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FACULTAD DE ESTOMATOLOGA
ALUMNA: MARA ALEXANDRA NIN ROMERO
PROFESOR: JESS LUJN
GRUPO: P-10
TEMA: FARMACOCINTICA
1. MARCO TERICO:
Definicin:
Es la rama de la farmacologa que estudia el paso de las drogas a travs del organismo en
funcin del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorcin, distribucin,
metabolismo o biotransformacin y excrecin de las drogas.
Los frmacos son molculas qumicamente bien definidas que introducidas en el organismo
llegan finalmente a nivel celular, donde a su vez interaccionan con otras molculas para
originar una modificacin en el funcionamiento celular.
-FASES:
Administracin:
Es la accin de suministrar un frmaco en el organismo.
Liberacin:
Es el proceso en donde el medicamento entra en el organismo y libera el principio activo.
Por ejemplo: Un comprimido o una cpsula necesita disolverse en el tracto digestivo para
que posea todas las condiciones necesarias en la absorcin.
Absorcin:
Es el paso del principio activo del medicamento (La sustancia que ejerce los efectos
medicamentosos) al torrente sanguneo a travs de las barreras celulares, como por
ejemplo, la mucosa intestinal.
Distribucin:
Es el paso del frmaco a los diferentes compartimentos celulares, ya sea intracelular,
extracelular o intersticial.
Metabolismo:
Son una serie de reacciones que produce el organismo en el frmaco administrado por
medio de las enzimas.
Excrecin:
Es la excrecin del frmaco fuera del organismo. Principalmente por medio del rin.
-Dosis
-Concentracin del frmaco (Gradiente de concentracin)
-Solubilidad del frmaco
-Forma de presentacin del frmaco
-Tamao molecular
-Coeficiente de particin
Caractersticas Fisicoqumicas
-Grado de ionizacin
2. MATERIALES UTILIZADOS:
Experimento 1:
Experimento 2:
3. PROCEDIMIENTO:
Experimento 1:
Se administra una dosis de 30mg/Kg. de pentobarbital sdico al 2% a cada ratn:
-Ratn 1: Va oral
-Ratn 2: Va subcutnea
-Ratn 3: Va intramuscular
-Ratn 4: Va intraperitoneal
4. RESULTADOS:
CUADRO NRO 1
VAS DE ADMINISTRACIN
Especme
n
Ratones
PES
O
gr.
BLANCO
CABEZA
LOMO
COLA
35 gr.
35 gr.
32 gr.
32 gr.
Pentobarbita
l
Sdico 2%
ml.
0.05 ml.
0.05 ml.
0.048 ml.
0.048 ml.
VAS
ORAL
SUBCUTNEA
INTRAMUSCULAR
INTRAPERITONEA
L
PERIODO
DE
LATENCIA
4 min 15seg
3 min.
2 min.
INTENSIDA
D
DEL
EFECTO
++
+++
++++
DURACI
N
DEL
EFECTO
MUERTE
ORDEN
4
3
2
1
CUADRO NRO 2
VEHCULOS DE PREPARADOS
Especmen
Ratones
PES
O
gr.
Estricnina
1/1000
vol. ML
Vehculo 0.3 ml
PERIODO
DE
LATENCIA
35 gr.
0.063 ml.
25 seg.
35 gr.
0.063 ml.
1min 38seg.
++
35 gr.
0.063 ml.
Agua destilada
+
Estricnina
Gelatina
+
Estricnina
Adrenalina
+
Estricnina
INTENSIDA
D
DEL
EFECTO
+
OREJA
DERECHA
OREJA
IZQUIERD
A
PATA
ORDEN
4min 80seg.
+++
5. CONCLUSIONES:
a) Va oral:
-Se pudo demostrar que es la va ms lenta, debido a la presencia de
alimentos en el estmago del ratn.
-El frmaco administrado sufre el efecto del primer paso.
b) Va subcutnea:
-Es una va de administracin lenta, debido a la presencia de tejidos grasos,
esto dificulta la absorcin del frmaco.
c) Va intramuscular:
-Es una va de administracin rpida, debido a la gran vascularizacin de los
msculos.
d) Va intraperitoneal:
-Es la va de administracin ms rpida, ya que el peritoneo tiene una gran
superficie de absorcin y gran vascularizacin.
e) Agua destilada + Estricnina:
-Se demuestra que el agua destilada es el mejor vehculo por ser el
disolvente universal.
f) Gelatina + Estricnina:
-La gelatina es un coloide que produce el fenmeno de solvatacin.
-El frmaco de adhiere a la gelatina y se libera lentamente, por eso retrasa la
absorcin del frmaco.
g) Adrenalina + Estricnina:
-La adrenalina provoca vasoconstriccin, lo que hace ms lenta la absorcin
del frmaco.
6. BIBLIOGRAFA:
GOODMAN L. & GILLMAN A. Las Bases Farmacolgicas de la
Teraputica.Ed. Interamericana S.A.
KATZUNG, B.G Farmacologa Bsica y Clnica. Ed. El Manual Moderno.
Mxico.
http://media.axon.es/pdf/69379.pdf
http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Curso%20Fisioterap
%C3%A9utas/2.-%20Farmacocin%C3%A9tica%20y%20Farmacodinamia.pdf
http://aula.acemefide.org/cursos/photo/1161545772Farmaco
%20%28principios%20basicos%29.pdf
7. GLOSARIO:
i.
Farmacocintica:
La farmacocintica estudia el curso temporal de las concentraciones de los
frmacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y
por tanto para valorar o predecir la accin teraputica o txica de un frmaco.
ii.
Va de administracin:
La va de administracin es el lugar por el que se introduce un medicamento.
Las diferentes vas de administracin que existen se clasifican en funcin del
mtodo que se emplee o segn el rgano o tejido sobre el que queramos
actuar.
iii.
Va de absorcin:
La va de absorcin es el sitio por el que un medicamento pasa desde el lugar
en el que fue administrado, hacia la circulacin.
iv.
Dosis:
Se entiende por dosis a la cantidad de principio activo de un medicamento,
expresado en unidades de volumen o peso por unidad de toma en funcin de
la presentacin, que ser administrada. Tambin es la cantidad de frmaco
efectiva.
v.
Periodo de latencia:
Es el tiempo que transcurre desde que el frmaco es administrado, hasta su
primer efecto.
vi.
Efecto farmacolgico:
Es la manifestacin observable que aparece despus de la administracin de
un frmaco.
vii.
Toxicidad:
Se entiende por "toxicidad" a la cantidad de una sustancia que, bajo un
conjunto especfico de condiciones, causa efectos perjudiciales. La toxicidad
indica la potencia de una sustancia venenosa y no la afeccin producida por
esta. Se expresa como la cantidad de la sustancia en mg/kg de peso vivo que
origina efectos biolgicos determinados, en un tiempo dado y en una especie
establecida.
viii.
Coeficiente de particin:
Expresa la solubilidad de una sustancia en un medio no polar con respecto al
medio acuoso. Es decir, compara la solubilidad en un medio no acuoso y uno
acuoso.
ix.
Forma de presentacin:
Las formas de presentacin dependen del tipo de preparacin farmacolgica
en cuanto a su estado lquido, slido o semislido.
-Lquidas: Jarabe, suspensin, locin, etc.
-Semislidas: Cremas, pomadas, pasta, gel
-Slidas: Tabletas, pldoras
x.
Biodisponibilidad:
Es la velocidad y la cantidad a la cual el ingrediente activo o parte de este,
que ejerce la accin teraputica, es absorbido desde un producto
farmacutico y se hace disponible en el sitio de accin.