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Oposiciones Secundaria Biologa y Geologa Temario Especfico Tema 3

TEMAS DE BIOLOGA Y GEOLOGA

(Oposiciones de Enseanza Secundaria)

TEMA 3
LA MATERIA MINERAL Y LA MATERIA CRISTALINA. PROPIEDADES Y
MTODOS DE ESTUDIO.

1.
2.
3.
4.

Introduccin.
Concepto de mineral.
Composicin qumica de la materia mineral.
Estructura de la materia mineral.
4.1. Tipos de enlace.
4.1.1. Enlace inico o heteropolar.
4.1.2. Enlace covalente u homopolar.
4.1.3. Enlace metlico.
4.1.4. Enlace de Van Der Waals.
4.2. Estructura interna de la materia mineral.
4.2.1. Estructura inica.
4.2.2. Estructura covalente.
4.2.3. Estructura metlica.
4.2.4. Estructura de los silicatos.
4.3. Estructura interna de la materia mineral: cristalografa.
5. Redes.
6. Simetra cristalina.
6.1. Simetra externa.
6.2. Simetra interna.
7. Los sistemas cristalinos.
8. Notacin cristalogrfica.
9. La cristalizacin.
10. Las maclas.
11. Hbitos y agregados cristalinos.
12. Mineraloga fsica: propiedades de la materia mineral.
12.1.
Exfoliacin.
12.2.
Particin.
12.3.
Fractura.
12.4.
Dureza.
12.5.
Tenacidad.
12.6.
Peso especfico.
12.7.
Propiedades pticas.
12.7.1. Generales
12.7.2. Especficas.
12.8.
Propiedades electrico-magntica.
13. Mtodos de estudio de los minerales.
Bibliografa.

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TEMA 3
LA MATERIA MINERAL Y LA MATERIA CRISTALINA. PROPIEDADES Y
MTODOS DE ESTUDIO.
1. INTRODUCCIN.
Aunque la mineraloga como ciencia es relativamente reciente, su prctica es tan
antigua como la civilizacin. As, hace unos 5.000 aos, como lo prueban las pinturas
del Valle del Nilo, ya se trabajaba la malaquita, la esmeralda, etc., y se fundan menas
de mineral. El desarrollo de nuestra cultura tcnica est muy ligado a los minerales ya
los productos de ellos derivados: desde el slex de la Edad de Piedra hasta el uranio de
la era atmica de nuestros das.
El documento ms antiguo conocido, que trata de minerales es "Sobre las piedras"
del griego Teograsto (IV a. de C.). Vitruvio y Plinio (I a. de C.) describieron gran parte
de ellos, pero es en el Renacimiento cuando se hacen importantes progresos: Baver
"De re metallica". En el XVI, Stensen constancia de los ngulos diedros; XIX,
Berzelius clasificacin de los minerales.
Los minerales estn constantemente en nuestra experiencia cotidiana: arena de la
playa, rocas de las montaas, materiales de construccin..., son minerales o derivan de
ellos.
A pesar de esto, es sorprendente que slo se tenga una idea vaga de la naturaleza de
un mineral y de la existencia de una ciencia sistemtica a ellos concerniente (la
mineraloga): ciencia natural que usa los procedimientos de la Fsica y de la Qumica.
2. CONCEPTO DE MINERAL
Hurlbut, define al mineral como "un elemento o combinacin qumica formado por
un proceso inorgnico natural".
Al exigir que sea natural se eliminan del concepto mineral los productos de sntesis
aunque sean idnticos fsica, estructural y qumicamente al natural. Algunos autores, no
obstante, prefieren distinguir minerales naturales y artificiales.
La exigencia de ser un elemento o combinacin qumica, equivale a pedir una
composicin qumica definida expresable mediante una frmula. Esto no significa que
la composicin tenga que ser fija, aunque s que las variaciones se produzcan entre
lmites bien definidos.
Su origen inorgnico elimina a los productos como el carbn, el mbar y la perla.
Sin embargo Kostov, elimina este requerimiento, pero aade otro al igual que Berry y
Mason: disposicin interna ordenada". Esto eliminara a sustancias como el agua
lquida y el Hg. Quedara la duda de las sustancias metamicticas (estructuras parcial o
totalmente destruidas por radiactividad) y amorfas (como el ox. de Fe, palo...). Por ello
Hurlbut elimina esta restriccin como hemos visto.

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3. COMPOSICIN QUMICA DE LA MAT. MINERAL.

Ya hemos dicho que un mineral debe tener una composicin qumica definida pero
que sta puede variar dentro de unos lmites. En efecto, en la naturaleza los minerales se
forman a partir de soluciones complejas que llevan a variaciones en la composicin de
una localidad a otra. Las variaciones pueden ocurrir por Sustitucin de un in o grupo
inico por otro en una estructura dada. La sustitucin depende de: (a) El tamao del in.
Si la diferencia de tamao es menor del 15% la sustitucin es ilimitada. Si es del 1530% es limitada. Si es mayor del 30% es poco probable. (b) La temperatura. Cuanto
mayor es la T ms fcilmente ocurre la sustitucin. (c) La carga del in. Generalmente
deben ser de la misma carga para mantener la neutralidad de la estructura. Pero pueden
ser de carga distinta si es compensado el exceso o dficit con otra sustitucin
simultnea. Es la Sustitucin Acoplada (ej: El Na+, sustituye al Ca2+ si el Si4+ sustituye
al mismo tiempo al AI3-, ya que Na+ + Si4- = Ca2+ + AI3+).
Estas sustituciones pueden dar lugar a: .
Cambios ligeros en la composicin sin afectar a la estructura Isomorfismo.
La mayora de los minerales forman series isomorfas. Un ej. clsico es el de las
plagioclasas tan abundantes en las rocas gneas: de la ALBITA (Na AI Si3 08 ) ala
ANORTITA (Ca AI2 Si2 08 ) ,con una serie de minerales intermedios con proporciones
diversas de Na y Ca. Estos intermedios pueden considerarse como una SOLUCIN
SLIDA de los extremos.
Cuando la T de la mezcla compleja es alta y la formacin del mineral muy
rpida pueden quedar incorporados a la estructura iones anmalos que una vez enfriada
generarn tensiones que los desplazan y tienden a quedar agrupados localmente
(DESMEZCLA). Ej: masas lenticulares de ilmenita (mineral de Ti) en la magnetita.
Los cambios en un mineral pueden ocurrir sin cambio apreciable en su
estructura externa (SEUDOMORFISMO), aunque s en la interna. ste puede ocurrir
por sustitucin (ej: fibras por slice en maderas petrificadas), por incrustacin (cuarzo
sobre cristales de fluorita), por alteracin (anhidrita yeso), por paramorfosis
(mineral mineral polimorfo del 1: ej. aragonito calcita).
NOTA: No confundir isomorfismo (minerales de igual estructura y composicin
parecida) con HOMEOMORFISMO (igual estructura pero composicin muy diferente).
Ej: Rutilo (TiO2 ) y Zrcn (SO4 Zr).
Por otro lado un anlisis qumico cuantitativo de la CALCITA y del
ARAGONITO, por ej., no nos permitira distinguirlos aunque las propiedades de ambos
sean distintas y sus diagramas de difraccin de RX sean tambin diferentes. Lo mismo
podramos decir de pirita y marcasita, grafito y diamante, etc. Este fenmeno, que
conocemos como POLIMORFISMO o ALOTROPA, se comprende fcilmente si
consideramos las estructuras: ms o menos empaquetadas, ms o menos intensamente
unidos sus tomos, etc.
4. ESTRUCTURA DE LA MAT. MINERAL.
Las propiedades de los minerales dependen tambin de la disposicin geomtrica de
sus tomos e iones y de las fuerzas que los unen.
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Composicin y estructura son la base de la clasificacin cristaloqumica de los

minerales:
I.- Elementos: aleaciones, carburos, nitruros y fosfuros. Son unos 50.
II.- Sulfuros: junto con seleniuros, telururos, arseniuros, antimoniuros y bismoturos.
Son unos 300.
III.- Halogenuros : unos 100.
IV.- Oxidos e hidrxidos : unos 250.
V.- Nitratos, carbonatos y boratos : unos 200.
VI.- Sulfatos : junto con cromatos, molibdatos y wolframatos. Unos 200.
VII.- Fosfatos, arseniatos y vanadatos : unos 350.
VIII.- Silicatos: con las subclases meso-, soro-, ciclo-, ino-, filo- y tectosilicatos.
Son unos 500.
Esta clasificacin suele incluir tambin un grupo de unas 20 sustancias de origen
orgnico.
Veamos, pues, los enlaces y las estructuras resultantes.
4.1. Tipos de enlace.
Es objeto del tema 69, por lo que slo haremos una breve mencin.
La dureza, exfoliacin, fusibilidad, conductividad elctrica y trmica, y en coef. de
dilatacin estn relacionadas directamente con la clase e intensidad de las fuerzas de
enlace. En general, cuanto ms fuerte es el enlace, ms duro, menos fusionable y
dilatable es el mineral.
Estas fuerzas son los enlaces qumicos, que pueden ser de 4 tipos principales:
inico, covalente, metlico y de Van der Waals, debiendo entenderse que pueden existir
transiciones entre todos los tipos. Adems, muchos minerales, como la mica, contienen
dos o ms tipos de enlace. Tales minerales se llaman HETERODSMICOS, en
contraste con los HOMODSMICOS que tienen un slo tipo de enlace (cuarzo,
diamante...).
4.1.1. Enlace inico o heteropolar.
La mxima estabilidad de un tomo se produce cuando completa su capa
electrnica externa. Esto puede producirse captando los electrones necesarios hasta
alcanzar la configuracin del gas noble ms prximo (quedar como in negativo o
anin) para lo que se precisa otro tomo que ceda esos electrones (in positivo o catin).
Entre ambos se produce atraccin electrosttica. Este enlace : (1) no dirigido, (2)
Empaquetamiento bastante compacto, (3) incoloros en estado puro, (4) Conductores
elctricos en estado fundido o disueltos o si existen defectos reticulares. (5) Al fundir no
dan molculas sino iones. Tpico de los haluros.

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4.1.2. Enlace covalente u homopolar.

Otra forma de que un tomo complete su capa electrnica exterior es compartir
con otro tomo algunos electrones externos. Este enlace es muy fuerte; los minerales
que lo poseen son insolubles y de elevado punto de fusin. En disolucin o fundidos no
forman ion es por lo que no son conductores.
El enlace es muy direccional (por lo que la simetra del cristal resultante es
menos perfecta que cuando el enlace es inico). Tpico del carbono.
4.1.3. Enlace metlico.
Hay elementos que dejan en libertad los electrones externos, formndose un
empaquetamiento de iones positivos (ncleos atmicos) mientras que los electrones se
dispersan y mueven libremente entre ellos. Por esto son buenos conductores de la
electricidad y el calor. Son plsticos y dctiles y de dureza y pto. de fusin.
Es tpico de metales nativos y algunos sulfuros y arseniuros.
4.1.4. Enlace de Van Der Waals.
O residual, une molculas y unidades estructurales mediante dbiles cargas
residuales de la superficie de ellas. En los minerales es poco frecuente, definiendo zonas
de exfoliacin fcil.
Un ejemplo es el grafito: las hojas, de C unidas covalentemente, se unen por
enlace residual.
4.2. Estructura interna de la materia mineral.
Es la distribucin geomtrica de los tomos, iones o molcs que forman el mineral.
Viene determinada por la composicin y el tipo de enlace. Segn el enlace,
distinguiremos:
4.2.1. Estructura inica.
Cada ion tiende a apropiarse, o sea a COORDINAR, tantos iones contrarios
como sea posible, disponindose los iones coordinados en los vrtices de un poliedro
regular alrededor del in coordinador. El n de iones coordinados es el N.C. (n de
coordinacin). Este depende de los tamaos relativos de los iones, es decir, de la
relacin de radios.
Si consideramos un catin constante y lo coordinamos con aniones de tamao
variado, tendremos:
* RC / RA = 1 N.C. = 12.
Es el empaquetado cbico-compacto o el hexagonal-compacto.
* RA algo > Rc (1 > Rc I RA > 0'73) N.C. = 8.
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Es la coordinacin cbica o Hexadrica.

* RA > Rc (0'73 > Rc I RA > 0'41) N.C. = 6. Es la coord. octadrica.
* RA > > Rc (0'41 > Rc I RA > 0'22) N.C. = 4. Es la coord. tetradrica.
* RA > > > Rc (0'22 > Rc I RA > 0'15) N.C. = 3. Es la coord. triangular.
* Rc I RA < 0'15 N.C. = 2. Es la lineal, muy rara en minerales inicos.
Todas estas estructuras se rigen por las Reglas de Pauling que describen las
caractersticas de una estructura inica para minimizar su energa potencial. Estas reglas
son:
1. - Alrededor de cada catin se forma un poliedro coordinado de aniones cuyo NC. es
funcin de la relacin de los
radios inicos.
2. - Principio de la valencia electrosttica: Si la estructura es estable, la fuerza total de
los enlaces de valencia que ligan un anin con todos los cationes prximos es igual a la
carga del anin. (Ej: en el NaCl, cada Cl- est rodeado de 6 Na+ la fuerza de enlace
de cada Na+ es 1/6). Si atendemos a la fuerza de enlace podemos distinguir, en las
estructuras inicas 3 subtipos:
a) Isodsmicas: Todos los enlaces tienen la misma fuerza, como en el NaCl.
b) Anisodsmicas: con enlaces de fuerza distinta. Un ej. tpico son los
carbonatos. El C combina con el O2 mediante una relacin de radios (0'121) que indica
una coordinacin 3. Por lo tanto, la fuerza de enlace C-O es 4 I 3 (= valencia del C I n
Coordinacin) mayor que la mitad de la carga del O2 ( = 1) .Es decir el O2 se une al
C con mayor fuerza que a cualquier otro in de su estructura (como el Ca, por ej.).
c) Mesodsmicas: Es el caso de los silicatos. La fuerza de unin del O2 -Si es la
mitad de la carga del in O2 puede unirse a otro in con la misma fuerza que con el
Si. Cuando este otro in es otro Si tetraedros unidos por un O2 comn, o
polimerizarse en cadenas, hojas... compartiendo iones O2 .
3. - En las estructuras que contengan diferentes cationes, los de mayor carga tienden a
no compartir elementos de sus poliedros de coordinacin con los otros cationes.
4. - La existencia de aristas y caras comunes a dos poliedros de aniones de una
estructura disminuye su estabilidad por las fuerzas repulsivas.
5. - Principio de parsimonia: El n de clases diferentes de constituyentes de un mineral
tiende a ser pequeo (Clases diferentes no qumicamente, sino a lugares
estructuralmente distintos).
Lima de Faria (1965), siguiendo las consideraciones citadas clasific las
estructuras inicas en los tipos:
1. - Tipo AX (relacin estequiomtrica 1: 1): La neutralidad elctrica obliga a que la
coordinacin del catin y del anin sea la misma. Ej: NaCl.

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2. - Tipo AX2 (relacin estequiomtrica 1: 2): Ej la fluorita (CaF2 ) con coordinacin

8: 4 Los Ca rodeados de 8 F, y cada F rodeado de 4 Ca. Los F en empaquetamiento
cbico y los Ca ocupando slo la mitad de los huecos octadricos.
3. - Tipo A2 X3 : Ej- el corindn (AI2O3) con coordinacin 6:4- cada Al entre 6 oxgenos
en los vrtices de un octaedro. Grupos de 3 oxgenos forman una cara comn a 2
octaedros vecinos.
4. - Combinaciones complejas: Ej. la perowskita (CaTi03 ) con el Ca en el centro de una
red cbica, el Ti en los vrtices y el O2 en posiciones octadricas.
4.2.2. Estructura covalente.
La naturaleza dirigida del enlace covalente favorece las estructuras con bajo n
de coordinacin y abiertas.
Una tpica estructura covalente es la del diamante con distribucin tetredrica
impuesta por los orbitales hbridos Sp3 del C. Sera un cubo con los vrtices y centro de
las caras ocupados por C y 4 tomos de C ms en el interior del cubo. Si cortamos este
cubo por los 3 planos principales se obtienen 8 cubitos. Estos 4 C internos ocuparan el
centro de estos cubitos (alternativamente: 1 ocupado, 1 vaco...).
4.2.3. Estructura metlica.
Debido a que la relacin de radios es 1, se obtendrn empaquetamientos
compactos, hexagonales o cbicos. No obstante, es tambin frecuente el
empaquetamiento cbico centrado en el interior .
4.2.4. Estructura de los silicatos.
Es un caso especial por el carcter ionico-covalente de los enlaces, dando lugar a
varios tipos: (1) NEOSILICATOS = tetraedros aislados, (2) SOROSILICATOS = 2
tetraedros compartiendo 1 2 O2 ; (3) INOSlLICATOS = cadenas abiertas sencillas
(Piroxenos) o dobles (Anfboles); (4) FILOSILICATOS = redes planas; (5)
TECTOSILICATOS = redes tridimensionales; (6) CICLOSILICATOS = anillos de 3, 4
6 tetraedros unidos por los vrtices.
4.3. Estructura interna de la materia mineral: cristalografa.
Como hemos visto, la materia mineral posee la ordenacin interna caracterstica del
estado slido. Es decir tienen una ESTRUCTURA CRISTALINA. Los mineraloides
carecen de ordenacin interna, es decir, son AMORFOS. Pues bien, cuando esta
ordenacin interna se hace visible en formas geomtricas regulares, decimos que est
cristalizada, ya dichas formas geomtricas les llamamos CRISTALES. Si solo son
visualizables por difraccin de RX CRIPTOCRISTALES, si por microscopio
MICROCRISTALES.
Un cristal es, pues, un "slido homogneo con orden interno tridimensional y forma
externa geomtrica regular (poliedro) limitada por caras planas".

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En todo cristal distinguimos los siguientes ELEMENTOS MORFOLGICOS:

CARAS, ARISTAS y VRTICES cumplindose la frmula de Euler: caras + vrtices =
aristas + 2.
La forma geomtrica de un cristal se debe a la disposicin de sus tomos, molculas
o iones en posiciones especficas llamadas MOTIVOS, dando como resultado una
repeticin casi infinita en las tres dimensiones. A la distancia que repite una unidad
estructural en una determinada direccin se denomina TRASLACIN. Las 3
traslaciones unidad no coplanares o fundamentales y los ngulos que forman, definen un
paraleleppedo fundamental o CELDILLA ELEMENTAL cuya repeticin en las 3
direcciones del espacio da lugar al RETCULO CRISTALINO en el que cada "motivo"
viene representado por un punto o NUDO.
Cualquier retculo goza de las siguientes propiedades:
- Es peridica: Cualquier propiedad fsica es invariante para una traslacin
definida por t = pa + qb + rc donde p, q y r son nos enteros y a, b y c son los vectores no
coplanares caractersticos de ese medio.
- Es homognea: Cada nudo es idntico a todos los dems de la red.
- Es anistroa: Ya que la distancia entre nudos depende de la direccin del vector
t en el espacio. Por lo
tanto, cualquier propiedad que dependa de la direccin variar segn la direccin de t.
- Es simtrica: Ya que la traslacin, que define al medio cristalino, es una
operacin de simetra.
5. REDES.
Podemos considerar la red espacial como el resultado del apilamiento de redes
planas. Cada red plana vendr definida por 2 traslaciones a y b y el ngulo que forman.
Existen slo 5 formas de combinar estos elementos:
(1) a= b con ngulo de 90 (CUADRADA), de 60 (HEXAGONAL) o mayor de
90(RMBICA).
(2) a= b con ngulo de 90 (RECTANGULAR) o con ngulo distinto de 90
(ROMBOIDAL).
Segn la forma de apilarse estas redes planas darn lugar a redes espaciales. En
1842 Frankenheim describi 15 ordenaciones posibles, pero en 1848 Bravais indic que
dos de ellas eran idnticas, dejando, pues, slo 14 redes posibles (REDES DE
BRAVAIS) que atendiendo a sus caractersticas se clasifican en:
- Primitivas (P) con nudos slo en los vrtices.
- Centradas en las bases (C) con nudos en los vrtices y centros de las bases.
- Centradas en las caras (F).
- Centradas en el interior (I) con nudos en los vrtices y en el centro geomtrico del
poliedro.
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Las catorce redes son: Cbicas (P, l y F), Hexagonal (P), Rombodrica (P),
Tetragonales (P y l), Rmbicas (P, C, I, F), Monoclnicas (P, C) y Triclnicas (P).
La restriccin en el n de posibles redes, se debe a:
- Deben ser homogneas, es decir que cada nudo debe estar rodeado de un idntico n
de nudos vecinos.
- Deben poseer la simetra del sistema a que pertenecen.
6. SIMETRA CRISTALINA.
Es una consecuencia de la periodicidad de la mat. cristalina. Hay que distinguir
entre simetra externa o morfolgica e interna o estructural.
6.1. Simetra externa.
En un cristal pueden realizarse diversas operaciones de simetra, que permiten que
los elementos morfolgicos ocupen posiciones idnticas en el cristal, referidas a un
punto, un eje o un plano. Si nos referimos a un punto se trata del centro de simetra; si
a un eje, al eje de simetra; si aun plano, al plano de simetra.
El centro de simetra es el punto del interior del cristal que divide en partes iguales
a todo segmento que pase por l y cuyos extremos estn limitados por las caras, aristas o
vrtices del cristal.
Los ejes de simetra son rectas ideales que pasan por el centro de simetra que, al
ser utilizados como ejes de rotacin, hacen que los elementos morfolgicos del cristal se
repitan cierto nmero de veces, cuando giramos ste 360 sobre el eje. Si los elementos
morfolgicos se repiten dos veces, el eje de simetra ser binario; si tres, ternario; si
cuatro, cuaternario y si seis, senario. Si no se repiten, el eje ser monario.
Los planos de simetra son planos ideales que dividen el cristal en dos mitades
simtricas.
En general, los ejes de simetra son perpendiculares a los planos o estn contenidos
en ellos. Los ejes se representan (notacin de Herman-Maguin) con el smbolo 2 si es
binario, 3 si ternario, 4 si cuaternario y 6 si senario. Los planos de simetra se
representan con la letra m. Si un eje es perpendicular a un plano, por ejemplo, si un eje
binario es perpendicular a un plano, se escribe 2/m (se lee "dos barra m"). Cuando un
eje hace que se repita un elemento morfolgico pero de forma invertida, se denomina
eje de inversin (ej: 3).
Bravais y Gadolin, demostraron que slo existen 32 clases de simetra o
SINGONIAS: las diez elementales (2,3,4,6,6,4,3,2 = m, centro, ausencia de simetra =
1) y las 22 combinaciones compatibles (ya que las dems son repeticiones de las ya
citadas: ej: la 3/m es igual que la 6; o a la produccin de una multiplicidad infinita que
implicara una esfera perfecta - no se ha observado en ningn cristal- Ej: dos ejes
senarios coincidentes en un pto cada eje repite 6 veces al otro; cada repeticin repite
otras seis veces y as hasta el infinito).

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6.2. Simetra interna.

En ella adems de las operaciones de rotacin o reflexin, aparecen nuevos
operadores de simetra que aportan tambin operaciones de traslacin: son los ejes
helicoidales y los planos de deslizamiento.
Los ejes helicoidales se designan por nl. Los 2l producen una rotacin de 180 o
ms una traslacin paralela al eje de rotacin. Los 3l pueden ser de 2 tipos: 31 y 32 segn
que la traslacin sea de 1/3 o de 2/3 de la traslacin fundamental (t). Los 4l pueden ser
de 3 tipos y los 6l de 5 tipos.
Los planos de deslizamiento producen una reflexin a travs de s mismo mas una
traslacin paralela a l. Pueden ser axiales si la traslacin es paralela a algn eje
cristalogrfico (a, b c), diagonales si su vector de desplazamiento es la suma de dos
cualesquiera de los vectores a/2, b/2 y c/2; tipo diamante si su vector de desplazamiento
es la suma de dos cualesquiera de los vectores a/4, b/4 y c/4.
De la combinacin de la simetra externa e interna se deducen 230 grupos
espaciales.
7. LOS SISTEMAS CRISTALINOS.
Con este nombre se denominan a los 7 grupos en que se han incluido todas las clases
de simetra (32) de los cristales.
Aquellas clases que poseen el n mx. de elementos de simetra del sist. al que
pertenece, se llaman HOLODRICAS, y MERODRICAS si le falta algn elemento de
simetra. Son HEMIDRICAS si tienen la mitad de dichos elementos.
8. NOTACIN CRISTALOGRFICA.
Las caras cortan a los ejes cristalogrficos en ma, nb, pc. Miller propuso como
notacin los nmeros h, k y l
(h = 1/m, k= l/n, 1= 1/p) que son los inversos de los
parmetros lineares cristalogrficos. Ej: Si corta en 1a, 2b,
1c h = 1/1, K= 1/2, l=
1/1, como 1 + 2 + 1 = 4 1/14 = 4, 1/2 4 = 2, 1/1 4 = 4; y simplificando 2, 1, 2
notacin final (2,1,2).
9. LA CRISTALIZACIN .
Es el proceso que origina los cristales y consiste en la agrupacin ordenada de las
partculas elementales que se adicionan por yuxtaposicin a un ncleo o "germen"
cristalino. Tiene lugar en la naturaleza a partir de sustancias fundidas, disoluciones
acuosas o sustancias voltiles, por procesos de:
a) Solidificacin: por enfriamiento de la materia fundida;
b) Saturacin de disoluciones, por cambios fsico-qumicos;
c) Sublimacin regresiva: por enfriamiento de una sustancia voltil;
d) Reacciones qumicas entre reactivos solubles, dando productos insolubles.

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Una buena cristalizacin requiere tiempo, reposo y pureza de las sustancias que
intervienen. Muchos minerales no estn bien cristalizados. La cristalizacin viene
determinada por la presin y temperatura y por el ambiente qumico del lugar donde
sucede. Se puede decir que los cristales son "la respuesta de la naturaleza a
determinadas condiciones ambientales". As, los mismos elementos qumicos pueden
dar cristales diferentes, si las condiciones ambientales son distintas.
10. MACLAS.
Cuando dos o ms cristales del mismo mineral crecen conjuntamente de forma que
ciertas direcciones reticulares son paralelas, mientras otras estn en posicin inversa, se
les llama MACLAS. Los componentes de una macla estn relacionados entre s del
siguiente modo: (1) El plano sobre el cual las dos partes de la macla estn dispuestas
simtricamente es el plano de macla. (2) Por una rotacin, normalmente de 180,
alrededor del eje de macla. (3) Algunas poseen un centro de macla.
Estos elementos definen la Ley de macla. Las maclas de contacto vienen definidas
por un plano; las maclas de penetracin por un eje; las maclas mltiples se forman por 3
o ms partes macladas segn la misma ley. Si todas las superficies de composicin
sucesivas son paralelas macla polisinttica. Si no son paralelas macla cclica.
Entre las maclas ms conocidas: Cruz de hierro de la pirita (penetracin de 2
piritoedros), la de Carlsbad de la ortosa, la cruz de S. Andrs de la estaurolita...
11. HBITOS Y AGREGADOS CRISTALINOS .
Es el aspecto que presentan cristales aislados o agregados de ellos. As se habla de
cristales aciculares, filiformes, hojosos... de agregados dendrticos, reticulados, drusas,
masas reniformes, mamilares, nicceos, tabulares, amigdaloides, geodas...
12. MINERALOGA FSICA: PROPIEDADES DE LA MATERIA MINERAL.
La materia mineral es anistropa, por lo que sus propiedades pueden depender de la
direccin considerada. Los que son dependientes de la direccin considerada. Las que
son dependientes de la direccin se llaman VECTORIALES y las que no,
ESCALARES.
12.1. Exfoliacin.
Capacidad de romperse segn planos determinados paralelos a planos atmicos
de su estructura interna. Estos planos de exfoliacin representan zonas de enlaces
dbiles (Grafito) o de un mayor espaciamiento reticular (diamante) o de ambos. Es pues
una propiedad vectorial.
En aquellos minerales que presentan exfoliacin clara, sta se emplea como
medio de diagnstico.

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12.2. Particin.
Semejante a la exfoliacin, se diferencia de ella por lo limitado del n de planos
de rotura, lo que hace que no todos los ejemplares de un mineral la presente. Un plano
de particin claro es el plano de macla. Ej de particin: octadrica en magnetita, bsica
en piroxeno, rombodrica en el corindn...
12.3. Fractura.
Es la rotura de un mineral sin que se aprecien direcciones privilegiadas. La
fractura puede ser CONCOIDAL (obsidiana, cuarzo...), ASTILLOSA (asbesto),
GANCHUDA ( ) y DESIGUAL ( ).
12.4. Dureza.
Resistencia que ofrece un mineral a ser rayado (teniendo en cuenta que debe
emplearse una superficie fresca del mineral, pues de lo contrario podra tratarse del
producto de alteracin generalmente menos duro).
La escala de dureza ms usada es la de Mohs que de menor a mayor dureza es:
Talco, Yeso, calcita, fluorita, apatito, Ortosa, cuarzo, topacio, corindn y diamante.
La dureza es una propiedad vectorial (cianita tiene dureza 5 en direccin
paralela a su alargamiento, y 7 perpendicular a l).
En general, la dureza al el tamao inico y/o el contenido en OH. Ej: Al2 O3
dureza 9, Al (OH)3 dureza 3.
12.5. Tenacidad.
Hace referencia a la cohesin del mineral. La tenacidad puede expresarse por:
- Fragilidad o facilidad de romperse.
- Maleabilidad o facilidad de transformarlo en hojas delgadas.
- Sectilidad o facilidad de ser cortado en virutas delgadas.
- Ductilidad o facilidad de estirarse en hilos.
- Flexibilidad o facilidad de ser doblado.
- Elasticidad o facilidad de recuperar su forma primitiva una vez que cesan las
fuerzas deformantes.
12.6. Peso especfico.
O densidad relativa, es la relacin entre su peso y el peso de un volumen igual de
agua a 4 C. Depende de: ( 1) Los tomos constituyentes y (2) El empaquetamiento. Lo
primero se observa bien en las series isomorfas. Lo segundo en los compuestos
polimorfos (ej el Grafito 2'2, diamante 3'5).
El peso especfico se consigue pesando en el aire una muestra del mineral (P1 ) y
luego pesndola en el agua (P2 ); la disminucin de peso (P1 - P2 ) es el peso de un
volumen de agua igual al volumen del mineral. Por lo tanto:
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Pespecfico =

P1
P1 P2

Uno de los mejores mtodos es la BALANZA DE JOLLY que nos da los pesos
en funcin del alargamiento de un muelle helicoidal. Cuando slo se poseen fragmentos
del mineral se emplea el picnmetro, pequea botella de tapn esmerilado atravesado
por un capilar. Para separar granos minerales (ej. de la arena) se emplean lquidos
pesados (ej el bromoformo {2'89} dejara flotando el cuarzo {2'65} y se hundiran la
turmalina y el granate. Con yoduro de metileno {3'33} flotara la turmalina {3'20} y se
hundira el granate {4'25}).
12.7. Propiedades pticas.
12.7.1. Generales.
Brillo: Mide el grado de luz reflejado en la superficie del mineral. Est, pues,
ntimamente relacionado con el ndice de refraccin mediante la ecuacin:
( n 1) 2 + n 2 K 2
siendo n= ndice de refraccin ; K= coeficiente de
( n + 1) 2 + n 2 K 2
absorcin y R= reflectividad.
R=

Povarennykh (1959) estableci las siguientes variedades:

Subadamantino Adamantino Superadamantino
(n = 1 '8- 2'2)
(n = 2'2- 2'7) (n = 2'7- 3'4)
Semivtreo Vtreo
(n=1'3-1'5) (n=1'5-1'8)
Submetlico Metlico Supermetlico
(R = 8-20%) (R = 20-50%) (R = 50-95%)
Usualmente, sin embargo se emplea una clasificacin relativa: Vtreo = parecido
al vidrio; Resinoso = parecido a la resina; Graso = parecido al aceite; Adamantino =
parecido al diamante; Nacarado = parecido a las perlas y Sedoso = parecido a la seda,
etc...
Color: Cuando la luz incide sobre un mineral, parte de ella se refleja y otra se
refracta. Si la luz no sufre absorcin, el mineral ser incoloro. Los coloreados absorben
ciertas longitudes de onda, y el color es el resultado de aquellas longitudes que llegan al
ojo. Algunos minerales presentan diferentes colores segn la direccin
(PLEOCROSMO). Si solo hay 2 direcciones diferentes como la turmalina
DICROSMO.
En algunos minerales el color es debido a uno de sus componentes, presentando
siempre, por ello, el mismo color. Son IDIOCROMTICOS que varan el color por
impurezas o por alteracin superficial. Elementos cromforos son: Fe, Cu, Mn, Cr, Co,
Ni y V que en pequea presencia dan intenso color al mineral (verde de la esmeralda
pequeas cantidades en ella de Cr.

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El color del polvo fino de un mineral se conoce como RAYA y es prcticamente

constante. Se obtiene frotando el mineral sobre una porcelana porosa (solo para
minerales de dureza menor o igual a 7).
Luminiscencia : Es la emisin de su incandescencia. Suele deberse a iones
extraos llamados ACTIVADORES.
La luminiscencia puede cesar al cesar el estimulo (FLUORESCENCIA) o durar
mas (FOSFORESCENCIA).
La luminiscencia puede ser producida por calor (Termoluminiscencia), estimulo
qumico quimioluminiscencia) o mecnico: frotacin, molido, rayado...
(Triboluminiscencia).
12.7.2. Especiales.
La luz puede moverse a igual velocidad en todas las direcciones de mineral
(ISOTROPICO) o no (ANISOTROPICO). Si colocamos un mineral isotropico en un
microscopio de polarizacin (= petrografico) se vera oscuro al colocar el analizados
(solo permite el paso de luz que vibra en direccin E-O) ya que la luz que atraviesa la
muestra seguir vibrando en direccin N-S (por convenio polarizada emitida por el
microscopio vibra en N-S); es decir, no varia. Si desenfocamos ligeramente aparece una
lnea de luz blanca en la periferia de la muestra (LINEA DE BECKE) movindose hacia
la muestra si su ndice de refraccin es > que el del liquido, o hacia el liquido si el
ndice de este es > que el de la muestra.
En los anistropos hay 2 ndices de refraccin principales y la diferencia entre
ellos es la BIRREFRINGENCIA. Si tienen una sola direccin sin birrefringencia
UNIAXIALES, si dos direccin de propagacin de la luz sin birrefringencia
BIAXIALES. Estas direcciones forman los ejes pticos. En cualquier otra direccin la
luz se desdobla en 2 rayos de diferente velocidad (rayo ordinario y rayo extraordinario).
Pues bien, si colocamos un cristal unixico en el microscopio de polarizacin se ver
iluminado (diferencia con los isotpicos) pero al girar la platina 360 aparecen 4
posiciones oscuras (EXTINCIONES) situadas a 90 una de otra. Esto se produce
cuando la luz pasa en la direccin del rayo ordinario y cuando pasa por la del
extraordinario.
En otra direccin, la luz polarizada se desdobla en los 2 rayos con velocidades
de propagacin diferente. Estos rayos al llegar al analizador del microscopio interfieren
entre s. Si el retraso de un rayo respecto al otro es un n entero de longitud de onda,
queda eliminado el color correspondiente y aparecer el complementario (COLOR DE
INTERFERENCIA). Segn el n de longitudes de onda de diferencia (1, 2, 3...) los
colores de interf. sern de orden 1,2,3... Existe una carta de colores de interf. que en
funcin del espesor de la lmina del mineral nos permite su identificacin (para mayor
informacin "Manual de mineraloga de Dana" -Ed. Revert).
Si observamos un cristal anisotrpico con luz polarizada convergente (subiendo
la lente condensadora situada debajo de la platina del microscopio), objetivo potente y
una lente de Bertrand, veremos figuras de interferencia que ayudan a la identificacin
del mineral.
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12.8. Propiedades electrico-magnticas.

Piezoelectricidad: Es una propiedad de cualquier cristal que tenga algn eje
polar. Esto ocurre en todos los que no tengan centro de simetra (menos en la clase
girodrica), pero en algunos la corriente producida al presionar los extremos de un eje
polar, es demasiado pequea.
Esta propiedad la descubrieron los esposos Curie en el cuarzo y se emple 40
aos despus para detectar a los submarinos, pues las ondas sonoras al chocar con una
delgada lmina de cuarzo sumergida, producen corriente piezoelctrica.
Piroelectricidad: En estos mismos cristales, la corriente puede generarse por
cambios de T.
Magnetismo: En un campo magntico potente unos minerales son atrados
(PARAMAGNTICOS) y otros son repelidos (DIAMAGNTICOS), slo la magnetita
y la pirrotita son atrados por un pequeo imn, debido a su contenido en Fe; son
ferromagnticos.
13. MTODOS DE ESTUDIO DE LOS MINERALES.
Los mtodos ms utilizados para el estudio e identificacin de los minerales son:
a) El microscopio de polarizacin o petrogrfico, que permite estudiar e
identificar a los minerales por sus propiedades pticas. Es similar al microscopio
ordinario pero adems tiene un sistema de polarizacin, formado por el polarizador, que
transforma la luz natural en polarizada, y el analizador, que analiza la luz que sale de la
lmina cristalina.
b) El reconocimiento mediante rayos X, que es el mtodo ms seguro y permite
determinar las dimensiones de la malla elemental e incluso la posicin de los distintos
tomos en su interior. Consiste en hacer incidir un haz monocromtico de rayos X de
una longitud de onda determinada sobre un preparado mineral reducido a polvo finsimo
y sobre ello medir la dispersin angular y la intensidad de los rayos X refractados.
c) El anlisis espectroqumico, a travs de las propiedades de la energa radiante
cuando los elementos de un mineral son excitados.
d) El anlisis qumico, que incluye dos tipos generales de anlisis:
Por va seca: incluye entre otros al ensayo de fusibilidad y al de coloracin a la
llama.
Por va hmeda : incluye entre otros ensayos de solubilidad y reacciones con
cidos y lcalis.

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BILIOGRAFA
Dana-Hurlbut: MANUAL DE MINERALOGA. Barcelona. Revert-72
Phillips: INTRODUCCIN A LA CRISTALOGRAFA. Madrid. Paraninfo- 72
Amoros: EL CRISTAL: INTRODUCCIN AL ESTADO SLIDO. Madrid. Paraninfo72
Rath: CRISTALOGRAFA. Madrid. Paraninfo- 72.
Wade Maltox: ELEMENTOS DE CRISTALOGRAFA. Barcelona- Omega.
Jong, W.: CRISTALOGRAFA GENERAL. Madrid. Aguilar-62.
Ducros: PROBLEMAS DE CRISTALOGRAFA. Madrid. Paraninfo-69.

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