EFECTORES de la Funcin Nerviosa: ESTRUCTURA Y FUNCIN

MUSCULAR
Metas de Comprensin
Identificar y reconocer la estructura de los diversos tipos musculares: M.
esqueltico, M. liso y M. cardiaco
Describir la participacin del citoesqueleto muscular en la funcin
muscular
Comparar los mecanismos que generan la actividad muscular en M.
estriado, liso y cardiaco
Identificar procedimientos que permiten diagnosticar la funcin
muscular: electromiograma, electrocardiograma
Conocer algunas alteraciones del msculo esqueltico
Efectores Motores : esqueleto y musculatura ms sus tejidos conectivos
asociados: cartlago, tendones y ligamentos.
Hueso
Tejido conectivo denso, rgido con cierta elasticidad. Est en constante
remodelacin y reacomodacin. Formado por clulas (osteocitos) inmersas en
una Matriz Extracelular mineralizada, calcificada e irrigada. Contiene colgeno
y diversas glicoprotenas. Existe tejido seo denso y tejido seo esponjoso.
Cartlago
Tejido conectivo denso, poco irigado, constituido por clulas (condrocitos)
inmersas en una MEC de glicoprotenas y mucopolisacridos ms y fibras de
colgeno y elastina. Los hay de diferentes tipos dependiendo de la proporcin
de fibras elsticas y la ECM que los componen.
Los tendones son prolongaciones musculares fibrosas, que insertan los
msculos a los huesos
Las lesiones de tendn ms frecuentes son Tendinitis y Desgarros.
Los ligamentos son fibras musculares rigidizadas, parecidas a los tendones,
que unen los huesos entre s.
Las lesiones ms frecuentes de Ligamentos son los ESGUINCES que
corresponden a desgarros o rupturas de stos.
Accin Efectora

El movimiento de nuestro cuerpo se realiza a expensas de Energa,; sta se

requiere para vencer fuerzas fsicas como el roce y la gravedad. La locomocin
animal se manifiesta en una gran diversidad de formas : caminar, volar, nadar,
saltar, correr
El esqueleto, es el sistema que sostiene y protege al cuerpo de los animales; es
esencial para realizar cualquier tipo de movimiento. El esqueleto de los
Vertebrados es interno, un Endoesqueleto. Para moverlo, es necesaria la
presencia de estructuras que pueden contraerse y relajarse: Msculos
Los Msculos de los Vertebrados : msculo esqueltico (estriado o
voluntario), msculo liso y msculo cardaco.
Aspectos Generals de los Efectores Musculares
Los msculos mueven al esqueleto mediante una sincrona entre su
relajacin y su contraccin.
La fuerza que se genera durante la contraccin muscular, es producto
de interacciones entre las protenas del citoesqueleto de las clulas
musculares: Actina y Miosina. Ambas son protenas de microfilamentos.
La contraccin muscular es REGULADA por protenas y por el in
Calcio (Ca+2).

Msculo Esqueltico (o Estriado)

El msculo esqueltico es el efector responsable del movimiento voluntario y
opera con energa (ATP) proveniente de la respiracin ceular inicialmente aerbica
y luego anaerbica.
La capacidad de mover las diferentes partes del cuerpo radica en la insercin de
los msculos al esqueleto mediante tendones, en ambas extremidades musculares
y en pares musculares antagonistas.
Para efectuar un movimiento determinado, es necesario que uno de los msculos
se contraiga y su antagonista se relaje.
pero cmo se contrae un msculo?. una vez ms, la clave est en la
Estructura
El msculo esqueltico est formado por una serie de unidades estructurales, MUY
ordenadas en orden jerrquico.
Estructura GENERAL de un Msculo Esqueltico, en orden jerrquico decreciente de
su complejidad:

 msculo esqueltico

paquetes de fibras musculares paralelas: Fascculos

Fibras o CLULAS musculares

miofibrillas

Miofilamentos finos y gruesos

Cada estructura a su vez envueltas en cubiertas protectoras de T.

conectivo: fascia, epi, peri y endomisio
Cada fibra muscular (o clula) es un manojo de miofibrillas dispuestas
longitudinalmente. Las miofibrillas estn compuestas de miofilamentos.
Tipos de miofilamentos :
1. Finos : dos hebras de ACTINA + una protena
regulatoria (Tropomiosina)
2.Gruesos : varias molculas de MIOSINA II
El msculo estriado debe esa denominacin a la disposicin regular de su
Citoesqueleto. Los miofilamentos en su interior producen un patrn repetitivo
de bandas claras y oscuras denominadas
estras, que se pueden observar al
Microscopio.
Cada unidad repetitiva se conoce como SARCMERO y corresponde a la Unidad
Funcional Contrctil.

Cuando el msculo est en REPOSO, los sitios de unin de la actina

estn bloqueados por unin con la tropomiosina, de modo que no hay
unin entre actina y miosina.

Para que se produzca la contraccin, los miofilamentos finos y gruesos

interactan unindose entre s, deslizndose unos entre los otros de
modo que el sarcmero completo se acorta.

Un msculo esqueltico se contrae SOLAMENTE si es estimulado por una

neurona motora.
A la Sinapsis NEUROMUSCULAR, llega un potencial de accin que
provoca liberacin de ACETILCOLINA por la neurona; los receptores postsinpticos de ACh se localizan en la membrana plasmtica de la clula
muscular.

 En la placa neuromuscular los receptores colinrgicos son de tipo

Nicotnico.
ESTRUCTURA DE LA Clula o Fibra Muscular:

La ACh, gatilla un PA, despolarizando la membrana de la clula muscular.

ste, se propaga en la profundidad de los tbulos T.
Los tbulos T estn en estrecho contacto con el Retculo SARCOPLSMICO
(el retculo endoplasmtico especfico de las clulas musculares) que al
llegar el PA libera Ca+2 hacia el citoplasma.
All, el Ca+2 se une a la Troponina y desbloquea a la Tropomiosina es decir, a
la incapacidad de la actina de establecer uniones con la miosina.
En la miosina ocurre una serie de reacciones bioenergticas (cclicas) y el
estado relajado retorna cuando la miosina une una molcula de ATP.
Acoplamiento Excitacin-Contraccin: Proceso mediante el cual la ACh
provoca el acortamiento del Sarcmero, con TODOS sus pasos: revisar
ESQUEMA de Libro
El proceso mediante el cual la despolarizacin del msculo inicia la
contraccin muscular se denomina Acoplamiento Excitacin-Contraccin; el
PA se trasmite a todas las fibrillas mediante los tbulos T . Durante la
generacin de Fuerza, se hidroliza ATP.
La actividad muscular requiere Energa y su fuente inmediata es la hidrlisis
de ATP. Fuentes alternativas las constituyen lpidos y carbohidratos. El ATP se
regenera a partir de ADP, durante el catabolismo de glucosa.
Una fuente de energa alternativa al ATP en el msculo, es la fosfocreatina,
que al hidrolizarse (creatina + ATP), libera energa.
En reposo o durante el ejercicio suave, el msculo oxida lpidos para obtener
energa.
Al aumentar la intensidad del ejercicio se requiere mayor aporte
energtico, provisto por metabolismo aerbico de carbohidratos (glucosa o
glicgeno).
Si el aporte de O2 no es suficiente, en el msculo se produce metabolismo
anaerbico de los carbohidratos, que produce energa aunque en menor
cantidad.

Cuando las fibras musculares agotan el ATP y la fosfocreatina disponibles,

se rigidizan y se contraen en un estado llamado RIGOR (rigor mortis).
La MIOGLOBINA es una protena pigmentada, contiene un grupo hem con
Fe+2 y que se encuentra en algunos tipos musculares (msculo lento,
msculo rojo); es muy afn por el Oxgeno (ms an que la Hemoglobina)y
constituye un depsito de Oxgeno para este tipo muscular.
Una UNIDAD MOTORA est constituida por todas las fibras musculares
inervadas por una misma neurona, ms esa neurona. La cantidad de fibras
por Unidad es variable. En aquellos msculos que realizan movimientos
finos y delicados (ojo, manos), hay 3 a 6 fibras por unidad motora.
En msculos que realizan movimientos gruesos y ms imprecisos, puede
haber hasta 165 fibras por unidad.
Segn el tipo muscular inervado y la duraccin de la contraccin hay
unidades motoras lentas (neuronas pequeas y lentas, ms resistentes a la
fatiga) y rpidas (neuronas grandes y rpidas, que se fatigan con mayor
facilidad).
Cambios en la funcin o capacidad muscular, especialmente esqueltica,
pueden originarse en alteraciones de la actividad muscular, de la inervacin
y del ambiente hormonal.

ATAXIAS
Alteraciones que provocan disminucin o ausencia de coordinacin en los
movimientos.
Diversas enfermedades producen Ataxia:
Algunas son hereditarias (Ataxia de Friedreich, Telangiectasia o Sindrome de
Luis-Barr) y progresivamente degenerativas. La enfermedad de CreutzfeldtJakob cursa y se manifiesta con ATAXIA.
La prdida de la inervacin motora provoca ATROFIA muscular, excitabilidad
anormal y aumento de la sensibilidad a ACh; adems, aparece fibrilacin
(contracciones finas e irregulares de fibras individuales).
La inactividad y/o reposo extremo tambin puede provocar ATROFIA del
msculo esqueltico.
Determinacin de la Actividad Muscular
La actividad de las Unidades Motoras puede estudiarse mediante
Electromiografas. stas registran la actividad elctrica del msculo, utilizando
electrodos conectados al msculo y a un osciloscopio: el examen se denomina
Electromiografa y su expresin grfica es el Electromiograma (EMG).
ALTERACIONES del M. Esqueltico

Calambres

Ttanos

Distrofias musculares: de Duchenne, de Becker, de Emery-Dreifuss,

miotnica, otras.
Miopatas Metablicas

Miotonas: Contracciones prolongadas e indoloras de algunos grupos

musculares, sin degeneracin muscular; la membrana es hiperexcitable)

ELA: Esclerosis Lateral Amiotrfica, enfermedad NEUROMUSCULAR

degenerativa que provoca debilidad muscular y descoordinacin iniciales
y luego parlisis. La alteracin inicial afecta a las MOTONEURONAS y
luego a los msculos voluntarios.

Msculo Liso
El Msculo Liso tiene movimiento involuntario; NO presenta estras al ME. La
disposicin y ordenamiento de Actina y Miosina es diferente a la del ME, sin
un patrn regular. Sus clulas son mononucleadas, fusiformes y tiene pocas
mitocondrias; su metabolismo depende en gran parte de la glicolisis para el
aporte energtico.
Tipos de Msculo Liso:
M. Liso Visceral (MLV)
M Liso Multiunitario (MLM)
El inicio de la contraccin en el ML se debe tambin al aumento de Ca +2
intracelular; sin embargo debido al reducido retculo sarcoplsmico que
poseen estas clulas, el Ca+2 entra mayoritariamente desde el extracelular
mediante canales voltajedependientes activados por ligando.

M. Liso Visceral (MLV) o Unitario

se dispone en lminas, tiene puentes o uniones entre las membranas de
clulas adyacentes. Se encuentra en las paredes de vsceras huecas (tubo
digestivo, tero, urteres) y en los vasos sanguneos.
Miomas Uterinos
En el MLV hay potenciales marcapaso, que se gatillan espontneamente sin
requerir de un estmulo para ello. En el MLV dichos potenciales se originan
en focos mltiples.
El MLV tiene un potencial de membrana inestable y contracciones continuas
e irregulares independientes de su inervacin. Ello se conoce como TONO.
El acoplamiento excitacin-contraccin es 50 x ms lento en MLV que en el
ME y MC.
Debido a los potenciales marcapaso, el MLV puede contraerse en ausencia
de inervacin, solamente al estirarse.
El estiramiento y el fro provocan disminucin del Potencial de Membrana e
incremento del Tono.

La Adrenalina y Noradrenalina generan potenciales inhibitorios en MLV.

La ACh por el contrario, aumenta la actividad del msculo, la tensin y la
frecuencia de las contracciones rtmicas.
M. Liso Multiunitario (MLM)

NO forma lminas y constituye unidades individuales en las cuales NO hay

puentes de unin. Se encuentra en estructuras que requieren movimiento
ultrafino y graduado como el M. ciliar y las arteriolas.
Sus contracciones son ms delicadas, precisas y localizadas que en el MLV.
El MLM se activa por neurotrasmisores como la ACh y NA; esta ltima es
capaz de generar activaciones repetidas luego de un nico estmulo,
generando as respuestas tetnicas.

Msculo Cardaco
El M. Cardaco tiene estriaciones parecidas a las del M. esqueltico. Las
clulas de msculo cardaco contienen mitocondrias alargadas en estrecho
contacto con las miofibrillas.
Las clulas del MC son ramificadas y se intercalan entre s. En sus extremos,
las membranas de las fibras musculares cardacas se disponen de manera
paralela formando pliegues que le otorgan gran firmeza y resistencia
(estructura) al tejido; se denominan Discos Intercalares (DI).
Los DI permiten la propagacin de la contraccin a lo largo de los ejes
mayores de cada fibra.
El potencial de membrana en reposo de las clulas de msculo cardaco es
de 95 mV. Cuando se produce un PA, el perodo de repolarizacin dura 200
ms o ms y sta no se completa hasta que transcurre la mitad de la
respuesta muscular (contraccin).
La repolarizacin con sus dos etapas refractarias (absoluta y relativa) es
LENTA, lo que asegura que NO entre en ttanos.
La respuesta contrctil del M. cardaco dura ca. de 1.5 x el PA.
El Corazn tiene clulas Marcapaso que le permiten seguir latiendo an
completamente denervado. El Tejido Marcapaso puede Iniciar PA repetidos;
as se propagan los impulsos nerviosos en todo el corazn. Los PM del
corazn son especialmente inestables.
Como en axones y M. esqueltico, la despolarizacin inicial se debe a la
apertura de canales de Na+ voltajedependientes. La repolarizacin inicial
rpida, ocurre por cierre de stos; luego hay una repolarizacin lenta y
prolongada (en meseta) por apertura lenta y prolongada de canales de Ca +2
voltajedependientes. La repolarizacin final ocurre por cierre de los canales
de Ca+2 y a salida de K+, por diversos canales.

Los canales inicos de las clulas de M. cardaco son muy diversos :

voltajedependientes : Na+, Ca+2 (T y L) y K+ (muscarnicos

de 3 tipos)
canales de K+ activados por ligando : 5 tipos diversos

La capacidad de estiramiento del corazn es mucho menor a la del M.

esqueltico; la ruptura de las fibras del miocardio provocara un significativo
descenso de la tensin y de la funcin cardiaca.
Las Catecolaminas (A, NA) aumentan la fuerza de contraccin miocrdica, y
por tanto el gasto cardiaco.
Cuando el msculo cardaco es sometido a un mayor trabajo de carga,
se HIPERTROFIA; es el caso de la hipertensin arterial crnica.
Algunas mutaciones en genes codificantes de las protenas contrctiles
tambin provocan Miocardiopatas: Hipertrfica; las miocardiopatas
dilatadas tienen diversos orgenes.
Algunos derivados de la planta Digitalis (glucsidos)
tienen efectos notables en la actividad del msculo cardaco porque
aumentan la concentracin de Ca+2 intracelular.
La Digitalina se utiliza con fines farmacolgicos para intensificar la
tensin y las contracciones de las fibras musculares cardacas.
El metabolismo del msculo cardaco es fundamentalmente aerbico, a
partir principalmente de carbohidratos.
Los miocitos cardacos tienen gran irrigacin sangunea y estn provistos
de abundantes mitocondrias.

 En condiciones de hipoxia, puede funcionar a un 10% de su potencial

mediante metabolismo anaerbico, durante periodos cortos; en
anaerobiosios total NO PUEDE funcionar.
La actividad elctrica del M. Cardiaco se mide mediante el examen
denominado Electrocardiograma (ECG), cuya expresin grfica integra la
actividad elctrica que se registra en todo el miocardio, de acuerdo a la
disposicin de los electrodos que se utilice (derivaciones)