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ESTRADA JUSTO ITZEL ARELI. 801 Q.F.B.

MONOGRAFIAS DE PARSITOS Y VECTORES


Entamoeba histolytica (E. histolytica)
Resumen
Esta monografa tiene como finalidad mostrar de manera breve los aspectos
ms relevantes del protozoario Entamoeba histolytica, como son: clasificacin
taxonmica, importancia econmica, ciclo biolgico y fases de maduracin,
mtodos de diagnstico, tratamiento y la patogenia que provoca al ser humano.
E. histolytica es un protozoario con forma ameboide, descubierto en 1873; es
patgeno para el hombre, causando patologa diversa, entre ellas colitis y
abscesos hepticos. Se distinguen cuatro formas: trofozoito, quiste joven, quiste
binucleado y quiste maduro.
Esta enfermedad puede ser prevenida al cuidar la sanidad en la preparacin
de alimentos. Los estados en nuestro pas que sufren con esta enfermedad son
los que se encuentran al sur-sureste: Campeche, Oaxaca, Tabasco, Guerrero.
En el diagnstico, destacan: el coproparasitolgico, cortes histolgicos de
lceras intestinales, mtodo tricrmico y las tcnicas inmunofluorescentes,
ELISA, entre otros que se han desarrollado recientemente.
Para tratar la amibiasis, se emplean frmacos como las oxiquinolenas,
dicloroacetamida, fenatrolilquinonas, diclorhidrato de dehidroemetina, derivados
de imidazolnicos y nitazoxamida, emetina, dehidroemetina y metronidazol.
Entre las medidas profilcticas destacan: evitar fecalismo, uso de letrinas,
instalacin de drenaje, lavado de frutas y verduras, cuidado de la higiene
personal, evitar comer fuera de casa.
Introduccin
E. histolytica fue descubierta por Friedrich Lsch en 1873 en Rusia, quien la aisl
de un paciente con disentera e, incluso, estableci la relacin existente entre la
enfermedad y el protozoario en perros infectados experimentalmente con quistes
amebianos procedentes de humanos1.
Clasificacin taxonmica
Phyllum: Sarcomastigophora
Subphyllum: Sarcodina

Importancia econmica
Clase: Lobosea
En
Mxico, las enfermedades diarreicas
Familia: Endamoebidae
continan mantenindose entre las
Gnero: Entamoeba
2
primeras
veinte
causas
de
Especie: histolytica
morbilidad, pasando del quinto lugar
obtenido en el 2003 al sexto lugar en 2008, con una incidencia nacional de 972.6
a 498.5. Los estados del sur y sureste son los que presentan la mayor incidencia.
Tabasco present una incidencia de 1,457.2, seguido de Oaxaca con 1,278.0,
Campeche 1,187.0 y Guerrero con 1,149.7; estos estados constituyen el 22.12%
de la totalidad de los casos presentados en este periodo. Secretara de Salud
Mxico3.
Ciclo biolgico
La transmisin puede realizarse por contacto directo, fomites y participacin de
transmisores biolgicos en el arrastre mecnico.
El papel de los fomites (juegues, ropa sucia, picaportes, termmetros rectales,
utensilios para comer, alimentos, aguas negras) contaminados con quistes
(forma infectante comn) es muy importante para la transmisin de este
parsito2.

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Una vez ingeridos los quistes de E. histolytica (forma infectante), pasan al
estmago, luego pasan al intestino delgado donde se abren para dejar salir un
trofozoito octanucleado que rpidamente se divide y da lugar a ocho trofozoitos
metaqusticos pequeos, los cuales son llevados con el contenido intestinal al
ciego en donde pueden seguir dos rutas: establecerse o ser arrastrados al
exterior junto con la materia fecal.
Para que los trofozoitos se establezcan en el intestino grueso, tienen que
conjuntarse una serie de factores: cierto nmero de trofozoitos, trnsito intestinal
lento, bacterias entricas apropiadas, dieta elevada en azcares, potencial xido
reduccin bajo2.
El trofozoito mide de 20 a 40 micras de dimetro; cuando est mvil, emite un
seudpodo amplio muy fcilmente distinguible del resto del citoplasma que es
granuloso. Este seudpodo es unidireccional y mediante ste, el trofozoito se
desplaza ejerciendo traccin sobre el resto de la clula. Nuevamente y en la
misma direccin, se produce otro seudpodo que va a realizar las mismas
funciones del anterior y as sucesivamente, dando por resultado final el
desplazamiento activo del parsito. En el citoplasma se encuentran vacuolas
digestivas, eritrocitos y rara vez otros elementos fagocitados 4.
La forma de transicin o prequiste es un organismo redondeado u ovoide de 10 a
20 micras de dimetro, inmvil, con una membrana qustica en va de formacin,
sin inclusiones citoplasmticas, pero ocasionalmente con cuerpos cromatoidales
y vacuola de glicgeno4.
El quiste mide de 10 a 18 micras, es redondeado y posee una cubierta gruesa. En
su interior se pueden observar de 1 a 4 ncleos con las caractersticas propias de
su especie. A veces se observan, tanto en fresco como coloreados, los cuerpos
cromatoidales de forma cilndrica con extremos redondeados. En ocasiones se
encuentra
una
pigmentacin iodfila que
Imagen 1. Ciclo biolgico de Entamoeba histolytica2
ocupa
parte
del
4
citoplasma .
Diagnstico
parasitolgico
El examen microscpico reconoce las diferentes formas de E. histolytica. Los
trofozoitos se encuentran ms frecuentemente en las heces lquidas con moco y
en material obtenido por endoscopia, se recomienda solicitar al paciente
muestras seriadas4.
Imagen 2
En cortes histolgicos de
A. Quiste de E. histolytica
intestinales
es
B. Trofozoito de E. histolytica con eritrocitos en su interior1 lceras
posible
identificar
E.
histolytica con la coloracin de hematoxilina-eosina. Se han descrito coloraciones
especiales como lo son mtodo tricrmico y las tcnicas inmunofluorescentes 4.
Tratamiento
La amibiasis intestinal crnica en la que los trofozoitos se encuentran en la luz
intestinal, se emplean frmacos que acten a ese nivel: oxiquinolenas,
dicloroacetamida, fenatrolilquinonas. Cuando se presenta amibiasis intestinal
aguda, se deber emplear frmacos que acten a nivel sistmico: diclorhidrato
de dehidroemetina, derivados de imidazolnicos y nitazoxamida. En el caso de
absceso heptico se recomienda: emetina, dehidroemetina o metronidazol 2.

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En la actualidad se han desarrollado una serie de reacciones inmunolgicas como
las de hemaglutinacin, contrainmunoelectroforesis, inmunofluorescencia, ELISA
e inmunoblot2.
Patologa
En la mayora de las infecciones por Entamoeba histolytica, el parsito acta
como un comensal y no ocasiona sntomas. Sin embargo, en algunos casos
puede invadir la pared intestinal y producir ulceracin y, en ocasiones, puede
ocurrir la diseminacin secundaria al hgado u otros rganos 5.
La lcera intestinal primaria se desarrolla con mayor frecuencia en ciertas zonas
del intestino grueso como: el ciego, apndice y el colon ascendente, aunque
tambin se pueden encontrar lceras en otros segmentos del intestino. Cuando
las amibas logran adentrarse en el epitelio intestinal se observa necrosis ltica
superficial.
El segundo sitio de preferencia de esta amiba es el hgado, particularmente el
lbulo derecho y a partir de ste rgano por va hematgena se puede diseminar
a cualquier parte del organismo, asimismo la ruptura de los abscesos har que se
propaguen las amibas a distintos sitios. Se ha encontrado a E. histolytica
prcticamente en todos los tejidos del hombre 2.
Conclusiones
Debido a las caractersticas de transmisin de este protozoario, es importante
que se lleven a cabo medidas profilcticas adecuadas, ya que la principal va de
contagio es por el fecalismo, evitando defecar fuera de casas habitacin.
Adems, es importante la instalacin de drenaje, lavado y desinfeccin de frutas
y verduras y educar para prevenir.
Referencias
1. Gmez JC, Corts JA, Cuervo SI, Lpez MC. Amebiasis intestinal. Infectio. 2007;
11(1): 36-45
2. Tay Zavala J; Velasco Castrejn O; Lara Aguilera R; Gutirrez Quirz M.
Parasitologa Mdica. 7 ed. Mxico: Mndez Editores; 2008.
3. Secretara de Salud. Sistema Nacional de vigilancia epidemiolgica. Panorama
Epidemiolgico de la amebiasis intestinal en Mxico 2003-2008. Vigilancia
Epidemiolgica Semana 49, 2009.
4. Botero Marcos DR. Parasitosis Humanas. 3 Ed. Colombia: Corporacin para
investigaciones biolgicas; 1998.
5. Chacn-Bonilla L. Farmacoterapia actual de la amibiasis, nuevas drogas y
diseo de una vacuna. Invest Clin. 2012;53(3):301-314

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Ascaris lumbricoides

Resumen

Introduccin

La ascariosis es una parasitosis causada por A. lumbricoides, que se adquiere al


ingerir la forma infectante de este parsito (huevo larvado). En el hombre causa
problemas gastrointestinales y pulmonares. Es el nematodo ms grande que es
capaz de parasitar el tubo digestivo del hombre. Debido a su aspecto, en la
antigedad era comparado con la lombriz de tierra.
La ascariosis es endmica en regiones de clima clido y hmedo en las que las
condiciones del suelo favorecen el desarrollo de huevos hasta su fase infectante,
permaneciendo viables en este estado (huevo larvario) durante varios aos.
Entre los mtodos de diagnstico, tenemos el coproparasitoscpico directo o por
concentracin, adems del uso de Rayos X que permiten observar la sombre de
gusanos en los intestinos.
La patologa que causa Ascaris lumbricoides se presentan en varios sitios de
acuerdo a la localizacin de las diversas formas evolutivas: si las larvas pasan
por el pulmn producen ruptura de los capilares y de la pared alveola, cuando
continan por los capilares hacia la circulacin arterial y se diseminan en
diversos rganos, originan granulomas. Los adultos en el intestino delgado
causan irritacin de la mucosa debido al movimiento y presin por su gran
tamao.

Ascaris lumbricoides causa la ascariosis, la parasitosis ms frecuente y


cosmopolita de todas las helmintosis humanas. El agente causal, por su gran
tamao, fue reconocido desde la antigedad cuando se comparaba con la lombriz
de tierra, Lumbricus terrestris, la cual tiene forma y tamao semejantes1.

Clasificacin
Phyllum: Aschelminthes
Clase: Nematoda
Superfamilia:
Ascaridoidea
Gnero: Ascaris
Especie:
Ascaris
2
lumbricoides
Importancia econmica
La ascariosis es endmica en regiones de clima clido y hmedo as como
en regiones templadas y hmedas en las que las condiciones del suelo
favorecen el desarrollo de huevos hasta su fase infectante, permaneciendo
viables en este estado (huevo larvario) durante varios aos. Se estima que
A. lumbricoides infecta a 1,471 millones de habitantes en el mundo, su
prevalencia es mayor en personas desnutridas que residen en pases en
vas de desarrollo3.
Ciclo biolgico

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A. lumbricoides hembra tiene gran actividad reproductiva, produce


200,000 huevos diarios. Normalmente los huevos fertilizados se eliminan
al exterior con las materias fecales y su destino depende del lugar donde
caigan. Si caen a la tierra hmeda y sombreada en 2 a 8 semanas se
forman larvas en el interior de los huevos y se convierten en infectantes.
En este estado pueden permanecer varios meses. Al ser ingeridos, las
larvas salen a la luz del intestino delgado y hacen un recorrido por la
circulacin y los pulmones, antes de regresar nuevamente al intestino
delgado, en donde se convierten en parsitos adultos. Este recorrido lo
hacen penetrando la pared intestinal hasta encontrar un capilar, que las
llevar por el sistema venoso o linftico hasta el corazn derecho y luego
a los pulmones; aqu rompen la pared del capilar y caen al alvolo
pulmonar donde permanecen varios das, sufren dos mudas y aumentan
de tamao. Son eliminados por las vas respiratorias hasta llegar a la
laringe y pasan a la faringe para ser deglutidas. Estas larvas resisten el
jugo gstrico y pasan al intestino delgado donde se convierten en adultos.
El tiempo requerido para llegar al intestino, a partir del momento de la
ingestin del huevo infectante, es aproximadamente 17 das. Para llegar a
ser adultos necesitan un mes y medio. De esta manera el perodo
prepatente que va desde la ingestin del huevo embrionado, hasta que la
hembra adulta est en capacidad de poner huevos que se detecten en las
materias fecales, es de aproximadamente 2 meses1.

Imagen 1. Ciclo biolgico de A. lumbricoides


1) Expulsin de huevos en la materia fecal. 2) Huevo inmaduro de A. lumbricoides. 3) Contaminacin del suelo
A) Adulto macho de A. lumbricoides
B) Adulto hembra de A. lumbricoides2

Imagen 2.
A: Huevo embrionado de A. lumbricoides. B: Huevo no embrionado de A. lumbricoides C: Huevo no frtil de A.

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Diagnstico parasitolgico
El diagnstico se hace cuando se observan los parsitos o sus productos, por
ejemplo, la expulsin espontnea de gusanos por ano, boca o nariz es
concluyente, en ocasiones pueden observarse larvas en esputo o aspirado
bronquial. Los huevos se detectan mediante coproparasitoscpico directo o por
concentracin. Mediante rayos X se pueden detectar las sombras de los gusanos
en los intestinos y ms cuando en dicho estudio se emplean material de
contraste2.
Tratamiento
Los ms adecuados son: piperazina, pirantel, mebendazol,albendazol,
nitazoxamida. La oclusin y perforacin intestinales as como la penetracin a
apndice y obstruccin de conductos biliares, debern ser tratados
quirrgicamente2.

Patologa
Los efectos patolgicos producidos por Ascaris en el organismo humano, se
presentan en varios sitios de acuerdo a la localizacin de las diversas formas
evolutivas. Las larvas al pasar por el pulmn producen ruptura de los capilares y
de la pared alveolar. Como consecuencia de esto se presenta hemorragia e
inflamacin. Ocasionalmente las larvas no siguen el ciclo normal a travs del
pulmn, sino que continan por los capilares hacia la circulacin arterial y se
diseminan en diversos rganos, originando granulomas de cuerpo extrao.
Los parsitos adultos en el intestino delgado causan irritacin de la mucosa
debido al movimiento y a la presin que hacen por su gran tamao. Cuando
existen en abundante cantidad se entrelazan formando nudos que llegan a
alcanzar tamao suficiente para producir obstruccin del intestino,
especialmente en nios.
La patologa de mayor gravedad se presenta por las migraciones de Ascaris
adultos a diferentes sitios del organismo1.
Conclusiones
Las medidas profilcticas deben estar orientadas a la eliminacin de excretas,
instalando letrinas sanitarias, fomentar en la poblacin medidas higinicas
adecuadas, ya que esta enfermedad ocasionada por A. lumbricoides puede ser
controlada mediante frmacos, pero mejor an, puede ser prevenida tomando
estas medidas.

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Referencias
1. Botero Marcos DR. Parasitosis Humanas. 3 Ed. Colombia: Corporacin para
investigaciones biolgicas; 1998.
2. Tay Zavala J; Velasco Castrejn O; Lara Aguilera R; Gutirrez Quirz M.
Parasitologa Mdica. 7 ed. Mxico: Mndez Editores; 2008.
3. Martnez Barbabosa I, Gutirrez Quiroz M, Fernndez Presas AM, Vzquez Tsuji
O, Pez Len MJ, Garca Yez Y. Inmunoepidemiologa sobre ascariasis en
escolares de la Ciudad de Mxico. Rev Mex de Patol Clin. 2000; 47(1): 20-25
4. Departamento de Microiologa y Parasitologa- Recursos en parasitologa.
Mxico: UNAM. ltima revisin: 24 de Noviembre de 2014; Acceso: 8 de Junio de
2015.
Disponible
en:
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/ascariosis.html

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Fasciola hepatica

Resumen

Fasciola hepatica es un platelmiento, tambin llamado duela, que se


caracteriza por su aspecto lanceolado, posee dos ventosas, una bucal y otra
ventral. El parsito es capaz de afectar los canales biliares y la vescula biliar de
hervboros y omnvoros (hombre); afecta principalmente a bovinos, ovinos y
caprinos. Es considerado como uno de los agentes etiolgicos de una de las
parasitosis ms distribuidas en el planeta.
La patologa de esta enfermedad depende del grado de la parasitosis, y
se pueden distinguir dos periodos, el primero se denomina inicial y de invasin,
que abarca desde el momento en que se ingieren las metacercarias hasta que
los parsitos jvenes se establecen en los conductos biliares. El segundo, de
estado comprende el periodo en el que el parsito alcanza madurez sexual y
permanece en la luz de los conductos billiares hasta que muere.
Para el diagnstico de fasciolosis es imprescindible valorar el periodo de
la enfermedad en que se encuentra el paciente, ya que en la etapa inicial no es
posible apreciar los parsitos ni los huevos de F. hepatica; la presencia de
eosinofilia alta y antecedentes de ingestin de vegetales sirven como pistas para
determinar la enfermedad.

Introduccin

Este fue el primer trematodo descrito por el hombre. Su ciclo biolgico se conoci
hasta 1882.Fasciolosis es una zoonosis causada por el trematodo Fasciola
hepatica, que afecta a animales vertebrados herbvoros (vacas, ovejas, cabras,
entre otros) y a humanos. La infeccin se adquiere debido a la ingesta de
diversos vegetales acuticos crudos, algunos terrestres, o agua contaminados
con metacercarias, la forma infectante1.

Clasificacin

Phyllum: Playhelminthes
Clase:Trematoda
Orden: Digenea
Familia: Fasciolidae
Gnero y especie: Fasciola
hepatica2
Importancia econmica
Este parsito se encuentra ampliamente distribuido en el mundo, sobre todo en
pases criadores de ovejas y vacas. En Mxico, con ndices de frecuencia
relativamente importante se encuentra infectando al ganado vacuno (zona de la
cuenca del Ro Lerma) con valores que van del 5-40%, y en situaciones
particulares (ranchos) el 100% de las reses estn infectadas. Se le localiza en
todo el territorio mexicano2.

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Ciclo biolgico

El ciclo biolgico de Fasciola hepatica (duela heptica) requiere de 2 hospederos:


los animales herbvoros (bovinos, ovinos, caprinos, equinos, conejos, liebres,
venados, otros) y el humano, que intervienen como hospederos definitivos y los
caracoles pulmonados de agua dulce del gnero Lymnaea spp. son hospederos
intermediarios. El humano se infecta al ingerir plantas acuticas (entre ellas
berros, lechuga, alfalfa), otras plantas de tallo corto, terrestres, cultivadas en la
vecindad de cuerpos de agua dulce contaminados con metacercarias. Tambin se
puede adquirir la infeccin a travs de ingesta del agua contaminada.
El desenquistamiento de las metacercarias ocurre en el intestino delgado, gracias
a componentes de la bilis. Las formas juveniles atraviesan la pared intestinal,
migran a travs de la cavidad peritoneal, penetran el parnquima heptico,
donde tienen una fase de crecimiento que se prolonga unos 2 meses y terminan
su desarrollo en los conductos biliares, hbitat del adulto. Pueden sobrevivir en el
hospedero durante 9 - 13.5 aos.

Diagstico parasitolgico
Imagen 1. Ciclo biolgico de F. hepatica
Los exmenes parasitoscpicos son positivos transcurridos 3 - 4 meses despus
de la infeccin, cuando los parsitos adultos eliminan huevos y los mtodos de
diagnstico
pueden
identificarse
en:
Exmenes coproparasitoscpicos (CPS) de concentracin por sedimentacin. La
eliminacin de huevos es irregular y puede ser baja o inexistente en infecciones
con uno o pocos parsitos en infecciones crnicas, ectpicas, y dan "falsos
positivos" en sujetos que han ingerido hgado infectado de ganado 1.
Deteccin
de
coproantgenos.
- Mtodos invasivos: Estudio de contenido duodenal y biopsia de tejidos 1.

ELISA.

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Tambin se puede emplear el mtodo de la cpsula de Beal, que consiste en
hacer llegar al duodeno una cpsula de gelatina que contiene un hilo especial
enrrollado, uno de sus extremos se fija a la mejilla hasta que la cpsula llega al
sitio deseado. El hilo posee muchos filamentos y es poroso y absorbe contenido
duodenal unto con los huevos de F. hepatica2.
Tratamiento
El frmaco de eleccin es el triclabendazol, administrado en 1 - 2 dosis de 10
mg/kg, postprandial. Se considera deseable la administracin de un segundo
tratamiento. Este frmaco no se encuentra disponible en Mxico.
Se han obtenido resultados variables con nitazoxanida. En Mxico, en un grupo
de nios con infecciones leves, se obtuvo buenos resultados, con 100% de
curacin despus de un segundo tratamiento. Otro frmaco utilizado es el
praziquantel. En ocasiones es necesaria la ciruga 1.

Patologa

La patologa en el perodo agudo comprende abscesos eosinoflicos y trayectos


de parsitos marcados por zonas de necrosis rodeadas de infiltrado inflamatorio y
cristales de Charcot-Leyden, fibrosis y tejido granulomatoso. Cabe mencionar que
los cristales de Charcot-Leyden, piramidales, en forma de hexgono, compuestos
de la protena lisolecitina acilhidrolasa con actividad de lipofosfolipasa, no son
especficos de las parasitosis. Se encuentran con frecuencia en tejidos,
secreciones y materia fecal debidos a reacciones inflamatorias eosinoflicas,
como el asma, varias enfermedades parasitarias, alergias y otras enfermedades
inflamatorias. De manera ocasional se han encontrado en neoplasmas
mieloproliferativos1.
En el perodo crnico se observan hiperplasia e hipertrofia de los conductos
biliares con fibrosis y esclerosis periductal - con o sin datos de obstruccin; reas
de necrosis, cambios adenomatosos, hepatomegalia, atrofia parenquimatosa,
cirrosis periportal1.
CONCLUSIONES
Para prevenir esta enfermedad es importante llevar a cabo la destruccin de los
caracoles que funcionan como huspedes intermediarios, utilizando sulfato de
cobre, aunque esta medida debe ser analizada, ya que puede romper el equilibrio
de los ros donde se encuentran.
REFERENCIAS
1. Uribarren Berrueta T.Fasciolosis o Fasciolasis. Mxico: UNAM;2014 [08 de Junio
de
2015].
Disponible
en:
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/fasciolosis.html
2. Tay Zavala J; Velasco Castrejn O; Lara Aguilera R; Gutirrez Quirz M.
Parasitologa Mdica. 7 ed. Mxico: Mndez Editores; 2008.

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Taenia solium

Resumen

Taenia solium es un platelminto que pertenece a la clase de los cestodos, el cual


vive en el intestino delgado de los seres humanos, que llega a medir hasta 5
metros de longitud. Es conocida tambin como lombriz solitaria junto con
Taenia saginata.
Este parsito es de distribucin geogrfica muy amplia, se le encontrar en
pases que acostumbran a comer carne de cerdo, especialmente cuando se
encuentra mal cocida, la ingestin de los huevos producir en el hombre la
cisticercosis, que con frecuencia es causa de muerte.
Es considerado como un parsito armado, debido a que en su morfologa
podemos encontrar: rostelo, ventosas, esclex, cuello, progltidos, entre otros.
Para el diagnstico, el examen de materia fecal permite observar
macroscpicamente la presencia de fragmentos y para identificar los huevos en
el microscopio. El mtodo de concentracin de formol-ter es recomendable, por
la posibilidad de que existan huevos en poca cantidad. Hoy en da, se cuenta con
el mtodo de ELISA, que detecta coproantgenos.
Para el tratamiento, la niclosamida acta inhibiendo la fosforilacin oxidativa de
las mitocondrias del cestodo, lo que hace que el parsito muera en contacto con
el medicamento, se desprenda el esclex y sea eliminado.

Introduccin

Taenia solium y Taenia saginata presentan distribucin geogrfica amplia,


principalmente la T. solium. Debido a que son observados fcilmente, fueron
identificados desde la antigedad, tanto en su forma adulta como en la etapa
larvaria
Taenia solium es un cestodo que posee en el esclex, insertados a la altura del
rostelo, una doble corona de ganchos chicos y grandes en nmero de 22 a 32,
miden de 110 a 140 y de 160 a 180 micras. Adems, posee cuatro ventosas en
forma de copa. El esclex mide 1 mm de dimetro y todo el parsito completo de
2 a 5 metros de longitud. Despus del esclex sigue el cuello, que es corto, de
aproximadamente la mitad del grosor del esclex. Luego del cuello estn los
progltidos inmaduos, maduros y grvidos, que forman la cadena estrobilar. Los
huevos miden de 30-40 micras de dimetro 1.

Clasificacin

Importancia

Phyllum: Platyhelminthes
Clase: Cestoidea
Subclase: Cestoda
Orden: Cyclophyllidea
Familia: Taeniidae
Gnero y especie: Taenia
solium1

econmica

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Es el cestodo es quizs de los ms importantes en salud pblica, ya que la
ingestin de los huevos producir en el hombre la cisticercosis, que con
frecuencia es causa de muerte. Es de distribucin cosmpolita en pases donde se
ingiere carne de cerco cruda o mal cocida2.

Ciclo biolgico
Cuando un cerdo ingiere materia fecal con
progltidos grvidos de T. solium (sucede con
relativa frecuencia en pases que cran cerdos sin
medidas higinicas adecuadas y que adems los
alimentos contaminados con escremento humano
son cosa comn), en el tubo digestivo se disuelven
las paredes del huevo, liberan la oncosfera que
penetra la mucosa intestinal y por va hematgena
es llevada a diversos rganos, principalmente a los
msculos, donde se transformar en un vescula
blanquecina llena de lquido transparente con el
esclex invaginado, mide 0.5-0.8 cm de dimetro y
no es otra cosa ms que la forma larvaria
(metacstodo), o sea el cisticerco2.

Cuando el hombre ingiere carne de cerdo con cisticercos entonces estos se


invaginan en el intestino delgado, con sus ventosas y ganchos se fijan a la
mucosa intestinal y en 2-3 meses despus de la ingestin comienzan a
eliminarse progltidos grvidos junto con la materia fecal humana 1.
Dagnstico
La orientacin principal para el diagnstico se basa en la observacin por parte
del paciente, de los fragmentos (progltides), que salen espontneamente o en
las materias fecales. Al tamizar las materias fecales a travs de una malla, se
pueden recuperar progltides. El mtodo ms simple para clasificar la especie, se
basa en el nmero de ramas uterinas principales, que salen a cada lado del
conducto uterino central del progltide grvido, que son menos de 12 en T.
solium y ms de 12 en T. saginata. Esta diferenciacin es til para fines prcticos,
pero se debe advertir que no es absolutamente segura 2.
El examen de materia fecal es importante para observar macroscpicamente la
presencia de fragmentos y para identificar los huevos en el microscopio. No debe
confiarse en este ltimo estudio como mtodo nico, pues es frecuente que no se
observen huevos al examen coprolgico, aunque el paciente tenga la tenia en su
intestino. El mtodo de concentracin de formol-ter es recomendable, por la
posibilidad de que existan huevos en poca cantidad. Los huevos de T. solium y T.
saginata son indiferenciables entre s.
Un importante avance inmunolgico en el diagnstico de teniosis, lo constituye la
deteccin de coproantgenos por el mtodo de ELISA. Los nuevos avances
tecnolgicos permiten la diferenciacin de los huevos de las dos especies,
utilizando la hibridizacin del DNA, un mtodo difcil y poco sensible, superado

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por una prueba de PCR, ms sensible y especfica, con menor dificultad tcnica y
que se aplica a la diferenciacin de huevos, cisticercos o progltides 2.
Tratamiento
Se emplea niclosamida que acta inhibiendo la fosforilacin oxidativa de las
mitocondrias del cestodo, lo que hace que el parsito muera en contacto con el
medicamento, se desprenda el escex y sea eliminado junto con la cadena
estrobilar.
Patogenia
En la mayora de los pacientes la infeccin es nica, por lo cual se han llamado
solitarias; sin embargo, se encuentran casos de teniosis mltiple. El parsito se
fija por medio de las ventosas o ganchos a la mucosa del intestino delgado. La
patologa que causa la tenia en su estado adulto es muy escasa; puede producir
irritacin mecnica en la mucosa intestinal y rara vez reaccin inflamatoria. La
salida de los progltides produce molestia y prurito anal. Se pueden presentar
convulsiones u otras manifestaciones neurolgicas, debe pensarse en la
posibilidad de una cisticercosis concomitante 2.
Referencias
1. Tay Zavala J; Velasco Castrejn O; Lara Aguilera R; Gutirrez Quirz M.
Parasitologa Mdica. 7 ed. Mxico: Mndez Editores; 2008.
2.Botero Marcos DR. Parasitosis Humanas. 3 Ed. Colombia: Corporacin para
investigaciones biolgicas; 1998.

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MONOGRAFIAS DE PARSITOS Y VECTORES

Mosca tse-tse (Glossina)


Resumen
La mosca tse-tse pertenece a los dpteros hematfagos africanos. Se reconocen
23 especies, con subespecies. Sirven de vector biolgico para los agentes
patgenos Trypanosoma brucei, que a su vez provoca la enfermeda del sueo, o
tripanosomiasis africana en el ser huamno. Estas moscas se cree, que existen
desde hace 34 millones de aos. La familia Glossinidae fue recin creada
especialmente para contener el nico gnero de Glossina. El agente etiolgico
que transmite la mosca tse-tse provoca la tripanosomiasis africana en los seres
humanos est resurgiendo y tiene un considerable impacto en la salud pblica y
el desarrollo econmico en frica subsahariana, mientras que la tripanosomiasis
africana de los animales cuesta $4.5 mil millones por ao.
El principal hbitat de Glossina son ciertas zonas de vegetacin, en dependencia
de la habilidad que tenga esta de tolerar las condiciones ambientales existentes;
aunque muchas especies estn invadiendo ciertos hbitats, como son las
plantaciones de caf y cacao que son habitadas por especies antropoflicas,
porque estas zonas son frecuentemente visitadas por el hombre y ciertos
pequeos animales.
Introduccin
La familia Glossinidae, cuyo gnero es Glossina, est compuesta por ms de 30
especies y subespecies, y constituye el vector que transmite diferentes especies
de Trypanosoma, que causa la enfermedad del sueo en frica en humanos y
ganado1.

Clasificacin

Glossina pertenece al orden Diptera conocido como Schizophora cyclorrhapia; es


decir, son insectos cuyo imago hace como un desgarramiento circular en la pupa
con la ayuda de un saco frontal extendible, el ptilinum. La familia Glossinidae fue
recin creada especialmente para contener el nico gnero de Glossina.
Las 30 especies y subespecies de Glossina tienen bien definido su rango, entre
las cuales existe muy poco sobrelapamiento (superposicin) 1.

Importancia econmica

La Tripanosomiasis africana en los seres humanos est resurgiendo y tiene un


considerable impacto en la salud pblica y el desarrollo econmico en frica
subsahariana, mientras que la tripanosomiasis africana de los animales cuesta
$4.5 mil millones por ao2.

Ciclo biolgico

El principal hbitat de Glossina son ciertas zonas de vegetacin, en dependencia


de la habilidad que tenga esta de tolerar las condiciones ambientales existentes;

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aunque muchas especies estn invadiendo ciertos hbitats, como son las
plantaciones de caf y cacao que son habitadas por especies antropoflicas,
porque estas zonas son frecuentemente visitadas por el hombre y ciertos
pequeos animales1.
La mayora de las hembras son fertilizadas inmediatamente despus de dejar el
puparium, aun antes que ellas tomen su primer alimento. Los primeros huevos
fertilizados que pasan por el conducto de la espermateca entran en el tero de
las hembras cuando ellas tienen de 8 a 11 das de edad.
La larva pasa por diferentes estadios. En su ltimo estadio, la larva es depositada
por la hembra (2 a 3 das despus de su ltima toma de sangre) en el lugar
seleccionado para completar su gestacin larval y pasar a pupa (su cuarto
estadio larval). Esta etapa requiere de 2 semanas o ms en relacin con la
temperatura del suelo, la humedad y la especie.
Al final de su desarrollo ninfal y en respuesta a estmulos que an hoy son
pobremente comprendidos, la joven mosca tse-ts emerge del puparium. El
primer alimento es tomado despus de 24 a 72 horas, de acuerdo con las
condiciones climticas, en que ella encuentra a su hospedero usando el sentido
de la luz y el olor. Los adultos se aparean una sola vez y las hembras tienen como
promedio aproximadamente nueve generaciones de descendientes 1.
En cuanto a las fuentes de alimentacin, en la foresta, los mximos de
densidades del vector son encontrados cerca de los lugares donde los antlopes
toman agua y alrededor de los lugares usados por las personas para baarse,
lavar ropas, reparar los mosquiteros, etctera1.
Diagnstico parasitolgico
Empleo de pruebas serolgicas (solo las hay para Trypanosoma brucei
gambiense) y la exploracin fsica en busca de signos clnicos, por lo comn,
agrandamiento de los ganglios linfticos del cuello.Tambin se puede utilizar
examen del lquido cefalorraqudeo obtenido por puncin lumbar.
El diagnstico debe hacerse lo antes posible antes de la etapa neural para as
evitar tratamientos complicados, difciles y peligrosos 3.
Tratamiento
Tratamiento en la primera etapa: Pentamidina; se usa para el tratamiento en la
primera etapa de la infeccin por Trypanosoma brusei rhodesiense. A pesar de
que causa unos efectos indeseables de cierta consideracin, en general es bien
tolerada por los pacientes. Suramina; se usa para el tratamiento en la primera
etapa de la infeccin por Trypanosoma brucei rhodesiense. Provoca ciertos
efectos indeseables en las vas urinarias, as como reacciones alrgicas.
Tratamiento en la segunda etapa: Melarsoprol; se usa contra las dos formas de la
infeccin. Es un derivado del arsnico y produce muchos efectos colaterales
indeseables; el peor es la encefalopata reactiva (sndrome encefaloptico), que

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puede ser mortal (entre 3% y 10%). Eflornitin; slo es eficaz contra Trypanosoa
brucei gambiense3.
Patologa
Entre los primeros sntomas y signos de la enfermedad del sueo son dolor de
cabeza, fiebres irregulares, tejidos inflamados y dolores en las articulaciones. En
una etapa posterior los parsitos invaden el cerebro, que generalmente conduce
a trastornos mentales, coma y muerte. A menudo hay un perodo de latencia
antes de que aparezcan sntomas obvios o signos, que puede durar meses o aos
en la enfermedad del sueo gambiense. Este perodo de latencia no existe o es
corto en la enfermedad del sueo rhodesiense, en la enfermedad del sueo
gambiense progresa lentamente mientras que las infecciones rhodesiense son
agudas. Si no se tratan, ambas enfermedades del sueo gambiense y
rhodesiense son fatales4.
Conclusiones
La mosca tse- tse es un vector, el cual debera tratarse de mitigar su
reproduccin para evitar que transmita los agentes etiolgicos mencionados.
Referencias
1. ECIMED. BVS CUBA. Microbiologa y parasitologa Mdicas. Libros de Autores
cubanos.[Monografa en internet]. [10 de Junio de 2015] Disponible en:
http://gsdl.bvs.sld.cu/cgi-bin/library?e=d-00000-00---off-0preclini--00-0----0-100---0---0direct-10---4-------0-1l--11-mi-50---20-about---00-0-1-00-0-0-11-1-0gbk00&a=d&c=preclini&cl=CL3.1&d=HASH421a29fb58eb8d61c867bb.7.8.2
2. Geiger Anne, Cuny Gerard, Frutos Roger. Two Tsetse Fly Species, Glossina
palpalis gambiensis and Glossina morsitans morsitans, Carry Genetically Distinct
Populations of the Secondary Symbiont Sodalis glossinidius. Appl. Environ.
Microbiol. 2005; 71 (12): 8941-8943.
3. Organizacin Mundial de la Salud. La tripanosomiasis africana (enfermedad
del sueo). [Monografa en Internet]. 2014. [Consultado el 8 de Junio de 2015].
Disponible en: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs259/es/
4. World Health Organization. WHO. Chapter 2 Tsetse flies, vectors of sleeping
sickness. [Monografa en Internet] [Consultado el 8 de Junio de 2015] Disponible
en: http://www.who.int/water_sanitation_health/resources/vector178to192.pdf

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Giardia lamblia
Resumen
Giardia lamblia es el agente etiolgico de la giardiasis, enfermedad qe es ms
comn en edad peditrica que en adultos. Giardia lamblia fue el primer parsito
microscpico demostrado que parasita al hombre, descubierto por Leewenhoeck
al parecer cuando observaba al microscopio una muestra de sus materias
fecales.
Es un parsito que se encuentra distribuido en todo el mundo. Es un parsito que
presenta una fase de trofozoito y una de quiste, la primera es piriforme, mide de
9-20 micras de longitud por 5-12 de ancho, tiene una cara dorsal convexa y una
ventral plana, esta ltima ocupada en su mayor parte por dos depresiones
adyacentes que constituyen el disco suctor, el cual funciona de manera
semejante al de una ventosa.
Aunque la patogenicidad de este parsito fue puesta en duda durante muchos
aos, trabajos de investigacin recientes han aportado suficientes evidencias que
comprueban su papel en la produccin de molestias. Si bien la relacin entre
giardiosis y diarrea crnica u otras manifestaciones de ala absorcin fueron
sealados con anterioridad, actualmente se sabe que las grasas, glucosa,
vitamina A, entre otros son sustancias que se absorben deficientemente en
individuos con esta protozoosis.
Introduccin
Giardia lamblia fue el primer parsito microscpico demostrado que parasita al
hombre, descubierto por Leewenhoeck al parecer cuando observaba al
microscopio una muestra de sus materias fecales 1.
Clasificacin
Phyllum: Sarcomastigophora
Subphyllum: Mastigophora
Clase: Zoomastigophorea
Familia: Hexamitidae
Gnero y especie: Giardia
lamblia1
Importancia econmica
La giardiosis es de distribucin cosmopolita, pero con cifras de frecuencia muy
variables dependiendo de las condiciones sanitarias de cada regin y del nivel
educativo de las personas. En Mxico refieren que vara del 0.7-66% 1.
Ciclo biolgico
Es un parsito que se encuentra distribuido en todo el mundo. Es un parsito que
presenta una fase de trofozoito y una de quiste, la primera es piriforme, mide de
9-20 micras de longitud por 5-12 de ancho, tiene una cara dorsal convexa y una

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ventral plana, esta ltima ocupada en su mayor parte por dos depresiones
adyacentes que constituyen el disco suctor, el cual funciona de manera
semejante al de una ventosa.
Los trofozoitos se localizan en el intestino delgado, fijados a la mucosa,
principalmente en el duodeno. All se multiplican por divisin binaria y los que
caen a la luz intestinal dan origen a quistes. Estos ltimos son eliminados con las
materias fecales y pueden permanecer viables en el suelo hmedo o en el agua
por varios meses. Infectan por va oral y despus de ingeridos resisten la accin
del jugo gstrico y se rompen en el intestino delgado para dar origen a 4
trofozoitos por cada quiste. Los trofozoitos no son infectantes cuando entran por
va oral. Cuando son eliminados en las heces diarreicas mueren en el exterior. La
infeccin es principalmente persona a persona, pero se ha comprobado que
algunos animales como perros, gatos, castores y rumiantes, pueden ser
reservorios y por consiguiente dan origen a infeccin en humanos, en cuyo caso
esta parasitosis se puede considerar como una zoonosis 2.

Imagen 1. Ciclo biolgico de G. lamblia.

Diagnstico parasitolgico
Debe plantearse diagnstico de giardiasis en pacientes que presenten diarrea
aguda o crnica.
El diagnstico etiolgico slo puede hacerse por identificacin del parsito. El
mtodo ms utilizado es el examen coprolgico, que en la mayora de los casos
revela los quistes; en algunos casos de diarrea se observan trofozoitos, los cuales

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se ven en solucin salina con movimientos vibratorios y giratorios, que permiten
observar la muesca correspondiente a la ventosa.
En las infecciones leves se deben hacer coprolgicos seriados y examen por
concentracin para confirmar la presencia de los parsitos, pues un solo examen
tiene poca sensibilidad.
Se han descrito mtodos inmunolgicos para detectar antgenos del parsito en
materias fecales, con sensibilidad y especificidad de 98 y 100%. Este
procedimiento, que se puede realizar con estuches comerciales de ELISA, es ms
eficiente que el examen coprolgico, pero de mayor costo 2.
Tratamiento
Los derivados 5-nitroimidazlicos son los de eleccin en giardiosis. Se considera
que el secnidazol es el tratamiento ideal, pues produce curaciones superiores al
90% en dosis nica de 2 g para adultos y 30 mg/kg para nios. La tolerancia es
buena, aunque en aproximadamente la cuarta parte de los casos produce
sntomas leves, principalmente sabor metlico y molestias digestivas. El tinidazol
a la dosis de 2 g para adultos y 60 mg/ kg para nios, en dosis nica, presenta
eficacia similar al secnidazol. Estos dos medicamentos tienen la ventaja de
encontrarse, adems de ta-bletas, en suspensin para nios 2.
El metronidazol siempre se ha recomendado en tratamiento de varios das y en
giardiosis la dosis es de 500 mg/da distribuidos en 3 subdosis al da para adultos
y 25 mg/ kg/da para nios, por 5 das. Se presenta en tabletas y solucin en
jarabe para nios.
El albendazol, descrito ampliamente como antihelmntico, es efectivo en
giardiosis a la dosis de 400 mg/da por 5 das. En nios se ha demostrado una
eficacia de 94%2.
Patogenia
El principal mecanismo de accin patgena en giardiosis se debe a la accin
mecnica de los parsitos sobre la mucosa del intestino delgado, principalmente
del duodeno y yeyuno. Esta accin se hace por fijacin de los trofozotos por
medio de la ventosa y da origen a inflamacin catarral. La patologa principal se
encuentra en infecciones masivas, en cuyo caso la barrera mecnica creada por
los parsitos y la inflamacin intestinal, pueden llegar a producir un sndrome de
malabsorcin. En estos casos las vellosidades intestinales se encuentran
atrofiadas, hay inflamacin de la lmina propia y alteraciones morfolgicas de las
clulas epiteliales. Algunos casos de giardiosis graves se han asociado con la
presencia de hiperplasia nodular linfoide en intestino delgado y grueso 1.
Conclusiones
La giardiasis es una enfermedad, la cual se puede prevenir con la higiene
personal en la disposicin de las excretas para evitar la contaminacin del agua y
los alimentos. Se recomienda tambin hacer una limpieza frecuente de los
depsitos del agua potable que se utiliza en el hogar.

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Referencias
1. Tay Zavala J; Velasco Castrejn O; Lara Aguilera R; Gutirrez Quirz M.
Parasitologa Mdica. 7 ed. Mxico: Mndez Editores; 2008.
2. Botero Marcos DR. Parasitosis Humanas. 3 Ed. Colombia: Corporacin para
investigaciones biolgicas; 1998.

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Balantidium coli
Resumen
Balantidium coli es un protozoario con cilios, de gran tamao que infecta
al ser humano y habita en el ciego y colon. Los cerdos son el hospedero
habitual, pero se le ha encontrado en otros mamferos, peces, ves,
anfibios y primates.
La zoonosis que provoca este agente causal es de prevalencia baja en el
mundo, sus reportes son aislados, los casos que se han presentado, han
sido reportados en zonas tropicales y subptropicales en pases en
desarrollo, principalmente en reas rurales, involucrando personas en
contacto directo con cerdos, y tambin con la contaminacin de agua
potable y alimentos. Es hasta la fecha el nico representante de la clase
Kinetofragminophorea que se ha reportado como causante de patologa
en la especie humano. Los quistes son la fase responsables de la
transmisin de Balantidium.
Debido al tamao del protozoo, es fcil su identificacin en materia fecal,
tambin pueden ser de utilidad mtodos invasivos tales como endoscopa
y biopsia para el diagnstico de esta protozoosis
Para el tratamiento de la balantidiosis se recomiendan Metronidazol,
tetraciclina e iodoquinol.

Introduccin
La balantidiosis es una enfermedad causada por el agente etiolgico
Balantidium coli, descubierto por Malmsten en 1857. Es hasta la fecha el
nico representante de la clase Kinetofragminophorea que se ha reportado
como causante de patologa en la especie humano. El parsito vive
comnmente en el cerdo, pero se le ha encontrado tambin en ratas y
monos. Se considera que el hombre es solamente husped secundario1.
Clasificacin
Phyllum: Ciliophora
Clase:
Kinetofragminophorea
Familia: Balantidiae
Gnero
y
especie:
1
Balantidium coli
Importancia econmica

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Ciclo biolgico
B. coli est en balance armonioso con los organismos presentes en su
hbitat y tiene crecimiento regular, se multiplica por divisin binaria. En
otras condiciones lo hace por conjugacin, modalidad de reproduccin
ente los protistas1.
Los trofozoitos se enquistan por efecto de la deshidratacin del medio en
que se encuentran. Esto sucede paulatinamente en el intestino cuando el
parsito es transportado hacia el exterior junto con la materia fecal. Los
quistes, que constituyen la forma infectante y de resistencia, son de
contorno circular o ligeramente ovoides, miden de 40-60 micras y tienen
una pared gruesa formada por dos membranas. EL citoplasma es hialino y
en l, se observan al microncleo y una vacuola contrctil. En esta fase el
microncleo oculto1.
Cuando los quistes son ingeridos liberan el trofozoito en el intestino
delgado, el cual se establece generalmente en el colon, invadiendo a
mucosa, gracias a mecanismos enzimticos.
Por parte del husped es razonable pensar en factores como infecciones
concomitantes, deficiencias del sistema inmune y la influencia de la dieta,
que confiere caractersticas especficas al microhbitat intestinal, para
explicar el hecho de que en huspedes diferentes al hombre B. coli no
causa patologa1.

Los quistes son la fase responsables de la transmisin de Balantidium. 1. El hospedador adquiere el quiste tra

Diagnstico parasitolgico

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Debido al tamao del protozoo, es fcil su identificacin en materia fecal,


a pesar de que la eliminacin de quistes/trofozotos puede ser errtica. Se
solicitan: Examen directo en fresco y coproparasitoscopicos de
concentracin3.
Habitualmente no es necesario, pero tambin pueden ser de utilidad
mtodos invasivos tales como endoscopa y biopsia.
Tratamiento
Se consideran de eleccin: Metronidazol, tetraciclina, iodoquinol.
Patogenia
En algunos casos los parsitos no producen invasin y se reproducen en la
luz intestinal o dan origen a una inflamacin de la mucosa del colon. En
otros pacientes producen ulceracin de la mucosa y penetracin a capas
ms profundas. Las lceras son de forma irregular, hipermicas, con fondo
necrtico, a veces extensas por confluencia. Los trofozotos se encuentran
en cualquiera de las capas de la pared y aun en los vasos sanguneos o
linfticos. Slo muy raramente dan lugar a perforacin intestinal y a
invasin del apndice. Se han informado pocos casos de balantidiosis
genital, pulmonar y heptica3.
Conclusiones
La balantidiosis es una protozoosis que puede ser prevenida mediante la
higiene personal en la disposicin de las excretas para evitar la
contaminacin de agua y alimentos y asi no ser infectados por el agente
causal. Es recomendable tambin hacer limpieza de los depsitos de agua
que se utilizan a diario en el hogar.
Referencias
1. Tay Zavala J; Velasco Castrejn O; Lara Aguilera R; Gutirrez Quirz M.
Parasitologa Mdica. 7 ed. Mxico: Mndez Editores; 2008.
2. CDC. Balantidiasis. 2015. Consultado el: 10 de Junio de 2015. Disponible
en: http://www.cdc.gov/parasites/balantidium/biology.html
3.
Uribarren Berrueta T. Balantidiosis o Balantidiasis. UNAM, 2014.
Consultado
el:
10
de
Junio
de
2015.
Disponible
en:
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/balantidia
sis.html

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Anopheles
Resumen
La malaria (paludismo) es una enfermedad causada por protozoarios del gnero
Plasmodium, que es tranmisitda por mosquitos hembra de gnero Anopheles.
Anopheles es un gnero de mosquito de la familia Culicidae que habita en
prcticamente todo el mundo incluyendo Europa, frica, Asia, Amrica y
Oceana, con especial intensidad en las zonas templadas, tropicales y
subtropicales. Hay aproximadamente 400 especies de Anopheles, de las cuales
30 a 40 transmiten cuatro especies diferentes de parsitos del gnero
Plasmodium, causantes de la malaria humana (ya que existen muchas otras
especies de plasmodium que causan malaria en ratones (P. Bergei), aves (P.
gallinaceum), simios (P. yoeli), etc). La especie Anopheles gambiae es una de las
mejor conocidas, porque trasmite el ms peligroso, el Plasmodium falciparum. En
Europa una de las especies ms importantes es Anopheles atroparvus.
A la tribu Anophelini pertenece el gnero Anopheles, que comprende a los
mosquitos transmisores de plasmodios y filarias.
Las especies ms importantes involucradas en la transmisin del paludismo en
Mxico son: A. pseudopunctipennis, A. quadrimaculatus, A. albimanus.
Habita en prcticamente todo el mundo, principalmente en
tropicales y subtropicales.

zonas templadas,

CICLO VITAL
Las hembras depositan los huevos en el agua, aunque las del gnero Aedes
tambin pueden hacerlo sobre la tierra hmeda en donde los huevos resisten la
desecacin hasta que son cubiertos por el agua. De 6-12 das despus los huevos
eclosionan y liberan larvas que viven en el agua, se alimentan de detritus
orgnicos y sufren tres mudas antes de pasar a ser pupas, que aunque no se
alimenten son muy activas.
Tres das despus aproximadamente, las pupas dan origen a los adultos. El
apareamiento de stos es precedido por el vuelo nupcial del macho. El promedio
de ida del mosquito hembra adulto es de 30 dias. El apareamiento de stos es
precedido por el vuelo nupcial del macho. El promedio de vida del mosquito
hembra adulto es de 30 das. Algunas hembras antropfilas hibernan como
adultas y otras lo hacen durante la etapa larvaria.

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Imagen 1. Ciclo vital


Entender la biologa del Anopheles puede ayudar a entender cmo se transmite
la malaria y puede por tanto a ayudar en el diseo de estrategias de control ms
eficaces. No todos los mosquitos Anopheles son transmisores del plasmodio
causante de la malaria.
Para el control de los mosquitos se requiere de conocer bien los hbitos de cada
especie, as como el clima del lugar, se pueden controlar eliminando los
criaderos, destruyendo las larvas y destruyendo a los adultos.
La destruccin de los criaderos se puede hacer mediante la canalizacin de
estanques y pantanos, el secado de charcos, entre otros. La destruccin de larvas
se logran introduciendo pequeos peces vivparos larvfagos llamados millions,
los cuales consumen grandes cantidades de larvas y pupas de mosquitos, por lo
que juegan un papel importante en el control biolgico y profilaxis del paludismo.
Para eliminar rpidamente a los adultos, se utilizan con precaucin los
insecticidas en aerosol, dentro y fuera de las casas.
El hombre se puede proteger de los mosquitos construyendo habitaciones a las
que no puedan penetrar, cuyas ventanas estn protegidas con tela de alambre
de un dimetro adecuado, as como el uso de mosquiteros.

Imagen 2. Palpos, antenas y panes bucales de un mosquito.


Imagen 3. Transmisin de enfermedades por mosquitos

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CONCLUSIN
Las enfermedades que son transmitidas por vectores ocurren cuando el agente
biolgico se transmite al humano por un portador no humano, que se denomina
vector. En la cadena de transmisin intervienen tres factores: hospedero, vector
invertebrado, y el agente biolgico, que puede ser un virus, bacteria, protozoario,
etctera. Es importante tener un control adecuado para evitar enfermedades
como la malaria.
Referencia
Zavala J; Velasco Castrejn O; Lara Aguilera R; Gutirrez Quirz M. Parasitologa
Mdica. 7 ed. Mxico: Mndez Editores; 2008.

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Triatoma infestans
RESUMEN
Es un insecto heterptero de la familia Reduviidae. Es hematfago y considerado
uno de los vectores responsables de la transmisin de la enfermedad de Chagas.
Se le denomina chinche besucona en Mxico.
El husped natural de este vector es probablemente la cobaya.
Es un insecto que tiene preferencia por las viviendas de reas rurales construidas
con paredes sin revoque, techos de paja no alisados e interior desordenado, y en
lugares prximos al domicilio, como el gallinero y corrales. Ocasionalmente se
pueden hallar ejemplares de este insecto en viviendas con revoques, ordenadas y
limpias. Ello se debe a dos causas principales: a) sus habitantes viajan a zonas
endmicas sin vigilancia del vector y pueden transportarlo inadvertidamente en
su equipaje o ropas; y b) por la acumulacin de materiales como quebracho,
lea, etc., provenientes de esas zonas.
La chiche besucona presenta diferentes formas de acuerdo a la etapa de
crecimiento en que se encuentra, con un tamao que evoluciona desde los 2 mm
hasta los 2 cm en el estado adulto. Es de color pardo, con un reborde de bandas
transversales que se alternan en colores pardos y claros. La cabeza es de forma
afilada con dos ligeras protuberancias que son los ojos; tiene, como todos los
insectos, seis patas y un par de antenas. Su cuerpo es chato, pero cuando se
alimenta su abdomen se hincha y se levantan sus alas, que normalmente estn
plegadas.
CICLO DE VIDA
Triatoma infestans

Triatoma infestans y T. cruzi


El insecto se reproduce por huevos, que miden de 2 a 3 mm, de color blanco, que
cambian a rosado cuando se completa la evolucin del embrin. Desde que sale

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del huevo hasta que alcanza el estado adulto (formas aladas), la vinchuca pasa
por cinco etapas de crecimiento (estadios ninfales), con cambios graduales de
tamao y sin alas. En cada cambio pierde su pelecho. Desde el estado de huevo
a la etapa adulta, el ciclo evolutivo de este insecto puede variar de ocho meses a
un ao. A partir del estado adulto la vida de este insecto se prolonga entre uno y
dos aos.
La vinchuca puede desarrollarse en zonas de temperaturas fras. No obstante
tratarse de un insecto de climas clidos y debido a sus hbitos domiciliarios, el
ambiente ms propicio para su desarrollo es el de la vivienda. Por lo tanto, la
tibieza de las habitaciones favorece su supervivencia.
No es comn verlo durante las horas del da ya que se trata de un animal de
hbitos nocturnos, preferentemente a partir de la medianoche y durante la
madrugada, para lo cual tiene una vista especializada. Durante las horas diurnas
la vinchuca permanece escondida.
La resistencia al ayuno de este insecto es muy grande. La ninfa de quinto estado
(estado previo al adulto) soporta ms de 6 meses de ayuno. Se dice que en
ciertos casos, come otros insectos parsitos, como la pulga.
Al igual que R. prolixus, T. infestans sirve como modelo de innumerables estudios
fisiolgicos y de comportamiento, por la facilidad de su cra.
CONCLUSIN
Triatoma infestans es el vector que transmite el protozoario Trypanosoma cruzi,
el cual provoca en el humano la enfermedad de Chagas o tripanosomiasis
americana.

Referencia:
Triatoma
infestans.
Consulta:
10
de
Junio
En:http://es.wikipedia.org/wiki/Triatoma_infestans

de

2015

Disponible

Botero Marcos DR. Parasitosis Humanas. 3 Ed. Colombia: Corporacin para


investigaciones biolgicas; 1998.

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