PRESALUD

SISTEMA ESQUELETICO

PRESALUD FISIOLOGA GUA 01:

SISTEMA MUSCULAR
Autor: Cristhin Jerez Fernndez
Nuestros msculos tambin estn compuestos de clulas y estas son de carcter excitable, puesto que son
capaces de responder a estmulos, en el caso de estas clulas pueden llegar a responder a estmulos qumicos,
elctricos y/o mecnicos. Como ya podrn imaginar no todas las clulas musculares son iguales, estas tienen
distintas estructuras y distintos mecanismos, lo que nos dar distintas clases de msculos con funciones
diferentes, a partir de estas diferencias es que nosotros los podemos clasificar en 3 tipos:

Msculo Esqueltico: Se denomina as debido a que se cumple que en su mayora tiene

una insercin con alguna estructura sea (unos pocos se fijan a la piel o a otros
msculos), este musculo es el que nos permite movernos y mantener una posicin.
Msculo Cardiaco: Su nombre viene de su localizacin, este msculo tiene la
particularidad de ser autoexcitable.
Msculo Liso: Recibe este nombre puesto que no posee una estructura contrctil
tan estructurada como los dems tipos de msculos, esto le confiere una forma ms
lisa, estos msculos se encuentran principalmente en las vsceras.

A pesar de esta divisin debemos saber que todos tienen en comn cuatro funciones bsicas que definen a
estas clulas como msculos, estas son:
1) Excitabilidad: Todos tienen la posibilidad de responder a estmulos, esto se da al igual que en otras
clulas por la presencia de Canales Dependientes de Voltaje, estos permiten que un estmulo se
propague por todo el msculo activando mecanismos propios de este.
2) Contractibilidad: Es la capacidad de generar interacciones qumicas que producen la contraccin
en respuesta a un Potencial de Accin, cuando esto ocurre se genera lo que se conoce como Tensin, si
esta supera a la resistencia que generan sus puntos de insercin el musculo se acortara y generara
movimiento.
3) Extensibilidad: Es la cualidad de poder estirarse sin sufrir dao, esto es sumamente importante para
todos los tipos de msculos ya que sin esta funcin no podran contraerse luego de una distencin por
sobre su largo normal, como por ejemplo en estomago luego de una comida.
4) Elasticidad: Es la capacidad para volver a su estado original luego de que se produce una contraccin o
una distencin.
Sin embargo como ya se mencion tambin tienen muchas diferencias entre ellos que son cruciales, ahora nos
dedicaremos a abordar en detalle cada uno de los tipos de fibras musculares.

MSCULO ESQUELTICO
Representan cerca del 40% del peso corporal. Cada fibra muscular es una sola clula multinucleada que est
rodeada de una membrana celular que se denomina Sarcolema, se caracterizan por no presentar
conexiones con las dems clulas del msculo al que pertenecen, sin embargo estn dispuestas en forma
paralela, lo que permite que su fuerza contrctil sea aditiva.

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ESTRUCTURA DEL MUSCULO ESQUELTICO

El musculo esqueltico est rodeado de una capa fibrosa
llamada Epimisio, dentro de esta encontramos los Fascculos
Musculares cada uno de ellos rodeado por otra capa fibrosa
llamada Perimisio, a su vez cada Fascculo se compone de
una gran cantidad de Fibras Musculares (Recordemos que
estas corresponden a las Clulas Musculares) que son
rodeadas por una capa llamada Endomisio.
Cada Fibra Muscular est compuesta de Miofibrillas, mitocondrias y retculo
endoplasmtico liso que se denomina Retculo Sarcoplasmico, todas las
estructuras estn rodeadas por el Sarcolema el cual presenta invaginaciones
llamadas Tbulos T que llegan a las miofibrillas ms internas de este modo el
Potencial de Placa logra transferirse a todas las miofibrillas, estas se componen
de 2 Miofilamentos, uno delgado y otro grueso que en conjunto forman la
unidad contrctil del musculo que se conoce como Sarcomero.

SARCOMERO
El Sarcomero es la unidad contrctil del musculo, esta presenta
Miofilamentos Delgados y Miofilamentos Gruesos los que estn
aproximadamente en una razn 2:1, estos se agrupan de una forma
definida entre 2 discos Z confirindoles una estructura repetitiva
la que es responsable de la existencia de estriaciones en el
Msculo. Los Miofilamentos Gruesos y Delgados tienen una
composicin que le confiere a cada uno un distinto ndice de refraccin:
M IOFILAMENTO D ELGADO : Este se encuentra Anclado a los discos Z, se compone de 3 Protenas

Actina: Protena de tipo contrctil, en cada Miofilamento encontramos 2 de estas

protenas enrolladas en forma de Hlice, Cada una posee en su estructura sitios de
unin para la Miosina.
Tropomiosina: Protena reguladora larga ubicada entre las molculas de actina, esta
tiene una estructura similar a la Miosina lo que les confiere la capacidad de unirse
de forma inestable a la Actina.
Troponina: Protena reguladora compuesta de 3 subunidades de formas esfricas, cada
una tiene una funcin diferente:
Subunidad T: Se une a la Tropomiosina
Subunidad I: Se une a la actina, adems tiene la capacidad de inhibir la
interaccin de Actina con Miosina y en esta ltima adems impide su
actividad ATPasa.
Subunidad C: Es ms grande que las dems, esta se encuentra en medio de las
2 de modo que un cambio en esta afectara a las 2 Subunidades anteriores, esta
Subunidad posee un sitio de unin para Calcio.

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M IOFILAMENTO G RUESO : Este se encuentra en el medio del Sarcomero, se compone de un gran nmero de
Molculas de Miosina II.

Miosina II: Esta molcula tiene una cola y dos cabezas (esto le da el
nombre de Miosina II), la Miosina se forma por 2 Cadenas Pesadas
que van a lo largo de toda la molcula y 4 Cadenas Ligeras que se
ubican 2 en cada cabeza de Miosina, estas cabezas son las que poseen
un sitio de unin para la Actina, adems de una actividad ATPasa.
Tambin existen otras protenas que se encargan de mantener la
estructura del Sarcomero, sin embargo solo mencionaremos una la cual es
la ms relevante, esta es la Titina (nombre que deriva de la palabra Titan)
esta es la protena ms grande que se ha descubierto, esta va desde el
borde de cada Sarcomero (Linea Z) hasta la mitad de este (Lnea M)
anclando los Miofilamentos Gruesos a las protenas presentes en estas
zonas, desempeando as un papel fundamental en la Elasticidad y
Extensibilidad del Sarcomero.

Si miramos una fibra muscular en un microscopio electrnico se van a hacer evidentes ciertas estricciones,
estas son causadas por los sarcomeros y su alineamiento regular. Podemos clasificar los distintos segmentos
de este en Bandas y Lneas.

Banda I: Es la banda formada por nicamente Miofilamentos Delgados.

Banda A: Se refiere al segmento en el que se ubican los Miofilamente Gruesos, es
ellos se evidencian 2 Zonas la Zona H que es ms clara puesto que solo existen
MioFilamentos de Gruesos y una zona ms oscura a los costado de la primera
que representan la superposicin entre Miofilamentos Delgados y Gruesos.
Lnea Z: Se refiere a una zona ms densa que separa un Sarcomero de otro.
Lnea M: Esta justo en el Medio del Sarcomero, es el punto en donde las molculas de Miosina
cambian de sentido.

MECANISMO DE CONTRACCIN
Para que exista una contraccin en el msculo debe existir inicialmente un estmulo,
este est dado por las Alfa Motoneuronas, las que son colinrgicas, es decir liberan
Acetilcolina (Ach) este Neurotransmisor se unir con los receptores Nicotnicos
Musculares desencadenando un aumento en la permeabilidad del Sodio, que se
traducir en un aumento del potencial de membrana de la fibra muscular, este
potencial aumentara hasta llegar al Umbral de los Canales de Sodio dependientes de
voltaje los que producirn un Potencial de Accin, el cual en el tejido muscular
recibe el nombre de Potencial de Placa.
El Potencial de Placa se transmitir por todo el Sarcolema, entrando por las
invaginaciones que tiene este, los Tbulos T, gracias a ellos el Potencial de Placa
llegara a las miofibrillas. En los tbulos T encontraremos otros Canales
dependientes de Voltaje, aunque esta vez de Calcio, estos reciben el nombre
de Receptores de Dihidropiridina, pero a pesar de ser activados su aporte al
aumento del Calcio Intracelular ser mnima ya que la entrada de calcio que
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permitirn es muy baja, sin embargo su efecto real se debe a que estos
receptores se encuentran acoplados a otros canales de calcio ubicados en el
Retculo Sarcoplasmico estos se llaman Receptores de Rianodina los que se
activaran debido al cambio conformacional generado por la activacin
de los Receptores de Dihidropiridina , de esta forma el Calcio ubicado en el
Retculo Sarcoplasmico saldr al Medio Intracelular aumentando la
concentracin de Calcio, este aumento a su vez desencadenara la activacin
de ms Canales de Calcio en el Retculo Sarcoplasmico.
El aumento de la concentracin de Calcio facilitara la unin de este con la Subunidad C
de la Troponina, al unirse esta tiene un cambio conformacional moviendo en conjunto
a las otras 2 subunidades, esto repercutir en la Tropomiosina que ser arrastrada
junto con ellas lo que significara la disociacin del enlace inestable que sostena
con la Actina, de esta forma deja el sitio de unin para la Miosina disponible, con
lo que se podrn formar los Puentes Cruzados, nombre que se le da a la Cabeza de
Miosina al momento de interaccionar con un Miofilamento Delgado.
La cabeza de Miosina inicialmente est unida a una
molcula de ADP y a un Fosfato inorgnico, esta al
unirse con la Actina suelta el Fosfato inorgnico lo que
produce un cambio conformacional en la cabeza de
Miosina cambiando su ngulo de 45 a 90 grados, una vez
ocurrido el cambio de la cabeza la nueva interaccin
provoca otro cambio conformacional que produce la
liberacin de la molcula de ADP, esto deja un espacio
disponible para la unin de una molcula de ATP, cuando
este se une cambia una vez ms la configuracin
tridimensional de la cabeza de Miosina haciendo que esta
pierda afinidad por la Actina de modo que las 2 molculas se separan y al hacerlo se activa la actividad
ATPasa de la Miosina rompiendo al ATP en ADP y un fosfato inorgnico, estos quedan unidos a la cabeza de
Miosina, lo que le confiere a la Miosina nuevamente su afinidad por la Actina.

REGULACIN DEL CALCIO INTRACELULAR

Como pudimos notar la contraccin se dio gracias al Calcio y la descontraccin
gracias al ATP, sin embargo si el ATP solo influyera en la disociacin de la
Miosina de la Actina el ciclo se repetira infinitamente puesto que el calcio
desencadenara nuevamente la exposicin de los puntos de unin de la
Actina, por este motivo es natural pensar que acta tambin contribuyendo a la
disminucin del Calcio intracelular, esto lo hace a partir de la Bomba SERCA
que es un transportador de Calcio ATPasa que lleva calcio del medio
intracelular al retculo Sarcoplasmico, sin embargo esta no puede hacerlo por
s sola, para esto requiere la accin en conjunta con la Calcecuestrina protena
ubicada en el Reticulo sarcoplasmtico, esta tiene una gran afinidad por el
Calcio por lo que se adhiere a este Impidiendo que luego de entrar en el
Retculo Sarcoplasmtico pueda volver a salir.

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FUERZA
RELACIN FUERZA L ONGITUD
La fuerza se da gracias a la suma de todas las interacciones Actina
Miosina que se producen, por lo que a mayor nmero de interacciones
mayor fuerza se producir, este nmero de interacciones depender
de la disponibilidad de Calcio y del posicionamiento de las fibras, ya
que si las fibras se encuentras ms superpuestas existirn ms lugares
posibles para la interaccin, el mximo nmero de interacciones se da
a los 2,2 m, ya que si se acorta ms, las cabezas de Miosina se
quedaran desfasadas de los puntos de interaccin disminuyendo as la
cantidad de puentes cruzados que se puedan formar.
El Golpe de Poder es el cambio de la cabeza de Miosina de 45 a 90 Grados, este se produce al disociarse el
ADP de la cabeza de Miosina, esto permite a la Miosina avanzar acortando el tamao del Sarcomero, por
otro lado la Titina tiene una forma que le confiere cierta elasticidad permitiendo que las fibras vuelvan a su
lugar original.
Por otro lado la cantidad de Calcio en el medio Intracelular mientas
mayor sea ms va a favorecer a la formacin de enlaces, esta
concentracin aumentara ante estmulos repetitivos, puesto que no
alcanza a restituirse la concentracin normal antes que venga una
nueva alza, si esta condicin se mantiene por un periodo prolongado
llegara a saturar el sistema cayendo el paciente en una condicin
patolgica como es el caso del Ttanos.

TIPOS DE CONTRACCIONES
El musculo al contraerse vs una tensin equis puede generar una
fuerza menor que la resistencia que ofrece la estructura que lo
detiene, en cuyo caso tendremos una contraccin Isometrica puesto
que al no superar la resistencia, el musculo no se acortara, o
bien puede generar una fuerza que supera esta resistencia
obteniendo as una contraccin Isotonica en la cual al superar el
umbral puesto por la estructura el musculo se empieza a
acortar traccionando la estructura, sin embargo como ya iniciamos
movimiento la fuerza no requiere variar por lo que esta se
mantiene a menos que nosotros la modifiquemo s.

el

Cave mencionar que en una contraccin isomtrica tendremos mayor tensin mxima que en una Isotnica
dado que el musculo en estado de reposos se encuentra muy cerca de la longitud ptima para la
interaccin de puentes cruzados.

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METABOLISMO MUSCULAR
Los msculos requieren ATP para su correcto funcionamiento, este lo pueden adquirir de 3 formas:

Fosforilacin a nivel de sustrato (Principalmente Fosfocreatina)

Metabolismo Anaerbico (Glicolisis)
Metabolismo Aerbico (Cadena Respiratoria)

F OSFORILACIN A NIVEL DE SUSTRATO POR F OSFOCREATINA

Cuando el msculo se encuentra en un estado de reposo sintetiza a ATP a una velocidad mayor de lo que
sus demandas metablicas lo requieren, el exceso de ATP es almacenado en la Creatina (Molcula que se
sintetiza en el Hgado, Pncreas y Rin) por medio de su Fosforilacin gracias a la Enzima Creatina Quinasa,
convirtindola en FosfoCreatina. Luego ante un periodo de alto requerimiento metablico es posible
obtener ATP por medio de la Fosforilacin a nivel de sustrado que se da
en la reaccin de desfosforilacin de la Fosfocreatina, esta energa
aportara suficiente ATP como para la mantencin de los requerimientos
en alta demanda metablica del msculo por 15 segundo aprox.

M ETABOLISMO CELULAR A NAERBICO

Este proceso como su nombre lo define no requiere oxgeno,
adems es bastante rpido y produce mayor cantidad de ATP que
la Fosforilacin a nivel de sustrato, sin embargo dado que estamos
ocupando la Glucolisis como va nuestro producto final debera ser
Piruvato, pero como no tenemos el ciclo de Krebs activado en una
va anaerbica este Piruvato resulta inservible, por lo que es
metabolizado rpidamente a Lactato y posteriormente expulsado
a la sangre para que en el Hgado sea devuelto a Glucosa y as se
reutilice (Ciclo de Cori), este mecanismo resulta a simple vista muy
eficiente, sin embargo es fcilmente fatigable, esto es debido a que
el musculo solo logra expulsar el 80% del Lactato que se va formando dejando un remanente en el que
Acidificara el pH y llegado a cierto punto puede llegar a inutilizar enzimas musculares, con este
mecanismo se obtiene energa suficiente para 40 seg. de alta demanda metablica .

M ETABOLISMO C ELULAR A ERBICO

Este metabolismo para activarse necesita la presencia de oxgeno, puesto que utiliza la cadena
respiratoria ubicada en las mitocondrias, este proceso es mucho ms eficiente que los anteriores, pudiendo
producir 36 Molculas de ATP por cada Molcula de Glucosa empleada, de modo que a partir de este
mecanismo podemos suplir una demanda alta por un tiempo muy prolongado , sin embargo para que este
mecanismo se active requiere tiempo, es el ms lento de todos.

SUSTRATOS ENERGTICOS
El musculo al momento de enfrentarse a una demanda metablica va a utilizar 4 recursos:
1.
2.

El ATP basal que tiene como reserva (Energa por menos de 5 segundos)
La Fosfocreatina (energa por 15 segundos), es una protena llamada creatina, la cual se sintetiza a partir
de aminocidos esenciales, en el musculo es fosforilada en momentos de bajo requerimiento
metablico y puede obtenerse desde ese enlace formado energa si aumenta la demanda.
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3.

4.

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Hidratos de carbono, primero los saca del glucgeno que tiene guardado y como segunda instancia
(mucho ms lenta) de la sangre, pueden entrar a la va anaerbica (energa por 40 segundos) o a la
aerbica.
cidos Grasos, proporcionaran una gran cantidad de energa, pero solo se pueden emplear durante la
actividad aerbica, pues requieren del ciclo de Krebs.

DEUDA DE OXIGENO
Los msculos al someterse a una estado metablico mayor al basal deben
ocupar su energa de reserva, esto producir que al terminar la actividad
queden sin ella, por lo que deben reponerla, para esto al terminar una actividad
el cuerpo sigue en un periodo de alta demanda de oxigeno durante un tiempo,
debido a que a partir de ese oxigeno sintetizar nuevamente reservas
energticas (ATP, Fosfocreatina y Glucgeno). Si comparamos la actividad
Aerbica con la Anaerbica, en esta ultima el tiempo de recuperacin es
mucho mayor, pues en la primera se ocupa principalmente energa sintetizada
a partir de cidos Grasos e Hidratos de Carbono, sin embargo igual pasara por
un periodo de recuperacin pues al inicio no se activa el metabolismo Aerbico
y el Anaerbico mantiene el aporte hasta que este sea funcional.

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

Las fibras musculares las dividimos segn el metabolismo que emplean pudindolas clasificar en 3 tipos:

F IBRAS O XIDATIVAS (T IPO I): Estas fibras para obtener ATP ocupan una va Aerobia, su color es Rojo
debido a que presentan Mioglobina, permiten contracciones prolongadas.
F IBRAS M IXTAS (T IPO IIA): Pueden obtener su ATP tanto de una va aerbica como de una anaerbica
permitindoles realizar periodos contrctiles de un tiempo moderadame nte largo, presentan en
su estructura Mioglobina pero a cantidades ms bajas que las Oxidativas, de modo que su color es
ms claro.
F IBRAS G LUCOLTICAS (T IPO IIB): Solo emplean la va anaerbica para obtener ATP, por este motivo no
poseen Mioglobina en su estructura lo que les da un color blanco, pueden contraerse
rpidamente sin embargo se fatigan mucho ms rpido que las otras fibras.

ORDEN DE RECLUTAMIENTO
Ante un ejercicio uno tendera a pensar que las fibras ms rpido se activan primero, sin embargo es todo lo
contrario, ya que las fibras ms rpidas significan mayor dao al msculo lo que hace que el organismo
privilegie fibras que tengan menos efectos adversos como son las Oxidativas, si el ejercicio inicia de una
forma muy brusca estas no lograran suplir la demanda por lo que subir un nivel y activara a las fibras
Mixtas, en caso de que estn tampoco logren saciar los requerimientos que se exigen al msculo se
activarn las fibras Glucolticas de modo que estas trabajen mientras entran en accin las otras 2 que
tienen un tiempo de latencia ms amplio.

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MUSCULO LISO
El musculo liso se encuentra en las vsceras y en algunos msculos pequeos como los de los erectores del
pelo, estos son de carcter involuntario y puede ser estimulado por el sistema nervioso, endocrino y/o por
caractersticas ambientales.
Dentro de este musculo encontraremos 2 clasificaciones:

M SCULO L ISO U NITARIO : Este acta como un sincicio, cada clula esta comunicada con las
adyacentes por medio de Uniones Comunicantes (Nexos GAP) que le permiten contraerse
de forma sincrnica ante un estmulo, en este musculo un has nervioso llega a unas
pocas clulas musculares y desde ah el impulso se transmite a las dems, este tipo de
musculo liso lo encontramos en las vsceras huecas, como el intestino o el estmago.
M SCULO L ISO M ULTIUNITARIO : Estos se contraen de forma individual, cada clula recibe
inervacin, y prcticamente no poseen uniones comunicantes, los podemos encontraren
msculos pequeos como en arterias, msculos ciliares o msculos erectores del pelo.

ESTRUCTURA DEL MSCULO LISO

Cada fibra muscular tiene un nico ncleo ovalado que se ubica en el centro de la
clula, a diferencia del musculo Esqueltico este posee 3 tipos de filamnetos, Gruesos,
Finos e Intermedios, su REL es muy pequeo y adems no posee Tbulos T sin embargo
posee otras invaginaciones pequeas denominadas cavelas que tienen muchos de
canales de calcio que suben la permeabilidad del ion ante la estimulacin. Existen
estructuras denominadas Cuerpos Densos tanto en el Citoplasma como en el Sarcolema
que son anlogos a los Discos Z, en ellos se anclan los Miofilamentos Finos y los
Miofilamentos Intermedios que van de Cuerpo Denso a Cuerpo Denso.

MECANISMO DE CONTRACCIN
En el Msculo Liso la contraccin es calcio dependiente al igual que en el Esqueltico, pero se diferencia en
que esta dura mucho ms y comienza de forma mucho ms lenta, lo que es debido a la inexistencia de
Tbulos T, dificultando as la llegada del calcio a los Miofilamentos ms centrales de la clula y
posteriormente la salida de este.
El aumento de las concentraciones de calcio se da en su mayor parte por la entrada de este desde el
espacio Extracelular y de forma mucho ms insignificante por la salida desde los Retculos Sarcoplasmticos,
este calcio se unir a una protena denominada Calmodulina que est en el citoplasma, esta tiene la funcin
de activar a la Quinasa de Cadenas ligeras de Miosina, esta al estar activada fosforila la cabeza de la miosina
confirindole afinidad por la actina, de este modo pueden interactuar y se forma el acoplamiento en llave de
cerradura que consiste en una contraccin fuerte con bajos requerimiento metablicos de modo que
puede prolongarse por un largo tiempo, adems la descontraccin necesita de 2 eventos, uno es la
presencia de Fosfatasa de cadenas Ligeras de Miosina, una enzima que desfosforila a la cabeza de Miosina
haciendo que esta pierda su afinidad por la actina y por otro lado una disminucin del Calcio intracelular
de modo que no se active la Calmodulina.
El msculo liso posee la capacidad de auto excitarse , pero a diferencia del msculo cardiaco aqu el foco
de inicio de este puede ser en cualquier parte del msculo y puede ir variando de localizacin.
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