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1.
Datos:
M= 900g
H= 120m = 1200 cm
E= ?
b) cuantas caloras
Convirtiendo las unidades en caloras.
E= 1.05 x 1010 ergios x 10-7 J x 1cal = 0.25 x 103 cal = 250 cal
1 ergio
4.184 J
V (L)
10
100
El trabajo sera:
que :
W =10010
ln (100/10)
W = 10010
De
pV , remplazando p :
modo
W= 10
10/v v
W = 23.026 J
W =10 ln V
100
10
Sabemos que:
; pero: po Vo = pf Vf
Vf /Vo
= po/ pf
Pi
W= nRTln P f
; remplazamos datos
1atm
Datos
N= 3 moles
; W =?
; Q =?
Tinicial = 20 C = 293 K
; E=?
T final = 80 C = 353 K
; H=?
1
2
Qp = (5907,66+19,38) cal
c) Usando la primera ley de la termodinmica:
Q = E + W ; despejando E
E = Q W ; reemplazando
4,184 J
E = 5927,04 cal x
- 1495,8 J
1 cal
E = 24798,735 J 1495,8 J
E = 23312,935 J
10
T 1,96 *
10 T
. Si el CO se
Datos:
n = 0,3 moles
; W =?
p = 10 atm
; Q =?
T inicial = 0 C = 273 K ; E =?
Tfinal = 250 C = 523 K ; H =?
Cp = (6,42 + 1, 665 x 10 T 1,96x 10 T ) cal/mol. K
Solucin:
a) W = nRT ; reemplazando datos
W = (0,3 moles) (8,31 J/ mol. K) (523 273) K
W = 623,25 J
b) dQp = nCp Dt ; reemplazando datos
dQp = ( 0,3 moles ) ( 6,42 + 1,665x10 T 1,96x10 T ) dT
cal/mol.K . K
Qp =
TfTi
523
273
c) Q = E +W ; reemplazando E
E=Qw
4,184 J
E = 533,605 cal x
- 623,25 J
1 cal
d)
H = E + PV
523
273
1
1
( 523 - 273 ) 5,88 x 10 (
2
3
( 523 - 273 )
Qp = ( 481,5 + 49,7 2,405 ) cal
Qp = 533, 605 cal
E = (2232,603 623,25) J
E = 1609,353 J
TdT 5,88x10
H =1609,353 J + 623,25 J
H = 2232.603 J ; vemos que : H = Qp
6. Calcular el trabajo, calor y variacin de energa interna en la conversin a
100C y 1 atm de presin de un mol de agua lquida a vapor. El calor
molar de vaporizacin del agua es 9720 cal.
Datos:
W =? , Q =? ; U =?
T = 100 C (lquido vapor)
p = 1 atm (presin constante)
n = 1 mol
Qvap = 9720 cal
Solucin:
a) El trabajo es el proceso isocrico, es:
W = pV = n RT; como T = 0
W=0
b) Q = Q rap Q = 9720 call
c) Aplicando la primera Ley de la Termodinmica:
Q = U + W ; de modo que:
U = 9720 cal x
4,184 J
1 cal
U = 40668,48 J
7. Para cierto gas ideal Cp= 8,58 cal/Kmol. Cual ser el volumen y la
temperatura final de dos moles de gas a 20C y 15 atm de presin.
Cuando se deja expandir adiabtica y reversiblemente hasta una presin
de 5 atm
Datos:
Cp= 8,58 cal/ K . mol
Vf = ?
Tf = ?
Solucin:
a) Calculando el volumen inicial usando la Ley de Estado de un
gas ideal:
pi Vi = nRTi
; despejando Vi
pi
(2 moles)(8,31 J/ mol . K) (293 K)
Vi =
Vi = 324, 644
J
atm
15 atm
x
1 atm Pa
101325
Vi = 3,2 x 10 -3 m3
Luego como no es posible el intercambio de calor con el exterior, y
que es una expansin a presin constante p f:
Q=U +W
W =U
pf ( V f V i ) =nC v ( T f T i ) ; reemplazando datos
4,184 j
1 cal
cal
mol . K (
Pero:
pi Vi
Ti
pf Vf
Tf
(5 atm) Vf
Tf
Vf
Tf
-5
3
= 3,28 x 10 m / K
(2)
Vf = 8,12 x 10-3 m3
Datos:
W=?
Q =?
V=?
H=?
Solucin:
a) W = - V
W = - n. Cv. T
W = - n (Cf - R) (Tf - Ti); reemplazando datos
W = - (2 moles) (8,58 cal/ mol . K) (247,76 - 293) K
W = 776,32 cal x
4,184 J
1 cal
W = 3248,12 J
b) Q = 0
c) V = -W
V = - 3248,12 J
d) H = V + pV; debida a la presin final exterior, el proceso es isobrico
H = (-3248,12 + 3248,12) J
H=0
9. En base al problema 7, donde la expansin tiene lugar adiabticamente
contra una presin constante de 5 atm Cul ser el volumen y
temperatura final?
Datos:
Cp = 8,58 cal/ K . mol
Vf = ?
Tf = ?
Solucin:
Por ser un proceso adiabtico; usando la Primera Ley de la Termodinmica:
Q = V + W
W = - V
pf (Vf - Vi) = - n.Cv (Tf - Ti); usando la ecuacin de estado para un gas ideal:
nRTi
pi
nRTf - pf
-nCvTf + nCvTi
Tf
+ (2 moles)
mol . K
(2 moles)
(8,31 J/mol
15 (101325
Pa) . K)
8,58 cal Ti
x
mol . K
4,184 J
1 cal
11,057
71,79
(293 K)
Tf = 45,127 K
Ti
Vf =
Vf =
Tf
Tf
pi
Ti
pf
45,127 K
293 K
; despejando Vf
pf Vf
Vi ; reemplazando datos:
15 atm
5 atm
Vi
Ti
Pero:
pi Vi = nRTi ; despejando Vi
Vi =
nRTi
=
pi
Vi = 0, 032 m3
1013 litros
m3
4869,66
1519,875
m3
= 32,06 litros
H= ?
SOLUCIN:
a) Calculando el trabajo
W = pf (Vf Vi)
Reemplazando datos:
W = (5 atm ) (0,0150,032)m
W =5 ( 101325 Pa )( 0,017)m
W =8612,625 J
b) Sabemos que :
Q=0
U =+8612,625
H= U + P U
H=8612,625 J +(8612,625)
H=0
11.
Un mol de gas ideal de Cv= 5,0 Cal/Kmol inicialmente en
condiciones normales cursa el siguiente ciclo reversible:
d. Del estado 1 al estado 2 se calienta a volumen constante hasta
dos veces su temperatura inicial
e. Del estado 2 al estado 3, se expande adiabticamente mientras la
temperatura desciende al valor inicial.
f. Del estado 3 al estado 1 se comprime isotrmicamente
regresando a si estado inicial. Calcular q, W, E, H, para las
etapas a, b, c
p Cp
= constante
CO2