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PARA EL MUESTREO
DE LA COLUMNA DE AGUA
Hctor E. Zaixso
Replicacin de muestras
3.2.
Mediciones de campo.
5.1.1. Profundidad.
5.1.2.Temperatura.
5.1.3. Oxgeno disuelto.
5.1.4. Conductividad/salinidad.
5.1.5. pH.
5.1.6. Transparencia.
5.1.7. Turbidez.
5.1.8. Potencial de xido-reduccin.
5.1.9. Caudal en ros y arroyos.
5.1.10. Velocidad de corrientes en aguas marinas costeras.
5.1.11. Acerca de los medidores multipropsito.
5.2.
5.3.1. Filtracin.
5.3.2. Preservacin.
5.4.
Muestreos biolgicos.
5.4.1. Bacterias.
5.4.2. Zooplancton.
5.4.3. Fitoplancton.
5.4.4. Peces
6. Embalaje.
7. Limpieza de equipos.
8. Bibliografa sumaria.
9. Apndices.
Apndice 1: Listado de campo.
Apndice 2: Uso del gps.
Apndice 3: Ejemplos de planillas para su uso en el campo.
Apndice 4: Muestras de agua: Tipos de anlisis, tipos de recipiente, modo de
preservacin y tiempo mximo de conservacin.
Apndice 5: Fijadores, preservadores y reactivos.
Apndice 6: Correntmetro de arrastre.
1. INTRODUCCION
Este manual de campo cubre los requerimientos mnimos para asegurar la calidad y
consistencia en los aspectos de campo relacionados con la toma de muestras de la
columna de agua en ambientes marinos y de agua dulce. Se debe tener en cuenta que
la separacin de los muestreos de la columna de agua de los otros tipos de muestreo
que se ejecutan en el campo, por ejemplo los muestreos de fondos, es artificial ya que
en general todos ellos se llevan a cabo en las mismas salidas de trabajo. En el contexto
de este manual la separacin efectuada tiene simplemente un objeto didctico.
Los dos principales aspectos de la toma de muestras de agua son la coleccin de
unidades muestrales representativas que cumplan con los requerimientos y objetivos
de la planificacin general del muestreo y la prevencin del deterioro y contaminacin
de estas unidades muestrales antes de su anlisis.
Los procedimientos esbozados en este manual estn orientados especficamente a
complementar los trabajos prcticos de la materia Ecologa Acutica de la carrera de
Licenciatura en Gestin Ambiental (Facultad de Humanidades y Ciencias Sociales de la
Universidad Nacional de la Patagonia S. J. Bosco) y siendo sta su primer versin,
queda sujeta a cambios en el futuro. El manual puede asimismo ser utilizado, con los
recaudos del caso, por empleados de oficinas ambientales estatales y municipales,
debindose tomar nota que el manual no ha sido preparado para la toma de muestras
que sirvan como evidencia legal.
El seguimiento de los protocolos de trabajo propuestos pueden ayudar a la toma de
muestras representativas y confiables en el trabajo de campo. Estos protocolos
representan en general a aquellos mtodos considerados como aceptables hoy en da,
si bien bajo circunstancias excepcionales o con el desarrollo de nuevos mtodos o
equipos, pueden quedar sujetos a modificaciones o reemplazos. No se han intentado
incluir aquellos aspectos relacionados tanto con el diseo del muestreo ni con las
tcnicas de posmuestreo (submuestreos, determinaciones taxonmicas, de biomasa,
etc) los cuales sern objeto de otros manuales o son el rea de competencia de otros
profesionales.
2. CONSIDERACIONES GENERALES.
2.1. Preparando la campaa.
A pesar de la escasa importancia que los poco expertos le dan al tema, es esencial el
alistamiento preliminar de equipos e insumos que van a ser utilizados en la campaa.
En general los descuidos slo son advertidos una vez que se llega al lugar de trabajo,
cuando son difciles o imposibles de reparar.
La va ms efectiva de preparar un viaje es el armado de un listado diseado para
cumplir con los requerimientos del proyecto en cuestin. Este listado debera identificar
como mnimo las siguientes necesidades:
-
Equipo de muestreo tales como botellas de muestreo Van Dorn, redes de plancton y
para peces, etc.
Fijadores y preservativos.
Figura 2: Pnola.
Una alternativa ms econmica y mucho menos precisa al GPS es el uso de pnolas
para la ubicacin de las estaciones. Una pnola es en esencia un brjula provista de un
mango en la que la desviacin en grados respecto del Norte se puede leer con el
equipo colocado en posicin de trabajo (Figura 2). La forma de las pnolas, la ubicacin
de las muescas de orientacin, espejos o prismas, etc. presenta algunas variaciones de
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acuerdo a los equipos (lectura lateral, lectura por reflexin, etc). Sin embargo es
relativamente sencillo familiarizarse con estas variaciones. Los valores obtenidos
pueden ser volcados sobre la carta del lugar (con un tranportador) para obtener la
ubicacin de la estacin.
Protocolo
a. Identificar un par de puntos notables sobre la costa o el paisaje (montaa, cerro,
faro, baliza, antena, etc) ubicados aproximadamente en ngulo recto entre s, ya
que esto minimiza los errores de estimacin, los cuales aumentan a medida que el
ngulo entre puntos se hace agudo u obtuso. Estos puntos deben figurar en la
carta topogrfica del lugar de trabajo.
b. Apuntar con la pnola a uno de los puntos con el brazo bien extendido y leer en sta
la desviacin en grados respecto del Norte magntico, usando para ello las barras
y muescas de orientacin de que dispone el equipo.
c. Repetir para el otro punto.
d. Anotar en el anotador de campo ambas referencias en grados al lado del nmero de
estacin.
En casos simples (una nica estacin) o de emergencia (rotura de GPS), se puede
utilizar un sistema visual semejante al de la pnola, utilizando asimismo un par de
puntos notables del paisaje. Esta vez cada punto-referencia esta integrado a su vez por
dos puntos del paisaje que deben coincidir verticalmente (uno ubicado por delante y
otro por detrs). Describir cada referencia doble en el anotador de campo. En la
proxima visita al lugar reemplazar por ubicacin hecha con un mtodo ms fiable.
En algunos proyectos de trabajo que se realizan en aguas someras, resulta
conveniente la identificacin de cada estacin con una boya (de color bien visible)
sujeta con cuerda fina del largo adecuado a un peso muerto. Ejemplos de este tipo de
trabajos son aquellos con pocas estaciones y muestreos repetidos a lo largo de varios
das o bien cuando el error del GPS (hasta unos 15 m) sea demasiado alto para los
objetivos del muestreo.
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Nombre de la campaa.
Fecha.
Oxgeno disuelto.
Temperatura.
pH.
Conductividad (o salinidad)
Turbidez.
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Toda la informacin guardada en el anotador debe estar inicializada por el personal que
obtuvo los datos y debe ser entrada a la base de datos del proyecto tan pronto como se
vuelva del campo. El anotador de campo es un documento muy importante y debe ser
guardado como un archivo para referencias futuras.
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Replicacin de muestras.
Las botellas limpias deben ser guardadas y almacenadas en bolsas plsticas hasta
el momento de utilizarlas.
Las muestras deben ser enviadas al laboratorio sin demora, de manera que stas
lleguen preferiblemente dentro de las 24 horas de obtenidas. Para mayores detalles
sobre tiempos de conservacin consultar el Apndice 4 de este manual.
divididas sean
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Protocolo
a. Colocar el agua (deionizada) obtenida durante el ltimo lavado del equipo en una
botella pretiquetada que identifica la pieza que ha sido lavada.
b. Remitir el blanco al laboratorio (en heladera a 4C)
convencionales.
Un tipo particular de blanco de equipo es el de los blancos de filtrado, cuyo protocolo
de detalla en la seccin 5.3.
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volumen de muestras 2:1 en verano y 1:1 en invierno) hasta que el tiempo y las
condiciones permitan llevar a cabo otros procedimientos (filtracin y/o preservacin
de ser necesarios, embalaje).
4.1.2 Muestreo desde bote
La recoleccin de muestras en aguas profundas requiere que al menos uno de los
miembros del grupo de trabajo sea prctico con la operacin de botes y de la seguridad
en los mismos. Si el muestreo implica el uso de un bote, entonces es deseable obtener
previamente a la partida, de un pronstico del tiempo fiable; si las condiciones
predichas son malas, es casi siempre conveniente posponer la campaa.
4.1.2.1 Identificacin de la estacin de muestreo.
El muestreo en aguas profundas implica la identificacin y ubicacin de las estaciones
de muestreo. En algunas condiciones es suficiente que los sitios de muestreo sean
marcados con una boya o mediante una pnola o comps a partir de dos puntos
notables de la costa (ver seccin 2.2). En otros casos la ubicacin de las estaciones
debe llevarse a cabo con un GPS.
Una vez en el sitio y si ste no es muy profundo, anclar el bote (o atarlo a la boya) y
esperar, antes de tomar la muestra, a que el mismo se oriente con la proa hacia donde
viene la corriente o el viento. Si el agua es muy profunda para anclar, mantener la
ubicacin con el motor de la embarcacin regulando o bien con los remos, mientras la
otra persona toma las mediciones de campo y/o toma la muestra.
4.1.2.2 Agua de superficie
Protocolo
a. La unidad muestral debe ser colectada por la persona ubicada en la proa de la
embarcacin. Como la proa es el punto de anclaje del bote, an en condiciones de
baja corriente, ste se orientar de manera tal que la proa apuntar aguas arriba; de
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En caso de que la profundidad impida el uso del ancla es conveniente que el bote
se halle en marcha a muy baja velocidad para la toma de la muestra.
c. Utilizar botellas, etiquetadas y esterilizadas. Remover con una mano el tapn sin
tocar su parte interna y con la botella tomada con la otra mano por su cuello tomar
la unidad muestral a la profundidad deseada, por lo general 0,5 metros y a la
mxima distancia posible del bote y moviendo el brazo hacia adelante. Si un lavado
previo de la botella es necesario, llenar sta parcialmente, agitar y vaciar unas tres
veces.
d. Tapar la botella,
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Las operaciones con las botellas de Van Dorn varan levemente segn los estilos y
tamaos de stas, pero los procedimientos bsicos generales son los mismos.
Figura 6: Armado de la botella. a, trabado del cierre superior; b, trabado del cierre
inferior.
e. Colocar el mensajero (Figura 7a) en la soga y enviarlo para que suelte el
mecanismo de disparo y la botella se cierre (Figura 7b).
f. Recuperar la botella.
g. Abrir la vlvula de drenaje y dejar que fluya algo del agua contenida. De esta
manera se reduce la posiblidad de que muestras anteriores contaminen la muestra
actual.
h. Lavar la botella tres veces (si sta no ha sido prelavada) y colectar la muestra.
Transferir usando la vlvula de drenaje, la muestra de agua de la botella Van Dorn a
una botella de muestreo. Procurar no tocar el extremo de la vlvula de drenaje, el
interior del tapn de la botella (bacteriologa) o el agua que sale por la vlvula.
i. Tapar la botella, completar la etiqueta externa, rotular en forma abreviada y guardar
en heladera. Proceder con la muestra siguiente.
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j. Las muestras que requieran filtracin y/o preservacin deben ser elaboradas
cuando se retorne a la costa.
las
probabilidades
de
contaminacin
(efectos
de
orilla,
remolinos,
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c.
d. Extender el brazo (o ambos brazos con una vara de muestreo) y sumergir la botella
con su boca orientada primero hacia abajo e inmediatamente hacia la corriente.
e. Una vez la botella llena, sacarla del agua con un movimiento hacia la corriente y
reponer el tapn.
4.2.2 Acceso desde puentes.
Algunas estaciones pueden ser muestreadas desde puentes. Esto permite el muestreo
de agua en la zona central de la corriente cuando el vadeo no es una opcin.
Las muestras pueden ser tomadas con un muestreador mltiple, el cual es bajado por
el lateral del puente. Dado que los muestreadores mltiples pueden contener varias
botellas de muestreo, es conveniente tomar todos las muestras necesarias a la vez
(todas las variables). Este permite ahorrar tiempo y esfuerzo y potencialmente adems
una correspondencia ms ajustada entre las variables obtenidas. Por supuesto que si
se carece de un muestredor mltiple, es posible trabajar bajando de a una botella a la
vez (provista de un lastre en su parte inferior para que se hunda facilmente) o si la
profundidad lo permite (aproximadamente 1 o ms metros), bajar una botella de Van
Dorn (seccin 4.1.2.3).
Protocolo con muestreador mltiple
a. Remover la tapa (con manija) del muestreador mltiple.
b. Asegurar todas las botellas (manteniendo sus tapas colocadas) en el muestreador.
c. Reponer la tapa del muestreador.
d. Atar un extremo de una cuerda del largo suficiente a la manija del muestreador y el
otro extremo a la baranda del puente.
e. Remover las tapas de las botellas de muestreo y colocarlas en una bolsa limpia
(tipo Zip Lock).
f. Bajar el muestreador del lado del puente que d hacia aguas arriba del ro/arroyo.
No raspar con la soga ni con el muestreador las estructuras del muelle, evitando de
esta manera la probable contaminacin de las muestras.
g. Permitir que el muestreador se sumerja y todas las botellas se llenen.
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Los blancos, tal como han sido discutidos en la seccin 3.2.2, se aplican asimismo al
muestreo de efluentes.
4.3.1 Muestreo de efluentes
Las muestras deben ser tomadas siempre en el mismo punto dentro del efluente para
asegurar que stas son representativas. Puntos representativos del efluente son
aquellos ubicados hacia la parte central de su cauce (o canal), donde se presume que
el efluente se halla bien mezclado y no hay efectos debidos a la orilla.
Nota:
d. Tomar la botella con una mano por debajo del cuello y sumergirla en el efluente con
un movimiento dirigido aguas arriba.
e. Reponer el tapn y colocar la botella en una heladera con la cantidad suficiente de
ice packs (dos veces el volumen de la muestra en meses clidos, uno a uno en
meses fros).
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f. Una vez terminada la toma de las muestras, procesarlas de ser necesario, embalar
y enviar sin demora al laboratorio.
Los muestreos compuestos en cambio son generalmente especificados cuando se
espera que la concentracin o cantidad del parmetro bajo consideracin, varen con
el tiempo. Las muestras individuales que constituyen la muestra compuesta pueden ser
de volumenes iguales o ser proporcionales al caudal del efluente en el momento del
muestreo. El perodo de la muestra debe estar definido de antemano (24 horas, perodo
de produccin del efluente, etc).
Cuando existe variabilidad en el caudal del efluente se puede aplicar la tcnica de
muestreo compuesto proporcional al caudal.
Para aplicar
la tcnica
efluente.
A continuacin se ilustra el caso con un ejemplo hipottico. Suponiendo que al colector
se le pide que tome un 1% de la descarga del efluente (expresado por segundo) y el
caudal de ste es del orden de los 10 litros por segundo, entonces corresponde
muestrear 100 ml. Si la descarga aumenta a 20 litros por segundo, entonces se deben
muestrear 200 ml.
Si bien existen equipos de muestreo automticos, describiremos el protocolo para
muestreos de inmersin.
Protocolo para muestras de inmersin compuestas proporcionales al caudal.
a.
b.
Seguir el protocolo de las muestras de inmersin simples, pero cuidando esta vez
de tomar una cantidad de muestra proporcional al caudal del momento (1 % por
ejemplo). La botella de muestreo debe ser, como en todos los casos, de un
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d.
e.
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Para aguas profundas el nico mtodo viable es el uso de ecosondas (Figura 8), las
cuales se pueden obtener en formatos y prestaciones muy diversos, desde las sondas
digitales de mano (hasta unos 80 m de profundidad) y que no necesitan de
instalaciones accesorias en el bote, hasta las ecosondas digitales con GPS includo
con memoria no voltil de ubicaciones-profundidades.
la estructura de sta lo permite) o en forma porttil por uno de los costados del bote
(disposicin apropiada para botes neumticos). Adems precisan de una fuente de
energa externa, que por lo general es suministrada por una batera de 12 o 24 V.
Protocolo para ecosondas de mano.
a. Asegurar la correa de la sonda a la mueca y sumergir el extremo emisor del equipo
en el agua, procurando que ste se disponga perpendicular a la superficie del
agua.
b. Tomar la profundidad leyendo sta en la pantalla lateral, anotar indicando unidades
de medicin del equipo (ya que varios de stos indican la profundidad en pies y no
tienen conversin a metros).
Protocolo para ecosondas con transductores porttiles.
a. Conectar el transductor a la sonda, armar el soporte del transductor y disponerlo a
un costado de la embarcacin.
b.
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Todos los termmetros deben ser contrastados antes de su uso contra un termmetro
de referencia en laboratorio y a partir de esto con una frecuencia anual. Los
termmetros que no cumplan con los requisitos mnimos de calidad para el proyecto
(por ejemplo 0,5C de la temperatura real) deben ser descartados.
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Para aguas profundas colectar una muestra con botella (por ejemplo Van Dorn) y
vaciar algo de agua en un recipiente de 1 litro especfico para la medicin de
temperatura (nunca usar una botella con muestra destinada a otros fines para la
medicin de temperatura, ya que de esta forma es posible contaminarla). Permitir
que el termmetro se equilibre y registrar la temperatura.
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Figura 10: De izquierda a derecha: Dos Data loggers, equipo de transferencia de los
datos a la computadora y equipo para el transporte de los datos.
Para la extraccin de los datos guardados en un data logger, puede disponerse de dos
alternativas. La primera es sacar el equipo del agua y enviarlo al laboratorio para la
extraccin de los datos, en este caso es necesario el reemplazo del data logger que
tiene los datos, por otro vaco. La segunda alternativa consiste en sacar el data logger
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con datos del agua y en transferir la informacin guardada (vaciando el data logger) a
equipos de transporte de datos de campo (por ejemplo el Optic Shuttle), volver a
sumergir el data logger donde estaba y mandar al laboratorio el equipo de transporte,
para la extraccin de los datos; los equipos de transporte de datos de campo pueden
guardar la informacin de varios data loggers, por ejemplo un transportador Optic
Shuttle puede almacenar la informacin de 16 data loggers llenos, de 8K de memoria
cada uno.
Nota:
reemplazable por el uso de data loggers, ya que los equipos sumergidos pueden
desprenderse o romperse (particularmente en ambientes agitados) o pueden no ser
ubicados nuevamente. El uso de data loggers sin embargo, es un excelente
complemento de las mediciones convencionales, ya que stos permiten analizar en
forma contnua la evolucin de la temperatura a lo largo de varios perodos anuales.
El protocolo que sigue es apropiado para data loggers de temperatura tipo Stow Away y
es apropiado para fondeos de equipos en sitios con profundidades no mayores a los
30 metros.
Protocolo para fondeo de data loggers.
a. Llevar a cabo para cada data logger y con antelacin en el laboratorio, su setup
(con una PC y el software respectivo del equipo), considerando los siguientes
aspectos: el momento de inicio de la toma de datos por el data logger (ao, da y
hora aproximada), intervalo de muestreo y unidades de medida de la temperatura.
b. Armar con anticipacin un fondeo (muerto) para el equipo adecuado a las
condiciones del lugar y del volmen de la boya de flotacin. Cuanto ms expuesto o
agitado, ms peso (aproximadamente unos 5-10 kg para una boya de 0,5 a 1 litro).
El fondeo debe de tener un asa metlica donde atar la soga de sostn, forrada en
manguera plstica para evitar el desgaste, eventual rotura de la soga y prdida del
equipo. Alternativamente, los data loggers pueden ser ubicados en aguas someras
(ros y arroyos por ejemplo), atados fuertemente a un peso (no permitir que se
muevan con la corriente pues podran romperse) o si existe la posibilidad de
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relativamente barato para llevar a cabo las mediciones y son los ms comnmente
usados; asimismo son el equipo recomendado para llevar a cabo perfiles de OD en ros
profundos y lagunas (largos de cable de 2 a 30 m y en algunos modelos hasta 100 m).
Existen diferentes modelos de oxmetros y electrodos (Figura 11). Procurar que el
equipo que va a ser utilizado tenga compensacin (preferiblemente automtica) de
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puede ser necesario medir la presin baromtrica o la altitud para determinar con
precisin el porcentaje de saturacin.
Los protocolos que se indican a continuacin son para la determinacin de OD (o
porcentaje de saturacin) con electrodos. Dado que el mtodo de Winkler actualmente
se usa poco, se remite a las personas interesadas en su aplicacin al Manual
confeccionado por el Servicio de Hidrografa Naval (1974).
Protocolo para la medicin de OD en aguas poco profundas (largo del cable del
electrodo).
a. Seguir las instrucciones del fabricante respecto de la calibracin y uso del oxmetro.
Una vez que el equipo se enciende hay que esperar que ste se estabilice
(usualmente unos 15 minutos) antes de calibrarlo o usarlo. La calibracin es
conveniente llevarla a cabo cada vez que el equipo es apagado. Calibrar siempre a
una temperatura 10C de la temperatura de la muestra. Para la calibracin sin
compensacin automtica de presin y/o salinidad, es necesario conocer de
antemano la altitud (o presin baromtrica) del sitio de trabajo y la salinidad del
agua (0 para agua dulce y unas 33 partes por mil en aguas costeras patagnicas).
b. Obtener las lecturas de OD ( o de saturacin) para incrementos de profundidad de 1
o 2 metros, tanto durante en el descenso como el ascenso del electrodo. En aguas
con poco movimiento, mover el electrodo arriba y abajo en el agua a una velocidad
de unos 30 cm por segundo; en ambientes lticos esto no es necesario. Permitir
que el electrodo se equilibre (lecturas estables) en cada profundidad antes de
anotar los valores. Cuando se pase una zona de rpido cambio de la temperatura o
del OD (por ejemplo la termoclina de una lago), la estabilizacin puede demorar de
2 a 5 minutos.
Notas:
-
La vida de las membranas depende del uso y stas pueden durar largo tiempo si
son tratadas con cuidado (hasta un mes de trabajo contnuo). Las membranas
daadas, sucias o con burbujas de aire por debajo de ellas dan lecturas errticas
y por supuesto incorrectas, cambiarlas inmediatamente. Ver protocolo para cambio
de membranas.
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Para una correcta operacin, el ctodo de oro del electrodo debe estar brillante, si
as no fuera, o se hubiere plateado con plata (ocurre cuando se usa un electrodo
con una membrana en mal estado), la superficie de oro debe ser restituda. Usar
para ello los productos recomendados por el fabricante.
Usar membranas de alta sensibilidad (de menor espesor) en ambientes con bajas
temperaturas (menos de 15C) y bajas concentraciones de OD (menores de 5 mg/l
o saturaciones menores del 20% ).
ctodo de oro (Figura 13 a). Tocar las membranas con cuidado y slo por sus
extremos.
c. Tomar entre ndice y pulgar de la otra mano el otro extremo de la membrana y con
un movimiento contnuo estirarla suavemente hacia arriba, por encima y hacia abajo
del extremo del electrodo (Figura 13 b-d). El estiramiento hace que la membrana
ajuste al extremo del electrodo. Asegurar el extremo estirado entre el ndice y el
cuerpo del electrodo (el pulgar sosteniendo el otro extremo).
d. Hacer rodar el O-ring suavemente por el extremo del electrodo hasta que calce en
el surco correspondiente (Figura 13 e). No tocar la superficie de la membrana.
Procurar que no queden ni burbujas de aire debajo de la membrana ni arrugas en la
parte de su superficie sostenida por el O-ring. Algunas arrugas pueden eliminarse
estirando suavemente la membrana por los bordes que quedan ms all del Oring. Las membranas son baratas, si quedan burbujas o las arrugas no se pueden
sacar, intentar nuevamente con otra membrana.
e. Cortar los excedentes de membrana con unas tijeras (Figura 13 f).
f. Lavar el electrodo con agua destilada y reponer el protector del extremo. El
electrodo debe guardarse en ambientes hmedos (cmara de calibracin), tanto
entre mediciones como cuando no est en uso.
5.1.4 Conductividad / salinidad
Conductividad y salinidad pueden ser medidos con un medidor especfico denominado
respectivamente conductivmetro o salinmetro (Figura 14) o un medidor multipropsito
(como por ejemplo Horiba o Hydrolab).
La conductividad es una expresin numrica de la capacidad de una sustancia para
transportar una corriente elctrica. Si la sustancia es una solucin acuosa entonces es
indistinto usar los trminos conductividad o conductancia. En las soluciones
electrolticas la capacidad de transporte de una corriente elctrica por depende de la
cantidad de sales disueltas (e ionizadas en aniones y cationes) que hay en la misma.
52
mediciones en agua dulce (con escasa cantidad de sales disueltas), en tanto que el
trmino salinidad es utilizado para las mediciones que se llevan a cabo en agua de mar
(con cantidades grandes de sales disueltas). En general, los salinmetros porttiles,
determinan en primera instancia la conductividad y la temperatura de la muestra y
luego convierten a la primera en valores de salinidad.
53
54
55
Figura 15: Medicin del pH. a, electrodo de combinacin; b, extremo del electrodo de
combinacin; c, soluciones buffer para calibrar el pehachmetro.
Notas:
-
Cuando la eleccin del electrodo a usar es posible (es decir cuando el sensor
corresponde a un pHmetro especfico y no a una sonda multipropsito), conviene saber
que los electrodos estn disponibles en diferentes modelos, cada uno de los cuales se
adeca a aplicaciones distintas:
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Para las mediciones de campo en general los electrodos aconsejables son aquellos
de combinacin, propsito general y cuerpo de resina epoxi (con proteccin de
bulbo).
Para aguas con fuerza inica baja o lluvia cida utilizar electrodos de combinacin
tipo pHree-flow o Sure-flow (preferiblemente con cuerpo de resina y proteccin de
bulbo).
Protocolo para la medicin de pH en aguas poco profundas (largo del cable del
electrodo).
a. Seguir las instrucciones del fabricante para la calibracin del electrodo (s) y uso del
pH-metro. Remover la cubierta de goma del bulbo (y en electrodos rellenables
asegurarse que el agujero de rellenado est abierto) antes de efectuar medidas.
Calibrar el pH-metro en el campo utilizando al menos dos soluciones buffer, una a
pH 7 y otra a pH 4 o 5 (y/o a pH 8 o 9). Colocar el electrodo en cada buffer al
menos un minuto (lavar bien con agua destilada entre soluciones buffer). Si las
lecturas no corresponden con las de la solucin buffer
ajustar el pHmetro de
acuerdo al instrucciones.
b. Si el largo del cable lo permite obtener lecturas para incrementos de profundidad de
1-2 metros, tanto durante el descenso como en el ascenso del electrodo. En otro
caso, sumergir el extremo del electrodo directamente en el agua para mediciones
de superficie o bien en la botella de inmersin. Permitir que las lecturas se
estabilicen antes de anotarlas.
c. Anotar las mediciones obtenidas con uno o dos decimales.
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son
apropiadas (por ejemplo un depsito de carbonato de calcio puede ser eliminado con
una solucin dbil de ClH).
Dado que el potencial de xido-reduccin es una medida caracterstica de un equilibrio
redox, el electrodo redox no requiere calibracin o estandarizacin y el potencial
medido es absoluto. Sin embargo es conveniente probar el instrumento para ver si
funciona correctamente o el elctrodo de metal se ha contaminado. Para estas pruebas,
se han desarrollado soluciones estndar de quinhidrona en soluciones buffer de pH 4 y
pH 7, que tienen un potencial conocido y que permiten en consecuencia verificar el
correcto funcionamiento del equipo o electrodo (para mayor informacin se puede
consultar http://www.sensorex.com/Products/ORP/ORPcalibrate.htm).
Protocolo para la medicin redox en aguas poco profundas (largo del cable del
electrodo).
a. En laboratorio seguir las instrucciones del fabricante para la verificacin y uso de la
sonda y en particular para el electrodo redox.
62
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Figura 16:
q = [(d1 + d2) (v1 + v2) w1] + . . . + [(dm + dn) (vm + vn) wm]
2
2
2
2
donde:
q = caudal total (m3 por segundo)
v = velocidad de corriente promedio en el punto de medida n (m por segundo)
d = profundidad media del punto de medida n (m)
w = ancho del sector parcial entre los puntos m y n (m)
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q = W. D. L. a / t
donde q = caudal en m3 por segundo
W= ancho del curso de agua
D= profundidad promedio del curso
L= largo del segmento de recorrido del flotador
a=
rodados
ver
Apndice 6.
67
68
Figura 19: a, Sonda sin la carcaza protectora donde pueden observarse los diferentes
sensores; b, sonda con la carcaza protectora colocada.
Algunos modelos de sondas vienen provistos de GPS (o DGPS) integrado al
equipamiento (generalmente como opcional) y la informacin de latitud y longitud es
guardada en la memoria del equipo junto con todas las mediciones efectuadas en el
punto de muestreo.
Algunas sondas multipropsito (por ejemplo Hydrolab u Horiba) vienen asimismo
equipadas con sensores de profundidad. Si se puede optar por una de ellas, resultan
muy convenientes ya que permiten obtener sin trabajo extra la profundidad a la cual
fueron tomadas las otras medidas que se incluyen en la sonda. En algunos modelos se
69
debe elegir entre sensores que trabajan en diferentes rangos de profundidad y que
tienen diferentes precisiones.
Las sondas multiparmetro, como as tambien todos los medidores individuales, deben
ser calibrados antes de que se tomen los diferentes parmetros en el agua. Ya que la
variedad de equipos disponibles es grande, lea siempre las instrucciones de calibracin
de los fabricantes antes de la salida al campo y lleve consigo a la campaa una copia
del manual del usuario y de las eventuales soluciones de calibracin.
70
pH de
pH de
72
ampollas individuales que se agregan a las botellas con muestra. Ver protocolo de
agregado de cidos en seccin 5.3.2.
c. Asegurar la tapa fuertemente, colocar en heladera y conservar con ice packs.
5.2.5 Clorofila a
La concentracin de clorofila a puede ser obtenida tanto por el mtodo clsico de
filtrado de una muestra y posterior anlisis en espectrofotmetro (o fluormetro), o bien
en forma directa con sensores especficos para clorofila a. Algunas sondas
multipropsito incluyen sensores de clorofila a (por ejemplo Datasonde 4 de Hydrolab).
El protocolo que sigue est destinado a las muestras de agua con filtracin.
Protocolo
a. Colectar las muestras de acuerdo a la seccin 4 en botellas plsticas limpias y preetiquetadas de 1 litro.
b. Tapar y colocar a enfriar en heladera.
c.
Cuando todas las muestras del da han sido recolectadas, filtrar usando un filtro de
membrana de 0,45 micrmetros (acetato de celulosa). Esta tarea se puede llevar a
cabo en el campo o en el laboratorio (Figura 20). El filtrado debe ser llevado a baja
temperatura (en el exterior en das invernales) y con baja luz incidente. La cantidad
de muestra filtrada depende de la cantidad de microalgas filtradas (lagunas muy
productivas requieren slo unos 50 ml, mientras que lagos oligotrficos requieren
aproximadamente 1 litro) y de la cantidad de sedimentos en suspensin que lleguen
a obturar los filtros. Anotar siempre la cantidad de agua filtrada en el anotador de
campo y en la planilla de laboratorio.
d. Cuando quedan pocos mililitros para filtrar, lavar las paredes de la botella de la
muestra o de la taza de filtracin (segn el mtodo de filtracin utilizado) con una
piseta (con agua deionizada o agua de mar filtrada) y antes que el agua de lavado
se termine, agregar 2 a 3 gotas de una suspensin de carbonato de magnesio (1 g
de carbonato de magnesio en 100 ml de agua) y agitar suavemente el aparato para
que el carbonato se distribuya sobre el filtro.
75
Figura 20: Filtracin. a, equipo de filtarcin de 250 ml; b, portafiltros; c, filtro colocado;
d, taza superior (para colocar el lquido a filtrar).
76
77
descartables plsticos
(que por lo general son de algn color, en tanto que los filtros
78
g. Guardar el recipiente con las muestras de clorofila en una heladera con ice packs o
hielo seco (preferible) para que lleguen congeladas al laboratorio.
h. Los filtros guardados en oscuridad, con desecador y congelados puede durar hasta
una o dos semanas, si bien es conveniente su envo inmediato al laboratorio.
5.2.6 Demanda bioqumica de oxgeno (DBO)
La demanda bioqumica de oxgeno (DBO) es un bioensayo emprico que mide el
oxgeno disuelto (OD) consumido por
79
Figura 22: Equipo de filtracin con bomba de pistn y portafiltro de lnea completo. A
la izquierda botella con la muestra a filtrar y a la derecha el kitasato de recepcin de la
muestra filtrada.
80
81
Nota: Varias otras tcnicas de filtracin estn disponibles y son aceptables (por
ejemplo bombas plsticas o metlicas operadas a mano).
82
84
i.
Segundo blanco: Al finalizar el trabajo, lavar el aparato dos veces, cambiar el filtro
y filtrar 250 ml de agua deionizada. Guardar el filtrado en una botella etiquetada
como segundo (final) blanco de filtro.
Nota: El aparato debe ser limpiado en el laboratorio entre campaas, remojandolo
en una solucin diluda de cido ntrico y luego lavndolo con agua deionizada.
Secar y guardar el aparato seco en una bolsa sellable para su transporte.
5.3.2. Preservacin.
En primer lugar debe considerarse que muchas sustancias preservantes son
consideradas productos txicos, o pueden quemar los ojos o la piel y en consecuencia
deben ser manejadas con precaucin. Por otra parte si bien la preservacin es esencial
para obtener muestras representativas, la duracin de las muestras preservadas es
limitada, debindose siempre tener en cuenta que cuanto menor sea el tiempo entre la
extraccin de la muestra y su anlisis en laboratorio, ms confiables sern los
resultados finales.
El uso de recipientes generales para los preservantes en general no es recomendado,
ya que tienen tendencia a la contaminacin y deterioracin. En lugar de esto es
preferible, siempre y cuando sea posible, el uso de preservantes en unidades de
tamao individual (ampollas o frascos) con la cantidad necesaria para la preservacin
de una sola muestra o un nmero pequeo de muestras.
En caso de que el
preservante tenga fecha de vencimiento, sta debe estar indicada en el recipiente junto
con la indicacin del tipo de preservante. Es una buena prctica indicar en las botellas
destinadas a un muestreo en particular, indicar el tipo y cantidad de preservante a
utilizar con esa muestra.
Los preservantes qumicos ms utilizados son cido clorhdrico, cido sulfrico, cido
ntrico, cido ascrbico, hidrxido de sodio, tiosulfato de sodio y biocidas (formaldehido,
Lugol). Referirse al Apndice 4 para la cantidad y tipo de preservativos utilizados en
diferentes muestras o anlisis.
85
Protocolo
a. Antes de comenzar las tareas de preservacin, colocarse guantes de ltex y
anteojos de seguridad.
b. Agregar preservativos a aquellas muestras que necesitan de preservantes. Cuidar
de usar el preservante apropiado. En caso de agregar preservantes mediante
pipetas automticas, evitar la contaminacin del preservante o de la muestra,
cambiando las puntas descartables las veces que sea necesario.
c. Tapar las botellas de muestra, invertir un par de veces para mezclar y guardar en el
contenedor de proteccin (heladera).
de
al fondo. En parte de los casos (lagos y ambientes marinos protegidos) este punto se
halla relativamente cerca de la orilla y es suficiente un wader para alcanzarlo; en otras
ocasiones (la mayor parte de los ambientes marinos) ser necesario tomar la muestra
desde un muelle, espign o mediante un bote.
Protocolo
a. Utilizar botellas de 250 ml etiquetadas (las etiquetas pueden estar previamente
llenas) y esterilizadas. Se pueden llevar varias botellas en una bolsa de red para
obtener varias unidades muestrales de un solo vadeo. Internarse en el agua hasta
el punto donde no se observen sedimentos resuspendidos.
b. En este punto esperar 2 a 3 minutos para asegurar que los sedimentos levantados
por accin del vadeo puedan asentarse.
c. Tomar la botella por el cuello con una mano, remover la tapa de la botella con la
otra y tenerlo a un lado, sin tocar su superficie interna con la mano u otros objetos.
d. Con un movimiento lento y contnuo sumergir la botella dirigindola hacia delante
(hacia agua abiertas), llevandola por debajo de la superficie a una profundidad
uniforme hasta que se llene (por lo general dos profundidades utilizadas para
muestras de superficie son 0,1 y 0,5 m). De esta forma el agua es forzada a entrar
en la botella sin que tome contacto con la mano del operador.
e. Eliminar de la botella agua suficiente como para permitir un espacio de 2,5 a 5 cm
de aire por encima de la muestra. Reponer la tapa inmediatamente. Completar la
etiqueta externa y rotular el frasco externamente (en el tapn o el costado) en forma
abreviada (por ejemplo Estacin, fecha y nmero de unidad muestral).
f. Una vez obtenidas las rplicas volver a la costa y colocar las botellas en una
heladera con ice-pack en cantidad suficiente (relacin volumen de ice-pack a
volumen de muestras 2:1 en verano y 1:1 en invierno).
5.4.1.1.2 Muestreos de superficie en estaciones profundas (o costeras con bote).
Protocolo.
a. La unidad muestral debe ser colectada por la persona ubicada en la proa de la
embarcacin. Como la proa es el punto de anclaje del bote, an en condiciones de
87
baja corriente, ste se orientar de manera tal que la proa apuntar aguas arriba; de
esta manera se reduce la potencial contaminacin de la muestra por el bote o su
motor.
b. En caso de que la profundidad impida el uso del ancla es conveniente que el bote
se halle en marcha a muy baja velocidad para la toma de la muestra.
c. Utilizar botellas, etiquetadas y esterilizadas de 250 ml. Remover con una mano el
tapn sin tocar su parte interna y con la botella tomada con la otra mano por su
cuello tomar la unidad muestral a la profundidad deseada, a la mxima distancia
posible del bote y moviendo el brazo hacia adelante.
d. Tapar la botella dejando 2,5 a 5 cm de aire por encima de la muestra. Completar la
etiqueta externa y rotular en forma abreviada. Enfriar inmediatamente.
5.4.1.1.3 Muestreos profundas
Las muestras profundas son tomadas usualmente con botellas muestreadoras de tipo
Van Dorn. Se debe observar que las botellas Van Dorn estn disponibles tanto en
configuracin vertical como horizontal. La ventaja de la configuracin vertical es que el
agua fluye a travs de la botella a medida que esta es descendida y de esta manera se
garantiza de que el agua obtenida corresponde a la profundidad deseada. La ventaja
de la configuracin horizontal es que la muestra corresponde a un rango vertical muy
estrecho. Las botellas vericales son usadas en ambientes marinos y lagos grandes y
profundos, en tanto que las botellas horizontales se usan en lagunas, en muestras que
deben ser colectadas justo por encima o por debajo de la termoclina u obtenidas muy
cerca del fondo.
Protocolo.
a. Amarrar la botella a la soga con la que ser descendida (soga con marcas).
b. Abrir la botella Van Dorn tirando de los cierres de goma de los extremos. No tocar
las superficies internas de la botella o de los cierres.
c. Armar el mecanismo de disparo tal como se indica en las Figuras 5 y 6.
d. Bajar la botella a la profundidad deseada, asegurarse que el extremo de la soga
est atado al bote.
88
ocasiones
resulta
conveniente
bajar
en
una
estacin
varias
botellas
90
91
Figura 24: Red de plancton. a, red cnica comn; b, detalle de unin de la red al aro
de la boca.
92
El zooplancton por lo general es colectado con una red de forma cnica, cilindro-cnica
o cnica con un cono truncado en su extremo anterior (Figura 24), la cual tiene un
tamao de abertura de malla especfico (que va desde 64 m hasta 256 m) y
dimetros de boca variados. La boca est provista de un aro metlico al cual se ajusta
la red y que por lo general se halla provisto de bridas de remolque. En la parte inferior
de la red se halla un recipiente colector desprendible (unido a la red por una
abrazadera) de metal o plstico, provisto de un grifo de desagote inferior y
(opcionalmente) de una ventana lateral de drenaje provista de un tamiz con abertura
de malla igual a la de la red; esta ventana de drenaje sirve para que cuando la red se
extrae, la cantidad de agua retenida dentro del colector sea mnima (Figura 25).
Finalmente es conveniente que el colector posea enganches para la colocacin de
muertos (pesos).
Las redes de abertura de malla ms pequea se obturan ms rpido que las de
aberturas de malla grande, pero los organismos ms pequeos pasan a travs de las
redes de mallas de abertura mayor. El tamao de malla apropiado para un cuerpo de
agua en particular depende de los organismos presentes y de los propsitos del estudio
y en general existe una notable falta de estandarizacin en cuanto al diseo de las
redes, particularmente entre ambientes dulceacucolas y marinos. En lagos y lagunas
el tamao preferido por lo general es de 64 m con una red de 20 cm de dimetro. En
ambientes marinos con apoyatura de embarcaciones grandes, las redes preferidas
(para mesozooplancton) son cilindro-cnicas (con mecanismo de cierre) de 200 m de
abertura de malla, una boca de 57 cm de dimetro interno y un largo total de algo ms
de 2,5 m (red tipo WP-2).
En general para uso desde bote y en ambientes marinos y de agua dulce, una red
cnica de 30 cm de dimetro, 1,5 m de largo y una abertura de malla de 100-200 m,
cubre bien todos los tipos de organismos que corresponden al mesozooplancton.
La red es bajada hasta la profundidad deseada y tirada hacia arriba verticalmente a
travs de la columna de agua en lo que se conoce como lance o barrido vertical. Como
alternativas al lance vertical se cuentan el lance horizontal y el lance oblcuo o diagonal.
93
Figura 25: Colectores metlicos para redes de plancton con ventanas de drenaje.
a,colector sencillo; b, colector con grifo de desagote inferior.
En los lances vertical y oblcuo se muestrean varios estratos del cuerpo de agua, en
tanto que el lance horizontal se reserva para el muestreo de las capas superficiales.
Existen diseos de redes de plancton preparados para lances horizontales a
profundidades determinadas pero los mismos no son utilizables desde botes. A menos
que haya necesidades especficas para muestreos oblcuos u horizontales, el tipo de
lance recomendado es el vertical y es el que se describe en el protocolo que se indica
ms adelante.
Las muestras de plancton tomadas con redes no son estrictamente cuantitativas
94
Protocolo
a. Asegurar que la soga se halla firmemente atada a las bridas de la red de plancton y
que el otro extremo de la misma se halla atado al bote.
b. En el sitio designado bajar la red hasta la profundidad deseada y tomar nota de la
misma para el clculo de volumen filtrado. El volumen filtrado (V) se calcula a partir
de la frmula: V= . r2 . d; donde = 3,1416; r= radio de la boca de la red; d=
profundidad de inicio del barrido vertical (largo total del recorrido de la red) medido
desde el extremo superior de la red.
c. En aguas poco profundas (50 m o menos), izar la red a mano con una velocidad
uniforme de unos 0,5 metros por segundo. En aguas profundas (100 m) usar en lo
posible un guinche para la recuperacin (la velocidad mxima de izado debe ser del
orden de los 45 metros por minuto= 1,5 nudos).
d. Una vez que la red est en superficie lavarla subindola y bajndola en el agua
hasta algo por debajo de la boca, de esta manera los organismos adheridos a la
cara interna de la red se desprenden y se van acumulando en su parte inferior,
particularmente
en
la
taza
colectora.
Si
fuera
posible,
para
ayudar
al
5.4.3 Fitoplancton
La coleccin de fitoplancton en aguas abiertas consiste
ya sea en muestreos de
96
(ya que las altas densidades ayudan en el trabajo taxonmico) o para la bsqueda de
especies raras.
en
la
taza
colectora.
Si
fuera
posible,
para
ayudar
al
Se obtienen
especies de peces de agua dulce de la regin patagnica consultar: Del Valle y Nez
(1990): Peces de agua dulce de la provincia del Neuqun. En tanto que para la
identificacin de especies marinas remitimos a: Cousseau y Perrota (2000): Peces
marinos de Argentina.
100
6. EMBALAJE.
Dado que algunos tipos de muestras tienen tiempos de conservacin restringidos (ver
Apndice 4), la planificacin del trabajo diario debe ser hecha con mucho cuidado de
manera tal que se pueda asegurar que las unidades muestrales llegarn al sitio de
anlisis dentro del horario de trabajo y sin exceder el mximo de horas (dias) posible
para ese anlisis en particular.
El siguiente es el procedimiento a seguir para asegurar la integridad de las unidades
muestrales durante su transporte.
Notas:
-
Protocolo.
a. Empacar las unidades muestrales en la heladera de forma vertical, con una (1) vez
(en invierno) o dos (2) veces (en verano, otoo y primavera) el volumen de icepacks respecto del volumen de muestras. Asegurar que las botellas de vidrio estan
separadas unas de otras por ice-packs, botellas de plstico o material de empacar
(telgopor) limpio, para evitar roturas durante el transporte.
b. Para algunos anlisis (tejidos por ejemplo) estos requieren estar congelados para lo
que es necesario disponer de hielo seco.
101
Nombre de la campaa.
Fecha de recoleccin.
d. Sellar la heladera con una cinta de embalaje fuerte para evitar que la misma se
abra accidentalmente. Las heladeras que lleguen al laboratorio sin su cinta bien
colocada pueden alertar al personal que algn accidente puede haber ocurrido
durante el transporte.
e. Pegar una etiqueta grande indicando destino y remitente.
f. Llevar al medio de transporte y avisar telefonicamente de la salida del material
muestreado.
102
7. LIMPIEZA DE EQUIPOS.
La limpieza de los equipos utilizados es un factor esencial para asegurar que las
muestras han sido obtenidas libres de contaminantes. Todos los artefactos utilizados
en el muestreo (Botellas Van Dorn, redes de plancton, heladeras, etc) deben ser
prolijamente cepillados y lavados con agua deionizada luego de cada viaje de
campaa. Este proceso debe ser seguido de dos o tres lavados finales con agua
deionizada y el ltimo lavado debe ser recogido y envado para su anlisis como un
blanco del equipo en cuestin.
Notas:
-
La botella de Van Dorn debe ser guardada en posicin abierta para evitar que
debido a la humedad atrapada se desarrollen hongos o bacterias en su interior.
El equipo de filtracin debe ser lavado en un bao cido (solucin al 10% de ClH) y
lavado tres veces con agua deionizada. El ltimo lavado debe remitirse
peridicamente como blanco del equipo.
103
8. BIBLIOGRAFA SUMARIA.
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Ulanowicz, R. E. & T. Platt, T. (Eds). 1985. Ecosystem theory for
oceanography. Canadian Bulletin
biological
106
APENDICE 1:
Heladeras (con ice packs y/o hielo seco) y/o heladeras elctricas porttiles.
Sogas.
Cinta de medir.
Pegamento (cianacrilato).
Tarjeta de crdito.
Credencial de trabajo.
Autorizaciones.
Binoculares.
Calculadora.
los de vidrio tengan contratatapas de este material. La cantidad debe ser apropiada
para los muestreos siguientes:
-
Coliformes.
Zooplancton, fitoplancton.
Perifiton, invertebrados.
Macrofitas.
Tejidos.
Sedimentos.
Medidor redox.
Termmetro.
Phmetro.
Conductivmetro (o salinmetro).
Cedazos.
Pinzas de tefln.
Clips plsticos.
Redes de pesca.
109
4. Fijacin-preservacin.
-
Solucin de Lugol.
Fijador de Bouin.
Remos.
Soga y ancla.
Salvavidas.
Chalecos salvavidas.
Traje de agua.
Botas.
110
Waders.
Protector solar.
Repelente de insectos.
Linterna.
Guantes de ltex.
Anteojos de seguridad.
111
representa la vertical por encima del receptor) y sobre estos crculos la ubicacin de
los satlites de acuerdo a la ltima posicin del equipo; adems aparece la
indicacin del estado de carga de las pilas (al costado izquierdo de la pantalla) y
varios nmeros en la parte inferior de la pantalla que representan diferentes
satlites y por encima de ellos unas barras que indican la fuerza de la seal del
satlite respectivo.
c. Si es la primera vez que el equipo se pone en funcionamiento (o se lo ha trasladado
apagado desde un sitio a ms de 500 km de distancia) el equipo se coloca en el
status de SEARCH SKY (Figura 2.1a). Este proceso de adquisicin de datos
puede tomar entre 7 y 15 minutos (a veces ms). En caso contrario se coloca
automaticamente en el status de ACQUIRING (Figura 2.1b) para actualizar la
informacin de los satlites, este proceso demora menos tiempo que el anterior
(entre algunos segundos y unos 5 minutos).
Figura 2.1: Pantalla de adquisicin de datos. a, status: search sky; b, status: acquiring.
113
Figura 2.2: Pantalla de adquisicin de datos con datos adquiridos; status 3D.
e.
Para conocer la latitud y longitud del sitio se debe pasar a la segunda pantalla del
receptor presionando la tecla PAGE. La informacin ms relevante de esta pantalla
(Figura 2.3) indica la hora (en la parte inferior de la pantalla) y la posicin en latitud
y longitud (inmediatamente por encima). El equipo puede dejarse encendido durante
varias horas para que indique diferentes posiciones, verificar peridicamente el
114
estado de carga de las bateras volviendo a primera pantalla (apretar PAGE las
veces que sea necesario).
115
116
117
118
TIPO DE
MODO DE
TIEMPO DE
RECIPIENTE
PRESERVACION
CONSERVACION MAXIMO
QUIMICO INORGANICOS
Alcalinidad
Plstico, 200-500 ml
En fro (4C)
14 das
Dureza
Plstico, 500 ml
En fro (4C)
14 das
Nitratos
Plstico, 200-500 ml
En fro (4C)
72 horas
Nitritos
Plstico, 200-500 ml
En fro (4C)
72 horas
Plstico, 200-500 ml
En fro (4C)
72 horas
72 horas
Plstico, 250 ml
En fro (4C)
72 horas
Sulfuros totales
Surfactantes
Vidrio mbar, 2 x 1 l
En fro (4C)
Metales totales
Plstico, 125 ml
En
fro
72 horas
(4C),
agregar 72 horas
Plstico, 125-1000 ml
Filtrada, agregar
NO3H2 6 meses
hasta
de
pH
menor
2,
Vidrio
mbar,
litro, Agregar 6 ml
Cianuro
Plstico, 250-1000 ml
Carbono total
En fro (4C)
72 horas
Plstico, 500-1000 ml
inorgnico/orgnico
DBO
horas)
DQO
Plstico, 250 ml
72 horas
QUIMICO ORGANICOS
Hidrocarburos de petrleo
Vidrio
mbar,
tapn de tefln.
Orgnicos voltiles
Vidrio
mbar,
tapn de tefln.
Orgnicos semivoltiles
Vidrio
mbar,
litro, Agregar
ClH
hasta
pH 14 das
ClH
hasta
pH 14 das
7 das
tapn de teflon.
119
Fenoles totales
Vidrio
mbar,
tapn de tefln.
hasta
pH
menor
de
2.
Plstico, 1 litro
BACTERIOLOGICO
Coliformes totales
Esterilizable(*), 250 ml
En fro (4C)
48 horas
Coliformes fecales
Esterilizable(*), 250 ml
En fro (4C)
48 horas
Estreptococos fecales
Esterilizable(*), 250 ml
En fro (4C)
48 horas
Escherichia coli
Esterilizable(*), 250 ml
En fro (4C)
48 horas
Enterococos
Esterilizable(*), 250 ml
En fro (4C)
48 horas
Vidrio, 1 l
2-4 ml Lugol
6 meses
TAXONOMICO
Fitoplancton
Peces
Aos.
conservador.
TEJIDOS
Metales-elementos traza
Plstico,
boca
48 horas
100 g
24 horas
ml
(*) Vidrio o plstico, si se usa este ltimo son aconsejables los recipientes de tefln.
(**) La relacin fijadorzooplancton debe ser del orden de 9:1.
120
121
formaldehido y
15 partes (en volumen) de una solucin saturada de cido pcrico: prepararla con
agua tibia y agregar cido pcrico agitando, hasta que ste se depsite en el fondo
(se conserva indefinidamente).
124
Solucin de Lugol
Se prepara mezclando una solucin de 10 g de yoduro de potasio neutro en 100 ml de
agua destilada, con otra de 5 g de yodo cristalino disuelto en 10 ml de cido actico
glacial; dejar que decante y usar el sobrenadante como fijador. Debe conservarse en
un frasco hermtico de color oscuro. Agregar a la muestras de fitoplancton a razn de 2
a 3 gotas (0,4 a 0,8 ml) por cada 200 ml de muestra (2 a 4 ml por litro de muestra). El
color de la muestra debe ser el del coac o de un t claro. El efecto de fijacin dura
entre uno y varios aos.
Notas:
-
125
126
127
128