Metodo de mohr y de volhard

Objetivos
- Aplicar los principios tericos de las volumetras de precipitacin mediante los mtodos de Mohr y Volhard.
- Determinar la concentracin de cloruros en una muestra acuosa mediante los mtodos de Mohr y Volhard.
- Aplicar los conceptos estadsticos T Student y prueba F para la comparacin de los datos obtenidos por los
mtodos Mohr y Volhard.

Fundamento terico
CLORUROS (Cl-): El ion cloruro (Cl-), es uno de los aniones inorgnicos principales en el agua natural y
residual.
Los contenidos de cloruros de las aguas son variables y se deben principalmente a la naturaleza de los
terrenos atravesados. Habitualmente, el contenido de ion de cloruro de las aguas naturales es inferior a 50
mg/l.
En el agua potable, el sabor salado producido por el Cl- es variable y depende de la
composicin qumica del agua.
Mtodo de Mohr: El mtodo se utiliza para determinar iones cloruro y
Bromuro de metales alcalinos, magnesio y amonio
Mtodo de Volhard. Este mtodo de titulacin se usa para la determinacin de
Plata y compuestos de plata, aniones que se precipitan con plata como Cl-,Br -, I -, SCN- y AsO4 -4.
Para el caso de determinacin de un anin, se acidula con HNO3, se agrega un exceso de solucin tipo de
AgNO3 para precipitar el anin y se valora por retroceso el exceso de Ag+, con solucin patrn de tiocianato
de potasio; el indicador es el Fe+3 , que proporciona color rojo a la solucin.
Las reacciones que ocurren en la determinacin de iones cloruro son:

Clculos

Volumetra de Formacin de Complejos

La complejometra es una tcnica para la determinacin analtica directa o indirecta de elementos o
compuestos por medicin del complejo soluble formado. En principio, cualquier compuesto que forme
cuantitativamente un complejo con so ion metlico puede ser usado en complejometra si se dispone de un
medio adecuado para determinar el piloto de equivalencia. El mtodo surgi, en realidad, hace ms de cien
aos. La valoracin de Liebig de la plata con cianuro se basaba en la formacin de un ion completo de cianuro
de plata muy estable, Ag (CN)2.
Otros ejemplos clsicos bien conocidos son la valoracin del aluminio y la del circonio con un fluoruro basada
en la formacin de sus fluoruros complejos no disociables.
Muchsimas reacciones dan iones complejos o molculas neutras sin disociar. Pero pocas pueden usarse
para valoracin, pues la mayora de los complejos son demasiado inestables para la valoracin cuantitativa.
Los citratos y tartratos forman complejos estables con muchos iones metlicos polivalentes, pero se usan rara
vez como valorantes, porque forman ms de un complejo con un ion metlico dado y esto dificulta la
determinacin del punto final. Para que un formador de complejos pueda servir en complejometra ha de
satisfacer los siguientes requisitos:
a) Formar slo un complejo definido.
b) Reaccionar cuantitativamente sin reacciones secundarias.
c) El valorante y el complejo formado han de ser estables.
d) La reaccin debe ser rpida.
e) Se ha de disponer de medios para determinar el punto de equivalencia. Se han de considerar otros
requisitos menos Importantes, como:
f) El formador de complejo no ha de ser txico.
g) Debe ser fcil de adquirir.
h) Es preferible que el complejo formado sea soluble en agua e incoloro.

Las reacciones que ocurren en la determinacin de iones cloruro son:

La solucin debe tener un pH neutro o cercano a la neutralidad. Un pH de 8.3 es adecuado para la

determinacin.

La solucin patrn de AgNO3 se puede preparar por el mtodo directo dado que el nitrato de plata es un
reactivo tipo primario; con el objeto de compensar los errores en la precipitacin del punto final se prefiere el
mtodo indirecto y la solucin se valora con NaCl qumicamente puro. Cuando la solucin tipo se prepara por
el mtodo indirecto no es necesario el ensayo en blanco, porque el exceso empleado en la valoracin de la
sustancia problema se compensa con el empleado en la valoracin del AgNO3.

Determinacion de permanganometria del hierro ferroso

Resumen
Se realizo la determinacin de hierro (II) en un suplemento mineral y la determinacin de la
concentracin de H2O2 en una solucin por medio de una volumtrica redox en este caso
utilizando como agente titulante un oxidante como el KMnO4.
Primero se digesto la muestra en medio acido y luego se filtr y se titul en
medio acido con el permanganato potsico hasta persistencia del color. Se hicieron 2
lecturas mas arrojando el mismo volumen en la determinacin de Fe+2.
Para la determinacin de H2O2en solucin se hizo titul de nuevo con el permanganato.
Para los clculos pertinentes los resultados fueron 198,5 mg FeSO4 y 14,3% H2O2

Introduccin
Las reacciones en que se transfieren electrones de un tomo, ion o molcula a otro se
llaman de oxidacin-reduccin o redox. La oxidacin es el proceso en que un tomo, ion o
molcula pierde uno o ms electrones; la reduccin implica ganancia de uno o ms
electrones por parte de un tomo, ion o molcula. Un agente reductor es una sustancia que
pierde uno o ms electrones y en este proceso se oxida; un agente oxidante gana uno o ms
electrones y con ello se reduce. Dicho de otra forma, un reductor es un donador
de electrones y un oxidante es un receptor de electrones.1
En disolucin neutra, el permanganato se descompone lentamente y las disoluciones
cidas son an menos estables. La reaccin esta auto-catalizada por el bixido de
manganeso. Las trazas de sustancias reductoras presentes en el agua destilada
utilizada en la preparacin de la disolucin reducen permanganato a bixido de
manganeso, que cataliza la descomposicin. La descomposicin de las disoluciones de
permanganato resulta tambin catalizada por la luz.
La mayor parte de las valoraciones con permanganato se verifican en disolucin
cida con formacin de manganeso (II) como producto de reduccin. La determinacin de
algunas sustancias dependen del pH, si la determinacion de reduccin del permanganato es
el MnO2.
REQUISITOS QUE DEBE CUMPLIR EL OXIDANTE EN VOLUMETRA REDOX:
- Debe ser lo bastante fuerte para que la reaccin con la sustancia que se valora sea
prcticamente completa, esto significa que el potencial, E, de la semi-reaccin

correspondiente al oxidante (valorante) ha de ser por lo menos 0,2 V ms que el E de la

semi-reaccin correspondiente a la sustancia que se valora.
- El oxidante no ha de ser tan enrgico que pueda reaccionar con cualquiera de los
componentes de la solucin que se valora, salva la especie deseada.
- El oxidante ha de reaccionar rpidamente con la sustancia que debe determinarse (osea,
aunque resulte conveniente termodinmicamente, el mecanismo del proceso redox quiz
fuera tan complicado que la reaccin no ocurrira a velocidad conveniente. Esto ocurre
cuando hay transferencia mltiple de electrones por formacin o rotura de enlaces
qumicos).El Manganeso existe en varios estados de oxidacin estables, los ms
importantes son:Mn+7, Mn+4, Mn+2 .
PERMANGANATODE POTASIO COMO VALORANTE:
MnO4(-1) + 8 H + 1 + 5 e- Mn+2 + 4 H2

O E = + 1,51 V

MnO 4(-1) + 4 H+1 + 3 e - MnO2 + 2 H2

O E = + 1,68 V

- Las soluciones de KMnO4 son de color tan intenso que una sola gota de solucin 0,02 N
da color perceptible a 100 ml de agua.
- El KMnO4 es su propio indicador.
- El KMnO4 es inestable, es capaz de oxidar espontneamente al agua, adems del hecho
de quela materia orgnica lo reduce.
4 MnO4(-1) + 2 H2O 4 MnO2 + 3O2 + 4 OH(-1)

E = 0,187 V

- La velocidad de esta reaccin es muy lenta, est catalizada por luz, calor, cidos, bases,
sales de Mn++ y por el propio MnO2. Por lo tanto, todo el MnO2 deber ser eliminado.
- Antes de estandarizar la solucin, deber dejarse que transcurra la reaccin del
KMnO4 con la materia orgnica del agua (calentando para acelerar la reaccin de
descomposicin y dejando en reposo para que coagule el MnO2
inicialmente coloidal); luego se separar de la solucin elMnO2 por filtracin a travs de
un tapn de asbesto en un crisol o en un embudo Buchnercon filtro de lana de vidrio o a
travs de un embudo filtrante de vidrio sinterizado, pero NUNCA POR PAPEL DE
FILTRO, que puede ser causa de ms descomposicin del KMnO4 .
- Las soluciones de KMnO4 deben permanecer en frascos oscuros, mantenerse lejos de la
luz o contaminacin de polvo.
- Las soluciones de KMnO4 de concentraciones mayores a 0,02 N, cuando se preparan y
conservan como se acaba de describir, son estables durante muchos meses.