UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPRITO SANTO UFES

CENTRO DE CINCIAS EXATAS CCE

DEPARTAMENTO DE QUMICA DQUI

Professor Eloi Alves da Silva Filho

Termodinmica
Funes termodinmicas

Grupo 2:
Brendo Martins Angeli
Stener
Renan Martins
Gabriel Fernandes

VITRIA ES
27 de Maro de 2015

1. Objetivo
A prtica teve com objetivo determinar as funes termodinmicas dos
processos de dissoluo e de neutralizao.
2. Introduo
2.1. Calor
Atravs da experincia diria, o conceito de calor como sendo uma forma de
energia que flui do mais quente para o mais frio, surge de maneira quase que
intuitiva. Muitas reaes ocorrem com liberao de calor para o ambiente, sendo
denominadas exotrmicas. Outras, endotrmicas, retiram calor do ambiente com
conseqente abaixamento de temperatura [2].
Calor um termo comum, bastante confundido com temperatura, mas que em
Termodinmica tem um significado preciso e importante: a cincia do calor e do
trabalho e estuda os processos em que h transformao de energia, bem como o
comportamento dos corpos nestas transformaes.
O calor, por sua vez, a energia transferida em consequncia de uma
diferena de temperatura: a energia flui na forma de calor de uma regio de
temperatura alta para uma regio de temperatura mais baixa.
Em termodinmica, os termos sistema e vizinhana tambm tm um
significado especial: um sistema definido como objeto ou conjunto de objetos
sendo estudado; a vizinhana, por sua vez, inclui tudo o que esteja fora do sistema
e que possa trocar energia com ele. Quando isso ocorre, a energia interna do
sistema (que a sua capacidade de realizar trabalho) tambm pode ser alterada.
Deste modo, a quantidade de calor Q recebida pelo sistema ou cedida por ele ser
igual variao da sua energia interna[1]:
Q = U [1]
2.2. Capacidade termica
Sobre a chama de um fogo so colocados dois recipientes: um contendo um
litro de gua e no outro, o dobro deste volume. Ao aquecer ambos e observar o
comportamento da temperatura, pode-se perceber que o primeiro sistema aquele
em que o aumento em 1C ocorre antes, assim como tambm o sistema que
esfria mais rpido quando afastado da chama.
De modo anlogo, para elevar em 1C a temperatura de 1 Kg de prata, seria
necessria uma quantidade de calor maior que para elevar em 1C a temperatura
de 10 gramas do mesmo material.
Esses exemplos permitem concluir que corpos diferentes necessitam de
diferentes quantidades de calor para elevar sua temperatura em 1C. Essa
quantidade de calor denominada capacidade trmica C, tambm conhecida como
capacidade calorfica.
Conhecidas a capacidade trmica do sistema e a variao de temperatura
ocorrida, possvel medir a quantidade de energia liberada ou recebida:
Q = C . T [2]

No SI, a unidade da capacidade trmica JK -1. comum utilizar tambm cal.C-1.[1]

2.3. Calorimetria
A Calorimetria o nome dado medida experimental para verificar a
transferncia de calor durante um processo fsico ou qumico. Este procedimento
pode ser realizado com o auxlio de um aparelho chamado calormetro, que tem a
propriedade de no efetuar trocas de calor com o ambiente. As medidas baseiam-se
nas trocas de calor e no equilbrio trmico neste sistema entre as substncias
contidas no seu interior. [2]
2.4. Termodinmica
Termodinmica o estudo das propriedades de equilbrio da matria em
funo da temperatura. [3]Embora esse equilbrio seja fsico, em determinadas
circunstancia define-se o equilbrio qumico, por convir ao equacionamento e
quantificao de certas grandezas, limitadas as condies de contorno de uma
transformao qumica.
2.5. Entalpia[1]
Reaes qumicas ocorrem em funo de uma liberao ou absoro de
energia. Quando uma garrafa com gua fica exposta temperatura ambiente, por
exemplo, ela ficar menos fria, porque a gua contida nela ir absorver energia,
neste caso, calor da vizinhana at equilibrar a sua energia do ambiente. Ainda
que a quantidade de energia seja, s vezes, imperceptvel essa liberao ou
absoro ocorrer. Uma reao sempre ocorrer no sentido do corpo mais quente
para o corpo mais frio. Isso ocorre devido ao fato do corpo com temperatura mais
alta possuir uma maior energia, enquanto o corpo mais frio dispe
momentaneamente de menos quantidade de energia. E toda reao os corpos
tendem a se equilibrar, sendo assim, o corpo mais energtico sempre tender a
ceder parte de sua energia de modo que o sistema atinja o equilbrio. Quando a
energia dos produtos menor que a energia dos reagentes, ento, enquanto a
reao avana, energia liberada, geralmente em forma de calor, reao
exotrmica. Se a energia dos produtos maior a energia dos reagentes, o sistema
absorve energia da vizinhana, sendo caracterizada como uma reao endotrmica.
Porm, em todos os casos, a quantidade de energia liberada ou absorvida sempre
ir expressar a variao da energia da reao qumica. Tal conceito fundamentado
na Lei de conservao de energia.
A quantidade de calor absorvida por um sistema um nmero positivo, ou
seja, o sistema absorve calor das vizinhanas, enquanto a quantidade de calor
liberada pelo sistema um nmero negativo, ou seja, o fluxo de calor est na
direo oposta, quando o sistema perde calor para as vizinhanas. Atravs da
entalpia, que uma funo de estado de um sistema, podemos calcular o calor
envolvido em transformaes isobricas, porque a variao de entalpia nessas
transformaes numericamente igual quantidade de calor transferida entre
sistema e vizinhana.
A entalpia de um sistema, uma funo de estado, sendo assim, o valor de
H depende somente das entalpias do estado final e inicial, seja qual for o caminho
percorrido pela reao.

3. Parte Experimental
3.1. Materiais e Reagentes

Calormetro
Banho termostato
Proveta
Bquer
Cronometro
cido actico
gua destilada

Hidrxido de sdio
cido clordrico
Termmetro
Balana semi-analitica
Barra magntica
Agitador magntico

3.2.
3.2.1.1.

3.2.1.2.

3.2.2.1.

3.2.2.2.

Procedimento Experimental
3.2.1. Capacidade calorfica do calormetro
Colocou-se 50 mL de gua destilada temperatura ambiente no calormetro e agitose moderadamente. A temperatura foi anotada a cada 20s, at que se estabilizasse
(T1).

Aqueceu-se no banho 50 mL de gua destilada at atingir a temperatura T2 = 40C.

Introduziu-se ento rapidamente a gua destilada aquecida no calormetro. Agitouse bem e a temperatura foi anotada a cada 10s at que se manteve constante (T3).
Esse processo foi realizado mais duas vezes

3.2.2. Determinao da entalpia de dissoluo do NaOH.

(a) Adicionou-se 100 mL de gua ao calormetro e se anotou a temperatura T1 a

cada 20s, at que esta se manteve constante. (b) Em seguida, introduziu-se no
calormetro 0,5 g de NaOH slido e agitou-se bem. Anotou-se a temperatura a cada
20 segundos, at que a temperatura atingiu o estado de equilbrio (T 2).

Repetiu-se o mesmo procedimento citado em 3.2.2.1. Porm agora adicionando-se

1,0 g, 2,0 g, 3,0 g, 4,0 g e 5,0 g de NaOH slido ao calormetro (com gua).

3.2.3. Determinao da entalpia de neutralizao de cidos.

3.2.3.1. Foram preparados 150 mL de uma soluo de NaOH 0,5

mol/L. Desta soluo retirou-se uma alquota de 50 mL a qual foi introduzida no
calormetro com agitao moderada. Anotou-se a temperatura a cada minuto at
que esta se encontrasse em equilbrio (T1).

3.2.3.2. Foram preparados 150 mL de uma soluo 0,5 mol/L de HCl.

Retirou-se 50 mL do cido clordrico 0,5 mol/L, temperatura conhecida e igual
temperatura do interior do calormetro, e colocou-se rapidamente sobre 50 mL de
NaOH. Agitou-se e fez-se leituras em intervalos de temperatura de 30 em 30s, at
que a temperatura da mistura se manteve constante, T2. Esse processo foi feito
mais uma vez.

3.2.3.3. Repetiu-se o procedimento 3.2.3.2, porm desta vez utilizando

cido actico 0,5 mol/L e a mesma base.

Referencias Bibliograficas

1-ATIKINS, Peter; Jones, Loreta. Fsico Qumica I, Rio de Janeiro,

6 edio, editora LTC, volume 1, 1999.
2- HALLIDAY, David; Resnick, Robert e Walker, Jearl. Fudamentos
de Fsica, LTC editora, Rio de Janeiro, RJ, 6edio, vol. 2, 2002.

 3-Prticas de Fsico-qumica - 3 Edio/ Revista e Ampliada Renato N. Rangel

4- Roteiro de Fsico-qumica Experimental - Eloi A. S. Filho;
Anderson Fuzer; Marcos B.J.G de Freitas; Geovane L. Senna;
Eustaquio V. R. de Castro.