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la
produccin
de
esteroides
sexuales
otras
sustancias
peptdicas
no
la
factor
secrecin
En
1937
Harris
coneja,
comienzos
induca
de
Guillenin
hipofisarias
demuestra
los
la
aos
ovulacin.
70,
identifican
de
las
(FSH,
LH)
el
Schally
el
gonadotropinas
al
que
se
le
actualmente
hormona
liberadora
de
control
neuroendocrino
reproductor.[1]
del
ciclo
HIPOTALAMO
OVARIO
Es en el hipotlamo, y ms concretamente
El
ciclo
genital
una
de
diversas
estimuladora
neuronas
ms
hipotlamo
dopaminrgico-noradrenrgico y el sistema
ovulacin,
La
ah
mensajes
el
comienza
terminara
femenino
dia
la
del
del
fase
cuando
hemorrgica
14
se
tiene
ciclo.
secretora,
inicie
siguiente
la
ciclo,
que
fase
GnRH,
en
esta
zonas
o
regin
cerebrales
significativos
en
metablico,
medio
control
son
SNC,
accin
sobre
por
el
reproductor
del
con
inhibidora
hipotalmicas
convergen
el
una
de
del
sistema
perifrico
emitir
las
respuesta
por
dia 14 al 28 [5].
enviadas
por
transporte
activo
en
un
membrana
este
cambio
de
contenido
potencial
de
se
al
libera
Figura 1
A pesar del conocimiento mencionado cabe
mencionar que en cada mujer es variable,
aun
sin
mencionar
las
que
presentan
Figura 2
HIPOFISIS
diferentes,
la
hipotalmicos
con
el
la
unidad
hipotlamo
hipofisiaria.
La
adenohipfisis
es
la
adenohipfisis
neurohipfisis,
hipotlamo
ambas
junto
constituyen
desarrollado,
diferentes
el
con
segn
lbulo
grupos
las
ms
celulares
hormonas
que
supraptico
vasopresina [1].
subunidad
gonadotropinas
FSH
(hormona
folculo
alfa
la
comparte
con
otras
un
mismo
tipo
de
clulas
llamadas
gonadotropos [1].
Figura 3
La sntesis y liberacin de las hormonas
adenohipofisarias
sustancias
es
peptdicas
hipotlamo,
llamadas
inducida
por
procedentes
del
factores
de
por
ovricos
neurotransmisores
esteroideos
y
no
neurohipfisis
diencfalo
esteroideos.
La
FIGURA 4
est
se
origina
constituida
en
el
por
el
andrgenos
receptores
FSH
que
convierte
estradiol,
en
la
los
aumenta
granulosa,
la
EJE HIPOTALAMO-HIPOFISIS-OVARIO
inhibina folicular y estrgenos generan
PROGESTAGENOS
La
[3].
liberacin
de
progestgenos
es
la
fase
secretora)
modificaciones
en
todo
producen
el
aparato
Deprimen
la
excitabilidad
de
las
ESTROGENOS
Durante
la
fase
folicular
del
ciclo
hasta
el
da
14,
la
de
gonadotropinas
estradiol
progesterona.
los
niveles
niveles
srico,
mximos
de
hasta
que
alcanzar
coinciden
con
los
la
Disminuyen
la
cantidad
de
moco
su
contenido
en
cido
cervical
tanto,
preovulatoria,
en
estrgenos[4].
sangre.
En
situaciones
de
en
la
fase
proliferativa
se
segregan
INHIBINAS Y ACTIVINAS
castracin[2].
de
receptores
para
la
GnRH
generan
un
proceso
de
favorece
el
proceso
de
en
la
fase
secretora
del
endometrio[5].
mediante
el
incremento
de
La
foliculoestatina
es
un
desempea
un
papel
regulador
de
activinas e inhibinas[2].
FIGURA 7
ANDROGENOS
La LH estimula la teca para que produzca
andrgenos. Estos andrgenos son usados
por la aromatasa de la granulosa y del
cuerpo
lteo
para
la
produccin
de
FIGURA 6
altas
ejercen
el
retroalimentacin
excesivamente
de
los
producen
atresia
del
folculo,
disminuyendo
as
la
produccin
estrgenos.
Dentro
de
los
naturales,
el
testosterona,
ms
andrgenos
importante
aunque
su
de
es
la
derivado,
la
ovulacin.
Como
Entre
representativas
folculo
las
acciones
de
la
estimulante
ms
hormona
son
la
andrgeno
natural
suprarrenal,
dehidroepiandrosterona
de
est
y,
origen
la
con
origen
mixto
gonadal
suprarrenal,
la
androstendiona[2].
sern
seleccionadas
para
la
ovario
el
ovulacin.
OVARIO
Las responsabilidades fisiolgicas del
FASE FOLICULAR
La
gametos
la
produccin
esteroideas.
Ambas
de
hormonas
actividades
FSH
estimula
en
el
se
folculo,
cambio.
integran
en
un
contnuo
de
maduracin
El
ciclo
tpico
folculos,
cuerpo
proceso
del
de
ovulacin
lteo
repetitivo
maduracin
de
formacin
del
los
aos
durante
importantes.
la granulosa.
interacciones
funcin
hipotalmicas
Granulosa:
de
su
desarrollo
la
FSH
est
del
en
ambiente
Contiene
folculos
andrgenos
el
gonadotropinas
distintos
cuerpo
lteo,
la
hipfisis,
de
factores
autocrinos
las
aromatasa,
de
la
que
teca
emplea
para
los
producir
paracrinos[3].
OVULACION
Si el estmulo de las gonadotropinas es
suficiente
uno
de
los
folculos
antral
compresin
de
la
FIGURA 8
de
luteinizada.
Al principio de la pubertad, la masa de
clulas
germinales
se
reduce
hasta
la
teca
vascularizada
de
esta
la
teca
sobre
la
superficie
del
unidad
produce
progesterona.
Al
que
creciente
hCG
debilita
la
cpsula
del
ovario.
de
estradiol
faltarle
una
procedente
satisfactoria,
fuente
de
una
implantacin
lteo
del ovocito.
(cuerpo albicans)[3].
envejece
con
el
cuerpo
rapidez.
Su
ENDOMETRIO
la
menstruacin.
Est
compuesto
por
CUERPO LUTEO
granulosa
regeneran
experimentan
una
acusada
cuerpo
lteo
precoz.
Adems
por
la
incorporacin
por
de
resultado
amarillo,
se
dominado
hipertrfica,
rica
forma
por
en
totalmente vascularizada.
la
el
cuerpo
granulosa
lpidos
capas
esponjosa
las
FIGURA 9
siguientes
ovulacin,
un
vuelven tortuosas.
Al
final
de
endometrio
la
fase
puede
folicular
apreciarse
siete
la
aumento
das
despus
localizacin
progresivo
de
de
en
la
las
la
el
por
niveles
al
el
capa
efecto
de
densa
en
la
el
progesterona,
ultrasonido;
de
estrgeno
las
establecer
con
exactitud
FIGURA 10
En trminos generales, se puede decir que
dentro de los siete das posteriores a la
ovulacin,
las
clulas
del
epitelio
FIGURA 11
progesteronaal
Una vez elegido, comienza a producir estrgenos y es capaz de elevar, l solo, los
niveles sistmicos de estrgenos. Esta elevacin estrognica va a producir un p i co de
FSH y, poco despus, un pico de LH; y este pico de LH da lugar a la ovulacin el da 14
del ciclo. A partir de la ovulacin, el folculo sufre una transformacin gracias a la
LH y se convierte en cuerpo lteo, cuya misin es establecer las condiciones que
favorezcan la gestacin, para ello, produce progesterona. Parte de esta progesterona
generada por el cuerpo lteo se transforma en andrgenos y en estrgenos, lo que motiva
el pico de estrgenos y de progesterona en la mitad de la fase secretora del ciclo. Si
no tiene lugar la fecundacin, se produce la luteolisis y la menstruacin, pero antes
de que finalice la fase secretora, ya comienza a aumentar la FSH, que estimular el
crecimiento de un nuevo grupo de folculos en el siguiente ciclo [4].
FIGURA 12
BIBLIOGRAFIA
1. CABERO ROURA A., CALAF ALSINA J. ENDOCRINOLOGIA GINECOLOGICA Y REPRODUCCION HUMANA.
XVII CURSO INTENSIVO DE FORMACION CONTINUADA. CENTRO ESPAOL DE DERECHOS
REPROGRAFICOS. MADRID. 2012 LABORATORIOS MENARINI.
2. TORRE BULNES M. REGULACION NEUROHORMONAL DE LA FUNCION REPRODUCTORA. SERVICIO DE
GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA, HOSPITAL UNIVERSITARIO, VIRGEN DE LAS NIEVES, GRANADA.
2010.
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CAPITULO 79. MCGRAWHILL.
4. FRITZ M., SPEROFF L. ENDOCRINOLOGIA GINECOLOGICA CLINCA Y ESTERILIDAD. REGULACION
DEL CICLO MENSTRUAL. 8VA EDICION. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS.
5. MUOZ MUIZ M. GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA. CICLO GENITAL FEMENINO.
MEDICINA Y CIRUGIA 1RA EDICION. 2014.
MANUAL DE