columna (1) de la tabla 1 y en las
abscisas, las reas del terreno anotadas en la columna (5) de la misma tabla.
Se determina el rea bajo la curva (grafica 1) entre los lmites cero y rea
mxima. El valor encontrado se multiplica por la escala de la grfica para obtener el
volumen bruto de roca.
Ejemplo:
Tabla N 1
(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

N de
pozo

Espesor neto (m)

Espesor de la
ispaca (m)

rea del plano

(cm2)

rea del terreno (106m2)

18.4

00

207.4

51.85

21

05

198.0

48.36

25.1

10

170.1

42.53

20

15

141.8

35.45

19.8

20

86.2

21.55

19.0

25

51.0

12.75

34.0

30

26.6

6.65

34.0

35

8.2

2.05

21.3

40

1.2

0.30

Figura N 3: Mapa ispaco

Grafica N 1: Espesor Vs rea

Escala vertical: 1 cm. - 4 m
Escala horizontal: 1 cm. 4 x 106 m2
Por tanto:
1 cm2 (plano) 16 X 106 m3 (terreno)
61.0 cm2 (plano) x (terreno)
X= 16 x 106 m3 x 61.0 cm2
1 cm2
X= 976 x 106 m3
Por lo que el volumen bruto de roca ser igual a: Vb = 976 x 106 m3.
9

4.2.1.2.

Mtodo de topes y bases

Este mtodo tiene como base la configuracin de mapas con curvas de igual profundidad tanto de las cimas como las bases de la formacin para cuya preparacin
ser necesario disponer de planos con las localizaciones de todos los pozos que
constituyen el campo en estudio. Por medio de registros geofsicos, se puede determinar la cima y la base de la formacin productora pare cada uno de los pozos.
4.2.2. Mtodo tabular
Consiste en tomar el volumen de la roca contenedora y asociarlo al volumen de un
cuerpo irregular tridimensional, al cual por medio de herramientas matemticas, se
le podra calcular el volumen que posee y dicho volumen ser un aproximado al
volumen de roca que se est estudiando.
Los cuerpos geomtricos con los cuales se asocian los volmenes son: el trapezoide y una pirmide truncada, dependiendo del cuerpo geomtrico se desarrollara
y aplicar un mtodo, los cuales son el trapezoidal y piramidal respectivamente.
4.2.2.1.

Mtodo trapezoidal

Consiste en dividir el yacimiento en capas horizontales, cada una correspondiente

al volumen de un trapezoide. Este volumen en pocas palabras, es un promedio de
dos reas multiplicado por una altura.
Las reas, son las calculadas para cada curva y la altura es el espesor entre esas
dos curvas ispacas a distinta profundidad o simplemente la diferencia de profundidades. La frmula matemtica a usar para ste mtodo es:

= [

Para

0,5

Donde:
: rea encerrada por la lnea ispaca superior (Acres)
: rea encerrada por la lnea ispaca inferior (Acres)
:
Espesor neto entre las dos ispacas (Ft)

Figura N 4: Disposicin de las caras superior e inferior en el mtodo trapezoidal.

10

4.2.2.2.

Mtodo piramidal

ste mtodo consiste en asociar el volumen de una pirmide truncada con el volumen de la estructura del yacimiento.
Debe tenerse en cuenta que mientras ms divisiones posea la estructura, ser menor el error que se genera por la aproximacin a los cuerpos geomtricos.
La frmula matemtica a ser aplicada ser:

Para

< 0,5

Donde:
: rea encerrada por la lnea ispaca superior (Acres)
: rea encerrada por la lnea ispaca inferior (Acres)
h:
Espesor neto entre las dos ispacas (Ft)

Figura N 5: Disposicin de capas de un anticlinal. Mtodo piramidal.

4.3. Determinacin de la porosidad

4.3.1. Porosidad
La porosidad se refiere a la medida del espacio intersticial (espacio existente
entre grano y grano), y se define como la relacin entre el volumen poroso y el
volumen total de la roca, entendindose por volumen poroso al volumen total menos
el volumen de los granos o slidos contenidos en dicha roca. La porosidad puede
expresarse indistintamente en fraccin o porcentaje.
En este punto es necesario un entendimiento de la manera en la que los
poros pueden ser distribuidos y tambin para apreciar el concepto de porosidad. La
figura ilustra lo que se llama empaque cubico de esferas y es un ejemplo del empaque de granos de arena esfricos. Aunque la porosidad es independiente del tamao de las esferas, la porosidad de un sistema esfrico puede variar de cerca del
25 al 48 % dependiendo de la geometra del empaque. Si parte del espacio poroso
11

del modelo se llena con partculas minerales de tamao ms pequeo que las esferas, la porosidad disminuye. La porosidad continua disminuyendo si partculas ms
pequeas se colocan dentro de cualquier lugar que puedan llenar mientras que las
esferas constituyentes se hace ms irregular. La porosidad de las rocas, sin embargo, disminuye mientras que la variacin en el tamao de las partculas y esferas
incrementa. La porosidad de rocas competentes es tambin reducida cuando la cantidad de material cementante en la matriz incrementa, ya que el material cementante
tiende a tender un puente entre las superficies de contacto de las partculas minerales y alinea la superficie de los poros.
Adems de la porosidad primaria creada por los espacios intergranulares en
la mayora de las rocas clsticas y algunos carbonatados depositados tales como
oolitas, la porosidad secundaria puede resultar de cavidades y fracturas que son
generalmente creadas despus de la deposicin. Las cavidades son aquellos espacios entre poros que son ms grandes de lo que se esperara del encaje de los
granos que componen la estructura de la roca. Pueden originarse de muchas maneras, y el tipo de cavidad implica algunas caractersticas de su geometra e interconexin. Las cavidades pueden variar desde tubos o planos que atraviesan la matriz hasta vesculas aisladas la una de la otra. Las fracturas y la porosidad por fractura resultan de la dinmica terrestre que crea fallas a lo largo de las cuales el fluido
puede moverse. Sin embargo las fracturas pueden contribuir solo hasta un 2 por
ciento de la porosidad de un yacimiento, tendrn efectos significativos en la permeabilidad del yacimiento.
Los carbonatos fracturados son prolficos, sin embargo la porosidad de la
matriz puede ser tan baja como 1.5 %. Algunas rocas no productivas tambin poseen altas porosidades. Las arcillas, las lutitas y ciertos carbonatos gredosos pueden tener volmenes de fluido fraccional o micro porosidad mayor al 40 %, aunque
estas rocas son raramente productivas. La porosidad sin embrago no puede ser
considerada como el nico criterio para la determinacin de la productividad del
yacimiento.
Ec. 4

4.3.2. Tipos de Porosidad

La porosidad suele clasificarse segn se muestra a continuacin:
Porosidad Absoluta o Total: Se define como la fraccin del volumen bruto
de la roca que no est ocupada por material denso o matriz, ya que el espacio
poroso total no tiene que estar necesariamente conectado.
Porosidad Efectiva: Se define como aquella fraccin de la roca que adems
de no estar ocupada por material denso o matriz, est interconectada.

12

 Porosidad no efectiva. Es la diferencia que existe entre la porosidad absoluta y efectiva.

Adicionalmente, la porosidad puede clasificarse de acuerdo al origen y al
tiempo de deposicin de los estratos, de la siguiente manera:
Porosidad Primaria (intergranular): Es aquella que se produce en la matriz
de una roca que est compuesta de granos individuales de forma ms o menos esfricos, cuyo empaque permite que existan poros entre ellos. Este tipo
de porosidad se desarroll al mismo tiempo que los sedimentos fueron depositados.

Figura 4. Porosidad intergranular

Porosidad Secundaria Es el producto de la accin de agentes geolgicos
tales como: lixiviacin, fracturamiento y fisuramiento sobre la matriz de la
roca despus de la deposicin, as como tambin por la accin de las aguas
de formacin. Este tipo de porosidad se form por un proceso geolgico subsecuente a la deposicin del material. Esta, a su vez, puede clasificarse en:
Porosidad en solucin: La cual se presenta en rocas cuyos intersticios estn formados por soluciones de algunas porciones solubles de roca contaminada con cidos orgnicos.

Figura 5. Porosidad en solucin.

13

 Porosidad por Fractura: Originadas en rocas sometidas a varias acciones

de diastrofismo y a las fuerzas originadas por movimientos tectnicos.

Figura 6. Porosidad por Fractura.

Porosidad por Dolomitizacin: Es el proceso mediante el cual las calizas
se transforman en dolomitas, las cuales son ms porosas.

Figura 7. Porosidad por Dolomitizacin.

4.3.3. Factores que afectan la porosidad
Encogimiento de los granos: Mientras los granos de la roca sean ms uniformes mayor ser la porosidad.
Arreglo de los granos: La simetra influye en el valor de la porosidad, mientras
menos simetra exista ms afecta la porosidad.
Cementacin: Los granos estn pegados entre s mediante una cementacin natural que por supuesto resta espacio poroso a ser ocupado por los
hidrocarburos.
Presencia de Grietas y Cavidades: Son factores que favorecen la porosidad
Consolidacin: La presin de sobrecarga de un estrato crea acercamiento
entre las rocas. Mientras sea menor su efecto, mayor ser el valor de porosidad.

14

4.3.4. Clculo de la porosidad

Existen dos mtodos bsicos para la determinacin de la porosidad: Mtodo
directo y Mtodo indirecto.
4.3.4.1 Mtodo Directo
La porosidad de la formacin productora se puede obtener directamente a
partir de muestras representativas de dicha formacin (ncleos), utilizando mtodos
de laboratorio.
Numerosos mtodos han sido desarrollados para la determinacin de la porosidad de rocas consolidadas con porosidad intergranular. Muchas de los mtodos
desarrollados son para muestras pequeas.
La porosidad de volmenes considerables de rocas est representada estadsticamente a partir de los resultados obtenidos sobre numerosas muestras pequeas. En las mediciones de laboratorio de la porosidad, es necesario determinar
nicamente dos de los tres parmetros bsicos (volumen de roca, volumen de
poros) y volumen de slidos. Todos los mtodos de determinacin de volumen de
roca son, en general, aplicables a la obtencin tanto de la porosidad absoluta como
la efectiva.
VOLUMEN DE ROCA.- Aunque el volumen de roca puede ser calculado directamente midiendo las dimensiones de una muestra de forma regular el procedimiento
usual utiliza la observacin del volumen de fluido desplazado por la muestra. El
fluido desplazado por la muestra puede ser observado ya sea volumtricamente o
gravimtricamente. En cualquiera de los procedimientos es necesario evitar que el
fluido penetre dentro de los espacios porosos de la roca.
Esto puede resolverse (1) por revestimiento de la roca con parafina o una
sustancia similar, (2) por saturacin de la roca con el fluido dentro del cual este es
sumergido, o (3) utilizando mercurio. Las determinaciones gravimtricas del volumen de roca pueden ser resueltas por la observacin de la prdida en peso de la
muestra, cuando es sumergido en un fluido u observando el cambio en peso de un
picnmetro cuando ha sido llenado con mercurio solamente y despus cuando ha
sido llenado con mercurio y el ncleo de la muestra.
EJEMPLO:
Una muestra seca ha sido sumergida en un picnmetro lleno con mercurio.
A = Peso de la muestra seca en el aire = 20.0 g.
B = Peso del picnmetro lleno con Hg. @ 20C = 350 g.
C = Peso del picnmetro lleno con mercurio y la muestra @ 20C = 235.9 g.
(Hg = 13.546 g/cm3).
Peso de la muestra + peso del picnmetro lleno con Hg =
15

A+B=20+350=370g.
Peso del mercurio desplazado = A+B-C = 370- 235.9 = 134.1 g.
Volumen de mercurio desplazado = 134.1/13.546 = 9.9 cm3.
Volumen de roca = Vb = 9. 9 cm3.
La determinacin volumtrica del volumen de roca utiliza una variedad de
picnmetros o volmetros especialmente construidos. Algunos de ellos son: picnmetro elctrico, volmetro Russell, etc.
VOLUMEN DE SLIDOS.- El volumen de slidos puede ser determinado a partir
del peso de una muestra seca y de la densidad de los granos de la misma. El procedimiento usual para la determinacin del volumen de slidos aplica los mtodos
de Melcher - Nutting, Russell, Stevens, Boyle y otros; estos dos ltimos aplican el
principio de expansin de gas.
EJEMPLO:
Conocida la densidad de los granos de arena, determinar la porosidad absoluta.
E = Densidad de los granos de arena = 2.78 g./cm3
F = Peso de la muestra seca en el aire = 20 g.
G = Volumen total de la muestra = 9.9 cm3 (Ej. anterior).
H = Volumen de los granos o slidos = F/E 20/2.78 = 7.2 cm3.
Porosidad absoluta (a) = G H = 9.9 7.2 = 2.7 cm3
G
9.9
9.9
a = 27.3 %
VOLUMEN DE POROS.- Todos los mtodos de medicin de volmenes de poros
conducen a la determinacin de la porosidad efectiva. Los mtodos se basan ya sea
en la extraccin de un fluido de la muestra o en la introduccin de un fluido dentro
de los espacios porosos de la muestra rocosa.
El porosmetro Washburn-Bunting, mide el volumen de aire extrado de los
espacios porosos, provocando un vaco parcial en el porosmetro y manipulando un
depsito de mercurio auxiliar.
El ncleo es expuesto a la contaminacin del mercurio y por tanto no sirve
para realizar otra prueba posterior. El mtodo de Stevens, es una modificacin del
mtodo anterior, con la variante de que se evita la contaminacin del ncleo. Existen
otros mtodos tales como el porosmetro de Kobe y el porosmetro por inyeccin de
mercurio.
El mtodo de saturacin para la determinacin de la porosidad, consiste en
saturar una muestra seca y limpia con un fluido de densidad conocida. El volumen
de poros se determina del aumento en peso de la muestra.
La muestra est usualmente evacuada en un frasco vaco al cual el flujo
puede ser admitido para la saturacin de la muestra por medio de un embudo separador.
16

EJEMPLO:
Porosidad efectiva por el mtodo de saturacin.
A = Peso de la muestra seca en el aire = 20 g.
B = Peso de la muestra saturada en el aire 22.5 g.
C = Densidad del fluido que satura (agua) = 1.0 g./cm3
Peso del agua en los espacios porosos = B A = 22.5-20 = 2.5 g.
Volumen del agua en los espacios porosos = 2.5 g. = 2.5 cm3
1g/cm3
Volumen de poros efectivos =2.5 cm3
Volumen de roca = 9.9 cm3 (ejemplo anterior).
Porosidad efectiva = 2.5/9.9 = 0.253
e = 25.3 %
4.3.4.2 Mtodo Indirecto
La porosidad de las formaciones productoras se puede determinar indirectamente por medio de los registros geofsicos. Es el mtodo ms comnmente utilizado, ya que se obtiene un valor "promedio" de la porosidad del yacimiento, valor
ms aproximado al real.
La porosidad de la roca puede ser obtenida de los registros densidad, neutrn
y snico. Los tres registros responden a las caractersticas inmediatas alrededor del
pozo. La profundidad de investigacin es poco profunda (slo unas pocas pulgadas)
y por consiguiente dentro de la zona lavada.
Perfil de Densidad:
La medicin de la herramienta de densidad est relacionada esencialmente
con la densidad de electrones (nmero de electrones por centmetro cbico) de la
formacin. Por otra parte, la densidad de las formaciones est relacionada con la
densidad total, en gr/cm3, de la formacin. Esta ltima a su vez depende de la densidad de la matriz de la roca, de su porosidad y de la densidad de los fluidos que
ocupan los poros. Una fuente radiactiva colocada en una almohadilla es aplicada
contra la pared del pozo. Esta fuente emite hacia la formacin rayos gamma de
mediana energa. Los rayos gamma son partculas de alta velocidad que chocan
contra los electrones de la formacin. En cada choque un rayo gamma cede algo
de su energa cintica, pero no toda, al electrn y contina su trayectoria con menor
energa. Este tipo de interaccin se conoce como efecto Compton de dispersin.
Los rayos gamma dispersos llegan a un detector colocado a una distancia fija de la
fuente y son evaluados como una medida de densidad de la formacin ya que el
nmero de rayos gamma de efecto Compton est directamente relacionado con el
nmero de electrones de la formacin.
Este perfil es usado principalmente para determinar la porosidad de la formacin, sin embargo, conjuntamente con otros perfiles se emplea tambin para evaluar

17

formaciones de litologa compleja, evaluacin de formaciones arcillosas, identificacin de minerales y para deteccin de gas en los yacimientos.
=

Ec. 5

Donde:
ma: Densidad de la matriz de la formacin (gr/cm3)
Arenisca: 2,65
Cuarzo: 2,65
Caliza: 2,70
Calcita: 2,71
Dolomita: 2,87
leido: Densidad leda en el perfil elctrico
fluido: Densidad del fluido (gr/cm3)
petrleo: 0.85
agua: 1
Perfil Neutrnico:
Los perfiles neutrnicos responden a la cantidad de hidrgeno presente en la
formacin. As en formaciones limpias cuyos poros estn llenos de agua o petrleo,
el perfil nos da el valor nos da el valor real lleno de fluidos. Son usados principalmente para ubicar formaciones porosas y determinar su porosidad.
Este perfil responde a todo el hidrgeno contenido en una formacin, considerando inclusive el hidrgeno del agua intersticial presente en las arcillas. La porosidad se lee directamente del perfil. Los hidrocarburos lquidos tienen ndices de
hidrgeno cercanos al agua. En cambio el gas tiene una concentracin de hidrgeno
mucho menor que vara con la temperatura y la presin. Como consecuencia,
cuando existe gas dentro de la zona de investigacin, un perfil neutrnico nos da
una lectura demasiado baja. Esta caracterstica permite que los perfiles neutrnicos
sean usados para detectar zonas de gas. En una formacin de porosidad uniforme
el perfil Neutrnico, solo, indica claramente contactos gas-lquido. La combinacin
del Perfil neutrnico y el de Densidad nos darn un valor ms exacto de las porosidades por cuanto responden a la presencia de gas en sentido opuesto.

18

Figura 8. Perfil Neutrnico.

Perfil Snico:
El registro snico es simplemente un registro del tiempo de trnsito, t, requerido para que una onda de sonido atraviese un pie de formacin. El intervalo de
tiempo de trnsito para una formacin dada depende de su litologa y porosidad. De
la lectura del registro se obtiene directamente el valor de porosidad en fraccin o
porcentaje.
=

Donde:
s= porosidad (%)
t= tiempo de trnsito de la formacin ledo del registro (/pie)
tma= tiempo de trnsito de la matriz porosa (/pie)
tf = tiempo de trnsito del fluido (/pie)

19

Ec. 6

4.3.5. Factores que afectan la calidad de la data

a) Preservacin de las condiciones in situ: La calidad de los resultados obtenidos
de los anlisis de ncleos est directamente relacionada con la calidad del ncleo
cuando este llega al laboratorio. Por tanto, en el corte y extraccin del ncleo, se
deben tomar precauciones para preservar tanto como sea posible las condiciones
que existen en el fondo del pozo. El corte y extraccin del ncleo a la superficie
resulta en la eliminacin de la presin de sobrecarga y algunas modificaciones de
las arcillas, todo ello puede afectar las medidas de porosidad.
b) Contenido de arcilla: El problema ms importante que ha eludido una solucin
desde que se reconoci por los primeros registros hacer cerca de 50 aos es las
areniscas arcillosas. La presencia de arcilla o minerales de arcillas en los intersticios
de rocas sedimentarias afecta los anlisis de registros moviendo la resistividad de
las zonas porosas y permeables hacia la resistividad normal de la arcilla en el registro. Las arcillas tambin impactan en los dispositivos de medicin. Con densidades entre 2.4 y 2.7 g/cm3, las arcillas pueden aparecer en los registros teniendo de
cero a porosidad moderada. En registros snicos y acsticos, las arcillas pueden
aparecer teniendo de moderada a alta porosidad. En casos extremos los efectos
sobre los registros de porosidad y resistividad pueden anular el clculo de saturacin de agua. Sin embargo, si no lo cancelan, el analista puede mal interpretar o
pasar por alto zonas netas. La cantidad de arcilla debe determinarse para permitir
que su contribucin sea restada de los parmetros medidos.
El impacto de las arcillas en los resultados de los anlisis de ncleos es igualmente difcil de resolver. El principal obstculo que se encuentra es en distinguir
poros de agua de agua mineral de arcilla no liquida. Adems de la retencin de agua
del enrejado de arcilla, el analista de ncleo debe ser cuidadoso en preservar las
pocas capas moleculares de agua adsorbida en los minerales de arcilla
c) Compresibilidad de la roca: En la evaluacin de la calidad y confiabilidad de la
data, se debe recordar que la mayora de las determinaciones de porosidad en laboratorios estn basadas en informacin obtenida a condiciones de superficie. Las
rocas son elsticas y pueden ser comprimidas y descomprimidas cuando estn sujetas al esfuerzo y a la disipacin de la presin de sobrecarga. La elasticidad mineral, movimiento de los granos y, finalmente, la fractura de los granos todo contribuye
a las reducciones de porosidad con incrementos de profundidad.
Existe fuerte evidencia de una continua reduccin de porosidad con incrementos de presin diferencial aplicados entre el interior y exterior de la muestra. El
analista debe estar consciente que la porosidad en sitio ser ms baja que la medida
bajo condiciones atmosfricas en el laboratorio. Las pruebas de compresibilidad del
volumen poroso pueden realizarse para determinar el factor de reduccin apropiado
para el yacimiento en estudio, y este tipo de medicin es virtualmente rutinaria.

20

d) Heterogeneidad del yacimiento: Los resultados de muestreo con herramientas de

registros o muestras de ncleos pueden no ser representativos del yacimiento. El
volumen real del yacimiento muestreado aun con buenos registros es insignificante
en comparacin al volumen del yacimiento no muestreado y nunca es estadsticamente aleatorio. Ciertos ambientes geolgicos tales como arenas marinas pueden
ser predecibles por distancias en el orden de kilmetros, los yacimientos de carbonatos blancos pueden variar significativamente por el orden de centmetros. Los
efectos de la heterogeneidad del yacimiento en la calidad de la data que se usa para
caracterizar el yacimiento solo pueden minimizarse por una cuidadosa investigacin
geolgica.
Con respecto a la heterogeneidad del yacimiento, tres criterios deberan considerarse: homogeneidad de la muestra, la presencia de fracturas y el tamao de la
muestra. Como regla bsica, mientras mayor sea la muestra, mejor representara el
rango de variaciones microscpicas en la roca. La mayora de las rocas yacimiento,
aun aquellas que visualmente parecen ser homogneas, exhiben variaciones en la
permeabilidad en distancias relativamente pequeas. En yacimientos altamente
fracturados, existen dos permeabilidades de inters: permeabilidad de matriz y de
fractura.
Para determinar la componente matriz en tales yacimientos, se usan las
muestras de tapn ya que todas las fracturas deben excluirse de la muestra. En este
caso, la regla general mientras ms grande la muestra, mejor no aplica. La permeabilidad por fractura debe medirse en muestras completas. Sin embargo Para
conseguir valores representativos, las muestras deben estar bajo las condiciones
de sobre carga. Los procedimientos utilizados para yacimientos fracturados tambin
se aplican a yacimientos carbonaticos vugulares.
e) Precisin de medicin y resolucin de la herramienta: Cualquiera que haya intentado usar alguna vez los registros de pozos y anlisis de ncleos para caracterizar con precisin un yacimiento sabe que aun con el amplio rango de herramientas
disponibles uno raramente consigue la misma respuesta de cada una de las herramientas.
Las fuentes de error en los anlisis de registros y ncleos son sistemticas y
al azar y son introducidas por las limitaciones implcitas impuestas por los dispositivos de medicin debido a consideraciones de diseo. Las variaciones estadsticas
en mediciones de radioactividad es un ejemplo de un error aleatorio; la calibracin
inadecuada en una herramienta de registro es un ejemplo de un error sistemtico o
constante.
Con mucho la fuente ms seria de errores es introducida por la inevitable
complejidad de la roca yacimiento. Lo que se refiere aqu es a cualquier variacin
en los parmetros petrofsicos. Cuando los ingenieros de petrleos confrontan con
estratos delgados, deben estar an ms conscientes de las limitaciones en resolucin vertical del dispositivo de medicin.
21

4.3.6. Mtodos de obtencin de los valores medios de porosidad

4.3.6.1 Porosidad promedio para el pozo
El valor medio de la porosidad para un pozo en particular se puede obtener
a travs de: (A) un promedio aritmtico, (B) de una ponderacin con respecto a
los espesores de los intervalos analizados, para cada yacimiento.
A.- Promedio aritmtico
Teniendo como base, el perfil elctrico del espesor total de la formacin productora, se divide en una serie de intervalos (tramos que tengan caractersticas similares), calculndose sus porosidades correspondientes, Fig. (3-12). El valor medio de la porosidad se calcula, utilizando la siguiente expresin:
Ec. 7

Figura 9. Curva de potencial espontneo

B. - Promedio ponderado
Considerando que la porosidad es una propiedad que vara tanto en el sentido vertical como arealmente, el promedio aritmtico generalmente no es representativo. Basado en las mismas consideraciones que se hicieron en el primer caso, el
valor medio de la porosidad se obtiene ponderando con respecto a los espesores
de los intervalos considerados:

Ec. 8

22

4.3.6.2 Porosidad promedio del yacimiento

El valor medio de la porosidad del yacimiento se puede obtener en forma
similar al obtenido para un pozo, es decir utilizando un "promedio aritmtico y un
"promedio ponderado" en la forma siguiente:

Ec. 9 y
10

Si se tienen los valores de porosidad para cada pozo, estos valores pueden
considerarse representativos del rea de drenaje de cada uno de dichos pozos, y
puede definirse una porosidad promedio ponderado por reas, utilizando la
ecuacin:
Ec. 11

Si se conoce el rea de drenaje de cada pozo, se puede determinar una porosidad promedio ponderada por volumen, si se considera el espesor de la formacin en cada uno de los pozos, mediante la siguiente ecuacin:
Ec. 12

4.4. Determinacin de saturacin

4.4.1. Saturacin de Agua
La fraccin del espacio poroso ocupado por el agua se denomina saturacin
de agua. La saturacin de agua de una formacin puede variar de un 100 % hasta
un valor muy pequeo sin embargo, muy rara vez es nula, sin importar qu tan rica
sea la roca del yacimiento de petrleo o gas, siempre habr una pequea cantidad
de agua capilar que el petrleo no puede desalojar; generalmente dicha saturacin
se conoce como saturacin de agua irreductible o connata.
23

4.4.2. Mtodos para determinar saturacin

4.4.2.1.

Mtodos directos

Mtodo de la retorta. Es uno de los mtodos ms prcticos adems de medir

saturacin de agua y saturacin de petrleo, sirve para determinar la porosidad por sumatoria de fluidos. Este mtodo toma una pequea muestra de
roca y se calienta hasta vaporizarse el agua y el petrleo.
Mtodo de extraccin con solventes. La extraccin puede ser acompaada por un mtodo de destilacin o por un mtodo de centrifuga. En este
mtodo el ncleo es colocado en forma tal que se sumerja en un solvente
(tolueno, nafta, etc.). Este proceso expulsa al petrleo y al agua del ncleo,
los cuales son medidos posteriormente.
4.4.2.2.

Mtodos indirectos

La saturacin de fluidos puede ser obtenida "indirectamente" midiendo algunas propiedades fsicas de la roca. Los mtodos ms usados son: (1) registros elctricos y (2) mediciones de presin capilar.
A partir del anlisis de los "registros elctricos" se puede calcular la saturacin de agua, utilizando diversos mtodos desarrollados al respecto, tales como ci
de las Montaas Rocallosas o de Tixier, Archie, Shehlumberger, Welex y otros.
La saturacin de agua congnita es la informacin ms importante que se
puede obtener del perfil elctrico, ya que por medio de esta informacin se puede
determinar si una formacin puede o no contener aceito o gas, aunque no es el
nico factor que se torna en cuenta antes de probar una formacin generalmente
si es el decisivo.
Ecuacin de Archie
Ec. 13

Sw =
donde:
Sw= Saturacin de agua, fraccin.
F= Factor de formacin.
Rw= Resistividad del agua, ohm-m
Rt= Resistividad de la formacin, ohm-m
n= Exponente de saturacin de Archie

Mtodo de Simandoux: incluye tcnicas que se basan en el concepto de

fraccin volumtrica de las arcillas. Su ecuacin viene dada por:

24

Sw= ((

)2+

)1/n

Ec. 14

donde:
Rt: Resistividad verdadera de la formacin, leda en la arena a analizar (ohm-m).
Vsh: Volumen de arcilla contenido en la arena de inters (fraccin).
Rw: Resistividad del agua de formacin (ohm-m).
F: Factor de resistividad de la formacin (adimensional).
Rsh: Resistividad de la arcilla (ohm-m).
n: Exponente de Saturacin.
4.4.3. Mtodos de obtencin de la saturacin promedio de agua
4.4.3.1.

Saturacin de agua promedio para un pozo

Se puede obtener un valor medio de la saturacin de agua congnita a travs

de los mismos procedimientos seguidos para la obtencin de la porosidad promedio,
es decir aplicando el promedio aritmtico y el promedio, ponderado con respecto a
los espesores de los intervalos asociados.
Se calcula el valor medio de la saturacin utilizando las siguientes expresiones:
A.- Promedio Aritmtico
Ec. 15
donde: Swi= Saturacin de cada intervalo; n= nmero de intervalos.
B.- Promedio Ponderado.

Ec. 16

Dnde: @ i = Espesor de cada intervalo

n = Numero de intervalos

25

4.4.3.2.

Saturacin de agua promedio para yacimiento

El valor medio de la saturacin de agua congnita del yacimiento se puede

obtener en forma similar al obtenido para cada pozo, utilizando las siguientes expresiones:

Ec. (17),
(18)

Adicionalmente, cabe utilizar el mtodo de saturacin inicial de agua ponderada por volumen poroso, el cual debera ser el ms exacto:
Swi =

Swi hi Ai i
hi Ai i

Ec. 19

4.5. Factor volumtrico del gas, g

El factor volumtrico de formacin del gas, Bg, es un parmetro que relaciona
el volumen que ocupa un gas condiciones de presin y temperatura de yacimiento
con el volumen que ocupa la misma masa de gas en superficie a condiciones estndar (14,7 psia y 60F). Se puede expresar como:

Ec. 20
,

El volumen del gas se puede obtener por medio de la ecuacin generalizada

de los gases reales:
Ec. 21

donde V representa el volumen molar (ft3/lbmol) del gas, P la presin absoluta (psia),
R la constante universal de los gases (10,731 psia*ft3/lbmolR), T la temperatura
absoluta y Z es el factor de compresibilidad.
26

Utilizando la ecuacin generalizada de gases reales, y considerando que a

14,7 psia los gases tienen comportamiento ideal (Z=1), se sustituye y obtiene:

60 + 460
14,7

= 0,02827

Ec. 22

donde Ty es la temperatura del yacimiento (R), Pyi es la presin inicial del yacimiento (psia), y Zgi es el factor de compresibilidad del gas de yacimiento a condiciones iniciales.
Existen varios mtodos para calcular Z: las correlaciones grficas de Standing-Katz, las correlaciones numricas y las ecuaciones de estado. Los dos primeros mtodos pueden aplicarse incluso sin conocer la composicin del gas, mientras
que para las ecuaciones de estado ms exactas para hidrocarburos, como SoaveRedlich-Kwong y Peng-Robinson, se requiere la composicin molar.
4.5.1. Propiedades pseudocrticas
Generalmente, es necesario conocer las propiedades pseudocrticas de la
mezcla de hidrocarburos para calcular el factor Z. Standing propuso un conjunto de
correlaciones para estimar las propiedades pseudocrticas de un gas natural, en
funcin de su densidad relativa. As, para un gas pobre (g<0,75), se utilizan las
siguientes ecuaciones:
Psc = 677 + 15g 37,5g2

Ec. 23

Tsc = 168 + 325g 12,5g2

Ec. 24

En cambio, para un gas rico (g>=0,75), deben utilizarse las siguientes ecuaciones,
segn Standing:
Psc = 706 - 51,7g 11,1g2

Ec. 25

Tsc = 187 + 330g 71,5g2

Ec. 26

Cuando se conoce la composicin molar del gas, se puede determinar de

forma ms exacta sus propiedades pseudocrticas. En ese sentido, la regla de Kay
es muy utilizada para sistemas de hidrocarburos:

27

Ec. 27

Ec. 28

Cuando la mezcla de hidrocarburos se encuentra a presiones elevadas

(>3000 psia), la regla de Kay empieza a fallar, y se deben utilizar otros mtodos
para el clculo de las propiedades pseudocrticas, como el de Stewart, Burkhardt y
Voo:
=

1
3

)) +

2
3

Ec. 29

Ec. 30

Ec. 31

Ec. 32

Para mezclas de gas natural con presencia de componentes cidos (H2S y

CO2), es necesario corregir el clculo de propiedades pseudocrticas. Las correcciones de Wichert y Aziz permiten obtener valores ajustados de las propiedades
pseudocrticas, que s puedan emplearse para determinar el factor Z. Los factores
de correccin se pueden leer en grficas (ver Figura 10), as como calcularse a
travs de las siguientes ecuaciones:

=
= 120((

(1
+

Ec. 33

) , ) + 15(

28

Ec. 34

)
,

Ec. 35

Figura 10. Correlacin grfica de Wichert y Aziz para factor de correccin por
acidez de propiedades pseudocrticas del gas natural
4.5.2. Factor de compresibilidad Z
El clculo de las propiedades pseudocrticas resulta muy importante para la
determinacin del factor Z, bien sea que se determine por correlaciones grficas o
numricas, ya que suelen basarse en funcin de las propiedades pseudorreducidas, segn se definen a continuacin:
Psr=P/Psc

Ec. 36

Tsr=T/Tsc

Ec. 37

Para el caso de gases agrios, deben utilizarse Psc y Tsc (mtodo de Wichert y Aziz) en lugar de Psc y Tsc.

29

4.5.2.1. Correlacin grfica de Standing Katz

Esta grfica permite leer Z en funcin de Psr y Tsr. Tiene dos regiones con
sus respectivas escalas, separadas por una lnea blanca. La superior trabaja para
0<Psr<8 y 0,25<Z<1,1; en cambio, la inferior se utiliza para 8<Psr<15 y 0,9<Z<1,8.

Figura 11. Correlacin grfica de Standing Katz para factor de compresibilidad del
gas natural.
30

4.5.2.2. Correlaciones numricas

Entre las correlaciones numricas existentes para el clculo de Z, destaca la
de Dranchuk, Purvis y Robinson (1974), la cual consiste en un ajuste de las curvas
de Standing-Katz a partir de 1500 datos experimentales para diversas mezclas de
hidrocarburos. A continuacin se muestra la ecuacin respectiva:

=1+ A +

A
A
+
T
T

+ A +

+ A (1 + A )

A
T

A A
T

Ec. 39

Los valores de las constantes A1-A8 son los siguientes:

La densidad pseudorreducida viene dada por la siguiente expresin:

= 0,27

Ec. 40

Ntese que ambas ecuaciones son interdependientes y deben resolverse en

forma simultnea. Dicha situacin se resuelve mediante la aplicacin del mtodo de
Newton-Raphson.
F= z 1+ A +

A
A
+
T
T

+ A +

+ A (1 + A )
T

F
Z

A A
T

31

Ec. 41

=0

A
A

5A A
+

+2 A +
+
T
z
T
z
zT
T

[1 + A (A ) ] e
=0

= 1+ A +
2

A
T

Ec. 42

( )

Ec. 43

( )

El mtodo de Brill y Beggs es una alternativa para el clculo del factor Z, para
condiciones de presin y temperatura tales que 0<Psr<13 y 1,2<Tsr<2,4, y presenta
la ventaja de que es muy exacto y relativamente simple, ya que puede resolverse
directamente por sustitucin, sin requerir de mtodos numricos. Las ecuaciones se
reflejan a continuacin:

= 1,39(

1
+
exp( )

0,92)

0,36

Ec. 44

0,10

0,066
0,32
0,037 P +
T 0,86
10 (

B = (0,62 0,23T ) P +

= 0,132 0,32 log

(0,3106 0,49

+ 0,1824

Ec. 45

Ec. 46
Ec. 47

Ec. 48

4.5.2.3. Ecuaciones de Estado

El mtodo de las ecuaciones de estado resulta muy apropiado cuando se
conoce la composicin molar de la mezcla de hidrocarburos, y presente la ventaja
con respecto a los mtodos anteriores de que se puede utilizar para predecir el
comportamiento de fases y calcular propiedades termodinmicas ms avanzadas.
A continuacin se muestra la ecuacin de estado de Soave-Redlich-Kwong y
las frmulas para calcular sus parmetros respectivos:
+

( + )

( )=

= 0,427480

= 0,08664
= 1+

Ec. 50
Ec. 51

32

Ec. 49

Ec. 52

m = 0,48508 + 1,5517w 0,15613w

Ec. 53

La ecuacin de estado de Peng-Robinson y las frmulas para sus parmetros auxiliares se indican a continuacin:
+

+2

( )=

Ec. 54

Ec. 55

= 0,4572
b

= 0,07780

)
R

Ec. 56

= 1 + m(1 T/Tc)

Ec. 57

m = 0,37464 + 1,54226w 0,26992w

Ec. 58

Para ambas ecuaciones de estado, aplican las siguientes reglas de mezclado:

=

Ec. 59

Ec. 60

Ec. 61

Tanto la ecuacin de estado de SRK como la de Peng-Robinson son cbicas

en volumen. Aunque se pueden resolver algebraicamente este tipo de ecuaciones,
no es un procedimiento prctico, y se prefiere usar un mtodo iterativo. Una frmula
de recurrencia para la ecuacin de Peng-Robinson es la siguiente:
V

=b+

RT
P+

a
+2

33

Ec. 62

La i representa una variable de tipo contador, indicando el nmero de iteraciones realizadas. Para obtener una estimacin inicial (i=0) del volumen del gas al
momento de aplicar el mtodo iterativo, se utiliza la ecuacin de gas ideal:
Ec. 63

4.6. Gas Condensado Original En Sitio (GCOES)

Para yacimientos de gas condensado, se utiliza tambin la ecuacin (1) para
determinar el GCOES. Sin embargo, el mtodo estara restringido para una presin
inicial de yacimiento superior a la presin de roco retrgrada, a fin de asegurar que
todo el fluido se encuentre inicialmente a en fase gaseosa a nivel de yacimiento.
Una dificultad adicional est en la medicin directa de la composicin o densidad relativa del gas condensado a nivel de yacimiento. Por lo tanto, se utilizan un
conjunto de correlaciones que slo requieren datos de produccin de los separadores a nivel de superficie, considerando el tanque atmosfrico de petrleo como otra
etapa de separacin.
Craft y Hawkins correlacionaron la densidad relativa del gas condensado de
la siguiente forma:
=

(RGC
RGC +

) + 4584
132800

Ec. 63

Donde RGC representa la relacin gas/condensado (PCN/BN) registrada en cada

separador, a condiciones iniciales de produccin; o es la densidad relativa del petrleo (condensado) en tanque y Mo la masa molecular (lbm/lbmol) de dicho petrleo. Como usualmente se conoce son los API del petrleo, se convierten a densidad relativa despejando de la definicin de API:
=

141,5
+ 131,5

Ec. 64

Cragoe (1997) propuso la siguiente correlacin para la masa molecular del

condensado producido en tanque:
=

6084

5,9

34

Ec. 65

Un clculo que resulta de mucho inters prctico es determinar la fraccin

(fg) del GCOES que puede recuperarse a nivel de superficie en fase gaseosa. A
partir de la relacin de Craft y Hawkins, se obtiene:
=
+

132800

Ec. 67

Para determinar los PCN de gas recuperables en superficie, as como los BN

de condensado que se podran obtener, se aplican las siguientes ecuaciones (Gt
denota al GCOES):
=

Ec. 68

Ec. 69

35

5. BIBLIOGRAFA

Ahmed, Tarek. (2007). Equations of State and PVT Analysis. Gulg Publishing Company. U.S.A.
Banzer, Carlos. (1996). Correlaciones numricas P.V.T. Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela.
Escobar, Freddy. (2006). Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos Colombia.
Gonzlez, David. (2011). Ecuaciones de Balance de Materia y Mtodos Volumtricos para Yacimientos de Gas. Tesis para optar al ttulo de Ingeniero Petrolero. Universidad Nacional Autma de Mxico.
Ikkoku, Chi. (1984). Natural Gas Production Engineering. Krieger Publishing Company. U.S.A
Paris, Magdalena. (2009). Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos. Venezuela.
Rivera, J. (2004). "Prcticas de Ingeniera de Yacimientos Petrolferos". Venezuela.
Rojas, Gonzalo. (2011). Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado. Venezuela.

36

APNDICE
Ejemplo N1: Estimar el GOES para yacimiento de gas seco, aplicando el mtodo volumtrico
Los siguientes datos de yacimiento, fueron estimados de un mapa ispaco, anlisis
de ncleo, prueba de pozos y muestras de fluidos de varios pozos.
P= 2500 psia

= 20%

T= 180F

Swi=25%

COMP.
C1
C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7

% MOLAR
96,00
1,25
1,00
0,60
0,50
0,30
0,20
0,10
0,05

No de rea

Espesor (Ft)

rea promedio
(Acres)

6065.2121

10

5422.5052

20

4772.5079

30

4199.0749

40

3546.7256

50

2938.7248

60

2320.9589

70

1636.4991

80

1009.6619

10

90

546.8801

11

100

265.8081

37

12

110

107.5437

13

120

20.5965

14

130

1.4647

15

140

Solucin. Se calcular primero el volumen bruto de roca para el yacimiento, aplicando las ecuaciones (2) y (3). Los resultados se muestran a continuacin en la
siguiente tabla:
N rea

Espesor
(Ft)

rea prom
(Acres)

AN/AN-1

Mtodo

Vb
(acres*ft)

6065,2121

---

---

---

10

5422,5052

0,8940

TRAPEZOIDAL

57438,59

20

4772,5079

0,8801

TRAPEZOIDAL

50975,07

30

4199,0749

0,8798

TRAPEZOIDAL

44857,91

40

3546,7256

0,8446

TRAPEZOIDAL

38729,00

50

2938,7248

0,8286

TRAPEZOIDAL

32427,25

60

2320,9589

0,7898

TRAPEZOIDAL

26298,42

70

1636,4991

0,7051

TRAPEZOIDAL

19787,29

80

1009,6619

0,6170

TRAPEZOIDAL

13230,81

10

90

546,8801

0,5416

TRAPEZOIDAL

7782,71

11

100

265,8081

0,4860

PIRAMIDAL

3979,85

12

110

107,5437

0,4046

PIRAMIDAL

1808,09

13

120

20,5965

0,1915

PIRAMIDAL

584,01

14

130

1,4647

0,0711

PIRAMIDAL

91,85

15

140

PIRAMIDAL

4,88

Vb total

297995,73

38

El factor de compresibilidad se calcular a partir de la ecuacin de estado de

Peng-Robinson, ya que se conoce la composicin molar del gas y dicha ecuacin
es ampliamente utilizada. Se deben determinar las constantes promedios para la
mezcla de hidrocarburos, a partir de la composicin molar y las propiedades fsicas
de los respectivos componentes, las cuales se tomaron de tablas de la GPSA. Los
resultados se reflejan en la siguiente tabla:

COMP. % MOLAR

M
Pc
Tc (R)
(lbm/lbmol) (psia)

aPR
bPR
3
2
3
[psi(ft /lbmol) ] (ft /lbmol)

C1

96,00

16,043

667,0 343,01 0,0108

9,2870E+03

0,429339

C2

1,25

30,070

707,8 549,74 0,0972

2,2480E+04

0,648435

C3

1,00

44,097

615,0 665,59 0,1515

3,7925E+04

0,903548

i-C4

0,60

58,123

527,9 734,08 0,1852

5,3743E+04

1,160945

n-C4

0,50

58,123

548,8 765,18 0,1981

5,6169E+04

1,164044

i-C5

0,30

72,150

490,4 828,63 0,2286

7,3715E+04

1,410685

n-C5

0,20

72,150

488,1 845,37 0,2510

7,7085E+04

1,445965

C6

0,10

86,177

439,5 911,47 0,2990

9,9520E+04

1,731423

C7

0,05

100,204

397,4 970,57 0,3483

1,2480E+05

2,039007

MEZCLA

100,00

17,3545

664,31 356,62 0,01686

1,0155E+04

0,4520

Las propiedades pseudocrticas se obtuvieron aplicando la regla de Kay

(ecuaciones 27 y 28), ya que la presin era inferior a 3000 psia, mientras que las
constantes promedio y factor acntrico de la mezcla se obtuvieron usando las reglas
de mezclado (ecuaciones 59, 60 y 61). Los resultados anteriores de propiedades y
parmetros de la mezcla se organizaron en la siguiente tabla, a fin de ilustrar mejor
los datos requeridos para utilizar la ecuacin de estado de Peng-Robinson.
39

639,67

2500,00

psia

Vo

2,7457

ft3/lbmol

Tsc

356,62

Psc

664,31

psia

0,0169

Adimensional

m(w)

0,4006

Adimensional

(w,T)

0,7467

Adimensional

apr 10155,33 [psia*(ft3/lbmol)2]

(ft3/lbmol)

bpr

0,4520

10,731 psia*ft3/(lbmol*R)

Ahora se requiere aplicar el mtodo iterativo para calcular el volumen molar.

Se calcula el valor inicial segn la ecuacin (63):

Vo =

10,731

psia ft
639,67 R
lbmol R
= 2,7457 ft /lbmol
2500 psia

Sustituyendo los valores requeridos por la ecuacin (62) en unidades del sistema ingls (P=psia; V=ft3/lbmol; T=R), se resuelve la primera iteracin para volumen molar:
V(

0,4520 +

10,731 639,67
0,7467 10155,33
2500 +
(2,7457) + 2 0,4520 2,7457 (0,4520)

= 2,5496
Con el valor obtenido V(1), se sustituye nuevamente en la ecuacin (62) para
obtener V(2), y as sucesivamente hasta lograr la convergencia. Los resultados se
muestran en la siguiente tabla resumen:
I

Vi
3
(ft /lbmol)

Vi+1
3
(ft /lbmol)

% Er

2,7457

2,5496

7,69

2,5496

2,4819

2,73

40

2,4819

2,4562

1,04

2,4562

2,4462

0,41

2,4462

2,4423

0,16

2,4423

2,4407

0,06

2,4407

2,4401

0,03

2,4401

2,4398

0,01

2,4398

2,4397

0,00

Luego se calcula el factor Z, segn su definicin, mediante la ecuacin (21):

Z=

PV
=
RT

2500 psia 2,4397

10,731

= ,

639,67

Ahora se puede determinar el factor volumtrico del gas seco, a las condiciones iniciales del yacimiento, segn la ecuacin (22):
=

0,02827 (0,8885) (180 + 460)

= ,
2500

Finalmente, se sustituye en la ecuacin (1) para calcular el GOES:

ft
(297995,079 acres ft) (0,20) (1 0,25)
acres
6,4302 10 PCY/PCN
= ,

= ,

43560

41

Ejemplo N2: Para un yacimiento de gas condensado, estime el GCOES, la

fraccin del GCOES que se producira en fase gaseosa, y el condensado original en sitio.
Utilice los siguientes datos del yacimiento, as como los datos iniciales de produccin en separadores.
Pi= 5500 psia

= 0,21

T= 100F

Swi= 0,32

Vb= 50000 acres*ft

Separador

Fluido

Densidad
Relativa

Produccin

Presin
(psia)

Temperatura
(F)

Primario

Gas

g = 0,720

59550 PCN/BN

220

62

Gas

g = 1,230

415 PCN/BN

14,7

60

Crudo

API = 54,5

1050 BN/D

14,7

60

Tanque

Solucin. En primer lugar, se requiere determinar las propiedades del gas condensado en yacimiento. Para ello, se utilizarn las ecuaciones (64), (65) y (63), a fin de
conocer la densidad relativa del gas condensado. Sustituyendo las densidades relativas, API y relaciones gas/condensado en las ecuaciones citadas, se obtiene:

141,5
= 0,7608
54,6 + 131,5

6084
= 125,185
54,5 5,9

59550 0,720 + 415 1,230 + 4584 0,7608

= 0,7713
132800 0,7608
59550 + 415 +
125,185

Aplicando las ecuaciones (25) y (26) para propiedades pseudocrticas:

Psc = 706 51,7 0,7713 11,1 0,7713 = 672,5 psia
Tsc = 187 + 330 0,7713 71,5 0,7713 = 358,5 R

42

El factor de compresibilidad se calcular mediante el mtodo de Dranchuk,

Purvis y Robinson. Asumiendo un valor inicial de Z=1,0000 (gas ideal), se calcula
una primera estimacin de la densidad pseudorreducida:
= 0,27

= 0,27

8,3394
= 1,6052
1,0000 1,4027

Ahora se calculan F(Z) y F(Z) para aplicar el mtodo de Newton-Raphson.

Sustituyendo valores en las ecuaciones (41) y (42), se obtiene:

1,0467099 0,57832729
+
1,4027
1,4027
0,61232032
1,6052 + 0,53530771 +
1,6052
1,4027
(0,61232032) (0,10488813)
+
1,6052 + 0,68157001
1,4027
1,6052
(1 + 0,68446549 1,6052 )
1,4027

F = 1,0000 1 + 0,31506237 +

F
Z

= 0,0155

1,0467099 0,57832729 1,6052

+

1,4027
1,4027
1,0000
0,61232032 1,6052
+ 2 0,53530771 +

1,4027
1,0000
5 (0,61232032)(0,10488813) 1,6052
+
1,0000 1,4027
2 0,68157001 1,6052
+
1,0000 1,4027
[1 + 0,68446549 1,6052 (0,68446549 1,6052 ) ]

= 1 + 0,31506237 +

= +2,8448

Por lo tanto, el nuevo valor de Z se obtiene segn la ecuacin (43):

( )

= 1,000

(0,0155)
= 1,0055
(2,8448)

Con este valor calculado de Z, se aplica nuevamente el mtodo iterativo, repitiendo el procedimiento a partir de la ecuacin (41). Para agilizar el proceso, se
utiliz una hoja de clculo, obtenindose los siguientes resultados:

43

i
0
1

% Er
Zi
r
F(Zi)
(dF/dZ) Zi+1
1,0000 1,6052 -0,0155 2,8448 1,0055 0,54
1,0055 1,5965 -0,0002 2,7797 1,0055 0,01

Por lo tanto, el factor de compresibilidad segn el mtodo de Dranchuk, Purvis y Robinson es 1,0055. Dado que la presin es 5500 psia, llama la atencin este
resultado, as que se verificar por otros mtodos, como la correlacin grfica de
Standing-Katz y el mtodo de Brill y Beggs.
Para aplicar el mtodo de Brill y Beggs, se requieren calcular sus parmetros previamente. Sustituyendo en las ecuaciones (45), (46), (47) y (48):

= 1,39 (1,4027 0,92)

0,36 1,4027 0,10 = 0,36075

0,066
= (0,62 0,23 1,4027) 8,3394 +
0,037
1,4027 0,86
0,32
8,3394 +
(8,3394 ) = 33,9303
)
10 ( ,
= 0,132 0,32 log 1,4027 = 0,08497
(0,3106 0,49 1,4027 + 0,1824 1,4027 ) = 0,95975

Entonces, al sustituir en la ecuacin (44), se obtiene el valor de Z:

= 0,36075 +

1 0,36075
+ 0,08497 (8,3394)
exp(33,9393)

= 1,0115

Este resultado es muy similar al obtenido por medio del mtodo de Dranchuk,
Purvis y Robinson, y lo valida, de forma que se conservar el valor de Z=1,0055.
Sustituyendo en la ecuacin (22), se calcula el factor volumtrico del gas condensado para condiciones iniciales de yacimiento:

0,02827 (1,0055) (100 + 460)

= ,
5500

Como ya se conocen el volumen bruto de roca, la porosidad, la saturacin y

el factor volumtrico, se procede a calcular el GCOES, segn la ecuacin (1):

43560
= ,

(50000

2,8942 10

= ,
44

) (0,21) (1 0,32)
/

Finalmente, queda determinar la fraccin de gas condensado que se puede

recuperar en fase gaseosa en superficie, as como los barriles de condensado original en sitio. Los clculos se reflejan a continuacin, aplicando las ecuaciones (67),
(68) y (69):
=

59550 + 415
= ,
132800 0,7608
59550 + 415 +
125,2

= (0,9867) 1,0746 10 MMPCN = ,

0,9867 1,0746 10
59965 PCN/BN

45

PCN

= ,