CALCULUL COLOANELOR DE FRACTIONARE CU SECTIE DE STRIPARE

Coloanele care au numai secie de stripare sunt frecvent folosite n practica

industrial:
-coloana de fracionare extractiv din cadrul instalaiei de extracie a
hidrocarburilor aromatice din benzinele de reformare catalitic sau piroliz cu
diveri solveni;
-coloana de demetanare a gazelor naturale la temperaturi sczute;
-coloanele de separare a amestecurilor parial miscibile.
Alimentarea se face cu:
-lichid subrcit;
-lichid la punct de fierbere;
-flux parial vaporizat.
CALCULUL COLOANELOR DE FRACTIONARE CU INJECTIE DIRECTA DE ABUR
Coloanele cu injecie direct de abur sunt frecvent folosite n practica industrial:
-cazul fracionrii soluiilor apoase;-cazul fracionrii azeotropilor n care un
component este apa;
Componenta mai volatil sau azeotropul se elimin pe la vrf.
Apa se elimin ca produs de baz.
Pentru o raie de reflux impus i o compoziie dat a distilatului necesarul de
talere este mai mare ca urmare a creterii debitului de lichid din zona de stripare ca
urmare a scderii raiei de stripare.
Cheltuielile suplimentare de investiie sunt compnesate de obicei de economiile
realizate prin renunarea la refierbtor.
Secia de concentrare nu este afectat de folosirea aburului direct.
Bilanurile materiale i termice globale sunt influenate.
FRACTIONAREA CONTINUA A AMESTECURILOR BINARE CU SOLUBILITATE
RECIPROCA REDUSA
Amestecurile formate din dou componente lichide cu solubilitate reciproc redus
se separ n dou straturi(faze lichide)ca i amestecurile parial miscibile,fiecrae
strat coninnd ambele componente;n fiecare strat ns una din componente este
n mare exces.

Exemple:aphidrocarbur/hidrocarburi;apnitrobenzen;apclorbenzen.
Separarea acestor amestecuri prezint interes practic :
-eliminarea hidrocarburilor din ap;
-recuperarea nitrobenzenului i clorbenzenului din apele reziduale;
-uscarea hidrocarburilor.
COLOANA DE FRACTIONARE
DESEN-col de fract
Clasificarea metodelor de calcul:calculul inaltimii,calculul diametrului,parametrii de
lucru:pres,temp,ratie reflux,sarcini termice
Det nr de talere teoretice(Nt) pt o col cu talere:Nr=Nt/Em si pt o col cu
umplutura:Iu=Nt*IETT
Metode de calcul:met simplificate,met riguroase,met grafice,met analitice
Factorii care influenteaza proiectarea si analiza procesului de fractionare a am
binare:
-alimentare:debit,compozitie,temp,pres,conditie termica(q)
-grad de separare dorit intre cei doi componenti
-pres de operare
-ratia min de reflux
-ratia reala de reflux
-nr real de talere
-nr de talere teoretice
-nr min de talere teoretice
-tiupl de condensare:total sau partial
-gradul de subracire al relfuxului
-tipul de refierbator:partial sau total
-modul de realizare a contactarii(talere,umpluturi sau umpluturi structurate)inaltimea coloanei
-localizarea talerului de alimentare

-diam coloanei
Precizri:
-dac fracia de vapori n alimentare crete:crete raia de reflux (L/D)
necesar;scade raia de stripare (V/B) necesar.
-presiunea pe coloan trebuie stabilit n funcie de temperatura distilatului care
trebuie s fie mai mare cu 6...8gr C dect temperatura apei de rcire(ap
recirculat de obicei,cu temperatur minim de 28gr C);
-dac pres rezultat este sub pres atm,se lucreaz adesea la o pres ceva mai mare
dect pres atm(1,2...,.3 bar n condensator)pt evitarea operrii sub vacuum,dar
limitat la cazurile n care temp la baz crete peste temp
limit(descompunere,polimerizare,coroziune excesiv,diferite reacii);n acest caz
operarea sub vacuum este necesar;
-un numr minim de talere teoretice/echilibre exist pentru o raie infinit de reflux;
-o variant de proiectare uzual este definit de:un numr de talere teoretice;raie
de reflux.
PUNCT DE ROUA
Acea stare a unui amestec de vapori de compoziie dat n care, la o anumit
presiune, prin scderea temperaturii, apar primele picturi infinitezimale de lichid.
Punctul de rou (dew point) este caracterizat deci de:
- compoziia vaporilor;
- presiunea pe sistem;
- temperatura.
1-Amestecuri cu comportare ideal:
Pentru amestecul vapori de compoziie yi(i= 1,c) dat,la punctul de rou (P,Tr)
avem:xi=yi*(P/Pi)
Ecuaia punctului de rou pentru amestecuri cu comportare ideal:1/P=suma de la
c la i=1 din (yi/Pi)
2-Amestecuri cu comportare neideal:
Pentru amestecul vapori de compoziie yi(i= 1,c) dat, la punctul de rou (P,Tr)
avem:xi=yi/Ki

Ecuaia punctului de rou pentru

amestecuri cu comportare neideal:1=suma de la c la i=1 din (yi/Ki)
Utilizarea ecuaiei punctului de rou:
1)Amestecuri ideale:
-Uzual compoziia amestecului este dat(yi);
-Dac se cunoate temperatura(t=tr):Se determin presiunile de vapori ale
componenilor,Pi;Se determin presiunea P prin aplicarea ecuaiei;
-Dac se cunoate presiunea(P):Se determin tr prin rezolvarea ecuaiei n care
temperatura nu este explicit(apare n Pi)
2)Amestecuri neideale:
-Uzual compoziia amestecului este dat(yi);
-Dac se cunoate temperatura(t=tr):Se determin P prin rezolvarea ecuaiei n
care presiunea nu este explicit(apare n Ki);
-Dac se cunoate presiunea(P):Se determin tr prin rezolvarea ecuaiei n care
temperatura nu este explicit(apare n Ki);
1-Procedura pentru temperatura punctului de fierbere sau de rou:
Pasul 1:Se presupune o temperatur;
Pasul 2:La presiunea dat i la temperatura presupus se determin constantele de
echilibru Ki;
Pasul 3:Se calculeaz expresia din stnga semnului egal;
Pasul 4:Se alege o nou temperatur (mai ridicat) dac valorile Ki trebuie mrite;
Pasul 5:Se repet paii 3 i 4 pn cnd se satisface ecuaia n limitele unor erori
acceptate.
2-pentru presiunea punctului de fierbere sau de rou:
Pasul 1:Se presupune o presiune;
Pasul 2:La temperatura dat i la presiunea presupus se determin constantele de
echilibru Ki;
Pasul 3:Se calculeaz expresia din stnga semnului egal;
Pasul 4:Se alege o nou presiune (mai sczut) dac valorile Ki trebuie mrite;

Pasul 5: Se repet paii 3 i 4 pn cnd se satisface ecuaia n limitele unor erori

acceptate.
PUNCT DE FIERBERE
Acea stare a unui amestec lichid de compoziie dat n care, la o anumit presiune,
prin creterea temperaturii, apar primele cantiti infinitezimale de vapori.
Punctul de fierbere (bubble point) este caracterizat deci de:
- compoziia lichidului;
- presiunea pe sistem;
- temperatura.
1-Amstecuri cu comportare ideal
Pentru amestecul lichid de compoziie xi(i= 1,c) dat, la punctul de fierbere (P,Tf)
avem:yi=xi*(Pi/P)
Ec pct de fierbere pt amestecuri cu comportare ideala: P=suma de la c la i=1 din
(Pi*xi)
2-Amstecuri cu comportare neideal
Pentru amestecul lichid de compoziie xi(i= 1 c) dat, la punctul de fierbere (P,Tf)
avem:yi=Ki*xi
Ec pct de fierbere pt amestecuri cu comportare neideala: 1=suma de la c la i=1 din
(Ki*xi)
Utilizarea ecuaiei punctului de fierbere:
1)amestecuri ideale:
-Uzual compoziia amestecului este dat (xi)
-Dac se cunoate temperatura(t=tf):Se determin presiunile de vapori ale
componenilor,Pi;Se determin presiunea P prin aplicarea ecuaiei;
-Dac se cunoate presiunea(P): Se determin tf prin rezolvarea ecuaiei n care
temperatura nu este explicit(apare n Pi)
2)amestecuri neideale:
-Uzual compoziia amestecului este dat (xi)
-Dac se cunoate temperatura(t=tf): Se determin P prin rezolvarea ecuaiei n
care presiunea nu este explicit(apare n Ki)

-Dac se cunoate presiunea(P): Se determin tf prin rezolvarea ecuaiei n care

temperatura nu este explicit (apare n Ki)
REFLUX MINIM SI RATIA MINIMA DE REFLUX
Reflux minim-val cea mai mic a refluxului care asigur un grad de separare dat(la o
alimentare dat realizeaz anumitor concentraii pentru produsele de vrf i de
baz),cu ajutorul unei coloane prevzut cu un numr infinit de talere.
Aceasta presupune existena n coloan a unei zone unde numrul de talere
teoretice se apropie de infinit,zon numit zon de concentraie constant sau
zon de invarian.Acest numr mare de talere realizeaz o variaie insignifiant
a concentraiei fluxurilor.Astfel,concentraiile lichidului pe dou talere adiacente
sunt egale.
NUMARUL MINIM DE TALERE
DESEN
Numrul minim de talere,ce reprezint un parametru limitativ,se definete ca cel
mai mic numr de talere necesar realizrii unei anumite separri n condiiile
operrii coloanei la reflux total sau la raie infinit de reflux.
O coloan de fracionare lucreaz la reflux total dac nu este alimentat iar
produsele ei nu se elimin.Operarea n aceste condiii a unei coloane de laborator
se utilizeaz pentru determinarea eficacitii diferitelor talere sau umpluturi.
SECTIA DE RECTIFICARE-dreapta de operare
DESEN
V*yi1=L*xi+D*xd
=>yi1=(L/V)*xj+(D/V)*xd
=>y=(L/V)*x+(D/V)*xd
L/V=L/L+D=[(L/D)/(L/D+D/D)]=R/R+1
D/V=D/L+D=[(D/D)/(L/D+D/D)]=1/R+1
=>y=(R/R+1)*x+(1/R+1)*xd
Trasarea nr de talere in zona de rectificare-desen
SECTIA DE STRIPARE-dreapta de operare
DESEN
L'*xj=V'*yj+1+B*xb

=>yj+1=(L'/V')*xj-(B/V')*xb
=>y=(L'/V')*x+(B/V')*xb
L'/V'=V'+B/V'=(V'/B+B/B)/(V'/B)=Vb+1/Vb
B/V'=1/Vb
=>y=(vB+1/vB)*X-(1/Vb)*xb
ratia de striapre:Vb=V'/B
Trasarea nr de talere in zona de stripare-desen
VAPORIZAREA DIFERENTIALA A AMESTECURILOR BINARE
La momentul pi, L moli amestec lichid cu concentraia x a componentului mai
volatil (fracie molar)
ntr-un timp infinitezimal d pi
se vaporizeaz o cantitate infinitezimal de lichid
dL cu concentraia componentului mai volatil y.
n consecina cantitatea de lichid din blaz va scdea de la L la L-dL i concentraia
de la x la x-dx.
Lx=dLy+(L-dL)*(x-dx)
Lx-moli din componentul mai volatil in lq la timpul pi
dLy-moli din componetul mai volatil vaporizai n timpul d pi
(L-dL)*(x-dx)-moli din componentul mai volatil rmai n lichid la timpul (pi+d pi)
Neglijnd difereniala de ordinul II:dL/L=dx/y-x
integrala de la L0 la Lf din dL/L=integrala de la x0 la xf din dx/y-x => ln
L0/Lf=integrala de la x0 la xf din dx/y-x
L0,Lf-moli din lq initial,respectiv final
x0,xf-fractiile molare ale componentului mai volatil in lq initial,respectiv final
y,x-conc molare curente ale componentului mai volatil in cele doua faze la ech in
orice moment al distilarii
Pentru amestecul considerat relaia dintre concentraiile curente la
echilibru:y=alfa*x/1+x*(alfa -1)

Prin integrare:integrala de la x0 la xf din dx/y-x=integrala de la x0 la xf din dx/

[alfa*x/1+x*(alfa -1)]-x=[integrala de la x0 la xf din (1/alfa-1)*(1/x-x2)]dx+integrala
de la x0 la xf din dx/y-x=(1/alfa-1)*[ln x0/xf -alfa*ln(1-x0/1-xf)]
Respectiv:ln Lo/Lf=(1/alfa-1)*[ln x0/xf -alfa*ln(1-x0/1-xf)]
Se calculeaz cantitatea distilat i concentraia medie a distilatului pe baza
ecuaiilor de bilan material total i pe componentul mai
volatil:L0=Lf+D;L0*x0=Lf*xf+D*xdm
La T i P constante,pentru amestecurile ideale,respectiv neideale:y=(P1/P)*x sau
y=K1*x
ln L0/Lf=[1/(P1/P)-1]*ln x0/xf sau ln L0/Lf=(1/K1-1)*ln x0/xf
VAPORIZARE,CONDENSARE
n procesele tehnologice din industria chimic i petrochimic operaiile de
vaporizare i condensare au un rol important i un domeniu larg de
aplicabilitate.Consumul mare de energie termic implicat n aceste procese
necesit cunoaterea aprofundat a acestora,a mecanismelor lor,a aparaturii care le
realizeaz n vederea optimizrii n scopul reducerii acestuia.
Cunoaterea mecanismului de condensare a vaporilor permite rezolvarea
matematic a acestor operaii prin combinarea celor trei categorii de ecuaii:bilan
material;bilan termic;echilibru de faze lichid-vapori.
Din punct de vedere al mecanismului de formare a vaporilor/lichidului, operaiile de
vaporizare/condensare se pot clasifica n:operaii de vaporizare/condensare
diferenial;operaii de vaporizare/condensare la echilibru(cu variantele lor:izoterm
i adiabatic).
Mecanism de formare diferenial:prin ndeprtarea continu a vaporilor formai
temperatura i concentraiile celor dou faze se schimb continuu.
ntotdeauna,n orice moment,vaporii formai sunt n echilibru cu lichidul din care au
provenit.
Vaporizarea diferenial este o succesiune de vaporizri infinitezimale la echilibru
provocate de:
-creteri infinitezimale a temperaturii la presiune constant;
-scderi infinitezimale ale presiunii la temperatur constant;
-i urmat de creteri infinitezimale ale concentraiei componenilor mai greu
volatili n lichidul rezidual.
1)pt amestecuri cu comportare ideal:P=suma de la c la i=1 din (Pi*xi)

2)pt amestecuri cu comportare neideala:1=suma de la c la i=1 din (Ki*xi)

Vaporizarea componenilor mai volatili are ca efect creterea concentraiei
componenilor mai greu volatili n lichidul rezidual i ca atare creterea
temperaturii.Ca atare,cldura furnizat blazului trebuie s asigure:
-latenta de vaporizare a cantitii vaporizate/distilate;
-creterea temperaturii lichidului rezidual (cldur sensibil).
Operatia de vaporizare se poate realiza:
-la pres ct(ex:distilare STAS);
-la temp ct prin scaderea continua a pres(ex:butelia de GPL cu reductor de presiune
la
temperatura camerei);
-scaderea simultana a pres si a temp(ex:detenta brusc a unor gaze lichefiate).