Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera Qumica e Industrias Extractivas

Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases

PRCTICAS DEL LABORATORIO DE TERMODINAMICA DEL

EQUILIBRIO DE FASES.
PRCTICA N 1
EQUILIBRIO ENTRE FASES PARA UNA SUSTANCIA PURA
GRUPO: 2IM07
PROFESOR: RODOLFO DE LA ROSA RIVERA
INTEGRANTES DEL EQUIPO
SANTOS GARCA ALAN
JAVIER ZARAGOZA LVAREZ
JONATHAN FLORES PEREZ

PRACTICA No. 1
EQUILIBRIO ENTRE FASES PARA UNA SUSTANCIA PURA

Objetivos:

1.- Medir la presin de vapor de un lquido a diferentes temperaturas o medir la

temperatura de ebullicin de un lquido a diferentes presiones.

2.- Observar que los datos experimentales se ajustan a la ecuacin de ClausiusClapeyron.

3.- Usando la ecuacin de Clapeyron, determinar el calor latente de vaporizacin

de la sustancia estudiada y compararlo con el valor bibliogrfico.

4.- Comparar en forma grfica los datos experimentales con los bibliogrficos.

PROCEDIMIENTO

a).- Ponga
recipiente
D el
d).Apagueenla elbomba
de vaco,
lquido
de
estudio.
cierre la vlvula V2 y asegrese
que no haya fugas de vaco.

b).- Cierre el sistema del exterior

por medio de la vlvula V1 de
conexin al exterior y coloque el
portatermmetro T.

c).- Encienda la bomba de vaco

B observando por medio del
manmetro diferencial M que la
presin dentro del recipiente
disminuye.
e).- Encienda la bomba de vaco,
abra V2 y cuando se alcance una
presin absoluta entre 20-25 mm
de Hg abra ligueramente V1 de
tal manera que la presin se
mantenga constante.

f).- Encienda la parrilla de

calentamiento
y
agitacin
magntica P, ajuste la velocidad
de agitacin y el calor de tal
forma que el lquido hierva en
forma suave.

h).- Abra ligeramente la vlvula

V1, observar que la presin
aumenta y que el lquido deja de
hervir; espere a que hierva
nuevamente
y
que
la
temperatura
se
mantenga
constante para tomar el segundo
par de datos. Si fuera necesario

g).- Observe continuamente la

lectura del termmetro, cuide
que el lquido se mantenga en
ebullicin
lenta,
cuando
la
temperatura alcance un valor
constante, tome su lectura y
simultneamente
la
de
la
presin: ste es el primer par de

i).- Abra otro poco la vlvula y

proceda as sucesivamente, tome
varios pares de datos hasta
lograr
la
temperatura
de
ebullicin del lquido a presin

CONSIDERACIONES TERICAS
EVAPORACIN
Los trminos evaporacin o vaporizacin se aplican al paso del estado lquido al
estado gaseoso. Cuando el fenmeno se produce nicamente en la superficie de

la masa lquida se designa como evaporacin. Si el paso a vapor tiene lugar

afectando toda la masa lquida se denomina vaporizacin o ebullicin.
La vaporizacin y la evaporacin son dos fenmenos endotrmicos. El caudal del
lquido vaporizado se incrementa al aumentar la superficie libre del lquido.
Generalmente no se distingue entre evaporacin y vaporizacin, definindose
simplemente la evaporacin como el proceso mediante el cual una fase lquida se
transforma en vapor. Cuando un lquido llena parcialmente un recipiente cerrado,
las molculas que abandonan el estado lquido ocupan el espacio libre hasta
saturar el recinto, produciendo una presin determinada que se denomina presin
de vapor. Cada lquido tiene una presin de vapor caracterstica que depende de
la temperatura.
Cuando la presin de vapor, que aumenta al incrementar la temperatura, se iguala
a la presin del entorno, normalmente la presin atmosfrica, se produce la
ebullicin del lquido.
Hay lquidos cuya evaporacin a condiciones ambientales es instantnea, otros
lquidos tienen tiempos de evaporacin variable y algunos otros con tiempos de
evaporacin muy grandes.
RELACIN ENTRE PRESIN DE VAPOR Y TEMPERATURA
La temperatura de un lquido es una medida de la cantidad promedio de energa
que poseen las molculas en ese lquido. Cualquier molcula individual puede
poseer significativamente menos energa que el promedio, o significativamente
ms. Algunas de estas molculas altamente energticas pueden escapar del
lquido al aire. Esto es el por qu un lquido se evapora incluso si est muy por
debajo de su punto de ebullicin.
Si se calienta el lquido en un ambiente cerrado, esas molculas altamente
energticas que escapan del lquido no estn libres para moverse, sino que estn
atrapadas en el espacio confinado sobre la superficie del lquido. Algunas de ellas
reingresan a la fase lquida, mientras que otras escapan simultneamente de ella.
Las molculas en la fase de vapor ejercen una presin sobre los lados del
contenedor. sta es la presin de vapor.
Un lquido que se mantiene una temperatura fija debajo de su punto de ebullicin
puede llegar a un equilibrio en el que el nmero de molculas que escapan sea
igual al nmero de las que reingresan a la fase lquida. Si la temperatura es baja,
el nmero de molculas en la fase de vapor sobre la superficie ser menor cuando
este equilibrio se establezca. A una mayor temperatura, existen ms molculas en
la fase de vapor en equilibrio. La presin de vapor incrementa segn se
incrementa la temperatura.

La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin
nica de la temperatura de saturacin.
CURVA DE PRESIN DE VAPOR
Cuando se mide la temperatura de ebullicin de un lquido a diferentes presiones;
al graficar P vs T, la grfica resultante se llama curva d presin de vapor o de
vaporizacin.

En un diagrama de fases es la curva que corresponde a la lnea que divide la

regin en que la sustancia se encuentra como lquido a la regin en la que la
sustancia existe como vapor.

REPRESENTACIN MATEMTICA DE LA CURVA DE PRESIN DE VAPOR

Entalpa de vaporizacin
La entalpa de vaporizacin (antiguamente llamada 'calor latente' de vaporizacin)
mide la cantidad de energa que ha de aportarse para pasar la unidad de masa del
estado lquido al gaseoso a una cierta presin, y su temperatura correspondiente,
constantes.
En los cambios de fase de las sustancias puras, la Termodinmica ensea que la
temperatura y la presin estn ligadas (en el diagrama P-T es una curva) y que la
pendiente de dicha curva est ligada con la diferencia de energas y de volmenes
de ambas fases coexistentes, lo cual fue deducido por Clapeyron.
Clausius introdujo una modificacin de la ecuacin de Clapeyron con el fin de
mejorar la versatilidad de la expresin, para lo cual realizo ciertas consideraciones.
La ecuacin de Clausius - Clapeyron relaciona la dependencia de la temperatura y
la presin de vapor de un lquido con el calor de vaporizacin.

Tabla de datos experimentales

Experimento

Temperatura
T(C)

T(K)

56

Presin

Ln P

1/T

Absoluta
(P)=PatmH

329

Manomt
rica
(H)mm
Hg
470

115

4.7449

0.00303

59

332

451

134

4.8978

0.00301

63

336

420

165

5.1059

0.00297

65

338

396

189

5.2417

0.00295

68

341

375

210

5.3471

0.00293

71

344

336

249

5.5174

0.00290

73

346

302

283

5.6454

0.00289

76

349

275

310

5.7365

0.00286

78

351

251

334

5.8111

0.00284

10

80

353

220

365

5.8998

0.00283

11

82

355

186

399

5.9889

0.00281

12

83

356

165

420

6.0402

0.00280

13

86

359

93

492

6.1984

0.00278

14

88

361

51

534

6.3171

0.00277

15

89

362

28

557

6.3225

0.00276

16

91

364

585

6.3716

0.00274

CLCULOS Y GRFICAS HECHOS EN MATHCAD

t

i 1 16

56
59
63
65
68
71
73
76
78
80
82
83.2
86.9
88.9
89.2
91

470
451
420
396
373
336
302
275
231
220
186
165
93
31
28
0

T t 273.15
i

Psat 585 h

Psat

329.15

115

332.15

134

336.15

165

338.15

189

341.15

212

344.15

249

346.15

283

349.15

310

351.15

354

353.15

365

355.15

399

356.35

420

360.05

492

362.05

554

362.35

557

364.15

585

Curva de presin de vapor

600
550
500
450

6.5
6

400
Psat i 350
300
250
200
150
100
50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100

ln Psat i 5.5
5
4.5
3
2.710

2.910
1
Ti

ti

y ln Psat
i

x
i

N 16

T
i

yi xi xi xiyi
2

xi

a 21.7

x
i

N
b

xiyi xi yi
i

xi
i

b 5574.119

x
i

3.110

Psataj exp 21.7

i

5574.119
T

6.5
6

ln Psat i
ln Psataji

5.5
5

4.5
3
2.710

2.910

3.110

1
Ti

Clculo del calor de vaporizacin usando la ecuacin de Clausius Clapeyron y la

ecuacin de curva de vaporizacin como recta.
Hvap 5574.119 1.987

cal

Hvap 11075.774

mol

Ajuste los datos experimentales a la ecuacin de Antoine

N 16

A 20

NA

B 5000

Ti C
B

ln Psat

C 25

Dado

A B

Ti C

Ti C 2

Ti C 3

ln Psat

Ti C 2

i
Ti C
ln Psat

Ti C 2

B Find ( A BC)

C
Psatant exp 20.884
i

5020.594

A 20.884

B 5020.62

T 17.716

C 17.715

6.5
6

ln Psat i
ln Psatant i

5.5
5

4.5
3
2.710

2.910
1
Ti

3.110

Hvap
i

i 2
Ti 17.716 2

1.987 5020.594 T

Hvap

56

11143.167

59

11131.725

63

11116.814

65

11109.501

68

11098.707

71

11088.116

73

11081.165

76

11070.9

78

11064.163

80

11057.507

82

11050.933

83.2

11047.026

86.9

11035.157

88.9

11028.851

89.2

11027.911

91

11022.309

TAREA

cal
mol

1.- Obtenga de la bibliografa las constantes de la curva de presin de vapor para

el agua de la ecuacin de Antoine y determine el calor latente de vaporizacin a
dos temperaturas diferentes dentro del intervalo de validez.
A

Intervalo de
temperatura

16.3872

3885.7

230.170

0-200

SON IGUALES LAS Delta H? NO

2.- Haga lo mismo pero utilizando la ecuacin de Wagner

A

Intervalo de
temperatura

-8.16927

-9.43213

-8.10040

7.85

0-200

t=0.4902

t=0.4346

3.- Problema: Si se tiene acetona a 4 atm y 120C. En qu fase se encuentra?

R= Dadas las condiciones que nos dan y observando en un diagrama de fases
observamos que estos datos se encuentran debajo de la curva de sublimacin y
por lo tanto podemos decir que esta se encuentra en fase gaseosa.

CONCLUSIN

Durante el desarrollo de la prctica se tomaron lecturas de la temperatura de

ebullicin del agua a diferentes presiones, cumpliendo as con el primer objetivo
de la prctica, adems que esto nos llev a comprobar el concepto de presin de
vapor, dado que la temperatura vario proporcionalmente con la presin obtenida;
por otro lado al graficar dichos valores, se pudo obtener la curva de presin de
vapor del agua por ende podemos decir que el experimente fue llevado a acabo de
manera satisfactoria.
A partir de la ecuacin de Clausius-Clapeyron, se determin el calor latente de
vaporizacin, a pesar que el porcentaje de error con respecto al bibliogrfico no es
relativamente alto, esto nos indica que dicha ecuacin es imperfecta, esto debido
a que para establecer dicha ecuacin se hicieron ciertas consideracin, como que
el

son constantes, pero, termodinmicamente sabemos que esto no es

cierto, ya que existe un cambio de temperatura, sin embargo a pesar de esto la

ecuacin es muy cercana a lo que buscamos.
Por otra parte los datos obtenidos a partir de la ecuacin de Antoine y el clculo de
sus constantes, muy cercanos a los obtenidos por la ecuacin de ClausiusClapeyron.
En general los objetivos de la prctica fueron cumplidos, esto puede observarse al
comparar las grficas tericas vs experimentales y los valores obtenidos de calor
latente de vaporizacin.
Bibliografa
Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera Qumica, J. M. Smith H. C. Van
Ness M. M: Abbott