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1.-INTRODUCCION.-
principales procesos utilizados para la extraccin de aceites esenciales. Los aceites esenciales
estn constituidos qumicamente por terpenoides (monoterpenos, sesquiterpenos, diterpenos,
etc.) y fenilpropanoides, compuestos que son voltiles y por lo tanto arrastrables por vapor de
agua.
3.1. CONCEPTO:
Permite la separacin de sustancias insolubles en agua y ligeramente voltiles de otros
productos no voltiles mezclados con ellos.
El arrastre en corriente de vapor hace posible la purificacin de muchas sustancias de puntos
de ebullicin elevado mediante una destilacin a baja temperatura.
Mediante la introduccin de vapor directo en dicha carga, se produce la evaporacin de los
componentes voltiles a una temperatura menor que la correspondiente a sus puntos de
ebullicin.
Esta tcnica es til cuando la sustancia en cuestin a presin atmosfrica hierve por encima
de los 100 C, y se descomponen en su punto de ebullicin o por debajo de ste, logrando
separar cantidades pequeas que se encuentran en mezclas con grandes cantidades de
slidos y en donde la destilacin o la extraccin son impracticables.
En una mezcla binaria de lquidos completamente inmiscibles, cada componente ejerce su
propia tensin de vapor, de manera que la presin total del sistema es la suma de las
presiones parciales de ambos componentes.
La composicin del vapor, expresada en relacin molar de loa componentes x,y (Nx/Ny), est
relacionada con las presiones parciales Px,Py y las cantidades relativas en peso de los
lquidos que se recogen por destilacin Wx,Wy.
destilado voltil formar dos capas al condensarse, lo cual permitir la separacin del
producto y del agua fcilmente.
Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilacin por arrastre y
una simple, ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases lquido-vapor entre los
dos componentes a destilar como se da en la destilacin simple, por lo tanto no es posible
realizar diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estar presente el componente "no
voltil" mientras est destilando el voltil. Adems de que en la destilacin por arrastre de
vapor el destilado obtenido ser puro en relacin al componente no voltil (aunque requiera
de un decantacin para ser separado del agua), algo que no sucede en la destilacin simple
donde el destilado sigue presentando ambos componentes aunque ms enriquecido en
alguno de ellos. Adems si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran
destiladas sin la adicin del vapor se requerira de gran cantidad de energa para calentarla y
empleara mayor tiempo, pudindose descomponer si se trata de un aceite esencial.
hidrodestilador, de manera que forme un lecho fijo compactado. Su estado puede ser
molido, cortado, entero o la combinacin de stos. El vapor de agua es inyectado mediante un
distribuidor interno, prximo a su base y con la presin suficiente para vencer la resistencia
hidrulica del lecho.
La generacin del vapor puede ser local (autoclave) [hidrodestilacin hmeda], remota
(caldera) [hidrodestilacin seca] o interna (base del recipiente) [hidrodestilacin directa].
Conforme el vapor entra en contacto con el lecho, la materia prima se calienta y va liberando
el aceite esencial contenido y ste, a su vez, debido a su alta volatilidad se va evaporando. Al
ser soluble en el vapor circundante, es arrastrado, corriente arriba hacia el tope del
hidrodestilador. La mezcla, vapor saturado y aceite esencial, fluye hacia un condensador,
mediante un cuello de cisne o prolongacin curvada del conducto de salida del
hidrodestilador. En el condensador, la mezcla es condensada y enfriada, hasta la temperatura
ambiental. A la salida del condensador, se obtiene una emulsin lquida inestable. La cual, es
separada en un decantador dinmico o florentino. Este equipo est lleno de agua fra al
inicio de la operacin y el aceite esencial se va acumulando, debido a su casi inmiscibilidad
en el agua y a la diferencia de densidad y viscosidad con el agua. Posee un ramal lateral, por
el cual, el agua es desplazada para favorecer la acumulacin del aceite. El vapor condensado
acompaante del aceite esencial y que tambin se obtiene en el florentino, es llamado agua
floral. Posee una pequea concentracin de los compuestos qumicos solubles del aceite
esencial, lo cual le otorga un ligero aroma, semejante al aceite obtenido.
Si un hervidor (caldera) es usado para suministrar el vapor saturado, el agua floral puede ser
reciclada continuamente. De otro modo, es almacenada como un sub-producto. El proceso
termina, cuando el volumen del aceite esencial acumulado en el florentino no vare con el
tiempo. A continuacin, el aceite es retirado del florentino y almacenado en un recipiente y en
lugar apropiado. El hidrodestilador es evacuado y llenado con la siguiente carga de materia
prima vegetal, para iniciar una nueva operacin.
3.5. IMPORTANCIA
La extraccin por arrastre con vapor tiene mucha importancia a nivel industrial ya que
ampliamente utilizado en industrias de productos de limpieza, sin esta operacin unitaria no
sera posible
de poder elaborar
la
interesa a la industria de
por arrastre con vapor se emplea con frecuencia para separar aceites
insectos, etc.
Elaboracin de aceites esenciales: Mediante una serie de procesos tecnolgicos
especficos (destilacin por arrastre de vapor a baja presin, destilacin fraccionada a
presin reducida, etc.), extrae aceites que se encuentran dentro de distintas partes de
Tiempo de secado del material. La materia prima vegetal generan hongos que
transfieren un olor terroso mohoso al aceite, debido a la formacin de cidos grasos;
por esto si el material no se procesa pronto ( 3 dias) se dispone en literas para su
oreo.
Tiempo de extraccin. Pasado un tiempo ya no sale ms aceite y el vapor posterior
causa el arrastre por solubilidad emulsin del aceite, presentando una disminucin
en el rendimiento.
Presin del vapor. Si la presin del vapor de arrastre es muy alta (mximo 6 psi), se
y de 2006
Distribucin interior del vapor.
Eficiencia del condensador.
etc.), pero su bajo rendimiento y la difcil separacin del aceite extractor la hacen
costosa.
4. CONCLUSIONES
El destilado por extraccin por arrastre con vapor resultante se separa fcilmente por la
Se debe dar la debida importancia a la extraccin por arrastre con vapor debido a su
amplia utilizacin en diferentes ramas de la industria.
TERPENO
Los terpenos e isoprenoides son una vasta y diversa clase de compuestos orgnicos
Los terpenos son el principal constituyente de los aceites esenciales de algunas plantas y
flores, como el limonero, el naranjo.
GENERALIDADES
Los terpenos se originan por polimerizacin enzimtica de dos o ms unidades de
isopreno, ensambladas y modificadas de muchas maneras diferentes. La mayora de los
terpenos tienen estructuras multicclicas, las cuales difieren entre s no slo en grupo
funcional sino tambin en su esqueleto bsico de carbono. Los monmeros generalmente son
referidos como unidades de isopreno porque la descomposicin por calor de muchos terpenos
da por resultado ese producto; y porque en condiciones qumicas adecuadas, se puede
inducir al isopreno a polimerizarse en mltiplos de 5 carbonos, generando numerosos
esqueletos de terpenos. Por eso se relaciona a los terpenos con el isopreno, si bien se sabe
ya desdes hace ms de 100 aos que el isopreno no es el precursor biolgico de esta familia
de metabolitos.
Estos lpidos se encuentran en toda clase de seres vivos, y son sintetizados por las
plantas, donde son importantes en numerosas interacciones biticas (Goodwin 1971).3 En las
plantas los terpenos cumplen muchas funciones primarias: algunos pigmentos carotenoides
son terpenos, tambin forman parte de la clorofila y las hormonas giberelina y cido abscsico.
Los terpenos tambin cumplen una funcin de aumentar la fijacin de algunas protenas a las
membranas celulares, lo que es conocido como isoprenilacin. Los esteroides y esteroles son
producidos a partir de terpenos precursores.
Los terpenos de las plantas son extensamente usados por sus cualidades aromticas.
Juegan un rol importante en la medicina tradicional y en los remedios herbolarios, y se estn
investigando sus posibles efectos antibacterianos y otros usos farmacuticos. Estn
presentes, por ejemplo, en las esencias del eucalipto, los sabores del clavo y el jengibre.
Tambin en el citral, mentol, alcanfor, y los cannabinoides.
CLASIFICACIN
Los terpenos son hidrocarburos que pueden verse como una combinacin de numerosas
unidades isopreno, por lo general unidas de forma cabeza-cola, pero tambin pueden darse
combinaciones cabeza-cabeza y algunos compuestos estn formados por uniones cabeza-
medio. Los terpenoides pueden ser considerados como terpenos modificados donde grupos
metilo han sido reacomodados o removidos, o a los que se les han aadido tomos de
oxgeno. Algunos autores usan el trmino terpeno para referirse a los terpenoides.
La clasificacin de los terpenos segn su estructura qumica, es similar a la de los
terpenos, los cuales son clasificados en base al nmero de unidades isopreno presentes y en
el caso de los triterpenos, si estn ciclados. Se los clasifica en:
Hemiterpenos. Los terpenos ms pequeos, con una sola unidad de isopreno. Poseen 5
carbonos. El hemiterpeno ms conocido es el isopreno mismo, un producto voltil que se
desprende de los tejidos fotosintticamente activos.
Monoterpenos. Terpenos de 10 carbonos. Llamados as porque los primeros terpenos
aislados del aguarrs en los 1850s, fueron considerados la unidad base, a partir de la cual se
hizo el resto de la nomenclatura. Los monoterpenos son mejor conocidos como componentes
de las esencias voltiles de las flores y como parte de los aceites esenciales de hierbas y
especias, en los que ellos forman parte de hasta el 5 % en peso de la planta seca.
FUNCIONES
Dan coloracin a los rganos vegetales y participan en la sntesis de las vitaminas A, K y E.
Por ejemplo el color anaranjado de la zanahoria.
La formacin de terpenos en plantas, animales y microorganismos es hecha por enzimas
muy similares, pero hay importantes diferencias en los procesos. En particular, las plantas
producen una variedad muchsimo mayor que la que producen los animales o los microbios, y
esta diferencia est reflejada en la compleja organizacin de la biosntesis de los terpenos de
las plantas al nivel del tejido, celular, subcelular, y gentico. La biosntesis de los terpenos
est compartimentalizada, como tambin lo est la formacin de su precursor el IPP. La
produccin de grandes cantidades de terpenos as como su subsecuente acumulacin,
emisin o secrecin es casi siempre asociada con la presencia de estructuras
anatmicamente altamente especializadas. Por ejemplo los tricomas glandulares y las
cavidades secretorias de las hojas, y la epidermis glandular de los ptalos generan y
almacenan o emiten terpenos que son aceites esenciales importantes para la polinizacin por
insectos. Los conductos y ampollas de resina de las conferas producen y acumulan una
resina defensiva consistenteen aguarrs ("turpentine", o "monoterpene olefins") y rosina
(cidos resinosos diterpenos). Las ceras superficiales triterpenos son formadas y excretadas
por una epidermis especialiada, y los laticferos producen ciertos triterpenos y politerpenos
como el "rubber". Estas estructuras especializadas secuestran a los metabolitos secundarios
lejos de los procesos metablicos sensibles y as previenen la autotoxicidad. Muchas
estructuras de este tipo son no fotosintticas y por lo tanto dependen de clulas adyacentes
para suplirse del carbono y la energa necesarios para biosintetizar los terpenos.
Algunos terpenos que se consideran como nutrientes: retinaldehdo, el retinol, los
carotenos, los tocoferoles, las quinonas y las ubiquinonas. Se utiliza el trmino vitamina A
para el retinol y los carotenos; vitamina E para los tocoferoles y vitamina K para las quinonas.
La vitamina a participa en el ciclo visual, que permite la adaptacin de los bastones retinianos
a la oscuridad; mantenimiento de epitelios; respuesta inmunitaria; el gusto; la audicin y el
crecimiento.
FENILPROPANO
El propilbenceno o fenilpropano es un hidrocarburo aromtico. Flamable (punto de ignicin:
86F). Es moderadamente txico por ingestin, absorcin cutnea e inhalacin. Es preparado
por la accin de cloruro de bencilmagnesio sobre el sulfato de dietilo o a partir de la reduccin
de Clemmensen de la propiofenona. Puede dar reacciones vigorosas o explosivas por su
contacto con otros hidrocarburos aromticos o agentes oxidantes. Puede reaccionar
exotrmicamente con bases y diazocompuestos.
El ncleo de benceno se puede halogenar, nitrar, sulfonar y alquilar. Se utiliza en la
industria de pigmentos y tintas. Se utiliza como disolvente del acetato de celulosa.
Los fenilpropanoides son molculas naturales que provienen de la ruta del cido shikmico.
(Compuestos tipo C6C3). En plantas, el primer paso es la eliminacin del nitrgeno de la
fenilalanina en forma de amoniaco para generar el cido trans-cinmico (En el caso de la
tirosina se forma cido p-coumrico) Todas las plantas pueden desaminar fenilalanina por
medio de la fenilalanina amoniaco liasa (PAL), pero la desaminacin de tirosina parece ser
ms restringida a miembros de la familia Poaceae. La tirosina amoniaco liasa (TAL) ha sido
encontrada en plantas y bacterias. Aquellos organismos que no pueden desaminar la tirosina
obtienen el cido p-coumrico por hidroxilacin del cido cinmico.
- Derivados del cido cinmico
- Fenilpiruvatos y fenil lactatos
- Fenilpropenos
Los aceites esenciales son mezclas de varias sustancias qumicas biosintetizadas por las
plantas, que dan el aroma caracterstico a algunas flores, rboles, frutos, hierbas,
especias, semillas y a ciertos extractos de origen animal. Se trata de productos
qumicos intensamente aromticos, no grasos, voltiles por naturaleza y livianos. Son
insolubles en agua, levemente solubles en vinagre, y solubles en alcohol, grasas, ceras y
aceites vegetales. Se oxidan por exposicin al aire.
7.5 Menciones 5 productos que deban obtenerse por destilacin por arrastre
de vapor y cul es la temperatura a la cual debe controlarse, realice una tabla.
Temperatura Control
CANELA
EUGENOL
250C
LIMONENO
178C
LINALOL
198C
ACETATO DE LINALIL
220C
1. Podran separarse etanol y cido actico por el mtodo de destilacin por arrastre de
vapor? Explique.
R= Si porque el punto de ebullicin de el etanol es menor que el punto de ebullicin de el
cido actico.
4.Qu uso industrial podra darse al mtodo de destilacin por arrastre de vapor?
R= Separacin de productos de petroleo, separacin de un compuesto de inters por
diferencia de puntos de evaporacin.