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Licenciatura en Bioqumica
La Qumica como ciencia bsica tiene multiplicidad de ramas que permiten el estudio de la
totalidad del entorno que rodea al hombre. Es por ello, que los nuevos enfoques de enseanza deben
tender a visualizar el papel fundamental que cumple la cultura cientfica y tecnolgica en el desarrollo
social.
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comprensin de los fenmenos fsico-qumicos que ocurren en los diferentes ecosistemas, debe
estudiarse en profundidad. Para ello es fundamental la formacin de profesionales e investigadores en
reas de indudable importancia y significacin social como lo son la Bioqumica, Biologa, Geologa,
entre otras. Cabe destacar que la interdisciplinariedad debe ser una meta a alcanzar, por cuanto la
qumica no solamente utiliza y alimenta otras reas de las ciencias naturales y de las matemticas, sino
que es una conjuncin, en constante crecimiento, de teora elegante, tcnica precisa y pertinencia
prctica.
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Definicin
La qumica Analtica es una ciencia metrolgica
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Informacin Qumico-Analtica
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De la definicin de qumica analtica se infiere de forma inmediata que es trata de una ciencia
de informacin (bio)qumica y circunstancialmente biolgica, de la materia o sistema de inters
cientfico, tcnico, industrial o social.
Como en toda ciencia informativa, el objetivo prioritario de la qumica analtica es la
reduccin de la incertidumbre acerca de la composicin cualitativa, cuantitativa y estructural de la
materia de inters.
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La materia tiene una informacin intrnseca que puede ser constante o variable (en el tiempo
y/o el espacio) y que es la que en una situacin ideal debe ofrecer el qumico analtico. Esta situacin
intrnseca carece de incertidumbre, equivale al mximo nivel de calidad analtica y se caracteriza por
una propiedad ideal, inalcanzable, como la veracidad. El siguiente nivel de informacin analtica es la
que se considera como referencia; es ya una informacin real caracterizada por un buen nivel de
exactitud y una pequea incertidumbre. Se obtiene en circunstancias tcnicas no ordinarias (participan
muchos laboratorios empleando diferentes procesos analticos) y se usa como referencia para obtener
la informacin analtica ordinaria y contrastar su bondad. Esta ltima constituye el ltimo escaln de
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la jerarqua de calidad informativa, que se caracteriza por ser real y tener menor exactitud y ms
incertidumbre que la referencial.
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caso del anlisis cualitativo clsico, previamente al anlisis el analista debe haber grabado en su mente
la respuesta al anlisis de un referente (estndar o patrn).
As pues, la qumica analtica carece de fundamentos si no se dispone de los patrones o
estndares adecuados para cada fin informativo perseguido.
Clasificacin de la Qumica Analtica
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Anlisis Cualitativo
Segn su finalidad y el tipo de informacin requerida
Anlisis Cuantitativo
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Anlisis Estructural
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Anlisis Clsico
Segn la tcnica empleada
Mtodos de Separacin
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Anlisis Instrumental
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REACCIONES ANALITICAS
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Al expresar, mediante formulacin qumica, lo que ocurre en una reaccin analtica se procura
que la ecuacin se corresponda con lo que ha acontecido en el fenmeno. As, cuando se aade una
disolucin de una sal de bario sobre otra que contiene el anin sulfato procedente, bien de una
disolucin de cido sulfrico o de cualquier sulfato soluble, se obtiene un precipitado blanco de sulfato
de bario. Han reaccionado exclusivamente e1 anin S0 4=, y el catin Ba2+, con independencia de que el
primero proceda de la disociacin del cido sulfrico o de algn sulfato soluble, y que el catin Ba 2+
provenga del nitrato, del cloruro, o del acetato. Como han reaccionado iones, la formulacin sera
inica, en la que intervienen nicamente los iones reaccionantes:
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SO 4 Ba 2 BaSO 4
Los productos poco disociados (precipitados, substancias covalentes tpicas, electrolitos muy
dbiles) se escribirn en forma molecular, como as mismo las reacciones que tienen lugar entre
slidos.
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Por ejemplo: el reactivo amoniaco es una disolucin acuosa del gas amoniaco NH 3. En esta
disolucin existen gran concentracin de molculas de amoniaco ms los iones OH - y NH4+ procedente
de la dbil reaccin del amoniaco con el agua:
NH 3 H 2 O NH 4 OH
As pues, en las reacciones en las que interviene el amoniaco como reactivo tomarn parte, o
las molculas de amoniaco, o el catin amonio o el anin oxhidrilo, o simultneamente, algunas de
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estas especies, segn la especial afinidad de los grupos qumicos existentes sobre ellas. Por ejemplo, si
se aade un exceso de disolucin acuosa de amoniaco sobre otra de sulfato de cobre se obtiene un
intenso color azul porque la apetencia del Cu2+ por las molculas de amoniaco hace que se forme el
complejo azul Cu(NH3)42+, La reaccin, se escribir:
Cu 2 4 NH 3
Cu NH 3
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Fe 3 3OH Fe OH 3
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Si un poco de la citada disolucin de amoniaco se aade sobre otra que contiene el complejo
HgI 4 2
2 HgI 4
3OH NH 3 I Hg O Hg NH 2 7 I 2H 2 O
Estas ecuaciones deben estar debidamente ajustadas, aunque para muchos aspectos puramente
cualitativos no sea preciso, de tal manera que el nmero de especies atmicas de un miembro sea igual
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que el del otro y que la suma algebraica de las cargas positivas y negativas, sea, asimismo, igual en
ambos miembros.
E1 ajuste de las ecuaciones que expresan una reaccin analtica es en general sencillo, se logra
por simple tanteo. Las reacciones que implican un proceso de oxidacin-reduccin (redox), se ajustan
fcilmente por el proceso de cambio de valencia modificado. En este procedimiento, una vez escrito
todas las especies que reaccionan y los productos resultantes de la reaccin, se indica cual es el
nmero de electrones que ha perdido el elemento (o elementos) que acta como oxidante en la
molcula o grupo inico considerado como tal y ese nmero es el que se pone como coeficiente del
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grupo que obra como reductor. Se hace lo mismo respecto al nmero de electrones que gana el
elemento (o elementos) de la especie reductora y ese nmero se pone como coeficiente del grupo
oxidante. Con esos dos nmeros claves, el resto del ajuste de la ecuacin resulta sencillo por simple
tanteo:
E1 dicromato potsico, Cr2O7K2 en medio cido, oxida el catin ferroso a frrico, mientras que l se
reduce a catin Cr3 +.
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ser 14 para poder formar 7 molculas de agua con los 7 tomos de oxgeno, quedando por lo tanto
una ecuacin ajustada atmica y electrnicamente.
Tambin se acepta formular las ecuaciones expresando las variaciones experimentadas en el
nmero de oxidacin, en lugar de hacerlo inicamente. Este tipo de formulacin se utiliza cuando no
se conoce con exactitud la especie o especies inicas resultantes de la reaccin. Por ejemplo, las
disoluciones cidas de molibdeno (VI) son reducidas a azul de molibdeno por el Sn (II). Como el azul
formado resulta de la coexistencia de varios grados de oxidacin del molibdeno, se formula el que es
predominante, el Mo (V).
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2Mo VI Sn II 2Mo(V) Sn IV
En ocasiones, se pone una flecha hacia abajo para resaltar la formacin de un precipitado, u
otra hacia arriba para indicar la evolucin de gases o vapores. Por ejemplo:
CO 3 Ba SO 4 2H SO 4 Ba 2 CO 2 H 2 O
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1-
Rapidez
2-
3-
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cuantitativamente.
2- Deber ser fcilmente filtrable.
3- Deber tener una alta pureza, en lo posible debe estar libre de sustancias coprecipitantes y
de insolubles provenientes de otros constituyentes de la muestra.
4- Deber tener una estequiometra conocida o ser susceptible de adquirirla mediante
tratamientos adecuados.
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EQUILIBRIO QUIMICO
El Estado de Equilibrio
Las reacciones utilizadas en qumica analtica nunca proporcionan como resultado una
conversin completa de reactivos a productos, ms bien, van hacia un estado de equilibrio
qumico en el cual la relacin de concentraciones de reactivos y de productos es constante.
Considere el siguiente equilibrio qumico:
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el equilibrio determinando el cambio de energa libre entre los estados inicial y final; este
cambio se denomina G, esto es:
G = Gfinal - Ginicial
Dado que, en general, la energa libre de una especie qumica depende de factores tales
como temperatura, presin, cantidad y naturaleza de la especie; se han establecido unas
condiciones que determinan el estado de referencia o normal para los distintos tipos de especies
qumicas. Todos los estados normales estn referidos siempre a una temperatura de 298 K (25
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C) y a una presin de una atmsfera. Para especies gaseosas, si se comportan como gas ideal, se
considera estado normal cuando est pura y a presin unidad. En lquidos y slidos se considera
el estado normal cuando estn en estado puro y tambin a presin unidad. Para solutos o
especies disueltas su estado normal est determinado cuando sus actividades son la unidad.
Por convenio se le ha asignado a los elementos, en su forma estable, a presin unidad y
298 K, una energa libre de cero. Para cualquier compuesto o especie inica el cambio de
energa libre que lleva involucrada la reaccin por la cual se puede obtener un compuesto o ion a
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partir de los elementos, cuando tanto reactivos como productos de reaccin se encuentran en sus
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G of
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Es la variacin de energa libre que tiene lugar en una reaccin qumica cuando reactivos
y productos estn en su estado normal o de referencia. Se denomina Go y se calcula a partir de
las energas libres normales de formacin:
G o G of (productos ) G of (reactivos )
As para la reaccin:
aA bB cC dD
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G o c G of C d G of D a G of A b G of B
Sin embargo, en la mayora de los sistemas qumicos, tanto reactivos como productos de
reaccin se encuentran en concentraciones diferentes a las especificadas para sus estados
normales o de referencia. En ese caso, se puede expresar la variacin de energa libre de la
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en lugar de G0 y G f .
G c G C d G D a G A b G B
f
f
f
f
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G G o c G f C G of C d G f D G of D
a G f A G of A b G f B G of B
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Restando una
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G o
G G o RT ln a
Donde: R es la constante universal de los gases; T la temperatura absoluta y a la actividad en
moles/litro. Aplicando esta expresin a las especies A, B, C y D y sustituyendo en 1a ltima
ecuacin se tiene:
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G G RT ln
o
C D
A B
siendo
A , B, C , D
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Segn esta ecuacin, la energa libre de una reaccin depende de la energa libre normal
relacionada con las energas libres de formacin, y de las actividades de reactivos y productos de
reaccin.
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G RT ln
o
G 0 , por lo tanto
C D
A B
Kt
A B
C
a
50
y por tanto
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G = RT ln Kt
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Kt
A B
C
a
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c
d
C f C D f D
A f A a B f B b
c
d
C D
A a B b
f Cc f Dd
f Cc f Dd
a b K a b
f A fB
f A fB
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f Cc f Dd
f Aa f Bb
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BaSO 4
SO 4 Ba 2
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los disolventes puros y de las especies slidas se les asigna convencionalmente el valor unidad,
las concentraciones de estas especies no figuran en las ecuaciones de equilibrio. As, por
ejemplo, para la disolucin del BaSO4
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K SO4 Ba 2
Igualmente, cuando interviene el agua en reacciones, siempre que las disoluciones sean
diluidas, su actividad es la unidad y no figura en la expresin de la constante de equilibrio.
Fe 3 H 2 O FeOH 2 H
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FeOH H
Fe
2
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Equilibrios cido-base
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Ka
AHA + H+
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A H
AH
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AH + H2O A + H3O+
Ka
Kb
A + H2O AH +OH
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A H O
AH
AH OH
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Para cidos poliprticos se utilizarn K 1,K2,K3,...,Kn para indicar las constantes sucesivas
de disociacin:
K1
AHnAn-1+ H+
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An1 H
AH n
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An 2 H
K2
AH n1
AHn-1An-2+ H+
La constante de autoprotlisis del agua (producto inico del agua) se denominar Kw.
H20 + H20 H30+ + OH
Kw = [H30+] [OH]
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H2O H+ + OH
Kw = [H] [OH]
Equilibrios de Precipitacin
Para la expresin del producto de solubilidad se utilizar KPs
AB A + B+
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K1
M + L ML
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ML
M [ L]
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K2
ML + L ML2
M + 2L ML2
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ML2
ML[ L]
ML2
M [L]2
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Equilibrios de xido-reduccin
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NH4+ NH3 + H+
Ka = 10-9,2
pKa = 9,2
Ag C1 CL + Ag+
Kps =10-9,7
pKps = 9,7
= 107,2
log = 7,2
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En los equilibrios en disolucin tiene poco efecto una variacin de presin dado que la
modificacin de volumen en la reaccin es despreciable; sin embargo, en equilibrios en fase
gaseosa, o cuando alguno de los reactivos o productos sea un gas, una variacin de presin
puede modificar sustancialmente la constante de equilibrio: un aumento de presin desplaza el
equilibrio en el sentido de disminuir el volumen (y por consiguiente la presin) del sistema, y
viceversa. Por ejemplo, en la descomposicin trmica del CaCO 3 para dar CaO y el gas CO2
CO3Ca CaO + CO2
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el volumen de los productos de reaccin (debido al CO 2 ) es mucho mayor que el del reactivo
CaCO3, slido; por consiguiente, un aumento de presin desplaza el equilibrio de derecha a
izquierda. Inversamente, una disminucin de la presin favorece la descomposicin del CaCO 3.
La modificacin de la temperatura afecta a un sistema qumico dependiendo del balance
calorfico de la reaccin. En las reacciones endotrmicas el aumento de temperatura favorece el
desplazamiento de la reaccin, mientras que una disminucin de la misma disminuye la
extensin de la reaccin. Semejantes consideraciones pueden hacerse cuando se produce una
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Aunque se estn tratando los factores que afectan al valor de la constante de equilibrio,
quizs no est de ms indicar que la presencia de catalizadores no afecta de ninguna manera al
equilibrio ni a la constante. Los catalizadores modifican la velocidad de reaccin y hacen que se
alcancen antes las condiciones de equilibrio, pero la presencia del catalizador no altera los
valores de las concentraciones de las especies en el equilibrio. Lo que puede ocurrir es que, en
ausencia del catalizador, la condicin de equilibrio se alcance en un tiempo extremadamente
largo, tiempo que puede ser reducido considerablemente por la presencia del catalizador.
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aA + bB cC + dD
la relacin entre K y Kt es
f Cc f Dd
Kt a b .K
f AfB
Siendo Kt constante, slo lo ser K si se mantiene constante el trmino de los factores de
actividad.
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As, por ejemplo, en un equilibrio de disociacin en que una molcula neutra genera
iones:
AB A + B+
Kt = fA . fB . K
a bajos valores de fuerza inica [] el producto f A . fB ser menor que la unidad y por tanto K >
Kt, el electrolito se disocia ms que lo esperado a partir de la constante termodinmica. A valores
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elevados de fuerza inica los factores de actividad alcanzan valores superiores a la unidad, en
cuyo caso al ser fA . fB > 1 la constante K es menor que Kt .
En este sentido tiene importancia el efecto de los electrolitos fuertes, aumentando la
fuerza inica, sobre los electrolitos dbiles, dando lugar a las variaciones de K, y por tanto de la
disociacin, indicada en el prrafo anterior. Este es el denominado efecto salino de electrolitos
fuertes sobre dbiles.
En otros casos el efecto de la fuerza inica es ms difcil de predecir. Por ejemplo, en la
formacin del complejo Ag(NH3)2+
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Kt
f Ag ( NH 3 ) 2
.K
f Ag
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Aumento de la Concentracin
La forma de aumentar la concentracin de una especie es aadirla de alguna forma al
sistema en equilibrio, que evolucionar en el sentido de anular o contrarrestar este aumento de
concentracin. Por ejemplo, supongamos la disociacin del electrolito dbilAAB
AB
AB A + B+
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B+
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AAB
NO
EQUILIBRIO
B+
AB
aadido
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AAB
nuevo
EQUILIBRIO
AB
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B+
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Hay que manifestar que, respecto al aumento de concentraciones, no tiene ningn efecto
cuando la especie que se aade no interviene en la ecuacin del equilibrio. Por ejemplo, en un
equilibrio de precipitacin el aumento del slido no modifica el equilibrio de solubilidad, ya que
la actividad del slido, independientemente de su cantidad, es la unidad. Un aumento de la
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cantidad de agua (actividad tambin unidad) tampoco modifica la actividad de esta especie, pero
acta indirectamente en el equilibrio al modificar 1as concentraciones del resto de especies.
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Supongamos que mediante un electrolito fuerte AM (no necesariamente tiene que ser
fuerte, aunque su efecto es mayor) se aade una concentracin adicional del ion A , el sistema
pierde la situacin de equilibrio
A-
AB
NO EQUILIBRIO
B+
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A- aadido
M+
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AB
AB
A- ANUEVO
EQUILIBRIO
91B+ B+
A- aadido
A- aadido
M+
M+
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Hay que indicar que la presencia del electrolito dbil AB, no afecta en absoluto la
disociacin del fuerte AM.
Veamos un caso concreto determinando la variacin que experimenta la disociacin del
cido actico CH3COOH al aadirle el electrolito fuerte, HCl. Supongamos que se tiene una
disolucin de CH3COOH 0,1 M.
CH3COOH CH3COO + H+
0,1 - x
x
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Ka
CH
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- COO - H
CH 3 - COOH
3
10 4,8
x = 10-2,9
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x2
0,1 x
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0,0987 M
[CH3COO] = 10-2,9 M
0,0013 M
0,0013 M
[H+] =10-2,9 M
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HCl Cl + H+
0,1 0,1
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Ka
CH
- COO - H
CH 3 - COOH
3
10 4,8
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( y) ( y 0,1)
(0,1 y)
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Suponiendo, como en el caso anterior, pero ahora con ms razn, que y = 0,1 se obtiene
que y =10-4,8, quedando las siguientes concentraciones:
0,1 M
0,1 M
[CH3COO] = 10-4,8 M
[H+] = 0,1 - 10-4,8 M
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Puede
observarse
como
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la
disociacin
del
CH 3COOH
ha
disminuido
considerablemente por efecto de ion comn de los protones aportados por el HCl.
Se ha visto cmo la presencia de un electrolito fuerte, que contiene un ion comn, afecta
notablemente a la disociacin de un electrolito dbil, no estando alterada la disociacin del
fuerte.
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A-
B-
AH
BH
H+
H+
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Electrolitos aislados:
AH A- + H+
BH B- + H+
cx
cy
x2
Ka
cx
y2
K a
cx
Electrolitos juntos:
AH A- + H+
BH B- + H+
c x
c y
x
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Ka
x ( x y )
c x
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K a
y ( x y )
c y
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consiguiente el efecto de ion comn es mayor. Cuanto ms fuerte sea BH mayor ser su efecto
sobre AH y menor el de AH sobre l. El caso lmite sera cuando BH fuese fuerte, en cuyo caso
e1 efecto de AH sobre BH sera nulo, como se ha indicado en el apartado anterior.
Los distintos casos de interaccin entre electrolitos por efecto de ion comn se
estudiarn con ms detalle al tratar los distintos tipos de equilibrios qumicos.
Disminucin de la Concentracin
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AAB
nL
B+
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BLn
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A-
AB
BLn
B+
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E1 desplazamiento del equilibrio ser tanto mayor cuanto mayor sea la extensin de la
reaccin parsita que lo provoca. As, por ejemplo, el precipitado de AgBr aumenta su
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solubilidad en presencia de los complejantes del ion Ag, NH 3 y CN-; el aumento de solubilidad
es mucho mayor con cianuro porque la reaccin:
AgBr + 2CN- Ag(CN)2- + Brest ms desplazada que la reaccin
AgBr + 2NH3 Ag(NH3 ) 2+ + Br109
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equilibrio. Este efecto tiene una considerable importancia, como ya se ha visto, en el caso de la
adicin de electrolitos fuertes a electrolitos dbiles.
Nota: Los esquemas han sido tomados de Qumica Analtica Cualitativa ; F. Burriel, S. Arribas, F.
Lucenas, J. Hernandez, Duodcima Edicin. Paraninfo, Madrid, 1985.
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El anlisis cualitativo identifica una propiedad del analito o sus productos de reaccin, el
anlisis cuantitativo lo mide numricamente y el anlisis estructural lo interpreta.
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Para llevar a cabo un anlisis cuantitativo es preciso tener un conocimiento cualitativo previo,
no solo sobre el analito sino sobre las otras especies presentes en la muestra (matriz) que pueden ser
interferentes en el proceso analtico.
ANLISIS ESTRUCTURAL
ANLISIS CUANTITATIVO
ANLISIS
113 CUALITATIVO
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Anlisis Cualitativo
Este es el primer eslabn de las tres finalidades de la Qumica Analtica, segn la informacin
requerida. No se puede cuantificar sin conocer previamente si est o no presenta el analito en la
muestra. El anlisis cualitativo tiene como objetivo la identificacin del analito (tomos, iones,
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El proceso de medida qumica (PMQ) para generar informacin cualitativa toma en la prctica
diferentes denominaciones, tales como test, ensayo, screening, en lugar de anlisis.
Tipos de Respuesta binaria
El nivel informativo de una respuesta binaria puede variar significativamente. Si se representa
el nivel creciente de informacin cualitativa, puede verse que la respuesta binaria ms simple se
concreta en la identificacin de un analito en la muestra. La informacin cualitativa puede requerir que
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NIVEL DE INFORMACIN
RESPUESTA BINARIA
Identificacin simple
Identificacin y estimacin cuantitativa
se
la
necesidad
de
ofrecer
un
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Representatividad
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La respuesta SI/NO debe ser representativa de la muestra ensayada, del objeto del que
procede, del planteamiento del problema analtico y de la demanda informativa.
Exactitud Precisin
Si en el mbito genrico ambas propiedades estn relacionadas, en Anlisis Cualitativo
esta relacin es ms intensa. Ello da lugar a que surja una nueva propiedad denominada fiabilidad,
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que puede definirse como porcentaje de aciertos de los ensayos realizados en alcuotas de la
misma muestra al identificar un analito, que depende crticamente de dos propiedades bsicas:
sensibilidad y selectividad
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Sensibilidad
La sensibilidad expresa la cantidad o concentracin mnima de una sustancia que se puede
identificar con una determinada reaccin. Se puede cuantificar mediante dos parmetros: lmite de
identificacin y concentracin lmite. Nunca podr identificarse una analito cuya concentracin se
encuentre por debajo del lmite de deteccin caracterstico del Proceso de Medida Qumico (PMQ).
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S = x/C
Factores que influyen sobre la sensibilidad
Son numerosos y entre ellos exponemos aqullos cuya influencia es ms notable. En general
con el control de estos factores, se pretende un aumento de la sensibilidad, bien por eliminacin de los
factores negativos que la disminuyen o bien utilizando procedimientos qumicos o fsicos que la
incrementen.
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E+R
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Por lo tanto, en principio, sern deseables reacciones muy desplazadas que originen productos
de reaccin muy estables.
Sin embargo, la mayora de las veces, ms importante que la estabilidad del producto formado
es su perceptibilidad, ya que de poco sirve obtener un producto muy estable o en elevada
concentracin si no es fcilmente perceptible. Ms importante que la cantidad o concentracin de
especie obtenida son las propiedades fsicas que permiten su percepcin.
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As, por ejemplo, el ion SCN- forma con el Fe 3+ complejos color rojo, muy poco estable; y con
el Hg2+ un complejo incoloro, muy estable. El complejo con Fe es muy poco estable, pero permite
identificar al Fe3+ debido a su intenso color rojo, an cuando est en pequea concentracin. Por el
contrario, el complejo con Hg, muy estable, no tiene ninguna utilidad para fines de identificacin
debido a que es incoloro y no es perceptible.
2- Influencia del color
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Cuanto mejor se distinga el color del producto de reaccin (precipitado, complejo, producto
redox) del color de los reactivos ms sensible ser la reaccin de identificacin; de ah que siempre se
procuren elegir aquellas reacciones que originan productos fuertemente coloreados, o buscan
procedimientos para que aquellos productos incoloros o con dbil color como hidrxidos de aluminio
o magnesio, resulten ms perceptibles por la formacin de lacas coloreadas.
3- Influencia de la tcnica empleada
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La sensibilidad de una reaccin puede variar segn sea el soporte empleado para su
realizacin, aunque se mantengan invariables los restantes factores experimentales.
En general, las reacciones efectuadas sobre papel de filtro son ms sensibles que las realizadas
en tubo o placa de gotas, y esta sensibilidad an se acrecienta ms si el papel previamente se impregna
con el reactivo. Este hecho es debido a que sobre el papel se ponen de manifiesto fenmenos de
adsorcin que no ocurren en otros soportes no porosos. En los papeles reactivos una gota de problema
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concentracin en la fase acuosa, todos los equilibrios se desplazan hacia su formacin, aumentando
consiguientemente su estabilidad.
coeficiente de reparto es favorable, la fase orgnica contiene ahora una concentracin de ion metlico
superior a la que haba en la fase acuosa.
Cambio y aumento de color: E1 color de la especie extrada es diferente y ms intenso que el que
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se dice entonces, que dicha reaccin es especifica. Cuando la reaccin es comn y caracterstica de
pocas sustancias se la denomina reaccin selectiva.
Los reactivos selectivos y especficos se engloban en la denominacin comn de reactivos
especiales. Esta clasificacin de los reactivos tiene cierta flexibilidad. As, segn las condiciones del
ensayo, una reaccin selectiva puede hacerse especfica y otra general puede ser selectiva e incluso
especfica. Por ejemplo, e1 amonaco en disolucin, es un reactivo general porque precipita numerosos
hidrxidos y sales bsicas; pero tambin es selectivo de los iones Cu 2+ y Ni2+; con lo que forma
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complejos aminados de fuerte color azul, y puede constituir una reaccin especfica para el ion cprico
en ausencia de nquel.
Enmascaramiento de iones: Las reacciones especficas son muy pocas, en la realidad casi siempre
existen iones perturbadores de la reaccin. Una manera de eliminar esta accin perturbadora es la
eliminacin de los iones interferentes separndolos como precipitado insoluble. Este es el proceso
seguido en los mtodos clsicos de anlisis: precipitacin en grupos mediante reactivos de seleccin
para que la presencia de sus iones no moleste la identificacin de los siguientes. Pero en Qumica
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Analtica existen otros recursos que puede aprovecharse con eficacia como son la extraccin, e1
intercambio inico o las separaciones por cromatografa.
E1 proceso mediante el cual se aumenta la selectividad de las reacciones
eliminando las interferencias de los iones molestos por medios sencillos y rpidos que aventajen a la
clsica separacin por precipitacin, recibe el nombre de enmascaramiento, ocultacin o
inmovilizacin de iones.
Una especie puede enmascararse por cualquier procedimiento que disminuya su concentracin
en tal medida que dicha especie ya no reaccione o que su producto de reaccin no sea apreciable. Para
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con el tiocianato, para que desaparezca el color rojo y sea perfectamente apreciable el color azul del
cobalto.
TIPOS DE IDENTIFICACION CUALITATIVA
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Las tcnicas analtica implicadas en el anlisis cualitativo pueden ser los sentidos humanos
(Anlisis Clsico) o un instrumento (Anlisis Instrumental), la diferencia entre estos se basa en el
tipo de instrumento empleado para producir / adquirir la seal.
CLSICO
ANLISIS CUALITATIVO
INTRUMENTAL
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Con separaciones
Segn el procedimiento
Sin separaciones
De grupo
Reconocimiento
Enmascarantes
Inorgnicos
Orgnicos
Bioqumicos
Inmunolgicos
- Inorgnicos
- Bioqumicos
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Figura 1
Intensidad de Fluorescencia
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200
300
400
500
600
nm
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S 2- + 2 H+
H2S
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Calibracin instrumental: se realiza con estndares que no contienen el analito para asegurar el
perfecto funcionamiento del instrumental a usar con fines cualitativos.
Calibracin metodolgica: se lleva a cabo con estndares que contienen el analito para establecer una
relacin clara entre la caracterstica fsico-qumica que se va a detectar en el analito o su producto de
reaccin y la seal.
La identificacin implcita en anlisis cualitativo se soporta a travs de estandares, mediante la
calibracin metodolgica.
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