REGISTROS DE RESONANCIA MAGNTICA

NUCLEAR
INTRODUCCIN
Desde su introduccin a principios de los 90s las sondas de Resonancia Magntica
Nuclear (RMN) han provisto a la Industria Petrolera de poderosas herramientas para
caracterizar los yacimientos. Inicialmente las aplicaciones se orientaron a medir
propiedades de la roca, tales como:

Porosidad total independiente de la litologa,

Determinar la distribucin de tamaos porales,

Estimar el volumen de fluidos irreducibles (para predecir los fluidos a producir,

corte de agua) y

Estimar la permeabilidad de la roca con algoritmos ms robustos que slo

utilizando porosidad.

Posteriormente se comenzaron a desarrollar algunas aplicaciones con el objetivo de

identificar y caracterizar los fluidos contenidos en los espacios porales. Algunas de
estas metodologas slo utilizaban la informacin de RMN. Otras combinaban RMN con
otros registros de pozo abierto, como la tcnica DMR (Density-Magnetic Resonance)
para identificar gas y cuantificar su saturacin en la zona invadida. A principios de la
dcada del 2000 se desarroll una nueva tcnica avanzada para caracterizacin de
fluidos

slo

con

datos

de

RMN,

denominada

Magnetic

Resonance

Fluid

Characterization (MRF) o caracterizacin de Fluidos por Resonancia Magntica

Nuclear (RMN), que permite tipificar los fluidos (aceite, gas, agua o filtrado de lodo),
determinar saturacin de los mismos en la zona de investigacin de las herramientas
RMN (usualmente la zona lavada), y determinar algunas de sus propiedades, como su
viscosidad dentro del rango de sensibilidad de la metodologa (entre 1 y 100 cP).

PRINCIPIOS FSICOS
Las herramientas de registros de resonancia magntica nuclear (RMN), utilizan
potentes imanes permanentes para crear un intenso campo magntico esttico (B 0) de
polarizacin dentro de la formacin y campos variables inducidos por antenas. Las
mediciones de RMN consisten en una serie de manipulaciones en las cuales se hace
interactuar estos campos magnticos de las herramientas de registro con los tomos
de Hidrgeno contenidos en los fluidos en la formacin.
Los ncleos de los tomos de Hidrgeno (protones), abundantes en el agua y los
hidrocarburos, poseen una carga elctrica positiva. Al rotar sobre s mismos generan
dbiles campos magnticos, comportndose como pequeas agujas imantadas.
Cuando el intenso campo B0 de la herramienta atraviesa una formacin que contiene
fluidos, sus protones se alinean a lo largo de B 0, como lo hace la aguja de una brjula.
El primer paso de las mediciones de RMN es magnetizar los fluidos con un fuerte
campo magntico inducido por poderosos imanes permanentes dispuestos en las
herramientas. Los ncleos de los hidrgenos contenidos en el aceite, gas y agua que
llenan los poros de la roca se comportan como pequeos magnetos, que tendern a
alinearse en forma paralela al campo magntico permanente de la herramienta. Esta
alineacin no es instantnea, y el porcentaje de hidrgenos que se van alineando se
incrementa exponencialmente hasta que en tiempo tericamente infinito todos los
ncleos quedaran alineados (Fig. 1).
Este incremento exponencial est dominado por una constante de tiempo que se
denomina T1 o constante de tiempo de relajacin longitudinal o polarizacin. El tiempo
que se mantiene el campo permanente para polarizar los hidrgenos se le denomina
Wait Time (WT) o tiempo de espera. Si el WT no es lo suficientemente largo, los fluidos
no se magnetizarn completamente, y la medicin de RMN subestimar la porosidad.
Usualmente las secuencias de adquisicin se disean para que WT 3 veces el T1
mximo que se espera.

Figura 1 Polarizacin de los tomos de Hidrgeno

Luego del tiempo de magnetizacin o polarizacin, se aplica un tren de pulsos de
radio-frecuencia (RF) o campo magntico oscilante B 1, que es perpendicular a B0. Entre
pulsos de RF la misma antena que se utiliza para transmitirlos se emplea para
escuchar la seal de RMN que proviene de la formacin. Esta seal, que se registra
entre cada par de pulsos consecutivos de RF, usualmente se denomina eco, y toma su
valor mximo en el punto medio entre pulsos (Fig. 2).

Seal transmitida

Seal recibida
Figura 2 Pulsos de RF y ecos de RMN

La frecuencia del campo oscilante B 1 se ajusta a la frecuencia de precesin, o

frecuencia de Larmor (fL) de los protones. sta es proporcional a la intensidad del
campo magntico B0, y se relaciona con el mismo a travs de la ecuacin: f L = B0 ,
donde es la constante giromagntica. Cabe destacar que siendo conocida la
intensidad del campo magntico a cierta distancia del imn permanente de la

herramienta, esto nos permite controlar el volumen de formacin investigado o la

profundidad de investigacin de la medicin.
La precesin de los ncleos de los tomos de Hidrgenos genera un campo magntico
oscilante que, a esta frecuencia, induce un pequeo voltaje (la seal magnticonuclear) que por lo general es de unos pocos microvoltios y que es convenientemente
amplificada por la herramienta de resonancia magntica. La amplitud total de la seal
es proporcional al contenido de Hidrgeno en los poros de la formacin, y en la
mayora de los casos a su porosidad.
En una medicin tpica de RMN se registran varios miles de ecos durante un tiempo de
entre 0.4 hasta 1.6 segundos. Los ecos sucesivos no mantienen una amplitud
constante sino que van decayendo exponencialmente por desalineaciones que ocurren
en un plano transversal al campo magntico permanente utilizado para la polarizacin.
Este decaimiento se denomina Relajacin Transversal (fig. 3), y est dominado por una
constante de tiempo T2 o de relajacin transversal.

Figura 3 Decaimiento de los ecos de RMN o Relajacin Transversal

El incremento que describe la polarizacin (o relajacin transversal) de los fluidos as
como el decaimiento durante la relajacin transversal no est dominado por un nico T 1
o T2, sino que est compuesto una infinidad de curvas exponenciales superpuestas.
Por lo tanto se requieren distribuciones de T 1s y T2s para describirlos correctamente.
Estas distribuciones dependern tanto de las caractersticas fsicas de la roca

(mineraloga, distribucin de los tamaos porales, geometra de los poros) como de los
fluidos contenidos en las mismas.
La representacin de seales T2 de RMN en el dominio de tiempo (los decaimientos
multiexponenciales) no es muy conveniente. Para poder visualizar mejor la informacin
contenida en el decaimiento multiexponencial se aplica una transformada matemtica
para pasar del dominio tiempo al dominio de constantes de tiempo de relajacin T 2 (
T1) como se muestra en la figura 4.

Figura 4 Distribuciones T2

Cada componente de la multiexponencial de la izquierda es representada por una

barra en el grfico de la derecha, cuya altura es proporcional a la amplitud inicial de
sa componente, mientras que la posicin en el eje horizontal T 2 corresponde a la
constante de tiempo de la componente. Si bien hay una cantidad prcticamente infinita
de componentes en la multiexponencial, para la representacin en el dominio T 2 se
adoptan tpicamente entre 30 y 50. El rea bajo la distribucin T 2 ser proporcional a la
porosidad total PHIT de la roca. Como la seal provino solamente de los hidrgenos en
los fluidos, entonces esta PHITRMN ser independiente de la litologa.

MECANISMOS DE RELAJACIN RMN

Existen tres mecanismos principales que causan relajacin en la seal de resonancia
magntica nuclear. Estos son: Relajacin de Superficie, Relajacin Intrnseca (Bulk) y
Relajacin por Difusin en un gradiente de campo magntico (fig. 5).

Superficial (S)

Intrnseca (B)

Difusin (D)
Smaller Field BO Larger Field

Echo

Echo

180
Puls
e

1
1 1

T1 T1 B T1 S
1
1
1 1

T2 T2 B T2 S T2 D

Figura 5 Mecanismos de Relajacin

RELAJACIN DE SUPERFICIE. Los movimientos Brownianos hacen que las

molculas de los fluidos se desplacen distancias importantes durante una medicin
RMN. La ecuacin de desplazamiento es: x 2= 6Dt, en donde x es la distancia media
cuadrada en la que una molcula se desplaza en el tiempo t, mientras que D es el
coeficiente de desplazamiento molecular. Por ejemplo, para el agua a temperatura de
superficie, D=2x10-5 cm2/s. Por lo tanto, en un segundo (tpicamente el tiempo de una
medicin RMN) una molcula puede llegar a desplazarse 110 micrones, lo cual es
generalmente ms grande que el tamao de poro en muchas rocas. Si el fluido moja la
superficie del grano, el fenmeno de difusin d a las molculas grandes oportunidades
de chocar con las paredes de los poros, durante una medicin RMN. Cada uno de
estos choques a su vez significa relajacin del spin. Para el caso del agua, en rocas
mojadas al agua, la interaccin mas importante es la de las molculas con la superficie
de los granos. No todas las superficies son igualmente efectivas en relajar a los
protones. Iones paramagnticos tales como hierro, manganeso, nquel y cromo son

particularmente poderosos relajadores. La capacidad de una superficie para relajar

fluidos se denomina relajabilidad.
La relajacin ser relativamente lenta si la superficie del poro es comparativamente
pequea respecto de su volumen, como ocurre en una roca con poros grandes. Por el
contrario, cuando la roca presenta predominio de poros pequeos, existe una gran
cantidad de rea superficial para relajar protones respecto al volumen de fluidos,
llevando a relajacin rpida en la formacin.
RELAJACIN INTRNSECA (BULK) EN SLIDOS. Las mediciones RMN responden
al Hidrgeno, segn se coment anteriormente. Algunos elementos de las rocas, por
ejemplo arcillas y aquellos minerales con agua de hidratacin en su composicin
(yeso), son ricos en hidrgenos. Sin embargo, estos hidrgenos no tienen influencia en
la seal de RMN, resultando invisibles a la herramienta de RMN. En general los
tiempos T1 en slidos son muy largos (en el orden de decenas o cientos de segundos)
lo que los hace muy resistentes a la polarizacin por las herramientas RMN. Por otra
parte, sus tiempos T2 son demasiado cortos (en el orden de 0.1 milisegundos), y su
seal se pierde en el tiempo muerto del receptor de la herramienta de resonancia
magntica. Por las razones antes mencionadas, las mediciones RMN son insensibles a
los efectos de la matriz, lo cual le proporciona una gran ventaja por sobre las
mediciones de neutrones tradicionales, como las herramientas CNL (Compensated
Neutron Log).
RELAJACIN INTRNSECA (BULK) EN LQUIDOS. Tanto para el agua como para los
hidrocarburos, la relajacin en los fluidos es el resultado de las fluctuaciones de
campos magnticos locales sobre los movimientos aleatorios entre protones vecinos.
Los campos locales de ncleos vecinos son fuertes, pero los rpidos movimientos
moleculares (mayormente rotaciones) tienden a atenuar este efecto. La relajacin bulk
es muy importante cuando un fluido no entra en contacto con la superficie de los
slidos. En una roca mojable por agua, el agua es tpicamente relajada por colisiones
con las superficies de los granos (relajacin superficial), sin embargo una gota de

petrleo o gas en el centro del poro no tiene acceso a estas superficies y por lo tanto
solo puede relajar por procesos bulk. La relajacin bulk es tambin importante cuando
el agua esta en poros grandes como en el caso de las cavidades de disolucin en
carbonatos. La relajacin bulk es igualmente importante en el caso de fluidos muy
viscosos, aun cuando estos constituyen la fase mojable. En tales fluidos, la atenuacin
rotacional es inefectiva y los tiempos de relajacin son relativamente cortos. La
combinacin de tiempos de relajacin cortos y una reducida habilidad a desplazarse a
las superficies de los granos, hacen dominante al proceso de relajacin bulk.
La relajacin intrnseca del fluido en el poro tambin puede ser el mecanismo
dominante en presencia de altos contenidos de iones paramagnticos. Por ejemplo,
iones de Cromo en filtrados de lodo pueden reducir los tiempos de relajacin de los
fluidos debido a que el campo magntico local alrededor de los electrones es muy
grande. Partculas finas en suspensin -en el caso de una severa invasin de lodo-,
tambin puede reducir el tiempo de relajacin por la gran cantidad de superficies
disponibles en las partculas que pueden ser efectivamente encontradas por las
molculas de fluidos.
La relajacin intrnseca es una propiedad de los fluidos solamente, y no est en
absoluto influenciada por ninguna propiedad de la formacin tal como mineraloga o
micro-geometra de los poros-. En general depende fuertemente de la temperatura y es
particularmente importante para aceites en rocas mojables por agua, agua en
cavidades de disolucin y cuando hay una presencia significativa de iones
paramagnticos tales como el Hierro, Cromo o Manganeso en solucin. Cuando la
relacin intrnseca es el mecanismo dominante, T1T2.
RELAJACIN POR DIFUSIN. Se conoce que la difusin molecular por si sola no
causa relajacin RMN, lo cual es cierto ante la ausencia de gradientes en campos
magnticos estticos. Sin embargo ante la presencia de gradientes de campo, el
movimiento molecular causa relajacin T2 (desfasaje) aunque T1 no se ve afectado.
Debido a que los movimientos de precesin van cambiando de punto a punto dentro de
los poros, por la presencia de gradientes locales de campo magntico, el re-enfoque de

los protones a un dado espaciamiento entre ecos, comienza a ser imperfecto, llevando
a un desfasaje irreversible que contribuye directamente al tiempo de relajacin T 2, cuyo
efecto puede ser descripto como:

G TE D
1

T2 D
12
2

En donde D = coeficiente de difusin molecular; = constante giromagntica; TE =

espaciamiento entre ecos y G es el valor del gradiente de campo magntico en
gauss/cm.
La relajacin por difusin depende de la movilidad de los hidrgenos en los fluidos y del
tiempo (espaciamiento) entre ecos. En fluidos menos viscosos, como gas, aceite liviano
con alta relacin gas-aceite (GOR) y con ecos con mayor espaciamiento el efecto es
mas pronunciado.
Para T2 (relajacin transversal) participan los 3 mecanismos de relajacin descriptos.
Para T1 (polarizacin o relajacin longitudinal) slo la superficial y la intrnseca. Esta
caracterstica hace que exista un contraste en las relaciones T 1/T2 para gas y aceites
livianos con alto GOR respecto del agua y aceite muerto, que puede ser aprovechado
por el mtodo MRF para diferenciarlos.

DISTRIBUCIN DE T2
Para rocas mojables por agua, saturadas 100% con agua y en las que no existen poros
demasiado grandes (como las cavidades de disolucin en carbonatos), el mecanismo
de relajacin dominante es la relajacin superficial. Si se cumple esto, entonces los T 2
ms cortos corresponden a poros ms chicos y los T 2 ms largos corresponden a
poros mas grandes, y por lo tanto la distribucin de T 2 responde a la distribucin de
tamaos porales (fig. 6). Aplicando valores de corte adecuados (stos si son
dependientes de la litologa) es posible diferenciar las distribuciones T 2, las
contribuciones los fluidos producibles de los irreducibles, ligados por fuerzas capilares
o electroqumicamente como en el caso del agua a las arcillas. Como el rea total bajo

la distribucin es proporcional a PHIT RMN, entonces aplicando stos cortes se puede

estimar las fracciones porales de fluidos producibles y fluidos ligados.
Tamao de poro
Agua
arcilla

a(k)

Agua
ligada
por
fuerzas
capilares

Agua
libre

T2(k)

Figura 6 Distribuciones T2 en rocas mojadas por agua con Sw = 100%

Por otro lado, si tomamos una muestra de aceite crudo y le practicamos mediciones
RMN, las distribuciones que obtendremos estarn dominadas por el mecanismo de
relajacin intrnseca1. En rocas mojables por agua, donde las molculas de aceite no
estn en contacto con las paredes de los poros, la relajacin intrnseca tambin ser el
mecanismo dominante para el aceite. La distribucin T2 obtenida reflejar la
composicin molecular del crudo. Esto significa que cada T 2 en la distribucin es
inversamente proporcional a la viscosidad microscpica del constituyente para una
determinada molcula de hidrocarburo (cadena C xHy) que constituye la mezcla del
crudo. Los T2s ms largos en la distribucin correspondern a las seales
provenientes de las molculas ms pequeas y mviles de los componentes ms
livianos del crudo, mientras que los T2s ms cortos estarn asociados a las molculas
ms grandes de los constituyentes ms pesados y viscosos del crudo (fig. 7).
El valor medio logartmico de la distribucin T2 ser inversamente proporcional a la
viscosidad macroscpica del aceite (viscosidad que mido en el crudo), y podr variar
desde unos poco milisegundos o menos para aceites pesados hasta varios cientos de
milisegundos (o an segundos) para aceites de baja viscosidad.

En aceites muy livianos y condensados tambin puede haber efectos de difusin, dependiendo del
espaciamiento entre ecos determinado por los pulsos de RF de la herramienta.

Las distribuciones T2 de crudos medianos pueden abarcar varias dcadas y

tpicamente estn caracterizadas por un nico pico y una larga cola que se extiende a
los T2 ms cortos. El amplio rango de T2s se debe a la rica composicin de stos
crudos, que incluye una amplia variedad de molculas de diferentes tamaos. Aceites
livianos de baja viscosidad, en el orden de unos pocos centipoises (cp) o menos, tienen
distribuciones T2 ms angostas, y generalmente carecen de la cola hacia los T 2 ms
cortos.
Coeficiente de Viscosidad
Aceite
pesado

Aceite
medio

HC
ligero

a(k)

T2(k)

Figura 7 Distribucin T2 tpica de un crudo de viscosidad

media, dominada por el mecanismo de relajacin intrnseca.
En rocas con saturaciones parciales de agua y aceite las distribuciones del agua
(usualmente dominadas por la relajacin superficial) y del aceite (usualmente relajacin
intrnseca es la dominante) tpicamente se sobreponen, como se muestra
esquemticamente en las Figuras 6 y 7 2. Esto significa que las distribuciones T2, por si
solas, no siempre se pueden utilizar para diferenciar las seales del agua y del aceite.
Lo mismo ocurre con las distribuciones T1. Algunas metodologas proponen manipular
los parmetros de adquisicin en las herramientas de RMN, en particular el
espaciamiento entre ecos, para tratar de realzar la diferencia entre los componentes de
T2 provenientes de la seal del agua, de los componentes de la seal del aceite. Sin
2
Nota: en este anlisis se asume que la roca es mojada por agua y no hay poros demasiado grandes.
En rocas mojadas por aceite o de mojabilidad mixta, las distribuciones T2 del aceite se pueden desplazar
a T2 mas cortos por efecto de relajacin superficial. Los efectos de la mojabilidad mixta, sus efectos,
como identificarla y tratarla estn explicados en el paper SPE-77397 citado en las referencias al final de
este reporte.

embargo, la separacin raramente es completa, especialmente para aceites medios y

pesados. Afortunadamente existe otro parmetro de los fluidos que podemos medir con
la RMN: el coeficiente de difusin molecular D. Este coeficiente es el que gobierna el
mecanismo de relajacin por difusin explicado anteriormente. Los coeficientes D del
agua y del aceite usualmente difieren significativamente, y con el mtodo MRF
(Magnetic Resonance Fluid Characterization) se utiliza esta diferencia para separar las
seales de RMN de ambos fluidos.
REGISTRO DE UNA PROFUNDIDAD DE INVESTIGACIN (CMRPLUS)
La herramienta Combinable de Resonancia Magntica Nuclear (CMR) provee valiosa
informacin para la evaluacin de formaciones. Esto es, medicin directa de la
porosidad total y distribucin de tamao de poro, estimacin del ndice de fluido libre e
irreducible, permeabilidad intrnseca e identificacin del tipo de fluido en el poro de la
roca (estaciones MRF). La medicin de porosidad total es independiente de la litologa,
lo cual resulta muy til en casos donde existen litologas complejas. El ndice de fluido
libre ayuda a detectar zonas productoras anteriormente inadvertidas en yacimientos
complejos y difciles de evaluar. El ndice de fluido irreducible, en conjunto con una
evaluacin convencional de fluidos a partir de las resistividades, ayuda a predecir los
fluidos a producir y eventualmente estimar el corte de agua. Si se conoce o mide la
presin del yacimiento (por ejemplo con el MDT 3) con la permeabilidad RMN calibrada
(con MDT o ncleos) es posible hacer una estimacin de la produccin de cada estrato
a travs de un anlisis nodal. Combinado con el registro de densidad, el CMR permite
adems detectar y evaluar la cantidad de gas en la cercana con la pared del pozo. El
CMR es combinable con la mayora de las herramientas convencionales de registros
para reducir los tiempos de adquisicin. Su configuracin de patn permite definir capas
delgadas en el orden de 20 cm, as como para poder registrar an en pozos altamente
desviados y/o de gran calibre. El CMR-Plus, siendo la penltima de la familia de las
herramientas de resonancia magntica de Schlumberger (la mas reciente es el MR
Scanner), permite obtener toda la informacin brindada por las herramientas de

MDT: probador modular de formaciones bajado con cable.

resonancia anteriores con una mayor precisin y a una velocidad de registro 3 a 5

veces mayor.
La herramienta de una profundidad de investigacin CMR Plus, consiste en una sonda
y un cartucho de electrnica. Dos imanes permanentes de Samario de Cobalto se
localizan a cada lado de la herramienta para crear el campo B 0. Los imanes tienen un
gradiente de 20 gauss/cm y una fuerza combinada de alrededor de 54 mT (540 gauss)
a temperatura ambiente y al punto de Curie de 820 grados centgrados (el punto de
Curie es la temperatura a la cual los imanes sufren prdida permanente en su
intensidad de campo). Entre los dos imanes, se ubica una antena de alta resolucin de
6 pulgadas de longitud usada para transmitir pulsos oscilantes B 1 y adems para recibir
los ecos de la seal de los hidrgenos de la formacin. (fig. 8).

Figura 8: herramienta de resonancia magnetica nuclear CMR Plus

La herramienta CMR debe correrse excentralizada con un fleje de acero y/o un calibre.
El patn en la sonda se extiende a una pulgada de la cara de la herramienta, teniendo
especial cuidado de no generar una separacin de la pared del pozo durante la etapa
de registro RMN.
El diseo de los imanes de la herramienta CMR permite enfocar el campo B 0 hacia la
formacin, creando una zona conocida como el saddle point que es una regin de
aproximadamente 1 x 1 x 6 pulgadas y de donde proviene la seal de RMN de los
protones (fig. 9a). Asimismo, el diseo permite tener una zona ciega a media pulgada
delante de la antena, lo cual otorga inmunidad al enjarre (fig 9b), rugosidad o
separacin de la pared del pozo (siempre y cuando estos no sean superiores a la
media pulgada).

9a

9b

Figura 9a: esquema de la regin de donde proviene la mayor parte de la seal

NMR (rea verde). Figura 9b: esquema de la zona ciega entre la herramienta y
la pared del pozo, para evitar rugosidades
La adquisicin de datos con CMR se lleva a cabo tanto como registro continuo
(herramienta en movimiento) como por estaciones (herramienta estacionaria). Las
ventajas de las mediciones estacionarias con CMR radican en la mas precisa
identificacin de fluidos en los poros de las rocas.
CICLO DE ADQUISICIN DE DATOS.
Cada CPMG es precedido por un tiempo de espera Wait time (programado o dado por
la velocidad de registro) para permitir a los protones alinearse con el campo magntico

B0. El ingeniero de campo, con el soporte tcnico de especialistas, selecciona la

secuencia de pulsos adecuada (duracin de los tiempos de espera o velocidad, nmero
de ecos, espaciamiento entre ecos) en funcin de las caractersticas de la formacin y
su fluidos, tipo de lodo y los objetivos de la toma de informacin antes de proceder con
el registro RMN.
Presentacin del Registro CMR
En el grfico de la figura 10 se presenta un ejemplo de registro de resonancia
magntica nuclear CMR.
Distribucion de
Poros

Indice de
Permeabilidad

Phi Total
Fluidos Libres Distribucion T2
e Irreductibles

Zona de Interes
Principal

Figura 10: ejemplo de registro CMR, identificando una zona de interes

como yacimiento.
De izquierda a derecha se puede observar: distribucin de tamao de poros o bines
(pista 1); indicador de zonas mas permeables y rayos gamma (pista 2); cmputos de

permeabilidad (pista 3); porosidad total, volumen de fluidos ligados a la arcilla rea
caf-, volumen de fluidos capilares rea beige-, volumen de fluido libre rea rojiza(pista 4); distribucin de tiempos T2 ondculas verdes- y corte de T2 lnea roja- (pista
5). En este ejemplo en particular, se observa una zona de inters caracterizada por
presencia de poros grandes en los bines, valores importantes de permeabilidad y
presencia de fluidos libres (indicado en la figura como zona de inters principal).
RMN EN ARENISCAS.
En areniscas el CMR permite obtener la porosidad total (TCMR) y efectiva
(CMRP_3MS), el volumen de fluido libre y fluido irreducible (CMFF y BFV), inferir la
permeabilidad y la distribucin de T 2. El lmite utilizado normalmente para areniscas es
de 33 ms, calibrado segn pruebas de laboratorio, pero que puede ser modificado de
acuerdo a las caractersticas de la roca, al tipo de fluido presente en la misma y tipo de
lodo utilizado. Estos anlisis se pueden realizar en las muestras de ncleos de la
formacin. Normalmente tambin es posible inferir la viscosidad del aceite, detectar la
presencia de hidrocarburos y efectuar un anlisis de distribucin de tamao de poros
en funcin de la distribucin de T2.
Cabe sealar que las medidas de porosidad realizadas con el CMR normalmente se
ajustan bastante bien con las hechas a los ncleos con mtodos de flotacin. En ciertos
casos, cuando los fluidos en el espacio poral tienen un ndice de hidrgeno menor que
uno (gas, crudo muy pesado), o decaimientos T2 muy rpidos (crudo muy viscoso), la
porosidad de la resonancia leer una porosidad menor a la real y son necesarios
ajustes. Por lo general el decaimiento de T 2, se transforma en una distribucin
acumulada mediante una inversin matemtica, luego de sta transformacin el rea
de bajo de la curva representa la porosidad y la seal a cada tiempo de decaimiento
representa el volumen para dicho T2. Como se menciono lneas arriba, se puede
determinar un valor de corte que divide la porosidad de fluido libre proveniente de los
poros de mayor tamao con la correspondiente a los poros de menor tamao para
fluidos inmviles. Entonces, una vez determinado este valor de corte es posible obtener
un registro continuo de fluido libre e irreducible. Con otro valor de lmite, usualmente

igual a 3 ms, se puede separar el agua ligada a las arcilla del agua inmvil por la accin
de la presin capilar.
Aunque existen tcnicas ms avanzadas y especficas para identificar el tipo de fluido
contenido en la roca, la distribucin de tiempos T 2 a veces permite hacer algunas
inferencias cualitativas. Por ejemplo en la figura 11 observando la distribucin de T 2 en
tiempos largos y evaluando porosidades, resistividades y en lodos base agua, se
podra estar en presencia de aceite liviano con un probable contacto aceite-agua en el
intervalo.

Figura 11: ejemplo de estimacin de tipo de fluido con registro

continuo CMR
RMN EN CARBONATOS
Las aplicaciones en calizas son, en general similares a las aplicaciones en areniscas:
medir porosidad total, estimar volumen de fluidos ligados y libres, estimar
permeabilidad, tipo y propiedades de los fluidos. Sin embargo, para el caso de
formaciones calcreas el clculo de las propiedades petrofsicas presenta desafos
adicionales que estn ntimamente relacionados a la complejidad de los sistemas
porosos que normalmente se encuentran en este tipo de rocas. A diferencia de los

siliciclsticos, los carbonatos son rocas qumicamente inestables, que sufren

considerables alteraciones una vez depositadas. Estas alteraciones o procesos
diagenticos pueden destruir o mejorar la porosidad, creando una gran diversidad de
texturas y heterogeneidad en la roca a todas las escalas. Tambin los carbonatos son
ms susceptibles a presentar fracturamiento natural si las estructuras sufren
deformaciones tectnicas. Una consecuencia de todos stos efectos, es que las
relaciones entre porosidad y permeabilidad sean ms complejas y menos predecibles.
En areniscas un tapn de un ncleo puede proveer una muestra lo suficientemente
homognea como para estimar una permeabilidad representativa de la capa de donde
provino. En carbonatos, sin embargo, muchas veces ni siquiera el ncleo completo
puede considerarse representativo. Una forma de hacer una metodologa que permita
obtener una permeabilidad que sea til para pronosticar la produccin de un intervalo
es a travs de probadores de formacin bajados con cable. La permeabilidad estimada
por estas herramientas integra la respuesta de un volumen de formacin que puede ir
de decenas de centmetros a decenas de metros dependiendo la configuracin usada.
La misma se puede utilizar como referencia para calibrar las estimaciones de
permeabilidad obtenidas a partir de registros, y en particular a partir del de resonancia
magntica nuclear.
Desde su introduccin en el mercado a mediados de los 90, las herramientas modernas
de resonancia magntica nuclear (RMN) han mostrado potencial para ayudar a
entender mejor los complejos sistemas porales encontrados en los carbonatos. Sin
embargo, la interpretacin de estos registros no es tan sencilla o directa comparada
con las rocas siliciclsticas. La mojabilidad mixta es una caracterstica frecuente en los
carbonatos que complica la interpretacin de las distribuciones T 2 (constante de tiempo
de relajacin transversal), especialmente en presencia de aceites de medios a
pesados. Los valores lmite que separan fluidos ligados y producibles pueden ser
variables. La relacin entre tamao de poro, a lo que en gran parte responde la
resonancia magntica, y la permeabilidad no es tan directa, lo que dificulta emplear
directamente ecuaciones de permeabilidad basadas en la porosidad y la distribucin T 2
originalmente desarrolladas para areniscas. Estas ecuaciones trabajan bien en

carbonatos cuando stos tienen texturas similares a arenas, como el caso de los
grainstones, pero para otro tipo de calizas estas ecuaciones se deben modificar, o ms
an combinar con otros registros para mejorar el clculo de la permeabilidad. En los
ltimos aos se han desarrollado nuevas tcnicas de interpretacin que combinan la
informacin de RMN con Imgenes Micro-resistivas de pared de pozo para realizar una
delimitacin de la porosidad en componentes denominados Macro, Meso y Microporosidad, de acuerdo al esquema propuesto por Marzouk en 1998, que se basa
fundamentalmente en clasificar los tipos de roca en funcin de la distribucin de las
gargantas porales. Como la relacin entre garganta de poro y permeabilidad es ms
directa, la estimacin de la permeabilidad a partir de la delimitacin de la porosidad se
hace ms confiable.

Figura 12 Esquema de delimitacin de la porosidad utilizando RMN e Imgenes

La forma en que se realiza la delimitacin de la porosidad est esquematizada en la
Figura 12. Las herramientas de RMN pueden medir microporosidad con un grado
aceptable de confiabilidad (en ausencia de crudos muy viscosos) como la porosidad
para T2s menores que cierto corte (usualmente 100 ms). Con la RMN se puede

intentar delimitar el resto de la porosidad en Macro y Meso aplicando otro corte T 2

(usualmente entre 700 y 1200 ms) por encima de la cual se considera a la porosidad
Macro. El punto dbil de este mtodo es que las distribuciones T 2 son mayormente
sensibles al tamao del poro en lugar de sus gargantas. Por otra parte, los registros de
imgenes no tienen suficiente resolucin para resolver la Micro y Meso porosidad, pero
pueden cuantificar el contenido y conectividad de Macro poros (cavidades de
disolucin).
Un parte fundamental en esta metodologa de trabajo consiste en utilizar mediciones de
permeabilidad de referencia obtenidas en ncleos (representativos) y/o probadores de
formacin para variar los valores de corte T 2 hasta lograr un buen ajuste entre la
permeabilidad calculada y la medida. Al hacer esto, tambin se modificar, al mismo
tiempo, el volumen de agua irreductible. En caso de disponer de mediciones de
saturacin de agua irreductible (Swi) de ncleos, se variar T 2 y otros parmetros para
simultneamente ajustar K y Swi.
Estos mtodos de delimitacin de la porosidad y anlisis de permeabilidad han dado
buenos resultados en carbonatos con porosidad intergranular y/o porosidad por
cavidades de disolucin (ver Hassall J., 2004). Para cavidades de disolucin aisladas o
pobremente conectadas, generalmente se tiende a sobre-estimar K. Si se identifica
esta situacin con las imgenes por ejemplo, la porosidad por cavidades de disolucin,
se debe descontar de la porosidad total en el clculo de K. Estas metodologas
tampoco funcionan muy bien para el caso de rocas fracturadas, ya que la resonancia
magntica tiende responder ms a la matrz que al conjunto de la roca incluyendo las
fracturas.
ANLISIS DMR ( DENSITY MAGNETIC RESONANCE)
Esta tcnica de evaluacin es utilizada para la evaluacin de yacimientos de gas
empleando las medidas de las herramientas de Resonancia Magntica Nuclear y
Densidad. El mtodo DMR toma ventaja de la combinacin de las respuestas
petrofsicas de ambas herramientas cuando el gas est presente en la formacin. La

densidad sobreestima la porosidad de la formacin (DPHI), porque el gas reduce la

medida de la densidad total de la formacin, mientras que la porosidad total del RMN
subestima la porosidad de la formacin (fig. 13), debido a que el gas tiene un valor del
ndice de hidrgeno menor que uno (tpicamente 0.4).
Como resultado, en zonas donde se encuentre gas cercano a la pared del pozo, las
lecturas de porosidad del RMN (TCMR) son menores que las ledas por el densidad
(DPHI). La diferencia o dficit entre estas dos medidas es proporcional a la saturacin
de gas en la zona de investigacin de estas herramientas (1 pulgada para el CMR y 2.5
pulgadas para la densidad). El efecto es anlogo al cruce de las curvas NPHI y DPHI
en zonas de gas.
Phi Total LDT

Phi Total LDT

Phi Total CMR

Phi Total CMR

Indice
Hidrogeno
Porosidad
Real

Indice
Hidrogeno

arena

Porosidad
Real

arena

Figura 13: respuestas de densidad - RMN en zonas de agua (izquierda),

contra la respuesta en zonas con gas (derecha)

Figura 14 - Ejemplo de correccin de porosidad y diferencia entre DPHI y TCMR

En muchos casos el cruce tpico de las curvas NPHI y DPHI en de zonas de gas no es
claro o simplemente no ocurre, debido a la presencia de arcilla. Con el mtodo DMR se
realiza una correccin al valor de porosidad (y en consecuencia de permeabilidad) y se
estima una saturacin de gas remanente en la zona cercana a la pared del pozo a
partir de este dficit de porosidad en las lecturas de Resonancia Magntica vs.
Densidad.
Una de las consideraciones importantes cuando se encuentra la diferencia entre el
DPHI y el TCMR es como diferenciar si este efecto es por gas o aceite liviano. Pruebas
de laboratorio han permitido generar grficos que ayudan a estimar el tipo y densidad
de hidrocarburo si se puede estimar la saturacin de la zona lavada en forma
independiente (con una herramienta de micro-resistividad, por ejemplo).

Figura 15
El clculo de la permeabilidad tambin es afectado por la presencia de gas, puesto que
como es conocido la relacin utilizada se basa principalmente en el calculo de la
porosidad es as que, corrigiendo los valores de porosidad con la metodologa descrita,
calculamos una nueva permeabilidad corregida por efecto de gas:
KTIM DMR 10 T DMR
4

Siendo

T-DMR =Porosidad Total Corregida

bfv= Fluidos irreducibles totales

T DMR bfv

bfv

ANLISIS DE POROSIDAD
La distribucin de T2 puede ser dividida a lo largo del eje de constantes de tiempo T 2
en varios rangos o lmites denominados Bins, usando para ello diferentes lmites o
Cutoff ( T2C1, T2C2, T2C3, T2C4, T2C5, T2C6, T2C7) estos representan un rango de
tamao de poro y se relacionan de acuerdo al valor del tiempo T 2. Tiempos T2 cortos
se relacionan con tamaos de poro pequeos y tiempos largos con poros mas grandes.
Las porosidades Bins dentro de la cadena de procesamiento son denominadas como
CBP1, CBP2, CBP3.CBP8. Estas variables tambin son relacionadas con los bines
para fluidos irreducibles (CBF1, CBF2, CBF3.CBF7) y los fluidos libres (CFF1, CFF2,
CFF3.CFF7).

Figura 16 - Diagrama que muestra la forma en que es calculada la Porosidad Bin

TCNICA MRF
(Magnetic Resonance Fluid Characterization)
Se presenta una tcnica avanzada para caracterizacin de fluidos slo con datos de
RMN denominada Magnetic Resonance Fluid Characterization (MRF) o caracterizacin
de Fluidos por Resonancia Magntica Nuclear (RMN) Esta tcnica permite tipificar los
fluidos (aceite, gas, agua o filtrado de lodo), determinar la saturacin de los mismos en
la zona de investigacin de las herramientas RMN (zona lavada), y determinar algunas
propiedades de los mismos como es su viscosidad dentro del rango de sensibilidad de
la metodologa (tpicamente entre 1 y 100 cp). La tcnica ser ilustrada con algunos
ejemplos efectuados en campos operados por PEMEX en Mxico.
CONCEPTOS GENERALES
MRF es la tcnica mas reciente y avanzada para identificar y cuantificar ciertas
propiedades de los hidrocarburos contenidos en la formacin. El mtodo incluye un
modelo de respuesta de RMN de los mismos y un algoritmo de inversin para
identificarlos y caracterizarlos. La tcnica se puede aplicar a datos obtenidos tanto en
laboratorio como en pozos a travs de herramientas (sondas) de registro.
El mtodo difiere radicalmente de las tcnicas diferenciales utilizadas anteriormente.
Algunos de estos mtodos previos, tales como el Shifted Spectrum, Time Domain
Analysis, o Differential Spectrum, se basaban en asumir modelos simplificados que
frecuentemente no se ajustan a la realidad y, entonces no siempre producan
resultados confiables. Estas tcnicas consistan en medir la respuesta de la RMN de
los fluidos en la formacin utilizando secuencias de pulsos con diferentes tiempos de
polarizacin o espaciamiento entre ecos. Los conjuntos de pulsos registrados eran
substrados en el dominio tiempo o el dominio T 2 (constante de tiempo de relajacin
transversal). La seal diferencial obtenida permita tener una indicacin cualitativa de
hidrocarburos y en algunas circunstancias estimar la porosidad y saturacin de los

hidrocarburos residuales en la zona de medicin de las herramientas RMN (zona

lavada).
En contraste con las tcnicas diferenciales anteriores, el mtodo MRF se basa en la
correcta descripcin fsica de la respuesta de los hidrocarburos sometidos a varias
secuencias (6 o ms) de pulsos RMN, con distintos tiempos de polarizacin y
espaciamiento de ecos. Los resultados obtenidos son mucho ms robustos y se puede
hacer un mejor control de calidad de los mismos. El algoritmo de inversin resuelve
simultneamente estas secuencias de pulsos para obtener la distribucin de tiempos T 2
(relajacin transversal), Difusin y relacin T 1/T2 (donde T1 es el tiempo de relajacin
longitudinal o polarizacin) de los fluidos contenidos en los poros de la roca para
calcular el volumen y propiedades de los mismos. Los resultados pueden incluir:

Porosidad Total RMN

Volumen de agua irreducible corregida por efecto de hidrocarburos (importante

si hay aceites son medios o pesados)

Permeabilidad corregida por efecto de hidrocarburos.

Identificacin del tipo de hidrocarburos (gas, aceite) en la zona lavada.

Saturacin total de agua, aceite y gas en la zona lavada basada solo en

mediciones RMN.

Viscosidad del aceite en la formacin.

Inferencias sobre la mojabilidad de la roca.

Todos estos resultados esencialmente comprenden una detallada evaluacin de la

formacin y sus fluidos en la regin cercana a la pared del pozo, en forma
independiente a otros registros convencionales como la resistividad, densidad o
porosidad neutrn.
Las herramientas comerciales actuales como el CMR pueden efectuar la medicin con
la sonda estacionada, completndose una secuencia de mediciones en un tiempo de 3
a 8 minutos. Una nueva herramienta de mas reciente introduccin en el mercado
mundial denominada MR Scanner permite realizar mediciones MRF en forma continua

como un registro mas, pudindose obtener por ejemplo una curva continua de
viscosidad del aceite.
Esta metodologa tiene numerosas aplicaciones incluyendo:

Deteccin directa de hidrocarburos en zonas de baja resistividad o de bajo

contraste, donde el anlisis estndar utilizando resistividad y ecuaciones de
clculo de Sw a partir de Archie, no funcionan o son inciertos.

Determinar intervalos con mayor potencial de produccin, en reas donde la

viscosidad y no la permeabilidad es el factor dominante para la productividad de
los hidrocarburos.

Identificar variacin de las propiedades de los hidrocarburos a lo largo del

yacimiento para determinar los puntos donde se van a tomar muestras de fluidos
con probadores de formacin para hacer anlisis PVT.

El mtodo tiene tambin aplicacin para estimar el tipo de mojabilidad de la roca y

calcular distribuciones de tamao de poro mas precisas.
El rango ptimo de trabajo para el MRF es para viscosidades entre 1 y 100 cp a
temperatura ambiente, aunque este rango se puede extender un poco ms a
temperatura de fondo (entre 0.5 y 200 cp). Como todo mtodo tambin tiene sus
limitaciones.
DIFUSIN MOLECULAR Y EL MTODO MRF
La difusin molecular es el movimiento aleatorio de las molculas por la energa
cintica que tienen las partculas cuando estn a una temperatura por encima del cero
absoluto (0 K). Cuanto ms pequea y liviana sea la molcula ms rpido se mover.
El Coeficiente de Difusin Molecular D, se define como la distancia media cuadrtica
que viajar la molcula por unidad de tiempo, y se puede expresar por en cm 2/seg.

Figura 17 Cartas de D, T1 y T2.

Molculas pequeas y livianas, como el metano o etano del gas natural, tienen valores
de D elevados, tpicamente un orden de magnitud mayor que el del agua. Por otro lado,
las molculas que componen los aceites medio livianos o ms pesados son mayores
que las del agua, y tienen tpicamente un orden de magnitud de diferencia en el
coeficiente D comparado con el del agua. Como vemos en la grfica de la Figura 17, si
el aceite es muy liviano y de baja viscosidad el contraste de D entre el agua y el aceite
se va haciendo menor, lo que limita la aplicacin del mtodo tpicamente a aceites por
encima de 1 cp.
El mtodo MRF utiliza los contrastes en el coeficiente de difusin molecular para
diferenciar los distintos fluidos en la formacin, empleando mltiples secuencias de
pulsos especialmente diseadas para ser sensibles a los efectos de la difusin en la

seal de RMN. La relacin entre las seales medidas, el coeficiente de difusin y los
parmetros de las secuencias de medicin est dada por las ecuaciones:
1
1
1
1

T2 T2 S T2 B T2 D

ecc. 1

1
D ( G) 2 TE 2

T2 D
12

ecc. 2

Donde:
T2 = constante de relajacin transversal
T2S = componente por relajacin superficial
T2B = componente por relajacin intrnseca (bulk)
T2D = componente por relajacin por difusin
D = constante de difusin
= 2 . 4258 Hz/Gauss, relacin giro-magntica del protn
G = Intensidad de campo magntico (generado por el imn permanente de las
herramientas de RMN)
TE = espaciamiento entre los ecos de RF
En la ecuacin 1 vemos que para que la componente por difusin tenga efecto en la
relajacin transversal total, el valor de T 2D debe ser comparativamente pequeo
respecto a los T2 de los otros mecanismos4. Por otro lado, en la ecuacin 2 vemos que
T2D es inversamente proporcional a D, G y TE. Por lo tanto para hacer T 2D pequeo se
debe hacer el producto D x G x TE sea grande. De todos estos parmetros el nico que
es prctico (o posible) variar en los experimentos (mediciones) de RMN es el TE.
Cuanto ms aumentemos el espaciamiento entre ecos mayor ser el efecto de la
difusin en T2, desplazando las distribuciones hacia los tiempos ms cortos.

Si T2D es pequeo, entonces su inversa ser grande, y el trmino de por difusin ser el que domine
en la ecc.1.

TE1
Agua
Aceite
TE2

TE3

Figura 18 Efecto de variar TE en las secuencias de medicin de RMN

En el ejemplo de la Figura 18 se muestra como vara el decaimiento correspondiente al

agua y un aceite mediano al variar el espaciamiento entre ecos. Para un TE corto (los
pulsos ms juntos) el efecto de difusin es despreciable y las seales del agua (azul) y
aceite (rojo) decaen casi juntas, siendo prcticamente imposible separarlas. Pero a
medida que se comienza a aumentar TE la separacin por el efecto de difusin se
empieza a hacer mas notable, sobre todo para el agua, que decae mas rpidamente
que el aceite debido a que tiene un coeficiente D al menos un orden de magnitud
mayor5.
Esta sensibilidad a la difusin molecular adquirida con conjuntos de secuencias RMN
con diferentes TEs nos proporcionan, entonces de un mecanismo para diferenciar
fluidos, que se emplea en la tcnica MRF. En la Figura 19 la respuesta del agua es
comparada con aceites de diferentes viscosidades. Es de resaltar como la sensibilidad
de los aceites baja al aumentar la viscosidad. Tambin se observa como la respuesta
del aceite se parece cada vez ms a la del agua cuando se va haciendo menos
viscoso. Por esto aceites muy livianos no se pueden diferenciar del agua.

Si existen cantidades apreciables de gas en solucin en el aceite, es decir alto GOR, puede
aumentar bastante su difusividad y bajar la viscosidad, comportndose mas parecido al agua, lo que
dificulta separarlos.

Echo Spacing
(TE)

0.2 ms

2 ms

4 ms

Agua (poros grandes)

T2 = 200 ms
D = 8 x 10-9 m2s-1
Aceite (100 cp)
T2 = 15 ms
D = 2x10-11 m2s-1
Aceite (10cp)
T2 = 150 ms
D = 2x10-10 m2s-1

Aceite (1 cp)
T2 = 1500 ms
D = 2x10-9 m2s-1
100 ms

Figura 19 Comparacin de la respuesta de RMN de varios

fluidos al variar el espaciamiento entre ecos TE

Con el mtodo MRF registramos mltiples secuencias de ecos en vez de una sola,
como en las tcnicas convencionales de adquisicin de RMN. Con estas secuencias es
entonces posible realizar una inversin matemtica anloga a la mostrada
esquemticamente en la Figura 4, pero ahora en vez de obtener solo una distribucin
de tiempos T2 vamos a obtener un mapa con las distribuciones de T 2 y las
distribuciones del coeficiente de difusin D como se muestra en la Figura 20. Estos
mapas se denominan D-T2 y la tercera dimensin en los mismos est representada por
colores, que gradan del azul al rojo para indicar un aumento en la amplitud de la
seal.

Mas liviano
Mas pesado

Figura 20 Mapa D-T2

Notar las lneas de gas (roja) y agua (celeste) en el mapa D-T2 de la Figura 20, las
cuales tienen un valor de difusividad constante, es decir D es constante
independientemente del valor que adopte T 2. Las seales de agua y gas se
desplazarn hacia T2 ms cortos o ms largos dependiendo del tamao de poro
(relajacin superficial) y el valor de espaciamiento entre ecos (relajacin por difusin).
Por otra parte, de acuerdo a lo predicho por el Constituent Viscosity Model (CVM, ver
referencias SPE-63214 y SPE-71713) para el aceite existe una relacin lineal que
vincula D y T2 (ver lnea verde, figura 20). Es decir no son independientes. La nube de
puntos correspondientes a la respuesta de aceite se desplazar a lo largo de esta lnea
dependiendo de la viscosidad del mismo. Las ecuaciones 3 y 4 muestran la relacin
entre la viscosidad del aceite, T2 y D segn el CVM:

aT
T2, LM f (GOR )

bT
DLM

ecc. 3

donde:

ecc. 4

0 = viscosidad del aceite en cP

T = temperatura en K
T2,LM = valor medio logartmico de la distribucin T2 del aceite
f(GOR) = es una funcin que depende de la relacin gas-aceite (GOR)
DLM = valor medio logartmico de la distribucin D del aceite
a y b = son constantes de proporcionalidad
Combinando las ecc. 3 y 4 obtenemos:
DLM

b f (GOR)
T2, LM
a

ecc. 5

que describe la ecuacin de la lnea del aceite en la figura 20. Obsrvese que la lnea
de aceite es tambin dependiente del GOR (que modifica adems la viscosidad).

INTERPRETACIN DEL MAPA D-T2

Existen varias tcnicas para interpretar el mapa. La tcnica ms sencilla de
interpretacin es identificar y asociar visualmente cada nube de puntos a un fluido
distinto, en lo que se denomina interpretacin visual. Un ejemplo se muestra en la
Figura-21. El mapa D-T2 corresponde a una arena gasfera de un pozo en el Mar del
Norte, perforado con lodo base aceite. Este ejemplo fue registrado en una estacin
efectuada con la herramienta CMR*. La seal del gas se ve claramente arriba a la
derecha. Justo debajo, sobre la lnea de aceite, hay otra nube de puntos que esta
indicada como OBMF, correspondiendo a la seal del filtrado de lodo base aceite
(diesel). Valores de T2 en el orden de 1 segundo son muy comunes para este filtrado.
Sobre la lnea de aceite se ve otra nube, marcada oil, a unos 80 ms de T 2, que es
consistente con el aceite residual de viscosidad intermedia que hay en este yacimiento.
Finalmente, debajo de 10 ms se ve otra nube marcada Irr Wat, y que corresponde al
agua irreducible. Esta nube no cae sobre la lnea celeste del agua, pero esto se debe a
una limitacin normal de la tcnica, que tpicamente por debajo de 10 2 0 ms no
puede

definir

correctamente

los

coeficientes

de

difusin.

Esto

corresponde

aproximadamente a un aceite de 100 cp, y explica el lmite superior de viscosidad del

aceite donde es aplicable el mtodo MRF.

Gas

Irr wat

OBMF

Oil

Figura 21 - Ejemplo de interpretacin visual de fluidos utilizando el mapa D -T2

La interpretacin visual no siempre es posible. A veces los fluidos no producen nubes

separadas para cada fase, y entonces es necesario aplicar otras tcnicas, una de las
cuales se denomina Diffusion Log-Mean (DLM) Approach, y es comnmente usada
para formaciones con agua y aceite. Con esta tcnica se pueden interpretar dos fluidos
a la vez. Se hubiera ms de dos, entonces el tercer fluido se debe separar primero
visualmente (tpicamente el gas aparece en una nube separada que se puede
identificar fcilmente).
Posteriormente se calcula el valor medio logartmico del coeficiente de difusin (DCLM)
para cada valor de T2, obtenindose la curva rosada que se muestra en el mapa D-T 2
del cuadro superior de la figura 22.

Sw = 1
Sw = 0.5

DCLM
Sw = 0

Total
Agua
Aceite

Figura 22 Ejemplo de interpretacin con el mtodo DLM

Una vez que est trazada la lnea, entonces se divide la distribucin T 2 total (lnea
negra en el cuadro de abajo en la figura 22) entre la parte correspondiente al agua
(lnea celeste, cuadro de abajo) y el aceite (lnea verde, cuadro de abajo). La forma de
redistribuir la distribucin total T 2 entre la parte que corresponde al agua y el aceite
depender de que tan cerca pase la curva de DCLM de la lnea de agua (lnea celeste
Sw = 1, cuadro de arriba en la figura 22) o de aceite (lnea verde Sw = 0, cuadro de
arriba en la figura 22). Una vez obtenidas las distribuciones separadas del agua y el
aceite se puede computar el volumen de cada fase (area debajo de cada distribucin
individual) y obtener la saturacin de aceite en la zona lavada. Tambin es posible
calcular el valor medio logartmico de T2 para la distribucin del aceite y a partir del
mismo calcular su viscosidad utilizando la ecuacin 3.
En este ejemplo las distribuciones del agua y el aceite estaban completamente
superpuestas, y hubiera sido imposible separarlas solo en el dominio de T 2. Tambin se
debe notar que la distribucin del aceite se extiende hacia los T 2 mas cortos hasta los
10 ms aproximadamente. Esto es por debajo de los valores de T 2 de corte que

usualmente se emplean para separar fluidos producibles de irreducibles (33 ms para

areniscas y 100 ms para carbonatos en lodos base agua). Si la roca es mojada por
agua, entonces se puede asumir que estos cortos T 2 del aceite se deben a
componentes ms pesados, pero que deberan fluir. De esta forma cuando se calcula el
volumen de fluido irreducible aplicando el T 2 de corte, se les puede descontar del
mismo y obtener un volumen de agua irreducible corregido por hidrocarburos. Este
volumen se puede utilizar entonces para estimar en forma mas precisa la
permeabilidad. Esta correccin puede ser importante para aceites medios o mas
pesados.
DESVIACIONES RESPECTO AL COMPORTAMIENTO TERICO EN EL MAPA D-T2
En el mapa D-T2 las lneas de gas (roja), agua (celeste) y aceite (verde) se trazan para
ayudar a la interpretacin, asumiendo condiciones ideales. Notece que la lnea de
aceite asume crudo muerto, sin gas en solucin.
Existen algunas condiciones que desvan la respuesta RMN de las condiciones ideales
ilustradas en el mapa T2-D de la figura 23:
Gradientes internos
Alto GOR

Quartz

-3

(SiO2)

gas

Chlorite

Difusin
restringida

log(D (cm 2/s))

(Fe2O3)

Alto GOR

-4

(Mg Fe Al)
Hematite

oil

Gradientes internos
agua

-5

-6
-7

Mojabilidad
mixta
Difusin
restringida

Mojabilidad
mixta

aceite

-3

agua
-2

-1

log(T2(s))

oil
roca

Figura 23 Desviaciones respecto del comportamiento terico en el mapa D-T2

Alto GOR: si el aceite de formacin en el fondo tiene gas en solucin, entonces

la nube de puntos se desplazar hacia arriba y a la izquierda. Esto a veces es
til para discriminar aceite nativo de formacin con gas disuelto respecto de
filtrado de lodo base aceite (sin gas).

Mojabilidad Mixta: si el aceite de formacin toca la pared del poro, entonces

habr algo de relajacin superficial en el aceite, y los puntos se desplazarn a la
izquierda, a T2 mas cortos.

Gradiente interno: la diferencia entre la susceptibilidad magntica de los fluidos y

algunos minerales (que contienen hierro, como la Clorita o algunas rocas de tipo
basltico) crea un incremento en el gradiente de campo magntico que aumenta
el efecto de difusin, haciendo que los fluidos aparezcan como si tuvieran una
constante de difusin ms alta que la que tienen en realidad. Esto hace que la
nube se desplace hacia arriba, a valores de D ms altos.

Difusin Restringida: Cuando los poros son mas chicos que la longitud de
difusin (distancia que viaja el ncleo del Hidrgeno entre dos ecos), entonces
la difusin est restringida y los puntos se mueven hacia abajo, como si D
fuera menor (en realidad se dispersan a lo largo del eje D).

Ejemplo 1 Pozo Apertura-13

Este primer ejemplo corresponde al pozo Apertura-13, ubicado en la Cuenca de
Papaloapan, Veracruz. Las areniscas de inters corresponden al Mioceno. En este
pozo se tomaron 3 estaciones de MRF con una herramienta CMR*. En la figura 24 se
muestran los registros y anlisis petrofsico correspondientes a las 2 primeras
estaciones. En los registros se ven dos cuerpos arenosos separados por una
intercalacin arcillosa. Las arenas se distinguen claramente en los registros de rayos
gamma, resistividad y densidad.
Observese que en toda la arena de arriba (3181-3191 m) las curvas de Densidad y
Neutrn prcticamente no se cruzan, porque probablemente el efecto del gas est
enmascarado en el neutrn por la arcillocidad. Sin embargo, el gas si se manifiesta con
un fuerte cruce Densidad-TCMR (porosidad total CMR), ya que las herramientas de
RMN estn mucho menos afectadas por la arcillocidad que la porosidad neutrn.

En el cuadro superior de la figura 25 se muestra el mapa D-T 2 de la estacin MRF

registrada a 3188.5 m, en la que se realiz una interpretacin visual. En los fluidos
interpretados se ve claramente la fuerte seal del gas arriba a la derecha. Justo debajo
de sta aparece otra nube de puntos, que se interpret como filtrado de lodo base
aceite (Nota: hubiera sido imposible separar estas dos seales solo en el dominio T2).
Esta nube est bastante desplazada arriba y a la izquierda de la lnea terica del
aceite, probablemente por el gas absorbido por el filtrado que aumenta su GOR. Las
otras dos nubes (abajo a la izquierda) se interpretaron como fluidos irreducibles (agua y
quizs hidrocarburo residual ms pesado).
En el cuadro inferior de la figura 25 se muestra una grfica de T 1 vs T2 para la misma
estacin. Esta sensibilidad a la relacin T1/T2 se logra realizando varias secuencias de
pulsos de RF no solo con diferentes espaciamientos de ecos TE, sino empleando
tambin diferentes tiempos de polarizacin WT. De esta forma los fluidos se polarizan
parcialmente para reconstruir la curva de magnetizacin de los fluidos (ver figura 1)
para estimar T1 y la relacin T1/T2. Con esto estamos aadiendo sensibilidad a la
polarizacin en las secuencias MRF. En consecuencia, agregamos una dimensin ms
en la inversin y en las grficas, la relacin T1/T2. Las 3 dimensiones invertidas
resultan:

T2, distribucin del tiempo de relajacion transversal

D, distribucin del coeficiente de difusin

T1/T2, relacin entre la relajacin longitudinal y la relajacin transversal

Los mapas T1-T2 son una forma alternativa de mostrar la sensibilidad a la relacin
T1/T2 durante la interpretacin MRF. La relacin T 1/T2 es importante para distinguir
aceite muerto (de bajo GOR) o agua, que tienen una relacin T 1/T2 1, de aceite
vivo con alto GOR (como puede ser el crudo de la formacin), que tiene T 1/T2 > 1.5 .
Tambin en estos mapas se puede distinguir claramente el gas, que tiene T 1/T2 3.

MRF #1
@3188.5 m

MRF #2
@3198.5 m

Figura 24 Pozo Apertura-13, registros y estaciones de MRF #1 y #2

En el cuadro inferior de la figura 25 se muestra la grfica T 1 vs T2 para la estacin a
3188.5 m. Se observa que la mayor parte de la seal cae sobre la recta T 1/T2 = 3,
indicativa de gas y aceite con alto GOR (es muy probable que el filtrado base aceite
haya absorbido gas, comportndose como un aceite vivo).

Gas
OBMF
+ gas?
Aceite
Residual?

Agua irr

Gas
OBMF + gas?

T1/

T2

=3

T1/

T2

=1

Figura 25 Anlisis de la estacin MRF a 3188.5 m

En la arena de mas profunda(3194 3205 m, ver figura 24) solo hay un pequeo cruce
Densidad-Neutrn en la parte superior. La curva TCMR presenta cruce con la densidad
prcticamente en todo el intervalo, salvo en 3198.5 m, donde justamente se tom otra
estacin de MRF, que como era de esperar no muestra seal de presencia de gas en el
mapa T2-D, graficado en la figura 26. Vale aclarar que el hecho que el CMR no vea gas
en la zona invadida no significa que no haya gas en la zona virgen. Es interesante notar
tambin en el mapa D-T2 un segundo grupo de puntos sobre la lnea de aceite, que

aparecen ms fuertemente para T2 entre 500 y 800 ms. Esto podra corresponder a un
aceite ligero de baja viscosidad (2 a 4 cp, ver figura 17). En la grfica T 1 vs T2 se
observa algo de seal sobre la lnea T 1/T2 = 3 (gas, aceite alto GOR) que corresponde
a la nube marcada como Aceite Ligero en el mapa D-T26, aunque la seal es mucho
mas fuerte sobre la lnea T1/T2 = 1 (agua, aceite bajo GOR).

OBMF

Aceite ligero?
Agua irr

T1/

T2

=3

OBMF
Agua

T1/

T2

=1

Figura 26 Anlisis de la estacin MRF a 3198.5 m

Esto se comprob en otros plots denominados T1/T2 slices.

Los intervalos 3182 3191 m y 3195 3205 m se dispararon y probaron en conjunto

por 3/8, obtenindose una presin de 5,450 psi en cabeza, a un gasto estimado de 16
MCFD, sin agua.
Ejemplo 2 Pozo Bagre-1
Como comentamos anteriormente y se muestra en la Figura 27, la zona de sensibilidad
del mtodo MRF abarca como mximo aceites con viscosidades de entre 200 y 0.5 cP
aproximadamente.

Figura 27 Lmites para caracterizacin de hidrocarburos con MRF

El gas est fuera de este rango. No obstante, como se vio anteriormente, con MRF
podemos detectar y cuantificar el volumen de gas en la zona lavada. Tambin lo
podramos hacer con otros mtodos, como la tcnica DMR (Density-Magnetic
Resonance), que se basa en el cruce densidad-porosidad RMN (que ya vimos es mas
inmune a la presencia de arcillas que el clsico cruce Densidad-Neutron). Quizs una
ventaja del mtodo MRF para el gas es que se basa slo en la medida de Resonancia

Magntica Nuclear, proveyendo un mtodo adicional independiente para detectar la

presencia de estos hidrocarburos.

Figura 28 Pozo Bagre-1

Pero el potencial real del MRF radica en su capacidad de poder identificar y
caracterizar hidrocarburos lquidos, pudiendo por ejemplo estimar la viscosidad del

crudo, basndose solo en mediciones de RMN. Una aplicacin inmediata de este

mtodo es detectar aceite en zonas de baja resistividad.
El siguiente registro corresponde al pozo al Bagre-1, situado costa afuera en Poza
Rica, en el area conocida como Faja de Oro. Los registros e interpretacin petrofsica
se muestran en la figura 28, junto a los mapas D-T 2 de las 3 estaciones MRF
registradas.
La formacin son carbonatos arrecifales de alta porosidad (hasta 25%) de edad
Cretcica. Los carbonatos son muy limpios, aunque esto no es aparente en el GR
convencional (afectado por otros minerales radioactivos no asociados a arcillas), pero
si es claro de la respuesta Densidad-Neutron y RMN (casi no hay seal debajo de 3
ms). Un rayos gamma espectral y/o ECS* (espectroscopa de captura elemental)
hubieran sido ideales para obtener una estimacin ms precisa del volumen de arcilla y
completar la caracterizacin del yacimiento.
Profundidad

Figura 29 Interpretacin de las estaciones MRF utilizando el mtodo DLM

En este pozo se realizaron 3 estaciones MRF para caracterizar crudo tal como se
muestran en la Figura 28 (2 en aceite y 1 en agua). En este caso, como el pozo se
perfor con lodo base agua, la seal de aceite solo puede provenir del crudo de
formacin, lo cual facilita bastante la interpretacin.
En este ejemplo las seales de los distintos fluidos (aceite, agua de formacin y filtrado
base agua) estn superpuestas, por lo que no se puede aplicar el mtodo de
interpretacin visual. Por esto se utiliz el Log-Mean Diffusion (DLM) Approach. Los
resultados del anlisis para cada estacin se muestran en la figura 29.
Como el aceite es muy liviano (grado API > 35) y el GOR es elevado (entre 1000 y
1200 scf/bbl) la viscosidad del aceite y el agua son comparables (entre 2 y 0.5 cp) y las
seales estn casi juntas. En estas bajas viscosidades realmente estamos al lmite del
mtodo MRF para estimar viscosidad. Para cada estacin se ve que la distribucin del
aceite aparece casi totalmente encimada a la del agua.
En este caso tambin es interesante mirar la relacin T 1/T2, mostrada en la figura 30.
Obsrvese que para las dos estaciones de arriba (en aceite) la relacin se mantiene
bastante constante en T1/T2 = 3 (aceite liviano con alto GOR). Para la de abajo (en
agua) tambin tenemos seal sobre la lnea T 1/T2 = 3, pero sta se extiende adems
sobre la lnea T1/T2 = 1, que puede ser interpretado como aceite muerto (sin gas),
agua de formacin o filtrado de lodo.

Aceite

2630.5 m

Aceite

2692 m

Aceite

2824 m

T1/T2 = 3

T1/T2 = 1

Agua
Filtrado?
Figura 30 Anlisis de la relacin T1/T2
En este pozo tambin se hicieron pruebas de formacin con la herramienta MDT*
(Modular Dynamics Tester). Adicionalmente, empleando el MDT* se tomaron muestras

de fluidos de calidad PVT, que fueron analizadas en fondo con el mdulo LFA* (Live
Fluid Analyzer).
En particular, para el intervalo superior se tom una muestra y analizaron los fluidos a
2630 m, la misma profundidad a la que se hizo la primera estacin de MRF. Con el
LFA* se midi un GOR a condiciones de fondo de aproximadamente 1200 scf/bbl. A
partir de los gradientes de presin del MDT* se estim un API de 35 para ese
intervalo. Ingresando estos datos en un calculador de PVT (junto a la presin y
temperatura, tambin medidas en el fondo con el MDT*) se obtiene una viscosidad de
0.51 cp, que es aceptablemente cercana a lo obtenido con el mtodo MRF (0.87 cp, ver
figura 29 abajo a la izquierda). Los datos PVT de las pruebas de laboratorio en las
muestras dieron como resultado una gravedad API de 37, GOR = 1100 y viscosidad
0.45 cp, tambin en el orden del MDT* y CMR*.
Con la herramienta de resonancia magntica de ltima generacin (MR Scanner) es
posible hacer esta medicin de viscosidad en forma continua. En un yacimiento con
mltiples intervalos, o de un espesor considerable, la calidad del aceite puede variar a
lo largo de la columna. A travs del registro continuo de viscosidad se pueden
identificar las zonas con hidrocarburos ms o menos viscosos, aportando valiosa
informacin para decidir la estrategia de terminacin. Esto puede ser importante
cuando la viscosidad y no la permeabilidad es el factor dominante en la productividad
de los hidrocarburos.
RESUMEN MTODO MRF
En esta seccin se presentaron tcnicas avanzadas de caracterizacin de fluidos
utilizando herramientas de Resonancia Magntica Nuclear. Se describieron los
fundamentos tericos sobre los cuales se basa el mtodo MRF (Magnetic Resonance
Fluid characterization) y se ilustr su aplicacin con ejemplos.
Vimos que el anlisis MRF provee todas las respuestas del registro RMN convencional
y adems:

Permite identificar fluidos, caracterizarlos y calcular sus saturaciones en la zona

lavada (Identificacin y cuantificacin de los intervalos productores, Sxo
independiente de resistividad)

Estimar la viscosidad del aceite para determinar la estrategia de terminacin.

Obtener distribuciones T2 separadas para el agua y el aceite, para ccalcular un

volumen de fluido ligado ms preciso, as como la permeabilidad Timur-Coates
corregida por efecto de los hidrocarburos.

MR SCANNER HERRAMIENTA DE RESONANCIA MAGNTICA

MULTI-PROFUNDIDAD
Durante la ltima dcada los registros de RMN han experimentado una notable
evolucin. Las herramientas bajadas con cable pueden registrar a velocidades
considerablemente mayores que los primeros dispositivos y tambin con una mayor
calidad en la medicin (mayor relacin Seal/Ruido, SNR). Estas mejoras generaron el
desarrollar nuevas aplicaciones, y en aos recientes se ha puesto un mayor nfasis en
la caracterizacin de fluidos. Estas nuevas tcnicas pueden resultar de gran ayuda al
intrprete en situaciones donde el anlisis convencional se dificulta o no es confiable,
como en el caso de formaciones de baja resistividad o bajo contraste. Un aspecto de la
caracterizacin de fluidos con RMN que ha marcado su progreso es el continuo y
rpido desarrollo de nuevos mtodos de adquisicin. La tcnica de secuencias de
pulsos Difussion Editing, o secuencias DE, que permite lograr sensibilidad a la difusin
sin degradar la SNR como ocurra anteriormente con las secuencias CPMG. Los
resultados obtenidos hasta ahora sugieren que las mediciones de RMN pueden aportar
una detallada caracterizacin de los fluidos, mucho ms all de una simple deteccin
de hidrocarburos o estimacin de la saturacin.
El MR Scanner es una nueva herramienta de reciente introduccin en el mercad (2004)
que ha sido desarrollada para aportar:

Robusta caracterizacin de fluidos

Mltiples y bien definidas profundidades de investigacin para obtener un perfil

de invasin de fluidos a la formacin.

Alta resolucin vertical

Respuestas RMN convencionales a elevadas velocidades de registro.

Para alcanzar todos estos objetivos la sonda se dise con mltiples sensores
(antenas) y completa capacidad de programacin de las secuencias de adquisicin.
Esto permite tener flexibilidad para poder implementar nuevas tcnicas de medicin a
medida que stas son concebidas. Ejemplo, la tcnica de secuencias DE fueron
implementadas desde las etapas iniciales de las pruebas de campo de la herramienta y
han sido subsecuentemente optimizadas en base a los resultados obtenidos.
Restricciones en el tamao del imn permanente, la frecuencia y potencia de los pulsos
limitan las mediciones de RMN a la zona cercana a la pared del pozo. Esta nueva
herramienta adquiere informacin a varias profundidades de investigacin (o DOI, del
ingles Depth of Investigation) hasta 4 pulgadas. En la actualidad, ninguna de las
herramientas comerciales a nivel mundial tiene una profundidad de investigacin
mayor. Sin embargo, la capacidad de obtener un perfil radial de estas mediciones con
el MR Scanner es claro. Primero, las mediciones ms profundas aumentan la
probabilidad de detectar fluidos nativos de la formacin si la invasin de lodo es
somera. Segundo,

el incremento en la profundidad de investigacin hace las

mediciones menos sensibles o afectadas por la rugosidad del agujero. La informacin

en cada DOI es independiente de las otras, por lo que no se mezclan datos de
diferentes profundidades de investigacin (como lo hacen otros dispositivos en el
mercado). Adems, por el diseo excentralizado de la herramienta, cada DOIs es
independiente del tamao del agujero. Tpicamente se adquieren 2 o 3 profundidades
de investigacin simultneamente en una pasada. Adquirir mas DOIs en una pasada
hace cada vez lenta la velocidad de registro.
La informacin de las pruebas de campo ha confirmado claramente el valor de las
medidas ms profundas para detectar nativos y reducir los efectos de rugosidad del
pozo, dems se ha observado que se puede obtener valiosa informacin respecto de
los fluidos de la formacin y el proceso de invasin comparando las medidas a
diferentes DOIs. Combinando las capacidades de realizar un perfil radial con las
nuevas tcnicas de difusin DE, se pueden realizar perfiles de saturacin fluidos en la

zona cercana en la pared del pozo y eventualmente realizar una primera estimacin de
la saturacin residual de hidrocarburos.
A diferencia de la mayor parte de las otras herramientas de registro, las sondas de
RMN tienen un volumen sensible extremadamente bien definido, determinado por la
frecuencia de operacin, las dimensiones de la antena y su relacin con el campo
magntico del imn permanente. Esta propiedad de los registros de RMN es
aprovechada para realizar un perfil radial de mediciones (porosidad, saturacin, fluidos)
a diferentes profundidades de investigacin discutido antes. Tambin es til para
realizar mediciones de alta resolucin con antenas de corta apertura. Para lograr la
buena resolucin vertical del RMN para aplicaciones estndar de propiedades de la
roca y productividad, el nuevo diseo del MR Scanner incorpora dos cortas antenas
independientes de alta resolucin, adicionalmente a la antena principal, que es utilizada
para aplicaciones de perfil radial y caracterizacin de fluidos.
DISEO Y ESPECIFICACIONES DE LA HERRAMIENTA
Como se coment anteriormente, el MR Scanner tiene una antena principal y dos
antenas de alta resolucin. En la figura 31 se muestra un esquema de la herramienta.
La antena principal opera a mltiples frecuencias, con el objetivo de realizar mediciones
a varias profundidades de investigacin (DOIs), principalmente para aplicaciones de
caracterizacin

de

fluidos.

Hay

ocho

diferentes

frecuencias

de

operacin,

correspondientes a volmenes independientes a DOIs equi-espaciadas. Estos

volmenes, forman arcos o sectores cilndricos en frente a la antena, como se ilustra en
la figura 31, y son denominados shells en la jerga del MR Scanner. Los volmenes y
DOIs son independientes de la temperatura.

Figura 31 Representacin esquemtica del MR Scanner

Las antenas de alta resolucin operan a una nica frecuencia, correspondiente a una
DOI ligeramente ms somera que la DOI ms somera de la antena principal. Estas
antenas realizan mediciones de calidad de roca y productividad. Diferentes secuencias
pulsos pre-establecidas se pueden activar para operar las antenas de alta resolucin y
la antena principal a diferentes frecuencias en una sola pasada. La herramienta se
corre excentralizada utilizando flejes que presionan las antenas contra la formacin.
Este diseo permite que la herramienta sea bajada sin problemas con tubera (TLC,
TF) y opere un huecos de gran dimetro y/o desviados. Tambin se asegura mantener
la profundidad de investigacin y volmenes medidos constantes independientes del
tamao del agujero. Las principales especificaciones se resumen en la figura 32.
El rango de DOIs investigadas por la herramienta est dentro de lo que comnmente
se considera la zona invadida, donde los fluidos mviles de formacin usualmente han
sido reemplazados por filtrado de lodo. Sin embargo, la experiencia ha mostrado que
hay situaciones, mas notablemente en pozos perforados con lodo base aceite (OBM),
donde la invasin es somera y las mediciones en los volmenes investigados por las
herramientas de RMN pueden incluir cantidades significativas de fluidos nativos de
formacin.

Figura 32 Principales especificaciones del MR Scanner

No obstante, si el volumen de fluido nativo es muy pequeo (menor a 2 o 3 u.p.s), o si

no hay suficiente contraste entre las propiedades del aceite de formacin y el filtrado en
el caso de OBM, es posible que no se puedan determinar las fracciones relativas y
propiedades de ambos fluidos.
Los resultados de las pruebas de campo han mostrado tambin que se pueden
observar perfiles de invasin de fluidos comparando las respuestas de diferentes shells
y antenas. Como la amplitud de la seal de RMN es proporcional al ndice de
Hidrgeno promedio de los fluidos en el espacio poral, variaciones en la porosidad o
fluido-libre RMN a diferentes DOIs pueden ser interpretadas en trminos de
variaciones relativas en la fraccin de filtrado y fluido nativo con diferentes ndices de
Hidrgeno. Esta caracterstica es particularmente til para la deteccin de gas.
Para simplificar la planeacin de los trabajos existen una serie de modos
predeterminados, tal como se muestran en la figura 33, aunque la herramienta es
completamente programable y nuevas secuencias se pueden agregar en funcin de las

MRS Application Modes

necesidades de un ambiente en particular o a medida que se agreguen nuevas

Radial
Profiling

850

3 / 6 ft

High
Resolution
Profiling

410

1.25/ 2.5 ft

T1
Profiling

300

3 / 6 ft

Saturation
Profiling

240

9 ft

HR3
1.25
0.45

Shell 1
1.5
0.45

Shell 2
1.9
0.45

Shell 3
2.3
0.45

Shell 4
2.7
0.6

1)

Sensitivity to T1 obtained by varying the polarization time (wait time)

2)

Sensitivity to diffusion coefficient obtained by Diffusion Editing (patented)

3)

Uses high resolution antenna

Shell 8
4
1.0

T2

T11

Figura 33 Modos de operacin estndar

D2

Oil Viscosity

Mode
DOI
TE

Long T1
(gas, vugs)

Logging
Vertical
Speed Resolution
High Q/Low Q
fph

Saturation
(water, oil, gas)

Mode

Sequence optimized for

Light Hydrocarbon

Shells - Radial DOI (inches)

Acquisition

Porosity

metodologas de interpretacin.

Ejemplo 1 Deteccin de gas con Radial Profiling

En la figura 34 se muestran los registros de un pozo del Golfo de Mxico perforado con
OBM. En lado izquierdo se grafican los registros convencionales. En dos zonas el

Radial Profiling : Gas Detection

registro de GR indica la presencia de arenas: alrededor de X4500 ft y, menos evidente,

alrededor de X5500 ft.

MRP
(2.7in.)

Figura 34 Deteccin de gas con radial profiling

En ambos intervalos la resistividad es baja, pero en la zona superior la presencia de

gas es evidente por el cruce de las curvas de los registros de densidad - neutrn. El
recuadro superior a la derecha muestra las curvas del MR Scanner. En particular en la
tercera pista se ven las curvas de porosidad a 1.5 (negro) y 2.7 (rojo) pulgadas de
profundidad de investigacin. En amarillo se sombrea cuando la porosidad ms somera
le ms alto que la ms profunda. Este efecto se debe a que a 2.7 pulgadas hay mas
gas, con menor ndice de Hidrgeno, que a 1.5 pulgadas, generando el efecto de
deficiencia de porosidad que permite detectar cualitativamente la presencia de gas.
Notar como esta indicacin coincide con el cruce densidad-neutrn.

La zona inferior corresponde a una arenisca finamente laminada, por esto la dbil
deflexin del GR, la ausencia de cruce densidad-neutrn y la baja resistividad. El
recuadro de abajo a la derecha muestra la respuesta del perfil RMN para la misma
zona. Aunque no tan fuerte como la zona anterior, tambin se observa una deficiencia
de porosidad a los dos diferentes DOIs indicando la presencia de gas. El intervalo se
prob y produjo gas.
Ejemplo 2 Propiedades de los fluidos con Saturation Profiling
En la figura 35 se muestran los registros convencionales y de RMN de un pozo de la
Regin Marina NE. El intervalo registrado corresponde a una calcarenita. El pozo se
perfor con lodo base aceite (72% aceite, 18% agua, 10% slidos). La herramienta MR
Scanner se corri en los siguientes modos:

Modo Alta Resolucin: respuestas tradicionales RMN en alta resolucin (15

pulgadas, comparable a un registro de densidad) con una profundidad de
investigacin de 1.25 pulgadas.

Modo Perfil de saturaciones SH1 y SH4: porosidad, permeabilidad, saturacin de

fluidos y viscosidad del aceite a 1.5 y 2.7 de profundidad de investigacin.

Modo Perfil de saturaciones SH1 y SH8: porosidad, permeabilidad, saturacin de

fluidos y viscosidad del aceite a 1.5 y 4 de profundidad de investigacin.

La presentacin de la figura 35 presenta la siguiente informacin:

Pista 1: Rayos gamma (convencional y espectral) y calibrador.

Pista 2: Resistividad (AIT). Notar el perfil de invasin con AT10 > AT90, indicativo
de invasin de filtrado de lodo OBM.

Pista 3: Porosidades. Los registros de densidad y neutrn estn graficados en

escala compatible con la caliza. El PEF (factor fotoelctrico), aunque no est
graficado en este compuesto, lee 5 para todo el espesor de la calcarenita,
indicando que se tratara en principio de caliza. El cruce densidad-neutrn se
debe a un hidrocarburo ligero, el filtrado del OBM.

Figura 35 Registros convencionales y anlisis RMN

Pista 4: Porosidades RMN. Tambin se grafica en esta pista la porosidad del

registro de densidad DPHI, pero computada con la siguiente ecuacin:

DPHI _ fluid _ corr

RHOMA RHOZ
RHOMA RHOF

RHOF Sxhc _ SH 1 RHOHC (1 Sxhc _ SH 1) RHOWAT

donde:
DPHI_fluid_corr: porosidad densidad corregida por fluidos
RHOMA: densidad de matriz, asumida 2.71 g/cc
RHOZ: bulk density
RHOF: densidad del fluido (computada con la segunda ecuacin)
Sxhc_SH1: saturacin de hidrocarburo RMN del shell 1 (1.5 DOI)
RHOHC: densidad del hidrocarburo (filtrado), asumido a 0.8 g/cc
RHOWAT: densidad del agua, asumida 1 g/cc
Obsrvese que la porosidad DPHI corregida por hidrocarburos coincide bien con
las porosidades RMN. La saturacin RMN fue calculada utilizando el mtodo
MRF descrito en secciones anteriores.

Pista 5: Viscosidades RMN. Calculadas tambin con el mtodo MRF.

Pista 6: Computadas tambin con el mtodo MRF

Pista 7: Permeabilidades RMN.

Pista 8: Saturaciones computadas a partir de resistividad con la ecuacin de

doble agua (en este caso como casi no hay arcilla en la calcarenita
prcticamente se reduce a la ecuacin de Archie). La Sw est computada con la
resistividad AT90, y la Sxo con la AT10.

Pista

9:

Saturaciones

de

Hidrocarburo

Total

residual

calculadas

exclusivamente con mediciones RMN utilizando el mtodo MRF. La saturacin

residual se determina aplicando un corte a la seal de hidrocarburo tal como se
comentar mas adelante.

Pistas 10, 11 y 12: Anlisis de fluidos RMN. Se grafica la porosidad total y los
fluidos contenidos en la misma discriminando agua ligada, agua libre, aceite de
formacin y aceite de filtrado. Notar que lo que est discriminado como aceite de
formacin (en saturacin residual?) permanece bastante constante mientras
que, como es de esperar, el filtrado disminuye a medida que aumenta la
profundidad de investigacin de cada medicin.

Pistas 13 y 14: evaluacin Elan (anlisis petrofsico convencional).

En la figura 36 se muestran mapas D-T 2 promedio para todo el intervalo de la

calcarenita (2825-2910 m) para los shells 1 (1.5 DOI) a la izquierda y 4 (2.7 DOI) a la
derecha.

Figura 36 Mapas D-T2 promedio para la calcarenita para los shells 1 y 4

En la parte inferior de los mapas la distribucin T 2 total (negro) se descompone en la
contribucin del agua (celeste) y el aceite (verde). Notar que en ambos casos las
distribuciones de solo el aceite muestran un valle para T 2 aproximadamente igual a
400 ms. El pico mas corto tiene su mximo alrededor de 150 ms, mientras que el pico
ms largo por encima de 1 segundo. En nuestra interpretacin asumimos que el pico
ms corto corresponde al aceite nativo de formacin, que es mas viscoso, mientras que

el pico mas largo es aceite del filtrado, mucho menos viscoso (estos valores son
adems consistentes con experiencias en laboratorios con OBMs). Otra cosa que se
nota es que mientras que el pico mas corto del crudo se mantiene constante, el pico
mas largo del filtrado disminuye su amplitud al incrementar el DOI. Aunque no se
muestra aqu, para el shell 8 a 4 pulgadas DOI el pico corto se mantiene casi igual y el
largo disminuye aun mas. Esto marca claramente que hay un perfil de invasin de
filtrado base aceite que esta desplazando agua mvil, y el aceite nativo en la zona de
investigacin de la RMN esta a su saturacin residual o muy cercana a ella. Entonces
si aplicamos un corte en T2 a la distribucin de solo el aceite (separada por el mtodo
MRF utilizando difusin), de 400 ms en este caso, es posible obtener una estimacin
de las saturaciones relativas de cada aceite y sus propiedades. En la figura 37 en la
zona de las distribuciones T2 se muestra la seal separada de solo el filtrado, encima
del cutoff (vale la pena aclarar que el corte se hace en forma gradual, no abrupta para
evitar distribuciones con artefactos que no parezcan naturales).

Figura 37 Distribuciones T2 y propiedades del filtrado

Para el shell 1 la saturacin de filtrado promedio para todo el intervalo es

aproximadamente igual al 47%, mientras que para el shell 4 es del 36% y 22% para el
shell 8 (no mostrado). En todos los casos la viscosidad calculada es de

aproximadamente 2 cp. En la figura 38 se muestra el mismo anlisis para el crudo

(aceite debajo del cutoff). En este caso la saturacin se mantiene relativamente
constante alrededor del 15% a 16% y la viscosidad entre 16 y 18 cp.

Figura 38 Distribuciones T2 y propiedades del crudo

En la figura 39 se muestra un resumen de los resultados del anlisis MRF de todas las
pasadas a todas las profundidades de investigacin.

Figura 39 Resumen de resultados de todas la pasadas

El anlisis se hizo tanto utilizando el mapa D-T 2 como el mapa D-T1 (mas robusto). Se
aclara que aunque en este caso el modo SH1 SH4 y el modo SH1 SH8 son dos
pasadas distintas, ya es posible correr un solo modo que adquiere el SH1, SH4 y SH8
simultneamente a 220 ft/hr. Notar que en todos los casos la saturacin del crudo se
mantiene mas o menos constante, con un valor de 15.3% promedio (SOR). La
viscosidad vara entre 15 y 22 cP aproximadamente, con un valor promedio de 17.6 cP,
siendo el shell mas somero el que da siempre la viscosidad menor y el mas profundo la
viscosidad mayor. Es posible que esto se deba a algo de contaminacin/mezcla del
crudo con filtrado, que es ms fuerte mas cerca de la pared del pozo como es de
esperar.
COMENTARIOS DE LOS RESULTADOS
Algo que es interesante notar es que en el anlisis de RMN la invasin de filtrado es
mayor en la parte de superior de la calcarenita (ver figura 35). Esto es consistente con
la mayor separacin que se ve arriba entre AT10 y AT90, y entre Sxo y Sw del anlisis
convencional, aunque las profundidades de investigacin sean muy distintas.
El otro aspecto a resaltar surge al comparar las saturaciones obtenidas con RMN vs.
las computadas con resistividad. Segn el Elan, la saturacin de aceite promedio Shc
del intervalo 2825 2910 m es de aproximadamente 40 45%. Segn el anlisis con el
MR Scanner la saturacin promedio de aceite residual Sor es de 14 17%, y la
saturacin de agua irreducible Swirr sera entre 5 y 8 %. Es decir:

Saturacin de agua mvil: (1 Shc) Swirr 51%

Saturacin de aceite mvil: Shc - Sor 27%

Esto lleva a pensar que el pozo producira con un muy alto corte de agua (dependiendo
de las permeabilidades relativas y diferencia de viscosidades). Esto es coherente con el
hecho que el pozo se encuentra en una zona de transicin, por debajo del contacto
agua-aceite en la calcarenita.

Finalmente, si se comparan la Sxo del Elan a 10 pulgadas de DOI con la saturacin

total del shell mas profundo a 4 pulgadas de DOI, se observa que el anlisis RMN es
un poco mas pesimista. Estas diferencias se pueden deber a varios factores, como ser
por ejemplo no haber utilizado los valores reales de A, M y N en la ecuacin de
saturacin de resistividad (se tomaron los defaults de 1, 2 y 2). Tambin el anlisis MRF
tiene ciertos parmetros e incertidumbres. En nuestro caso tomamos todos los defaults
y se asumi una RGA de 15 m3/m3 (el mnimo registrado en este campo y reservorio).

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1.

Betancourt S, Fujisawa G, Mullins O, Carnegie A, Dong C, Kurkjian A, Eriksen KO, Haggag M,

Jaramillo AR and Terabayashi H: "Analyzing Hydrocarbons in the Borehole," Oilfield Review 15, no. 3
(Autumn 2003): 54-61.

2.

Cao Minh C.et al.: Planning and Interpreting NMR Fluid-Characterization Logs, paper SPE84478, SPE Annual Technical Conference and Exhibition held in Denver, Colorado, U.S.A., 5 8
October 2003.

3.

Cao Minh, C. et al.: Planning and Interpreting Fluid Characterization Logs, paper SPE 84478
presented at the 2003 SPE Annual Technical Conference and Exhibition, Denver, U.S.A., 5 8
October

4.

Freedman R., Cao Minh C., Gubelin G., Freeman J.,McGinnes T., Terry R., Rawlence D.,
Combining NMR and Density Logs for Petrophysical Analysis in Gas-Bearing Formations, paper II,
SPWLA Annual Logging Symposium, Keystone, Colorado, USA, 1998.

5.

Freedman R. et al.: A New NMR Method of Fluid Characterization in Reservoir Rocks:

Experimental Confirmation and Simulation Results., paper SPE-63214, SPE Annual Technical
Conference and Exhibition held in Dallas, Texas, 14 October 2000.

6.

Freedman, R. et al.: A New NMR Method of Fluid Characterization in Reservoir Rocks:

Experimental Confirmation and Simulation Results, SPE 75325 published in the SPE Journal, 2001.

7.

Freedman R., N. Heaton and M. Flaum: Field Applications of a New Nuclear Magnetic
Resonance Fluid Characterization Method, paper SPE 71713, SPE Annual Technical Conference
and Exhibition held in New Orleans, Louisiana, 30 September3 October 2001.

8.

Freedman R. et al.: Wettability, Saturation, and Viscosity Using the Magnetic Resonance Fluid
Characterization Method and New Diffusion-Editing Pulse Sequences, paper SPE-77397, SPE
Annual Technical Conference and Exhibition held in San Antonio, Texas, 29 September 4 October
2002.

9.

Hassall J. K., P. Ferraris, M. Al-Raisi, N. F. Hurley,

A. Boyd,

.F. Allen, Comparison of

Permeability Predictors from NMR, Formation Image and other Logs in a Carbonate Reservoir, SPE
88683, Dhabi International Petroleum Exhibition & Conference, 10-13th October 2004.
10.

Heaton, N. et al.: High Resolution Bound Fluid, Free Fluid and Total Porosity with Fast NMR
Logging, Transactions of the SPWLA 41st Annual Logging Symposium, Dallas, U.S.A., June 4 - 7,
2000.

11.

Heaton N. et al.: Applications of a New-Generation NMR Wireline Logging Tool, paper SPE77400, SPE Annual Technical Conference and Exhibition held in San Antonio, Texas, 29 September
4 October 2002.

12.

Heaton, N. et al.: Applications of a New Generation NMR Wireline Logging Tool, paper SPE
77400 presented at the 2002 SPE Annual Technical Conference and Exhibition, San Antonio, U.S.A.,
29- September 2 October

13.

Hurlimann, M. et al.: Diffusion Editing : New NMR Measurement of Saturation and Pore
Geometry, Transactions of the SPWLA 43rd Annual Logging Symposium, Oiso, Japan, 2 5 June ,
2002.

14.

Lo, S. et al.: Correlations of NMR Relaxation Times with Viscosity, Diffusivity, and Gas/Oil Ratio
of Methane/Hydrocarbon Mixtures, paper SPE 63217 presented at the 2000 SPE Annual Technical
Conference and Exhibition, Dallas, U.S.A., 1-4 October.

15.

Marzouk I. et al, New Classification of Carbonate Rocks for Reservoir Characterization. SPE
49475, 8th Abu Dhabi Internacional Petroleum Exhibition and Conference, Abu Dhabi, U.A.E. 11-14
October 1998

16.

McKeon, D. et al.: An Improved NMR Tool Design for Faster Logging, Transactions of the
SPWLA 40th Annual Logging Symposium, Oslo, Norway, May 30 - June 3, 1999.

17.

Miller, M.N. et al.: Spin Echo Magnetic Resonance Logging : Porosity and Free Fluid Index
Determination, paper SPE 20561 presented at the 1990 SPE Annual Technical Conference and
Exhibition, New Orleans, U.S.A., 23-26 September.

18.

Morriss, C.E. et al.: Field Test of an Experimental Pulsed Nuclear Magnetism Tool, Transactions
of the SPWLA 34th Annual Logging Symposium, Calgary, Alberta, Canada, June 13- 16, 1993.

19.

Mullins OC, Hashem M, Elshahawi H, Fujisawa G, Dong C, Betancourt S and Terabayashi T:

"Hydrocarbon Compositional Analysis In Situ in Openhole Wireline Logging," presented at the
SPWLA 45th Annual Logging Symposium, Noordwijk, The Netherlands, June 6-9, 2004.

20.

Prammer, M. et al.: A New Multiband Generation of NMR Logging Tools, paper SPE 49011
presented at the 1998 SPE Annual Technical Conference and Exhibition, New Orleans, U.S.A.,
September 27-30.

21.

Sezginer, A. et al.: A NMR High Resolution Permeability Indicator, Transactions of the SPWLA
40th Annual Logging Symposium, Oslo, Norway, May 30-June 3, 1999.

22.

Slijkerman, W. F. J. et al.: Processing of Multi-Acquisition NMR Data, SPE 56768 presented at

the SPE annual conference 3-6 Oct. Houston, Texas, 1999.

23.

Venktamaranan, L. et al.: Nuclear Magnetic Resonance Measurements and Methods of

Analysing Nuclear Magnetic Resonance Data, U.S. Patent No. 6,462,542, (2002).