Ao de la Promocin de la Industria Responsable y

Compromiso Climtico

UNIVERSIDAD NACIONAL

San Luis Gonzaga

FACULTAD DE
MEDICINA HUMANA
Daniel Alcides Carrin
Trabajo de investigacin sobre
Parkinson
DOCENTE:

Dr. Fermn Cceres Bellido.

Dr. Jos Santiago Almeida Galindo

ALUMNO:

Buenda Huayanca Carolina Diana

AO:

2do

CICLO:

IV
Ica Per
2014

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DANIEL ALCIDES CARRION

Introduccin
La enfermedad de Parkinson (EP) fue descrita por primera vez por el doctor James Parkinson
en Inglaterra en 1817. Afecta aproximadamente a 2 de cada 1.000 personas y aparece ms
frecuentemente despus de los 50 aos de edad; aunque en ocasiones se presenta en
adultos jvenes y pocas veces en nios. Este mal afecta tanto a hombres como a mujeres y
es uno de los trastornos neurolgicos ms comunes en las personas de edad avanzada.
En algunos casos, la enfermedad se presenta en familias, en especial cuando afecta a los
jvenes. La mayora de los casos que ocurren a una edad avanzada no tienen una causa
conocida.
El mal de Parkinson se presenta por la destruccin gradual de las clulas nerviosas de la
parte del cerebro que controla el movimiento muscular y es un dao que empeora con el
tiempo. Se desconoce la razn exacta por la cual las clulas del cerebro se desgastan. Este
trastorno puede afectar a uno o ambos lados del cuerpo, con grados variables de prdida de
la funcin.

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Avances mdicos acerca del Parkinson

Vacuna contra el Parkinson se demuestra segura en ensayo
clinico Fase I
El 05 Agosto 2014
Un tratamiento que podra retrasar o detener la enfermedad de Parkinson hoy dio un paso ms
cerca de llegar un da a la farmacia. La biotecnolgica austriaca AFFiRiS AG anunci resultados
positivos de la prueba de seguridad de la Fase I de una vacuna contra la alfa-sinuclena.
Alfa-sinuclena es la protena que se aglomera en las clulas de las personas con Parkinson, y
AFFiRiS espera detener la enfermedad mediante la induccin de anticuerpos contra la acumulacin
de alfa-sinuclena. La Fundacin Michael J. Fox financi este trabajo con cerca de 2 millones de
dlares, en primer lugar con una subvencin para un estudio pre-clinico y luego 1,5 millones de
dlares en 2011 para el ensayo de Fase I. Es el primer medicamento contra la alfa-sinuclena que
llega a los ensayos clnicos.
"Un tratamiento que podra retrasar o detener la progresin del Parkinson sera un cambio radical
para los cinco millones de personas en todo el mundo que viven con esta enfermedad y los muchos
ms que lo sern potencialmente, ya que nuestra poblacin envejece," dijo el CEO de MJFF Todd
Sherer, PhD. "Este ensayo es uno de los pasos ms prometedores hacia esa meta."
En dos dosis diferentes del frmaco, llamado PD01A, se demostr seguro y tolerable. La mitad de los
vacunados mostraron anticuerpos a la alfa-sinuclena, que es un signo prometedor, pero muy
temprano. Los ensayos adicionales debern llegar a probar un beneficio significativo de PDO1A en los
pacientes.
El siguiente paso es un estudio mas profundizado que pondr a prueba la seguridad y el efecto de
una vacunacin de refuerzo (otra dosis). MJFF apoyar que el ensayo, que tendr lugar en Viena,
Austria, y empezar a reclutar voluntarios en septiembre.

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Cientficos hallan un prometedor enfoque para tratar el

Parkinson
mircoles, 29/05/14 - 09:16
Un nuevo estudio de la Universidad de Rochester (URMC, por sus siglas en ingls), en el estado de
Nueva York, Estados Unidos, muestra que manipular correctamente los astrocitos, una poblacin de
clulas de apoyo que se encuentra en el cerebro, podra ser un nuevo y prometedor enfoque para
tratar la enfermedad de Parkinson.
Estos resultados, que se alcanzaron usando un modelo animal de la enfermedad, demuestran que
una sola terapia podra reparar simultneamente los mltiples tipos de dao neurolgico causados
por el Parkinson, proporcionando un beneficio global que no se ha logrado con otros enfoques.
"Uno de los desafos centrales en la enfermedad de Parkinson es que muchos tipos diferentes de
clulas estn daadas, cada una de las cuales tiene potencial importancia --afirma Chris Proschel,
profesor asistente deGentica Biomdica en el Centro Mdico de la URMC y autor principal del
estudio, que se publica en 'EMBO Molecular Medicine'--. Si bien sabemos que la prdida colectiva de
estas clulas contribuye a los sntomas de la enfermedad, la mayor parte de la investigacin actual
se centra en la recuperacin de un solo tipo de clulas".
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurolgico progresivo que afecta a un estimado de un
milln de estadounidenses. Aunque la condicin est asociada con la prdida de neuronas
dopaminrgicas, clulas que producen el importante neurotransmisor dopamina, el impacto de la
enfermedad es en realidad mucho ms complejo y de gran alcance, interrumpiendo funciones
bsicas de sealizacin y activacin de la destruccin de otros varios tipos de clulas que se
encuentran en el cerebro.
En consecuencia, mientras que la preservacin y restauracin de las neuronas productoras de
dopamina es fundamental para ralentizar o invertir el curso de la enfermedad, cada vez est ms
claro que cualquier xito de la terapia a largo plazo debe proteger tanto las reas del cerebro
atacadas como fomentar la reparacin no slo de las neuronas dopaminrgicas sino tambin del
dao que se produce en otras poblaciones de clulas.
"Revertir el impacto de la enfermedad en el cerebro es similar a la fijacin de los retos de una casa
que se encuentra en proceso de desmoronarse", pone como ejemplo Proschel. "Si slo se centran en
hacer frente a uno de los aspectos del problema, como el cableado, pero se ignora el hecho de que el
techo tiene goteras y la estructura se est desmoronando, entonces es que no se han llevado a cabo
las reparaciones necesarias y es slo una cuestin de tiempo antes de que las luces se apaguen de
nuevo", explica.
Mediante el uso de clulas de cerebro humano, Proschel y sus colegas aislaron una poblacin de
clulas que se encuentra en el sistema nervioso central llamados precursores gliales e indujeron las
clulas precursoras a producir una clase especfica de astrocitos. Mientras que los astrocitos tienden
a acumular mucha menos atencin que las neuronas, sin embargo, son esenciales para mantener un
ambiente saludable en el cerebro. Por otro lado, los cientficos estn aprendiendo que la disfuncin
del astrocito puede contribuir a mltiples trastornos neurolgicos.
En ambos casos, la capacidad para darse cuenta de las implicaciones teraputicas de estos
descubrimientos ha sido difcil de demostrar. La capacidad de los laboratorios, como el de Proschel,
de aislar e identificar las propiedades nicas de los diferentes tipos de astrocitos, esencialmente la
bsqueda de la clula correcta para el trabajo correcto, ofrece la posibilidad de aprovechar estas
clulas para nuevas terapias.
Los astrocitos utilizados en el estudio difieren de otros tipos de astrocitos presentes en el cerebro
maduro. Cuando se implantaron en el cerebro de ratas con enfermedad de Parkinson, las nuevas

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clulas
actuaban
como los
astrocitos que se encuentran en el cerebro en desarrollo, que son ms eficaces en la construccin de
las conexiones entre los nervios y la construccin de un entorno adecuado para el crecimiento y la
reparacin.

ACTAN COMO UN EQUIPO DE REPARACIN

En consecuencia, los astrocitos implantados actuaron como un equipo de reparacin, restaurando
la salud y la estabilidad de la estructura y permitiendo que las clulas nerviosas del cerebro se
recuperen y reanden su actividad normal. Los investigadores tuvieron cuidado de implantar las
clulas slo despus de que las ratas haban desarrollado sntomas de la enfermedad de Parkinson,
una espera que fue importante porque se parece a cmo se utiliza una terapia similar en los seres
humanos, donde el dao neurolgico causado por la enfermedad precede a sus sntomas visibles.
Tras el trasplante, los cientficos observaron que no slo se recuperaron las neuronas dopaminrgicas
en los animales sino que otras clulas nerviosas llamadas interneuronas tambin fueron rescatadas,
algo que ningn tratamiento anterior ha logrado. Las interneuronas juegan un papel importante en el
procesamiento de informacin y control de movimiento y tambin se pierden en la enfermedad de
Parkinson.
Por otra parte, la terapia restaur los niveles normales de sinaptofisina, una protena que es esencial
para la comunicacin entre las clulas nerviosas. Las ratas trasplantadas recuperaron habilidades
motoras a niveles normales, revirtiendo esencialmente los sntomas de la enfermedad.
"La importancia central de este trabajo es la revelacin de una potencialmente nueva terapia celular
para la cual se cuenta coon las clulas humanas adecuadas, que se puede utilizar para restaurar
varias poblaciones neuronales y rescatar la maquinaria molecular crtica en la comunicacin entre las
clulas nerviosas, incluso cuando las clulas son trasplantadas despus de que ya se ha establecido
el dao --resume Mark Noble, miembro del Instituto de Medicina Regenerativa y coautor del estudio--.
A partir de lo que ya se sabe sobre estas clulas, parece probable que ofrecen un enfoque
prometedor para una variedad de afecciones neurolgicas".

Bibliografa
http://portal.unidoscontraelparkinson.com/investigacion-parkinson/1211-vacuna-contra-el-parkinsonse-demuestra-segura-en-ensayo-clinico-fase-i.html

http://noticias.lainformacion.com/salud/genetica/cientificos-hallan-un-prometedor-enfoque-paratratar-el-parkinson_sbohrz4LXoQws5xK2hfMA7/

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