Es Pseudomona aeruginosa nutricionalmente? Por qu?
una
bacteria
exigente
P. aeruginosa desarrolla bien en medios simples, utilizndose para su
aislamiento los medios de cultivo de uso corriente en el laboratorio clnico. La identificacin de cepas de P. aeruginosa tpicamente productoras de pigmento no es difcil, pero las cepas no pigmentadas pueden presentar un problema. La mayora se identifican por la produccin de un pigmento, pyocyanina, soluble en agua, azul, no fluorescente. P. aeruginosa produce adems otro pigmento, pyoverdina, soluble en agua, verde-amarillento, fluorescente; otras especies del gnero Pseudomonas tambin producen pyoverdina. Otros pigmentos, menos frecuentes pueden ser producidos por P. aeruginosa 2. Pseudomona aeruginosa produce acidez de la glucosa qu va metablica sigue para obtener energa de la glucosa? Haga el esquema bioqumico Su metabolismo es siempre respiratorio, o bien aerobio (la mayora usa como aceptor de electrones O2) o anaerobio (algunos usan NO-). Presentan una versatilidad metablica muy grande que se traduce en su capacidad de utilizar como fuente de carbono substratos muy variados (hay especies, como P. cepacia, que pueden utilizar como nutrientes ms de 100 compuestos qumicos diferentes). Por otra parte, hay algunos individuos del grupo que son quimiolitotrofos usando H2 o CO como donadores de electrones. El metabolismo central de azcares en este grupo se desarrolla por la va de Etner-Doudoroff, y disponen de un ciclo de cidos Tricarboxlicos normal.
3. Qu reaccin qumica lleva a cabo Pseudomona aeruginosa
cuando utiliza el nitrato? qu enzimas intervienen? Produce una catlisis bacteriana provocada por bacterias desnitrificantes como la Pseudomonas aeruginosa, capaces de incrementar la biosntesis de compuestos Nnitroso en el estmago productoras de enzimas nitratoreductasas, capaces de reducir cantidades considerables de nitrato en Nnitrosaminas. 4. Cmo se manifiesta la actividad de la Pseudomona aeruginosa frente a la gelatina? Pseudomona aeruginosa producen proteasas que licuan la gelatina, disolvindola en elastina y fibrina.
1. Qu caractersticas tiene el medio extracto de levadura manitol
que permite el desarrollo de Rhizobium?
2. Qu diferencias morfolgicas encuentran en los Rhizobium de
ndulo y de cultivo puro? por qu? Son bacilos que miden 0.5-1.0x1.2-3.0 m. Se mueven por medio de 1-6 flagelos que pueden ser peritricales o subpolares. Las colonias generalmente son blancas o color beige, circulares, convexas, semitranslcidas u opacas y mucilaginosas; generalmente miden 2-4 mm de dimetro a los 3-5 das de incubacin en YMA. 3. Tiene conocimiento de alguna otra tcnica de desinfeccin de los ndulos de los Rhizobium. Descrbela. La esterilizacin de ndulos se llev a cabo conforme lo establecen Somasegaran y Hoben (1985); se rehidrataron en agua destilada durante 30 minutos, posteriormente se lavaron con alcohol etlico al 70% e hipoclorito de sodio al 25 % y se enjuagaron ocho veces con agua destilada estril.
1. Se puede aislar Aeromonas en los medios agar McConkey y
Agar TCBS? por qu?
2. Cules son las caractersticas ms saltantes para reconocer a
las bacterias del gnero de Aeromonas? Las caractersticas del gnero refieren que son bacilos cortos 0.3-1.0 x 1.0-3.5 m, Gram-negativos, todas las especies excepto Aeromonas.salmonicida y Aeromonas media son mviles gracias a un flagelo polar, son aerobios facultativos, oxidasa y catalasa positivos, reducen nitrato a nitrito y fermentan la D-glucosa como fuente principal de carbono y energa. Pueden crecer en medios que contienen 3% de NaCl, pero no en 6%. Los miembros de este gnero producen varias exoenzimas como: proteasas, DNasas, RNasas, elastasas, lecitinasas, amilasas, gelatinasas y lipasas, entre otras, muchas de ellas consideradas factores de virulencia. 1. Cmo diferencias las distintas cepas de Vibrio, en medio TCBS? Explique porqu desarrolla en el medio TCBS? 2. Cul sera el procedimiento a seguir en la identificacin de Vibrio, para una muestra de agua servida? Confeccin de la Trula de Moore: A partir de un pao de gasa de 24 cm de ancho y 180 cm de largo, doblado cinco veces para obtener una longitud total de 36 cm. Cortar a lo largo de un extremo, desde unos 10 cm, tiras verticales de aproximadamente 4 cm de ancho. En la zona correspondiente a la fraccin de 10 cm enhebrar con un alambre galvanizado de calibre 16, de tal forma que se obtenga una argolla y se pueda suspender la trula en el agua. Colocar la trula en un envoltorio de papel Kraft y esterilizar por 15 min. a 121C. Tcnica de concentracin: Situar las trulas inmediatamente por debajo de la superficie de la localizacin de la toma de muestras durante 24 a 48 horas (la mayor exposicin de la trula no produce mayor atrapamiento de los patgenos). Tras la exposicin retirar la trula tomando medidas de bioseguridad, colocar en una bolsa de plstico estril lo suficientemente grande y enviar al laboratorio lo ms pronto posible, bajo condiciones de refrigeracin (10C) Nota: se recomienda poner la trula en doble bolsa plstica como medida de precaucin en caso de accidente como rotura de la bolsa. El tiempo mximo de conservacin bajo refrigeracin es de 6 horas. No debe transportarse en medios enriquecidos 3. Pueden desarrollar otras bacterias en medio TCBS? Por qu? No porque es altamente selectivo, cumpliendo con los requisitos nutritivos de las especies de Vibrio y permite que los vibrios compitan con la flora intestinal. Todos los miembros del gnero tienen la capacidad
de crecer en los medios con mayores concentraciones de sal y algunas
especies son haloflicas proporcionan un pH alcalino para inhibir los organismos gram positivos y suprimir los organismos coliformes. 4. Cul es la finalidad de sembrar la muestra de Vibrio en caldo peptonada, pH 8.5? Agua peptonada alcalina favorece el desarrollo de Vibrio cholerae tolerante a pH alto e inhibe otros microorganismos presentes en la misma muestra.
1. Cules son Azotobacter?
las
caractersticas
de
crecimiento
2. Al observar los quistes de Azotobacter
encuentras con las endoesporas?
Qu
en
caldo
diferencias
3. Qu permite el desarrollo de Azotobacter en el medio de cultivo