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a) Aumento RD
XR
F r a c c i n m o la r e n e l v a p o r , y
F r a c c i n m o la r e n e l v a p o r , y
b) Disminucin RD
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F r a c c i n m o la r e n e l v a p o r , y
F r a c c i n m o la r e n e l v a p o r , y
c) Reflujo total
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d) Reflujo mnimo
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LNEA DE Q Relacin entre flujos (por encima y por debajo del plato de alimentacin)
TIPOS DE REFLUJO OPERATIVO (REFLUJO EXTERNO)
REFLUJO MNIMOCARACTERSTICAS: Condensador; hervidor: Tamaos mnimos.
LA LEY DE RAOULT establece que la relacin entre la presin de vapor de cada componente en una
solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada componente individual y de la fraccin molar
de cada componente en la solucin. De esta forma la relacin entre la presin de vapor de la solucin y la
presin de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin. Entonces,
ser
igual al producto entre
. Al resultado se le resta
LA LEY DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES (conocida tambin como ley de Dalton)
Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma de las
presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin
variar la temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre
las presiones parciales y la presin total de una mezcla.
SIN RETORNO (SIN REFLUJO)
Generacin de vapor a partir de la mezcla lquida y condensado de los vapores. Sin retorno del
condensado a la columna de destilacin.
Operacin: Destilacin por arrastre con vapor.
Destilacin diferencial.
Destilacin Flash (Destilacin de Equilibrio / Instantnea /
Repentina / Evaporacin Instantnea).
CON RETORNO (REFLUJO)
Generacin de vapor a partir de la mezcla lquida, condensado de los vapores y retorno de una fraccin
del condensado a la columna de destilacin.
Operacin: Rectificacin (Destilacin fraccionada ; Destilacin con retorno).
Consideraciones:
Es el tipo de mezcla (A + B) objeto de nuestro estudio.
A: componente mas voltil.
Los componentes lquidos se disuelven en cualquier proporcin y forman soluciones homogneas (no
necesariamente ideales).
No hay presencia de puntos de ebullicin mximos (azetropos de mxima) o mnimos (azetropos de
mnima).
Concentracin usada: fraccin molar.
VOLATILIDAD RELATIVA Definicin:
Medida numrica de la posibilidad de separacin, por destilacin, de los componentes de la mezcla binaria.
A mayor volatilidad, mayor separacin de los componentes.
Fase Lquida y Fase Vapor obedecen la ley de RAOULT.
Relacionando ley de RAOULT y Volatilidad Relativa (), se obtiene:
PA ; PB: Presiones de Vapor de A y B, al estado puro.
Si >1; la separacin de A y B es posible.
Cuando = 1; la separacin de A y B, no es posible. Esta situacin puede ocurrir si yA = xA, excepto
cuando: a) xA = 0 ; b) xA = 1
Ecuacin de la Lnea de Equilibrio, en funcin de la Volatilidad Relativa:
AZEOTROPICA Un azetropo (o mezcla azeotrpica) es una mezcla lquida de dos o ms compuestos
qumicos que hierven a temperatura constante y que se comportan como si estuviesen formadas por un solo
componente.
Un azetropo, puede hervir a una temperatura superior, intermedia o inferior a la de los constituyentes de la
mezcla, permaneciendo el lquido con la misma composicin inicial, al igual que el vapor, por lo que no es
posible separarlos por destilacin simple o por extraccin lquido-vapor utilizando lquidos inicos como el
cloruro de 1-butil-3-metilimidazolio.
molculas del gas se transportan al lquido formando una disolucin, las mismas molculas transportadas
tienden a volver a la fase gaseosa, de tal modo que se establece un equilibrio entre las molculas que pasan a
la disolucin y las que regresan a la fase gaseosa
La solubilidad del gas en el lquido es f(T, Pi del gas en fase gaseosa, C gas en el liq.)
T por la Ley de VantHoff , a mayor T en el sistema en equilibrio se verifica absorcin de calor.
Al existir aumento de la T en el equilibrio se verifica disminucin de la solubilidad del gas.
La solubilidad aumenta con la presin parcial del gas independientemente de la presin total
Para sistemas multicomponentes, las solubilidades de equilibrio son independientes de las
solubilidades de los dems solo si los dems son insolubles en el disolvente o cuando los dems
gases no cambien la naturaleza del disolvente
Para Pi elevadas y C bajas del gas en el equilibrio e dice que el gas es poco soluble en ese liquido
Para Pi pequeas y C elevadas del gas en el equilibrio e dice que el gas es muy soluble en ese liquido
Fase gaseosa ideal: y1 = P1 / PT Ley de Dalton
Fase lquida ideal: P1 = P01 x1 Ley de Raoult
Soluciones diluidas: P1 = H x1 Ley de Henry
ELECCIN DEL SOLVENTE
El agua es el disolvente comnmente ms utilizado.
Para los compuestos orgnicos que tienen baja solubilidad en agua, se usan otros disolventes,
tales como los aceites de hidrocarburos.
Los lquidos usados como solventes incluyen tambin aceites minerales, aceites de
hidrocarburos voltiles y soluciones acuosas.
CUALIDADES DE UN BUEN DISOLVENTE PARA ABSORCIN
Elevada solubilidad
Baja volatilidad
Baja viscosidad
Alta selectividad
Requerimientos
L = liquido que pasa en sentido descendente (mol/h*m2). Consta de L moles de absorbente no voltil
que no se difunde y componente que se difunde
G y L varan a lo largo de la torre por lo que se utilizan G y L como base de clculo por que
permanecen constantes
Y = relacin molar = moles del componente que se difunde por mol de componente inerte
y = composicin molar de la fase gaseosa
P = presin parcial
X = relacin molar = moles del componente que se difunde por mol de componente inerte
x = composicin molar de la fase liquida
DESORCION
La desorcin es la operacin unitaria contraria a la absorcin, en ella, un gas disuelto en un lquido es
arrastrado por un gas inerte, siendo eliminado del lquido.
Estas operaciones se pueden llevar a cabo en columnas de platos y de relleno y tambin en torres de
pulverizacin, que son columnas vacas en las que el lquido entra a presin por un sistema de ducha,
circulando al gas en sentido contrario.
Partiendo del concepto de la operacin, el proceso inverso sera la
DESORCION. En el primer caso , se conocer:
1.- la cantidad del lquido a tratar (L)
2.- las composiciones del lquido a la entrada y salida de la torre (X0; Xn).
3.- La composicin del gas a la entrada (Yn+1).
Desconocindose : la cantidad de gas a emplear y su composicin a la salida de la torre
En este caso el valor lmite de (L/G) ser el coeficiente
angular que pasa por los puntos (Xn; Yn+1) y (X*0; Y1), siendo ste valor lmite (L/G)mx.