Sunteți pe pagina 1din 11

O termo autoimunidade refere-se a uma falha do sistema imunolgico do corpo reconhecer as suas

prprias clulas e tecidos como "auto". Em vez disso, as respostas imunitrias so lanados contra
estas clulas e tecidos, como se fossem corpos estranhos ou invasores.
A pesquisa conduzida por Noel Rosa e Witebsky em Nova York e Roitt e Doniach na University
College London mostraram que doenas como a artrite reumatide e tireotoxicose estavam ligados a
uma tolerncia imunolgica insuficiente e essas condies foram causados pela incapacidade do
organismo para combater a "no-eu" substncias ao mesmo tempo ser capaz de ignorar substncias
"auto".
Esta falta de tolerncia imunolgica significa que o sistema imunitrio monta um ataque contra
determinantes prprios, atravs da produo de anticorpos. Estas molculas reactivas so referidos
como auto-anticorpos. Como a tolerncia imunolgica desenvolve ainda no compreendido, mas
trs teorias populares entre os imunologistas so descritos abaixo.
Histrias Relacionadas
Fenotipagem doenas humanas em ratos: uma entrevista com o Professor Carola Vinuesa
A "teoria clonal Excluso", sugere que as clulas linfides auto-reactivas so eliminados durante o
desenvolvimento imunolgico. Pioneiros Frank Burnet e Pete MedMedawar foram agraciados com o
Prmio Nobel 1960 em Fisiologia ou Medicina por propor a sua investigao sobre a tolerncia
imunolgica adquirida.
Proposta por Gustav Nossal, a "teoria clonal Anergia" sugere que T- reativa ou clulas B tornar-se
desactivado durante o desenvolvimento e no para aumentar as respostas imunes.
A "teoria idiotipo Rede", primeiro descrito por Jerne, considerou que certas redes de anticorpo
poderia neutralizar auto-anticorpos.
Outras teorias actualmente a ser investigados incluem a "teoria Ignorncia Clonal", ea "populao
supressor ou teoria celular Regulatory T". A "teoria Ignorncia Clonal" sugere que as clulas T autoreactivas no presentes no movimento timo para a periferia, onde eles falham para encontrar
antignios alvo. Clulas B auto-reactivas, em seguida, deixar de encontrar a clula T auxiliar correcta
ou antignio. A "populao supressor ou teoria celular Regulatory T", sustenta que os linfcitos T
reguladores, como as clulas CD4 + FoxP3 + prevenir, ou reduzir para baixo a regular as respostas
imunes agressivos aos tecidos auto.
http://www.news-medical.net/health/Autoimmunity-Immunological-Tolerance.aspx

sistema imunolgico ou sistema imune o mecanismo de defesa do corpo


humano, de grande eficincia no combate a microrganismos invasores. Mas no
s isso; ele tambm responsvel pela limpeza do organismo, ou seja, a retirada
de clulas mortas, a renovao de determinadas estruturas, rejeio de enxertos, e
memria imunolgica. Tambm ativo contra clulas alteradas, que diariamente
surgem no nosso corpo, como resultado de mitoses anormais.
3. a capacidade do organismo de reconhecer substncias que considera
estranhas Reconhecimento Metabolizao Neutralizao Eliminao Defesa do
organismo Adquirida Inata
4. Dois tipos de mecanismo de defesa: Imunidade Inata (Natural) : Sendo uma
defesa no-especifica (inclui como defesa, pele, celular NK, e certas protenas
cascata complemento). O ramo inato realiza duas funes principais em nosso
organismo: Matar os micrbios invasores e ativar o processo de imunidade
adquirida. certas protenas (cascata complemento) Imunidade Adquirida: Ocorre
aps a exposio a um agente sendo aumentada sob exposio repetida tendo
como caracterstica um reconhecimento especifico. Vale ressaltar que o ramo
adquirido somente poder ser ativado aps o ramo inato ter reconhecido o agente
patgeno. Pode ser Ativo ou Passivo.

5. Pele (Barreira Natural)Pele (Barreira Natural) Barreira fsicaBarreira fsica


descamaodescamao Barreiras qumicasBarreiras qumicas pH cidopH cido
cido lticocido ltico lisozimalisozima cidos graxos insat.cidos graxos insat.
Barreira biolgicaBarreira biolgica microrganismosmicrorganismos
IMUNIDADE INATA
6. - Clios e muco - Clulas Fagocitrias IMUNIDADE INATA TRATO
RESPIRATRIO
7. -SALIVA -pH BAIXO -BACTRIAS COMENSAIS IMUNIDADE INATA
TRATO DIGESTRIO
8. -pH CIDO - FLUXO DE URINA -FLORA BACTERIANA FEMININO
MASCULINO IMUNIDADE INATA TRATO GENITO - URINARIO
9. IMUNIDADE INATA CONJUNTIVA DOS OLHOS LISOZIMA
10. IMUNIDADE INATAIMUNIDADE INATA
11. Composto de aproximadamente 20 protenas (fatores do complemento) um
mecanismo de defesa. Sistema de cascata do complemento. Sequncias de
protenas quebradas, sintetizadas para a defesa do organismo. Os Anticorpo
sozinhos consegue defender o organismo quando entra o sistema
complemento. Inicio da sntese no 1 semestre da vida fetal produzidas no
fgado.
12. Sistema Complemento:Sistema Complemento: Complexo de Ataque
MembranaComplexo de Ataque Membrana
13. MIGRAO DE LEUCCITOS
14. NEUTRFILOSNEUTRFILOS (50 70%)(50 70%) -ATIVIDADE
MICROBICIDA E FAGOCITRIA
15. LINFCITOSLINFCITOS (20 40%)(20 40%) -RECONHECIMENTO
IMUNE ESPECFICO -DESENCADEAMENTO DAS RESPOSTAS IMUNES
ADQUIRIDAS
16. BASFILOSBASFILOS (<1%)(<1%) -SECRETAR MEDIADORES
INFLAMATRIOS
17. Infiltrado inflamatrio no msculo cardacoInfiltrado inflamatrio no msculo
cardaco (Doena de Chagas -(Doena de Chagas -Trypanosoma
cruzi)Trypanosoma cruzi) NormalNormal InfectadoInfectado
18. Macrfago alveolar bactria
19. Macrfago aderindo bactrias E. coli
20. Fagocitose por macrfago
21. Macrfago peritoneal e E. coli
22. Fagocitose O que acontecer com a bactria dentro da clula fagocitria?
23. Linfcitos
24. ResumindoResumindo a imunidade inataa imunidade inata No confere No
confere memria memria Resposta imediata Resposta imediata
25. IMUNIDADE ADQUIRIDA Imunidade adquirida responsvel por
mecanismos especficos CaractersticasCaractersticas Demora alguns dias para se
estabelecer Dependente de linfcitos Memria imunolgica Grande
especificidade
26. Imunidade Ativa (Natural): a resistncia induzida aps o contato com
antgenos estranhos, produzindo assim uma resposta imune ativa consistida em

anticorpo e na ativao das clulas T auxiliares e citotoxinas. Imunidade Passiva


(Artificial): a resistncia baseada em anticorpos pr-formados em outros
organismos, como exemplo temos a vacina. Vale lembrar que a imunidade passiva
no se d apenas atravs de vacinas, outra forma dessa imunidade a passagem
de Ig G para o recm-nascido atravs da amamentao.
27. Especificidade de Anticorpos Onde se liga o antgeno anticorpo Superfcie da
bactria Partes da bactria
28. ANTICORPOS
29. Fase de ativao: proliferao eFase de ativao: proliferao e
diferenciaodiferenciao RESPOSTA IMUNERESPOSTA IMUNE plasmcitos
30. rgos Linfoides Fgado: propriamente dito um rgo metablico, mais
tambm alberga muitos fagcitos e ele que produz as protenas imunitrias
como o sistema complemento. Intestino e Brnquios : So importantes rgo
imunitrios. Contem uma camada com folculos linfoides (MALT E O
BALT),plenos de linfcitos, que reagem aos antgenos e outras reaes contra
eles, controlam tambm a flora normal de bactrias intestinais. Amigdalas: So
aglomerados de tecido linfoide em redor da entrada da faringe controlando os
invasores que entram pela boca.
31. Vasos linfticos apndice rim linfonodo Veia sub-clvia direita amdala
adenide Veia sub-clvia esquerda timo corao Duto torcico bao Placas de
Peyer Intestino grosso Medula ssea rgos Linfides
32. Ossos chatosOssos chatos Esterno, vrtebras, ossos ilacos eEsterno,
vrtebras, ossos ilacos e costelascostelas
33. Os tecidos linfides distribuem-se por todo o corpoOs tecidos linfides
distribuem-se por todo o corpo humanohumano.. So locais especializados na
captura e reteno de antgenos para que ocorra incio da resposta imune
adaptativa.
34. Realiza a drenagem da LINFARealiza a drenagem da LINFA Sistema
LinfticoSistema Linftico LinfonodoLinfonodo Direo do fluxo da
linfa:Direo do fluxo da linfa: linfonodoslinfonodostecidostecidos
35. Circulao da linfa
36. E vai para a corrente sangnea...
37. O bao... Principal local das respostas imunes aosPrincipal local das respostas
imunes aos antgenos transportados pelo sangue!!!antgenos transportados pelo
sangue!!!
38. Resposta imune rgosrgos LinfidesLinfides SecundriosSecundrios
BaoBao LinfonodosLinfonodos TonsilasTonsilas Placas de PeyerPlacas de
Peyer TecidosTecidos associados associados MucosaMucosa rgos Linfides
Primrios: Timo e Medula ssea Amadurecimento de linfcitos e Tolerncia
39. rgos Linfoides Medula ssea : o local onde se situam as clulas
estomticas, que do origem a todas as clulas do sistema imune e ainda das
plaquetas e eritrcitos. ainda o local de maturao de todas estas clulas, com
exceo dos linfcitos T; Timo : Local de maturao dos Linfcitos T; Gnglios
Linfticos: So rgos pequenos com forma de feijo situado em todo o corpo,
contem linfcitos B e so locais de recolha de antgenos (Filtrao) da linfa;

Bao: um rgo filtrador do sangue contendo folculos semelhantes aos dos


gnglios linfticos;
40. Bloqueio de Aderncia: impede a adeso e invaso da clula do hospedeiro
pelo patgeno.
41. Acs podem impedir a infeco viral Anticorpos entrada Clula do hospedeiro
42. Neutralizao por anticorpos um mecanismoNeutralizao por anticorpos
um mecanismo importante para a proteo contra vrus e toxinas.importante para
a proteo contra vrus e toxinas.
43. Anticorpos facilitama fagocitose de partculas por macrfagos e neutrfilos.
44. CITOCINAS LINFCITOS
45. Linfcitos Macrfagos Linfcitos T Macrfago Macrfago ativado por
citocinas torna- se mais microbicida
46. Os linfcitos T citotxicos matamclulas-alvoOs linfcitos T citotxicos
matamclulas-alvo Atividade citotxicaAtividade citotxica
47. Os linfcitos T citotxicos matamclulas infectadas eOs linfcitos T
citotxicos matamclulas infectadas e clulas tumoraisclulas tumorais Atividade
citotxicaAtividade citotxica
48. Atividade citotxicaAtividade citotxica
49. Morte de uma clula tumoral porumlinfcitoMorte de uma clula tumoral
porumlinfcito T citotxicoT citotxico
50. Hipersensibilidades: a prpria resposta imunolgica causa a doena Doenas
Auto-imunes: o sistema imune ataca clulas e molculas do prprio indivduo.
Nem tudo na resposta imune proteo .
51. Ativao de mastcitos: liberao de substnciasAtivao de mastcitos:
liberao de substncias inflamatriasinflamatrias Receptor Anticorpo Alergeno
alrgeno

http://pt.slideshare.net/MaluUrsulino/sistema-imunologico-fisiologia

O sistema imunitrio humano


Imunologia a questo mais difcil na minha fisiologia. Embora eu tinha passado no
teste com louvor estendido "Imunologia" pelo prof. Superior de Krc, especialista em
imunologia sentir. Claro, o melhor que voc ainda se lembra da sensao de
espanto que tomou conta de mim, depois de estudar os captulos de maturao de
linfcitos T e desenvolvimento de anticorpos. Num compartimento, cujo nome eu
tenha esquecido de um longo tempo, li que o nmero total de genes humanos de
cerca de um tero envolvidos na construo do sistema nervoso, um tero da
construo do sistema imunitrio e o restante tero de todas as outras tarefas. Eu
no sei como esta afirmao vlida at hoje, mas eu realmente posso dizer que o
sistema imunolgico to complexo como o crebro, com a diferena de que o
sistema imunolgico no faz pistas anatmicas para a sua compreenso.

Enquanto caminha no sistema imunolgico?


Especialistas Imunologia talvez me perdoe se eu disser que o sistema imunolgico
mais do que tudo lembra aparato policial totalitrio:
Todas as clulas e molculas do corpo antes do nascimento so registrados e
apresentado como "eu". Para este efeito, o timo (timo), as quais as clulas de
polcia (linfcitos) educado de modo a ser capaz de reagir contra todas as molculas
possveis e impossveis, excepto o seu prprio.
Quando, mais tarde na vida do corpo atinge uma molcula estranha, existe sempre
um certo nmero de clulas imunitrias que tm a capacidade de detectar. Molcula
estrangeira transportados para os gnglios linfticos, que funciona como uma
delegacia de polcia. H um caso, avalia. Se o sistema imunitrio contra o outro
decide molculas estranhas reagem, sero conduzidos por clulas dendrticas
rpido processo de mutao e seleco, a qual, no decurso de 3-4 dias conduz a
um receptor rozeznvajcho surpreendente optimizar as molculas estranhas e
clone da clula original que realizado. Clones com receptor otimizado pode ir em
uma viagem atravs do corpo, em que as clulas de busca e destruir contendo a
molcula estrangeira (isso chamado de uma resposta do tipo, se a resposta
celular ou citotxica). A segunda possibilidade que os clones comear receptor
optimizado libertado livremente para o espao extracelular, e a difuso encontra-se
molculas alvo a estar na superfcie de micrbios (isto chamado de resposta de
tipo 2, se a resposta humoral, ou humoral; lat = suco de Humor.).
Parasitas intracelulares (tais como vrus) e os tumores do corpo evitada pelo facto
de cada clula (excepto as clulas vermelhas do sangue) de superfcie carrega as
molculas de MHC, funcionando como um carto de identidade. Molculas MHC
apresentada como se a foto das clulas nositelsk ambiente interno - cada molcula
MHC indivduo est usando colado fragmento selecionado aleatoriamente de
protenas intracelulares. As clulas, fragmentos correspondem a molculas
estranhas so destrudos. Essas clulas que procuram evitar a deteco por
reduo da expresso de MHC so mortos superviso grupo especial de clulas clulas NK.

Conceitos bsicos de imunologia

Deixe-me mencionar em uma breve lista de termos imunolgicos bsicos, que em seus
textos muitas vezes mencionam - por favor, mantenha em mente que o sistema
imunolgico muito mais complicado:

Imunidade passiva - de proteco mecnica, que a pele, membranas


mucosas, o muco, o epitlio ciliar do trabalho que varrer a sujidade da nossa brnquios,
qumica acidez de proteco da pele, estmago, colo do tero, lisozima bacterioltico na
saliva e lgrimas sistema peroxidase (lactoperoxidase, DUOX), placenta ou a barreira
sangue-crebro, etc
Imunidade activa - a reaco do sistema imunitrio causado pela presena do
patgeno no corpo.
A imunidade inata - a capacidade do sistema imunolgico inato para
reconhecer patgenos comuns. Como o ladro tpico que mal barbeado e que est
com um clube da esquina, e patgenos tm algumas caractersticas moleculares
comuns, segundo a qual pode ser expediente reconhecer. Por exemplo. leuccitos tm
em sua superfcie vrias espcies denominadas Receptores TLR (TLR1-13)
reconhecendo polissacardeos de bactrias ou fungos no interior da clula uma
enzima DICER1 a capacidade de reconhecer e pique os vrus de RNA de fita dupla, etc
Imunidade adquirida - O nosso sistema imunolgico tem a capacidade
para a infeco em tempo recorde para desenvolver e produzir grandes quantidades de
anticorpos especficos adaptados a antgenos especficos.
Antigen - Qualquer molcula estranha que provoca uma resposta imune.
Tipicamente, a antignios falando estilo "anti-anticorpo reconhece especificamente um
antignio algo algo".
O receptor antgeno - uma espcie de impresso negativa dos criminosos. Eles
so molculas que formam corresponder exatamente aos antgenos heterogneos.
Entre eles BCR (receptor do antignio das clulas B), TCR (receptor do antignio das
clulas T) e imunoglobulinas, ou anticorpos, os quais so receptores antignicos
flutuao essencialmente livre secretadas em grandes quantidades de linfcitos B. No
processo de maturao do sistema imune antes do nascimento da cria nosso organismo
mirade de receptores antignicos, que tm a capacidade de reconhecer todas as
molculas estranhas possveis e impossveis. Os receptores que respondem a automolculas esto no processo de maturao destrudo.
Os anticorpos (imunoglobulinas) - um anticorpo ou imunoglobulina, a
protena de livre flutuao muito semelhante aos receptores de antignios de linfcitos
B e T. A fonte de anticorpos pelos linfcitos B. A forma lembra prendedor imunoglobulina
com a cabea de forma estranha, que se encaixam como uma impresso negativa para
molculas estranhas. A imunoglobulina composta por duas partes: a maiores (cadeia
pesada) e inferiores (cadeia leve). Ambas as partes sofrer intensa tempo de
manipulao gentica na maturao do sistema imune antes do nascimento, e uma vez
que a infeco no est mutada e seleccionado de modo que deliberadamente to
firmemente ligado ao antignio. Imunoglobulinas so divididos em subtipos (IgA, IgD,
IgE, IgG, IgM), que diferem em pequenos detalhes.
MHC (complexo de histocompatibilidade principal, complexo principal de
histocompatibilidade) - Todas as clulas do corpo tm a obrigao de provar a sua
superfcie suficientemente grande nmero de molculas MHC I com destino cordas
aleatoriamente selecionados de suas protenas internas. Ele pode ser comparado ao do
carto de identificao civil com foto colada proprietrio peptdeos interno. Se a clula
apresentar peptdeos estrangeiros, C linfcitos T ordens de apoptose e diminuio de
clulas vai ajudar ainda a perfurao de sua parede com a perforina veneno especial.

o
o
o

Clula encontra o mesmo destino, se no mostra uma quantidade suficiente de I do


CPH, a qual supervisiona as clulas NK. De MHC de classe II, por outro lado, no um
carto de identificao, mas sim para a polcia fotografias criminosos. Molcula de MHC
II, tendo na sua superfcie um clulas imunitrias profissionais. Se o II peptdeo
estranho anexado MHC, isso significa que a clula imunolgica adequada a ser
abordadas no caso.
Os glbulos brancos (leuccitos) - A polcia celulares. Eles so divididos em
guardas de linha (granulcitos) e especialistas (linfcitos). Um tipo especial de clulas
brancas do sangue so os moncitos, coletores de lixo, que so celulares na resposta
imune est sempre ocupado.
Granulcitos - Guarda servindo com samurai determinao. Eles tm o menor
tempo de vida das clulas. Embora a resposta imunitria no participe ou sobreviver
comprometer cada caso, depois de alguns dias de servio programa desmontagem
(apoptose). A vida um tanque de guerra, em cerca de 15 minutos e, por conseguinte,
pode estar na durabilidade sacrifcio de componentes para outras vantagens (tais como
o motor ou turbina Abrams Wankel em tanques britnicos bud2002cwh ). Assim como nos
granulcitos que a escolha do destrutiva pozenm anti-microbiano no ao contrrio das
clulas normais para assegurar a sua sade. Os granulcitos tm uma ampla gama de
agentes de guerra molecular, que se encontram no seu citoplasma visto como gros grnulos. Equipamento de acordo dividido em trs tipos:
neutrfilos - o tipo mais abundante.
granulcitos eosinfilos - Mdio abundante.
granulcitos basfilos - mais raras, exceto que eles so muito
semelhantes s chamadas mastcitos (mastcitos), vida sedentria ao vivo, volta
estacionria nos tecidos.
Os mtodos incluem micrbios granulcitos-comer, cidos queimadura, superxido,
perxido e hipoclorito (farmcia conhecida como Savo) e outros produtos qumicos
corrosivos, destruio de enzimas digestivas e, entre outras coisas, grandes
quantidades de xido ntrico, que outra forma concentraes adequadas parte
necessria e benfica de comunicao celular . O sistema imune usa realmente todos
os mtodos possveis, incluindo hoje alto roztrubovan DNA nanotecnologia - parece
que granulcitos usando DNA como material de construo para a construo de
gaiolas em miniatura para os micrbios ( wartha2007net ).

Linfcitos - especialistas da polcia. Quando voc traz atacante no linfonodos


arquivo MHC II Distrito, com peptdeo cizim selado, e no apenas a resposta imune. O
caso foi resolvido em primeiro lugar, diz, considerando as circunstncias atenuantes e
agravantes e da situao geral no corpo. A pesquisa mostra que os linfcitos no tecido
linfide ainda em algum lugar em uma pressa e ainda discutir com outras clulas.
Quando tomada uma deciso sobre a resposta imune dos linfcitos B e T so
agrupados em torno As clulas dendrticas e comea o processo de mutao e
seleco clonal (evoluo dirigida) que, durante 3-4 dias altamente optimizado receptor
de antignio, a primeira molcula estranha rozeznav. Os linfcitos so divididos em:
Linfcitos B - Eles so responsveis pela produo de anticorpos
(imunoglobulinas). medida que as clulas B e clulas T para os receptores de
antignios - molculas capazes de reconhecer a estrutura externa. Enquanto as clulas
T, mas seu receptor antgeno (TCR) retido em sua superfcie, os linfcitos B so
famosos por serem descarregadas para o meio ambiente como anticorpos. As clulas B
tambm tem os seus receptores de antignios de superfcie (BCR), que so
basicamente do anticorpo ligado superfcie da clula. Aps o desaparecimento da

resposta imunitria das clulas B como as clulas de memria, que conferem uma
imunidade de longa durao.
Linfcitos T - clulas lustrao. Consiste em:
C linfcitos T (citotxicos) - Confira os civis. Eles tm a
capacidade de destruir clulas suspeitas, de modo que eles so chamados "citotxico".
Eles carregam na superfcie "civis placa controladora" molcula CD8 que se liga ao
"bilhete de identidade" de MHC I . Com receptor TCR, que equivalente aos linfcitos B
de anticorpos e linfcitos T, C enfrentando a imagem do ambiente interno das clulas
aderidas, a classe MHC I licena e decidir se necessrio destruir a clula. A maneira
em que os linfcitos B e T, utilizando MHC controle BCR e TCR receptores
preocupaes e pesquisa prof. Superior .
Clulas T H (ajudante, "ajudante") - investigao. Eles carregam
na superfcie "carto de interrogador" CD4, que se liga ao "arquivo da polcia" MHC II e,
infelizmente, tambm o vrus HIV. Eles so divididos em vrios subtipos, dos quais os
mais importantes so T H 1, a emisso de licenas para atividades de C linfcitos T e T H
2, que por sua vez permitem que a atividade das clulas B.
T S (supressor "tampo") linfcitos - (novo para eles, informou
que ele diz T reg, regulamentar) - defensores do Estado. Eles tm acesso a vrios
arquivos e bloquear a resposta imune.
T M (memria, "memory") linfcitos - Arquivo de Polcia. Depois
de uma resposta imunitria bem sucedida dos veteranos a partir de diferentes classes
de linfcitos T e B muda para a clula de memria que tem longa reteve a capacidade
de restabelecer os anticorpos apropriados. Criando as clulas de memria apropriados
o princpio da vacinao.
outras classes especiais de linfcitos - tm diferentes
habilidades especiais, tais como as bactrias podem farejar os metablitos bacterianos
especficos no corpo ou ausente etc
As clulas NK - controle disciplinar levar cartes de identidade. Clulas
doentes teoricamente poderia evitar a destruio de T C lymofocytem por MHC eu no
podia suportar licena a todos. Em tal caso, no so clulas NK que matam as clulas
com muito pouca expresso de MHC de classe I. NK acrnimo derivada de "natural
killer", mas esta uma frase que no gosto. As clulas NK so tambm muitos outros
recursos.
Moncitos - lixo celular, mas que tambm possuem funes de combate policial
e. No esta diviso para os guardas, especialistas e lixo apenas um exemplo - a
diviso do trabalho entre as clulas no a partir da perspectiva de ocupao humana h
lgica. Em teoria, todas as clulas de fazer tudo (eles tm um conjunto completo de
genes). Quando os moncitos operar nos tecidos, eles so chamados macrfagos
(literalmente grandes devoradores). Quando algum se acalma, espalhou uma rede de
inmeros processos e so chamadas de clulas dendrticas (rvore-like). Parte dos
moncitos penetra no crebro, onde devem ficar quieto e disciplinado como uma
empregada de hotel, para levantar os neurnios no pensamento - assim chamadas
moncitos microglia. Microglia deve ter a capacidade de a situao crtica em uma
mudana instantnea no hotel bouncer e lidar com os invasores, sem a ajuda de clulas
que normalmente no vo para o crebro.
Maturao do sistema imunolgico - devido aos linfcitos T e B, a
capacidade do nosso sistema imunolgico para responder a patgenos, com quem
nunca conheceu antes nem ns, nem os nossos antepassados. Isto porque, pouco
antes do nascimento do nosso sistema imunitrio realiza o registo de todas as

molculas do prprio corpo. Eles so treinados bilhes de linfcitos T e B, capazes de


reconhecer todas as molculas possveis e impossveis, exceto aqueles que so nosso
prprio corpo.
Universidade de linfcitos T para o timo (timo, da T), que logo leva a sua multiplicao,
desenvolvimento da individualidade manipulaes genticas especficas em receptor
antgeno TCR e posterior seleo. Quando a seleco est primeiro destrudas as
clulas T que no tm talento reconhecvel. Na segunda rodada so destrudos que
reagem contra as estruturas auto (por exemplo, por causa da sfilis congnita nenhuma
resposta imune). Os linfcitos B em mamferos passam pelo mesmo treinamento na
medula ssea ou linfonodos, mas os pssaros tem que treinar linfcitos B rgo
especial, uma espcie de apndice cloaca (bursa de Fabricius, portanto, B). Formao
sobreviver astnivch cerca de 2% das clulas, 98% ir sofrer apoptose e so
eliminadas por macrfagos.
Linfcitos treinados entra ento na fase de espera. Se, durante o encontro da vida com
um peptdeo estranho tu to adequado para seus receptores antignicos so ativados, e
de acordo com outras clulas podem tornar-se os principais atores no processo de
maturao de afinidade, que envolve a ultra evoluo dirigida (mutao somtica e
seleo clonal ). Ultra-rpido, porque ele no espera terminar o corte - Ciclo de clula
eucaritica iria durar pelo menos 24 horas e seria por quatro dias conseguiu apenas
quatro iteraes. Em vez disso, os genes mutados selecciona para o ensaio imediato de
seu produto proteico. O resultado um receptor de antignio altamente optimizado. Se
voc Golem XIV Stanislaw Lem reclama que a evoluo se move do gnio molecular
inicial para a obteno de solues tcnicas piores ( trabalhar aqui , infelizmente na net
apenas em Ingls)., voc pode acrescentar a isso que o sistema imunolgico do gnio
permaneceu sob presso parasitas parcialmente preservada.

o
o

Molculas de comunicao - Todos os componentes do sistema imune


trabalhar em conjunto. Por exemplo, apenas as clulas B tem a capacidade para a
produo de imunoglobulinas especficas, mas so, em seguida, utilizado por todas as
clulas do sistema imunolgico e de complemento. A imunoglobulina pode ser
considerada a molcula - impresso negativa ou bastante negativa criminoso
enfrenta. Alm disso, o sistema imunitrio utiliza uma variedade de outras molculas de
comunicao:
citocinas, quimiocinas - nome genrico para comunicao de carter
bkovinnho molculas. Estes incluem as interleucinas, interferons, e dezenas de outros
peptdeos com nomes feios.
interleucinas - Protena molculas comunicao estratgia global de
controlo e tticas da resposta imune: eles induzem febre, a proliferao de leuccitos
controle, controla a resposta inflamatria, declarar a lei marcial, etc
interferons - Trs tipos de alarme peptdeos antivirais.
TNF (fator de necrose tumoral) - Comunicao peptdeos imunes Multifuncionais em especialistas humanos ganhou fama como um alarme molculas anticncer.
eicosanides (leucotrienos, prostaglandinas, tromboxanos e outros
eicosanides chamado nonclassical) - molculas derivadas de Comunicaes
dvacetiuhlkov ( = 20) de cido gordo, o cido araquidnico. Pertence ao mundo
dos cidos graxos essenciais, um conhecido mega-3 e mega-6 cidos graxos, uma
vez conhecida como a vitamina F. Nosso primeiro organismo a -3 e -6 insaturados
ligaes alocaes ainda e -9-12 criando assim o cido araquidnico. De l, voc

o
o

pode continuar usando enzimas especializadas produzir comunicao eicosanoids.


Uma enzima chave na produo do ciclo-oxigenase, que mais vulgarmente utilizado
para efectuar analgesia. O cido acetilsaliclico (aspirina), paracetamol (Tylenol) e
ibuprofeno (Brufen) compartilham o mesmo efeito principal - o bloqueio da
ciclooxigenase. Qualquer um que se preocupam com a minha opinio sobre eles, voc
pode ler o meu analgsico comparao com substncias anti-inflamatrias, do mundo
das plantas medicinais .
Complemento - molculas de protenas que interagem partido (rotulado C1 a
C9, talvez at mais do que estes nove), que so capazes de reconhecer e destruir de
forma independente, ou pelo menos patgenos dica. Molcula C1 reconhece o agente
patognico, quer directamente ou com a ajuda de molculas de imunoglobulina C2-C8,
em seguida, avalia a situao, a fim de evitar a destruio acidental muito da clula e,
em seguida, cria C9 complexo de ataque, que perfura os alvos membrana. Clulas
personalizadas podem proteger contra complemento antdoto Protektin, que inibe a
atividade de molculas de C9. Como a concluso do rolo-atrasado turmkvru 45 ,
joaninha ou mecnica, em que tanto gosta de dizer o nosso terico ciberntico e
imigrante eslovaco Jozef Kelemen , o complemento um exemplo de gnio na
simplicidade. Revistas ns j comeando lentamente a bombardear relatrios sobre
como a Amrica est emergindo antibiticos "inteligentes", de modo que no se sentir
inferior, bom saber que at 5% das nossas molculas de protena do soro do sangue
so os mais inteligentes antibiticos - complemento.
Defensinas - antibiticos eficazes produzidos pelo nosso organismo. Podemos
dizer que em termos de germes comuns, estamos entre animais peonhentos.
-defensinas - Gun granulcitos e outras clulas do sistema imunolgico.
-defensinas - toxinas anti-bacterianas, o que exclui a superfcie da
nossa pele, membranas mucosas e cavidades do corpo.
Apoptose - a desmontagem da clula controlada. Clulas em seu idosos se eles
estiverem danificados DNA, eles so free-riding, ou se eles so em si uma suspeita de
crescimento do tumor. O termo "suicdio celular" considerada enganosa. (Eu
realmente considerar ainda a "morte" como termo completamente no-cientfico, mas
mais sobre isso mais tarde.)
A autoimunidade - Como em qualquer sistema, mesmo nos erros ocorrem
imunes. H muito poucos casos em que certas protenas em nossas clulas aparecem
no decorrer da vida e linfcitos deve entender que essas protenas no so hostis.
Prprias clulas tambm pode trazer ms sem julgamento e acidentalmente executar
uma resposta auto-imune. Erros imunes so muito perigosos porque podem facilmente
destruir acidentalmente uma clula prpria populao, como necessrio com diabetes
mellitus tipo 1 O sistema imunolgico, tambm no deve reagir de forma exagerada
para dez espcies de bactrias benficas, mofo e (possivelmente) teis vrus presentes
na pele e no tracto gastrointestinal.
http://pt.adaptogens.com/theo/physio/o-sistema-imunitario-humano-1198.aspx

S-ar putea să vă placă și