Vacunas, Toxoides e Inmunoglobulinas

VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
GRUPO N 23
CUADRO BSICO Y CATLOGO DE MEDICAMENTOS
687
Cuadro Bsico para primer nivel de atencin.

Clave
Nombre Genrico
Descripcin
Cantidad
Presentacin
3841 Antitoxina diftrica equina
Solucin inyectable
10 000 UI/ 10 ml.
Frasco mpula y diluyente con 10 ml
3845 Antitoxina tetnica equina

3847 Faboterpico polivalente
antialacrn
antiarcnido
anticoralillo
antiviperino
Solucin inyectable
10 000 UI/10 ml
2528 Inmunoglobulina antihepatitis B
Solucin inyectable
100-170 mg/ml
Ampolleta de 1 5 ml
3833 Inmunoglobulina humana

antirrbica
Solucin inyectable
300 UI/2 ml
Frasco mpula o ampolleta con 2 ml
3831 Inmunoglobulina humana

hiperinmune antitetnica
Solucin inyectable
250 UI/3 ml 1 ml
Frasco mpula con 3 ml o ampolleta con

1 ml
3832 Inmunoglobulina humana normal
Solucin inyectable
330 mg/ 2 ml
Frasco mpula con 2 ml
3842 Suero antialacrn
Solucin inyectable
3844 Suero antirrbico equino
Solucin inyectable
3843 Suero antiviperino
Solucin inyectable
3810 Toxoides tetnico y diftrico (Td)
Suspensin inyectable
Frasco mpula con 5 ml (10 dosis), o

con 10 jeringas prellenadas, cada una
con una dosis (0.5 ml).
Solucin inyectable
Frasco mpula con liofilizado y

ampolleta con diluyente de 5 ml.
Solucin inyectable

Solucin inyectable

Solucin inyectable


1 000 UI/10 ml
2522 Vacuna acelular antipertussis, con Suspensin inyectable

toxoides diftrico y tetnico
adsorbidos, con vacuna
antipoliomieltica inactivada y con
vacuna conjugada de
Haemophilus influenzae tipo b
Envase con 1 20 dosis en jeringa

prellenada para la vacuna acelular y en
frasco mpula con liofilizado para la
vacuna conjugada de Haemophilus
influenzae.
2506 Vacuna Antihaemophilus

Influenzae tipo b y DPT
Frasco mpula con liofilizado y jeringa

precargada con 0.5 ml
(1 dosis)
3822 Vacuna antiinfluenza
Envase con frasco mpula o jeringa

prellenada con una dosis o envase con
10 frascos mpula con 5 ml cada uno
(10 dosis).
0145 Vacuna antineumocccica
Frasco mpula de 0.5 ml, o jeringa

prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis)
0146 Vacuna antineumocccica
Solucin inyectable
Frasco mpula de 0.5 ml o de 2.5 ml o

jeringa prellenada de 0.5 ml
Bordetella pertussis
Frasco mpula con 5 ml (10 dosis).
no ms de 16 UO o no
menos de 4 UI
Toxoide diftrico no
ms de 30 Lf
Toxoide tetnico no ms
de 25 Lf
Bordetella pertussis no Frasco mpula con 10 ml
ms de 16 UO o no
(20 dosis).
menos de 4 UI
Toxoide diftrico no
ms de 30 Lf
Toxoide tetnico no ms
de 25 Lf
Frasco mpula de plstico depresible
con gotero integrado de 2 ml
(20 dosis) o tubo de plstico depresible
con 25 dosis, cada una de 0.1 ml.
3805 Vacuna antipertussis con toxoides Suspensin inyectable

diftrico y tetnico (DPT)
3813 Vacuna antipertussis con toxoides Suspensin inyectable

diftrico y Tetnico (DPT)
3802 Vacuna antipoliomieltica Oral

Trivalente tipo Sabin
Suspensin de virus
atenuados
688
3818 Vacuna antirrbica
Solucin inyectable
Frasco mpula y jeringa de 1 ml con

diluyente
3817 Vacuna antirrbica
Solucin inyectable
Frasco mpula con liofilizado para una

dosis y ampolleta con 1 ml de diluyente
o jeringa prellenada con 0.5 ml
3815 Vacuna antisarampin
Log10 3 a 4.5 DICC50 o 1 Un frasco mpula y diluyente con 5 ml

000 a 32 000 DICC50
(10 dosis).
3806 Vacuna antitifodica inactivada
500 a 1000 millones de

bacterias muertas de
Salmonella typhi /ml
3801 Vacuna BCG
3816 Vacuna conjugada

antihaemophilus influenzae tipo b
Solucin inyectable
Haemophilus influenzae Frasco mpula de 0.5 ml con una dosis.

tipo b 10 a 15 g/0.5 ml Frasco mpula con liofilizado y jeringa o
ampolleta con 0.5 ml de diluyente.
ampolleta de 5 ml de diluyente.
0150 Vacuna contra rotavirus
Suspensin oral
Rotavirus vivo atenuado Envase con frasco mpula y una jeringa

humano cepa RIX4414 prellenada con diluyente de 1 ml y con
No menos de dispositivo de transferencia.
106 DICT50
3808 Vacuna de refuerzo contra

tetanos, difteria y tos ferina
acelular (Tdpa)
2511 Vacuna recombinante contra

Hepatitis B
20 g / ml
Envase con un frasco mpula o jeringa

prellenada con 1 ml
2526 Vacuna recombinante contra

Hepatitis B
20 g / ml
Envase con un frasco mpula con 10 ml

(10 dosis).
2527 Vacuna recombinante contra la

Hepatitis B
10 g / 0.5 ml
Envase con jeringa prellenada con 0.5

ml o frasco mpula con 0.5 ml
2529 Vacuna recombinante contra la

Hepatitis B
5 g / 0.5 ml
Envase con 1 10 frascos mpula con

dosis de 0.5 ml, con o sin conservador.
3804 Vacuna doble viral (SR) contra

sarampin y rubela
Envase con liofilizado para una dosis y

diluyente
3800 Vacuna doble viral (SR) contra

sarampin y rubela
Envase con liofilizado para diez dosis y

diluyente
0151 Vacuna Pentavalente contra

rotavirus
Suspensin oral
Envase con un tubo de plstico con 2 ml
0152 Vacuna Pentavalente contra

rotavirus
Suspensin oral
Envase con diez tubos de plstico con

2 ml cada uno
3820 Vacuna triple viral (SRP) contra

sarampin, rubola y parotiditis
Solucin inyectable

dosis y diluyente con 0.5 ml
3821 Vacuna triple viral (SRP) contra

sarampin, rubola y parotiditis
Solucin inyectable
Frasco mpula con liofilizado para 10

dosis y diluyente con 5 ml
Frasco mpula con 5 ml (10 dosis)
Frasco mpula o ampolleta con

liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta
de diluyente con 0.5 1 ml
1 o 10 jeringas prellenadas con una

dosis de 0.5 ml
3823 Vacuna pentavalente contra

difteria, tos ferina, ttanos,
hepatitis B, e infecciones invasivas
por Haemophilus influenzae tipo b
(DPT+HB+Hib)
2 envases:
Frasco mpula con suspensin de DPT
y HB
Frasco mpula con liofilizado
conteniendo Haemophilus influenzae
tipo b unido a toxoide tetnico
689
Catlogo para segundo y tercer nivel de atencin.

Clave
Nombre Genrico
Descripcin
Cantidad
Presentacin
3803 Vacuna antipoliomieltica

inactivada
Frasco mpula con 5 ml (10 dosis).
0153 Vacuna antirrubola
Frasco mpula con 0.5 ml
3819 Vacuna atenuada contra varicela
Solucin inyectable
Frasco mpula con liofilizado (una

dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5
0.7 ml de diluyente
Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml
y un frasco mpula con liofilizado.
3828 Vacuna contra difteria, tos ferina, Suspensin inyectable

tetanos, hepatitis B, poliomielitis y
Haemophilus influenzae tipo b
3825 Vacuna contra la Hepatitis A
Solucin inyectable
Ampolleta de 0.5 ml con una dosis
690
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CUADRO BSICO
691
ANTITOXINA DIFTRICA EQUINA

Clave
3841
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado
contiene:
Antitoxina diftrica equina
10 000 UI
Para conferir inmunidad

pasiva contra la toxina
diftrica y para el
tratamiento de la difteria.
Envase con un frasco mpula y diluyente

con 10 ml.
Va de administracin y Dosis
Intramuscular o infusin intravenosa.
Adultos y nios:
Teraputica: 20 000 a 100 000 UI.
Preventiva (intramuscular): 1 000 a 10 000 UI.
La dosis y la va dependen del tiempo de exposicin
y condiciones clnicas del paciente.
Generalidades
Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibles puede
presentarse nusea, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Contraindicaciones y Precauciones
Cotraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
ANTITOXINA TETNICA EQUINA

Clave
3845
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Antitoxina tetnica equina
10 000 UI
Inmunizacin pasiva contra

la toxina tetnica.
Ttanos

con 10 ml
Intramuscular.
Adultos:
Preventiva: 2 000 a 5 000 UI.
Teraputica: 10 000 a 20 000 UI. En casos graves,
se aumenta la dosis y se usa la va intravenosa (con
las precauciones necesarias).
Nios menores de 30 kg de peso corporal:1 500 a
3 000 UI.
Generalidades
Inmunoglobulinas que neutralizan los efectos de la toxina producida por Clostridium tetani.
Efectos adversos
Nusea, vmito, erupcin cutnea, choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al suero equino, hacer pruebas de sensibilidad, en los casos positivos, proceder a la
desensibilizacin antes de aplicar la antitoxina.
Interacciones
692
FABOTERPICO
Clave
3847
Descripcin
FABOTERPICO POLIVALENTE
ANTIALACRN
SOLUCION INYECTABLE
Indicaciones
Envenenamiento por
picadura de alacrn
venenoso del gnero
Centruroides

contiene:
Faboterpico polivalente antialacrn
modificado por digestin enzimtica para
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno
de alacrn del gnero Centruroides.
FABOTERPICO POLIVALENTE
ANTIARCNIDO
SOLUCION INYECTABLE
contiene:
Faboterpico polivalente antiarcnido
neutralizar 6000 DL50 (180 glndulas de
veneno arcnido)
3850
Envase con un frasco mpula con

liofilizado y ampolleta con diluyente de
5 ml.
FABOTERAPICO POLIVALENTE
ANTICORALILLO
SOLUCION INYECTABLE
contiene:
Faboterpico polivalente anticoralillo
neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno
de Micrurus sp.
Adultos y nios:
Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito
nasal y farngeo): Administrar un frasco mpula
Menor de 15 aos:
Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos
mpula
Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula
Mayor de 15 aos:
Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms
sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la
orofaringe,
sialorrea,
diaforesis,
nistagmus,
fasciculaciones linguales, distensin abdominal,
disnea, priapismo y espasmos musculares):
Administrar un frasco mpula

5 ml.
3848
Intravenosa lenta, intramuscular.
Envenenamiento por
mordedura de arcnidos
Latrodectus mactans (viuda
negra, capulina,
chintlatahual, casampulgas,
coya, etc) y Loxosceles
(araa violn, araa de los
rincones, reclusa parda).
Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms

taquicardia, hipertensin, trastornos visuales,
nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo
pulmonar e insuficiencia respiratoria): Administrar
dos frascos mpula
Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y nios:
Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la
mordedura, dolor de intensidad variable en
extremidades inferiores, regin lumbar o abdomen o
en los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad,
mareas hiperreflexia): Administrar un frasco mpula
Envenenamiento moderado (manifestaciones leves
ms acentuadas y dificultad respiratoria, lagrimeo,
cefalea, sensacin de opresin sobre el trax,
rigidez de las extremidades, limitacin del
movimiento, contracciones involuntarias y ereccin
peniana): Administrar uno a dos frascos mpula.
Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas
ms acentuadas y pupilas dilatadas o contradas,
contraccin de los msculos faciales, incapacidad
para comer y hablar, alucinaciones, sensacin de
orinar con incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico,
rigidez muscular): Administrar de dos a tres frascos
mpula.
Intramuscular e intravenosa
Envenenamiento por
mordedura de vbora Micrurus
sp (coralillo, coral, coralillo de Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente,
sonora, coral anillado, coral de huellas de colmillos, hemorragia por los orificios,
canulos, coral punteado, etc). dolor e inflamacin y alteraciones de la sensibilidad
del rea o miembro afectado)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos
mpula
Nios:
Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos
mpula.
Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos
mpula.

5 ml
Envenenamiento
moderada
o
grado
2
(manifestaciones leves ms acentuadas entre 30
minutos y 15 horas despus de la mordida:
debilidad, cada de los prpados, prdida de los
movimientos oculares, visin borrosa o doble y
693
dificultad para respirar)

Adultos:
Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos
mpula
Nios:
Dosis inicial:Administrar cinco a seis frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos
mpula
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones
moderadas ms acentuadas en el rea afectada,
prdida del equilibrio, dolor en la mandbula inferior,
dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia,
cianosis
ungueal,
dificultad
para
respirar,
inconsciencia)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos
mpula.
3849 FABOTERAPICO POLIVALENTE

ANTIVIPERINO
SOLUCION INYECTABLE
contiene:
Envenenamiento por
mordedura de vboras
Crotalus sp (cascabel),
Bothrops sp (nauyaca),
Agkistrodo (cantil) y
Sistrurus (cascabel de nueve
placas)
Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos
mpula
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos
mpula
Intramuscular e intravenosa.
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente,
huellas de colmillos, hemorragia por los orificios,
dolor e inflamacin en un dimetro menor de 10 cm
en el rea afectada)
Adultos:
Dosis inicial: 3-5-frascos.
Dosis de sostn: 5 frascos.
Faboterpico polivalente antiviperino

neutralizar no menos de 790 DL50 de
veneno de Crotalus bassiliscus y no
menos de 780 DL50 de veneno de
Bothrops asper.
Nios:
Dosis inicial: 6-10 frascos.
Envenenamiento
moderado
o
grado
2
(manifestaciones leves ms acentuadas y ampollas
con contenido lquido de color blanquecino o
sanguinolento, nusea, vmito, disminucin de la
cantidad de orina y pruebas de coagulacin
alteradas)
Adultos:

liofilizado y ampolleta con diluyente
de 10 ml.
Nios:
Dosis inicial: 15 frascos.
Dosis de sostn: 5 frascos
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones
moderadas ms acentuadas y necrosis en el rea
afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz,
boca, ano u orina o por todas ellas y pruebas de
laboratorios muy alteradas)
Adultos:
Dosis de sostn: 6-8 frascos.
Nios:
Dosis de sostn: 10-15 frascos
Envenenamiento muy grave o grado 4
(manifestaciones graves ms acentuadas, alteracin
de varios rganos y prdida de la conciencia)
694
Adultos:
Dosis inicial: 16 o ms frascos.
Dosis de sostn: 8 o ms frascos.
Nios:
Dosis inicial: 31 o ms frascos.
Dosis de sostn: 16 o ms frascos
Generalidades
Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno neutralizndolo e implicando un
cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos inmunes caracterizada por
urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES)
se potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Clave
2528
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE.
Profilaxis de hepatitis B en
personas bajo riesgo de
exposicin a la hepatitis B y
en quienes no son
susceptibles de desarrollar
una proteccin adecuada.
Cada ml contiene:
Protenas humanas
100-170 mg
Anticuerpos para el antgeno
de la hepatitis B, mnimo
200 UI
Envase con 1 ampolleta de 1 5 ml.
Intramuscular.
Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral
externa del muslo): 1 ml
Mayores de un ao y adultos (regin gltea): 0.06
ml/kg de peso corporal.
En casos de exposicin masiva, como transfusin
sangunea o de otros componentes sanguneos,
donde los antgenos de la hepatitis B no se detectan
por mtodos sensibles: Duplicar la dosis.
Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres
meses.
Administrar preferentemente, junto con la primera
aplicacin de la vacuna.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos
Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito, diarrea y dolor abdominal,
ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con inmunosupresores.
Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
695
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

Clave
3833
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE

el virus de la rabia.
Cada frasco mpula o ampolleta

contiene:
Inmunoglobulina humana
Antirrbica
300 UI
Intramuscular.
Adultos y nios:
Dosis nica:20 UI/ kg de peso corporal, la mitad de
la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin y
el resto por va intramuscular.
Aplicar simultneamente el esquema de
inmunizacin activa.
Envase con un frasco mpula o

ampolleta con 2 ml (150 UI/ ml).
Generalidades
Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
C
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA

Clave
3831
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE

la toxina tetnica.
Ttanos.
Cada frasco mpula o ampolleta

contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune
antitetnica
250 UI
Intramuscular.
Profilaxis, aplicacin de 500 UI de inmunoglobulina,
en nios de aplican 250 UI y Toxoide tetnico
(0.5ml)
Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I.
el primer da, dosis posteriores se aplicarn en los
das subsecuentes de acuerdo al cuadro clnico.
Envase con un frasco mpula 3 ml o una

ampolleta con un ml
Generalidades
Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la coagulacin, n
administrar por va intravenosa.
Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
Interacciones
696
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL

Clave
3832
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Inmunidad pasiva contra:

hepatitis A, sarampin,
rubola, varicela y
poliomielitis.
Inmunodeficiencia.
Cada ampolleta o frasco mpula

contiene:
Inmunoglobulina humana normal
330 mg
Intramuscular.
Adultos y nios:
Prevencin de hepatitis A dosis nica de 0.2 a 0.5
ml/kg de peso corporal. Dosis total 5 ml.
Sarampin, poliomielitis, varicela y rubola:
De 0.2 a 0.4 ml/ kg de peso corporal/da, durante 7
das.
Envase con un frasco mpula o

ampolleta con 2 ml.
En pacientes con inmunodeficiencia:

30 a 50 ml/ mes.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar la concentracin de anticuerpos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, no administrar por va intravenosa.
Interacciones
No administrar vacunas de virus vivos durante los 3 primeros meses despus de su administracin, ya que puede interferir con la
respuesta inmunolgica.
SUERO ANTIALACRN
Clave
3842
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Anticuerpos de caballo concentrados y
modificados por digestin enzimtica,
para neutralizar 150 DL50 de veneno de
alacrn del gnero Centruroides.
Inmunidad pasiva contra

picadura por alacrn del
gnero Centruroides
Intramuscular o intravenosa lenta.
Adultos y nios:
5 a 10 ml en las primeras 2 horas despus de la
picadura. Si ha transcurrido ms tiempo 10 ml. Se
puede repetir la dosis a los 30 60 minutos, de
acuerdo al caso. Dosis mxima 25 ml.

con 5 ml (una dosis).
Generalidades
Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del gnero Centruroides.
Efectos adversos
presentarse nuseas, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
697
SUERO ANTIRRBICO EQUINO

Clave
3844
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Inmunidad pasiva contra la

rabia.

contiene:
Suero antirrbico de origen equino
modificado por digestin enzimtica
Intramuscular e infiltracin.
Adultos y nios:
40 UI/ kg de peso corporal, la mitad de la dosis
infiltrada en el rea circundante a la lesin y el resto
por va intramuscular.
Aplicar
simultneamente
el
esquema
de
inmunizacin activa.
1 000 UI
con 10 ml (100 UI/ml).
Generalidades
Anticuerpos que producen inmunidad pasiva contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco.
Interacciones
Con corticoesteroides e inmunosupresores se disminuye la respuesta del suero.
SUERO ANTIVIPERINO
Clave
3843
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Anticuerpos de caballo concentrados y
modificados por digestin enzimtica
que neutralizan no menos de 790 DL50
de veneno de Crotalus bassiliscus y no
menos de 780 DL50 de veneno de
Bothrops asper Bothrops asper.
Mordeduras de vboras de
los gneros Bothrops,
Crotalus y Agkistrodon.
(no protege contra la
mordedura de la coralillo).
Intramuscular, intravenosa.
Adultos y nios:
Hasta una hora despus de la mordedura inyectar
10 ml por infiltracin alrededor de la mordedura y 10
ml por va intramuscular.
Si ha pasado ms de una hora de la mordedura,
inyectar de 20 a 40 ml en forma fraccionada, por va
i intramuscular. Va intravenosa en casos graves.

con 10 ml.
Generalidades
Globulinas antitxicas que neutralizan el veneno producido por la serpiente.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
Con antihistaminrgicos aumenta la toxicidad del veneno.
698
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

Clave
3810
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN INYECTABLE
Inmunizacin activa
contra difteria y
ttanos.
Por formulacin de proceso

Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoide diftrico
no ms de 5 Lf
Toxoide tetnico
no ms de 25 Lf
Intramuscular profunda (regin deltoidea o cuadrante
superior externo del glteo).
Adultos y nios a partir de los 5 aos de edad:
Con esquema completo con pentavalente, cudruple
o DPT: Una dosis cada 10 aos.
Con esquema incompleto: Dos dosis con un
intervalo de 4-8 semanas y revacunacin cada 10
aos.
o
Por potencia de producto terminado
Toxoides
Mtodo de
Mtodo de
Reto
seroneutralizacin
Toxoide
No menos
Mnimo 0.5 UI de
diftrico
de 2 UI
antitoxina/ml de
suero
Toxoide
No menos
Mnimo 2 UI de
tetnico
de 20 UI
antitoxina / ml de
suero
Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis),
o con 10 jeringas prellenadas, cada una con
una dosis (0.5 ml).
Embarazadas, en cualquier edad gestacional: Dos

dosis con un intervalo de 4-8 semanas, refuerzo en
cada embarazo hasta 5 dosis y revacunacin cada
10 aos.
Generalidades
Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.
A
Efectos adversos
Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre superior a
38.5C y enfermedades graves.
Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas, salvo en
aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina, independientemente de
transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas.
Interacciones
Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO

ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA
CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
2522
Descripcin
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna
reconstituida contiene:
Toxoide diftrico
purificado
30 UI
Toxoide tetnico
purificado
40 UI
Toxoide pertssico
purificado adsorbido
25 g
Con o sin pertactina
8 g
Hemaglutinina filamentosa
purificada adsorbida
25 g
Virus de la poliomielitis
tipo 1 inactivado
40 UD*
tipo 2 inactivado
8 UD*
Indicaciones
Inmunizacin activa contra
difteria, tos ferina, ttanos,
poliomielitis 1, 2, 3 y
Haemophilus influenzae
tipo b.
699
Intramuscular
Nios a partir de los 2 meses de edad:
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada
dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses).
Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un
ao despus de la tercera dosis (generalmente entre
los 16 y 18 meses de edad).
tipo 3 inactivado
32 UD*
Tipo b
10 g
(conjugado a la protena tetnica)
*Unidades de antgeno D
Envase con 1 20 dosis en jeringa
prellenada de Vacuna acelular
Antipertussis con Toxoides Diftrico y
Tetnico Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y 1 20
dosis en frasco mpula con liofilizado de
Vacuna conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para reconstituir con la
suspensin de la jeringa.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
C
Efectos adversos
Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmicas como fiebre, irritabilidad,
somnolencia, alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna
Interacciones
Si el nio esta bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la vacuna puede verse
disminuida.
VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT

Clave Descripcin
2506
Indicaciones
Inmunizacin activa contra:

influenza, difteria, tos ferina
y ttanos.

Liofilizado de Polisacrido de
Haemophilus influenzae tipo B
conjugado a la protena tetnica 10 g
Suspensin inyectable de DTP (como
diluyente del liofilizado):
Toxoide diftrico purificado
30 UI
Toxoide tetnico purificado
60 UI
Bordetella pertussis mnimo
4 UI
Intramuscular, subcutnea
Adultos y nios mayores de 12 aos:
Dosis nica: 0.5 ml.
Nios a partir de 2 meses:
Tres inyecciones de una dosis a intervalo de 1 2
meses.
Refuerzo : Una dosis al ao despus de la primera
dosis.
Frasco mpula con liofilizado, ms

jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis)
Generalidades
Inmunidad activa contra Influenza, difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, alergia al huevo, terapia con
corticoesteroides y sndrome febril.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna. Disminuye la eliminacin de teofilina y warfarina.
700
VACUNA ANTIINFLUENZA
Clave
3822
Descripcin
Indicaciones
Inmunizacin activa temporal

contra la influenza.

Fracciones antignicas purificadas de
virus de influenza inactivados
correspondientes a las cepas:
Intramuscular o subcutnea. En nios menores de
18 meses, aplicar en el tercio mediode la regin
anterolateral externa del muslo y en nios mayores,
adolescentes y adultos en el msculo deltoides
Nios de 6 a 35 meses:
Una dosis de 0.25 ml.
A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1)15 g

hemaglutinina
Cepa anloga utilizada IVR-145
A/Wisconsin/67/2005 (H3N2)
15 g
Hemaglutinina
Cepa anloga utilizada NYMC X-161 B
B/Malaysia/2506/2004
15 g
Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004
Nios de 36 meses o ms, adolescentes y adultos:

Una dosis de 0.5 ml.
Para los nios menores de nueve aos que no
hayan sido vacunados anteriormente, se deber
inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo
menos un intervalo de 4 semanas.
Envase con frasco mpula o jeringa

prellenada con una dosis o envase con
10 frascos mpula con 5 ml cada uno
(10 dosis).
Una dosis anual en los meses de septiembre a

febrero
Generalidades
Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin de los datos
epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
Efectos adversos
Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves a dosis previas,
alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un ao.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha reportado inhibicin de la
biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
0145
Descripcin
SUSPENSION INYECTABLE
Sacridos del antgeno capsular del
Streptococcus pneumoniae serotipos
4
9V
14
18C
19F
23F
6B
Protena diftrica CRM197
Indicaciones

infecciones
neumoccicas
invasivas por Streptococcus
pneumoniae (serotipos 4,
9V, 14, 18C, 19F, 23F y 6B)
Intramuscular.
En menores de un ao de edad en el tercio medio de
la cara anterolateral externa del muslo, en nios de
un ao y ms en regin deltoidea o en el cuadrante
superior externo del glteo.
2 g
2 g
2 g
2 g
2 g
2 g
4 g
Nios menores de 1 ao:

Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
Nios mayores de un ao:
Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de
edad.
20 g
Envase con un frasco mpula de 0.5 ml,

o jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1
dosis)
701
0146
SOLUCIN INYECTABLE
Polisidos purificados del Streptococcus
pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B,
7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14,15B,
17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F,
cada uno con 25 g.
Inmunizacin activa contra la

enfermedad causada por
Streptococcus pneumoniae
(serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B,
7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A,
12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A,
19F, 20, 22F, 23F y 33F)
Subcutnea o intramuscular
(regin deltoidea)
Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de
refuerzo cada 5 aos.
Envase con frasco mpula de 0.5 ml o

de 2.5 ml o jeringa prellenada de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.
C
Efectos adversos
Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis previas,
VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos,
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La vacuna de
23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos
Interacciones
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)

Clave
3805
Descripcin
Indicaciones
Inmunizacin contra
difteria, tos ferina y
ttanos.
* Cada dosis de 0.5 ml contiene:

Toxoide diftrico
Toxoide tetnico
No ms de 16 UO
No ms de 30 Lf
No ms de 25 Lf
o
**Cada dosis de 0.5 ml contiene:
No menos de 4 UI
Toxoides
Toxoide
diftrico
Toxoide
tetnico
Mtodo
de Reto
Metodo de
Seroneutralizacin
No
menos de
30 UI
Mnimo 2 UI de
antitoxina/ml de
suero
No
menos de
40 UI en
cobayos
o
No
menos de
60 UI en
ratones
Mnimo 2 UI de
antitoxina/ml de
suero
Envase con frasco mpula de 5 ml (10

dosis)
*Formulacin de proceso
**Potencia de producto terminado
702
Administracin profunda (regin deltoidea o
cuadrante superior externo del glteo).
Nios con tres dosis de vacuna pentavalente:
Refuerzos:
Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml.
Segundo a los 4 aos de edad: 0.5 ml.
3813
* Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Bordetella pertussis No ms de 16 UO
Toxoide diftrico
No ms de 30 Lf
Toxoide tetnico
No ms de 25 Lf
o
** Cada dosis de 0.5 ml contiene
Bordetella pertussis No menos de 4 UI
Toxoides
Mtodo
de Reto
Metodo de
Seroneutralizacin
Toxoide
diftrico
Mnimo
30 UI
Mnimo 2 UI de
antitoxina/ml de
suero
Toxoide
tetnico
Mnimo
40 UI en
cobayos
Mnimo 2 UI de
antitoxina/ml de
suero
o
Mnimo
60 UI en
ratones
Envase con frasco mpula de 10 ml (20
dosis)
*Formulacin de proceso
**Potencia de producto terminado
Generalidades
Inmunidad activa contra difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con corticoesteroides y
sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN

Clave
Descripcin
Indicaciones
3802
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS

virus de la poliomielitis tipos
I, II, III.
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas)

contiene al menos los poliovirus
atenuados:
Tipo I
1 000 000 DICC 50
Tipo II
Tipo III
Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas)

Nios:
Al menos tres dosis: primera a los dos, segunda a
los cuatro y tercera a los seis meses de edad.
100 000 DICC 50

600 000 DICC 50
Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de

conformidad con los programas nacionales de salud.
Envase con frasco mpula de plstico

depresible con gotero integrado de 2 ml
(20 dosis) o tubo de plstico depresible
con 25 dosis, cada una de 0.1 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos.
Oral.
703
Efectos adversos
Ninguno de importancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves, tratamientos con
corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos.
Interacciones
VACUNA ANTIRRBICA
Clave
3817
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml de vacuna
Liofilizado de virus de la rabia inactivado
(cepa FLURY LEP-C25) con potencia >
2.5 UI cultivados en clulas embrionarias
de pollo.
Indicaciones
Inmunizacin activa contra el

virus de la rabia.
Intramuscular
En msculo deltoides o en la regin anterolateral
externa del muslo en los nios menores de un ao.
Adultos y nios:
Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1
ml o de 0.5 ml segn la presentacin del producto.
La primera dosis tan pronto como sea posible
despus de la exposicin y las siguientes dosis al
3o., 7o., 14o. y 28o. da.

dosis y ampolleta con 1 ml de diluyente
o
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en

riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5 ml, segn la
presentacin del producto los das 0, 7 y 21.
Liofilizado de virus inactivados de la
rabia (cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M)
con potencia > 2.5 UI, cultivado en
clulas VERO.
3818

dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Preparado en clulas diploides humanas
cepa Wistar PM/W1- 38-1503-3M, con
potencia igual o mayor a 2.5 UI.
Envase con un frasco mpula y jeringa
de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Generalidades
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna
Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la estreptomicina,
polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin.
Interacciones
Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
704
VACUNA ANTISARAMPIN
Clave
3815
Descripcin
Indicaciones
Inmunizacion activa contra el Subcutnea en la regin deltoidea del brazo izquierdo.

Sarampin.
Cada dosis de 0.5 ml contiene al menos:

Virus atenuados del sarampin Log10 3 a
4.5 DICC50 o 1 000 a 32 000 DICC50
Nios:
a partir de 12 meses de edad aplicar una dosis.
Cuando no sea posible se aplicar hasta los 4 aos
de edad.
Refuerzo a los 6 aos o al ingreso a la escuela
primaria..
Envase con frasco mpula con 5 ml y

diluyente. (10 dosis )
Generalidades
Vacuna que induce la formacin de anticuerpos neutralizantes contra el virus del sarampin.
Efectos adversos
Fiebre moderada, exantema, rinitis y conjuntivitis moderada, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficientes excepto infeccin por VIH en estado asintomtico, padecimientos
agudos febriles (superiores a 38.5C), enfermedades graves o neurolgicas, historia de anafilaxia con la neomicina, leucemia (excepto si
est en remisin y los pacientes no han recibido quimioterapia los ltimos tres meses), linfoma, neoplasias, o personas que estn
recibiendo tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. En el caso de la vacuna con la cepa
del virus Schwarz, no debe aplicarse a personas con antecedente de reaccin anafilctica a las protenas del huevo o neomicina.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA

Clave
3806
Descripcin
Indicaciones

fiebre tifoidea.
Cada ml contiene:
Vacuna antitifodica con 500 a 1 000
millones de clulas de Salmonella typhi,
muertas por calor y fenol.
Subcutnea o intradrmica
Adultos y nios mayores de 10 aos de edad:
Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por
va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas.
Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las
personas en riesgo cada tres aos.
Nios de 6 meses a 10 aos:
0.25 ml repetir en cuatro semanas.
Refuerzo cada 3 aos.
Envase con frasco mpula de 5 ml.

(10 dosis de 0.5 ml ).
Generalidades
Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
Efectos adversos
Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas, fiebre.
Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos.
Interacciones
705
VACUNA B.C.G.
Clave
3801
Descripcin
Indicaciones
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados
contiene la cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC
o Tokio 172
200 000-3 000 000 UFC
o Montreal
200 000 3 200 000 UFC
o Moscow
200 000- 1 000 000 UFC

las formas graves (miliar y
menngea) de
Mycobacterium tuberculosis.
Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo
derecho.
Recin nacido o lo ms pronto posible despus del
nacimiento: 0.1 ml.
Envase con frasco mpula o ampolleta

con liofilizado para 5 10 dosis y
ampolletas con diluyente de 0.5 ml 1 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades
Estimula la respuesta inmunolgica celular.
C
Efectos adversos
Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril, inmunosupresin por
enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con peso inferior a 2 kg.
Interacciones
Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminacin de teofilina.
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

Clave
3816
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN O SUSPENSIN
INYECTABLE
Inmunidad activa contra

infecciones invasivas por
Haemophilus influenzae tipo
b.

contiene:
Polisacrido capsular de Haemophilus
influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugado
con protena diftrica, tetnica o
meningocccica.
Intramuscular.
En los nios menores de un ao aplicar en la cara
anterolateral externa del muslo.
En los mayores de un ao aplicar en la
regin deltoidea o cuadrante superior
externo del glteo.
Aplicar una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6
meses de edad.
En nios que no recibieron vacuna pentavalente:
cuando se inicia el esquema de vacunacin entre los
12 y 14 meses, slo se requieren dos dosis, con
intervaloentre las mismas de 8 semanas; si la
vacunacin se inicia a partir de los 15 meses de
edad, slo se necesita una dosis. Personas en
riesgo epidemiolgico:
Aplicar dosis nica de 0.5 ml.
Envase con un frasco mpula de 0.5 ml

(1 dosis= 0.5ml), o Envase con un frasco
mpula con liofilizado y una jeringa
prellenada o ampolleta con 0.5 ml de
diluyente (1 dosis=0.5 ml), o, Envase
con un frasco mpula con liofilizado y
una ampolleta con 5 ml de diluyente (10
dosis de 0.5 ml).
Generalidades
Inmunidad activa contra enfermedad invasiva por Haemophillus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Fiebre, mialgia, anafilaxia, eritema y ulceracin en el sitio de aplicacin.
706
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre. No suministrar a embarazadas

Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados
Interacciones
Disminuye la eliminacin de warfarina y teofilina.
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Clave
0150
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN ORAL

gastroenteritis causada por
rotavirus.

contiene:
Rotavirus vivo atenuado
humano cepa RIX4414
6
No menos de 10 DICT50
Envase con frasco mpula y una jeringa
prellenada con diluyente de 1 ml y con
dispositivo de transferencia.
Oral
Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Esquema de dos dosis:
La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad.
Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la
primera y segunda dosis.
Al igual que otros medicamentos, la vacuna contra
rotavirus puede tener interacciones con otros
productos.
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Interacciones
Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS, DIFTERIA Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)

Clave
3808
Descripcin
Toxoide diftrico
no menos de
2
UI (2.5 Lf)
Toxoide tetnico
no menos de
20 UI (5 Lf)
Toxoide pertussis
8 g
Hemaglutinina
Filamentosa (FHA)
8 g
Pertactina (Protena
de Membrana exterior de
69 Kda-PRN)
2.5 g
Indicaciones
Inmunizacin de refuerzo
contra difteria, ttanos y tos
ferina.
Herida con posibilidad de
infeccin por ttanos.
Envase con 1 o 10 jeringas prellenadas

con una dosis de 0.5 ml.
707
Intramuscular profunda.
Individuos mayores de 10 aos:
Una dosis de 0.5 ml en pacientes previamente
preparados mediante vacunacin o por infeccin
natural.
Generalidades
Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tos ferina (toxoide pertussis acelular)
Efectos adversos
Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza
Interacciones
No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

Clave
2511
Descripcin
Indicaciones
Prevencin de la infeccin
por virus de la hepatitis B.
Cada dosis de 1 ml contiene:

AgsHb
20 g
2526
Al nacer:
Tres dosis de 5 10 g
Primera dosis: al nacer.
Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
Tercera dosis: a los 6 meses de edad.
Envase con un frasco mpula o jeringa

prellenada con 1 ml
AgsHb
20 g
2527
En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:

Tres dosis de 5 10 g
Primera dosis tan pronto como sea posible.
Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
Tercera dosis: a los 6 meses de edad.
Envase con un frasco mpula con 10 ml

(10 dosis).
Antgeno de superficie del virus
de la hepatitis B purificado
DNA recombinante
10 g
2529
Intramuscular. En nios menores de 18 meses en el
tercio medio de la regin anterolateral externa del
muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos
en el msculo deltoides
Nios mayores de 10 aos, adolescentes y adultos:

Tres dosis de 10 g
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
Tercera dosis: seis meses despus de la primera
dosis.
O
Envase con jeringa prellenada con 0.5

ml o frasco mpula con 0.5 ml.
Dos dosis de 20 g
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.

Antgeno de superficie del virus
de la hepatitis B purificado
DNA recombinante
5 g
Envase con 1 10 frascos mpula con
dosis de 0.5 ml, con o sin conservador.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos
Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Ninguna con importancia clnica.
708
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA

Clave
3804
Descripcin
Indicaciones
por sarampin y rubola.

Virus atenuados del sarampin cepa
Edmonston-Zagreb
(cultivados
en
clulas diploides humanas) o cepa
Enders o cepa Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0
log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000
DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50
Virus atenuados de la rubeola cepa
Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas
diploides humanas MRC-5 o WI-38) >
3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103
DICC50
3800
Subcutnea, en la regin deltoidea.
A partir de un ao de edad:
Aplicar una dosis de 0.5 ml.
Envase con liofilizado para una dosis y

diluyente.
Virus atenuados del sarampin cepa
Edmonston- Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o cepa
Enders o cepa Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0
log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000
DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus
atenuados de la rubeola cepa Wistar RA
27/3 (cultivados en clulas diploides
humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10
DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50
Envase con liofilizado para 10 dosis y
diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
Efectos adversos
Reacciones locales inflamatorias y dolorosas en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas rinofaringeos,
exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento.
Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para practicar la vacunacin.
Interacciones
709
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

Clave
0151
Descripcin
Indicaciones
Prevenir la gastroenteritis
por rotavirus en lactantes y
nios
SUSPENSION
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI
Serotipo reordenadov G2 2.84 X 106 UI
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI
Oral.
Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Esquema de tres dosis:
La primera dosis entre la 6 y 12 semanas de edad, y
las dosis siguientes con intervalos de por lo menos
cuatro semanas.
Envase con un tubo de plstico con 2 ml.

0152
SUSPENSION
Serotipo reordenado G1
2.21 X 106
UI
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI
Envase con 10 tubos de plstico con 2
ml cada uno.
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones
Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

Clave
3820
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Virus atenuados de sarampin de las cepas
Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas
diploides humanas) o Edmonston-Enders o
Schwarz (cultivados en fibroblastos de
embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50
o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104
DICC50
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar
RA27/3 (cultivado en clulas diploides
humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50
o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de las
cepas Rubini o Leningrad-Zagreb o Jeryl
Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados
en huevo embrionario de gallina o en clulas
diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o >
5000 DICC50 o > 5 x 103 DICC50
(> 4.3
log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 x 104
para la cepa Jeryl Lynn)
Indicaciones
Inmunizacin activa
contra sarampin,
rubola y parotiditis.
Subcutnea en regin deltoidea.
Nios:
Primera dosis al ao de edad, periodo que se puede
ampliar hasta los 4 aos de edad.
Segunda dosis a los seis aos de edad o al ingresar
a la escuela primaria.
710
3821
Envase con frasco mpula con liofilizado

para una dosis y diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Virus atenuados de sarampin de las cepas
Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas
diploides humanas) o Edmonston-Enders o
Schwarz (cultivados en fibroblastos de
embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50
o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104
DICC50
Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA27/3 (cultivado en clulas
diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0
log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de las
cepas Rubini o Leningrad-Zagreb o Jeryl
Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados
en huevo embrionario de gallina o en
clulas diploides humanas) > 3.7 log10
DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103 DICC50
(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 x
104 para la cepa Jeryl Lynn)
Envase con liofilizado para 10 dosis y
diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
Efectos adversos
Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta duracin y rash ligero,
rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina, inmunodeficiencias a
excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de inmunoglogulina, plasma o sangre total
en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades del sistema nervioso central sin control adecuado.
Interacciones
711
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B,

E INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb)
Clave
3823
Descripcin
Indicaciones
por difteria, tos ferina,
ttanos, hepatitis B e
infeccin invasiva por
tipo b

Toxoide diftrico no menos de 30 UI
Toxoide tetnico no menos de 60 UI
Bortedella pertussis (Clula completa
inactivada) no menos de 4 UI
Antgeno de superficie del virus de la
hepatitis B recombinante 10 g
Polisacrido capsular purificado del
Haemophilus influenzae tipo b 10 g
unido por covalencia a Toxoide tetnico
30 g
Intramuscular profunda (cara anterolateral externa
del muslo) para menores de 1 ao.
Intramuscular profunda (regin deltoidea o cuadrante
superior externo del glteo) para nios mayores de 1
ao
Nios menores de 5 aos:
Tres dosis de 0.5 ml, una cada 2 meses a partir de
los 2 meses de edad.
Mezclar los dos frascos mpula que contienen las
vacunas previamente a la aplicacin.
En dos envases:
Frasco mpula con suspensin de DPT y
HB
Frasco mpula con liofilizado
conteniendo Haemophilus influenzae
tipo b unido a toxoide tetnico.
Generalidades
Inmunizacin activa contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B e infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Eritema, edema, dolor local, somnolencia, fiebre, irritabilidad
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre.
Precauciones: Epilepsia, trombocitopenia, trastornos de la coagulacin e inmunodeficientes. Antecedente de transfusin o que han
recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Con corticoesteroides e inmunosupresores disminuye su eficacia.
712
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CATLOGO
713
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA

Clave
3803
Descripcin
Indicaciones

poliomielitis.

Poliovirus inactivados:
Cepa Mahoney Tipo 1
Cepa MEF 1 Tipo 2
Cepa Saukett Tipo 3
Intramuscular.
4 dosis de 0.5 ml de VIP, a los 2 meses de edad, la
segunda a los 4, la tercera a los 6 meses y la cuarta
entre los 4 a 6 aos de edad; adicionalmente se
deben aplicar dos dosis de VOP, la primera entre
los 12 a 18 meses y la segunda entre los 4 a 6
aos.
40 unidades de
antgeno D
8 unidades de
antgeno D
32 unidades de
antgeno D
Envase con frasco mpula con 5 ml (10

dosis).
Generalidades
Es una vacuna indicada para pacientes inmunocomprometidos, para sus contactos caseros y para los sujetos en los cuales la vacuna
contra la polio oral est contraindicada.
C
Efectos adversos
Dolor, induracin, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin. Rara vez reacciones adversas sistmicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna, antecedentes de reaccin alrgica a la estreptomicina,
neomicina y polimixina B.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica
VACUNA ANTIRRUBOLA
Clave
0153
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
por rubeola
Cada frasco mpula contiene:

No menos de 1 000 DICC50 (3,0 log10
DICC50) de virus de la rubeola de cepa
RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de
neomicina B.
Mujeres en edad frtil no

vacunadas (Prevencin del
sndrome de rubola
congnita).
Subcutnea. Regin deltoidea del brazo izquierdo
Adultos y nios mayores de 12 meses:
Dosis nica: 0.5 ml.
Hipersensibilidad a los
componentes de las vacunas
combinadas con sarampin
y parotiditis.
Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra la Rubola.
Efectos adversos
Dolor articular, fiebre, artralgias, anafilaxia, eritema y dolor en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedente de transfusin o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunada.
Interacciones
714
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

Clave
3819
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Prevencin de la Infeccin
por varicela

contiene:
Virus vivos atenuados cultivados en
clulas diploides MRC-5, derivadas de la
cepa OKA original. No menos de 1000
UFP
Subcutnea.
Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo.
Nios entre 12 meses hasta los 13 aos de edad, se
aplica 1 dosis de 0.5 ml.
Personas mayores de 13 aos se aplican 2 dosis con
intervalo de 4 a 8 semanas entre cada una.

liofilizado (una dosis) y una jeringa o
ampolleta con 0.5 ml 0.7 ml de
diluyente.
Generalidades
Inmunidad activa contra la varicela zoster.
X
Efectos adversos
Erupcin cutnea vesicular, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad cardaca, renal
o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin..
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas
Interacciones
Ninguna de importancia clnica
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
3828
Descripcin
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB REC
10 g
Hemaglutinina filamentosa
adsorbida (FHA)
25 g
Pertactina (protena de
membrana externa
69 kDa PRN adsorbida)
8 g
Toxoide de bordetella
Pertussis
25 g
Toxoide diftrico
adsorbido no menos de
30 UI
Toxoide tetnico
adsorbido no menos de
40 UI
Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 1 MAHONEY
40 UD
inactivado Tipo 2 M.E.F.I.
8 UD
inactivado Tipo 3 SAUKETT
32 UD
Indicaciones
Inmunizacin contra
difteria, tos ferina,
ttanos, hepatitis B,
poliomielitis I, II y III
y Haemophilus
influenzae tipo b.
Cada frasco con liofilizado contiene:

Polisacrido capsular de
Haemophilus Influenzae tipo b 10 g
Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g
Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un
frasco mpula con liofilizado.
715
Intramuscular
Nios a partir de los 2 meses de edad:
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada
dosis, de dos meses. Una cuarta dosis (primer
refuerzo) se administra un ao despus de la
tercera dosis.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos
Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior a la
administracin de la vacuna anti-tosferina. Precauciones: Enfermedad febril aguda.
Interacciones
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

Clave
3825
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Indicaciones
por virus de hepatitis A.
Intramuscular, en regin deltoidea, o en el cuadrante

superior externo del glteo.
La dosis de 0.5 ml contiene:

Antgeno del virus de hepatitis A
(cepa RG-SB),
al menos
500 U RIA
Nios de 2 aos en adelante, adolescentes y

adultos:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA) con
intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera
dosis.
Envase con una ampolleta con una dosis

(0.5 ml)
Nios mayores de 12 meses a 15 aos:

Una dosis de 0.5 ml (80 U).
o

Una dosis de 0.5 ml (160 U).
Cada dosis contiene:

Virus de hepatitis A inactivados
(cepa GBM cultivada sobre
clulas diploides humanas MRC-5)
no menos de
80 U antignicas
(peditrico)
160 U antignicas
(adulto)
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses

despus de la primera dosis.
Envase con una jeringa prellenada con

una dosis (0.5 ml) o frasco mpula con
10 dosis (5 ml).
Generalidades
Inmunidad activa contra la Hepatitis A.
Efectos adversos
Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
Interacciones
716
FACTORES DE RIESGO POR EL USO DE MEDICAMENTOS EN MUJERES EMBARAZADAS.

(CLASIFICACIN ADAPTADA DE LA EMITIDA POR LA ADMINISTRACIN DE ALIMENTOS Y
MEDICAMENTOS DE EEUU)
A. No hay riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo. No hay pruebas de riesgo en los
ltimos trimestres del embarazo.
B. Sin riesgo para el feto. Se carece de estudios clnicos adecuados para mujeres embarazadas.
C. Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentacin. No hay hasta el momento
estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilizacin
en mujeres embarazadas. LA TERAPIA MEDICAMENTOSA SLO ES VALIDA CUANDOEL
PROBLEMA DE SALUDINDICA SIN LUGAR A DUDAS, LA NECESIDAD DE SU EMPLEO.
D. Existen pruebas de riesgo para el feto humano. PUEDE ACEPTARSE EL RIESGO CUANDO LA
PRESCRIPCIN INTRNSECA ES RACIONAL, A LO QUE SE AGREGA EN FORMA
COALIGADA, UN PROBLEMA DE SALUD ESPECFICO E INDIVIDUAL.
X. Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo,
sobre los pretendidos beneficios del frmaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.
NE. Se carece de estudios actuales que fundamenten factores de riesgo. Lo anterior hace considerar
que EN CADA CASO, se tome |en cuenta lo anotado en los puntos D o X
717

Vacunas, Toxoides e Inmunoglobulinas

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Vacunas, Toxoides e Inmunoglobulinas

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VACUNAS, TOXOIDES,

Cuadro Bsico para primer nivel de atencin.

3841 Antitoxina diftrica equina

10 000 UI/ 10 ml.

Frasco mpula y diluyente con 10 ml

3845 Antitoxina tetnica equina

Frasco mpula y diluyente con 10 ml

2528 Inmunoglobulina antihepatitis B

3833 Inmunoglobulina humana

Frasco mpula o ampolleta con 2 ml

3831 Inmunoglobulina humana

Frasco mpula con 3 ml o ampolleta con

3832 Inmunoglobulina humana normal

Frasco mpula con 2 ml

3842 Suero antialacrn

3844 Suero antirrbico equino

3843 Suero antiviperino

Frasco mpula y diluyente con 10 ml

3810 Toxoides tetnico y diftrico (Td)

Frasco mpula con 5 ml (10 dosis), o

Frasco mpula con liofilizado y

Frasco mpula con liofilizado y

Frasco mpula con liofilizado y

Frasco mpula con liofilizado y

Frasco mpula y diluyente con 5 ml

Frasco mpula y diluyente con 10 ml

2522 Vacuna acelular antipertussis, con Suspensin inyectable

Envase con 1 20 dosis en jeringa

2506 Vacuna Antihaemophilus

Frasco mpula con liofilizado y jeringa

3822 Vacuna antiinfluenza

Envase con frasco mpula o jeringa

0145 Vacuna antineumocccica

Frasco mpula de 0.5 ml, o jeringa

0146 Vacuna antineumocccica

Frasco mpula de 0.5 ml o de 2.5 ml o

3805 Vacuna antipertussis con toxoides Suspensin inyectable

3813 Vacuna antipertussis con toxoides Suspensin inyectable

3802 Vacuna antipoliomieltica Oral

3818 Vacuna antirrbica

Frasco mpula y jeringa de 1 ml con

3817 Vacuna antirrbica

Frasco mpula con liofilizado para una

3815 Vacuna antisarampin

Log10 3 a 4.5 DICC50 o 1 Un frasco mpula y diluyente con 5 ml

3806 Vacuna antitifodica inactivada

500 a 1000 millones de

3801 Vacuna BCG

3816 Vacuna conjugada

Haemophilus influenzae Frasco mpula de 0.5 ml con una dosis.

0150 Vacuna contra rotavirus

Rotavirus vivo atenuado Envase con frasco mpula y una jeringa

3808 Vacuna de refuerzo contra

2511 Vacuna recombinante contra

Envase con un frasco mpula o jeringa

2526 Vacuna recombinante contra

Envase con un frasco mpula con 10 ml

2527 Vacuna recombinante contra la

Envase con jeringa prellenada con 0.5

2529 Vacuna recombinante contra la

Envase con 1 10 frascos mpula con

3804 Vacuna doble viral (SR) contra

Envase con liofilizado para una dosis y

3800 Vacuna doble viral (SR) contra