Balance de Energía

CAPTULO III
BALANCE DE
ENERGA
A un proceso, o a una parte del mismo, separado de los alrededores por un lmite
imaginario, se le puede aplicar un balance de energa. De la misma forma que en un
balance de materia, en un balance de energa la entrada que cruza el lmite tiene que
ser igual a la salida ms la acumulacin. Si las condiciones son de estado estacionario
(no varan con el tiempo), la entrada es igual a la salida.
En un balance de energa es preciso incluir todas las formas de energa. Sin embargo,
en la mayor parte de los procesos de flujo algunas formas de energa, tal como
magntica, superficial y de esfuerzo mecnico, no varan y no es preciso tenerlas en
cuenta. Las formas ms importantes son la energa cintica, la energa potencial, la
entalpa, el calor y el trabajo [12].
Los siguientes problemas son ejemplos que por lo general se resuelven por balance de
energa.
1. Cunta energa se requiere para transformar 1000 kg de agua a 20 C en vapor a
150 C?
2. Cunto gas natural debe quemarse cada da para producir suficiente energa y
generar el vapor que mueve las turbinas para producir suficiente electricidad y
cubrir los requerimientos diarios de la energa de la ciudad de Chiclayo
3. Qu potencia (energa / tiempo) requiere para bombear 1200 m3/h de un tanque
de almacenamiento a una unidad de proceso?
Si queremos utilizar el balance de energa debemos expresarlo en forma de ecuacin.
Cada trmino del balance de energa se debe representar con smbolos matemticos
para poder simplificar debidamente la ecuacin y luego realizar los clculos necesarios.
Es indispensable al analizar los trminos de un balance de energa, por lo que antes
repasaremos ciertos trminos a continuacin con una breve explicacin.
3.1.
Sistema
Cualquier masa de material o segmento de equipo especificados arbitrariamente y
en el cual deseamos concentrar nuestra atencin. Un sistema se define circundndolo
con una frontera. La frontera del sistema no tiene que coincidir con las paredes de un
recipiente. Un sistema encerrado por una frontera a travs de la cual no
hay
transferencia de masa se denomina sistema cerrado o sistema sin flujo,
en
contraposicin a un sistema abierto o sistema con flujo, en el que se permite el

intercambio de masa. Toda masa o equipo externos al sistema definido se designan
como entorno. Siempre debemos trazar fronteras similares al resolver los problemas,
pues este paso fija claramente el sistema y su entorno. [16]
3.2.
Propiedad
Una caracterstica de un material que se puede medir, como presin, volumen o

temperatura, o que se puede calcular, si no se mide directamente, como ciertos tipos
de energa. Las propiedades de un sistema dependen de su condicin en un momento
dado y no de lo que haya sucedido al sistema en el pasado.
Una propiedad (variable o parmetro) extensiva es aquella cuyo valor es la suma
de los valores para cada uno de los subsistemas que constituyen el sistema completo.
Por ejemplo, un sistema gaseoso se puede dividir en dos subsistemas cuyos volmenes
o masas no son el mismo que el del sistema original; por consiguiente, el volumen y la
masa son propiedades extensivas.
Una propiedad (variable, parmetro) intensiva es aquella cuyo valor no es aditivo
y no vara con la cantidad de material que contenga el subsistema. Por ejemplo,
la temperatura, la presin, la densidad (masa por volumen), etc., no varan en las
partes del sistema si ste se divide a la mitad o si las mitades se vuelven a unir. [16]
3.3. Estado.
El conjunto de propiedades de los materiales en un momento dado. El estado de
un sistema no depende de la forma o la configuracin del sistema sino slo de sus
propiedades como la temperatura, la presin y la composicin.
3.4.
Ley de Conservacin de la Energa
El principio bsico de todos los balances de energa es la Ley de Conservacin de
la Energa, la cual dice que la energa no se crea ni se destruye. Esta ley tambin se
le conoce como la Primera Ley de la Termodinmica. En su forma general, la primera
ley seala que la velocidad a la cual las corrientes de entrada llevan energa
(energa cintica + potencial + interna) a un sistema, ms la velocidad a la cual
dicha energa entra a este ltimo como calor, menos la velocidad a la cual la energa
16
0
sale del sistema a travs de las corrientes de salida, menos la velocidad a la cual sale a
manera de trabajo,
16
1
es igual a la velocidad de acumulacin de energa en dicho sistema. La energa puede

transmitirse entre un sistema y sus alrededores de dos maneras: en forma de calor y
como trabajo.
1. En forma de calor o energa que fluye como resultado de la diferencia de
temperatura entre el sistema y sus alrededores. La direccin de flujo siempre es de
la temperatura ms alta a la ms baja. El calor se define como positivo cuando se
transfiere de los alrededores al sistema.
2. Como trabajo o energa que fluye en respuesta a

cualquier fuerza impulsora que no sea una diferencia
de temperatura, como una fuerza, un torque o un
voltaje. El trabajo es positivo cuando el sistema lo
realiza sobre sus alrededores.
Convencin de signos
1. W es positivo cuando el trabajo es realizado por el sistema sobre los alrededores.
2. W es negativo cuando el trabajo es realizado por los alrededores sobre el sistema.
3. Q es positivo cuando el calor es suministrado a un sistema.
4. Q es negativo cuando el calor es cedido o disipado por un sistema.
3.5.
Trabajo y Calor
Los trminos trabajo y calor se refieren slo a la energa que se transfiere:

puede hablar del calor o el trabajo que se aade o desprende del sistema, pero no
tiene sentido hablar del calor o el trabajo que contiene un sistema.
La energa, al igual el trabajo, tiene unidades de fuerza multiplicada por la
distancia: por ejemplo, joules (N. m), ergios (dina. cm) y pie. lbf. Tambin es comn
usar unidades de energa definidas en trminos de cantidad de calor que debe
transferirse a una masa especfica de agua para aumentar su temperatura en un
intervalo especfico a presin constante de 1 atm. [16]
16
1
a) Trabajo
Para que una fuerza mecnica realice un trabajo, la frontera del sistema debe
moverse.
estado 2
Fds
estado 1
Donde, F es una fuerza externa en la direccin s que acta sobre el sistema (o

una fuerza del sistema que acta sobre el entorno). La cantidad de trabajo mecnico
realizada sobre un sistema o por l puede ser difcil de calcular porque a) es posible que
no sea fcil definir el desplazamiento y b) la integracin de F ds segn la ecuacin no
necesariamente da como resultado la realizacin de una cantidad igual de trabajo por el
sistema o sobre el sistema.
Cabe sealar que si no se especifica el proceso (o trayectoria) por el cual se
realiza el trabajo, desde el estado inicial hasta el estado final del sistema, no podemos
calcular el valor del trabajo efectuado integrando la ecuacin. Dicho de otro modo, el
trabajo realizado entre los estados inicial y final puede tener cualquier
valor,
dependiendo del camino seguido. Se dice, por tanto, que el camino es una funcin de
trayectoria y que el valor de W depende del estado inicial, la trayectoria y el estado
final del sistema, como se ilustra en el siguiente ejemplo.
Ejemplo 1.
Suponga que un gas ideal a 350 K y 150 kPa est confinado en un cilindro
mediante un pistn sin friccin, y que el gas empuja lentamente el pistn de modo que
el volumen del gas se expande desde 0,1 hasta 0,2 m3 (ver fig. 81). Calcule el trabajo
realizado por el gas sobre el pistn (la nica parte de la frontera que se mueve) si se
siguen dos caminos distintos para ir del estado inicial al estado final:
Trayectoria A: la expansin se realiza a presin constante = 150 kPa)
Trayectoria B: la expansin se realiza a temperatura constante (T = 350 K)
Fig. 81. Trabajo mecnico de un gas sobre un pistn
Solucin:
El sistema es el gas. El trabajo mecnico realizado por el sistema sobre el
pistn es:
estado 2
estado 1
V2
F . Ads PdV
A
V1
ya que se ejerce en direccin normal sobre la cara del pistn. Tome nota de
que, por definicin, el trabajo realizado por el sistema es positivo.
Trayectoria A
W P
PV
V 150x10 Pa
3
dV
2
V1
2 0,1 m3 m 15 kJ
1 Pa
Trayectoria B
Hacemos P = (nRT)/V
V2 nRT
2
dV nRT ln V
V
V
1
V1
1
3
n 150 kPa 0,1 m
kmol .
35,15x10 kmol
K
3
350 K 8,314 kPa. m
8,314 kJ
-3
W 5,15x10 kmol
350 K ln2 20 ln2 10,40 kJ
kmol
K

El trabajo realizado por un sistema o sobre l se puede clasificar en otras

categoras aparte del trabajo mecnico. Por ejemplo, si se aplica un voltaje a una
resistencia en un sistema y esto produce un flujo de corriente que a su vez incrementa
la energa interna del sistema, podramos clasificar la energa transferida al sistema con
el potencial de voltaje como trabajo elctrico. Si el sistema hace girar el eje de un
motor o de un compresor, es comn referirse al trabajo realizado como trabajo
flecha, entre otros.
b) Calor
Al hablar de calor entramos en un rea en la que el uso que solemos dar al
trmino puede causar confusin, ya que usaremos el trmino calor en un sentido muy
restringido cuando apliquemos las leyes que rigen los cambios de energa. El calor (Q)
comnmente se define como la parte del flujo total de energa a travs de la frontera
de
un sistema que se debe a una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno.

Los ingenieros dicen calor cuando estn hablando de flujo de calor. El calor no se
almacena ni se crea. El calor es positivo cuando se transfiere al sistema. El calor puede
transferirse por conduccin, conveccin o radiacin. El calor, al igual que el trabajo, es
una funcin de la trayectoria.
Si queremos evaluar la transferencia de calor cuantitativamente, a menos que
se d a priori, deberemos aplicar el balance de energa que analizaremos ms adelante,
o utilizar una frmula emprica para estimar una transferencia de calor como (para un
proceso en estado estacionario):
Q= U. A.T
donde Q es la velocidad de transferencia de calor, A es el rea a travs de la cual se
transfiere el calor, T es la diferencia de temperatura efectiva entre el sistema y su
entorno y U es un coeficiente emprico determinado a partir de datos experimentales
para el equipo en cuestin.
3.6.
Energa Cintica y Potencial [16]
a) Energa cintica (EK)

Es la energa que un sistema posee en virtud de su velocidad relativa respecto
al entorno que se encuentra en reposo. La energa cintica se puede calcular a partir de
la relacin:
1
2
E mv
K
2
La representacin de la energa cintica con un circunflejo (^) sobre la EK
indica una propiedad especfica, es decir una cantidad intensiva que se obtiene de
dividir la propiedad extensiva entre la masa obtenindose [16]:
E
K
1
2
, energa por unidad de masa
Ejemplo 2.
Se bombea una solucin de un tanque de almacenamiento a un tubo con un dimetro
interno de 1,5 cm a razn de 0,001 m3/s (fig. 82). Cul es la energa cintica
especfica del agua?
Fig. 82. Clculo de la energa cintica.

Solucin:
1000 kg
m3
Base de clculo: 0,001 m /s de agua. Suponga

que
1
radio interno (1,50) 0,75 cm
2
2
0,001m
1
100 cm 5,662 m/s

v
2
2
s
0,75 cm 1m
E
K
5,662
m/s
1N

1J
16,027 J/kg
1 kg m 1N. m
b) La energa potencial (EP)

Es la energa que un sistema posee debido a la fuerza que un
campo
gravitacional o electromagntico ejerce sobre l respecto a una superficie de

referencia. En el caso de un campo gravitacional, la energa potencial se puede calcular
como:
Ep=mgh
Al igual que la energa cintica, tambin se puede expresar como energa
potencial especfica:
E p g h , denota la energa potencial por unidad de masa.

La medicin de h se realiza entre la superficie de referencia y el centro de
masa del sistema. Por tanto, si de alguna manera se permite que una bola suspendida
dentro de un recipiente caiga desde la parte ms alta del recipiente hasta el fondo,
y en el proceso eleva ligeramente la energa trmica del sistema, no decimos que se

realiz trabajo sobre el sistema, sino ms bien que la energa potencial del sistema se
redujo (ligeramente).
Ejemplo 3.
Se bombea agua de un tanque a otro que est a una distancia de 500 pies,
como se muestra en la fig. 83. El nivel del agua en el segundo tanque est 45 pies por
encima del nivel del agua en el primer tanque. Qu tanto aument la energa potencial
especfica del agua, en Btu/lbm?
Fig. 83. Clculo de energa potencial

Solucin:
El plano referencial tomado es el nivel del agua en el primer tanque. Entonces,
h= 40 pies.
32,2 pies
E P
1Btu
45 pies
778,2
pie.
s
lbf
32,2 lbm.pie
2
lbf. s
3.7.
0,0578 Btu/lbm
Energa Interna y Entalpa
a) Energa interna (U)

Es una medida macroscpica de las energas molecular, atmica y subatmica,
todas las cuales obedecen reglas de conservacin microscpicas definidas para los
sistemas dinmicos. Dado que no existen instrumentos capaces de medir la energa
interna directamente en una escala macroscpica, esta energa debe calcularse a partir
de ciertas otras variables que s pueden medirse macroscpicamente, como la presin,
el volumen, la temperatura y la composicin.
b) Entalpa (H)
Al aplicar el balance se encuentra una variable a la que se asigna el smbolo H
y el nombre entalpa (H). Esta variable se define como la combinacin de dos variables
que aparecen con mucha frecuencia en el balance de energa:
H= U + PV
donde P es la presin y V es el volumen.

Como en el caso de la energa interna, la entalpa no tiene un valor absoluto;
slo podemos evaluar sus cambios.
3.8. Uso de tablas y grficas para encontrar U y H . [1]

Existen pocos compuestos puros, como el H2O tan importantes que se han preparado
extensas tablas y grficas de U y H como funcin de la presin, la temperatura y la
fase. La tabla 1 es un ejemplo de tales tablas, y se denomina tabla de vapor. En la
tabla 13, el estado de referencia es P = 0,006116 bar, T = 0,01 C, (fase) = lquido,
Xw = 1,
en estas condiciones (el punto triple del agua), por definicin U = 0.
El uso de la tabla 13 es sencillo. La presin P est listada en la primera columna, con la
temperatura de saturacin (la temperatura a la que el agua puede coexistir como
lquido y vapor) entre parntesis. La entalpa especfica H (kJ/kg), la energa interna
especfica U (kJ/kg) y el volumen especfico V (m /kg) estn listados en las siguientes
3
columnas para agua lquida saturada y vapor saturado. Las columnas
restantes
contienen datos para agua lquida subenfriada y vapor sobrecalentado a determinados

valores de T. Para los valores de T y/o P que no se muestran en la tabla, U , H o V se
encuentran por interpolacin lineal.
Ejemplo 4. Uso de las tablas de vapor (tabla 13). Cul es la entalpa especfica de:
a) H2O a 150 bar y 50 C?
b) H2O a 150 bar y 300 C?
c) H2O a 0,1 bar y 50 C?
d) H2O a 0,1 bar y 300 C?
e) H2O lquida saturada a 1 bar?
f)
H2O vapor saturado a 1 bar?
Solucin
Condicione
s
a
b
c
P (bar)
150
150
0,1
0,1
1
1
T (C)
50
300
50
300
99,6
99,6
Fase
Lqui
do
Lqui
do
Vapo
r
Vapo
H
kJ/kg
222,23
1338,3
2592,0
3076,8
417,5
2674,9
Ejemplo 5. Uso de las tablas de vapor (tabla 13). Cul es el cambio en la entalpa
especfica asociada con:
a) Calentar H2O a 150 bar desde 50 C hasta 300 C
H 2 - H 1 1338,3 222,3 1116,1kJ/kg

b) Calentar H2O a 0,1 bar desde 50 C hasta 300 C
H 2 - H 1 3076,8 2592,0 484,8 kJ/kg

c) Calentar H2O lquida saturada a 1 bar hasta vapor saturado?
H 2 - H 1 2674,9 417,5 2257,4 kJ/kg
Tabla 13. Entalpa especfica H (kJ/kg), energa interna especfica
U (kJ/kg) y volumen
especfico V (kJ/kg) del agua y del vapor. El estado de referencia es agua lquida en su
punto triple, T = 0,01 C, P= 0,006116 bar [1]
P, bar
(Tsat, C)
0,0061
16
(0,01)
0,1
(45,806
)
1,0
(99,606
)
5,0
(151,83
)
10,0
(179,88
)
20,0
(212,38
)
40,0
(250,35
,)
Lquid
Vapor
satura
Satura
0,00
do
2500,9
0,00
2374,9
0,0010
0
206,55
191,81
Temperatura (C)
50
100
150
200
250
300
350
2594,
5
2445,
4
244,4
5
2688,
6
2516,
4
282,3
0
2783,
7
2588,
4
320,1
4
2880,
0
2661,
7
357,9
8
2977,
8
2736,
3
395,8
1
3077,
0
2812,
5
433,6
4
3177,
7
2890,
1
470,6
9
2583,9
259,0
191,80
2437,2
0,0010
1
14,670
2443,
3
14,86
7
2687,
5
2515,
5
17,19
7
2783,
1
2587,
9
19,51
4
2879,
6
2661,
4
21,82
6
2977,
5
2736,
1
24,13
7
3076,
8
2812,
3
26,44
6
3177,
6
2890,
0
28,75
5
417,50
2674,9
417,40
2505,6
0,0010
4
1,6939
209,4
6
209,3
6
0,001
01
2675,
8
2506,
2
1,695
9
2776,
6
2583,
0
1,936
7
2875,
5
2658,
2
2,172
5
2974,
5
2733,
9
2,406
2
3074,
6
2810,
7
2,638
9
3175,
8
2888,
7
2,870
640,09
2748,1
639,54
2560,7
0,0010
9
0,3748
1
209,8
0
209,3
0
0,001
01
419,5
1
418,9
9
0,001
04
632,2
4
631,6
9
0,001
09
2855,
9
2643,
3
0,425
0
29611
,1
2723,
8
0,474
4
3064,
6
2803,
3
0,522
6
3168,
1
2883,
0
0,570
16
762,52
2777,1
2582,7
0,0011
3
0,1944
419,8
4
418,8
0
0,001
04
632,5
761,39
210,1
9
209,1
8
0,001
01
631,4
1
0,001
09
2828,
3
2622,
2
0,206
0
2943,
1
2710,
4
0,232
8
3051,
6
2793,
6
0,258
0
3158,
2
2875,
7
0,282
5
908,5
2798,3
906,5
2599,1
0,0011
8
0,0996
211,0
6
209,0
3
0,001
01
420,5
9
418,5
1
0,001
04
633,1
2
630,9
4
0,001
09
852,4
5
850,1
4
0,001
16
2903,
2
2680,
2
0,111
5
3024,
2
2773,
2
0,125
5
3137,
7
2860,
5
0,138
6
1087,5
2800,8
1082,5
2601,7
0,0012
5
0,0497
8
212,7
8
208,7
4
0,001
01
422,1
0
417,9
3
0,001
04
634,3
6
630,0
1
0,001
09
853,2
7
848,6
5
0,001
15
1085,
8
1080,
8
0,001
25
2961,
7
2726,
2
0,058
9
3093,
3
2827,
4
0,066
5
Tabla 13. Entalpa especfica H (kJ/kg), energa interna especfica
U (kJ/kg) y volumen especfico
V (kJ/kg) del agua y del vapor. El estado de referencia es agua lquida en su punto triple, T = 0,01
C, P= 0,006116 bar. (Continuacin)
P, bar
Lquid
Vapor
satura
Satura
1213,9
do
2784,6
1206,0
2589,9
0,0013
2
0,0324
5
1408,1
2725,5
1393,5
2545,2
0,0014
5
0,0180
1610,2
2610,7
1585,3
2455,6
0,0016
6
0,0103
4
1827,2
2412,3
1786,4
2295,0
0,0020
4
0,0058
6
2084,3
2084,3
2015,7
2015,7
0,0031
1
0,0031
1
(Tsat, C)
60,0
(275,5
8)
100,0
(311,0
0)
150,0
(342,1
6)
200,0
(365,7
5)
220,64
(373,9
5)
Temperatura (C)
50
100
150
200
250
300
214,5
0
208,4
4
0,001
01
423,6
0
417,3
6
0,001
04
635,6
1
629,0
8
0,001
09
854,0
9
847,1
8
0,001
15
1085,
7
1078,
2
0,001
25
2885,
5
2668,
4
0,036
2
3043,
9
2790,
4
0,042
3
217,9
4
207,8
6
0,001
01
426,6
2
416,2
3
0,001
04
638,1
1
627,2
7
0,001
08
855,8
1
844,3
1
0,001
15
1085,
8
1073,
4
0,001
24
1343,
3
1329,
4
0,001
40
2924,
0
2699,
6
0,022
4
222,2
3
207,1
5
0,001
01
430,3
9
414,8
5
0,001
04
641,2
7
625,0
5
0,001
08
857,9
9
840,8
4
0,001
14
1086,
1
1067,
6
0,001
23
1338,
3
1317,
6
0,001
38
2693,
1
2520,
9
0,011
5
226,5
1
206,4
4
0,001
00
434,1
7
413,5
0
0,001
03
644,4
5
622,8
9
0,001
08
860,2
7
837,4
9
0,001
14
1086,
7
1062,
2
0,001
23
1334,
4
1307,
1
0,001
36
1646,
0
1612,
7
0,001
66
228,2
8
206,1
6
0,001
00
435,7
3
412,9
5
0,001
03
645,7
7
622,0
1
0,001
08
861,2
3
836,1
4
0,001
14
1087,
0
1060,
0
0,001
22
1333,
0
1303,
1
0,001
35
1635,
6
1599,
6
0,001
63
17
0
Ejemplo 6. Uso de las tablas de vapor (tabla 14 y 15). Determine los cambios de
entalpa en cada uno de los siguientes casos en unidades SI. [9]
a) Calentamiento de 1 kg de agua: de 21,11 C a 60 C a 101,325 kPa (1 atm) de
presin.
b) Calentamiento de 1 kg de agua: 21,11 C a 115,6 C y vaporizacin a 172,2 kPa.
c) Vaporizacin de 1 kg de agua a 115,6 C y 172,2 kPa.
Solucin:
En el inciso a), el efecto de la presin sobre la entalpa del agua lquida es despreciable.
Interpolando obtenemos (tabla 14):
H a 21,11 C = 88,6 kJ/kg
H a 60 C = 251,1 kJ/kg
H = 251,1 88,6 = 162,5 kJ/kg
En el inciso b) de la tabla 14, la entalpa a 115,6 C y 172,2 kPa de vapor saturado es

2699,9 kJ/kg
H = 2699,9 88,60 = 2611,3 kJ/kg
El calor latente del agua a 115,6 C en el inciso c) (tabla 15) es 2699,9 484,9 =
2215,0 kJ/kg
Tabla 14. Propiedades del vapor saturado. Tablas de temperatura. [12]

T(
P(bar)
V (m3/kg)
H (kJ/kg)
U (kJ/kg)
C
Agua
Vapor
Agua
0,00100
206,2
0
0
0,00100
179,9
8,4
0
0,00100
157,3
16,8
0
0,00100
137,8
25,2
0
0,00100
121,0
33,6
0
10
0,00100
106,4
42,0
12
0,00100
93,8
50,4
0
0
14
0,00100
82,9
58,8
1
16
0,00100
73,4
67,1
1
18
0,00100
65,1
75,5
1
20
0,00100
57,8
83,9
2
22
0,00100
51,5
92,2
2
24
0,00100
45,9
100,6
3
25
0,00100
43,4
104,8
3
26
0,00100
41,0
108,9
3
28
0,00100
36,7
117,3
4
30
0,0424
0,00100
32,9
125,7
32
0,0475
0,00100
29,6
134,0
4
5
34
0,0532
0,00100
26,6
142,4
6
36
0,0594
0,00100
24,0
150,7
6
38
0,0662
0,00100
21,6
159,1
7
40
0,0738
0,00100
19,55 167,4
42
0,0820
0,00100
17,69 175,8
8
9
44
0,0910
0,00100
16,04 184,2
9
46
0,1009
0,00101
14,56 192,5
0
48
0,1116
0,00101
13,23 200,9
1
50
0,1234
0,00101
12,05 209,2
52
0,1361
0,00101
10,98 217,7
2
3
54
0,1500
0,00101
10,02 226,0
4
56
0,1651
0,00101
9,158 234,4
5
58
0,1815
0,00101
8,380 242,8
6
60
0,1992
0,00101
7,678 251,1
62
0,2184
7
0,00101
7,043 259,5
8
64
0,2391
0,00101
6,468 267,9
9
66
0,2615
0,00102
5,947 276,2
0
68
0,2856
0,00102
5,475 284,6
2
70
0,3117
0,00102
5,045 293,0
72
0,3396
3
0,00102
4,655 301,4
4
74
0,3696
0,00102
4,299 309,8
5
76
0,4019
0,00102
3,975 318,2
6
78
0,4365
0,00102
3,679 326,4
8
80
0,4736
0,00102
3,408 334,8
9
82
0,5133
0,00103
3,161 343,2
0
84
0,5558
0,00103
2,934 351,6
2
86
0,6011
0,00103
2,727 360,0
3
88
0,6495
0,00103
2,536 368,4
4
90
0,7011
0,00103
2,361 376,9
92
0,7560
6
0,00103
2,200 385,3
7
94
0,8145
0,00103
2,052 393,7
9
96
0,8767
0,00104
1,915 402,1
0
98
0,9429
0,00104
1,789 410,6
2
10
1,0131
0,00104
1,673 419,0
0
4
10
1,0876
0,00104
1,566 427,1
2
5
V = volumen especfico, U =energa interna especfica y H
0,0
21
4
6
8
0,0061
1
0,0070
5
0,0081
3
0,0093
5
0,0107
2
0,0122
0,0140
7
1
0,0159
7
0,0181
7
0,0206
2
0,0234
0,0264
0,0298
0,0317
0,0336
0,0378
2375,6
2378,3
2381,1
2383,8
2386,6
Agua
+0,0
8,4
16,8
25,2
33,6
Evaporaci
n
2501,6
2496,8
2492,1
2487,4
2482,6
Vapor
2501,6
2505,2
2508,9
2512,6
2516,2
2389,3
2392,1
2394,8
2397,6
2400,3
42,0
50,4
58,8
67,1
75,5
2477,9
2473,2
2468,5
2463,8
2459,0
2519,9
2523,6
2527,2
2530,9
2534,5
2403,0
2405,8
2408,5
2409,9
2411,2
2414,0
83,9
92,2
100,
6
104,
8
108,
9
117,
3
125,
134,
7
0
142,
4
150,
7
159,
1
167,
175,
5
8
184,
2
192,
5
200,
9
209,
217,
3
7
226,
0
234,
4
242,
8
251,
1
259,
5
267,
9
276,
2
284,
6
293,
0
301,
4
309,
8
318,
2
326,
4
334,
9
343,
3
351,
7
360,
1
368,
5
377,
0
385,
4
393,
8
402,
2
410,
7
419,
1
427,
5
2454,3
2449,6
2444,9
2442,5
2440,2
2435,4
2538,2
2541,8
2545,5
2547,3
2549,1
2552,7
2430,7
2425,9
2421,2
2416,4
2411,7
2556,4
2560,0
2563,6
2567,2
2570,8
2406,9
2402,1
2397,3
2392,5
2387,7
2574,4
2577,9
2581,5
2585,1
2588,6
2382,9
2377
2373
2368
2363
2592,2
2595
2599
2602
2606
2416,7
2419,4
2422,1
2424,8
2427,5
2430,2
2432,9
2435,6
2438,3
2440,9
2443,6
2446
2449
2451
2454
2456
2459
2461
2464
2467
2469
2472
2474
2476
2479
2482
2484
2487
2489
2491
2493
2496
2499
2501
2504
2507
2509
2358
2353
2348
2343
2338
2609
2613
2616
2619
2623
2333
2329
2323
2318
2313
2626
2630
2633
2636
2639
2308
2303
2298
2293
2288
2643
2646
2650
2653
2656
2282
2277
2272
2267
2262
2257
2251
2659
2662
2666
2669
2673
2676
2679
=entalpa especfica. Nota: kJ/kg X 0,4303 = Btu/lbm
Tabla 15. Propiedades del vapor saturado: tabla de presiones [12]

P(bar)
T(C)
V (m /kg)
U (kJ/kg)
H (kJ/kg)
0,0061
0,0081
0,010
0,012
0,014
0,016
0,018
0,020
0,022
0,024
0,026
0,028
0,030
0,035
0,040
0,045
0,050
0,060
0,070
0,080
0,090
0,10
0,11
0,12
0,13
0,14
0,15
0,16
0,17
0,18
0,19
0,20
0,22
0,24
0,26
0,28
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
0,70
0,75
0,80
0,85
0,90
0,95
1,00
1,0132
5
Tomado
Vapor
2501,
6
2508,
5
2514,
4
2519,
3
2523,
5
2527,
3
2530,
6
2533,
6
2536,
4
2539,
0
2541,
3
2543,
6
2545,
6
2550,
4
2554,
5
2558,
2
2561,
6
36,2
23,7
2416,0
2567,
4
5
39,0
20,5
2409,2
2572,
3
6
41,5
18,1
2403,2
2577,
0
1
43,8
16,2
2397,9
2581,
0
1
45,8
14,6
2392,9
2584,
7
8
47,7
13,4
2388,4
2588,
2
1
49,4
12,3
2384,3
2591,
6
2
51,1
11,4
2380,4
2594,
7
0
52,6
10,6
2376,7
2596,
9
7
54,0
10,0
2373,2
2599,
29,43
2
55,3
2370,0
2601,
6
56,6
8,91
2366,9
2603,
8
57,8
8,45
2363,9
2605,
9
59,0
8,03
2361,1
2607,
9
60,1
7,65
2358,4
2609,
9
62,2
7,00
2353,3
2613,
5
64,1
6,45
2348,6
2616,
8
65,9
5,98
2344,2
2619,
9
67,5
5,58
2340,0
2622,
7
79,1
5,23
2336,1
2625,
4
72,7
4,53
2327,2
2631,
5
75,9
3,99
2319,2
2636,
9
78,7
3,58
2312,0
2641,
7
81,3
3,24
2305,4
2646,
0
83,7
2,96
2299,3
2649,
9
86,0
2,73
2293,6
2653,
6
88,0
2,53
2288,3
2656,
9
90,0
2,36
2283,3
2660,
1
91,8
2,22
2278,6
2663,
0
93,5
2,08
2274,1
2665,
7
8
95,2
1,97
2269,8
2668,
2
4
96,7
1,86
2265,6
2670,
9
9
98,2
1,77
2261,7
2673,
7
2
99,6
1,69
2257,9
2675,
4
4
100,0
1,67
2256,9
2676,
3
0
de R.W. Haywood, Thermodynamic en SI (Matric) Units, Cambrige University Press, Londres. V = volumen
0,01
3,8
7,0
9,7
12,0
14,0
15,9
17,5
19,0
20,4
21,7
23,0
24,1
26,7
29,0
31,0
32,9
Agua
0,00100
0,00100
0
0
0,00100
0
0,00100
0
0,00100
0
0,00100
1
0,00100
1
0,00100
1
0,00100
2
0,00100
2
0,00100
2
0,00100
2
0,00100
3
0,00100
3
0,00100
4
0,00100
5
0,00100
5
0,00100
6
0,00100
7
0,00100
8
0,00100
9
0,00101
0
0,001011
0,00101
2
0,00101
3
0,00101
3
0,00101
4
0,00101
5
0,00101
5
0,00101
6
0,00101
7
0,00101
7
0,00101
8
0,00101
9
0,00102
0
0,00102
1
0,00102
2
0,00102
5
0,00102
7
0,00102
8
0,00103
0
0,00103
2
0,00103
3
0,00103
5
0,00103
6
0,00103
7
0,00103
9
0,00104
0
0,00104
1
0,00104
2
0,00104
3
0,00104
4
Vapo
r206,
2
159,
7
129,
2
108,
793,9
82,8
74,0
67,0
61,2
56,4
52,3
48,7
45,7
39,5
34,8
31,1
28,2
Agu
a
Cer
o15,
8
29,
3
40,
6
50,
3
58,
9
66,
5
73,
5
79,
8
85,
7
91,
1
96,
2
101,
0
111,
8
121,
4
130,
0
137,
8
151,
5
163,
4
173,
9
183,
3
191,
8
199,
7
206,
9
213,
7
220,
0
226,
0
231,
6
236,
9
242,
0
246,
8
251,
5
260,
1
268,
2
275,
6
282,
7
289,
3
304,
3
317,
6
329,
6
340,
5
350,
6
359,
9
368,
5
376,
7
384,
4
391,
6
398,
5
405,
1
411,
4
417,
4
419,
0
Vapo
r
2375,
6
2380,
7
2385,
2
2388,
9
2392,
0
2394,
8
2397,
4
2399,
6
2401,
7
2403,
6
2405,
4
2407,
1
2408,
6
2412,
2
2415,
3
2418,
1
2420,
6
2125,
1
2428,
9
2432,
3
2435,
3
2438,
0
2440,
5
2442,
8
2445,
0
2447,
0
2448,
9
2450,
6
2452,
3
2453,
9
2455,
4
2456,
9
2459,
6
2462,
1
2464,
4
2466,
5
2468,
6
2473,
1
2477,
1
2480,
7
2484,
0
2486,
9
2489,
7
2492,
2
2494,
5
2496,
7
2498,
8
2500,
8
2502,
6
2504,
4
2506,
1
2506,
5
Agua
+0,0
15,8
29,3
40,6
50,3
58,9
66,5
73,5
79,8
85,7
91,1
96,2
101,
0
111,8
121,
4
130,
0
137,
8
151,
5
163,
4
173,
9
183,
3
191,
8
199,
7
206,
9
213,
7
220,
0
226,
0
231,
6
236,
9
242,
0
246,
8
289,
3
304,
3
317,
7
329,
6
340,
6
289,
3
304,
3
317,
7
329,
6
340,
6
350,
6
359,
9
368,
6
376,
8
384,
5
391,
7
398,
6
405,
2
411,5
417,
5
419,
1
Evaporaci
n
2501,6
2492,6
2485,0
2478,7
2473,2
2468,4
2464,1
2460,2
2456,6
2453,3
2450,2
2447,3
2444,6
2438,5
2433,1
2428,2
2423,8
especfico, U =energa interna especfica y H =entalpa especfica. Nota: kJ/kg x 0,4303 = Btu/lbm
Tabla 15. (continuacin)

P(bar)
T(C)
V (m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kg)
17
4
Agua
Vapor
1,1
102,
0,001046
1,549
1,2
104,
0,001048
1,428
3
8
1,3
107,
0,001049
1,325
1
1,4
109,
0,001051
1,236
3
1,5
111,4
0,001053
1,159
1,6
113,3 0,001055
1,091
1,7
115,2 0,001056
1,031
1,8
116,9 0,001058
0,977
1,9
118,6 0,001059
0,929
2,0
120,
0,001061
0,885
2
2,2
123,
0,001064
0,810
3
2,4
126,
0,001066
0,746
1
2,6
128,
0,001069
0,693
7
2,8
131,
0,001071
0,646
2
3,0
133,
0,001074
0,606
5
3,2
135,
0,001076
0,570
8
3,4
137,
0,001078
0,538
9
3,6
139,
0,001080
0,510
9
3,8
141,
0,001082
0,485
8
4,0
143,
0,001084
0,462
6
4,2
145,
0,001086
0,442
4
4,4
147,
0,001088
0,423
1
4,6
148,
0,001089
0,405
7
4,8
150,
0,001091
0,389
3
5,0
151,
0,001093
0,375
8
5,5
155,
0,001097
0,342
5
6,0
158,
0,001101
0,315
8
6,5
162,
0,001105
0,292
0
7,0
165,
0,001108
0,273
0
7,5
167,
0,001112
0,255
8
4
8,0
170,
0,001115
0,240
4
3
8,5
172,
0,001118
0,226
9
8
9,0
175,
0,001121
0,214
4
8
9,5
177,
0,001124
0,204
7
0
10,0
179,
0,001127
0,194
9
3
10,5
182,
0,001130
0,185
0
5
11,0
184,
0,001133
0,177
1
4
11,5
186,
0,001136
0,170
0
0
12,0
188,
0,001139
0,163
0
2
12,5
189,
0,001141
0,156
8
9
13,0
191,
0,001144
0,151
6
1
14
195,
0,001149
0,140
0
7
15
198,
0,001154
0,131
3
7
16
201,
0,001159
0,123
4
7
17
204,
0,001163
0,116
3
6
18
207,
0,001168
0,110
1
3
19
209,
0,001172
0,104
8
7
20
212,
0,001177
0,099
4
5
21
214,
0,001181
0,094
9
9
22
217,
0,001185
0,090
2
7
23
219,
0,001189
0,086
6
8
24
221,
0,001193
0,083
8
2
25
223,
0,001197
0,079
9
9
26
226,
0,001201
0,076
0
9
27
228,
0,001205
0,074
1
0
28
230,
0,001209
0,071
0
4
29
232,
0,001213
0,068
0
9
30
233,
0,001216
0,066
8
6
32
237,
0,001224
0,062
4
4
34
240,
0,001231
0,058
9
7
36
244,
0,001238
0,055
2
4
38
247,
0,00124
0,052
3
4
V = volumen especfico, U =energa interna especfica y
Agua
428,7
439,2
449,1
458,3
467,0
475,2
483,0
490,5
497,6
504,5
517,4
529,4
540,6
551,1
561,1
570,6
579,6
588,1
596,4
604,2
611,8
619,1
626,2
633,0
639,6
655,2
669,8
683,4
696,3
708,5
720,0
731,1
741,6
751,8
761,5
770,8
779,9
788,6
797,1
805,3
813,2
828,5
842,9
856,7
869,9
882,5
894,6
906,2
917,5
928,3
938,9
949,1
959,0
968,6
978,0
987,1
996,0
1004,
7
1021,
5
1037,
6
1053,
1
1068,
0
H =entalpa
Vapor
2509,
2512,
2
1
2514,
7
2517,
2
2519,
5
2521,
7
2523,
7
2525,
6
2527,
5
2529,
2
2532,
4
2535,
4
2538,
1
2540,
6
2543,
0
2545,
2
2547,
2
2549,
2
2551,
0
2552,
7
2554,
4
2555,
9
2557,
4
2558,
8
2560,
2
2563,
3
2566,
2
2568,
7
2571,
1
2573,
3
2575,
5
2577,
1
2578,
8
2580,
4
2581,
9
2583,
3
2584,
5
2585,
8
2586,
9
2588,
0
2589,
0
2590,
8
2592,
4
2593,
8
2595,
1
2596,
3
2597,
3
2598,
2
2598,
9
2599,
6
2600,
2
2600,
7
2601,
2
2601,
5
2601,
8
2602,
1
2602,
3
2602,
4
2602,
5
2602,
5
2602,
2
2601,
9
Agua
428,8
439,4
449,2
458,4
467,1
475,4
483,2
490,7
497,8
504,7
517,6
529,6
540,9
551,4
561,4
570,9
579,9
588,5
596,8
604,7
612,3
619,6
626,7
633,5
640,1
655,8
670,4
684,1
697,1
709,3
720,9
732,0
742,6
752,8
762,6
772,0
781,1
789,9
798,4
806,7
814,7
830,1
844,7
858,6
871,8
884,6
896,8
908,6
920,0
931,0
941,6
951,9
962,0
971,7
981,2
990,5
999,5
1008,
4
1025,
4
1041,
8
1057,
6
1072,
7
Evaporaci
n
2250,8
2244,1
2237,8
2231,9
2226,2
2220,9
2215,7
2210,8
2206,1
2201,6
2193,0
2184,9
2177,3
2170,1
2163,2
2156,7
2150,4
2144,4
2138,6
2133,0
2127,5
2122,3
2117,2
2112,2
2107,4
2095,9
2085,0
2074,7
2064,9
2055,5
2046,5
2037,9
2029,5
2021,4
2013,6
2005,9
1998,5
1991,3
1984,3
1977,4
1970,7
1957,7
1945,2
1932,2
1921,5
1910,3
1899,3
1888,6
1878,2
1868,1
1858,2
1848,5
1839,0
1829,6
1820,5
1811,5
1802,6
1793,9
1776,9
1760,3
1744,2
1728,4
Vapor
2679,
2683,
6
4
2687,
0
2690,
3
2693,
4
2696,
2
2699,
0
2701,
5
2704,
0
2706,
3
2710,
6
2714,
5
2718,
2
2721,
5
2724,
7
2727,
6
2730,
3
2732,
9
2735,
3
2737,
6
2739,
8
2741,
9
2743,
9
2745,
7
2747,
5
2751,
7
2755,
5
2758,
9
2762,
0
2764,
8
2767,
5
2769,
9
2772,
1
2774,
2
2776,
2
2778,
0
2779,
7
2781,
3
2782,
7
2784,
1
2785,
4
2787,
8
2789,
9
2791,
7
2793,
4
2794,
8
2796,
1
2797,
2
2798,
2
2799,
1
2799,
8
2800,
4
2800,
9
2801,
4
2801,
7
2802,
0
2802,
2
2802,
3
2802,
3
2802,
1
2801,
7
2801,
1
especfica. (contina)
17
5
Tabla 15 (continuacin)
P(bar)
T(C)
3
V (m /kg)
U (kJ/kg)
H (kJ/kg)
40
42
44
46
48
50
52
54
56
58
60
62
64
66
68
70
72
74
76
78
250,3
253,2
256,0
258,8
261,4
263,9
266,4
268,8
271,1
273,3
275,6
277,7
279,8
281,8
283,8
285,8
287,7
289,6
291,4
293,2
Agua
0,001252
0,001259
0,001266
0,001272
0,001279
0,001286
0,001292
0,001299
0,001306
0,001312
0,001319
0,001325
0,001332
0,001338
0,001345
0,001351
0,001358
0,001364
0,001371
0,001378
80
82
84
86
88
90
92
94
96
98
100
105
110
115
120
295,0
296,7
298,4
300,1
301,7
303,3
304,9
306,4
308,0
309,5
311,0
314,6
318,0
321,4
324,6
0,001384
0,001391
0,001398
0,001404
0,001411
0,001418
0,001425
0,001432
0,001439
0,001446
0,001453
0,001470
0,001489
0,001507
0,001527
125
130
135
140
145
150
155
160
165
170
327,8
330,8
333,8
336,6
339,4
342,1
344,8
347,3
349,8
352,3
0,001547
0,001567
0,001588
0,001611
0,001634
0,001658
0,001683
0,001710
0,001739
0,001770
354,6
357,0
359,2
361,4
363,6
365,7
367,8
369,8
371,8
373,7
374,1
5
0,001803
0,001840
0,001881
0,001926
0,001977
0,00204
0,00211
0,00220
0,00234
0,00267
0,00317
175
180
185
190
195
200
205
210
215
220
221,2
(punt
crtico)
Vapor
0,049
0,047
7
3
0,045
1
0,043
0
0,041
2
0,039
4
0,037
8
0,036
3
0,034
9
0,033
7
0,032
4
0,031
3
0,030
2
0,029
2
0,028
3
0,027
4
0,026
5
0,025
7
0,024
9
0,024
2
0,023
5
0,022
9
0,022
2
0,021
6
0,021
0
0,0205
0
0,0199
6
0,0194
5
0,0189
7
0,0184
9
0,0169
8
0,0169
8
0,0160
1
0,0151
1
0,0142
8
0,0135
0,0128
1
0
0,0121
3
0,0115
0
0,0109
0
0,0103
4
0,0098
1
0,0093
1
0,0088
3
0,0083
7
0,0079
0,0075
3
0
0,0070
8
0,0066
8
0,0062
8
0,0058
8
0,0054
6
0,0050
2
0,0045
1
0,0037
3
0,0031
7
Agua
1082,
1096,
4
3
1109,
8
1122,
9
1135,
6
1148,
0
1160,
1
1171,
9
1183,
5
1194,
7
1205,
8
1216,
6
1227,
2
1237,
6
1247,
9
1258,
0
1267,
9
1277,
6
1287,
2
1296,
7
1306,
0
1315,
2
1324,
3
1333,
3
1342,
2
1351,
0
1359,
7
1368,
2
1376,
7
1385,
2
1393,
5
1414,
1
1434,
2
1454,
0
1473,
4
1492,
1511,
7
6
1530,
4
1549,
1
1567,
5
1586,
1
1604,
6
1623,
2
1641,
8
1661,
6
1681,
1701,
8
7
1721,
7
1742,
1
1763,
2
1785,
7
1810,
7
1840,
0
1878,
19526
2038,
Vapor
2601,
2600,
3
7
2599,
9
2599,
1
2598,
1
2597,
0
2595,
9
2594,
6
2593,
3
2591,
9
2590,
4
2588,
8
2587,
2
2585,
5
2583,
7
2581,
8
2579,
9
2578,
0
2575,
9
2573,
8
2571,
7
2569,
5
2567,
2
2564,
9
2562,
6
2560,
1
2557,
7
2555,
2
2552,
6
2550,
0
2547,
3
2540,
4
2533,
2
2525,
7
2517,
8
2509,
2500,
4
6
2491,
3
2481,
4
2471,
0
2459,
9
2448,
2
2436,
0
2423,
1
2409,
3
2394,
2378,
6
9
2362,
1
2343,
8
2323,
6
2300,
8
2274,
4
2242,
1
2198,
12114
2038
Agua
1087,
1101,
4
6
1115,
4
1128,
8
1141,
8
1154,
5
1166,
8
1178,
9
1190,
8
1202,
3
1213,
7
1224,
8
1235,
7
1246,
5
1257,
0
1267,
4
1277,
6
1287,
7
1297,
6
1307,
4
1317,
1
1326,
6
1336,
1
1345,
4
1354,
6
1363,
7
1372,
8
1381,
7
1390,
6
1399,
3
1408,
0
1429,
5
1450,
6
1471,
3
1491,
8
1512,
1532,
0
0
1551,
9
1571,
6
1591,
3
1611,
0
1630,
7
1650,
5
1670,
5
1691,
7
1713,
1734,
3
8
1756,
5
1778,
7
1801,
8
1826,
5
1853,
9
1886,
3
1928,
20119
2102
Evaporaci
n
1712,9
1697,8
1682,9
1668,3
1653,9
1639,7
1625,7
1611,9
1598,2
1584,7
1571,3
1558,0
1544,9
1531,9
1518,9
1506,0
1493,3
1480,5
1467,9
1455,3
1442,8
1430,3
1417,9
1405,5
1393,2
1380,9
1368,6
1356,3
1344,1
1331,9
1319,7
1289,2
1258,7
1228,2
1197,4
1166,4
1135,0
1103,1
1070,7
1037,7
1004,0
969,6
934,3
898,3
859,9
V = volumen especfico, U =energa interna especfica y H =entalpa especfica
820,0
779,1
736,6
692,0
644,2
591,9
532,5
461,3
366,2
185
0
Vapor
2800,
2799,
3
4
2798,
3
2797,
1
2795,
7
2794,
2
2792,
6
2790,
8
2789,
0
2787,
0
2785,
0
2782,
9
2780,
6
2778,
3
2775,
9
2773,
5
2770,
9
2768,
3
2765,
5
2762,
8
2759,
9
2757,
0
2754,
0
2705,
9
2747,
8
2744,
6
2741,
4
2738,
0
2734,
7
2731,
2
2727,
7
2718,
7
2709,
3
2699,
5
2689,
2
2678,
2667,
4
0
2655,
0
2642,
4
2629,
1
2615,
0
2600,
3
2584,
9
2568,
8
2551,
6
2533,
2513,
3
9
2493,
1
2470,
6
2446,
0
2418,
4
2386,
4
2347,
6
2295,
2
2196
2108
3.9.
Calor Sensible y Capacidad Calorfica Especfica
El calor sensible es el calor necesario transferir para aumentar o reducir la

temperatura de una sustancia o mezcla de sustancias.
La capacidad calorfica especfica de una sustancia se define como la cantidad de
calor necesaria para aumentar su temperatura un grado. Puede expresarse para 1 g, 1
lb, 1 gmol, 1 kmol, 1 lbmol de sustancia.
Por ejemplo, una capacidad calorfica especfica expresada en unidades SI es
J/kg. K, en otras unidades es cal/g. C, Btu/lb. F. Tambin se le llama calor especfico
molar y sus unidades sern: cal/mol. C, kcal/k mol. C, o Btu/lbmol. F.
Tabla 16. Capacidades calofricas molares medias de gases entre 298 y T

(K), (25C y T(C)) a 101, 325 kPa o menos (unidades SI: cp
=kJ/kmol.K) [9]
T(K
)
29
8
37
3
47
3
57
3
67
3
77
3
87
3
97
3
107
3
117
3
127
3
147
3
167
3
T(
C)
25
10
0
20
0
30
0
40
0
50
0
60
0
70
0
80
0
90
0
100
0
120
0
140
0
H2
28,86
28,99
29,13
29,18
29,23
29,29
29,35
29,44
29,56
29,63
29,84
30,18
30,51
N2
29,1
4
29,1
9
29,2
9
29,4
6
29,6
8
29,9
7
30,2
7
30,5
6
30,8
5
31,1
6
31,4
3
31,9
7
42,4
0
CO
29,16
29,24
29,38
29,60
29,88
30,19
30,52
30,84
31,16
31,49
31,77
32,30
32,73
Air
e
29,1
9
29,2
9
29,4
0
29,6
1
29,9
4
30,2
5
30,5
6
30,8
7
31,1
8
31,4
8
31,7
9
32,3
2
32,7
6
O2
19,3
8
29,6
6
30,0
7
30,5
3
31,0
1
31,4
6
31,8
9
32,2
6
32,6
2
32,9
7
33,25
33,78
34,19
H2
O
33,
59
38,
85
34,
24
34,
39
35,
21
35,
75
36,
33
39,
91
37,
53
38,
14
38,
71
39,
8
40,
90
CO2
37,20
38,73
40,62
42,32
43,80
45,12
46,28
47,32
48,27
49,15
49,91
51,29
CH
SO
35,
8
37,
6
40,
3
43,
1
45,
9
48,
8
51,
4
54,
0
56,
4
58,
8
61,
0
64,
9
39,
9
41,
2
42,
9
44,
5
45,
8
47,
0
47,
9
48,
8
49,
6
50,
3
50,
9
51,
9
52,34
Las capacidades calorficas de los gases, tambin conocidas
como calores
especficos a presin constante, Cp, estn en funcin de la temperatura y, para clculos

de ingeniera puede suponerse que son independientes de la presin cuando se trata de
17
6
pocas atmsferas. En la gran mayora de los problemas de ingeniera el inters radica

en
17
7
determinar la cantidad de calor que se requiere para calentar un gas de
una
temperatura T1 a otra T2. Puesto que el valor de Cp vara con la temperatura, es

necesario integrar o bien usar un valor promedio adecuado de Cpm. Existen datos
experimentales de estos valores medios para una T1 de 298 K o 25 C (77 F) y diversos
valores de T2 (como los que se muestran en la tabla 16) a 10 1,325 kPa de presin o
menos, con el valor de Cp expresado en kJ/kmol. K, a diferentes valores de T2 en K o
C. Al calentar una mezcla gaseosa, el calor total requerido se determina calculando
primero el calor necesario para cada componente individual y sumando los resultados.
[9]
Ejemplo 8.
Una cierta cantidad de N2 gaseoso a 1 atm de presin se calienta en un intercambiador
de calor. Calcule la cantidad de calor necesario expresado en J, para calentar 3,0 kmol
de N2 en los siguientes intervalos de temperatura:
a) 298-673 K
b) 298-1123 K
c) 673-1123 K
Solucin:
Para el inciso a), la tabla 1 muestra los valores de Cpm a 1 atm de presin o menos, que
pueden usarse hasta varias atmsferas. Para N2 a 673 K, Cpm = 29,68 kJ/kmol. K o
29,68 J/mol. K, sta es la capacidad calorfica media para el intervalo 298-673 K.
calor
Cp necesario M mol
J
m
T T K
mol. K
Sustituyendo los valores conocidos,

calor necesario = (3,0) (29,68) (673 - 298) = 33390 J
Para el inciso b), el valor de Cpm a 1123 K (obtenido por interpolacin lineal entre
1073 y 1173 K) es 31,00 J/mol. K.
calor necesario = 3,0 (3 1,00) (1123 - 298) = 76725 J
Para el inciso c), no existe capacidad de calor media para el intervalo 673 1123 K. Sin
embargo, se puede utilizar el calor requerido para calentar el gas de 298 a 673 K en el
inciso a) y restarlo del inciso b), lo cual incluye que el calor pase de 298 a 673 K, ms
673 hasta 1123 K.
Calor necesario (673 - 1123 K) = calor necesario (298 - 1123 K) - calor necesario (298673) Sustituyendo los valores apropiados en la ecuacin,
calor necesario = 76725 - 33390 = 43335 J
Al calentar una mezcla gaseosa, el calor total requerido se determina calculando

primero el calor necesario para cada componente individual y sumando los resultados.
Las capacidades calorficas de slidos y lquidos tambin dependen de la temperatura y
son independientes de la presin.
Ejemplo 9.
En un intercambiador de calor se calienta leche entera de vaca (4536 kg/h) de 4,4 C a
54,4 C, usando agua caliente. Cunto calor se necesita? La capacidad calorfica de la
leche entera de vaca es 3,85 kJ/kg. K
Solucin:
La elevacin de la temperatura es T = (54,4 4,4) C = 50 K
calor necesario = (4536 kg/h) (3,85 kJ/kg . K) (1/3600 h/s) (50 K) = 242,5 kW
Como se mencion, las capacidades calorficas no son constantes, ya que varan con la
temperatura. La variacin de la capacidad calorfica en los gases puede representarse
por:
Cp = a + bT + cT2
Donde:
Cp= capacidad calorfica

a, b, c=constantes
T= temperatura
La capacidad calorfica a presin constante puede obtenerse a partir de los datos a, b, c
para una temperatura dada.
En general, la capacidad calorfica de una mezcla de composicin conocida, con
frecuencia puede estimarse del siguiente modo:
Cp (mezcla)=yi Cpi(T)
Donde:
Cp(mezcla)= capacidad calorfica de la mezcla

yi= fraccin molar del i-simo componente
Cpi = capacidad calorfica del i-simo componente
En estos casos se desprecia el calor de disolucin.
3.10. Calor Latente.

Cuando una sustancia cambia de fase se producen cambios de calor relativamente
considerables a temperatura constante. Por ejemplo, el hielo a 0 C y 1 atm de presin
puede absorber 6014,4 kJ/kmol. A este cambio de entalpa se le llama calor latente de
fusin.
Cuando una fase lquida pasa a fase vapor con su presin de vapor a temperatura
constante, se debe agregar cierta cantidad de calor que recibe el nombre de calor
latente de vaporizacin. Para el agua a 25 C y una presin de 23,75 mm de Hg, el

calor latente es 44 020 kJ/kmol. Por consiguiente, el efecto de la presin puede
despreciarse para clculos de ingeniera. Sin embargo, el efecto de la temperatura
sobre el calor latente del agua es bastante considerable; adems, el efecto de la
presin sobre la capacidad calorfica del agua lquida es pequeo y puede despreciarse.
3.11. Uso de Ecuaciones Modelo para encontrar U y H [1]

Con frecuencia no se cuenta con tablas que proporciones datos sobre entalpa del
compuesto o mezcla que interese. Se puede calcular la variacin de entalpa con un
cambio en una propiedad, manteniendo las dems propiedades (P, T, fase
composicin) constantes.
Para el cambio de Presin (P1 a P2), manteniendo las dems variables constantes (T,
fase y composicin), se considera:
- Si es gas
ideal:
U 2 U 1 0
H 2 H 1 0
- Para slidos y
lquidos:
U 2 U 1 0
H 2 H 1 V P2
P1
Donde:
V volumen especfico
Ejemplo 10. El volumen especfico del agua lquida a 50C es 1,01 x 10-3 m3/kg.
Determinar el cambio de entalpa asociado con el incremento de presin del agua
lquida a 50 C desde 1 bar hasta 10 bar.
H
H
2
V
P
1
P
m
2
1,0110 3
1010bar 1bar
3

5 N/m2
bar
kg
1kJ
0,91
1000 N m
kJ
kg
Para el cambio de T, manteniendo las dems variables constantes (T, fase y

composicin). Si se incrementa la temperatura del sistema, entonces aumentan U y H
, a esto se le conoce como efectos sensibles del calor porque se puede sentir los
cambios de temperatura.
El cambio de entalpa especfica es proporcional al cambio de temperatura, la constante
de proporcionalidad es la capacidad calorfica a presin constante (Cp).
H 2 H 1 CpT2 T1
El cambio de energa interna especfica con la temperatura se determina a volumen
constante, fase y composicin constante y es proporcional a la capacidad calorfica a
volumen constante Cv.
U 2 U 1 Cv T2 T1
Para mayor exactitud, en especial con gases que sufren grandes cambios de
temperatura, Cp y Cv son funciones de la temperatura y se aplica:
T2
H 2 H 1 Cp dT
T1
T2
U 2 U 1
Cv dT
T1
Para hallar Cp se utilizan expresiones tabuladas, que tienen forma de expresiones

polinomiales que se pueden integrar con facilidad.
Para la determinacin de U y H , las ecuaciones son similares. La diferencia radica en si
se mantiene constante la presin o el volumen. Por ejemplo, si se calienta un globo
lleno con gas, el volumen aumenta, pero la presin del gas se mantiene constante,
entonces se calcular: H
H 1 .
Ahora, si calentamos un cilindro lleno gas, lo
que
aumentar ser la presin manteniendo constante el volumen, entonces se
U
2
calcular:
U 1 .
Cp y Cv estn relacionadas:
18
1
CpCv, para lquidos y slidos

CpCv+R, para gases (R es la constante del gas ideal)
18
2
Ejemplo 11. Determinar el cambio de energa interna especfica asociado con el

aumento de temperatura del agua lquida de 40 a 50 C a 1 bar. La capacidad
calorfica a volumen constante Cv para el agua lquida es 4,19 kJ/kg.C.
U 2 U 1 Cv
T 2
T1
4,19
kJ
kg.
C
50 40 C 41,9
kJ
kg
Ejemplo 12: Determinar el cambio de entalpa asociado al incremento de la

temperatura del gas de CO2 a 200 kPa desde 50C hasta 200 C. La capacidad
calorfica Cp de CO2 es una funcin de la temperatura:
Cp (J/mol.K)=19,8 + 0,07344T -5,602 x 10-5T2 + 1,715 x 10-8 T3 , con T en K.
H
2
T2
T423
T323
Cp dT
T1
19,8 0,07344T 5,602
-5
x 10 T
1,715 x 10
-8
H 2 H 1 6175 J/ mo l
Para cambio de fase, se necesita energa para romper las fuerzas intermoleculares
que mantienen unidos al lquido, con lo que se permite a las molculas escapar en
forma de vapor. Del mismo modo, es necesario adicionar energa para fundir en agua,
por tanto involucra un cambio de entalpa.
Al cambio de entalpa debido a un cambio de fase de lquido a vapor se denomina
entalpa de evaporacin,
H v
:
H 2 H 1 H v
El cambio de slido a lquido se denomina entalpa de fusin:
H 2 H 1 H m
En ocasiones el cambio de entalpa asociado a un cambio de fase se conoce como calor
de vaporizacin, calor de fusin o simplemente calor latente. Las entalpas
de
condensacin y de solidificacin son el negativo de las entalpas de vaporizacin y

fusin, respectivamente.
Para el cambio de composicin, mezclado y disolucin (con cambio de fase), Los

procesos de mezclado y disolucin involucran cambio de entalpa.
Para mezclado, se tiene la entalpa de mezclado
mezclado):
H mezclad
o
(denominado calor de
H mezclado
x H
i
i ,puro
H mezclado
Para un cambio de fase y composicin combinado se conoce como entalpa de

disolucin, Hdisolucin (denominado calor de disolucin):
H disolucin x iL H iL x iS H iS H disolucin
Donde: H
disolucin
entalpa de disolucin
xiL , xiS fracciones molares (o masa)

H iL ,H iS entalpas especficas
3.12. Calor de Reaccin.

Cuando se verifican reacciones qumicas, stas siempre van acompaadas de
efectos calorficos. Al conjunto de estos fenmenos de cambio de energa se le llama
termoqumica. Por ejemplo, cuando se neutraliza HCl con NaOH se desprende calor y la
reaccin es exotrmica. En las reacciones endotrmicas se absorbe calor. Este calor de
reaccin depende de la naturaleza qumica de cada reactivo y cada producto y de sus
estados fsicos.
Para poder comparar valores, el calor de reaccin estndar, H, se define como
la variacin de entalpa cuando 1 mol reacciona a una presin de 101,325 kPa a
temperatura de 298 K (25 C). Por ejemplo, el valor de H en la reaccin:
H2(g) + O2(g)
H2O(g)
es -285,840 kJ/mol. La reaccin es exotrmica y el valor es negativo, pues se pierde

entalpa. En este caso, el H2 gaseoso reacciona con el O2 gaseoso para producir agua
lquida, todo a 298 K (25 C).
Dependiendo del tipo de reaccin, H recibe nombres especiales. Cuando se
forma un producto a partir de sus elementos, a H se le llama calor de formacin del
agua, Hf.
A la combustin del CH4 formando CO2 y H2O, se le llama calor de combustin,
Hc.
Tabla 17. Calores estndar de combustin a 298,15 K (25C) y 101,325 kPa (1

atm abs.), (g) = gas, (l) = lquido, (s) = slido. [16]
Compuesto
H C
Reaccin de combustin
kJ/mol
C(s)
C(s) + O2(g) CO(g)
-110,523
CO(g)
CO(g) + O2(g) CO2(g)
-282,989
C(s)
C(s) + O2(g) CO2(g)
-393,513
H2(g)
H2(g) + O2(g) H2O(l)
-285,840
H2(g)
H2(g) + O2(g) H2O(g)
-241,826
CH4(g)
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l)
-890,346
C2H6(g)
C2H6(g) + 7/2 O2(g) 3CO2(g) + 3H2O(l)
-1559,879
C3H8(g)
C3H8(g) + 5 O2(g) 3CO2(g) + 4 H2O(l)
-2220,051
C6H12O6(s) + 6 O2(g) 6CO2(g) + 6 H2O(l)
-2816
d-glucosa (dextrosa)
C6H12O6(s)
Lactosa
(anhidra)C12H22O11(s)
C12H22O11(s)+ 12 O2(g) 12CO2(g) + 11
Sacarosa C12H22O11 (s)
-5648,8
-5613,8
H2O(l) C12H22O11(s)+ 5 O2(g) 3CO2(g) + 4

H2O(l)
Ejemplo 13.
Un total de 10,0 mol de grafito se queman en un calormetro a 298 K a 1 atm. La
combustin es incompleta y el 90% del C se transforma en CO2 y el 10% en CO. Cul
es la variacin total de entalpa en kJ y kcal?
Solucin:
De la tabla 17 se determina que:
H para el C al transformarse en CO2 es -393,513 kJ/mol o -94,0518 kcal/mol, y para
la conversin en CO es -110,523 kg/mol o -26,4157 kcal/ mol. Puesto que se forman
9 moles de CO2 y 1 mol de CO:
H total = 9 (-393,513) + 1 (-110,523 ) = -3652 kJ
H total = 9(-94,0518) + 1(-26,4157) = -872,9 kcal
Cuando se dispone de una tabla de calores de formacin de compuestos, H f, el calor

normal de la reaccin H, puede calcularse mediante la expresin:
H H
H f (reactivos)
f (productos)
Ejemplo 14.
Calcule el calor normal de reaccin, H, en kJ a 298 K para la siguiente reaccin de 1
kmol de CH4 a 101,32 kPa y 208 K:
CH4(g) + H2O
CO(g) + 3H2(g)
(l)
Solucin: Se obtienen los siguientes calores estndar de formacin a 298 K:

H
Sustancia
f (kJ/kmol)
3
-74,848 x 10
3
- 285,840 x 10
3
- 110, 523 x 10
0
CH4(g)
H2O (l)
CO(g)
H2(g)
Ntese que, por definicin, Hf, es cero para todos los elementos.
3
H= [1(-110,523 x 10 ) + 3(0)] - [1(-74,848 x 10 1(285,840 x 10 )]

3
H = + 250,165 x 1o kJ/kmol (endotrmica)

Ejemplo 15.
El metano (CH4) y el oxgeno (O2) se queman completamente para producir CO2 y
vapor de agua a 500C y 1 atm. Cul es el cambio de entalpa asociado con esta
reaccin por mol de metano?
CH4(g) + 2O2(g)
CO2(g) + 2H2O(g)
Solucin:
Primero debemos obtener los datos importantes,
Cp, kJ/mol C, con T en C
-3
-5
-3
-5
-3
-5
-8
-12
CH4(g):
34,31 x 10 + 5,469x10 T +0,661 x10 T -11,00 x10
O2(g):
29,10 x 10 +1,158 x10 T -0,6076 x10 T +1,311 x10
CO2(g):
36,11 x 10 +4,233 x10 T -2,887 x10 T +7,464 x10
H2O(g):
33,46 x 10 +0,6880 x10 T +0,7604 x10 T -3,593 x10
H2O(l):
75,4 x 10
-3
-8
-8
-5
-8
-12
-12
-3
HV (H2O)= 40,65 kJ/mol a 100C

Hc (CH4 (g)) = -890,6 kJ/mol a 25C, con H2O (l) como producto.
T
3
-12
Despus se construye una ruta congruente con los datos que se tienen, se calcula el
cambio de entalpa en cada paso, luego se suma (fig. 84)
Fig. 84. Ruta seguida para el clculo de cambio de entalpa en una reaccin.
Cambia T: 1 mol de CH4(g) y 2 mol de O2(g) desde 500C hasta 25C :
298
773
CH4( g
n)
C p,CH 4( g
nO C p,O
2G )
2( g
dT -53,1 kJ
Reaccin: 1 mol CH4(g) y 2 mol de O2(g) a 1 mol CO2(g) y 2 mol H2O(l) por 25C
H nH
r
c,C
4( g )
= 1 mol (-890,6 kJ/mol) = -890,6 kJ
Cambia T: 1 mol de CO2(g) desde 25C hasta 500C

:
21,1 kJ
n

773
298
CO2( g )
p,CO2( g )
dT
Cambia T: 2 mol de H2O(l) desde 25C hasta 100C

:
11,4 kJ
n

373
298
H2O( g )
p,H2O( g )
dT
Cambia de fase: 2 mol de H2O(l) de lquido a vapor a 100C :
mH
v ,H O =
2
2 mol (40,65 kJ/mol) = 81,3 kJ
Cambia T: 2 mol de H2O(g) desde 100C hasta 500C :
n

773
373
H2O( g )
p,H2O( g )
dT
29 kJ
La suma da el cambio total de entalpa (H2-H1):

H2-H1= - 53,1 - 890,6 + 21,1 + 11,4 + 81,31 + 29 =- 800,9 kJ
3.13.
Distribucin de Energa en los Procesos: Electricidad, Fluidos de Calentamiento y

Fluidos de Enfriamiento. [1]
La electricidad no es una fuente de energa aprovechable sino un medio de
distribucin de la energa. Es limpia, en general confiable, y una fuente de energa

conveniente para llevar a cabo trabajo. La mayor parte de las grandes plantas de
energa producen electricidad mediante la quema de combustibles fsiles; la energa de
combustin produce vapor y el vapor acciona una turbina que impulsa un generador. La
electricidad tambin se genera por medio de reactores nucleares, en las presas, con
molinos de viento y con paneles solares. Los pequeos generadores alimentados con
diesel son menos eficientes pero ms tiles cuando es necesaria una fuente de
electricidad mvil, y como respaldos cuando se caen las lneas de alimentacin.
Los fluidos de calentamiento y enfriamiento se utilizan a lo largo de un proceso.
Cuando es necesario calentar un fluido de proceso, resulta factible quemar combustible
justo en el lugar. No obstante, es ms barato, ms conveniente y seguro generar
fluidos calientes en un lugar cntrico, y luego distribuir ese fluido caliente a todas las
unidades del proceso que necesiten energa trmica. Por mucho, el vapor de agua es
el fluido caliente preferido en las grandes instalaciones de procesamiento. Las
temperaturas comunes del vapor abarcan desde 250 hasta 500F (120 a 260C). El
agua caliente es muy til (y muy econmica) como fuente de calor en el intervalo
de 30 a 90C. Los fluidos comerciales como el Dowtherm son tiles en el intervalo de
200 a 400C.
Hay momentos en que es necesario enfriar las corrientes de proceso: por
ejemplo, para cristalizar un producto de una mezcla lquida, enfriar un reactor
exotrmico o evitar el sobrecalentamiento de un circuito integrado de computadora. El
aire y el agua se utilizan con frecuencia como fluidos fros para propsitos de
enfriamiento. Los ventiladores pueden soplar aire fro a travs de superficies calientes.
El agua fra de los ros, lagos cercanos u ocanos puede servir como disipador trmico.
A menudo, las grandes plantas de fabricacin generan su propia agua refrigerante en
torres de enfriamiento. El agua de enfriamiento es til para enfriar corrientes de 25 a

30C. Para enfriar corrientes de proceso a temperaturas por debajo de la ambiental
se
necesitan
(compuestos
refrigerantes.
orgnicos que
propano) e inorgnicos (como
Los
fluidos
contienen
refrigerantes
flor
y/o
pueden
cloro),
ser
halocarburos
hidrocarburos
(como
amoniaco). La eleccin del fluido refrigerante depende de algunos factores como la

temperatura de operacin, la toxicidad y la inflamabilidad. El Fren-12 es un fluido
refrigerante muy utilizado que est siendo desplazado por la evidencia de que los
hidrocarburos dorados contribuyen al agotamiento del ozono. Estos fluidos
estn
siendo sustituidos por hidrocarburos fluorados. El amoniaco se emplea en gran medida

como refrigerante en la fabricacin de alimentos; tiene
excelentes
propiedades
termodinmicas y es relativamente benigno para el ambiente. Pero, por aspectos de

toxicidad, el amoniaco se puede emplear slo donde no hay mucha gente presente.
Los costos de electricidad, fluidos de calentamiento y fluidos de enfriamiento, se
basan en el costo del combustible utilizado para generarlos, as como en los costos de
distribucin. Los precios varan segn los costos del combustible fsil, y lo hacen en
gran medida dependiendo de la ubicacin, el tamao y tipo de instalacin, entre otros
factores.
3.14.
Vapor de Agua, Clasificacin.
El agua es un lquido, vapor o slido, dependiendo de su temperatura y presin. El

agua cambio de lquido a vapor a 100 C y 760 mmHg (punto de ebullicin normal del
agua). El punto de fusin normal del agua (cambio de slido a lquido) es a 0 C y 760
mm Hg. En el punto triple del agua coexisten los tres estados: vapor, lquido y slido y
es a una temperatura de 0,01 C y 4,58 mmHg. [1]
Existe tambin el punto crtico del agua: 1,67 x 105 mm Hg (presin crtica Pc) y
374 C (temperatura crtica Tc), ms all de este punto el agua se convierte en un
fluido supercrtico, que no es lquido ni vapor. La figura 85 muestra el diagrama de
fases del agua.
Se tienen las curvas de coexistencia, donde pueden existir dos fases. La presin
que corresponde a una temperatura especfica sobre la curva de coexistencia lquido
vapor o slido vapor se conoce como la presin de saturacin. El vapor
determinadas T y P que quede en la curva de coexistencia se denomina vapor saturado.

Al vapor a determinadas T y P por debajo de la curva de coexistencia vapor lquido de
la figura 85, se le denomina sobrecalentado. El lquido a determinadas T y P sobre la
curva de coexistencia se llama lquido saturado. El lquido a una temperatura por
encima de la curva de coexistencia vapor lquido se denomina subenfriado.
Fig. 85. Diagrama P y T del agua [1]



Fig. 86. Modificacin de la P y T en el diagrama de fases del agua.
Por ejemplo, a 100 C y 760 mmHg, el agua es un lquido saturado o un vapor

saturado (o una mezcla de ambos). A 100 C y 10 000 mm Hg, el agua es un lquido
subenfriado. A 100 C y 0,01 mm Hg, el agua es un vapor sobre calentado. El agua a
50 C y 10 000 mm Hg es un slido. Estos puntos estn marcados en la figura 86.
3.15. Ecuaciones de Balance de Energa. Sistemas Cerrados y Abiertos.

Clculo de Flujos.
Primero recordemos los tipos de sistemas:
Sistema cerrado. Si no hay transferencia de masas entre este y
sus
alrededores. Un ejemplo tpico de un sistema cerrado es el gas contenido en

un cilindro, el aire que hay dentro de un globo.
Sistema abierto En un sistema abierto hay si hay transferencia de masas

entre ste y sus alrededores. Ejemplo una bomba de agua, un motor de
automvil, una compresora, etc.
En base a esta clasificacin se realizarn los balances.
a) Balances de Energa en Sistemas Cerrados

Se dice que un sistema es abierto o cerrado dependiendo de que la masa
cruce o no la frontera del sistema durante el tiempo que cubre el balance de energa.
Un sistema intermitente (por lotes) resulta, por definicin, cerrado, mientras
que los sistemas continuos o semicontinuos son abiertos.
Es posible obtener una ecuacin de balance integral de energa para un
sistema cerrado entre dos instantes de tiempo [12].
Ecuacin general de balance:
Energa final del sistema - Energa Inicial del sistema = Energa neta transferida al sistema
Ahora:
Energa inicial del sistema = Ui + Eki + Epi

Energa final del sistema
= Uf + Ekf + Epf
Energa transferida
=Q-W
Donde los subndices i y f se refiere a los estados inicial y final del sistema
U = Energa interna
EK = Energa cintica
Ep = Energa potencial
W = Trabajo efectuado sobre el sistema por sus alrededores
Q = calor transferido al sistema desde sus alrededores.
Remplazando:
(Uf - Ui ) + ( Ekf - Eki ) + ( Epi - Epf) = Q - W
Tambin se simboliza para representar (final inicial)
U + Ek + Ep = Q - W
19
0
La ecuacin anterior es la ecuacin bsica de la Primera Ley de la Termodinmica en un

sistema cerrado.
Cuando se aplica esta ecuacin aun sistema cerrado se debe tener en cuenta:
1. La energa interna de un sistema depende casi por entero de su composicin
qumica, su estado de agregacin (slido, lquido o gas) y a la temperatura de
los materiales del sistema. Es independiente de la presin para los gases
ideales, y casi independiente de sta para lquidos y slidos. Si no hay cambios
de temperatura o de fase ni reacciones qumicas en un sistema cerrado y si
los cambios de presin son menores de unas cuantas atmsferas entonces U
#0
2. Si el sistema no tiene aceleracin Ek = 0
3. Si el sistema no se eleva ni cae Ep = 0
4. Si el sistema y sus alrededores estn a la misma temperatura o el sistema esta
perfectamente aislado, entonces Q=0 y el proceso se denomina adiabtico
5. El trabajo realizado por o sobre el sistema se logra por el desplazamiento de sus
fronteras contra una fuerza de resistencia, o le paso de corriente elctrica o de
radiacin a travs de dichas fronteras. Si no hay parte mviles ni corrientes
elctricas ni radiaciones en las fronteras del sistema entonces W=0
Ejercicio 16:
Un gas se almacena en un cilindro con un pistn mvil. La temperatura inicial del gas es
de 20 C y se realizan dos etapas en el proceso:
1. El cilindro se coloca en agua hirviendo, manteniendo el pistn fijo en una posicin.
Se transfiere calor al gas: 5 kcal, llegando al equilibrio a 100 C (y una presin mayor
que la inicial).
2. Luego se libera el pistn, y el gas realiza 100 J de trabajo al mover el pistn a su
nueva posicin de equilibrio. La temperatura final del gas es de 100 C.
En cada caso escriba la ecuacin de balance de
energa y determine el trmino desconocido. Al
resolver este problema considerar que el gas en
el cilindro es un sistema, despreciar el cambio de
energa potencial del gas a medida que el pistn
asciende verticalmente, y suponer que el gas se
comporta en forma ideal. Exprese todas
energas en J.
las
Solucin:
Etapa 1
De la ecuacin:
U + Ek + Ep = Q - W
Ek = 0 (el sistema esta en reposo)

Ep = 0 (no hay desplazamiento vertical)
W=0
(no hay lmites mviles)
Por tanto:
U = Q
U = 5 kcal
U 5 kcal
1000 cal
1kcal
1J
0,24
cal
20 833,3 J
Etapa 2
De la ecuacin:
U + Ek + Ep
= Q -W
Ek = 0 (el sistema esta en reposo en los estados inicial y

final)
Ep = 0 (se desprecia su variacin)
U = 0 (U depende de la temperatura para un gas ideal)
Por tanto:
0 = Q -W
Luego:
0 = Q - 100 J
Entonces:
Q = 100 J.
b) Balance de Energa en Sistema Abiertos en Estado Estacionario.

Por definicin hay masas que atraviesan las fronteras de un sistema de
proceso abierto a medida que este ocurre. Para introducir masa al sistema es necesario
realizar trabajo sobre el mismo y cuando emerge masa del sistema se lleva acabo
trabajo sobre los alrededores. Ambos trminos deben incluirse en
el
balance de
energa. [12]
Trabajo de Flujo y trabajo de eje

La velocidad neta de trabajo realizado por un sistema abierto sobre sus alrededores se
expresa como:
W Ws Wf
Donde:
Ws = trabajo de flecha o Velocidad de trabajo realizada por el fluido del proceso

sobre alguna parte mvil dentro del sistema (Ej. el rotor de una bomba)
Wf = Trabajo de flujo o velocidad de trabajo realizado por el fluido en la salida

del sistema menos la velocidad de trabajo realizada sobre el fluido en la
entrada del sistema.
Para obtener una expresin para Wf consideramos el sistema que se muestra a

continuacin.
El fluido a presin Pentrada (N/m2) entra en una tubera a velocidad de flujo

3
volumtrico
Ventrada (m /s) y sale a Psalida (N/m ) y con una velocidad de flujo volumtrico Vsalida (m
/s).
El fluido que entra al sistema experimenta el trabajo realizado sobre el por el fluido que
se encuentra justo detrs a razn de:
2
Wentrada (N.m/s) = Pentrada (N/m ) Ventrada (m /s)

Mientras que el fluido que sale del sistema lleva acabo un trabajo sobre los alrededores
a razn de:
Wsalida = PsalidaVsalida
La velocidad neta a la cual el sistema realiza el trabajo en la entrada y en la salida es,
por tanto
Wf = PsalidaVsalida PentradaVentrada
Si hay varias corrientes de entrada y salida entran y salen del sistema, los producto PV
cada caso deben de sumarse para determinar Wf
Propiedades especficas: entalpa

Las propiedades de un material de proceso son ya sea extensivas (proporcional a la
cantidad de material) o intensivas (independientes de la cantidad). La masa, el nmero
de moles y el volumen (o flujo msico, flujo molar y flujo volumtrico para una
corriente continua), la energa cintica, la energa potencial y 1a energa interna (o los
ritmos de transporte de estas cantidades por una corriente continua) son propiedades
extensivas, mientras que la temperatura, la presin y la densidad son intensivas.
Una propiedad especfica es una cantidad intensiva obtenida al dividir una propiedad
extensiva de la corriente por la cantidad total (o flujo) del material que forma la
corriente. As, si el volumen de un fluido es de 200 cm3 y la masa del fluido es de 200 g
el volumen especifico del fluido es de 1 cm3/g. Anlogamente, si el flujo msico de una
corriente es de 100 lbm /min y el flujo volumtrico es de 150 pies3/min, el volumen
especfico del material que forma la corriente es:
Volumen especfico (150/100) = 1,5 pies3 / lbm
Si el ritmo de transporte de energa cintica por parte de esta corriente es de 300
L/min, entonces la energa cintica especfica del material de la corriente es
(300L/min)/( 100 lbm/min) = 3 L/lbm. Utilizaremos el smbolo (^) para sealar una
propiedad especfica:
V ser el volumen especfico, U la energa interna especfica, y as sucesivamente.

Si la presin y temperatura de un material de proceso son tales que la energa
interna
especfica del material sea U (J/kg), entonces una masa m (kg) de este material posee
una energa interna total de:
U (J) = m (kg) U (J/kg)

Anlogamente, una corriente continua de este material con un flujo msico m (kg/s)
transporta energa interna con un flujo:
U (J/s) = m (kg/s) U (J/kg)

Una propiedad que ocurre en la ecuacin de balance de energa para sistemas abiertos
es la entalpa especfica, definida como:
H U PV
Donde P es la presin total
y U y V son la energa interna especfica y el
volumen
especfico.
Balance de energa en el sistema abierto en rgimen permanente.

La primera ley de la termodinmica para un sistema abierto en rgimen permanente
posee la forma:
Entrada = Salida
Entrada, significa el ritmo total de transporte de energa cintica, potencial o interna a
partir de todas las corrientes de proceso de entrada sumada a los ritmos
de
transferencia de energa como calor y trabajo, mientras que salida, es el ritmo total de
transporte de energa por parte de las corrientes de salida.
Si Ej significa el ritmo total de transporte de energa por parte de la corriente j-sima
de entrada o salida del proceso, y Q y W nuevamente se definen como los ritmos de
19
4
flujo de calor y trabajo que entran al proceso, entonces la ecuacin anterior puede
escribirse:
Q W
E E
j ctesde
entrada
Q W
ctesde
salida
ctesde
salida
j ctesde
entrada
Si mj, Ekj, Epj y Uj son el flujo msico, la energa cintica, la energa potencial y la
energa interna de la corriente de proceso j-sima, entonces el ritmo de transporte de
energa hacia o desde el sistema por parte de esta corriente es:
Ei = Uj + Eki + Epi
Uj
= mj U
Eki = m j .
vj
2gc
g
m.
zj
Epi = j
gc
E j m j (U j
v 2j
g
z j)
gc
2g
c
Donde vj es la velocidad de la corriente j-sima y z, es la altura de esta corriente

respecto de un plano de referencia en el cual Ep = 0.
El trabajo total W efectuado sobre el sistema por sus alrededores resulta igual al
trabajo de eje W, ms el trabajo de flujo Wf. Si Vj es el flujo volumtrico de la corriente
j-sima, y Pj es la presin de esta corriente, entonces, tal como se demostr
anteriormente.
Wf
P V
j
P V
ctesde
salida
ctesde
entrada
V j m j V j
W Ws
m j Pj V j
ctesde
entrada
m j Pj V j
ctesde
salida
Sustituyendo la expresin para la ecuacin E

j
2
m j (U j v j
2g
c
y la de W de la
zj
)
gc
19
5
W Ws
ecuacin
ctesde
entrada
Q W
ctesde
salida
j Pj
Vj
j Pj
en
la
ecuacin
j
ctesde
salida
ctesde
entrada
tenemos:
19
6
Q Ws
ctesde
salida
m j U j (P j V j )
vj
2gc
gc
zj
Vj
m j U j (Pj
ctesde
entrada
vj
2gc gc
zj

La ecuacin anterior se puede utilizar para todos los problemas de Balance de energa
en sistemas abiertos en rgimen permanente. Como regla sin embargo el trmino
U j Pj V j
se combina y se escribe en trminos de H
la variable previamente definida
como la entalpa especfica. En trminos de esta variable la ecuacin anterior quedara.
Q Ws
ctesde
salida
Hj
vj
2gc
g
gc
zj
v 2j
g
m H j
2gc gc z j
j
ctesde
entrada
Tambin se simboliza para representar (final inicial). Entonces tenemos Ecuacin

de balance de energa para sistemas abiertos en rgimen permanente:
Q - Ws = H + Ek + Ep
Ejemplo 17:
Se est comprimiendo aire de 100 kPa y 255 K (estado en el que tiene una entalpa de
489 kJ/kg) a 1000 kPa y 278 K (estado en el que tiene una entalpa de 509 kJ/kg). La
velocidad de salida del aire del compresor es de 60 m/s. Qu potencia (en kW) debe
tener el compresor si la carga es de 100 kg/h de aire. Suponga que no hay intercambio
de calor.
Solucin:
Base de clculo: 100 kg de aire por hora
Analizamos cada componente de la ecuacin de balance de energa:
Q - W s = H + Ek + Ep
Q=0 (por suposicin);
v1=0 ; Ep=0
509489kJ kg
100 kg 2000 kJ
E 1 100 kg
k
2
60 2
m
1kJ 1000
2
kg.m
180 kJ
s2
s2
- W s = H + Ek =2000 +180 =- 2180 kJ

El signo negativo indica que se realiza trabajo sobre el aire.
Para convertir en potencia (trabajo/tiempo):
Pot
2180 kJ
1h
1kW
1kJ/s
1h
3600 s
0,61kW
Ejercicios 03
1. Calcule el cambio en el flujo de entalpa asociado con:
a) Bombeo de 1,5 kg/s de agua a 60C a partir de 5 bar hasta 100 bar.
b) La compresin de 1,5 kg/s de vapor desde 5 bar y 200 C hasta 100 bar y
350C.
Rpta.: a) 11,9 kJ/s b) 102,2 kJ/s
2. Un total de 250 g de CO2 gaseoso a 373 K se calienta a 623 K con una presin total
de 101,32 kPa. Calcule la cantidad de calor necesario en cal, BTU y kJ.
3. Una mezcla de 25 lb mol de N2 y 75 lbmol de CH4 se calienta de 400 F a 800 F a 1
atm de presin. Calcule la cantidad total de calor necesario en BTU.
4. Una partida de 454 kg de pur de manzana a 10 C se calienta en un intercambiador
de calor por adicin de 121 300 kJ. Calcule la temperatura de salida del producto. El
valor de la capacidad calorfica del pur de manzana a 32,8 C es 4,02 kJ/kg.K.
Suponga que es constante y selo como Cpm promedio.
5. Por medio de las tablas de vapor, determine la variacin de entalpa de 1 lb de agua
en cada uno de los casos siguientes:
a) Calentamiento de agua lquida de 40 F a 240 F a 30 lb/pulg2 abs. (Puede
despreciarse el efecto de la presin total del agua lquida sobre la entalpa.)
b) Calentamiento de agua lquida de 40 F a 240 F y vaporizacin a 240 F y 24,97
lb/pulg2 abs.
c) Enfriamiento y condensacin de vapor saturado a 212 F y 1 atm abs. a un
lquido a 60 F.
d) Condensacin de un vapor saturado a 212 F y 1 atm abs.
6. Un flujo de 1000 kg/h de agua a 21,1 C se calienta 110 C con una presin total de
244,2 kPa en la primera etapa del proceso. En la segunda etapa a la misma presin
se calienta el agua an ms, hasta que se vaporiza a su punto de ebullicin. Calcule
las variaciones totales de entalpa en la primera etapa y en ambas etapas.
7. Para 100 mol de una mezcla gaseosa de 75 moles % de CH4 y 25 moles % de H2,
calcule el calor total de la combustin de la mezcla a 298 K y 101,32 kPa,
suponiendo que la combustin es completa.
8. En el procesamiento de leche entera de vaca, se enfran 4540 kg/h de 60 C a 4,44
C por medio de un refrigerante. Calcule el calor extrado de la leche. Cpm es 3,85
kJ/kg.K
9. Un flujo de
2200
lb/h
de
hidrocarburos
petrolferos
100
entra
un intercambiador de calor, donde se calienta a 150 F con aire. El aire caliente entra
a 300 F y sale a 200 F. Calcule el total de lb mol de aire/h que se necesita.
La capacidad calorfica media del petrleo procesado es 0,45 btu/lb. F, la

capacidad calorfica media del aire es 0,25 btu/lb.F.
10. En un secador se va a usar una corriente de aire que est a 32,2 C y que se debe
calentar en un calentador de vapor a 65,5 C. El flujo de aire es 1000 kmol/h.
La corriente de vapor entra al calentador saturada y a 148,9 C, se condensa, se
enfra y sale como lquido a 137,8 C. Calcule la cantidad de vapor usado en kg/h.
Respuesta: 452 kg vapor/h
11. Un flujo de 1 kg/s de aire a 297 K es calentado en un intercambiador de casco y tubo
usando vapor saturado a 136 kN/m2. El flujo de vapor es 0,01 kg/s y el condensado,
an a 136 kN/m2 abandona la unidad a 361 K por una trampa de vapor. Si el
calor especfico promedio del aire en este rango de temperatura
es
1005
12. El vapor saturado a 212 F se calienta a 400C. Emplee las tablas de
vapor
kJ/kg.K, Cul es la temperatura del aire de salida?.
para determinar:
a) la alimentacin necesaria (J/s) si una corriente continua que fluye a
219 lbm/s
sufre el proceso a presin constante y

b) la alimentacin de calos necesaria (J) si 219 lbm se someten al
proceso en
un recipiente de volumen constante. Cul es la importancia fsica de la diferencia

entre los valores numricos de estas cantidades?
13. Un total de 1500 latas de sopa de patata se someten a un proceso trmico en una
retorta a 240 F. Las latas se enfran a 100 F en la misma retorta antes de
sacarlas por medio de agua fra, que entra a 75 F y sale a 85 F. Calcule las libras
de agua de enfriamiento que se necesitan. Cada lata contiene
1,0 lb de
sopa lquida y la lata metlica vaca pesa 0,16 lb. La capacidad calorfica media de
la sopa es 0,94 btu/lb. F y la del metal es 0,12 BTU/lb.F. La cesta metlica que
se usa para sostener las latas en la retorta pesa 3 50 lb y su capacidad calorfica
es de 0,12 btu/lb. F. Suponga que la cesta metlica se enfra de 240 F a 85
F, que es la temperatura del agua de salida.
La cantidad de calor que se pierde por las paredes de la retorta al enfriar de 240
100 F es 10000 BTU. Las prdidas de la retorta por radiacin durante
el
enfriamiento son de 5000 btu.
Respuesta: 21320 lb de agua, 9670 kg
14. Parta del balance de energa general y simplifquelo para cada uno de los procesos
que se enumeran a continuacin hasta obtener un balance de energa que represente
el proceso. Rotule con nmeros
cada
uno
de
los
trminos
del
balance
de
energa general, e indique por sus nmeros los trminos que se conservan o se
eliminan, explicando por qu se hace. (No tiene que calcular cantidades en este
19
9
problema.)
a) Cien kg/s de agua se enfran de 100C a 50C en un intercambiador de calor.
El calor se utiliza para calentar 250 kg/s de benceno que entra
a 20C.
Calcule la temperatura de salida del benceno.

b) Una bomba de agua de alimentacin dentro de un ciclo de
electricidad bombea agua a razn de 500 kg/min desde
generacin de
los condensadores
de la turbina hasta la planta de generacin de vapor de agua, elevando la

presin del agua de 6,5 kPa a 2800 kPa. Si la bomba opera adiabticamente con
una eficiencia mecnica global
del 50% (incluyendo tanto la bomba como su
motor impulsor), calcule los requerimientos de potencia elctrica del motor de

la bomba (en kW). Las lneas de entrada y salida de la bomba tienen el mismo
dimetro. Ignore el aumento de temperatura en la bomba debido a la friccin
(es decir, puede considerarse que la bomba funciona isotrmicamente).
c) Una disolucin de sosa custica se coloca en un mezclador junto con agua para
diluirla desde el 20% hasta el 10%. Cul es la temperatura final de la mezcla
si los materiales inicialmente estn a 25C y el proceso es adiabtico?
15. Para cada uno de los
procesos
que
siguen,
escriba
general (incluya todos los trminos). Con base
el
balance
de
energa
en los datos dados
las
suposiciones razonables que haga, simplifique los balances hasta donde sea posible.
a) Un fluido fluye por un orificio diminuto desde una regin en la que est a 1300
kPa y 600 K a una tubera en la que la presin es de 275 kPa.
b) Una
turbina
conectada
directamente
un
generador
elctrico
opera adiabticamente. El fluido de trabajo entra en la turbina a 250 psia y

600F y sale a 50 psia y 400F. Las velocidades de entrada y de salidas del
fluido son insignificantes.
c) Un fluido sale por la boquilla de una manguera a 200 kPa y 400C y se
lleva al reposo pasndolo por las aspas del rotor de una turbina adiabtica. El
fluido sale de las aspas a 50 psia y 250F.
16. Se alimenta vapor a 10 bar absolutas con 190 C de sobrecalentamiento
una turbina, a razn de 2000 kg/h. La operacin de la turbina es adiabtica y el

efluente es vapor
saturado
bar. Calcule
el
trabajo
producido
por la
turbina en kW, despreciando los cambios de energa cintica y potencial.

17. El metano entra en una tubera con DI de 3 cm a 30 C y 10 bar a velocidad
promedio de 5,0 m/s y emerge en un punto 200 m ms bajo que la entrada, a 30
C
20
0
y 9 bar.
a) Sin hacer clculos, prediga los signos (+ o -) de E k y Ep. Explica.
b) Calcule de Ek, Ep, (W ) , suponiendo que el metano se comporta como gas
ideal.
18. Escriba y simplifique el balance de energa en un sistema cerrado para cada uno de
los siguientes procesos, e indique si los trminos de calor y trabajo deferentes de
cero son positivos o negativos. Comience por definir el sistema.
a) El contenido de un matraz cerrado se calienta de 25 C a 80 C
b)Una charola llena con agua a 20 C se coloca en el congelador. El agua se
vuelve hielo a -5 C. (Nota: cuando una sustancia se expande realiza trabajo
sobre sus alrededores y cuando se contrae los alrededores realizan trabajo
sobre ella)
c) Una reaccin qumica se realiza en un recipiente rgido cerrado y adiabtico.
d) Repita el inciso anterior, slo que ahora suponga que el reactor es isotrmico
en vez de adiabtico y que cuando la reaccin se llev a cabo en forma
adiabtica la temperatura del reactor aument.
19. Una corriente gaseosa de 10000 kmol de CH4 a 10 1,32 kPa y 373 K se quema en un
horno usando aire a 3 13 K. La combustin es completa y se usa 50% de exceso de
aire. El gas de combustin de salida est a 673 K. Calcule el calor consumido en el
horno. (Sugerencia: Use una base de 298 K y agua 1quida a 298 K). Las entradas
sern como sigue: la entalpa del CH4 a 373 K con respecto a 298; la entalpa del aire
a 3 13 K con respecto a 298 K; - Hc , el calor de combustin del CH4
a 298 K,
con
respecto al agua lquida y Q, el calor aadido. Los trminos de salida sern: las
entalpas del CO2, el O2, el N2 y el H2O gaseosos a 673 K con respecto a 298 K; y el
calor latente del vapor de H2O a 298 K y 101,32 kPa. Es necesario incluir este calor
latente, pues la base del clculo y de Hc es agua lquida.)
20. Se tiene nitrgeno a una temperatura de 1500 C y 7 atm y ste se expande a travs
de una turbina hasta una presin de 1 atm. La turbina se disea de manera tal que
los gases salen a gran velocidad. Cuando el flujo de gases es de 50 kg/h la
turbina produce 3,5 kW. Las prdidas de calor en la turbina son de 3000 kcal/h. la
tubera que llega a la turbina tiene un dimetro interno de 0,622 pulg.
La capacidad calorfica de los gases se puede considerar como constante e igual a
0,24 kcal/kg.C. Cul es la temperatura y velocidad del gas saliente si la tubera de
salida es igual a la de entrada? Rpta.: 1240 k y 257 m/s
21. Se va a utilizar vapor saturado a 29 psig para calentar una corriente de etano a
presin constante. El etano entra al intercambiador de calor a 60F y 20 psia a una
velocidad de 27890 pie3/min y se calienta hasta 200 F. El vapor se condensa y sale

del intercambiador como lquido a 80F. cunto calor (BTU/min) debe suministrarse
para calentar el etano desde 60 F hasta 200 F? A qu velocidad pie3/min se
debe alimentar el vapor en el intercambio de calor?
22. Se alimenta agua lquida a una caldera a 24 C y 10 bar, donde se transforma a
presin constante en vapor saturado. Calcule la variacin de entalpa para este
proceso en kJ/kg. Despus calcule la alimentacin de calor necesaria para producir 15
000 m3/h de vapor en las condiciones de salida. Suponga que la energa cintica del
lquido de entrada es despreciable y que el vapor se descarga por una tubera con 15
cm de dimetro interior.
23. Se utilizar vapor saturado a una presin manomtrica de 2 bar para calentar una
corriente de etano. Este ltimo entra a un intercambiador de calor a 16 C y presin
manomtrica de 1,5 bar a razn de 795 m3/min y se calienta a presin constante
hasta
93 C. El vapor se condensa y sale del intercambiador como lquido a 27 C. La
entalpa del etano a la presin dada es 941 kJ/kg a 16 C y 1073 kJ/kg a 93 C.
a) Cunta energa (kW) se debe transferir al etano para calentarlo de 16 C a
93C?
b) Suponiendo que toda la energa transferida del vapor se emplee para calentar el
etano, a qu velocidad en m3/s se debe suministrar vapor al intercambiador?
24. El vapor sobrecalentado a 40 bar absolutas y 500 C fluye a razn de 250 kg/min
hacia una turbina, donde se expande a 5 bar. La turbina desarrolla 1500 kW. Desde
la turbina el vapor fluye a un calentador, donde se recalienta a presin constante
hasta su temperatura inicial. Desprecie los cambios de energa cintica.
a) Determine la temperatura de la corriente de salida.
b) Determine la alimentacin necesaria al vapor en kW.
c) Verifique que el balance total de energa del proceso de dos unidades se
satisfaga.
d) Suponga que las tuberas de entrada y de salida de la turbina tienen, ambas, un
dimetro de 0,5 m. Demuestre que es razonable despreciar el cambio de
energa cintica para esta unidad.
25. Una turbina descarga 200 kg/h de vapor saturado a 10 bar absolutas. Se desea
generar vapor a 250 C y 10 bar mezclando la descarga de la turbina con una
segunda corriente de vapor sobrecalentado a 300 C y 10 bar.
a) Si se van a generar 300 kg/h del producto en fase de vapor, cunto calor debe
agregar a la mezcla?
b) Si, por otro lado, la mezcla se lleva a cabo en forma adiabtica, a qu

velocidad se generar el producto en fase vapor?
26. El vapor saturado a 100 C se calienta a 400 C. Determine: a) la alimentacin de
calor necesaria (J/s) si una corriente continua que fluye a 100 kg/s sufre el proceso
a presin constante y b) la alimentacin de calor necesaria (J) si 100 kg se someten
al proceso en un recipiente a volumen constante. cul es la importancia fsica de la
diferencia entre los valores numricos de estas dos cantidades?
27. Un aceite combustible se quema con aire en una caldera. La combustin produce
813 kW de energa trmica, 65 % de la cual se transfiere como calor a los tubos de
la caldera que pasan por el horno. Los productos de combustin pasan del horno
a una chimenea a 650 C. El agua entra a los tubos de la caldera como lquido a 20
C y sale de ellos como vapor saturado a 20 bar absolutas.
a) Calcule la velocidad (kg/h) a la cual se produce vapor.
b) Estime la velocidad de flujo volumtrico del vapor producido.
c) Repita los clculos del inciso (b), pero ahora suponga comportamiento de gas
ideal en vez de usar las tablas de vapor. Qu estimacin ser ms confiable: la
del inciso (b) o la del (c). Explique su respuesta.
d) Qu ocurre con el 35 % de la energa trmica liberada por la combustin que
no se emple para producir vapor?
28. Un tanque de 10 m3 contiene vapor a 275 C y 15 bar. El tanque y su contenido se
enfran hasta que la presin desciende a 1,2 bar. Durante el proceso se condensa
algo de vapor.
a) Cul es la temperatura final del contenido del tanque?
b) Qu cantidad de vapor (kg) se condens?
c) Cunto calor se transfiri del tanque?
29. Trescientos L/h de una mezcla gaseosa de 20 % mol de C3H8, 80 % mol de n-C4H10
a 0C y 1,1 atm, y 200 L/h de una mezcla de 40 % mol de C3H8, 60 % mol de nC4H10 a
25 C y 1,1 atm se combinan y calientan hasta 227 C a presin constante. Calcule
los requerimientos de calor en kJ/h. A continuacin se incluyen las entalpas del
propano y el n-butano. Suponga comportamiento ideal del gas.
T(C)
0
25
227
Propano
(J/mol)
0
1772
20 685
Butano
(J/mol)
0
2394
27 442
30. Se tiene cloro gaseoso a 100 C y 1 atm, luego se calienta hasta 200 C.
a) Calcule la alimentacin de calor (kW) necesaria para calentar una corriente del
gas que fluye a 5 kmol/s a presin constante.
b) Calcule la alimentacin de calor (kJ) requerida para aumentar la temperatura de
5,0 kmol de cloro en un recipiente rgido cerrado de 100 C y 1 atm a 200 C.
(Evale la variacin de energa interna en forma directa a partir del resultado del
primer clculo)
c) Para lograr el calentamiento del inciso (b), tendra que proporcionar
recipiente una cantidad de calor mayor que la calculada? Por qu?
al
Nota: Cp
-3
cloro
(kJ/mol.C) = 33,60 x
10 T , donde T est en C
+ 1,367 x 10- T -1,607 x10-8

5
T2
+ 6,473 x10-12
31. Se utiliza un depsito tubular de agua para escaldar lentejas con un flujo msico de
860 kg/h. El consumo de energa para el proceso de escaldado es de 1,19 GJ/h y
las prdidas debidas al deficiente aislamiento se estiman en 0,24 GJ/h. Si el
consumo total de energa en el proceso es de 2,71 GJ/h.
a) Calcular la energa necesaria para calentar el agua.
b) Determinar el porcentaje que supone la energa asociada con cada corriente.
33. Calclese las kcal necesarias para calentar desde 500 a 1500 C, 1 m3 de gas a CN
que tiene la siguiente composicin en molar: 70 % CO2, 27 % N2, 2% O2 y 1% H2
32. Se va a quemar propano con 15 % de aire en exceso. Antes de entrar al horno, el
aire se precalienta de 32F a 575 F. A qu velocidad (BTU/h) debe transferirse
calor al aire si la velocidad de alimentacin del propano es 1,35 x10 5 pie3/h a
condiciones normales?
33. Se emplea vapor saturado a 300 C para calentar una corriente de vapor de
metanol que fluye a contracorriente de 65 C a 260C, en un intercambiador de
calor adiabtico. La velocidad de flujo del metanol es 5500 litros estndar por
minuto, y el vapor se condensa y sale del intercambiador como agua lquida a 90
C.
a) Calcule la velocidad de transferencia de calor del agua al metanol. (kW)
b) Calcule la velocidad de flujo necesaria del vapor de entrada en m3/min.
34. Un gas combustible que contiene 95 %mol de metano y el resto de etano se quema
en su totalidad con 25 % de aire en exceso. El gas de combustin sale del horno a
900 C y se enfra hasta 450 C en una caldera de recuperacin que es un
intercambiador de calor en el cual el calor que pierden los gases al enfriarse se usa
para producir vapor a partir de agua lquida para calentamiento, generacin de
electricidad o aplicaciones de proceso.
a) Tomando como base de clculo una alimentacin al horno de 100 mol/h de gas
combustible, calcule la cantidad de calor (kJ/h) que debe transferirse del gas en
la caldera de recuperacin para lograra el enfriamiento indicado.
b) Cunto vapor saturado a 50 bar puede producirse a partir del agua
de
alimentacin de la caldera a 40C empleando la misma base de clculo?

(Suponga que todo el calor transferido del gas se utiliza para producir vapor).

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CAPTULO III

en el cual deseamos concentrar nuestra atencin. Un sistema se define circundndolo

transferencia de masa se denomina sistema cerrado o sistema sin flujo,

contraposicin a un sistema abierto o sistema con flujo, en el que se permite el

Una caracterstica de un material que se puede medir, como presin, volumen o

Ley de Conservacin de la Energa

El principio bsico de todos los balances de energa es la Ley de Conservacin de

es igual a la velocidad de acumulacin de energa en dicho sistema. La energa puede

2. Como trabajo o energa que fluye en respuesta a

Los trminos trabajo y calor se refieren slo a la energa que se transfiere:

Donde, F es una fuerza externa en la direccin s que acta sobre el sistema (o

Fig. 81. Trabajo mecnico de un gas sobre un pistn

El trabajo realizado por un sistema o sobre l se puede clasificar en otras

un sistema que se debe a una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno.

Energa Cintica y Potencial [16]

a) Energa cintica (EK)

, energa por unidad de masa

Fig. 82. Clculo de la energa cintica.

Base de clculo: 0,001 m /s de agua. Suponga

b) La energa potencial (EP)

gravitacional o electromagntico ejerce sobre l respecto a una superficie de

E p g h , denota la energa potencial por unidad de masa.

y en el proceso eleva ligeramente la energa trmica del sistema, no decimos que se

Fig. 83. Clculo de energa potencial

Energa Interna y Entalpa

a) Energa interna (U)

donde P es la presin y V es el volumen.

3.8. Uso de tablas y grficas para encontrar U y H . [1]

columnas para agua lquida saturada y vapor saturado. Las columnas

contienen datos para agua lquida subenfriada y vapor sobrecalentado a determinados

H2O vapor saturado a 1 bar?

H 2 - H 1 1338,3 222,3 1116,1kJ/kg

H 2 - H 1 3076,8 2592,0 484,8 kJ/kg

H 2 - H 1 2674,9 417,5 2257,4 kJ/kg

Tabla 13. Entalpa especfica H (kJ/kg), energa interna especfica

Tabla 13. Entalpa especfica H (kJ/kg), energa interna especfica

U (kJ/kg) y volumen especfico

En el inciso b) de la tabla 14, la entalpa a 115,6 C y 172,2 kPa de vapor saturado es

Tabla 14. Propiedades del vapor saturado. Tablas de temperatura. [12]

=entalpa especfica. Nota: kJ/kg X 0,4303 = Btu/lbm

Tabla 15. Propiedades del vapor saturado: tabla de presiones [12]

Tabla 15. (continuacin)

V = volumen especfico, U =energa interna especfica y

V = volumen especfico, U =energa interna especfica y H =entalpa especfica

Calor Sensible y Capacidad Calorfica Especfica

El calor sensible es el calor necesario transferir para aumentar o reducir la

Tabla 16. Capacidades calofricas molares medias de gases entre 298 y T

Las capacidades calorficas de los gases, tambin conocidas

especficos a presin constante, Cp, estn en funcin de la temperatura y, para clculos

pocas atmsferas. En la gran mayora de los problemas de ingeniera el inters radica

determinar la cantidad de calor que se requiere para calentar un gas de

temperatura T1 a otra T2. Puesto que el valor de Cp vara con la temperatura, es

Sustituyendo los valores conocidos,

Al calentar una mezcla gaseosa, el calor total requerido se determina calculando

Cp= capacidad calorfica

Cp(mezcla)= capacidad calorfica de la mezcla

3.10. Calor Latente.

latente de vaporizacin. Para el agua a 25 C y una presin de 23,75 mm de Hg, el

3.11. Uso de Ecuaciones Modelo para encontrar U y H [1]

Para el cambio de T, manteniendo las dems variables constantes (T, fase y

Para hallar Cp se utilizan expresiones tabuladas, que tienen forma de expresiones

Ahora, si calentamos un cilindro lleno gas, lo

CpCv, para lquidos y slidos

Ejemplo 11. Determinar el cambio de energa interna especfica asociado con el