Ciclos Termodinamicos

CICLOS TERMODINAMICOS
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE
INGENIERA GEOLOGICA
CURSO: FISICOQUMICA
DOCENTE: ING. HUGO MOSQUEIRA ESTRAVER
ALUNMOS:
AGUILAR INCIL MARCIO BRUNO
DIAZ PEREYRA CARLOS ENRIQUE
QUIROZ SANGAY ESTHER
PEREZ ANGULO AUGUSTO
Cajamarca 31 de mayo de 2015

Escuela Acadmico Profesional de Ingeniera Geolgica
INTRODUCCIN
La termodinmica es la parte de la ciencia que estudia los intercambios de energa

asociados a los procesos fsicos y a los qumicos (reacciones). Una reaccin puede
liberar o absorber energa, y un cambio fsico puede hacer lo mismo (por ejemplo, la
fusin del hielo o la ebullicin del agua). La termoqumica se centra en los
intercambios de energa entre el sistema en estudio y su entorno. La termoqumica
es til para predecir la evolucin de un sistema segn la energa intercambiada en
combinacin con las determinaciones de la entropa, que tambin se utiliza para
predecir si una reaccin es espontnea o no espontnea.
Las reacciones endotrmicas absorben calor. Las reacciones exotrmicas liberan
calor. La termoqumica funde los conceptos de la termodinmica con el concepto de
energa en forma de enlaces qumicos. Esto incluye el clculo de magnitudes tales
como la capacidad calorfica, el calor de la combustin, la entalpa, la entropa, la
energa libre.
FSICOQUIMICA

OBJETIVOS
Definir ciclo termodinmico.
Determinar lo principios en los procesos cclicos.
Definir los diferentes ciclos termodinmicos.
FSICOQUIMICA

TERMOQUMICA
La termoqumica es la energa de las reacciones qumicas. La termoqumica es la
parte de la qumica que estudia y cuantifica el calor desprendido o absorbido en las
reacciones qumicas, as como el trabajo que stas pueden llegar a realizar. Otro
aspecto importante que estudia la termoqumica es la prediccin de la evolucin que
un sistema qumico seguir a partir de sus condiciones iniciales.
I.
CONCEPTOS PREVIOS
Sistema: Definimos sistema como la porcin delimitada del mundo fsico (y

especificado) que contiene cantidades definidas de sustancia que se consideran bajo
estudio.
Tipos de sistemas:
Aislado: No hay transferencia de masa o energa con el entorno. Un ejemplo

es un termo ideal (aislado y de paredes rgidas).
Cerrado: No hay transferencia de masa pero s de energa en forma de calor,

trabajo o radiacin. Por ejemplo cualquier recipiente cerrado no ideal.
Abierto: Transfiere masa y energa con su entorno. Un ejemplo es el cuerpo

humano.
Entorno: son los alrededores del sistema, todo aquello que lo rodea, la parte del
universo que queda alrededor y puede afectarle en algo.
Pared: la pared es lo que separa a nuestro sistema del entorno circundante. La pared
es algo muy importante puesto que dependiendo de como sea, as ser la relacin
entre nuestro sistema y el entorno. Dependiendo del tipo de pared pueden darse los
siguientes tipos de interacciones o transformaciones.
FSICOQUIMICA

Transformaciones:
Isoterma: Se realizan a temperatura constante.
Iscora: Se realiza a volumen constante y tambin recibe el nombre

de isomtrica.
Isbara: Es la transformacin que se realiza a presin constante.
Adiabtica: Es aquella transformacin que se realiza sin intercambio de calor.
Calor: aquellas transferencias de energa que ocurren entre el sistema y el ambiente o

entorno en virtud de una diferencia de temperatura. As, para determinar la existencia
o no de flujo de calor, debemos examinar la frontera entre el sistema y el entorno. Para
el estudio termoqumico de un sistema se tienen que dar las siguientes condiciones:
El sistema debe estar en equilibrio en el momento del anlisis
Equilibrio mecnico: tiene que estar en reposo, no puede haber movimiento.
Equilibrio qumico: no puede estar efectundose ninguna reaccin qumica en

ese instante.
Equilibrio trmico: no puede haber intercambio de calor con el entorno en el

momento del anlisis.
Para el estudio del sistema se pueden estudiar muchas funciones variables de estado,
tales como el volumen V, la presin P, la temperatura T, el nmero de moles n, la
entalpa H, la entropa S...
Una funcin o variable siempre cumple la siguiente propiedad:
Su valor solo depende del estado del sistema pero no de como ha alcanzado el
sistema ese valor.
Una cosa que tambin hay que tener presente es que el calor no es una forma de
energa sino una forma de transferir energa.
Entalpa (H): Magnitud termodinmica de un cuerpo, igual a la suma de su energa
interna ms el producto de su volumen por la presin exterior. La entalpa como tal no
se puede medir, lo que si se puede medir son variaciones de entalpa.
Energa Interna (U): No es correcto hablar de calor en un cuerpo ni de energa
calorfica de un cuerpo, el trmino correcto es la energa interna, la cual es la suma da
la energa potencial interna, de cada una de las partculas del sistema, ms la energa
cintica de estas partculas con respecto al centro de masas.
Reaccin Endotrmica: Son aquellas reacciones en las que la variacin de entalpa
es positiva. El sistema absorbe energa en la reaccin.
Reaccin Exotrmica: Aquellas en las que la variacin de entalpa es negativa. El
sistema cede energa en la reaccin.
FSICOQUIMICA

II.
LEYES DE LA TERMOQUMICA
A. ley de conservacin de la energa. Fue enunciada por Mayer en 1842 y por

Helmholtz en 1847, y establece que la energa ni se crea ni se destruye.
Siempre que una cantidad cualquiera de una de las formas de energa
desaparece, se produce una cantidad exactamente equivalente de otra u otras
formas. Esta afirmacin se conoce tambin con el nombre de primer principio
de la Termodinmica.
B. A la luz de los conocimientos actuales sobre la naturaleza y convertibilidad
recproca de la materia y la energa, esta ley contina siendo vlida a escala
macroscpica, pero no en el campo de las transformaciones nucleares.
C. Ley de Lavoisier y Laplace. Enunciada en 1780 por Lavoisier y Laplace,
establece que: <<La cantidad de calor necesaria para descomponer un
compuesto qumico es precisamente igual a la desprendida en la formacin del
mismo a partir de sus elementos>>.
D. Ley de Hess. Hess en 1840 enunci una ley fundamental de la termoqumica,
segn la cual: la cantidad total de calor desprendida en una transformacin
qumica dada, esto es, partiendo de un estado inicial y llegando a otro final es
siempre la misma, independientemente de que aquella se realice en una o
varias fases. La experiencia ha demostrado que el calor de formacin de un
compuesto a partir de sus elementos no depende del mtodo empleado, lo
mismo que sucede con la tonalidad trmica de una reaccin respecto al tiempo
invertido.
E. Ley de Kirchhoff. Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de
reaccin. El calor de reaccin es la diferencia entre la suma de entalpas de los
reactivos y de los productos de la reaccin, pero como unos y otros difieren en
el color que absorben al variar de temperatura, por ser distinta su capacidad
calorfica, el calor de reaccin vara con la temperatura. Si la capacidad
calorfica de los reactivos es mayor que la de los productos, el calor de
reaccin ser mayor a temperatura ms elevada y, a la inversa, si es mayor la
de los productos, el calor de reaccin disminuir al elevar la temperatura. La
ley de Kirchhoff dice que: la variacin de la cantidad de calor producida en una
reaccin qumica, por cada grado que se eleva la temperatura, es igual a la
diferencia entre la suma de las capacidades calorficas molares de los reactivos
y de los productos de la reaccin.
FSICOQUIMICA

F. Ley del calor de mezcla. Enunciada por Hess, establece que cuando se
mezclan dos soluciones salinas diluidas no se desprende ni se absorbe calor,
siempre y cuando no se forme un precipitado o se desprenda un gas.
Na+NO-3 q + K+Cl-q => Na+ Cl-q + K+ NO-3 q H = 0
Como en ambos miembros de la ecuacin aparecen los mismos iones, en
realidad no se ha producido una reaccin.
G. Calor de neutralizacin. Tambin descubri Hess que cuando se mezclan
soluciones diluidas de cantidades equivalentes de cidos y bases fuertes, muy
ionizados, el calor desprendido es prcticamente siempre el mismo.
HClq + NaOHq => NaClq + H2O H = 13 680 cal
HNO3q + NaOHq => NaNO3q + H2O H = 13 690 cal
HClq + KOHq => KClq + H2O H = 13 930 cal
HNO3q + KOHq => KNO3q + H2O H = 13 930 cal
Prescindiendo de los iones iguales que aparecen en ambos miembros de estas
ecuaciones, queda:
OH- + 2H+ => H2O H = 13 800 cal
que es el calor de formacin del agua a partir de sus iones. Cuando se
neutralizan cidos dbiles con bases fuertes o viceversa, el calor producido
suele ser menor, porque parte del de formacin del agua se consume en la
ionizacin del electrolito dbil y as:
HCNq + NaOHq => NaCNq + H2O H = 2 900 cal
FSICOQUIMICA

III.
CICLOS TERMODINMICOS
Entenderemos por Ciclo termodinmico cualquier proceso en que un sistema

partiendo de un estado inicial, sufre una serie de transformaciones termodinmicas
tras las cuales llega a un estado final que es igual al inicial.
El primer principio en procesos cclicos
El primer principio de la termodinmica establece que en todo sistema fsico y para
todo proceso:
Q+W = U
Siendo Q y W respectivamente el calor y el trabajo que entran en el sistema por su

frontera y U la energa total del sistema, que incluye potencial, cintica y todo el resto
que englobamos en el concepto de energa interna.
Un proceso cclico es uno en el que el
estado final es el mismo que el inicial, o
que se repite peridicamente. Los
procesos cclicos son la base de todas las
mquinas y motores, que operan de forma
peridica. En un proceso cclico la energa
total al final del proceso es la misma que
al principio, por tratarse de una funcin de
estado. Por tanto:
U =0=Q+W =0
Si desglosamos el calor y el trabajo entre
lo que entra y lo que sale:
Q=Q Q out
W =W W out
nos queda:
Q +W =Qout +W out
lo que nos dice que en un proceso cclico lo que entra es igual a lo que sale.
No todos los trminos son no nulos en todas las ocasiones.
En un motor elctrico ideal, por ejemplo, en el sistema (el motor) entra trabajo elctrico
y sale trabajo mecnico, sin que haya calor implicado.
FSICOQUIMICA

En un motor real, la situacin anterior no es posible. Siempre hay factores que disipan
energa en forma de calor como las resistencias elctricas y el rozamiento. Esto
provoca que no salga tanto trabajo como el que entra, y una parte se escapa en forma
de calor disipado al ambiente. Para que fluya calor desde el sistema al ambiente, ste
debe estar a una temperatura ms baja que el sistema (lo que es lo habitual, ya que
en los motores se alcanzan altas temperaturas). Por ello, el calor desechado va al
foco fro.
Definimos entonces el rendimiento o eficiencia de una mquina, de manera general,

como:
n=
lo que uno saca

lo quecuesta
que, en el caso de un motor elctrico real sera:
n=
W out
W
En una estufa de resistencia, en cambio, todo el trabajo que entra sale en forma de
calor.
El rendimiento de esta estufa sera
FSICOQUIMICA

n=
Qout
=1
W
Mquina trmica
El mismo principio anterior se puede aplicar a
un dispositivo que transforma calor en trabajo.
Una mquina trmica es un dispositivo que,
operando de forma cclica, toma de calor de un
foco caliente, realiza un cierto trabajo (parte del
cual se emplea en hacer funcionar la propia
mquina) y entrega calor de desecho a un foco
fro, normalmente el ambiente.
Mquina de vapor
Ejemplo caracterstico de mquina trmica es la mquina de vapor, que se emplea en
la mayora de las centrales elctricas (sean estas trmicas, termo-solares o
nucleares).
FSICOQUIMICA

En la figura tenemos el esquema de una central nuclear, en el que la mquina de

vapor corresponde al ciclo etiquetado como 19. En el ciclo, una bomba (21) se
encarga de enviar agua fra a alta presin hasta una caldera (6), donde es evaporada
mediante un aporte externo de calor. En el caso de la central nuclear, este calor
proviene de una conduccin de agua u otro fluido a muy altas temperaturas despus
de haber pasado por el reactor (7). El vapor que sale de la caldera se hace pasar por
una turbina que mueve al generador elctrico (9), el cual transmite la energa elctrica
la red. Una segunda turbina (8) se encarga de mover la bomba, de manera que el ciclo
se mantiene en funcionamiento usando parte de la energa generada. El vapor
enfriado tras pasar por la turbina es enviado a un condensador, donde, en contacto
con agua fra del exterior vuelve al estado lquido (por esto las centrales nucleares
deben estar junto a ros o junto al mar, como en el caso de Fukushima). Una vez
licuado, el agua vuelve a entrar en la bomba, reinicindose el proceso.
Tenemos cuatro trminos energticos en este proceso:
El calor Qin proporcionado por el foco caliente, en este caso el agua
proveniente del reactor.
El calor Qout cedido al foco fro, que en este caso es el agua de ros y mares,
ms lo que se arroja a la atmsfera como vapor (20)
El trabajo Wout realizado por la turbina que mueve al generador elctrico
El trabajo Win necesario para hacer funcionar la propia mquina
De acuerdo con el primer principio de la termodinmica, por tratarse de un proceso
cclico la energa interna del sistema no cambia en un ciclo, y el trabajo neto equivale a
la diferencia entre el calor que entra y el calor que sale
FSICOQUIMICA
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|W |=Q Qout
Los diferentes ciclos termodinmicos son los siguientes:
A. Ciclo de Carnot
En el siglo XIX el ingeniero francs Nicols Carnot concibi, estudi y desarroll un
ciclo termodinmico, que constituye el ciclo bsico de todos los motores trmicos, en
el:
Se suministra al motor energa en forma de calor a temperatura elevada.
La accin del calor permite realizar un trabajo mecnico al motor.
El motor cede calor al foco de temperatura inferior.
El ciclo de Carnot es un ciclo terico y reversible, su limitacin es la capacidad que

posee un sistema para convertir en calor el trabajo, se utiliza en las mquinas que
usan vapor o una mezcla de combustible con aire u oxgeno.
Se dice que un proceso termodinmico es reversible, cuando acometiendo
pequeos cambios en el ambiente podemos conseguir que recorra su trayectoria
inversa. En la prctica es imposible, en la naturaleza todos los procesos que ocurren
son irreversibles. Sin embargo el estudio de estos procesos es muy til pues nos da
el valor del rendimiento mximo que se puede obtener de una mquina.
Representado en un diagrama p-V se obtiene la
siguiente figura:
El ciclo se divide en cuatro etapas, cada una de las

cuales se corresponde con una transformacin termodinmica bsica:
Etapa A Expansin isotrmica
En el grfico es el paso del estado 1 al estado 2. Es un proceso isotermo y por ser

un gas perfecto eso hace que la temperatura se mantenga constante T1.
El gas se encuentra en un estado de equilibrio inicial representado por P1, V1, T1, en
el interior del cilindro. Se produce una expansin isotrmica entre 1 y 2, hasta
FSICOQUIMICA
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alcanzar los valores P2, V2, T1, el sistema realiza un trabajo W1 positivo (aumenta el
volumen, luego es un trabajo hecho por el sistema, trabajo positivo), comunicando
energa al entorno, por otro lado como la variacin de energa interna ha de ser
cero, toma un calor del entorno equivalente Q1:
W 1=Q1
Etapa B Expansin adiabtica
Se parte del punto 2 y se llega al estado 3.

Por ser un proceso adiabtico no hay transferencia de calor, el gas debe realizar un
trabajo, elevando el mbolo, para lo que el cilindro debe estar aislado trmicamente,
alcanzndose los valores P3, V3, T2.
Etapa C Compresin isotrmica
Entre los estados 3 y 4, hasta alcanzar los valores P4, V4, T2, siendo el trabajo
realizado por el pistn. En este caso es un trabajo de compresin (negativo), se
recibe energa del entorno en forma de trabajo y se cede una energa equivalente en
forma de calor:
W 2=Q2
Etapa D Compresin adiabtica
Entre los estados 4 y 1 cerrndose el ciclo.

Se alcanzan de nuevo los valores P1, V1, T1 sin transferencia de calor con el exterior.
Consideramos ahora el efecto global del ciclo.
El trabajo neto W realizado durante el ciclo por el sistema ser el

representado por la superficie encerrada en el trayecto 1-2-3-4-1.
La cantidad neta de energa calorfica recibida por el sistema ser la

diferencia entre Q2 y Q1.
Para calcular el rendimiento de un ciclo de Carnot se emplea la misma expresin

mencionada anteriormente:
n=
Q
W Q1Q2
=
=1 2
Q1
Q1
Q1
En la prctica es mucho ms difcil obtener los valores de los calores trasegados

que los valores de la temperatura (en grados Kelvin) de los dos focos, que se
conocen por la lectura de un termmetro, y se puede considerar que la transmisin
de calor es proporcional a las temperaturas de ambos focos sin que se cometa un
error apreciable (recuerda que son gases perfectos y que la variacin de energa
FSICOQUIMICA
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interna es funcin exclusiva de la variacin de temperatura) por lo que se puede
escribir:
Q2 T 2
=
Q1 T 1
Y por lo tanto se puede expresar el rendimiento como:
n=1
T2
T1
El rendimiento de este tipo de mquinas ser mayor cuanto mayor sea la diferencia
entre las temperaturas del foco caliente T1 y el foco fro T2.
Existen otros ciclos termodinmicos que tambin poseen el rendimiento mximo
aunque se utilizan mucho menos que el de Carnot.
Ejemplo 1: Una mquina trmica reversible con un rendimiento del 30% y cuyo foco
fro se encuentra a 107C, cede una cantidad de calor de 120 kcal a dicho foco fro
durante cada ciclo. Determina la temperatura y el calor cedido por el foco caliente.
FSICOQUIMICA
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B. Ciclo de Ericson
En este ciclo termodinmico, tambin reversible y por tanto nos da el rendimiento
mximo que se puede obtener de la mquina, el fluido evoluciona realizando dos
transformaciones isotermas y dos isobricas, el ciclo Ericsson admite
regeneracin, de forma que el calor liberado en el enfriamiento se reutiliza en el
calentamiento, de manera que el nico calor absorbido se produce a la
temperatura del foco caliente y el nico calor cedido a la del foco fro. Si tiene
regeneracin, la resistencia de un ciclo Ericsson ideal es tambin la misma que la
de una mquina de Carnot.
n=1
T2
T1
tal como se puede observar en la figura adjunta:
C. Ciclo de Stirling
En este ciclo termodinmico el fluido evoluciona realizando dos transformaciones
isotrmicas y dos transformaciones isocricas (a volumen constante), tal como se
puede observar en la figura adjunta:
FSICOQUIMICA
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En su versin ms simple, este ciclo est formado por cuatro pasos:
AB Se comprime el gas de forma. Esto corresponde a un tramo de hiprbola

correspondiente a la temperatura indicada.
BC Se calienta el gas manteniendo fijado su volumen. Grficamente, es una
lnea vertical entre las dos isotermas.
CD Se expande el gas a temperatura constante hasta que vuelve a su
volumen inicial. Otro arco de hiprbola ahora recorrido hacia volmenes
crecientes.
DA Se enfra el gas manteniendo constante su volumen hasta que su
temperatura vuelve a ser la inicial. Es un tramo vertical hacia abajo, cerrando el
ciclo.
Un refinamiento del ciclo de Stirling es el siguiente. El calor que es liberado en el foco
fro no puede reutilizarse para calentar el gas en el foco caliente, ya que ello supondra
un flujo de calor del foco fro al caliente, lo que va en contra del segundo principio de la
termodinmica. Sin embargo, no ocurre lo mismo con el gas liberado en el
enfriamiento iscoro. En este caso, el gas pasa por todas las temperaturas entre
FSICOQUIMICA
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digamos 1200K y 300K, cediendo calor gradualmente. En el calentamiento iscoro
ocurre el proceso inverso: el gas pasa gradualmente desde los 300K a los 1200K,
absorbiendo calor. En principio, el calor liberado en el enfriamiento puede reutilizarse
en el calentamiento. El calor liberado cuando el gas pasa por 500K en la bajada se
entrega a otra cmara en la cual hay gas a 500K en la subida. Puesto que las dos
temperaturas son iguales, no se viola el segundo principio de la termodinmica. Este
proceso se denomina regeneracin y se consigue mediante un intercambiador de
calor.
En un ciclo de Stirling con regeneracin, todo el calor se absorbe a la temperatura del
foco caliente, TC, y todo el calor se cede a la temperatura del foco fro, TF. Por ello, su
rendimiento es el mismo que el de una mquina de Carnot que opere entre las
temperaturas extremas
n=1
T2
T1
Un ciclo de Stirling real dista mucho de este modelo. Una medida de la evolucin de la
presin y la temperatura en un motor de Stirling produce figuras mucho ms
suavizadas en las que la forma del ciclo es aproximadamente elptica.
D. Ciclo de Rankine
El ciclo Rankine opera con vapor, y es el utilizado en las centrales termoelctricas.
Consiste en calentar agua en una caldera hasta evaporarla y elevar la presin del
vapor, que se hace incidir sobre los labes de una turbina, donde pierde presin
produciendo energa cintica. Prosigue el ciclo hacia un condensador donde el fluido
se lica, para posteriormente introducirlo en una bomba que de nuevo aumentar la
presin, y ser de nuevo introducido en la caldera.
La representacin en diagrama
p-V de ciclos en los que el
fluido se vaporiza, presentan una
diferencia con respecto a los ciclos
de gas, ya que aparece una
campana, llamada de cambio de
fase.
A la izquierda corresponde al
estado
lquido,
en
el
que
prcticamente
no
hay
modificaciones de volumen, cuando
se aumenta su temperatura o su
presin. Por ello las isotermas son
prcticamente verticales.
A la derecha corresponde al estado
vapor, aqu el fluido se comporta como un gas, y por ello las isotermas son muy
parecidas a las de los gases ideales.
Dentro de la campana, el fluido se est evaporando, y las isotermas son
horizontales. Esto es as porqu dada una presin, el calor que se le aporta al fluido
no se emplea en elevar la temperatura, sino en su evaporacin.
FSICOQUIMICA
16

El rendimiento ideal de este ciclo tiene es el mismo que el ciclo de Carnot, aunque
no alcanza valores tan elevados.
n=1
T2
T1
FSICOQUIMICA
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El ciclo de Rankine es en el que se basaban las antiguas mquinas de vapor y

locomotoras, utilizaban un cilindro de doble efecto con un componente desplazable
llamado corredera que diriga el vapor a un lado u otro del pistn.
Analicemos ms despacio las etapas del ciclo:
En la transformacin 1-2 aumenta la presin del lquido sin prdidas de calor,

por medio de un compresor, con aportacin de un trabajo mecnico externo.
En la transformacin 2-3 se aporta calor al fluido a presin constante en una

caldera, con lo que se evapora todo el lquido elevndose la temperatura del
vapor al mximo.
La transformacin 3-4 es una expansin adiabtica, con lo que el vapor a alta

presin realiza un trabajo en la turbina.
La transformacin 4-1consiste en refrigerar el fluido vaporizado a presin

constante en el condensador hasta volver a convertirlo en lquido, y comenzar de
nuevo el ciclo.
Para optimizar el aprovechamiento del combustible, se somete al fluido a ciertos
procesos, para tratar de incrementar el rea encerrada en el diagrama p-V.
Precalentamiento del agua comprimida 4-5 aprovechando el calor de los gases que
salen por la chimenea de la caldera. Con esto no se aumenta el rea del diagrama,
pero se reduce el calor que hay que introducir al ciclo.
Recalentamiento del vapor que ha pasado por la turbina 5-6 hacindolo pasar
por la caldera y despus por otra turbina de baja presin.
E.
Ciclo de Otto
El ciclo Otto es el modelo ideal que se emplea para describir los motores de
combustin interna en los cuales la combustin se inicia por una chispa. Esto ocurre
FSICOQUIMICA
18

en los motores de cuatro tiempos de los vehculos de gasolina y en los de dos tiempos
de ciclomotores, segadoras y similares.
En un motor de este tipo, en un cilindro se produce una compresin muy rpida de una
mezcla de aire en el que se ha inyectado gasolina. Cuando el mbolo llega a su punto
ms alto, salta una chispa de una buja que hace explotar la gasolina y empuja al
pistn hacia abajo.
En el modelo matemtico de este ciclo se supone que la compresin y la expansin
son tan rpidas que a la mezcla no le da tiempo a intercambiar calor con el ambiente y
por tanto son procesos adiabticos. La explosin se modela como un calentamiento a
volumen constante, ya que al estar el pistn en su punto ms alto, su velocidad se
anula justo en ese instante y el volumen cambia poco durante la explosin.
En el escape, los cases son expulsados de la cmara y sustituidos por mezcla nueva.
realmente, se trata de un sistema abierto, pero se modela como si fuera el mismo aire
que se ha enfriado cuando el mbolo estaba en su punto ms bajo, lo que
corresponde a otro procesos a volumen constante.
El ciclo Otto ideal, por tanto, est formado por dos adiabticas y dos iscoras.
En el punto a la mezcla de nafta y
aire ya est en el cilindro.
AB: contraccin adiabtica.
CD: expansin adiabtica.
BC: calentamiento isocrico.
AD: enfriamiento isocrico.
R: relacin de compresin.
Cp: calor especfico a presin
constante
Cv: calor especfico a volumen
constante
= Cp/Cv (Sears 419 - Tabla 18.1)
= 1 - 1/R( - 1)
Para un R = 8, y un = 1,4 (aire),
= 0,56
F.
Ciclo diesel
Un ciclo Disel ideal es un modelo simplificado de lo que ocurre en un motor disel. En

un motor de esta clase, a diferencia de lo que ocurre en un motor de gasolina la
combustin no se produce por la ignicin de una chispa en el interior de la cmara. En
su lugar, aprovechando las propiedades qumicas del gasleo, el aire es comprimido
hasta una temperatura superior a la de autoignicin del gasleo y el combustible es
inyectado a presin en este aire caliente, producindose la combustin de la mezcla.
FSICOQUIMICA
19

Puesto que slo se comprime aire, la relacin de compresin (cociente entre el
volumen en el punto ms bajo y el ms alto del pistn) puede ser mucho ms alta que
la de un motor de gasolina (que tiene un lmite, por ser indeseable la autoignicin de la
mezcla). La relacin de compresin de un motor disel puede oscilar entre 12 y 24,
mientras que el de gasolina puede rondar un valor de 8.
En el modelo de un ciclo Disel ideal, la nica diferencia con el ciclo Otto ideal es que
el calentamiento por la combustin no se produce a volumen constante, sino a presin
constante. La razn es que en ese momento la cmara est abierta, puesto que se
est inyectando el combustible, aunque su presin es por supuesto muy superior a la
atmosfrica.
El gasoil se inyecta durante la

carrera ab.
ab: contraccin adiabtica.
cd: expansin adiabticas.
ad: enfriamiento isocrico.
bc:
expansin
y calentamiento
isobrica.
R: relacin de compresin.
Cp: calor especfico a presin
constante
Cv: calor especfico a volumen
constante
= Cp/Cv (Sears 419 - Tabla 18.1)
= 1 - 1/R( - 1)
Para un R = 15-20, y un = 1,4 (aire),
= 0,65-0,70
G. Ciclo de refrigeracin
Los sistemas de compresin emplean cuatro elementos en el ciclo de refrigeracin:

compresor, condensador, vlvula de expansin y evaporador.
En el evaporador, el refrigerante se evapora y absorbe calor del espacio que est
enfriando y de su contenido.
A continuacin, el vapor pasa a un compresor movido por un motor que incrementa su
presin, lo que aumenta su temperatura (entrega trabajo al sistema).
El gas sobrecalentado a alta presin se transforma posteriormente en lquido en un
condensador refrigerado por aire o agua.
FSICOQUIMICA
20

Despus del condensador, el lquido pasa por una vlvula de expansin, donde su
presin y temperatura se reducen hasta alcanzar las condiciones que existen en el
evaporador.
QH = QC - L L = QC-QH
= - QC /L - QC/(QC-QH)
H. Ciclo de Brayton
El ciclo Brayton describe el comportamiento ideal de un motor de turbina de gas, como

los utilizados en las aeronaves.
FSICOQUIMICA
21

En este proceso se produce una admisin de aire fro desde el exterior Este aire es
conducido hacia la cmara de combustin, donde se inyecta combustible, que calienta
el aire de la cmara. Al expandirse, mueve la turbina y finalmente es expulsado al
exterior. Dado que la compresin y la expansin son procesos muy rpidos, se
modelan como adiabticas, ya que el aire no tiene tiempo de intercambiar calor. La
combustin, como en el caso del ciclo Disel, se produce por inyeccin desde el
exterior, lo que se modela como un proceso a presin constante.
En el escape, el aire enfriado (pero a una temperatura mayor que la inicial) sale al
exterior, situado a la presin atmosfrica, como el de la entrada. Tcnicamente, este
es un ciclo abierto ya que el aire que escapa no es el mismo que entra por la boca de
la turbina, pero dado que s entra en la misma cantidad y a la misma presin, se hace
la aproximacin de suponer una recirculacin. En este modelo el aire de salida
simplemente cede calor al ambiente y vuelve a entrar por la boca ya fro. En el
diagrama p-V esto corresponde a un enfriamiento a presin constante.
Existen de hecho motores de turbina de gas en los que el fluido efectivamente
recircula y solo el calor es cedido al ambiente. Para estos motores, el modelo del ciclo
de Brayton ideal es ms aproximado que para los de ciclo abierto.
El rendimiento de un ciclo Brayton ideal es
Siendo r = pB / pA la relacin de presin igual al cociente entre la presin al final del

proceso de compresin y al inicio de l.
FSICOQUIMICA
22

CONCLUSIONES
Un Ciclo termodinmico es cualquier proceso en que un sistema partiendo de

un estado inicial, sufre una serie de transformaciones termodinmicas tras las
cuales llega a un estado final que es igual al inicial.

Los Ciclos termodinmicos son los siguientes:
Ciclo de Carnot
Ciclo de Stirling
Ciclo de Rankine
Ciclo Otto
Ciclo disel
Ciclo de refrigeracin
Ciclo Brayton
En un proceso cclico la energa total al final del proceso es la misma que al
principio, por tratarse de una funcin de estado.
BIBLIOGRAFA
http://ocw.unican.es/ensenanzas-tecnicas/termodinamica-ytermotecnia/materiales/T%2006%20OCW.pdf
FSICOQUIMICA
23

http://es.slideshare.net/MARTHACABRERALUEY/ciclos-
termodinamicosrecopilacin?related=2
https://es.scribd.com/doc/15905540/Ciclos-termodinamicos
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap07_ciclos_termicos.php#.UX
N_Z7VhV14
FSICOQUIMICA
24

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CICLOS TERMODINAMICOS

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

Cajamarca 31 de mayo de 2015

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La termodinmica es la parte de la ciencia que estudia los intercambios de energa

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Definir ciclo termodinmico.

Determinar lo principios en los procesos cclicos.

Definir los diferentes ciclos termodinmicos.

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Sistema: Definimos sistema como la porcin delimitada del mundo fsico (y

Aislado: No hay transferencia de masa o energa con el entorno. Un ejemplo

Cerrado: No hay transferencia de masa pero s de energa en forma de calor,

Abierto: Transfiere masa y energa con su entorno. Un ejemplo es el cuerpo

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Isoterma: Se realizan a temperatura constante.

Iscora: Se realiza a volumen constante y tambin recibe el nombre

Isbara: Es la transformacin que se realiza a presin constante.

Adiabtica: Es aquella transformacin que se realiza sin intercambio de calor.

Calor: aquellas transferencias de energa que ocurren entre el sistema y el ambiente o

Equilibrio mecnico: tiene que estar en reposo, no puede haber movimiento.

Equilibrio qumico: no puede estar efectundose ninguna reaccin qumica en

Equilibrio trmico: no puede haber intercambio de calor con el entorno en el

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A. ley de conservacin de la energa. Fue enunciada por Mayer en 1842 y por

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Entenderemos por Ciclo termodinmico cualquier proceso en que un sistema

Siendo Q y W respectivamente el calor y el trabajo que entran en el sistema por su

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Definimos entonces el rendimiento o eficiencia de una mquina, de manera general,

lo que uno saca

que, en el caso de un motor elctrico real sera:

El rendimiento de esta estufa sera

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En la figura tenemos el esquema de una central nuclear, en el que la mquina de

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Se suministra al motor energa en forma de calor a temperatura elevada.

La accin del calor permite realizar un trabajo mecnico al motor.

El motor cede calor al foco de temperatura inferior.

El ciclo de Carnot es un ciclo terico y reversible, su limitacin es la capacidad que

El ciclo se divide en cuatro etapas, cada una de las

Etapa A Expansin isotrmica

En el grfico es el paso del estado 1 al estado 2. Es un proceso isotermo y por ser

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Etapa B Expansin adiabtica

Se parte del punto 2 y se llega al estado 3.

Etapa C Compresin isotrmica

Etapa D Compresin adiabtica

Entre los estados 4 y 1 cerrndose el ciclo.

El trabajo neto W realizado durante el ciclo por el sistema ser el

La cantidad neta de energa calorfica recibida por el sistema ser la

Para calcular el rendimiento de un ciclo de Carnot se emplea la misma expresin

En la prctica es mucho ms difcil obtener los valores de los calores trasegados

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tal como se puede observar en la figura adjunta:

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En su versin ms simple, este ciclo est formado por cuatro pasos:

AB Se comprime el gas de forma. Esto corresponde a un tramo de hiprbola

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