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1. - OBJETIVOS
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
Comparar los valores experimentales obtenidos, con respecto a los valores lmite
mximos permisibles de concentraciones de vapores o gases de compuestos
qumicos en aire, establecidos en distintas normatividades (SEMARNAT, STPS,
RETC, EPA).
2.
INTRODUCCIN
IDENTIFICACIN DE RIESGOS.
La mayora de las sustancias qumicas utilizadas en las industrias tienen algn riesgo
potencial, por lo que es necesario conocer los riesgos tanto para la salud (irritacin a piel,
ojos, nariz, etc. Como para las instalaciones (inflamabilidad, etc.). El primer paso para la
identificacin de riesgos consiste en conocer todas las sustancias o residuos peligrosos,
que generan gases o vapores txicos e inflamables en diversas actividades industriales.
La anterior definicin es anloga al Short Time Exposure Level Time Weighted Average
(STEL-TWA) de la Administracin de Seguridad e Higiene del Trabajo de los E.U.A.
(NIOSH, 2008).
ATMSFERA EXPLOSIVA.
Se denomina as a la mezcla con el aire en condiciones atmosfricas, de sustancias
inflamables en forma de gases, vapores, nieblas o polvos, en las que, tras una ignicin, la
combustin se propaga a la totalidad de la mezcla no quemada. (Gua tcnica para la
seguridad y salud en atmsferas explosivas)
Algunos ejemplos de reas donde pueden generarse atmsferas explosivas debido a la
presencia de gases combustibles son:
- Espacios abiertos:
paralizan, eliminando el sentido, por lo que el olfato no puede ser considerado como un
aviso de la presencia del gas.
En general dependiendo de la concentracin de la sustancia y de las condiciones en las
que se encuentra, puede haber un margen muy estrecho entre conciencia e
inconsciencia, y entre inconsciencia y muerte. Ya que en donde las concentraciones altas
causan parlisis respiratoria, la respiracin espontneamente no regresa, a menos que se
aplique respiracin artificial.
Por lo que es importante conocer y anotar si las sustancias peligrosas son irritantes a los
ojos, tracto respiratorio o la piel, a fin de determinar el equipo correcto de proteccin
personal.
Los responsables del monitoreo deben utilizar los Equipos de Proteccin Personal
necesarios como: Bata, mandil, guantes impermeables y anticorrosivos, cubre bocas y
lentes de seguridad.
EXPLOSIMETROS:
Los explosmetros son aparatos para medir las concentraciones de gases y vapores
inflamables. Permiten obtener resultados cuantitativos pero no cualitativos, es decir, es
posible detectar la presencia y concentracin de un gas o vapor combustible en una
composicin de gases, pero no se pueden distinguir las diferentes sustancias presentes.
Explosimetro MicroMax:
El explosmetro MicroMax determina el Limite Inferior de Explosividad para un amplio
espectro de gases y sustancias inflamables y o explosivas, en funcin de los porcentajes
de concentracin en aire de estos gases y de los porcentajes de concentracin en aire de
las sustancias con baja presin de vapor.
3.- ANTECEDENTES.
La Tabla 1, muestra informacin importante de las sustancias con la que se ha de trabajar
en esta prctica.
TABLA 1. CONCENTRACIONES DE TWA, STEL, IDLH en PPM, LIMITES INFERIOR Y
SUPERIOR DE EXPLOSIVIDAD, FLASH POINT, TEMPERATURA de EBULLICION y
PRESIN de VAPOR.
LSETemp. Presin LIE-LEL
SUSTAN TWA TWA STEL IDLH Flash
UEL
Ebullici Vapor % por
CIA
(ppm) (mg/m3) (ppm) (ppm) Point
% por
n
(mmHg)
vol
vol
GASOLIN
-42.7 C 38.8 C 38-300 a
300
900
500 5000
1.4
7.6
A
-45 F 102 F
20C
2.5. bar
GAS LP 1000 1800 1250 2250 XXX
- 2 C
1.8
9
40 psig
MONOXI
DO de
50
55
400
400
XXX
XXX
XXX
XXX
XXX
CARBON
O
TOLUEN
4.44 C 111 C 20 a 20
100
375
150 2000
1.2
7.1
O
40 F
232 F
C
Donde:
TWA. Tiempo Ponderado de Concentracin
STEL. Tiempo de exposicin a corto plazo
IDLH. ndice de dao letal a la salud
LIE-LEL: Lmite Inferior de explosividad.
LSE-UEL: Lmite superior de explosividad.
Ca. Carcingena N.D. no determinado
4.- METODOLOGIA:
1- INSTRUCCIONES DEL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO MICROMAX LUMIDOR
SAFETY PRODUCTS. (ANEXO 8.1).
2. VERIFICAR LA CALIBRACIN.
2.1.1. Encender el explosmetro, presionar el botn ON/OFF hasta que aparezca
la palabra ON en la pantalla. Inmediatamente se activan las funciones de
pruebas automticas y Auto Zero y continuarn despus de 45
segundos, y se desplegarn los cuatro intervalos; O2, LEL, CO; y H2S. (Fig.
8.1).
2.1.2. Despus de aparecer los cuatro intervalos en la pantalla, es cuando el
monitor est listo para tomar lecturas.
2.2.
MATERIALES.
2.2.1.
2.2.2.
2.2.3.
2.2.4.
2.2.5.
2.2.6.
2.3.
PROCEDIMIENTO.
2.3.1. Con base en los parmetros de densidad, grado de pureza y presiones de
vapor de los compuestos, establecer las concentraciones esperadas del
qumico, en relacin con los volmenes de las cajas. Este clculo es para
comparar las concentraciones calculadas, con respecto a los valores de
concentracin de vapores en aire en ppm, que mide el explosmetro y
verificar la sensibilidad y precisin del aparato.
2.3.2. Se trata de realizar un monitoreo de toma de muestras consecutivas cada
hora en una jornada laboral de 8 horas, en las cuales se supone exposicin
de los trabajadores al contaminante.
MONITOREO.
2.4.1. Una vez encendido el explosmetro, se verifican las lecturas en ceros de
acuerdo con la calibracin previamente realizada.
2.4.2. Se cronometra un tiempo total de 1 minuto de toma de muestra; iniciando
en el momento que se introduce la manguera de muestreo por el puerto.
2.4.3. Se retira la sonda del recipiente de muestreo. Se transcurre con la sonda al
aire libre durante 5 minutos. Despus de este lapso, se inicia una segunda
lectura, y as sucesivamente, hasta realizar 8 lecturas, lo que equivale a
simular un monitoreo cada hora en una jornada laboral.
2.4.4. Las lecturas que registra la pantalla del explosmetro se muestran en la
Tabla 2.
Tabla 2. Significado de las lecturas registradas en la pantalla del explosmetro.
LECTURA
.
XXX
LEL
CO
H2S
SIGNIFICADO.
Porcentaje de oxigeno.
Nivel inferior de explosividad en porcentaje.
Concentracin de CO en ppm.
Concentracin de H2S en ppm.
REGISTRO DE DATOS.
2.5.1. Registrar en la hoja de datos de monitoreo los valores observados en el
equipo.
2.6.
2.7.
Tolueno
3. RESULTADOS
3.1.
3.2.
La Hoja de Registro de Datos que se propone, aplica para cada sustancia por separado.
En las filas debe diferenciarse cada una de las 8 tomas de muestras para LEL, TWA,
STEL y Pico.
COMPUESTO
QUIMICO
GASOLINA
PARAMETROS
LECTURA 1
LECTURA 2
LECTURA 3
LECTURA 4
ppm
ppm
ppm
ppm
tiempo [seg]
tiempo [seg]
LEL
PICO
SHORT
AVERAGE
GAS LP
LEL
PICO
SHORT
AVERAGE
CO
LEL
PICO
SHORT
AVERAGE
COMPUES
TO
QUIMICO
GASOLIN
A
GAS LP
CO
PARAMETR
OS
LEL
PICO
SHORT
AVERAGE
LEL
PICO
SHORT
AVERAGE
LEL
PICO
SHORT
AVERAGE
Prome
dio
Desviaci
n
estndar
tiempo [seg]
tiempo [seg]
3.3.
3.4.
4.
CONCLUSIONES Y DISCUSIONES.
4.1.
5. CUESTIONARIO
5.1.
5.2.
5.3.
5.4.
5.5.
5.6.
5.7.
5.8.
5.9.
5.10.
6. BIBLIOGRAFIA
6.1.
Giral, J; Gonzlez,S; Montao, E.; La Industria Qumica en Mxico,
6.2.
6.3.
6.4.
6.5.
6.6.
6.7.
6.8.
pgs.
http://www.cdc.gov/niosh/npg/nengapdxg.html
http://www.cdc.gov/niosh/idlh/intridl4.html
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/documentos/amoniaco.pdf
http://www.honeywellanalytics.com/es-
6.9.
6.10.
ES/gasdetection/GasHazards/Paginas/default.aspx
http://www.ciquime.org.ar/explosimetro.html
http://www.pancanal.com/esp/legal/reglamentos/security/industrial/290
sp-apendice-a.pdf
7.
7.1.
ANEXOS
FIGURA DEL MICROMAX.
7.2.
Existe una relacin directa entre la presin de vapor (pV) de una sustancia y la mxima
concentracin de este vapor cuando se mezcla en aire.
Mayor presin de vapor depende de la concentracin de las molculas de la sustancia
presente.
Entonces: si se conoce la pV de una sustancia, se puede calcular la concentracin del
qumico en el aire con tan slo sustituir este valor en las formulas que aparecen en la
Tabla 8.2.1., la formula a utilizar depender de las unidades en las que queramos
encontrar la concentracin (% en volumen de aire, ppm, ppb mg/m3 de aire).
TABLA 7.2.1. FORMULAS PARA CALCULAR LAS CONCENTRACIONES DE VAPOR
EN EL AIRE.
Concentraciones
7.3.
Formula
concentraci n=
ppm=
pV (mmHg)
100
760
pV ( mmHg )
1000000
760
Para realizar esto es necesario revisar las TABLAS: 7.3.1, 7.3.2; en las cuales debemos
identificar un grado de efecto a al salud y un grado de exposicin potencial, para que
mediante coordenadas ubicarlas en la IMAGEN 7.3.3 y saber que tipo de riesgo tenemos:
inocua, baja, moderada, alta, muy alta.
CRITERIOS DE TOXICIDAD
GRADO
DE
EFECTO A
LA SALUD
EFECTO A LA SALUD
RATA DL50
VA ORAL
CONEJO
DL50
VA
CUTNEA
RATA CL50
VA RESPIRATORIA
mg/kg
mg/kg
mg/l
ppm
EFECTOS LEVES
REVERSIBLES O SIN
EFECTOS
CONOCIDOS
MAYOR
QUE 5000
MAYOR
QUE 2000
MAYOR
QUE 20
EFECTOS
MODERADOS
REVERSIBLES
MAYOR
QUE 500
HASTA
5000
MAYOR DE
1000 HASTA
2000
MAYOR
QUE 2
HASTA 20
EFECTOS SEVEROS
REVERSIBLES
MAYOR
QUE 50
HASTA 500
MAYOR
QUE 200
HASTA 1000
MAYOR
QUE 0.5
HASTA 2
MAYOR
QUE 1
HASTA 50
MAYOR
QUE 20
HASTA 200
MAYOR
QUE 0.05
HASTA 0.5
MAYOR
QUE 20
HASTA 200
IGUAL O
MENOR
DE 1
IGUAL O
MENOR DE
20
IGUAL O
MENOR
DE 0.05
IGUAL O
MENOR
DE 20
EFECTOS
IRREVERSIBLES.
SUSTANCIAS
CARCINGENAS
SOSPECHOSAS,
MUTGENAS,
TERATGENAS
EFECTOS
INCAPACITANTES O
FATALES,
SUSTANCIAS
CARCINGENAS
COMPROBADAS
MAYOR
QUE 10000
MAYOR
QUE 2000
HASTA
10000
MAYOR
QUE 200
HASTA
2000
* DESCRIPCIN DE LA EXPOSICIN
NO EXPOSICIN
QUMICA
EXPOSICIN
FRECUENTE
CON
LA
SUSTANCIA
QUMICA
A
BAJAS
CONCENTRACIONES O EXPOSICIN POCO
FRECUENTE A ALTAS CONCENTRACIONES
EXPOSICIN
FRECUENTE
CONCENTRACIONES
CON
LA
SUSTANCIA
ALTAS
PPT
C i ti
i 1
t
i 1
Donde:
Ci Es la medida i del contaminante en el medio ambiente laboral durante un
tiempo determinado, siempre en mg/ m3 o en ppm.
ti Es el tiempo utilizado en cada toma de muestra, siempre en la misma
unidad de tiempo.
b)
LMPE en ppm (
24.45
)(LMPE en mg/m 3 )
PM
Donde:
PM
24.45
7.5.
Donde:
C: Es la medida de la concentracin de los contaminantes del medio
ambiente laboral y el subndice la correlaciona con cada uno de los LMPEPPT.
EJEMPLO:
En un ambiente de trabajo se encontr que el aire contiene 400 ppm de acetona (LMPEPPT 1000 ppm), 150 ppm de acetato de sec-butilo (LMPE-PPT 200 ppm), y 100 ppm de
metil etil cetona (LMPE-PPT 200 ppm).
400
150 100