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V=
=
V P T psi
nZRT
P
= nRT
P T
Z
Z
P
P2
C=
P nRT Z
1 1 Z
P
2
nZRT P P
P Z P
Para hallar el valor de la C para gases reales tenemos que determinar como
varia Z con la presin, a la presin y temperatura de inters. Como la mayora
De las cartas y ecuaciones predicen el valor de Z como una funcin de la presin
y la temperatura pseudoreducida.
Se define la compresibilidad reducida como:
C r = CP c
Cr =
( Z / Pr )T
Los valores de
Del grafico de Katz.
1 1 Z
Pr Z Pr T
r
El cambio de Z con la presin puede, adems ser calculado usando una expresin
Analtica, calculando el factor Z a una presin ligeramente sobre y por debajo de
La presin de inters.
Z
Z Z2
P
P
P
r Tr r1 r 2 Tr
Tr =
(170 + 460) R
= 1.56
403 R
Pr =
3000 psia
= 4.55
659 psia
0.5 0.5
=
= 0.32
CrTr = 0.5 Cr =
Tr 1.56
3.- Adems sabemos que:
Cr = CPc C =
Cr 0.32
=
C = 0.00048 psia 1
Pc 659
3200 psia
3000
Puntos criticos
2000
1500
1000
500
760F
-400
-200
METANO
200
Temperatura (F)
ETANO
400
PROPANO
600
IBUTANO
0
800
AGUA
Presion (psia)
2500
1.2
WGR(Bls/MMscfd)
0.8
0.6
172F
0.4
150F
0.2
130F
0
0
500
1000
1500
2000
2500
Pressure (psia)
W GR (Bls/MMscf) @ 172F
W GR (Bls/MMscf) @ 150F
W GR (Bls/MMscf) @ 130F
3000
3500
Inyector
Flujo
Sw
Productor
Flujo
Radio
Concentracion. NaCl
Radio
P=
P
i =1
Dalton establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de
las presiones parciales de cada uno de los constituyentes individuales en el mismo
volumen.
Pi
yi =
P
Fraccin molar de un constituyente en la fase vapor esta dado por:
Pvw
yw =
P
Donde; yi es la fraccin en volumen (o moles) del constituyente en la fase vapor.
y w (M w
1 yw
Numero de libras mol por cada milln de pies3 Standard a 14.7 psia y 60F es:
10 6 scf
379 . 4
m agua
y w (M w )10 6
=
(1 y w ) 379 . 4
m agua
y w (M w )10 6
=
(1 y w ) 379 . 4
O sustituyendo yi:
Reduciendo trminos:
m agua =
Pv agua x 4 . 73 x10 4
P Pv agua
lbs
MMscf
Presion
psia
0.0
0.1
0.1
0.2
0.2
0.2
0.2
0.2
0.2
0.3
0.3
0.4
0.5
0.5
0.6
0.7
0.9
0.9
1.1
1.3
1.7
2.2
2.9
3.7
4.7
6.0
6.9
7.5
9.3
11.5
12.3
12.7
13.2
13.7
14.1
14.7
15.2
17.2
20.8
25.0
28.8
29.8
B
E
Pvapor agua = exp A +
+ C Ln(T + 459.6) + D (T + 459.6)
(T + 459.6)
A=69.103501
B=-13064.76
C=-7.3037
D=1.2856E-06
E=2
Donde T esta en F, y P vapor-agua esta en psia
CORRELACION PARA
DETERMINAR
EL CONTENIDO DE
AGUA EN EL GAS
m agua
11 . 73 x 4 . 73 x10 4
=
= 111 . 22
5000 11 . 73
lbs
MMscf
v agua
pie 3
MMscf
= 1 . 78
Usando las correlaciones para determinar la presin de vapor del agua. (Figura slide 17)
m agua = 220
v agua
lbs
MMscf
pie 3
MMscf
m agua = 70
v agua
lbs
MMscf
70 lbs / MMscf
=
= 1 . 12
62 . 4 Lbs / pie 3
pie 3
MMscf
Por lo tanto, la diferencia entre la cantidad de agua que tengo a las condiciones de
reservorio y la cantidad de agua que tengo a las condiciones en cabeza de pozo, es
la cantidad que ha condensado como agua libre y es lo que produzco:
v agua
lbs
MMscf
pie 3
MMscf
FORMACION DE HIDRATOS
Son solidos cristalinos formados naturalmente a partir de agua y gases de poco
peso molecular, se forman a presiones y temperaturas muy por encima del
punto de congelamiento del agua.
En presencia de agua libre, los hidratos se formaran cuando se encuentran por
debajo de la temperatura de formacin de hidratos.
La formula qumica para los hidratos del gas natural son:
Metano
Etano
Propano
CO2
CH4.7H2O
C2H6.8H2O
C3H8.18H2O
CO2.7H2O
Los hidratos del gas, lucen como el hielo o nieve hmeda en apariencia pero no
contienen hielo slido en su estructura
El principal componente en su estructura es el agua, pero las molculas de
Hidrocarburos son los que ocupan el espacio vaci y forman una red que las
mantienen juntos.
FORMACION DE HIDRATOS
Factores que Promueven la Formacin de Hidratos:
Cantidad suficiente de Agua
Bajas temperaturas y/o alta presin
Altas velocidades
Lugar fsico para que se forme el hidrato
Presencia de CO2 o H2S
K sv =
y
xs
yi
=1
i =1 K vs
Nota: 1 pie3 de hidratos puede contener hasta 180 pie3 de gas.
EXPANSION PERMISIBLE
Sp Gr Gas = 0.6
Sp Gr Gas = 0.7
EXPANSION PERMISIBLE
Sp Gr Gas = 0.8
Sp Gr Gas = 0.9
FORMACION DE HIDRATOS