LA COAGULACION - FLOCULACION EN EL PROCESO DE TRATAMIENTO

INTRODUCCION
Las aguas naturales contienen sustancias tanto disueltas como en suspensin, ambas pueden ser
orgnicas e inorgnicas. Las materias en suspensin pueden tener un tamao y densidad tal que
pueden eliminarse del agua por simple sedimentacin, pero algunas partculas son de un tamao tan
pequeo y tienen una carga elctrica superficial que las hace repelerse continuamente, impidiendo
sus aglomeracin y formacin de una partcula ms pesada y poder as sedimentar. Estas partculas,
con una dimensin que suele estar comprendida entre 1m y 0,2, son verdaderas partculas
coloidales.
ESCALA APROXIMADA DE DIAMETROS DE DIFERENTES PARTICULAS SOLUBLES O
INSOLUBLES.

Los coloides generalmente son estables en solucin al predominar los factores estabilizantes sobre
los desestabilizantes, se entiende por estabilidad la propiedad inherente de las

partculas coloidales a permanecer en dispersin durante mucho tiempo, mientras

que por inestabilidad se expresa la tendencia de dichas partculas a flocularse
siempre que entren en contacto entre s.
Los factores estabilizantes son aquellas fuerzas que provocan repulsin entre las partculas como
son las fuerzas electrostticas y la propia hidratacin. Los factores desestabilizantes son por el
contrario las fuerzas de atraccin que dan lugar a la unin, entre estas figuran el movimiento
Browniano, las fuerzas de Van der Waals y tambien en menor grado las fuerzas de gravedad. La
coagulacin es por tanto el proceso de desestabilizacin de las partculas coloidales con objeto de
anular o disminuir las fuerzas de repulsin .

En cuanto al movimiento browniano se sabe que las partculas con dimetros

del orden de 10 -3 mm o menores, en el seno del agua, se encuentran en un
movimiento rpido, y desordenado. La energa para dicho movimiento se obtiene
por las colisiones de las partculas con las molculas de agua y por la temperatura
del medio, este movimiento contribuye a la estabilidad, y al aglutinamiento de las
partculas en agregados mayores. Para posibilitar las colisiones entre partculas
es necesario establecer gradientes hidrulicos, recurriendo a la mezcla y
agitacin.
Si las fuerzas elctricas de repulsin entre las partculas se reducen en grado
suficiente como para permitir que estas establezcan contactos entre s
(favorecidas por el movimiento browniano), las fuerzas de London - Van der
Waals (que pueden describirse como una fuerza atmica cohesiva que existe
entre todos los tomos, atrayendo cada uno a todos los dems) permitirn que las

partculas se adhieran unas a otras, formndose una aglomeracin progresiva de

estas (floculacin).
La coagulacin en el proceso de tratamiento del agua tiene por objeto preparar a las partculas
dispersas en el agua (mediante la anulacin de las cargas superficiales) para lograr posteriormente,
mediante la floculacin, otras partculas ms voluminosas y pesadas que puedan ser separadas ms
fcilmente del agua.
La neutralizacin de la carga elctrica del coloide, objeto de la coagulacin ,se realiza aplicando al
agua determinadas sales de aluminio o hierro (coagulantes); generalmente se aplica sulfato de
aluminio, de forma que los cationes trivalentes de aluminio o hierro neutralizan las cargas elctricas
negativas que suelen rodear a las partculas coloidales dispersas en el agua. Las reacciones de
coagulacin son muy rpidas duran fracciones de segundo desde que se ponen en contacto las
partculas con el coagulante.

La coagulacin se consigue mediante una difusin rpida de las sustancias

coagulantes en el agua objeto del tratamiento, empleando medios de agitacin
rpida. Tras la neutralizacin de las partculas coloidales, es decir una vez
conseguida la desestabilizacin coloidal, las partculas formadas estn en
disposicin de aglomerarse, esta aglomeracin de las partculas descargadas,
ayudadas ahora por una agitacin lenta, es el objetivo de la floculacin. La
floculacin esta relacionada con los fenmenos de transporte de las partculas
dentro del liquido, que son los que ocasionan el contacto de las partculas
coaguladas.

La coagulacin y la floculacin tienen lugar en sucesivas etapas, de forma que una vez
desestabilizadas las partculas, la colisin entre ellas permita el crecimiento de los microflculos,
apenas visibles a simple vista, hasta formar mayores flculos. Al observar el agua que rodea a los
microflculos, esta debera estar clara, si esto no ocurre, lo ms probable, es que todas las cargas de
las partculas no han sido neutralizadas y por tanto la coagulacin no se ha completado, en este caso
ser necesario aadir ms coagulante. (coagulante.jpe)
En la eficacia de la coagulacin influyen diversos factores entre los que destaca el pH y otras
caractersticas fsico-qumicas del agua, asi como una adecuada energia de agitacin rpida para
conseguir una apropiada dispersin del coagulante y proporcionar las necesarias colisiones entre las
partculas para conseguir una optima coagulacin.
A continuacin de la etapa de coagulacin tiene lugar un segundo proceso llamado floculacin, este
tiene lugar tras someter a los microflculos a una agitacin lenta que permite la unin de estos en
agregados mayores o flculos, visibles ya a simple vista y con la suficiente coesin y densidad para
someterlos a la siguiente etapa de sedimentacin. La floculacin requiere un menor gradiente de
agitacin para impedir la rotura y disgregacin de los flculos ya formados. Los flculos rotos son
difciles de retornar a su tamao inicial.

La floculacin se ve mejorada con el empleo de coadyuvantes de esta, conocidos como

polielectroltos, estos suelen se macromolculas de polmeros orgnicos (tipo
poliacrilamidas).

En el el siguiente cuadro se resume la reduccin que puede conseguirse ,de determinados

parmetros o sustancias presentes en el agua mediante la coagulacin

EFECTOS DE LA COAGULACIN SOBRE LAS SUSTANCIAS CONTENIDAS EN EL

AGUA

PARAMETROS

REDUCCIN MXIMA OBTENIDA

MEDIANTE LA COAGULACIN:
0: Nada de reduccin
+: de 0 a 20% de reduccin
++: 20 a 60% de reduccin
+++: > 60% de reduccin

MINERALES
TURBIDEZ

+++

MATERIAS EN SUSPENSIN

+++

FOSFATOS (P2O5)

+++

NITRATOS

AMONIO

CLORUTOS

0, +

SULFATOS

0, +

FLUORUROS

++

HIERRO

+++

ALUMINIO
MANGANESO

+++
+

COBRE

+++

ZINC

++

COBALTO

NIQUEL

ARSNICO

`+++As+5, ++As+3

CADMIO

++, +++

CROMO

`+Cr+6, +++Cr+3

PLOMO

+++

MERCURIO

++

CIANUROS

ORGNICOS

COLOR

+++

OLOR

0, +

DQO

+++

COT

+++

DBO

+++

N KJELDHAL

+++

FENOLES

HIDROC. AROMTICOS POLICICLICOS

++

PESTICIDAS

+++

AGENTES DE SUPERFICIE (REACCIONANDO AL AZUL DE

METILENO)

0,+

MICROORGANISMOS
VIRUS

+++

BACTERIAS

+++

ALGAS

++

Turbiedad y color.La turbiedad y el color del agua son unos de los indicadores ms importantes, junto con el
sabor, de la calidad del agua potable. La turbiedad en el agua se debe principalmente a las
partculas coloidales y a otras sustancias insolubles de mayor tamao en suspensin tales
como arcillas, minerales, plancton y otros microorganismos y materias orgnicas e
inorgnicas finamente divididas.
La densidad original de las partculas es cercana a 2,60. . Las partculas se presentan
principalmente en estado coloidal y es necesario aadirles coagulantes qumicos y
someterlas a procesos de coagulacin y floculacin para incrementar su tamao o densidad
antes del proceso de sedimentacin.Las partculas en suspensin de aguas tratadas con
coagulantes, consisten en flculos formados por xidos metlicos (Al2O3 o Fe2O3), agua
en 85 a 95% y turbiedad y/o color con densidades variables entre 1,002 cuando predomina
el color y 1,03 cuando predomina la turbiedad. En procesos de ablandamiento los flculos
tienen densidades cercanas a 1,20.
El dimetro de los flculos es variable desde menos de 0,001 mm hasta ms de 5 mm,
dependiendo de las condiciones de mezcla y floculacin (gradientes de velocidad y tiempo
de retencin). Willcomb clasifica los flculos por su tamao, tal como se indica en la tabla
siguiente:

ndice de Willcomb para Caracterizacin de Flculos

INDICE

DESCRIPCION DEL INDICE DE

WILLCOMB
0

Flculo coloidal. Sin ninguna seal de

Visible. Flculo muy pequeo, casi

aglutinacin
imperceptible
4
Disperso. Flculo bien formado, pero
uniformemente distribuido (sedimenta muy lento)
6
grande, pero que precipita con lentitud

Claro. Flculo de tamao relativamente

Bueno. Flculo que se deposita fcil, pero no

completamente
10
completamente, dejando el agua cristalina.

Excelente. Flculo que se deposita

En cuanto al color del agua suele ser de naturaleza orgnica pudiendo ser coloidal y
tambin formando soluciones verdaderas, las principales sustancias causantes del color en
el agua son las sustancias hmicas formadas principalmente por los cidos flvicos y
hmicos, tambin puede ser originado por diversas sustancias orgnicas ms complejas. El
color tambin puede deberse a hidrxidos metlicos tales como los de hierro y los de
manganeso.
COAGULACION - FLOCULACION
El proceso de tratamiento del agua para su potabilizacin comprende diversas fases
fundamentales que son, principalmente: la precloracin, coagulacin, floculacin,
decantacin, filtracin y desinfeccin. El comportamiento del agua ante cada una de estas
fases o ante el conjunto de todas ellas difiere segn las caractersticas del agua a tratar, o si
el tratamiento se dirige a la produccin y acondicionamiento del agua para usos industriales
especficos, o bien el tratamiento se aplica sobre aguas residuales urbanas, industriales, etc.,
los procesos, aunque en algunas fases son bastante anlogos, no pueden en cambio
considerarse totalmente iguales. En lo que sigue nos vamos a referir al tratamiento para
agua potable, aunque puede aplicarse tambin a otros tipos de tratamiento de aguas.

Una de las fases principales en las instalaciones para el tratamiento del agua, es la
eliminacin de suspensiones coloidales y partculas de impurezas suspendidas en el agua.
Las operaciones mediante las cuales se facilita la sedimentacin de estas suspensiones y
partculas para su posterior eliminacin se conocen con el nombre de coagulacin y
floculacin. El control de la coagulacin y floculacin, en una planta de tratamiento de
agua, es una de las fases ms importantes y difciles del proceso general.
Para llegar a un mejor conocimiento de las operaciones de coagulacin y floculacin,
creemos conveniente recordar previamente lo que se conoce con el nombre de estado
coloidal.
En primera aproximacin, se pueden considerar como molculas o partculas coloidales
aqullas que tienen una dimensin comprendida entre 1 m y 0,2 . Dentro de los sistemas
coloidales, los que ms nos interesa conocer ahora son los sstemas dispersos, en los cuales
hay dos fases bien diferenciadas, la fase dspersa y el medio de dspersin.

Entre los tipos de dispersiones coloidales, el que va a ocupar nuestra atencin, al

estudiar la coagulacin, es aquel en que la fase dispersa es un slido y el medio de
dspersin un lquido.
Todas las dspersiones coloidales tienen una caracterstica comn : su gran relacin reavolumen en las partculas dispersas; as, por ejemplo, sabemos que un cubo de un cm de
lado tiene una superficie de 6 cm2, y cuando se divide en cubos de 10-6 cm de lado, que ya
es un tamao coloidal, entonces la superficie total para la misma cantidad de materia es
ahora 6 x 106 cm2.
En la interfase entre la fase dispersa y el medio de dispersin hay que considerar
propiedades superficiales muy importantes, tales como la adsorcin y los efectos de doble
capa elctrica.
Los slidos que se encuentran en el agua, tales como arcilla, materias de origen vegetal,
algas y otras materias orgnicas e inorgnicas presentan diferentes tamaos, que van,
generalmente, desde las partculas gruesas, que se depositan fcilmente , hasta las que por
su pequeo tamao se encuentran en suspensin en estado coloidal .
Son a estas ultimas partculas a las que hay que someter al proceso de coagulacin floculacin.
Adems de las caractersticas que ya hemos indicado de las partculas coloidales, de
ofrecer una gran superficie total, mayor que la total de otras partculas no coloidales del
mismo peso, ofrecen otra muy importante, consistente en que estn provistas de carga
elctrica.
La carga elctrica del mismo signo de las partculas coloidales (generalmente en el agua
las partculas de arcilla y otros coloides tienen carga negativa) originan una repulsin entre
ellas, impidiendo as su unin y separacin del lquido, de aqu la necesidad de adicionar
un electrolito que neutralice la carga elctrica del coloide para eliminarle por decantacin.
La neutralizacin de las cargas elctricas de los colides en suspensin en las aguas, es
la condicin primordial para una buena depuracin por coagulacin y floculacin, aun
cuando en el fenmeno de la coagulacin-foculacin influyen tambin otros factores muy
importantes.
En el proceso de tratamiento del agua, la coagulacin la definimos como el resultado de
la accin electroqumica producida en el agua por la adicin de los coagulantes qumicos,
con lo cual se reducen las cargas elctricas superficiales de las partculas coloidales, a la
vez que se forman hidrxidos complejos. Estas reacciones se producen normalmente de un
modo instantneo, sin otro tiempo que el de la mezcla de los reactivos con el agua.
La floculacin consiste en la reunin de los cogulos formados, venciendo las fuerzas de
repulsin y consiguiendo la precipitacin de los hidrxidos. Este proceso requiere un cierto
perodo de tiempo.
Al poner en contacto las partculas coloidales con el electrolito, que en nuestro caso son
los coagulantes qumicos, los iones de signo opuesto al de la partcula coloidal, que quedan
en exceso en la disolucin y que rodean ala partcula, forman con sta una doble capa
elctrica. Parte de estos iones quedan fijados al slido por fuerzas electrostticas de
adsorcin y los dems constituyen una zona de difusin, hasta llegar a una distribucin

inica uniforme en el lquido. La diferencia de potencial de esta capa difusa se conoce

como potencial electrocintico o potencial Z.
La mayor parte de las sustancias que se ponen en contacto con un medio polar, como el
agua, adquieren una carga elctrica superficial por ionizacin o adsorcin de iones, o
ambas cosas a la vez.
En un sistema en el que estn dispersas molculas o partculas coloidales cargadas, ha de
haber iones con carga contraria para que exista una electroneutralidad, a estos iones se les
llama contra-iones, tambien puede haber iones del mismo signo que la partcula coloidal, a
los que se llama co-iones.
La teora de la doble capa elctrica se ocupa de la distribucin de los co-iones y contraiones en la proximidad de la superficie de una partcula que se encuentra en un medio
polar y, como consecuencia, se ocupa, a la vez, de los potenciales elctricos que existen en
esta zona.
Por una parte, los contra-iones tienden a unirse a la superficie de la partcula para
neutralizar su carga, pero, por otra, la agitacin trmica impide que se forme una doble
capa elctrica compacta, o sea que en las proximidades de la superficie de una partcula
coloidal cargada hay un equilibrio entre las fuerzas elctricas de atraccin de contra-iones
y repulsin de co-iones y la agitacin trmica que tiende a producir una distribucin de los
contra-iones en el seno del lquido. Al haber un exceso de estos contra-iones prximos a la
superficie de la partcula cargada, originan un apantallamiento que debilita la atraccin
electrosttica hacia los contra-iones que se encuentran ms alejados de ella y, por tanto, si
se observa el potencial elctrico, se notar que al principio disminuye rpidamente y
despus muy lentamente, al ir siendo mayor la distancia a la partcula, hasta llegar a un
potencial tericamente nulo, a la distancia infinita de la superficie de la partcula, donde ya
la distribucin de las cargas es es uniforme ( Fig.1-2), es decir, se crea una "doble capa"
elctrica difusa, debido al efecto combinado de las fuerzas elctricas y la agitacin trmica.
Esta doble capa es llamada tambin de Gouy Chapman.

Fig.1-2

Sobre esta teora , Stern consider la posibilidad de que una adsorcin inica especfica
originra una capa compacta de contra-iones adheridos a la superficie por fuerzas
electrostticas y de Van der Waals, con la
suficiente fuerza como para compensar la agitacin trmica, considerando, en este caso,
a la doble capa dividida en dos partes que estn en equilibrio, una capa compacta (de
Stern) en la cual el potencial disminuye de
Y0 aYs y una capa difusa en la que el potencial disminuye de Ys a cero (Fig.1-2). Si se
aumenta la concentracin de electrolito, es decir, de los contra-iones, se aumenta tambin
el apantallamiento, y, por tanto,
la doble capa difusa se hace ms compacta y el potencial cae ms rpidamente . De igual
modo influye el aumento de valencia de los contra-iones(Fig.3-4)

Fig. 3 -4

POTENCIAL Z
Es el potencial existente en el plano de deslizamiento entre la superficie cargada y la
disolucin de electrolito, o ms concretamente es la diferencia de potencial que existe entre
la superficie de separacin de las partes fija y mvil y el seno del liquido.
Posiblemente la superficie cargada lleva adherida una capa de agua de alrededor de una
molcula de espesor, principalmente por interaccin carga-dipolo.
La superficie de cizalla se encuentra inmediatamente fuera de la capa de Stern y el
potencial Z suele ser ms pequeo en magnitud que s .
Cuando se aumenta la concentracin de electrolito, disminuye el potencial Z , ya que la mayor parte
de la cada de potencial ocurre en la parte inmvil de la doble capa.
Cuando el potencial Z queda reducido a unos 10 -20 mV, es cuando los choques entre las partculas
originan su unin, formando agregados mayores. Estos agregados se forman al vencer la tensin
superficial la repulsin electrosttica, que ya es muy pequea. La coagulacin en la practica tiene
lugar a un potencial Z que es an ligeramente negativo.
En funcin de los iones que rodean a la prticula, el potencial Z disminuir por dos circunstancias:
a) Por cambiar la carga de los iones adheridos por otros de mayor valencia y b) Por compresin de
la doble capa, hecho que puede ocurrir al aumentar la concentracin del electrolito (coagulante), ya
que al aumentar esta concentracin de iones de signo contrario en la capa difusa, esta se comprimir
y disminuirn las fuerzas de repulsin y por tanto el potencial Z. A este respecto se puede sealar
las conclusiones alcanzadas por Schultze y Hardy en el sentido de que la concentracin de un in
cargado positivamente, que se requiere para reducir la carga superficial de una partcula ,es
inversamente proporcional a la sexta potencia de la carga de los iones, es decir cuanto ms alta sea

la carga, ms baja ser la concentracin requerida. La expresin de Schulze y Hardy es la siguiente.

C= K / Z6 , siendo C= Concentracin, Z= Carga, K= Constante.
La expresin anterior es una regla terica que solo nos indica la capacidad de neutralizacin de
cargas de una partcula, en la practica hay que considerar tambin otros factores como el pH, la
temperatura, etc.
Sabemos que la electrofresis es el movimiento de las partculas cargadas en el seno de un liquido
cuando se aplica un gradiente de potencial. si la partcula colocada en un campo elctrico no
experimenta movimiento hacia el ctodo o nodo, es porque el potencial Z vale cero, a este punto se
le conoce con el nombre de "punto isoelctrico" y es aqu, en este punto , donde se produce la mejor
floculacin, al evitarse el equilibrio de fuerzas que impiden que estas partculas coloidales
continen en suspensin.

El potencial Z de los coloides depende tambin de un factor muy importante, como es el

pH del agua. El pH ptimo de coagulacin ser el existente cuando se alcanza el punto
isoelctrico. Aunque la medida del
potencial Z nos proporciona una importante informacin a cerca de la dosis
de coagulante a emplear, para seleccionar un coagulante siguen siendo muy tiles los
resultados que se obtienen mediante la prueba
de jarras (jar-test).

VER ESQUEMA DE COLOIDE Y CARGAS

Esquema del potencial Z

IMPORTANCIA DEL pH EN LA COAGULACION

Usando sulfato de almina como coagulante, podemos expresar la reaccin de
ionizacin en el agua as :
(SO4)3 Al3 ==== 2 Al+++ + 3 SO4=
Al reaccionar los iones Al+++ con los iones hidrxilo, consecuencia de la alcalinidad
del agua (bicarbonatos) o por la cal apagada o sosa aadidas si era insuficiente, se formar
hidrxido de aluminio:
(SO4}3 Al2 + 3 (CO3.H}2Ca ==== 2 Al (OH}3 + 3 SO4CA + 6 CO2

(SO4}3 Al2 + 3 Ca (OH}2 ==== 2 Al (OH}3 + 3 SO4Ca

(SO4}3. Al2 + 3 CO3Na2 +3H2O ==== 2 Al (OH}3 + 3 SO4Na2 + 3 CO2
Para cada tipo de agua hay un pH ptimo de coagulacin en el que la precipitacin de
hidrxido de aluminio es mxima y el potencial Z es mnimo.
Las anteriores reacciones son reversibles, y, por otra parte, si la dosis de lcali utilizado
es insuficiente o excesiva, puede dar lugar a la formacin de sales bsicas o cidas de
aluminio (aluminatos) bastante complejas y,
adems, son solubles, motivo este por el cual el agua filtrada puede contener indicios de
aluminio, mientras que el hidrxido de aluminio formado a un pH determinado no es
soluble, por lo que difcilmente pasar a travs
del filtro en la fase de filtracin, subsiguiente a la coagulacin, floculacin y
sedimentacin.
La coagulacin depende de una serie de caractersticas fsico-qumicas del agua y muy
especialmente del pH. Se sabe que para unas determinadas aguas hay una zona de pH en la
que una dosis mnima de la sal de
Al+++ origina una coagulacin ptima, lo que dar lugar a la formacin de un buen
flculo; se sabe que para un agua determinada, en la que se ha ido variando su pH inicial, se
observa que para pH iniciales
comprendidos entre 6,9 y 8,0, el pH ptimo de coagulacin (potencial zeta = 0) se sita
en la regin de 6,7 a 6,9, mientras que tambin se ha observado que a medida que el pH
inicial del agua se hace mayor, la dosis de
coagulante requerida para la anulacin del potencial Z tambin es mayor pudiendo
deducirse que para los pH iniciales ms elevados, una parte importante del sulfato de
almina es empleada en la acidificacin, por
tanto , podra acidificarse previamente el agua, mediante cidos y economizarse as parte
del sulfato de almina.

Fig. 6

Por otra parte, la superdosis de sulfato de almina, con objeto de bajar el pH, puede, a la vez,
originar la formacin de un abundante precipitado de hidrxido de aluminio, menos denso que el

flculo formado en la neutralizacin de los coloides por las cantidades requeridas de sulfato de
almina y la acidificacin previa si es necesario.

La hidrlisis del sulfato de almina debe ser total, para asegurarse que nada pase al agua
filtrada. Siendo el pH de hidrlisis total del sulfato de almina del orden de 6,5- 7,0, a pH
inferiores o superiores, puede quedar en solucin y encontrarse por tanto en el agua filtrada.
El pH es el parmetro que ms influye en la solubilidad del hidrxido de aluminio formado
en la hidrlisis de las sales de aluminio empleadas como coagulantes.En el grfico
siguiente, fig.6, se representa el diagrama de las concentraciones de varios monmeros
complejos de hidrxido de aluminio en equilibrio con el Al(OH)3.
De los anteriores conceptos se deduce que para obtener una buena coagulacin se debe
trabajar a un pH comprendido entre el de hidrlisis y el de coagulacin, y, por otra parte,
para que la coagulacin origine una buena floculacin se deber usar la menor dosis
posible de sulfato de almina. .
Vemos, pues, que estos tres factores de hidrlisis, coagulacin y floculacin se deben
controlar continuamente, podemos decir entonces que de la naturaleza del agua
depender el pH con el cual se produce la mejor coagulacin, y para que el agua filtrada
contenga los menores indicios posibles de Al+++ se deber operar a un pH comprendido en
el de hidrlisis total.
Lgicamente, por la hidrlisis del sulfato de almina el pH del agua disminuye,
pudiendo llegar a ser agresiva, y entonces es posible que sea necesario incorporar un
reactivo que eleve este pH, generalmente se suele utilizar hidrxido clcico, esta
elevacin del pH se debe realizar despus de adicionado el coagulante, pues en, caso
contrario puede dar lugar a la disolucin de algunas materias slidas, generalmente
orgnicas, con lo que podran escapar a la filtracin y pasar al agua filtrada.
Tambin es posible que el pH ptimo para una buena coagulacin comunique al agua
ya decantada un cierto carcter agresivo, por lo que debemos aumentar, posteriormente,
este pH.
Como la coagulacin resulta de la neutralizacin de las cargas elctricas de los
coloides y con sales de aluminio o de hierro (por ejemplo sulfato de almina empleado
como coagulante ), puede ocurrir que si despus de coagulada el agua, se eleva el pH, la
carga elctrica de los hidrxidos se invierta, originndose una repulsin entre los
hidrxidos y los hidrxidos-coloides, al cargarse negativamente ambos, con lo cual los
flculos formados se deshacen pasando todo a su primitivo estado de coloide. Para evitar
este inconveniente, el pH de un agua coagulada no se debe elevar antes de haberle
eliminado los flculos.
La dosis de coagulante depende por supuesto de la turbidez del agua y como ya se ha
venido indicando del pH, pero no hay que olvidar que el rango o intervalo de pH est
muy relacionado con la dosis de coagulante, as a mayor dosis de coagulante mayor ser
el intervalo de pH eficaz, mientras que el valor optimo de pH se mantiene practicamente
constante, puede tambin considerarse tambin que cuanto menor sea la dosis de
coagulante, la sensibilidad de los flculos a los cambios de pH ser mayor. Hay que tener

presente que los coagulantes metlicos son muy sensibles al pH y a la alcalinidad,

esto se aprecia en el siguiente grfico de la fig.7, donde se comprueba igualmente que la
turbidez de un agua coagulada con un determinado coagulante presenta un mnimo (en
este caso para sulfato de aluminio el mnimo es ligeramente inferior a pH = 7).

Fig.- 7
La optima coagulacin se ve influenciada por:
1) pH del agua que se somete a coagulacin .
2) Duracin de la dispersin del coagulante, ya que la hidrlisis del coagulante es muy
rpida y formara rapidamente complejos del metal, las especies inicas deben estar
uniformemente dispersas en el agua bruta entre 1 y 1,5 minutos despus de incorporar el
coagulante y as conseguir una efectiva coagulacin antes de la floculacin.
3) No incorpora a la vez y junto con el coagulante otros productos que reaccionen con
l ya que se reducira la efectividad del coagulante.
En la coagulacin-floculacin se estn empleando actualmente coadyuvantes para
favorecer principalmente la floculacin con el sulfato de almina, al formar flculos ms
cohesionados y densos.
El sulfato de almina da lugar, por hidrlisis, a un precipitado de hidrxido de
aluminio, que tiene una carga elctrica positiva ( en la zona de pH bajo al que se trabaja),
que, como ya se indica, neutraliza a las partculas de signo opuesto que existen en el
agua, pero al ser adsorbidas estas partculas del agua por el coagulante suele quedar una
carga elctrica positiva residual en la superficie de los agregados formados entre
coagulante y partcula, que origina una repulsin entre estos agregados (flculos), que
puede ser superior a las fuerzas de cohesin, con lo cual se impide que la aglomeracin
contine, en esta situacin juega un papel fundamental los polielectrolitos empleados
como coadyuvantes de la floculacin.
Los coadyuvantes de floculacin son polimeros de alto peso molecular e incrementan
el tamao del flculo y la velocida de sedimentacin y filtrabilidad. Es muy importante el
tiempo y punto de su aplicacin, debiendo aplicarse una vez que los flculos se han
formado, en el caso del empleo de alumina como coagulante el tiempo suele ser unos 3
minutos despus de la adicin de la alumina.
Cuando el agua se trata nicamente con sulfato de almina, slo se consume una parte
del sulfato de almina para realizar la precipitacin de color y de la materia coloidal,
actuando el resto como floculante de una eficacia relativamente baja, formando un gel de
hidrxido de aluminio que va englobando a los coagulos formados, originando una
especie de coagulacin de barrido (sweep coagulation).

Esta masa o gel de hidrxido de aluminio es muy util al atrapar pequeas partculas e
incluso sustancias orgnicas e inorgnicas disueltas. Por otra parte hay que procurar que la
menor cantidad posible de aluminio o hierro, procedentes del coagulante queden en
solucin, para lograr esto, la coagulacin-floculacin debe tener lugar al pH para el cual
tanto el aluminio como el hierro tengan el menor grado de solubilidad. El control del pH
es muy importante si se emplea la coagulacin de barrido. En el grfico de la fig.8 se
muestra el aluminio residual en funcin del pH a diferentes temperaturas, y en el de la
fig.9, se presentan los resultados de un ensayo de coagulacin en el que se determin el
contenido de aluminio residual del agua coagulada y filtrada por dos membranas de 0,05 y
0,45 m, incluyendo tres rangos de aluminio, desde 0,02 mg./l. a 0,2 mg./l. y los pH a los
que habra que operar para no sobrepasar estas concentraciones de aluminio, por ejemplo
para encontrar 0,2 mg./l. el pH debera estar entre 5,5 y 7,4, mientras que para un
aluminio residual de 0,05 se debera operar a un rango de pH entre 5,9 y 6,6.

Fig.- 8

Fig.- 9

El uso de los coadyuvantes de floculacin permite reducir la dosis de sulfato de almina

hasta la cantidad suficiente para eliminar la materia coloidal y el color, ya que el poder
floculante del coadyuvante es superior al del sulfato de almina.
En ensayos realizados con objeto de observar la reduccin en la turbiedad del agua,
despus de floculada y decantada, sin el empleo de coadyuvante alguno y con el empleo
de alguno de ellos, se ha llegado a obtener una reduccin en la turbiedad de hasta el 60 %
ms que en los ensayos en que se emple slo sulfato de almina sin coadyuvante
alguno.
CONSIDERACIONES EN EL EMPLEO DE LA ALUMINA COMO COAGULANTE EN EL
TRATAMIENTO DEL AGUA
El uso de almina como coagulante en el tratamiento del agua potable incrementa la concentracin
de aluminio en el agua. En un estudio realizado por la USEPA en 186 plantas de tratamiento se
comprob concentraciones de aluminio que variaron entre 0,01 a 2,37 mg/l. Aproximadamente el 11
% del aluminio incorporado, ms el contenido en el agua bruta, permanece en el agua tratada. En
general la turbiedad del agua tratada se incrementa, cuando aumentan los niveles de aluminio. Altos
contenidos de aluminio total en el agua tratada coinciden con bajas relaciones almina /COD. Se ha
comprobado que cuando el COD aumenta (relaciones almina /COD < 7), una insuficiente
dosificacin de alumina conduce a una coagulacin incompleta, resultando una gran parte de
materia coloidal formada por complejos orgnicos de aluminio en forma insoluble.

Los fenmenos de coagulacin con la almina se retrasan a bajas temperaturas al ser ms lentas las
reacciones de hidrlisis y por tanto ms escasa la formacin de flocs y a la vez pueden escaparse
pequeos flculos durante la filtracin , incrementndose por tanto el aluminio total en el agua
tratada.
Las sustancias orgnicas disueltas a moderadas y elevadas concentraciones interfieren fuertemente
en el proceso de coagulacin con almina y s la dosis de almina es baja, puede encontrase
aluminio residual en forma de complejos orgnicos en el agua tratada.
En algunas aguas se han encontrado unas relaciones crticas de Al+++ / COD < 20 m mol g.COD.
Dada la relacin que suele existir entre la turbiedad del agua tratada y el contenido de aluminio o
bien la correlacin existente entre el aluminio del agua tratada y el porcentaje de turbidez eliminada,
se ha comprobado en muchos casos que para limitar el contenido de aluminio del agua tratada a
50 g / l., al menos un 90 - 95 % de eliminacin de turbidez debe ser conseguida.
El aluminio es altamente soluble a pH alcalinos, debido a la formacin del in aluminato Al(OH) -4
la coagulacin con alumina es un efectivo medio de eliminar materia orgnica, especialmente
sustancias hmicas, que son precursores de la formacin de subproductos de la desinfeccin. La
coagulacin preferentemente elimina la materia orgnica natural de ms alto peso molecular, en este
sentido son mejor eliminados los cidos hmicos que los flvicos, no obstante suelen eliminarse
ms del 60% de la mayora de precursores..
Est comprobado que el pH de coagulacin tiene una gran influencia en la eliminacin de materia
orgnica, mayor eliminacin a pH < 7.

CINETICA DE LA FLOCULACION
La velocidad de floculacln de una dispersin coloidal o sol, depende de la frecuencia
del choque de las partculas entre s y de la probabilidad de que su energa trmica sea lo
suficientemente grande como para superar a la energa potencial de repulsin para la
floculacin cuando los encuentros entre las partculas tienen lugar .
La floculacin ocurre mediante dos mecanismos: la floculacin ortocintica y
pericintica a los cuales se ven sometidas las partculas sometidas a la desestabilizacin,
influyendo en gran medida el tamao de las partculas, as en las partculas pequeas
(menores de 1 m) juega un papel ms importante la floculacin pericintica influida por
efecto trmico que da lugar al movimiento browniano que distribuye uniformemente las
partculas en la solucin, y en el caso de partculas de mayor tamao tiene una gran
importancia el gradiente de velocidad del liquido(G), predominando la floculacin
ortocintica. En definitiva en el fenmeno de la floculacin el nmero de choques entre
partculas es proporcional a la concentracin de estas, a su tamao y al gradiente de
velocidad.
Considerando que no haya barrera de energa potencial y que cada choque entre las
partculas d lugar a un contacto permanente, Smoluchowski desarroll una teora de
floculacin rpida. Supone que la floculacin slo est controlada por la difusin, en el
caso de un sol mono-disperso en que las partculas sean esfricas se tendr:

n = no/(1 + 4 . D . a . no . t)
donde n es el nmero de partculas por mililitro al cabo de un tiempo de floculacin t,
n0 el nmero inicial de partculas por mililitro, a, el radio efectivo de las partculas y D,
el coeficiente de difusin.
Conociendo el valor del coeficiente D, resulta posible, por medio de la anterior
ecuacin, calcular, por ejemplo, el tiempo necesario para que el nmero de partculas
llegue a ser la mitad, un tercio, etc., del nmero inicial de partculas.
Podemos actuar sobre el gradiente de velocidad G, en la floculacin y de ah su
importancia. Camp estim el valor de G para varias plantas en Estados Unidos y
concluy que su valor se mueve en el rango de 20 74 seg-1. Se considera un valor
inferior de G ya que mientras mayor es G hay mayor probabilidad de floculacin y por
otro lado se toma un valor superior debido a que un valor muy grande de G puede
generar ruptura de los flocs ya formados por la accin de fuerzas de corte del lquido. As
cada tipo de agua contiene un valor de G dependiendo del tipo de partculas contenidas
en ellas.
La cintica de la floculacin se puede estudiar al estabilizar la dispersin coloidal por
medio de gelatina en un momento dado y a ciertos intervalos de tiempo y contar entonces
las partculas con la ayuda de un ultramicroscopio.
En el caso de existir una barrera de energa potencial de repulsin, slo algunos de los
choques entre las partculas darn lugar a contactos permanentes, no pudindose, por
tanto, aplicar las frmulas anteriores, es decir, la energa potencial retrasa la velocidad de
floculacin.
Debido a la complejidad de las reacciones entre las sustancias del agua y los reactivos
aadidos, la influencia del pH, temperatura, grado de agitacin, etc., es difcil hallar la
dosis de reactivos exacta, necesaria para obtener una buena coagulacin, an cuando se
conozcan las sustancias presentes en el agua.
En la prctica, para conocer la dosis ptima de sulfato de almina, hidrxido clcico u
otro reactivo, as como el pH ptimo, se recurre a los ensayos de floculacin en
laboratorio, con los cuales, y mediante tanteos, llegamos a conocer las dosis ptimas de
reactivo, segn el perodo y grado de agitacin escogido.
Para realizar estos ensayos de floculacin, se utiliza un floculador, que en esencia es un
agitador formado por una serie de vasos, en cada uno de los cuales se introduce una
paleta agitadora, accionada por un motor elctrico, que comunica las mismas
revoluciones a todas las paletas. En los vasos, generalmente de un litro de capacidad, se
introduce el agua con los reactivos correspondientes. Para que los resultados de los vasos
sean comparables, la velocidad de rotacin de cada paleta, como ya hemos dicho, deber
ser igual. Las paletas debern poder girar entre 20 y 200 rpm.
El modo de proceder es el siguiente :

-Se toma un litro de agua a ensayar en cada uno de los vasos del agitador, habindose
determinado previamente algunas de las caractersticas ms importantes del agua, tales
como turbiedad, color, pH y alguna otra que tambin interese, segn el tratamiento al que
posteriormente se va a someter.
-Puesta en marcha la agitacin, se van aadiendo a cada vaso las dosis de los reactivos a
emplear que, como primera aproximacin, se hayan escogido.
A mayor escala, dentro ya de la Estacin de Tratamiento, generalmente el coagulante se
suele introducir antes que el lcali, de igual modo que el cloro usado en precloracin
puede ser ms eficaz adicionndolo antes que el coagulante, de todas formas, los ensayos
de laboratorio son los que permiten ver el orden en la dosificacin.
-La agitacin se mantendr durante 20 minutos, siendo conveniente los dos primeros
minutos agitar a la mxima velocidad y los restantes, a la velocidad que se haya
escogido, generalmente 50 r /m.
-Se anota el momento en que en cada vaso aparece el primer flculo visible, de igual
modo, al final de la agitacin se anota el aspecto, cantidad y tamao de los copos y
cualquier observacin que, posteriormente, nos pueda servir para diferenciar un vaso
de otro.
-Finalizada la agitacin se dejan en reposo todos los vasos un determinado tiempo,
generalmente 10 minutos, para que sedimenten los flculos formados
-A continuacin se decanta una porcin de agua de las partes superiores de cada vaso,
midiendo en estas muestras de agua decantada el color, turbiedad y pH principalmente.
Tambin puede hacerse ms completo el ensayo pasando una parte del agua decantada
de cada vaso por un filtro de papel y medir despus el color y turbiedad del agua
filtrada.
-Por ltimo, se interpretan los resultados obtenidos, de forma tal que las dosis de
reactivos aadidos a la muestra en la cual la reduccin del color y turbiedad del agua
decantada sea mayor, las consideremos como las dosis ptimas.
Generalmente, estos ensayos deben realizarse manteniendo constante, ya sea el p H, y
variando las dosis de coagulante y coadyuvante o a la inversa. Tambin deben
ensayarse diversos perodos y velocidades de agitacin.
En el cuadro siguiente resumimos los resultados de un ensayo de coagulacinfloculacin en vaso, en el que el pH ptimo de coagulacin y la dosis de coadyuvante
polielectrolito se ha comprobado por ensayos anteriores de tanteo, que eran 6, 9 y 0,1
respectivamente. Tratamos ahora de conocer la dosis ptima mnima de coagulante y la
del lcali.
A la vista del resultado visual y el anlisis del agua decantada, vemos que una
dosis de 20 ppm es, en este caso, la ms ptima para 0,1 ppm de polielectrolito y un
pH de coagulacin de 6,9.
Las dosis de reactivos vienen dadas en ppm (partes de milln), equivalente a mg
de reactivo por litro de agua. La unidad de medida usada para el color es la unidad
AlIen.Hazen ( cloroplatinato potsico-cloruro de cobalto) y la unidad de medida
para la turbiedad la NTU (Unidad Nefelomtrica de Turbided).

Obtenida la dosis ptima aproximada del coagulante, se tratar por medio de otro
ensayo ajustar ms esta dosis, realizando otra serie con dosis, por ejemplo, de 18, 19,
20, 21 y 22 ppm de sulfato de almina.

VASO,
DOSIS DE
SULFATO
DE
ALUMINA

DOSIS
DE
CAL

DOSIS DE
POLIELEC

Resultado
visual

AGUA DECANTADA

TROLITO
floculacin
Color

Turbiedad

pH

0,1
Mal

40

12

6,9
6,8

12

0,1
Regular

30

8
6,8

16

0,1
Bien

20

6
6,9

20

0,1
Muy bien

3
6,9

24

0,1
Regular

15

Observaciones.- Los primeros flculos aparecen a los tres minutos de agitacin en el vaso N 3.
En el N 1 apenas hay floculacin, y en el N 2, los flculos son tan pequeos, que pueden
considerarse microflculos.

En la figura siguiente de representa el esquema de un agitador-floculador de laboratorio

con los vasos correspondientes, en los cuales hemos representado lo que de una forma
visual se ha obtenido en el ensayo que anteriormente hemos expuesto.

En el vaso n 1, (de izquierda a derecha) para el que indicbamos que el resultado de la

floculacin era "mal ", observamos cmo los flculos son muy pequeos y sedimentan muy
difcilmente; en el n 2, que indicbamos floculacin "regular", ya se ven flculos algo
mayores, an cuando en la parte superior los hay tambin pequeos; En el n 3, floculacin
" bien ", los flculos son ya mayores y ms densos, quedando en la parte superior, el agua
ms clarificada; En n 4, indicado como floculacin " muy bien ", la mayor cohesin y
densidad de los flculos, les hace aglomerarse en el fondo del vaso, quedando ms zona
clarificada en la parte superior del vaso; en el vaso n 5, floculacin " regular ", es bastante
similar al n 2.
Para evaluar el tamao del flculo en funcin de su tamao, en mm, puede utilizarse
el comparador ideado por al Water Research Institute de Inglaterra, o tambin el
Indice de Wilcomb descrito al principio.
Se suele escoger como dosis optima la correspondiente al vaso con partcula de
mayor tamao y que produzca un agua entre los flculos ms cristalina.

Comparador de WRA para evaluar el tamao del floculo

Otro medio de conocer y controlar el proceso de coagulacin, muy

practico, es el del filtro piloto, consistente en tomar una muestra de agua, y
siguiendo el mismo proceso de adicin de reactivos que el de la propia planta,
filtrar a continuacin por un filtro piloto en las mismas condiciones, controlando
diversas caractersticas del efluente, principalmente el color, la turbiedad y el
contenido de aluminio.
Para que las partculas que se encuentran en el agua y las del coagulante puedan
reaccionar, ser preciso que estn en contacto unas con otras, por lo tanto ser
necesaria una agitacin del liquido para mantener este contacto. Esta agitacin
deber ser rpida durante un breve perodo inicial para dispersar bien la
coagulacin y favorecer las reacciones de coagulacin, y ms lenta durante el
perodo de floculacin.
El contacto entre las partculas se ver aumentado a medida que aumenta su
concentracin en el agua, con este objeto es conveniente que en el liquido se
conserve una determinada cantidad de flculos que anteriormente se han
formado.
Durante la floculacin la agitacin deber ser lo suficientemente lenta para no
deshacer los flculos formados, dando entonces nuevamente lugar a una
suspensin coloidal.

Las instalaciones de floculacin son actualmente muy variadas, abarcando

desde sencillos depsitos de floculacin, con placas deflectoras, hasta las
instalaciones provistas de agitadores mecnicos de paletas, mantenindose en
parte de estas instalaciones, el contacto entre las partculas formadas en
tratamientos anteriores y las que se estn formando en cualquier momento.
Existen instalaciones en las que en una misma instalacin se realiza la mezcla,
coagulacin, floculacin, sedimentacin y eliminacin de los precipitados, son
estos en general los floculadores-decantadores.

ESQUEMA DE LOS FENOMENOS Y DE LA TERMINOLOGIA ASOCIADA A LAS

DIFERENTES ETAPAS DE LA
COAGULACION-FLOCULACION

Etapas

Fenmenos

1.-Funcin del
reactivo

1.1 Preparacin:
Disolucin,
ionizacin,
polimerizacin ...

DILUCION

1.2 Introduccin:
Dispersin, difusin,
contacto reactivopartcula

MEZCLA RAPIDA

1.3 Reaccin con el

agua: Ionizacin,
hidrlisis,
polimerizacin,
formacin de
hidrxidos

HIDROLISIS

- Coagulante
- Floculante o
ayudante de
floculacin si
interviene a partir de
la fase 2.4

Terminologa

ESQUEMA DE LOS FENOMENOS Y DE LA TERMINOLOGIA ASOCIADA A LAS

DIFERENTES ETAPAS DE LA
COAGULACION-FLOCULACION

complejos con las

sales de aluminio

2.1 Compresin de
la doble capa
elctrica por iones
opuestos, que no se
hidrolizan
(Interacciones
electroestticas)

COAGULACIO
N

2. Desestabilizacin
de la particula
2.2 Disminucin del
potencial de
superficie por
adsorcin de iones
en la superficie de la
partcula

COAGULACIO
N

AGREGACIO
N
2.3 Englobamiento
en un precipitado

2.4 Unin entre

partculas por
adsorcin especfica
de especies
(polimricas de
coagulante o de
floculante.
Agregacin mutua.

MICROFLOCULACION

ESQUEMA DE LOS FENOMENOS Y DE LA TERMINOLOGIA ASOCIADA A LAS

DIFERENTES ETAPAS DE LA
COAGULACION-FLOCULACION

3. Transporte de la
partcula
(Contacto entre
partculas)

3.1 Movimiento
Browniano (Para
partculas inferiores
a 1 Fm)

FLOCULACION
PERICINETICA

3.2 Movimiento del

agua

FLOCULACION
ORTOCINETIC
A

3.3 Movimiento
(diferencial) de
partculas
(sedimentacin,
flotacin ...)

4. Separacin

Sedimentacin,
decantacin,
flotacin,
filtracin ....
F.Ramrez Quirs

Polidacmas en el proceso de coagulacin-floculacin del agua .

Slice activada en la coagulacin- floculacin.

GRAFICOS COMPARATIVOS DE LABORATORIO CON EMPLEO DE

SILICE ACTIVADA Y SIN ELLA EN LA TURBIEDAD DEL AGUA
FLOCULADA Y DECANTADA Y EN LA VELOCIDAD DE
SEDIMENTACIN DEL LODO
Poliacrilamida empleada como ayudante de floculacin. Nota en la que se
expone el riesgo de la presencia del monmero de acrilamida al emplear
poliacrilamidas tanto en el tratamiento del agua como en el tratamiento de los
lodos y la subsiguiente recuperacin del agua de estos.
Informacin sobre Nitrosodimetilamina (NDMA). Extraccin traducida
de: Nitrosodimethylamine (NDMA) Information Published: 12/05/2007

| Updated:

05/28/2010

Published By: Water Quality

Potencial Z como una herramienta para determinar la aglomeracin de las prticulas

en la reduccin del volumen del lodo a disponer . Artculo de Luciano Sandoval y otros
autores. Instituto Mexicano de Tecnolgia del Agua. Recogido en las pginas de CEPI
-OPS-OMS. Trata la relacin del potencial Z con la neutralizacin de las cargas de las
particulas coloidales , para llegar a una optima coagulacin y generar la menor cantidad de
lodo posible.
Efectividad y mejora de la coagulacin respecto a otras tcnicas de tratamiento en la
reduccin de diversas materias orgnicas. Articulo ( en ingls) de S.D.Freese y otros,
publicado por Umgeni Water y recogido por Water Science Technology. Se exponen los
ensayos y resultados obtenidos sobre varias muestras de agua para comprobar la efectividad
de una optima coagulacin en relacin con otras tcnicas de tratamiento( Ozonizacin y
filtracin por carbn activo ), en la reduccin tanto de precursores y formacin de THM
como de otros micropoluantes orgnicos del agua. As mismo se comprob la mayor
efectividad de los coagulantes inorgnicos respecto a otros coagulantes polimricos, en la
eliminacin de materia orgnica

Experiencia en el uso de coagulante sinttico polimrico, comparado con el

coagulante inorgnico. Articulo, en ingls, de varios autores de Ugeni Water
Polmeros en la coagulacin-floculacin, filtracin.... Pgina, en ingls,de la
empresa Tramfloc.INC
NUEVO PROCESO FSICO-QUMICO PARA LA POTABILIZACIN DE
AGUA SIN LA UTILIZACIN DE POLIACRILAMIDAS
1 VEOLIA WATER Solutions & Technologies
2 CANAL DE ISABEL
Accin de distintos coagulantes para la eliminacin del cryptosporidium en
el proceso de potabilizacin del agua. B. ABRAMOVICH1*, M.C. LURA2, E.

CARRERA3, M.I. GILLI1, M.A. HAYE1, S. VAIRA3 - Revista Argentina de

Microbiologa (2004) 36: 92-96.
EFFECTS OF DIFFERENT MODES OF COAGULATION AS PRETREATMENT
TO MEMBRANE FILTRATION FOR DRINKING WATER PRODUCTION IN
SMALL SYSTEMS.Department of Chemical and Environmental Engineering University
of Toledo
PRODUCTOS QUMICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DEL AGUA
DESTINADA AL CONSUMO HUMANO SULFATO DE ALUMIN IO. Norma
europea (EN 878:2004) preparada por el Comit Tcnico CEN/TC 164 "Suministro de
agua" cuya Secretara desempea AFNOR.

Aluminium as a risk factor in Alzheimers disease, with

emphasis on drinking water . Trond Peder Flaten . Department of
Chemistry, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim, Norway.

Uso de la Moringa oleifera como coagulante en la potabilizacin de las

aguas. Ivn Mendoza1, Nola Fernndez2, Gretty Ettiene 3* y Altamira Daz2
1Departamento de Qumica, Ciclo Bsico, Facultad de Ingeniera. 2Departamento de Ingeniera Sanitaria,
Facultad de Ingeniera.. 3Laboratorio Ambiental, Instituto para la Conservacin del Lago de Maracaibo
(ICLAM).
Maracaibo-Venezuela. Recibido: 02-12-98. Aceptado: 25-04-2000.

Efectividad de un coagulante extrado de Stenocereus

griseus (Haw.) Buxb. en la potabilizacin del agua. Lorena
del C. Fuentes S.*, Ivn A. Mendoza S., Angela M. Lpez M.,Mara F. Castro V., Carlos J.
Urdaneta M.
Programa Ingeniera, Universidad del Zulia, Ncleo Costa Oriental del Lago. Cabimas
4013, Venezuela.

Relation between Aluminum Concentrations in Drinking

Water and Alzheimers Disease: An 8-year Follow-up
Study. Virginie Rondeau, Daniel Commenges, Hlne Jacqmin-Gadda, and Jean-Franois
Dartigues
American Journal of Epidemiology . Copyright 2000 by The Johns Hopkins University School of
Hygiene and Public Health. Am J Epidemiol Vol. 152, No. 1, 2000.
________________________________________________________________________________________
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PubMed . Epidemiology. 1997 May;8(3):281-6.

Aluminum concentrations in drinking water and risk of Alzheimer's

disease.
http://www.elaguapotable.com/coagulacion-floculacion.htm