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UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMTICAS

ESCUELA PROFESIONAL DE QUMICA

GUA DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA II


CDIGO DEL CURSO: 4B0037
PROFESORA RESPONSABLE: Nora Emperatriz Alvino De La Sota
Prctica No 01: Elementos y compuestos del Grupo 14
Carbono y Silicio
Prctica No 02: Elementos compuestos del Grupo 15
Compuestos oxigenados del N y P: NO2, NO2-, NO3-, HPO4=, H2PO4Prctica No 03: Elementos y compuestos del Grupo 16
Oxgeno, Perxidos y xidos
Prctica No 04: Elementos representativos del Grupo 17
Halgenos: obtencin, propiedades qumicas y compuestos
Prctica No 05: Elementos y compuestos del Grupo 1
Metales alcalinos: Litio, Sodio, Potasio
Prctica No 06: Elementos y compuestos del Grupo 2
Metales alcalino-terreos: Magnesio, Calcio, Estroncio, Bario
Prctica No 07: Elementos y compuestos del Grupo 13
Boro y Aluminio
Prctica No 08: Reacciones de los elementos de transicin
Elementos caractersticos de los grupos 5 al 12
Prctica No 09: Marcha sistemtica de los cationes del grupo 1
Ag+1, Pb+2, [Hg2]+2, Sb+3, Bi+3
Prctica No 10: Marcha sistemtica de los cationes del grupo 2
Ca+2, Sr+2, Ba+2
Prctica No 11: Marcha sistemtica de los cationes del grupo 3
Ni+2, Co+2, Zn+2, Mn+2, Fe+3, Cr+3, Al+3

LIMA - PER
2015

UNFV-FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMTICA-ESCUELA DE QUMICA-2015

INDICE
Prctica No 01: Elementos y compuestos del Grupo 13
Boro y Aluminio....................................................................................

-03-

Prctica No 02: Elementos y compuestos del Grupo 14


Carbono y Silicio...................................................................................

-05-

Prctica No 03: Elementos y compuestos del Grupo 15


Boro y Aluminio....................................................................................

-07-

Prctica No 04: Elementos y compuestos del Grupo 16


Oxgeno, Perxidos y xidos...............................................................

-09-

Prctica No 05: Elementos y compuestos del Grupo 17


Compuestos oxigenados del N y P: NO2, NO2-, NO3-, HPO4=, H2PO4-

-12-

Prctica No 06: Elementos y compuestos del Grupo 2


Oxgeno, Perxidos y xidos...............................................................

-15-

Prctica No 07: Elementos y compuestos del Grupo


Halgenos: obtencin, propiedades qumicas y compuestos..............

-18-

Prctica No 08: Reacciones de los elementos de transicin


Elementos caractersticos de los grupos 5 al 12..................................

-20-

Prctica No 09: Marcha sistemtica de los cationes del grupo 1


Ag+1, Pb+2, [Hg2]+2, Sb+3, Bi+3................................................................

-22-

Prctica No 10: Marcha sistemtica de los cationes del grupo 2


Ca+2, Sr+2, Ba+2...............................

-23-

Prctica No 11: Marcha sistemtica de los cationes del grupo 3


Ni+2, Co+2, Zn+2, Mn+2, Fe+3, Cr+3, Al+3.............................

-24-

Bibliografa:..................................................................................................................

-25-

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PRCTICA N 01
ELEMENTOS Y COMPUESTOS DEL GRUPO 13
Boro y Aluminio
1.

OBJETIVOS
Comprender las principales propiedades fsicas y qumicas de los elementos
del grupo 13

2.

REACCIONES DE LOS BORATOS


Ensayar con una solucin de brax para lo cual colocar 1mL en tres tubos de
ensayos.

Al primer tubo adicionar 10 gotas de AgNO 3 0.01N, agite observe el


precipitado de metaborato de plata que se forma. Caliente hasta ebullicin
para que se hidrolice el compuesto, los productos de la hidrlisis son oxido
de plata y cido brico.

Al segundo tubo adicionarle10 gotas de BaCl 2 pruebe la solubilidad


del producto con cidos dbiles.

En el tercer tubo mida el pH con un papel indicador.


3.

IDENTIFICACIN DE LOS BORATOS


En un crisol de porcelana coloque un poco de brax y humedzcalo con unas
gotas de etanol, adicione luego unas gotas de H 2SO4 concentrado, mezcle
bien con el piln o una bagueta hasta obtener una pasta y con un alambre de
Nicrom coger una porcin y acercar a la llama oxidante del mechero Bunsen.
Los vapores de etanol que se liberan se inflaman producindose una llama de
color verde.

4.

EL ALUMINIO COMO METAL ACTIVO

En tres tubos de ensayos coloque una viruta de aluminio, al primero


agregar cido clorhdrico diluido; al segundo cido sulfrico diluido y al
tercero solo agua destilada. Observar la actividad en los tubos.

En tres tubos de ensayo coloque una viruta de aluminio, adicione


solucin de HgCl2 agite, descarte la solucin y lave con agua. Al primer tubo
agrege acido clorhdrico diluido; al segundo acido sulfrico diluido, compare
la actividad con respecto a las pruebas del primer prrafo. Luego al tercero
agregue agua y observe el gas que se desprende. Al tratar brevemente el
aluminio con la solucin de HgCl2 se consigue su activacin.

En un tubo de ensayo colocar una viruta de aluminio y luego


adicione NaOH al 0.5M Observe. Si la reaccin es demasiada violenta,
moderar el proceso por dilucin con agua.

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5.

REACCIONES DE LOS IONES ALUMINIO


En siete tubos de ensayo adicionar una solucin de Al 2(SO4)3, y realizar los
siguientes ensayos:

Al primer tubo con 3 ml de solucin, determinar la acidez de la


solucin con papel tornasol o solucin de fenolftalena

Al segundo adicionar solo diez gotas de solucin de aluminio y


sobre esta aadir solucin de hidrxido de amonio gota a gota hasta
neutralidad y despus adicione un exceso.

En un tubo de ensayo agregue cinco gotas de solucin de


aluminio y sobre esta aadir solucin de NaOH gota a gota hasta la
formacin de un precipitado. Anote sus observaciones. Siga agregando un
exceso hasta la disolucin. Anote. Haga lo mismo con otros tres tubos mas y
aada, por separado a cada tubo: NH 4Cl slido, NaHCO3 slido y solucin
de Na2HPO4 2%.

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PRCTICA N 02
ELEMENTOS Y COMPUESTOS DEL GRUPO 14
Carbono y Silicio
1.

2.

3.

OBJETIVOS
Comprender las principales propiedades fsicas y qumicas de los elementos
del grupo 14
MATERIALES Y RECTIVOS
La Adsorcin con carbn activo
La adsorcin es un proceso donde un slido se utiliza para quitar una
sustancia soluble del agua. En este proceso el carbn activo es el slido. El
carbn activo se produce especficamente para alcanzar una superficie interna
muy grande (entre 500 - 1500 m 2 /g). Esta superficie interna grande hace que
el carbn tenga una adsorcin ideal. El carbn activo viene en dos variaciones:
Carbn activado en polvo (PAC) y carbn activado granular (GAC). La versin
de GAC se utiliza sobre todo en el tratamiento de aguas, puede fijar las
siguientes sustancias solubles por adsorcin

Adsorcin de sustancias no polares como: Aceite mineral, BTEX, Polihidrocarburos aromticos (PACs), (Cloruro) Fenol

Adsorcin de sustancias halogenadas: I, Br, Cl, H y F

Olor

Gusto

Levaduras

Varios productos de fermentacin

Sustancias no polares (sustancias las cules no son solubles en agua)


Diferencia entre adsorcin y absorcin
Cuando una sustancia se adhiere a una superficie se habla de adsorcin, es
este caso, la sustancia se adhiere a la superficie interna del carbn activo.
Cuando la sustancia es absorvida en un medio diferente esto es llamado
absorcin. Cuando un gas es atrado dentro de una solucin se habla de
absorcin. Los principales factores que influyen en la adsorcin de compuestos
presentes en el agua son:
El tipo de compuesto que desee ser eliminado. Los compuestos con
elevado peso molecular y baja solubilidad se absorben ms fcilmente.
La concentracin del compuesto que desea ser eliminado. Cuanto ms alta
sea la concentracin, ms carbn se necesitar.
Presencia de otros compuestos orgnicos que competirn con otros
compuestos por los lugares de adsorcin disponibles.
El pH del agua. Por ejemplo, los compuestos cidos se eliminan ms
fcilmente a pHs bajos.
OBTENCIN DE DIXIDO DE CARBONO
Echar el bicarbonato de sodio slido a un tubo de ensayo grande, tapar el tubo
de ensayo con un tapn que tiene conectado un tubo de desprendimiento,
cuyo extremo se sumerge en un vaso con agua de cal. Sujetar al soporte el

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tubo de prueba en posicin inclinada y calentar. La solucin del vaso de


enturbia Por qu?. Sacar el tubo de desprendimiento de la solucin y luego
retirar el mechero.
4. REACCIONES DEL ION CARBONATO
Colocar en 4 tubos de ensayos agregar 1ml de solucin de Na 2CO3 y realizar
las siguiente reacciones:

Al segundo agregar gota a gota solucin de MnCI 2 se formara un


precipitado blanco Qu compuesto es?

Al tercer tubo agregue solucin de BaCl2 Qu se forma?

Al cuarto tubo agregue solucin de AgNO 3 se formar un precipitado


blanco.
En los tubos 1, 2, y 3, decante y separe el liquido sobrenadante. Agregue al
precipitado HCI diluido Qu gas desprende?
5. COMPORTAMIENTO QUMICO DE LOS SILICATOS

En un tubo de ensayo aadir 2ml de solucin de silicato de sodio al


25% y un volumen igual de HCl 1M sin agitar, observar luego de 20 minutos.
Coloque el tubo boca abajo y observe que no se vierte su Contenido.

En otro tubo aadir 2ml de silicato de sodio y BaCl 2 se forma un


precipitado blanco de BaSiO3.

A otro tubo solucin de AgNO3 se forma un precipitado amarillo de


Ag2SiO3.

A otro tubo agregar 2ml de silicato de sodio con un volumen doble de


NH4Cl y caliente un poco se formarn un precipitado blanco gelatinoso de
H2SiO3.
6. PROPIEDADES DEL CARBONO
a) propiedad de adsorcin del carbono
Usar o preparar los siguientes carbonos:
Carbn de Madera.- Conseguir carbn de madera finamente dividido (si la
muestra es grande pulverizar en un mortero).
Negro de Humo.- Vierta en una cpsula esencia de trementina, encindala
deje que arda y acerque un portaobjetos sobre la llama. Separe el carbn
formado con una esptula o un trozo de papel filtro.
Carbn Activado.Carbn de Azcar.- Colocar en una cuchara de combustin 2gr de azcar y
llevar a la llama de mechero. Calentar hasta quemar completamente la
muestra. Enfriar y extraer el carbono. Pulverizar en el mortero.
Estudie su aspecto y caractersticas con el tacto de cada carbono.
En cuatro tubos de ensayo agregue 3 ml de agua destilada y 2 gotas de
indicador anaranjado de metilo.
El primer tubo ser de referencia, a los otros tres tubos agregar 0.2 gr de
cada uno de los carbones, agitar y colocar los tubos en un bao de agua por
3 minutos sacar y dejar enfriar.
Filtrar cada muestra y comparar el color de los filtrados. Cul carbn habr
absorbido ms indicador?

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7. REACCIONES DEL PLOMO


Colocar una pequea cantidad de nitrato de plomo en un vaso pequeo y
disolverlo con agua destilada. Aadir 3 ml de esta solucin a cinco tubos de
ensayo y realizar las siguientes reacciones:
Aadir un lcali fuerte, se formara un precipitado blanco, separar el
precipitado formado en dos tubos de ensayos. A uno de ellos seguir
agregando el lcali con el cual el precipitado se disolver y al otro agregar
solucin de cido ntrico hasta la disolucin.
A otro tubo aadir cido clorhdrico diluido, se formara un precipitado
blanco calentar la solucin en un bao de agua hasta la disolucin del
precipitado deje enfriar hasta que se precipite nuevamente.
Al tercero agregue gota a gota el cido sulfrico se forma un precipitado
blanco. Decante el precipitado y agregue una solucin de acetato de amonio
concentrado (al 30%), este se disolver.
Al quinto tubo agregue dicromato de potsico se forma un precipitado
amarillo de cromato de plomo. Compruebe su solubilidad en una base
fuerte, e insolubilidad en amoniaco y cido actico.
Al sexto tubo agregue gota a gota una solucin de KI se formar un
precipitado amarillo. Agregue varias gotas de CH 3COOH y caliente en un
bao de agua hasta disolucin, djelo enfriar en un bao de agua fra, el
precipitado volver a precipitar en forma de cristales brillantes dorados.
9. BIBLIOGRAFA
Water treatment solutions
http://www.lenntech.es/adsorcion-carbon-activado.htm

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PRCTICA NO 03
ELEMENTOS Y COMPUESTOS DEL GRUPO 15
Compuestos oxigenados del nitrgeno y fosforo: NO2, NO2-, NO3HPO4= y H2PO41. OBJETIVOS
Estudio de las principales propiedades qumicas de los compuestos del
nitrgeno y fosforo.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
1 Equipo de produccin de NO2
1 Pipeta con jeringa
1 Probeta de 10 20 ml
1 Matraz Erlenmeyer
1 Bao de agua
1 Vaso de 100 ml

3 Tubos de ensayo con tapa


1 Trozo de papel tornasol
Hielo
1 Plancha de calentamiento
1 Gotero Pasteur
1 Mechero

Cu
FeSO4 (s)
NaOH 2N
Almidn 1%
NaNO2 1N
KMnO4 0.1 N
HCl(C)
NaH2PO4(ac)
Molibdato de Amonio
As2O3(s)
HCI 6N

20 ml HNO3 8N
HNO3(C)
KI solucin
HCl 4N
H2 SO4 2N
H2 SO4(C)
KI 3%
NaH2PO4(ac)
HCl
(NH4)2S
Zn polvo

3. PREPARACIN Y REACCIN DEL NO2 y N2O4,


Calcular la cantidad de Cu y HNO 3(c) necesario para preparar 60 ml de NO2(g)
en la jeringa y mezclar convenientemente como lo indica el profesor. Llenar y
tapar los tres tubos de ensayo con NO2(g) y realizar los siguientes ensayos:
Colocar en el primer tubo 3 ml de una solucin de FeSO 4 recin preparada;
la solucin se tornar de color pardo oscuro.
El segundo tubo introducirlo en un bao de hielo y el otro en agua casi a
ebullicin dejar unos minutos. Explicar la diferencia de coloracin.
Conservar los tubos para las pruebas del prrafo 4.
Al otro tubo aadir una solucin de NaOH 1M y agitar. Investigar la
presencia de nitratos y nitritos del prrafo 5.

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4.

PROPIEDADES ACIDO-BASICAS DEL HNO2, HNO3, HPO4= y H2PO4A uno de los tubos con NO2(g) del prrafo 3 agregar 5 ml de agua. Tapar y
agitar hasta que el tubo con gas se haya decolorado, medir el pH. Guardar
sta solucin para investigar la presencia de HNO 2 y HNO3.
Colocar en dos tubos de ensayo 5 ml de cada una de las sales de HPO4= y

H2PO4- y medir el pH con un juego de indicadores o un pHmetro.


5.

PROPIEDADES QUIMICAS DEL ION NO2-,Y NO3- Y HPO4-2


In nitrito como agente reductor y oxidante.
Acidular 3 ml de solucin de KI al 3% con 5 gotas de HCI 6M,
agregar 2 gotas de indicador de almidn al 1% y agitar. Aadir gota a gota
NaNO2 o KNO2 1M. La identificacin del yodo se aprecia por la coloracin
azul.

Acidular 3 ml de KMnO4 0.01N con 3 gotas de H2 SO4 2N, aadir


gota a gota NaNO2 1M. La decoloracin se debe a la formacin del ion Mn
(II).
Ion nitrato como oxidante. En un tubo de ensayo calentar 3 ml de FeSO 4(ac) hasta ebullicin, sacar y
adicionar unas gotas de HNO3 concentrado. Observar el cambio de color.
En otro tubo acidular 5 ml de NaNO 3 con 2 gotas de HCl 4N, 5 gotas de Kl
y dos gotas de indicador almidn al 1%, agitar. A esta mezcla aadir Zn en
polvo, al poco tiempo aparece una coloracin azul debido que al nitrato se
ha reducido a monxido de nitrgeno y el yoduro a yodo.
Propiedades qumicas de iones HPO4=
Colocar en dos tubos de ensayo 3 ml de Na 2HPO4 y agregar los siguientes
reactivos: mixtura magnesiana y BaCl2(ac), observar y anotar
-

6. REACCIONES DE IDENTIFICACIN DEL ION NO3 Y HPO4-2


En un tubo de ensayo mezclar 3 ml de NaNO 3(ac), FeSO4(s) y dejar resbalar
lentamente H2SO4(c), por las paredes del tubo. La aparicin de un anillo
pardo en el medio de la solucin indicar presencia de nitrato

En un tubo de ensayo colocar 5 ml de solucin que contenga el anion


fosfato y agregar gotas de reactivo nitromolibdico (solucin de (NH 4)2MoO4
en HNO3(ac)). Agregar 3 gotas de HNO3 6N y calentar suavemente. Deje en
reposo y observe. Se producir un precipitado amarillo. Escriba la ecuacin
correspondiente de la reaccin qumica.

4 Na3PO4(ac)
+ 48 (NH4)2MoO4(ac)
+ 106 HNO3(ac)
= 4 (NH4)PMo12O40(s) + 93 NH4NO3(ac) + 51 H2O(l) + 12NaNO3(ac)
Arsnico, Antimonio y Bismuto

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7. PROPIEDADES ACIDO-BASICAS DEL As2O3, Sb2O3 Y Bi2O3


En un tubo de ensayo colocar 0.2g de As 2O3 agregar 5 ml de agua destilada y
calentar agitando hasta disolver, muestre la reaccin y guarde la solucin para
las pruebas de identificacin. Haga lo mismo para los otros dos xidos y
conserve las soluciones para las otras pruebas.

8.

PROPIEDADES QUIMICAS DEL As2O3 Y BiCl3


Propiedad anftera del As2O3.- En dos tubos de ensayos colocar pequeas
cantidades As2O3(s). Al primero agregar solucin de HCl y al segundo solucin
de NaOH. El As2O3 se disuelve en ambos tubos. Muestre las ecuaciones
balanceadas.
Hidrlisis de la sal de bismuto.- En un tubo de ensayo aadir una pequea
cantidad de Bi2O3 y 3 ml de HCl 6M, agitar y disolver. Aadir agua gota a gota
hasta que se forme precipitado. Aadir varias gotas de HCl concentrado Qu
ocurre?

9. IDENTIFICACIN DEL ION As+3, Sb+3 y Bi+3

A la solucin de As 2O3 del prrafo 6 acidular con HCl, muestre la


reaccin. Tratar la solucin obtenida con H 2S o sulfuro de amonio se
formar un pp amarillo de trisulfuro de arsnico. Escriba la ecuacin
correspondiente. Haga lo mismo para la solucin de antimonio y bismuto.
ser posible identificar todos los iones con esta prueba?

A la solucin de Sb2O3 del prrafo 6 acidular con HCl, mostrar las


reacciones. Colocar esta solucin, en un tubo de ensayo. Aadir granallas
de Zn y calentar. Se formar un precipitado negro.

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PRCTICA NO 04
ELEMENTOS Y COMPUESTOS DEL GRUPO 16
Oxgeno, Perxidos y xidos
1. OBJETIVOS:
Comprender las principales propiedades oxidantes del grupo 16 as como sus
principales propiedades fsicas y qumicas.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
1 Recipiente grande
1 Codo
1 Papel Tornasol
1 Vaso de 250 ml y 100 ml
1 Pipeta con jeringa
1 Mechero Bunsen
1 Equipo de produccin de H2S
1 Matraz Erlenmeyer
Hielo
MnO2(s)
K2CrO4M
H2O2 3 %
NaOH 1M
KMnO4 0.1N
H2SO4 1M
S
BaCl2 5%
HCl 1M
Na2S(ac), recin preparado
Solucin de yodo

6 Tubos de Ensayo
1 Cuchara de combustin
1 Bagueta
1 Mechero de alcohol
1 Cuchara de combustin
1 Probeta de 10 20 ml
1 Bagueta
Papel tornasol
BaO(s)
Alcohol amlico o ter
KI 1%
NH4OH 1M
MnCl2(ac)
Na2S2O3 0.2 M
HNO3(c)
NaC2H3O2 0.1M
Na2SO4 0.2M
Solucin de almidn 1%

3. PROPIEDADES OXIDANTES DEL XIGENO


Vierta en un tubo de ensayo 1ml de solucin de MnCl 2 5%. Adicione al mismo
1 ml de solucin de NaOH 1M. Vierta el contenido de este tubo en otro que
contiene oxgeno y tpelo. Agite el tubo, la coloracin oscura que toma el
precipitado es por la autoxidacin a Mn +4.
4. PROPIEDADES OXIDANTES Y REDUCTORAS DEL PERXIDO DE
HIDRGENO

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Propiedades oxidantes.
Aadir a 1ml de solucin de KI 1%, 4 gotas de H 2SO4 1M y 1ml de
solucin de H2O2 3%. Qu sustancias se desprenden?.

Aadir a 1ml de solucin de NaOH 1M y H 2O2 3% una solucin de


cromito de sodio. Qu cambios observa en la coloracin de la mezcla?.
Para preparar la solucin de cromito de sodio en un tubo de ensayos vierta
1ml de disolucin de una sal de Cr(III) de concentracin 0,1 mol/L. Aada
gota a gota disolucin de hidrxido de sodio al 30% hasta que el precipitado
verdoso inicialmente formado se disuelva y se obtenga una disolucin de
color verde brillante correspondiente a iones complejos denominados
cromitos, de los cuales los de mayor probabilidad de existencia son el
[Cr(OH)6 y posiblemente el [Cr(H2O)(OH)5.
Propiedad reductora.- Aadir en un tubo de ensayo 1ml de solucin de
KMnO4 0.1N, 5 gotas de solucin de H2SO4 1M y 1 ml de H2O2 1M. Qu
ocurre?.
6. PROPIEDADES ACIDO-BASE DE LOS XIDOS
En un tubo de ensayo agregar un poco de BaO. Aadir tambin 10 ml de agua,
agitar y decantar la solucion en otro tubo. Ensayar el pH de la solucion con
papel indicador o fenolftalena. qu sustancia o sustancias se forman?
7. REACCIONES DEL SULFURO
El in sulfuro como agente reductor.- Disolver aproximadamente 0.5g de
Na2S en 20ml de agua destilada y realizar las siguientes pruebas:

Tratar 1 ml de la solucin con solucin de yodo.

Agregar a 1ml de solucin de Na2S, un poco de solucin KMnO4


0.1 N y calentar. Si no hay decoloracin adicionar un poco mas de Na 2S.
Agregue solucin de BaCl2 5% y observe lo ocurrido.
Compuestos oxigenados del azufre: S2O3=, SO3=, SO4=
8. PROPIEDADES REDUCTORAS DE LOS IONES TIOSULFATO Y
SULFITO Y SULFATO
Aadir 1 ml de solucin de almidn a 2 ml de solucin de tiosulfato de
sodio y aadir una gota de solucin de yodo. Por qu no aparece el
color azul? Seguir aadiendo el yodo hasta que todo el tiosulfato este
oxidado y la solucin adquiera el color azul.
Aadir 1 ml de una solucin de sulfito de sodio y aadir gota a gota
solucin de yodo. Observar la decoloracin.
Aadir 1 ml de solucin de sulfato de sodio y desarrollar la prueba
anterior se habr oxidado o reducido el sulfato?
9.

PROPIEDADES ACIDO-BASE DE LOS COMPUESTOS OXIGENADOS


DEL AZUFRE
En una cuchara de combustin colocar una pequea cantidad de azufre
calentar en un mechero Bunsen y sumergir en un matraz Erlenmeyer
(que tiene 40 ml de agua destilada), hasta que se sature con el gas

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formado. Tapar con un tapn de jebe y agitar, repita esta operacin una
vez ms. Guardar esta solucin para las siguientes pruebas.
Colocar en dos tubos de ensayo 10 ml de la solucin anterior, al primer
tubo aplicar la prueba echa en la parte 5 y al segundo medir el pH.
Medir el pH para soluciones de sales de tiosulfato de sodio, sulfato de
sodio y sulfito de sodio

PRCTICA NO 5
ELEMENTOS Y COMPUESTOS DEL GRUPO 17
Halgenos: obtencin, propiedades qumicas y compuestos
1. OBTENCIN DE CLORO Y DE AGUA DE CLORO
Colocar en un matraz con tubuladura 4.0 g de KMnO 4. Cerrar el matraz
con un tapn atravesado por el embudo del goteo. Calcular que cantidad
de volumen de HCl se necesitara para reaccionar con la cantidad de
permanganato tomado. Tomar para la reaccin 20% del cido calculado.
Medir el volumen de HCl concentrado y verterlo en el tubo de goteo.
Aadir el cido en el embudo al matraz gota a gota. Con el gas
desprendido (color amarillo verdoso) llenar dos tubos de ensayos secos y
taparlos. Luego sumergir el tubo de escape del aparato con un vaso de
agua destilada y saturar de cloro el agua, a esta solucin se le llamara
agua de cloro. Conservar los tubos de ensayos llenos de gas y el agua
de cloro para el experimento siguiente.
2. PROPIEDADES OXIDANTES DEL CLORO

Sumergir en uno de los tubos de ensayo con gas cloro una tira de
hoja de cobre previamente calentado (un poco) sobre la llama del
mechero. Observar y anotar los cambios.

A otro tubo de ensayo con igual volumen de solucin de KI al 0.5M


adicione igual volumen de agua de cloro. Observar.

A otro tubo de ensayo con igual volumen de solucin de KBr al 0.5M


adicione igual volumen de agua de cloro. Observar.
3. OBTENCION Y PROPIEDADES FSICAS DEL BROMO Y YODO
Solubilidad de yodo.
En un tubo de ensayo de 3 ml de agua destilada sumergir un
pequeo cristal de yodo sacudir fuertemente el tubo. Observar. Luego
calentar lentamente. Observar. Se disuelve apreciablemente el yodo en
agua. Dejar enfriar un poco y aadir al mismo tubo un poco de KI solido.
Sacudir la solucin durante un minuto, conservar y etiquetar esta
solucin como solucin de yodo

En un tubo de ensayo verter un poco de alcohol o acetona y


agregar un pequeo cristal de yodo. Observar el color y comparar la
solubilidad del yodo, pruebe la solubilidad en otros solventes.

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En otro tubo de ensayo tomar 1 ml de la solucin de yodo


preparado y aadir a esta solucin 1 ml de tetracloruro de carbono,
sacudir fuertemente la mezcla. Observar la coloracin obtenida.

3. PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS HALOGENATOS


Reduccin de los halogenatos por los yoduros en funcin de PH.Formar una serie de dos tubos de ensayo y echar en cada uno 1ml de
solucin de KClO3 al 5% . Luego otra de dos tubos con 1ml de KBrO 3 al
5% y otra igual con 1ml de KIO 3 al 5%. Disponga los tubos de ensayos en
tres series de tal manera de que en cada serie existe el orden de clorato,
bromato, yodato.

En la primera serie se agrega a tres tubos 1ml de cido actico


0.1M

A la segunda con 1ml de HCl 0.1M .


Observar y anotar los cambios. A continuacin adicione a cada tubo de
ensayo 1ml de solucin de yoduro de potasio al 5% que contenga solucin
de almidn. Observa lo ocurrido.
4. PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS HIPOHALOGENATOS

Disolver varios cristales pequeos de FeSO 4 en 2 ml de agua y


aadir un volumen igual de NaOH. Fijarse en el color del precipitado
que se forma. Aadir 2 ml de solucin de hipoclorito de sodio.

Probar la accin de la solucin de hipoclorito de sodio sobre el


precipitado de Mn(OH)2.
5. PROPIEDADES QUMICAS DE LOS HALUROS
Precipitacin de haluros.- Tomar tres tubos de ensayo y agregar en cada
uno 1 ml de solucin de AgNO3.

Al primer tubo agregar gota a gota solucin de NaCl al 5%

Al segundo tubo, solucin de KBr al 5% y

Al tercero solucin de Kl al 5%.


Guardar para el experimento siguiente.
Reaccin de los haluros de plata frente al amonaco.- Lavar los
precipitados del experimento anterior dos veces por decantacin,
eliminando la mxima cantidad posible de lquido. Luego aadir gota a
gota, agitando a cada tubo 1ml de solucin diluida de amonaco. Observar.

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PRCTICA N 06
ELEMENTOS Y COMPUESTOS DEL GRUPO 1
Metales alcalinos: Litio, Sodio, Potasio
1.

OBJETIVOS
Estudiar las principales reacciones de los metales alcalinos (Litio, Sodio y
Potasio).

2.

MATERIALES Y REACTIVOS
-

3.

1 Vaso de 250 ml
1 Luna de reloj
1 Alambre de Nicrom
1 Rejilla
1 Luna de reloj

- 1 Esptula
- 1 Mechero Bunsen
- 1 Embudo y papel filtro
- 1 Bagueta
- 1 Vaso de 100 ml

Litio, sodio y potasio metlicos


HCl(c)
Na2HPO4 0.2M
LiCl 2M
NH4F 2M
HClO4 10%
Na2CO3(s)

- Fenolftalena
- NaOH 2M
- Etanol 96
- Na2CO3(sat)
- KCl 2M
- Ac. Tartrico 5%

REACCION DE LOS METALES ALCALINOS CON EL AGUA


En vaso de 250 mL colocar aproximadamente 150 mL de agua
Con una esptula cortar y sacar un trozo de litio metlico del frasco y
colocarlo en una luna de reloj
Acercar la luna de reloj al vaso con agua y aadir el trozo de litio. Tapar
inmediatamente y observar la intensidad de la reaccin
Una vez terminada la reaccin aadir 1 gota de fenolftalena, observar
Repetir los pasos anteriores con el sodio y potasio metlicos

4. REACCIONES A LA LLAMA

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Para obtener buenos resultados en estos ensayos es necesario que el


producto a ensayar pueda volatilizarse fcilmente. En general, los cloruros
son las sales ms voltiles.
A cada sal de cloruro atacar con cido clorhdrico concentrado hasta obtener
una papilla, un poco de la cual se lleva a la llama de un mechero bunsen en
un lazo de alambre de Nicrom. Anote sus observaciones.
El alambre de Nicrom que sirve de transporte de la sal debe estar bien
limpio por reiterada inmersin en cido clorhdrico concentrado, hasta que
no origine coloracin alguna en la llama.
En el siguiente cuadro se expone las coloraciones de la llama del mechero
que originan los metales alcalinos y sus principales caractersticas.
Sales de

Color de la llama

Li

Rojo Carmn

Na

Amarillo

Violeta Plida

Rayas del espectro


en nm
670.8 (roja)
610.3 (anaranjada)
589.6 (amarilla)
782.2 (rojo)
404.4 (violeta)

Observaciones
Muy persistente
Muy sensible
Poco sensible

5. REACCIONES DEL LITIO


Prepara una solucin de cloruro de litio 2M y colocar 2 ml en 3 tubos de
ensayo y realizar las siguientes pruebas:

Al primer tubo agregar cinco gotas de hidrxido de sodio 2M, cinco de


fosfato disdico 0.2 M y diez de etanol. Calentar suavemente al bao de
agua, se formar un precipitado blanco de fosfato de litio. Este se puede
incrementar adicionando mas base.

Al segundo tubo agregar solucin de carbonato de sodio saturado.


Observar la formacin del precipitado

Al tercer tubo aadir fluoruro de amonio 2M, observar el precipitado


formado.
6. REACCIN DEL ION POTASIO
En dos tubos de ensayo colocar 2 ml de una solucin de KCl 2M y realizar las
siguientes reacciones:
Al primer tubo agregar 2 ml de cido perclrico al 10% se forma un
precipitado blanco de perclorato de potasio. El alcohol etlico de 96
disminuye su solubilidad, aadir si es necesario.
En el otro tubo agregar solucin de tartrato de sodio o cido tartrico
saturado, se forma un precipitado blanco de hidrotartrato de potasio, si el
precipitado no aparece se frota levemente con una varilla las paredes del
tubo. Probar la solubilidad del lquido turbio frente a un cido y una base
fuerte, agregando agua destilada y calentando en un bao de agua.

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PRACTICA N 07
ELEMENTOS Y COMPUESTOS DEL GRUPO 2
Metales alcalinotrreos: Magnesio, Calcio, Estroncio, Bario.
1.

OBJETIVOS
Estudiar las reacciones diversas de cada uno de los metales alcalinos trreos
(Magnesio, Calcio, Estroncio y Bario).

2.

MATERIALES Y REACTIVOS
-

3.

1 Alambre de Nicrom
1 Pinza delgada de metal
1 Gradilla
1 Gotero Pasteur
1 Vaso de 100 ml
2 Papeles filtro

- 1 Luna de reloj
- 1 Mechero Bunsen
- 6 Tubos de ensayo
- Muestra de mrmol o calcita
- 1 Embudo
- 1 Luna de reloj

MgCl2 1M
- CaCl2 1M
SrCl2 0.1M
- BaCl2 0.1M
Magnesio metlico
- Fenolftalena
HCl 6M
- NaOH 1M
CH3COOH 1M
- HCl 1M
K2CrO4 1M
- (NH4)2SO4 0.5M
(NH4)2C2O4 0.5M
- (NH4)2CO3 0.5M
Agua de cal
- Alcohol 96
Amortiguador CH3COOH/CH3COONa, pH = 5
Amortiguador NH4OH 2M/NH4Cl 2M, pH = 9.2
REACCIONES A LA LLAMA

Seguir el mismo procedimiento que para las sales de metales alcalinos.

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Sal

Color de la Llama

Ca

Rojo anaranjado

Sr

Rojo escarlata

Ba

Verde amarillenta

4.

Rayas del espectro en nm


533.3 (verde)
622.2 (rojo)
646.6 (rojo)
Varias rojas en la regin
(700- 635)
604.5 (anaranjado)
460.7 (azul)
654 (rojo)
524.2 (verde)
513.7 (verde)

18

Observaciones
--------------

Suele ser fugaz

Poco sensible

REACCIONES DEL MAGNESIO METLICO

Un trozo de magnesio metlico sostenido con una pinza se lleva a la llama


del mechero, se produce una combustin con una llama luminosa, el residuo
es MgO. El MgO producido colocarlo en un tubo de prueba y adicione agua
y fenolftaleina, observe y anote.
Colocar en un tubo de ensayo magnesio metlico (pequeo trozo) y luego
agregue 2 mL de cido clorhdrico 6N. Se produce la formacin de la sal de
magnesio y se desprende hidrgeno.
4.

REACCIONES DE LOS IONES MAGNESIO(II), CALCIO (II), ESTRONCIO


(II), Y BARIO (II)
En cuatro tubos de ensayo colocar 2 ml de cada una de las sales y agregar
10 gotas de NaOH 1M, observar. Si hay formacin de precipitado, decantar
y descartar el liquido sobrenadante con el gotero Pasteur y comprobar su
solubilidad en CH3COOH y HCl 1M.
Repetir lo mismo para el resto de reactivos, aplicando las condiciones
necesarias que se indican ms abajo en la tabla. Anotar si hubo reaccin o
no, tipo de precipitado (cristalino o gelatinoso), color del precipitado y su
solubilidad en los cidos indicados
Reactivos

Sales de metales alcalinos-terreos


MgCl2 1M CaCl2 1M
SrCl2 0.1M
BaCl2 0.1M

NaOH 1M
K2CrO4 1M (a)
(NH4)2SO4 0.5M
(NH4)2C2O4 0.5M
(NH4)2CO3 1M (b)
(a) Solucin amortiguadora CH3COOH/CH3COONa, pH = 5
(b) Solucin amortiguadora NH4OH 2M/NH4Cl 2M, pH=9.2, calentar a 80C

5.

SINTESIS DEL CaCl2.2H2O


Pesar una muestra de 28.6 gr de mrmol en polvo o calcita (CaCO 3) y
colocar en un vaso de 100 ml. Aadir gota a gota acido muritico y agitar
con una bagueta hasta disolver la muestra.

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Completar con agua hasta los 80 ml. Aadir agua de cal hasta neutralizar
y un exceso, precipitaran impurezas de hidrxidos. Decantar y filtrar.
Calentar nuevamente y evaporar hasta que empiece a precipitar. Secar y
dejar enfriar. Filtrar y lavar los cristales con agua destilada fra y alcohol.
Secar. Calcular el rendimiento de la sntesis.
6.
CUESTIONARIO
a) Cul es la razn por la que se utiliza soluciones amortiguadoras de pH=5 y
pH=9.2 en la reaccin con K2CrO4 y (NH4)2CO3?
b) Qu es un precipitado cristalino o gelatinoso?
c) Hay alguna diferencia entre el mrmol y la calcita?
d) Qu es una solucin amortiguadora como prepararlo?
e) En el caso del K2CrO4 con que elemento del grupo 2 reacciona?que
sucedera si se trabajara a un pH menor o mayor que el pH=5?
PRCTICA NO 8
REACCIONES DE LOS ELEMENTOS DE TRANSICIN
1.

REACCIONES DEL CROMO (III)


En un tubo de ensayo colocar 5 gotas de una solucin de cloruro de cromo (III)
y aadir 1 ml de agua destilada, mezclar. Aadir gota a gota solucin de NaOH
primero 3 gotas y despus hasta exceso. Observar y anotar los cambios de
color del precipitado y de la solucin.
En otro tubo de ensayo colocar 5 gotas de solucin de cloruro de cromo (III), 1
ml de agua destilada, exceso de una solucin de NaOH y 5 gotas de H 2O2 3%,
mezclar y colocar en un bao de agua. Observar y anotar los cambios.

2.

REACCIONES DEL MoO4-2


En un tubo de ensayo colocar 5 gotas de solucin de molibdato de amonio,
aadir 3 gotas de HCl diluido, se forma un precipitado. Observar y anotar los
cambios. Aadir un exceso de acido, observar y anotar los cambios. Se
disolver el precipitado?
En otro tubo de ensayo preparar la solucin con el precipitado de la reaccin
anterior, aadir 3 gotas de H2SO4(c), calentar en un bao de agua. Observar y
anotar el cambio de color.

3.

REACCIONES DEL WO4-2


En un tubo de ensayo aadir 5 gotas de solucin de Na 2WO4, 1 ml de agua
destilada y 3 gotas de un acido mineral concentrado (HCl, H 2SO4 o HNO3), se
formar un precipitado blanco. Observar y anotar.
Al tubo anterior con la solucin y el precipitado calentar en un bao de agua.
Observar y anotar los cambios.

4.

REACCIONES DEL Mn (II)


En un tubo de ensayo colocar 5 gotas de una solucin de MnCl 2 aadir NaOH
en exceso. Observar y anotar los cambios de color.

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A la solucin anterior aadir 3 gotas de H 2O2 3% y calentar en un bao de


agua por 8 minutos, agitar constantemente. Observar y anotar los cambios de
color.
5.

REACCIONES DEL Fe(III), Co(II) y Ni(II)


Colocar 5 gotas de cada una de las sales en cuatro tubos de ensayo, aadir 1
ml de agua destilada, y los reactivos que se indican en la tabla. Anotar sus
observaciones.

REACTIVO
NaOH (exc) +
(NH4)2CO3 (exc)
NaOH (exc) + H2O2 3% +
NH4OH (exc) + NH4Cl

Fe(III)

Co (II)

Ni (II)

(a)

(c)

(b)

El Co(OH)2 lentamente (en presencia de O2) se convierte a Co(OH)3(s). Al inicio


es azul por formacin de Co(OH)Cl(s)
El [Co(NH3)6]+2 lentamente (presencia de O2) se convierte a [Co(NH3)6]+3 de
color rojo. Tambin se forma rpidamente mezclando NH 4OH y H2O2
Precipita lentamente a Fe2O3.XH2O
6.

REACCIONES DE Ag(I), Cu(II), Cd(II) y Zn(II)


Colocar 5 gotas de cada una de las sales en cuatro tubos de ensayo, aadir 1
ml de agua destilada, y los reactivos que se indican en la tabla. Anotar sus
observaciones.
REACTIVO
NaOH (exc) +
(NH4)2CO3 (exc)
NaOH (exc) + H2O2 3% +
NH4OH (exc) + NH4Cl

Ag (I)

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Cu (II)

Cd (II)

Zn (II)

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PRCTICA NO 9
MARCHA SISTEMTICA DE CATIONES DEL GRUPO 1
PRUEBAS INICIALES
a) Solucin transparente: 5 gotas de muestra en agua si aparece precipitado,
agregar ms agua a la muestra hasta que no precipite. Centrifugar y continuar
con el anlisis.
b) Solucin con precipitado: aadir HCl 2M hasta que no precipite. Centrifugar y
continuar con el anlisis
Ag+1, Pb+2, [Hg2]+2, Sb+3, Bi+3
HCl 2M 5gts

AgCl, PbCl2, Hg2Cl2


H2O 10 gts +

Pb+2
K2Cr2O7 4 gts

AgCl, Hg2Cl2
NH4OH(c) 4 gts

[NH2Hg]Cl + Hg
negro
[Hg2]+2

Sb+3, Bi+3
NaOH 2M(exc)

Ag(NH3)2+1
+ Fenolftalena 1 gt
+ HNO3 decolo.

PbCrO4
amarillo

Bi+3
Na2SnO2 (*)

SbO2HCl(c) 3gt

SbCl6-3
NaNO2 1M

Pb+2

AgCl
blanco
Ag

Bi(OH)3
HCl 2M disol

Bi
negro
Bi+3

SbCl6-1
Rodamina B

Azul o violeta

+1

(*) El Na2SnO2, se prepara en el momento, a 1 gota de SnCl 2(ac) se le aade


NaOH(exc) hasta disolucin del precipitado

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Sb+3

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PRCTICA NO 10
MARCHA SISTEMTICA DE CATIONES DEL GRUPO 2

Ca+2, Sr+2, Ba+2


NH4OH 2M + NH4Cl (pH9) + 2
+ (NH4)2CO3 2

CaCO3, SrCO3, BaCO3 lavar con H2O


+ CH3COOH 2M (8-10 gts)

Ca+2, Sr+2, Ba+2


CH3COONa + K2Cr2O7 +

Ca+2, Sr+2
Na2CO3(s) (pH>10)
+ 2-3, lavar

BaCrO4
amarillo
Ba+2

CaCO3, SrCO3
+ CH3COOH 2M

Ca+2, Sr+2
(NH4)2SO4(exc)
+ NH4OH
+ 10-15

SrSO4
blanco

Ca+2
(NH4)2C2O4 5-6 gts
+

Sr+2
CaC2O4
blanco
Ca+
2

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PRCTICA NO 11
MARCHA SISTEMTICA DE CATIONES DEL GRUPO 3

Ni+2, Co+2, Zn+2, Mn+2, Fe+3, Cr+3, Al+3


NaOH(exc) 2M + H2O2 3% +

CrO4-2, AlO2-2, ZnO2-2


CH3COOH(c), pH4-5

Ni(OH)2, Co(OH)3, MnO(OH)2,


Fe(OH)3 Lavar
+ H2SO4 2N 3gts + 2-3
+ KNO2 2 gts

5 gts
NH4SCN(sat) 8 gts

Solucin roja

NH4OH(c)(exc)
+ H2O2 3%
+ 3-4
Centrifugar usar
solo la solucin

Fenolftalena 1gt
+ H2SO4 2N(exc)
+ Alcohol amlico
+ H2O2 3% (a)

Capa orgnica
azul

Fe+3

NH4F decol
+ alcohol amilico

5 gts
Ni(NH3)6+2
pH 5-9
DMG 2 gts

Cr+3

Al+3, Zn+2
+ NH4Cl(sat) 8 gts
+ NH4OH, pH9
+ 4

Al(OH)3 lavar
ZnO2-2
+ CH3COOH
+ CH3COOH
+ aluminona 0.01%
+ + NH4OH
+(NH4)2CO3
Zn+2
Laca roja
+ K4[Fe(CN)6]
Al+3

Capa orgnica roja


Co+

Laca roja

Zn2[Fe(CN)6]
Blanco gelatinoso

Ni+2

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Zn+2

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(a) Identificacin.- Colocar en un tubo de ensayo dos gotas de K2Cr2O7 2M; otras 2 ml de H2SO4
1M y 1 ml de alcohol amlico o ter etlico. Aadir gotas de la solucin con H 2O2 3% o la
muestra con perxido y agitar. Se forma inmediatamente perxido de cromo de color azul el
cual es mas soluble en la capa orgnica.

BIBLIOGRAFA

Gutirrez Ros, Enrique. 2003. Qumica Inorgnica.


Editorial Reverte S.A. Espaa.
Huheey, James E.1997.Inorganic Chemistry: Principles of structure and
reactivity. Editorial Harper Collinscollegepublishers. United State. New york.
Shriver, Atkins y Langford. 2001. Qumica Inorgnica. Vol 1 y 2.
Editorial Reverte S.A. Barcelona Espaa
Cotton, F. A., Wilkinson, G.A., Murillo C.A., Bochman, M., Qumica
Inorgnica Avanzada. Editorial Limusa, Mxico, 1999.
Alexeiev, V. N. 1974. Semimicroanalisis Cualitativo. Editorial Mir. Mosc

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