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PRACTICA N6: PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE

SOLUCIONES ACUOSAS

1. GENERALIDADES
Las titulaciones volumtricas es un mtodo analtico que consiste en agregar un
volumen de una solucin estandarizada (concentracin conocida) a una solucin
desconocida para determinar su concentracin.
Las titulaciones volumtricas segn la reaccin qumica puede ser: Neutralizacin,
precipitacin, oxido reduccin y complexomtrica.
Las titulaciones volumtricas de neutralizacin tienen lugar cuando se realiza una
reaccin qumica de neutralizacin entre acido y una base. El titulante es una
solucin valorada y el ttulo es la solucin problema, Si el titulante es un cido el
objeto es determinar la cantidad de base de una muestra.
Para poder realizar una determinacin cuantitativa mediante una titulacin
volumtrica, primeramente se tiene que preparar la solucin valorada (titulante),
para lo cual se toma como base los datos especficos del reactivo puro, y luego se
procede a estandarizar empleando un patrn primario o secundario para verificar
su concentracin verdadera.
La presente practica tiene por finalidad de ensear y adiestrar al estudiante a
preparar y estandarizar, para asi tener la base suficiente para las siguientes
prcticas de volumetra.
Para efecto de los clculos volumtricos las concentraciones de los solutos se
basan en dos partes de ecuaciones simples derivadas de las definiciones de
milimol,mol y concentracin molar , es asi que para una especie qumica A , se
escribe:

Masade A ( g )
Cantidad de A (mol) =

Masa molar de A

( molg )

Masa de A ( mg )
Cantidad de A (mmol) =

Masa milimolar de A

mg
( mmol
)

De la definicin de concentracin molar se deriva las siguientes dos ecuaciones,


que son:
Cantidad de A (mol) = Volumen (L) x concentracin de A (mol/L)
Cantidad de A (mmol) =Volumen (ml) x concentracin de A (mmol/ml)

2. EQUIPO
-

Balanza
Agitador magntico
Soporte universal
Pinza

3. MATERIA DE VIDRIO

Erlenmeyer de 250 ml.


Bureta de 25 ml o 100 ml.
Probeta de 25 ml

4. REACTIVOS

Ac. Clorhidrico concentrado


Ac. Sulfrico concentrado
Hidrxido de sodio puro.
Carbonato de sodio anhidro.
Ac. Clorhidrico 1.0 N
Ac. Sulfurico 1.0 N
Hidroxido de sodio 1.0 N
Fenoltaleina
Metil naranja
Biftalato de potacio (KHP)

5. PROCEDIMIENTO

5.1.

Preparacin de 100ml de solucin de H2SO4 1.0 N


Datos de H2SO4 concentrado ( PM 98.08 , pureza 98 % , densidad
1.84 ).
98.08 g
Si 1 N =
= 49.04 g / lt
2
100 g sol . H 2 SO 4 49.04 g H 2 SO 4 puro
1 ml
27.2 ml
2.72ml

=
100 ml=

98 g H 2 SO 4 puro
1.84 g 1000 ml
100 ml

5.2.

Estandarizacin de la solucin de H2SO4 1.0 N

Para estandarizar la solucin del cido H2SO4 1.0 N se emplea como patrn
primario el carbonato de sodio anhidro, cuyo procedimiento es el siguiente:
-

Pesar 0.2 g de Na2CO3 anhidro (patrn primario)


Diluir la sal a un volumen de +/- 100ml con agua destilada.
Agregar 23 gotas de metil naranja (solucin indicadora).
Titular la solucin de cido sulfrico 1.0 N hasta que cambie el color
amarillo a naranja de la solucin.
Anotar el gasto de cido sulfrico 1.0 N en el punto de equivalencia
(gasto practico Vp ).
Reaccion qumica
Na2CO3

H2SO4 ============== Na2SO4 + CO2 + H2O

Pe = 105.99 g / 2

1000ml

1N

52.99 g Na2CO3
1000 ml H2SO4 1 N
0.2 g
X
H2SO4 1 N ( gasto terico Vt )
Factor de correccin
Vp
Vt
1
x

X= 3.77 ml de

x= fc (factor de correccin) = Vt/Vp

Otro Mtodo

V H2SO4 x N H2SO4

200 mg Na2 CO3


105.99 mg Na 2 CO 3
2 meq

= 3.77

N H2SO4 = 3.77 meq/VH2SO4

5.3.

Preparacin de 100 ml de NaOH 1.0 N

1N=

1< x 0.10< 4.0 gr NaOH


40 gr NaOH

quiere decir que se pesa 4.0 de

NaOH y se lleva aun volumen de 100 ml. con agua destilada.

5.4.

Estandarizacin de la solucin de NaOH 1.0N

Para estandarizar la solucin de NaOH se emplea como patrn primario el


Biftalato de potasio KHC8H4O4 (204.2 gr/mol) que se representa como
( KHP ), cuyo procedimiento es el siguiente:
-

Se pesa 0.7 a 0.9 gr KHP


Disolver la sal en ms o menos a 100 ml con agua destilada.
Aadir de 3 a 4 gotas de solucin indicadora de fenolftalena.
Titular con la solucin de NaOH 1.0 N hasta que vire el indicador a color
rojo grosella.
Anotar el gasto de NaOH 1.0 N en el punto de equivalencia (gasto prctico
Vp).
Reaccin qumica

KHC8H4O4

0.7 gr KHP x

NaOH ================ KNaC8H4O4

1000 ml NaOH 1.0 N


=3.42ml NaOH 1.0 N
204.2 gr KHP

Factor de correccin=

Vt
Vp

H2O

( gasto terico Vt )

Otro mtodo

V NaOH

N NaOH

NNaOH

5.5.

700 mg KHP
=3.42 meq
204 .2 mg KHP
1 meq

= 3.42 meq/VNaOH

Preparar y estandarizar 100 ml de una solucin de HCl 1.0 N

(PF 36.5, pureza 36.5 38.0%, Densidad 1.185 1.192 gr/ml)

5.6.

Preparar y estandarizar 100 ml de la solucin de NH 4OH 1.0 N


(PF 36.045, pureza 28 30%, Densidad 0.896 0.902)

6. RESULTADOS Y COMENTARIOS

Durante la reaccin de NAOH, se forma una sal


7. CUESTIONARIO
7.1.

Definir titulacin volumtrica.

Es un mtodo de anlisis qumico cuantitativo en el laboratorio, que


se utiliza para determinar la concentracin desconocida de un
reactivo conocido. Debido a que las medidas de volumen juegan un
papel fundamental en las titulaciones, se le conoce tambin como
anlisis volumtrico.
7.2.

Definir el punto de equivalencia desde el punto de vista


volumtrico.
Al punto de equivalencia se le llama al punto en el cual el cido ha
reaccionado o neutralizado completamente en la base, o viceversa.
A veces es necesario aadir un exceso de valorante estndar, y
despus determinar el exceso, mediante una valoracin por
retroceso, con un segundo valorante estndar.

7.3.

Cul es la finalidad de estandarizar una solucin valorada.


Conocer la concentracin de la solucin.

7.4.

Definir el patrn primario y patrn secundario.


Patrn primario: Un patrn primario tambin llamado estndar
primario es una sustancia utilizada en qumica como referencia al
momento de hacer una valoracin o estandarizacin. Usualmente
son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas:
Tienen composicin conocida.
Deben tener elevada pureza.
Debe ser estable a temperatura ambiente
Debe ser posible su secado en estufa.
No debe absorber gases.
Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el
titulante.
Debe tener un peso equivalente grande.

Patrn secundario: El patrn secundario tambin es llamado


estndar secundario y en el caso de una titulacin suele ser
titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayora de
los casos se necesita del patrn primario para conocer su
concentracin exacta. El patrn secundario debe poseer las
siguientes caractersticas:

Debe ser estable mientras se efecta el anlisis


Debe reaccionar rpidamente con el analito
La reaccin entre el valorante y el patrn primario debe
ser completa o cuantitativa
Debe existir una ecuacin balanceada que describa la
reaccin
7.5.

Que funcin desempea la solucin indicadora.


Los indicadores son colorantes cuyo color cambia segn estn en
contacto con un cido o con una base. La variacin de color se
denomina viraje, para esto el indicador debe cambiar su estructura
qumica ya sea al perder o aceptar un protn.
Las funciones que cumplen los indicadores son las siguientes:

Constituyen la base del seguimiento y evaluacin del proyecto. Es


por ello que los indicadores deben ser, por el papel que cumplen,
suficientes como para poderse utilizar en diferentes momentos y no
slo al final del proyecto.

Especifican de manera precisa cada objetivo a nivel de Componente


(Producto), de Propsito y de Fin.

8. PROBLEMAS.

8.1.

Una muestra de 0.80 gr de Biftalato de potasio, KHP, se titula


con solucin de NaOH de la cual se requiere un volumen de
50.10 ml. Calclese la molaridad de la base.

8.2.

En la valoracin de una solucin de 25 ml de HCl, se requiere


20.30 ml de NaOH 0.1 M Cul es la normalidad del cido?

8.3.

Un volumen de 25.0 ml de una solucin de Na2CO3 se titula con


HCl 0.1 N hasta el punto final del anaranjado de metilo. El
volumen de cido requerido es de 10.20 ml. Calclese la
concentracin de la solucin de Na2CO3 en mg/lt.

8.4.

Describir la preparacin de 5.0 lts de Na2CO3 0.1 M a partir del


patrn primario slido.

9. BIBLIOGRAFIA
http://www.monografias.com/trabajos81/metodos-volumetricos/metodosvolumetricos.shtml#ixzz3eViaCSoP
http://es.scribd.com/doc/59382696/Estandarizacion-de-Solucion-yDeterminacion-de-Acidez#scribd
http://www.auxilab.es/documentos/folletos/mquimica.pdf

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