Control calidad laboratorio clínico

INDICE
Pg.
1. CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO DEL
LABORATORIO CLINICO
1.1
CARACTERISTICAS PRINCIPALES
3
1.2 CONTROL INTERNO (intralaboratorio)
3
1.2.1 FASE PREANALITICA
4
1.2.2 FASE ANALITICA
1.2.3 FASE POSTANALITICA
1.3
CONTROL EXTERNO (interlaboratorios)
5
1.3.1 PARTICIPACIN EN PRUEBAS DE INTERCOMPARACIN
5
1.3.2 CERTIFICACIN Y ACREDITACIN
5
2.
HEMATOOGIA
6
2.1
CONTROL DE CALIDAD INTERNO
6
2.2
CONTROL DE CALIDAD EXTERNO
7
3.
COAGULACION
8
3.1
8
3.2
8
4.
QUIMICA
4.1
9
4.1.1 CX4
4.1.2 ELECTROLITOS
4.1.3 PCR
4.1.4 GASES ARTERIALES
10
4.2
10
4.2.1 CX4
5.
MICROSCOPIA
11
5.1
11
Elabor: Luz Mila Vargas
Milena Guevara
Revis: Blanca Celmira Angel
Valid: Luis GerardoCano

Villate
4
5
9
9
9
10
10
5.1.1 ORINAS
5.2
11
5.2.1 ORINAS Y COPROLOGICOS
11
6. SEROLOGIA
6.1
12
6.2
12
6.3
SUPERVISIONES INDIRECTAS DEL DESARROLLO
12
7. MICROBIOLOGIA
7.1
13
7.2
13
8. HORMONAS
8.1
14
8.1.1
8.1.2
14
8.2
14
INMULITE
MINIVIDAS
9.1
9.2

16
11
12
13
14
14

9.
UNIDAD TRANSFUSIONAL
15
15
2
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
1.
CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO DEL LABORATORIO

CLINICO
El Laboratorio Clnico proporciona datos cualitativos y cuantitativos sobre

especmenes biolgicos como ayuda a la prevencin, diagnstico y tratamiento
de enfermedades humanas. El aseguramiento de la calidad de las investigaciones
del laboratorio implica todo un conjunto de medidas encaminadas a lograr una
adecuada confiabilidad de los resultados.
Todos los laboratorios clnicos deben disponer de un sistema para
aseguramiento de la calidad. El Sistema para el control de la calidad interna
los laboratorios clnicos, refleja objetivamente las variaciones en los resultados
las determinaciones, permite conocer realmente como est funcionando
laboratorio y posibilita tomar decisiones oportunas.
1.1
el
de
de
el
CARACTERISTICAS PRINCIPALES
Contribuir a aumentar la calidad de las determinaciones realizadas.

3
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
Aplicar criterios de calidad en cada seccin para que satisfagan la

demanda de la calidad de los procedimientos.
Facilitar la toma de decisiones mediante la aplicacin de las multi-reglas
de Westgard para el control interno de la calidad.
Posibilita el procesamiento del control de calidad interno en todas las
secciones o dependencias de su laboratorio, aplicando controles de
repetibilidad y/o reproducibilidad en cada una de las determinaciones.
Permite procesar varios controladores para cada una de las
determinaciones, decidiendo el usuario que procesamiento grfico
realizar (Levey-Jennings, CUSUM, etc.), adems le alerta de acuerdo a las
Multireglas de Westgard durante la captura de los datos.
El control de calidad se divide en: control de calidad interno y control de calidad

externo.
1.2
CONTROL INTERNO (intralaboratorio)
Actuaciones encaminadas a evaluar

determinaciones analticas rutinarias.
diariamente
la
fiabilidad
de
las
Tres fases:
1.2.1 Fase preanaltica
Correcto mantenimiento de los aparatos.
Mtodos analticos adecuados (revisin y puesta al da).
Protocolos Normalizados de Trabajo:
Buena gestin: Planificacin y establecimiento de normas de decisin.
1.2.2 Fase analtica
Uso de lquidos de referencia

4

Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
1) Pool de sueros o plasmas elaborados por el propio laboratorio:

Valores de analitos dentro de la normalidad, pero de concentracin
desconocida.
tiles para valorar la precisin de los resultados
2) Controles comerciales: Tratados
concentraciones (ej. Seriscan).
de
forma
que
se
conocen
sus
Pueden ser normales o patolgicos.

Se intercalan diariamente con las muestras
Sirven para verificar la precisin y la exactitud.
Realizacin de grficas de control
3) Calibradores
Sueros o plasmas o lquidos de viscosidad y caractersticas similares
al plasma con concentracin conocida de algn/os analitos.
Se usan para realizar curvas de calibracin o para calibrar aparatos
de medida.
4) Patrones o Estndares
Un analito disuelto en agua o tampn, en concentracin conocida.
Uso por ejemplo en espectrofotometra de punto final (uno para cada
tcnica).
1.2.3 Fase postanaltica

Evaluacin de los resultados
Correccin y archivo de los resultados.
1.3
CONTROL EXTERNO (interlaboratorios)
1.3.1 Participacin en pruebas de intercomparacin.

Contrastar los valores obtenidos en un laboratorio con los de otros
laboratorios o un de referencia.
Una entidad proporciona un control igual a todos los laboratorios
participantes (pruebas ciegas) y contrasta luego los resultados
mediante procesamiento estadstico.
5
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
1.3.2 Certificacin y acreditacin.

Una organizacin independiente garantiza por escrito que un
laboratorio posee un sistema interno de gestin de calidad.
Reconocimiento por escrito de que un laboratorio es competente para
realizar determinados tipos de anlisis.
Es temporal y se debe renovar peridicamente.
En Espaa la entidad de acreditacin es la ENAC (Entidad Nacional de
Acreditacin).
2.
2.1
HEMATOLOGIA
Mantenimiento Diario: Al
inicio del turno de la maana, se realiza el
mantenimiento diario correspondiente (ver instrucciones en Manual de
Hematologa).
6
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
Corrida de Controles: Una vez, realizado el mantenimiento diario, se procede a

pasar los controles internos, que consisten en controles ensayados de sangre
completa que vienen listos para su uso. El uso diario de estos controles de
sangre completa aporta datos de control de calidad para confirmar la precisin
del instrumento. Cuando se maneja como una muestra de un paciente y se
ensaya en el
instrumento debidamente calibrado y en buen estado de
funcionamiento, arrojara valores dentro del rango previsto indicado en la hoja de
ensayo.
Antes de correr cualquier control es importante verificar a que lote corresponden,
pues de no estar ingresados, se deben configurar en el archivo de control de
calidad del equipo. (Ver instrucciones del fabricante).
Instrucciones de uso:
Sacar los frascos del refrigerador, y dejarlos a temperatura ambiente
(18-30 C) durante 15 minutos antes de usarlos.
Inmediatamente despus de que se han atemperado, se deben mezclar
(No mezclar mecnicamente). Para ello, se debe sostener el frasco
horizontalmente entre las palmas de las manos y rodarlo hacia adelante
y hacia atrs durante 20 a 30 segundos, luego invirtalos rpidamente
para mezclarlos a fin de garantizar la suspensin de los eritrocitos. Por
ltimo invierta suavemente los viales de 8 a 10 veces inmediatamente
antes del muestreo.
Se manejan tres niveles de controles NORMAL. ANORMAL I Y ANORMAL II, los
cuales se pueden procesar de dos maneras: Modo Cerrado: cuando el nivel de
los viales se ajusta a los requerimientos del equipo, en este caso se colocaran en
un cassette, de tal manera que el cdigo de barras de cada tubo quede visible y
el monitor del instrumento debe quedar en la funcin CONTROL, y se envan
igual que una muestra. Modo Abierto: este modo se utiliza cuando el nivel de
los viales est demasiado bajo y por el modo cerrado no son aceptados. En este
caso desde la pantalla Control, seleccione Control Run, luego F2 y all ubique el
lote de cada control, cuando lo halle ubicado, seleccinelo con ENTER y estando
ya, en la pantalla del control correspondiente se procede a pasar el control de
igual manera como se hace con una muestra, pero es este caso la identificacin
corresponder al lote del control que se va a pasar.
Despus del muestreo, regresar los controles al refrigerador para lograr la
mxima estabilidad del vial abierto. Si se opera en modo abierto, limpiar los
roscados del vial y de la tapa antes de volver a colocar la tapa y ponerlo
nuevamente en el refrigerador.
A diario se guardan las impresiones de los tres niveles de control, en la carpeta
registrada como Controles STKS.
7
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
2.2
Este se adquiere comercialmente. Al laboratorio llega el pedido semestral, junto

con una planificacin establecida por el mismo fabricante, en donde especifican
los das exactos, en que se debe realizar la corrida del control, para el envi via
fax de los resultados obtenidos. Los viales constan de sangre completa, que
vienen listos para su uso. Se dejan almacenados, segn especificaciones propias
de la casa comercial y se van procesando de acuerdo con el cronograma
establecido.
Procesamiento
El da en que corresponda la corrida del control, se debe sacar el vial,
del refrigerador y dejarlo a temperatura ambiente durante 15 minutos,
luego se debe colocar a mezclar por 10 minutos en el agitador de
serologas a no ms de 100 rpm.
Posteriormente se procede a pasarlo por el equipo, por el modo
abierto, debido a las caractersticas de empaque del vial y se debe
correr sin diferencial. Se debe tratar de no tocar el fondo del vial con el
fin de evitar resultados errneos. (Revise el inserto de cada paquete
recibido con el fin de aclarar y confirmar dudas.)
Los resultados se transcribe en el formato correspondiente, que se
encuentra en la carpeta de CONTROL RIQAS e inmediatamente debe ser
enviado via fax a los nmeros telefnicos previamente establecidos.
Es necesario confirmar via telefnica, que efectivamente el fax fue
recibido y apuntar el cdigo de confirmacin del mismo.
El cronograma est ubicado en un lugar visible del laboratorio durante
todo el ao.
3.
3.1
COAGULACION

8

Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
Hematologa).
Corrida de Controles: Se realiza control interno por medio de un control
ANORMAL BAJO, ANORMAL ALTO, adems de un PLASMA NORMAL, que vienen en
presentacin de liofilizado, par reconstituir segn especificaciones del fabricante.
Instrucciones de Uso: Los viales se deben reconstituir con 1 mL de agua

destilada, nueva, es decir que sea destapada solo para este fin.
Antes de la reconstitucin se deben sacar del refrigerador y dejarlos a
temperatura ambiente por 30 minutos, inmediatamente despus se agrega a
cada vial 1 mL de agua medida con una jeringa nueva. Se dejan en reposo
durante 20 minutos ms, sin realiza ninguna clase de mezclado, transcurrido
este tiempo se deben mezclar por inmersin suavemente.
Una vez reconstituidos, los viales se procesan como una muestra
cualquiera, de tal forma que se les cuantifica PT y PTT, y los datos
arrojados son tabulados y graficados mediante un programa destinado para
tal fin.
3.2
Para la realizacin de este, se cuenta con controles adquiridos comercialmente.

En total son tres entregas al ao en donde se reciben 5 plasmas liofilizados que
deben reconstituirse previas especificaciones del fabricante.
A dichos viales se les procesa PT, PTT y FIBRINOGENO, para reportarlos en una
carpeta que el mismo fabricante enva junto con los viales.
4.
4.1
QUIMICA

9

Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
4.1.1 CX4
mantenimiento diario correspondiente (ver instrucciones en Manual de Qumica)
Corrida de Controles: Se utilizan 2 niveles de controles: ANORMAL ALTO Y
NORMAL, los cuales son adquiridos comercialmente, y viene en presentacin de
liofilizados para ser reconstituidos previas instrucciones del fabricante.
Instrucciones de uso: Los viales se encuentran en el congelador, de donde

deben sacarse, para que se descongelen a temperatura ambiente.
Tras su debida descongelacin sin ningn tipo de manipulacin adicional, se
deben programar en el equipo como cualquier muestra con el perfil de pruebas
que a diario procesa el instrumento. A excepcin de las Enzimas Cardiacas, las
cuales manejan un control especifico que se monta una vez por semana al igual
que la Troponina, de igual manera este vial viene en presentacin de liofilizado
para reconstruir previas indicaciones del fabricante.
Antes de pasar los controles por el CX4 se deben pasar por el equipo de
electrolitos a manera de una muestra.
Los resultados de estos viales se tabulan y grafican por medio de un programa
destinado para tal fin llamado QC quality, incluidos los resultados arrojados por el
equipo de electrolitos.
4.1.2 ELECTROLITOS
Este equipo maneja un kit de control de calidad interno compuesto por 3 niveles,
uno alto, uno bajo y uno normal. A diario se pasa uno de estos siguiendo un orden
cronolgico y dicho dato queda registrado en el cuaderno destinado para tal fin.
4.1.3 PCR
10
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
El control de calidad se hace por medio de 2 viales uno alto y uno medio que
viene listos para su uso y se montan como una muestra, los resultados de radican
en la carpeta en donde se registran los diferentes controles de las pruebas
inmunolgicas.
4.1.4 GASES ARTERIALES

Se pasa a diario un control de los tres que vienen en el kit (Alto, Bajo y Normal),
se deben correr en la opcin de CC y se pasan como una muestra. Se intercalan a
diario en orden ascendente, el resultado se archiva en la carpeta de Control
Gases Arteriales
4.2
4.2.1 CX4
Al igual que en Hematologa, se recibe semestralmente el pedido, con los
diferentes sueros liofilizados que deben reconstituirse segn indicaciones del
fabricante y procesarse de acuerdo con el cronograma sugerido por la casa
comercial.
Se realiza corrida de todas las pruebas que se procesan a travs de este
instrumento.
Los resultados obtenidos se transcriben en el formato correspondiente y se hace
el envo va fax, verificando que haya sido recibido satisfactoriamente.
11
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
5.
5.1
MICROSCOPIA
5.1.1 ORINAS
El control de calidad de este instrumento, consta de 2 controles que verifican el
componente qumico del uroanalisis uno Normal y uno Anormal, los cuales vienen
en presentacin de viales listos para su uso, sin embargo se deben reembasar en
copillas estriles para evitar su contaminacin y degradacin precipitada.
Antes de su uso se deben sacar del refrigerador y dejar a temperatura ambiente
durante 30 minutos, posterior a este tiempo, se deben procesar de la misma
manera que una tira de orina de cualquier paciente. Los resultados obtenidos
son condensados en la carpeta denominada Control de Calidad Miditron.
5.2
5.2.1 ORINAS Y COPROLOGICOS

Se reciben tres entregas por ao, cada una de las cuales consta de 2 fotografas
que evalan la exactitud del informe del sedimento urinario, as como tambin
dos concentrados de orina total para evaluar el componente qumico del
uroanalisis, los resultados deben ser reportados en una cartilla que el fabricante
adjunta, en el momento de la entrega y que se diligencia segn sus propias
especificaciones.
En cuanto a los Coprologicos, al igual que para orinas, nos envan concentrados
de materia fecal que se deben montar como cualquier muestra, realizando el
sondeo de las diferentes formas parasitarias que se puedan hallar, lo observado
se debe informar, en la cartilla anteriormente mencionada.
12
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
6.
6.1
SEROLOGIAS
Se maneja control Reactivo y no Reactivo en el turno de la maana, los cuales se

montan alternos con las serologas, el comportamiento del control reactivo se
reporta en la carpeta de control de calidad de pruebas inmunolgicas. En el
montaje de serologias del medio da se monta nuevamente control negativo para
validar la prueba.
6.2
Este se realiza por medio el Programa de Idoneidad de Serologias que es

enviado por la Secretaria de salud, el cual consta de 5 sueros listos para su uso y
los cuales se procesan segn las especificaciones indicadas. Los resultados se
reportan en el formato que adjuntan a la prueba en las fechas indicadas.
6.3
SUPERVISIONES INDIRECTAS DEL DESEMPEO
Aplican para Hemoparasitos, Baciloscopias, Coprologicos y Serologias. Es un

programa adicional de Control de Calidad al cual estamos inscritos y que es
coordinado por
La Secretaria de Salud de Bogot.
De acuerdo con un
cronograma anual establecido por ellos hacemos el envos de laminas o sueros
segn corresponda el caso, en determinados periodos del ao y previas
instrucciones dadas.
13
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
7.
MICROBIOLOGIA
7.1 CONTROL INTERNO
En la seccin de microbiologa se debe garantizar que todos los implementos
equipos y reactivos tengan condiciones adecuadas de esterilidad y funciones
adecuadamente para que no interfieran con los resultados de las muestras por
eso es importante seguir las siguientes recomendaciones:
Revisar y registrar diariamente las temperaturas de las nevera, de las
incubadoras, y de los bactec 9050 tres veces al da (7:00 am, 3:00 pm y
11:00 pm).
Todos los lunes o martes si es festivo de deben limpiar los filtros del Bactec
9050 y realizar el registro correspondiente.
Cada 8 das se deben limpiar las incubadoras y despus de la limpieza se
debe colocar una caja de agar sangre abierta por cinco minutos, luego se
incuba a 37C por 48 horas para llevar el control de esterilidad de ambiente
y los resultados se registran en la carpeta correspondiente.
Cada mes se lava la nevera de microbiologa y se realiza control de
esterilidad como se indico anteriormente
Cada quince das se lleva a cabo el control del ambiente del rea de
preparacin de medios y del autoclave como se indico anteriormente.
Los medio de cultivo que se preparan se deben registrar con el lote, la fecha
de vencimiento, la cantidad de medio preparado y se le realiza control de
esterilidad incubando una caja o un tubo del medio preparado a 37C por 48
horas; adems tambin se debe realizar control de crecimiento utilizando
cepas ATCC para verificar las caractersticas de los medio.
Los medios que son adquiridos comercialmente (agar sangre, agar mac
conkey, agar chocolate y agra mueller hintom) deben traer la ficha de control
de esterilidad del lote que proporciona la casa comercial.
Para realizar el control de calidad interno de los paneles utilizados por el
microscan se realiza cada semana con diferente cepas ATCC que son
proporcionadas por la Secretaria Distrital de Salud con el fin de verificar las
reacciones de los paneles, y la sensibilidad de los antibiticos del
antibiograma y a su vez el funcionamiento del equipo, estos resultados se
archivan en su carpeta correspondiente; en caso que alguna reaccin o
sensibilidad de los antibiticos no correspondan con lo esperado para la cepa
se debe repetir el panel y realizar el correctivo correspondiente.
14
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
Segn el cronograma se envan el 5% de las cepas identificas al Laboratorio

de Salud Pblica el cual verifica los cultivo y enva su respectivo reporte que
es archivado en la carpeta correspondiente.
7.2
Cada cuatro meses el Instituto Nacional de Salud enva tres cepas control para
realizar su correspondiente identificacin y antibiograma, posteriormente envan
los reportes que son almacenados en su carpeta respectiva.
8.
8.1
HORMONAS
8.1.1 INMULITE
Hormonas)
Corrida de Controles: Se utiliza control de calida interno con RIQAS que nos
proporciona 3 niveles de control randox, alto, normal y bajo, para las pruebas de
TSH, T3 Total, T4 Total, PSA, Antigeno de superficie de Hepatitis B que son
realizadas en el equipo inmiulite.
Instrucciones de uso: Los viales vienen liofilizados para reconstituir con agua
destilada, para posteriormente ser alicuotados y congelados.
Cada vez que se realiza montaje de pruebas se debe descongelar una vial de
cada nivel y correr con el mismo procedimiento que las muestras, los resultados
son almacenados en un software que permite graficarlos.
Los resultados de estos viales se tabulan y grafican por medio de un programa
destinado para tal fin llamado QC quality.
8.1.2 MINIVIDAS
En el equipo minividas se realizan pruebas de Toxoplasma IgG e IgM, y HCG, en el
que las pruebas se calibran cada 15 das con standares y controles que vienen
con el kit, adems al equipo se le realiza un control de calidad cada mes con un
kit especial para este fin con el fin de garantizar el funcionamiento del equipo.
15
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
8.2
El control de calidad externo corresponde a RIQAS que viene por ciclos de 12

muestras que se corren cada quince das y se envan los resultados por fax en un
formato proporcionado por ellos, posteriormente los resultados nos llegan en
medio fsico donde nos comparan con el resto de laboratorios y nos permite tener
la exactitud con la que estamos trabajando.
Si algunas de las pruebas son excluidas se repite la muestra del control
correspondiente y se aplica el correctivo necesario
9.
UNIDAD TRANSFUSIONAL
La seguridad que requiere una transfusin de sangre depende directamente de la

precisin y confiabilidad de los resultados obtenidos en las pruebas
inmunohematolgicas, como consecuencia se debe garantizar que el material
utilizado en los procedimientos esta funcionando adecuadamente mediante
verificacin q se realiza con el control de calidad interno que incluye control de
los reactivos y de los procedimientos, dicho control se debe realizar una vez por
semana.
9.1
El control de calidad interno debe ser almacenado de 2 8C y consta de un kit

de reactivos que contiene:
5 viales con 4 ml de eritrocitos de reactivos humanos procedentes de
donantes nicos en una suspensin del 3-5% en un medio tamponado.
3 viales con 3 ml de suero de origen humano (todos los reactivos contienen
albmina bovina)
Una vez por semana se escoge un tipo de clulas con su respectivo suero y
se le realizan todas las pruebas inmunohematolgicas con el mismo
procedimiento usado de rutina: hemoclasificacin, fenotipo, coombs
directo, rastreo de anticuerpos irregulares.
Se debe seguir las recomendaciones del fabricante.
16
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
Los resultados son registrados en unos formatos que trae el kit y se

comparan con la tabla de resultados que esta en el respaldo de dichos
formatos
En caso que las reacciones y los resultados no correspondan con los
resultados indicados en la tabla se debe verificar los procedimientos
habituales, los mtodos y materiales utilizados y repetir las pruebas para
encontrar el error y poderlo corregir.
Entre las limitaciones se encuentra la contaminacin bacteriana de las
clulas y reactivos q pueden ocasionar falsos positivos o interferencia con
las pruebas.
Tambin es importante realizar diariamente el control de las temperaturas
de las neveras, del congelador revco, del bao serolgico del incubador de
tarjetas, con el fin de garantizar los procedimientos realizados en la unidad
transfusional.
9.2
El control de calidad externo es proporcionado por el Hemocentro Distrital, cada

cuatro meses realizan una entrega de una o dos clulas con sus respectivos
sueros para la realizacin de las pruebas inmunohematolgicas que incluye
hemoclasificacin, fenotipo, coombs directo y rastreo de anticuerpos irregulares.
Posteriormente llegan los resultados de las pruebas y se comparan con el resto de
laboratorios con unidad transfusional adscritos a la red.
En caso que las reacciones y los resultados no correspondan con los resultados
del homocentro de debe repetir las pruebas e informar por escrito que fue lo que
paso y realizar los correctivos correspondientes.
17
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano
18
Milena Guevara
Valid:
Villate
Luis Gerardo Cano

Control calidad laboratorio clínico

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Revis: Blanca Celmira Angel

Valid: Luis GerardoCano

CONTROL DE CALIDAD INTERNO

CONTROL DE CALIDAD EXTERNO

CONTROL DE CALIDAD EXTERNO

Revis: Blanca Celmira Angel

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CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO DEL LABORATORIO

El Laboratorio Clnico proporciona datos cualitativos y cuantitativos sobre

Contribuir a aumentar la calidad de las determinaciones realizadas.

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Aplicar criterios de calidad en cada seccin para que satisfagan la

El control de calidad se divide en: control de calidad interno y control de calidad

CONTROL INTERNO (intralaboratorio)

Actuaciones encaminadas a evaluar

1.2.2 Fase analtica

Uso de lquidos de referencia

Elabor: Luz Mila Vargas

Revis: Blanca Celmira Angel

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1) Pool de sueros o plasmas elaborados por el propio laboratorio:

Pueden ser normales o patolgicos.

1.2.3 Fase postanaltica

CONTROL EXTERNO (interlaboratorios)

1.3.1 Participacin en pruebas de intercomparacin.

Revis: Blanca Celmira Angel

Luis Gerardo Cano

1.3.2 Certificacin y acreditacin.

CONTROL DE CALIDAD INTERNO

Revis: Blanca Celmira Angel

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Corrida de Controles: Una vez, realizado el mantenimiento diario, se procede a

Revis: Blanca Celmira Angel

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CONTROL DE CALIDAD EXTERNO

Este se adquiere comercialmente. Al laboratorio llega el pedido semestral, junto

CONTROL DE CALIDAD INTERNO

Elabor: Luz Mila Vargas

Revis: Blanca Celmira Angel

Luis Gerardo Cano

Instrucciones de Uso: Los viales se deben reconstituir con 1 mL de agua

CONTROL DE CALIDAD EXTERNO

Para la realizacin de este, se cuenta con controles adquiridos comercialmente.

CONTROL DE CALIDAD INTERNO

Elabor: Luz Mila Vargas

Revis: Blanca Celmira Angel

Luis Gerardo Cano

Instrucciones de uso: Los viales se encuentran en el congelador, de donde

Revis: Blanca Celmira Angel

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4.1.4 GASES ARTERIALES

CONTROL DE CALIDAD EXTERNO

Revis: Blanca Celmira Angel

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CONTROL DE CALIDAD INTERNO

CONTROL DE CALIDAD EXTERNO

5.2.1 ORINAS Y COPROLOGICOS

Revis: Blanca Celmira Angel

Luis Gerardo Cano

CONTROL DE CALIDAD INTERNO