BE 2006 3 Capacidad Calorifica

Termodinamica General
06/09/2006
Balance de Energa (EIQ 360)

Versin 2006
Contenidos
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
3.7
3.8
Unidad 3
Capacidad Calorfica
Capacidad Calorfica
Correlaciones polinmicas de capacidad calorfica
Capacidad Calorfica Media
Relaciones entre CP y CV
Mtodos para estimar la Capacidad Calorfica
Capacidad Calorfica de mezclas
Proceso adiabtico reversible de un gas ideal
Efecto de la presin sobre la entalpa
Profesor: Luis Vega Alarcn
3.1 Capacidad
Capacidad calorfica
calorfica
3.1
T2
T1
C6H6 (g)
Se conoce como calor sensible a la energa necesaria para

aumentar o disminuir la temperatura de una substancia sin
que ocurran cambios de fase, reacciones qumicas o cambio
de la composicin.
C6H6 (g)
T2
P = Cte
La relacin entre el calor transferido a una sustancia y su

temperatura se puede expresar como:
dQ = n C dT
C 6H6 (g)
Sustancia
Pura
C6H6 (g)
Donde C se conoce como Capacidad Calorfica o Calor

Especifico, y es una propiedad de la materia.
T
Q
T1
P = Cte
06/09/2006
Se define la Capacidad Calorfica C como la cantidad de

calor requerida para aumentar en un grado la temperatura de
una unidad msica o molar de materia.
Las unidades de la Capacidad Calorfica son unidad de
energa por unidad de materia por unidad de intervalo de
temperatura, ejemplo:
Btu
lb m F
cal
gr C
J
mol K
Dos son las capacidades calorficas de uso ms comn:

capacidad calorfica a volumen constante (CV) y capacidad
calorfica a presin constante (CP).
Se define la capacidad calorfica a volumen constante
como:
du
CV =
dT V
y la capacidad calorfica a presin constante:
dh
CP =
dT P
5
Para un sistema compuesto por una sustancia homognea de

composicin constante, la regla de fases de Gibbs indica que
el sistema queda totalmente determinado al fijar los valores de
dos propiedades intensivas. Es as, que la energa interna
especfica de una sustancia podemos expresarla como funcin
de dos variables intensivas:
Un dato conveniente de recordar es el calor

especifico del agua a 15 C y 1 atm.
Btu
cal
J
1
1
= 4.184
g C
g C
lb m F
u = u(T, v )
u
u
du = dT + dv
v T
T v
De la definicin de capacidad calorfica a volumen constante:
u
du = C V dT + dv
v T
06/09/2006
u
du = C V dT + dv
v T
En forma similar, la entalpa especifica puede expresarse

como una funcin de la temperatura y la presin:
El segundo trmino del lado derecho de la ecuacin anterior

puede hacerse cero o despreciable bajo dos circunstancias:
1. Para cualquier proceso a volumen constante, sin importar
la sustancia.
2. Cuando la energa interna es independiente del volumen
especifico. Esto es cierto para fluidos incompresibles y
gases ideales, y aproximadamente verdadero para gases
a bajas presiones.
T2
Luego para estos casos:
du = C V dT
u =
T1
h = h(T,P)
h
h
dh = dT +
dP
P T
T P
De la definicin de capacidad calorfica a presin constante:
h
dh = CP dT +
dP
P T
dT
9
h
dh = CP dT +
dP
P T
10
Para estos casos tenemos:
dh = CP dT
Tambin en este caso existen dos circunstancias donde el

ltimo trmino de la ecuacin anterior puede hacerse cero o
despreciarse:
1. Para cualquier proceso a presin constante, sin importar
la sustancia.
T2
h =
dT
T1
2. Cada vez que la entalpa de la sustancia sea

independiente de la presin sin importar el tipo de
proceso. Lo anterior es cierto para gases ideales. Es
aproximadamente cierto para gases a bajas presiones
fuera de la regin crtica, y para slidos y lquidos.
11
12
06/09/2006
3.2 Correlaciones
Correlaciones polinmicas
polinmicas de
de
3.2
la capacidad
capacidad calorfica
calorfica
la
La dependencia de la capacidad calorfica de la temperatura se expresa comnmente para los gases por alguna
forma polinmica:
CP = a + b T + c T 2 + d T 3
La tabla B-2 que encontramos en los anexos del Felder nos

entrega el calor especifico, en [J/mol C], de una coleccin
de sustancias puras en el estado gaseoso, lquido y/o
slido, expresada en las siguientes formas polinmicas:
CP = a + b T + c T 2 + d T 3
C P = a + b T + c T 2
Estas correlaciones entregan el calor especifico de los

gases en el estado de gas ideal (P 0), por lo que son
solo exactas para los gases bajo estas condiciones. No
obstante, a presiones moderadas no se apartan significativamente de comportamiento ideal.
13
14
En el apndice C del Smith-Van Ness-Abbott encontramos:

Tabla C1: Calor especifico de gases en estado ideal
CP
= A + B T + C T2 + D T2
R
Tabla C2: Calor especifico de slidos

CP
= A + B T + D T 2
R
Tabla C3: Calor especifico de lquidos

CP
= A + B T + C T2
R
15
16
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PERRY`S CHEMICAL ENGINEERS` HANDBOOK

SEVENTH EDITION, Mc GRAW-HILL
Seccin 2
Pag: 2-161 a 2-186
Calor especfico de elementos y compuestos inorgnicos.

Calor especfico de lquidos inorgnicos y orgnicos.
Calor especfico de slidos orgnicos.
Calor especfico orgnicos e inorganicos en el estado de gas ideal.
Calor especifico de soluciones acuosas.
Calor especifico slidos, lquidos y aceites miscelneos.
17
Problema (N7 Cap9).

a) Calcular el calor requerido, en kW, para calentar 10 kgmol/min de acetileno desde 100C hasta 200C.
18
De la tabla de Capacidades Calorficas para el acetileno

tenemos:
Cp = 42.43 + 6.053 10 2 T 5.033 10 5 T 2 + 18.20 10 9 T 3

J
Cp
mol C
200C
10 kg-mol de
acetileno a 100C
Reemplazando en el B.E.:
Q?
200
B.E. Despreciando los efectos de las variaciones de energa

cintica y potencial
T2
Q = H = m h = m Cp dT
T1
Correlacin polinomica en
funcin de la temperatura
19
Q = 10
(42.43 + 6.053 10
T 5.033 10 5 T 2 + 18.20 10 9 T 3 dT
100
kJ
kJ 1[min ] 1[kW ]
kg mol
5041
= 50410
Q = 10
min 60[s] 1 kJ
min
kg mol
s

Q = 840[kW ]
20
06/09/2006
b) Calcular el calor requerido para calentar 10 kg-mol de

acetileno que se encuentran en un recipiente cerrado desde
100C hasta 200C. Suponer comportamiento de gas ideal.
Q?
10 kg-mol de
acetileno
Q = U = m u
h = u + R T
h = h 2 h 1 = (u 2 + P2 v 2 ) (u 1 + P1 v1 )
h = u + P2 v 2 P1 v1
c) Para lograr el calentamiento de la parte b), en la realidad

habra que entregar una cantidad de calor mayor que la
calculada Por que?
P =
R T
v
u = h - R T
kJ
1[K ]
kJ
u = 5041
8.314 kg mol K 1[ C] (200 100)[ C]
kg
mol
kJ
u = 4209.6
kg mol
Reemplazando en el B.E.:
h = u + v P
21
v P = R T
Luego reemplazando en la relacin obtenida entre h y u:
B.E.:
Se deduce una relacin entre u y h, para aprovechar el

valor calculado en la parte a) para h.
Como: v 1 = v 2 = v
Pv = R T
Aplicando gas ideal:
kJ
Q = n u = 10 [kg mol ] 4209 .6
= 42096 [kJ ]
kg mol
22
3.3 Capacidad
Capacidad calorfica
calorfica media
media
3.3
Una aproximacin frecuentemente utilizada es la capacidad
calorfica media: T
Se requiere calor para elevar la temperatura

del recipiente
dT CP (T T0 )
T0
Algo de calor pierde el recipiente hacia los

alrededores
La temperatura T0 es la temperatura base del calculo,

comnmente se utiliza 25 C (77 F ).
T
CP =
Luego:
23
dT
T0
T T0
h h 0 = CP (T - T0 )
h h0
T T0
24
06/09/2006
Por este mtodo el calculo entre dos temperaturas se divide

en dos partes:
T2
T2
P
dT =
T1
T1
P
T0
dT
dT
T0
T2
dT = C p(T2 ) (T2 T0 ) C p(T1 ) (T1 T0 )
T1
Capitulo 8 (Felder) Tabla de

Capacidad Calorfica Media de gases de combustin
Estado base de la tabla: 1 atm y 25 C
25
Ejemplo. Calcular el calor requerido para precalentar 20 kgmol/s de oxigeno, desde 40C hasta 200C, utilizando las
capacidades calorficas medias.
20 kg-mol de O2
a 40C
200C
Q?
J
Cp (200 C) = 30.32
mol C
200 C
mol
(30.32 (200 25 ) 29.47 (40 25 )) J
Q = 20000
s
mol
CP dT
40 C
J
mol
Q = 20000
(Cp(200 C ) (200 25 ) Cp(40 C ) (40 25 )) mol
s
27
Desde la Tabla de Capacidades Calorficas Media,

interpolando linealmente, obtenemos la capacidad calorfica
media del O2 a 40C :
J
Cp ( 40 C) = 29.47
mol C
Desde la misma Tabla obtenemos directamente para la
temperatura de 200C:
B.E.:
Q = n h = n
26
J
Q = 97279000 = 97279[kW ]
s
28
06/09/2006
3.5 Mtodos
Mtodos para
para estimar
estimar la
la
3.5
capacidad calorfica
calorfica
capacidad
3.4 Relaciones
Relaciones entre
entre C
CPP yy C
CVV
3.4
Para un gas ideal tenemos:
h = u+Pv
h = u+RT
dh = du + R dT
Mtodo de contribucin de grupos
De la definicin de capacidad calorfica:
CP dT = C V dT + R dT
Luego:
CP = C V + R
Este mtodo asume que los grupos en una molcula

contribuyen en forma definitiva en el valor del calor
especifico molar independiente de los dems grupos
presentes.
En trminos prcticos para slidos y lquidos:
CP C V
29
30
Mtodo de Chue-Swanson
El mtodo presentado por Chueh-Swanson para predecir
la capacidad calorfica de lquidos a 293 K basado en la
contribucin de grupos entrega resultados bastantes
exactos; rara vez excede un error del 3%.
Chueh, C.F., and A.C. Swanson: Chem. Eng. Prog., 69(7): 83 (1973)
Chueh, C.F., and A.C. Swanson: Can. J. Chem. Eng., 51: 596 (1973)
31
32
06/09/2006
Correccin a los valores entregados por la tabla:

Adicionar 18.6 para cualquier grupo de carbono que este
unido por un simple enlace a un grupo de carbono
conectado con dobles o triples enlaces con un tercer
grupo de carbono. Algunas veces, el grupo de carbono
cumple lo anterior en ms de una forma, en estos casos
se adiciona 18.6 cada vez que cumpla con el criterio. Los
siguientes casos son las excepciones:
1) No se adiciona 18.6 al grupo:
CH3
33
34
Ejemplo. Estimar la capacidad calorfica del 1.4 pentadieno

a 20C (lquido) por el mtodo de contribucin de grupo de
Chueh-Swanson.
2) Para el grupo:
CH2
1, 4 pentadieno
C 5H8
que cumple el criterio se adicionan 10.5 en vez de 18.6.

Sin embargo, cuando este grupo cumple el criterio ms
de una vez, se agregan 10.5 para la primera vez y 18.6
para las restantes veces que cumpla el criterio
Cp (liq) (20 C) = (2)(21.8) + (2)(21.3) + 30.4 + 10.5 + 18.6
3) No adicionar 18.6 para cualquier grupo de carbono en

anillo.
J
Cp (liq) (20 C) = 146
mol K
35
CH2 = CH CH2 CH = CH2
Cp (liq) (20 C) = 2(CH2 = ) + 2( CH = ) + ( CH2 ) + correccin
36
06/09/2006
Mtodo de Missenard
Otro trabajo basado en la contribucin de grupo es el
mtodo de Missenard. Este mtodo no puede ser usado
para compuestos con dobles enlaces. Es aplicable a TR <
0.75 y sus estimaciones tienen un error menor al 5%.
Entrega la capacidad calorfica de lquidos entre las
temperaturas de -25C y 100C.
37
38
Ejemplo. Usando el mtodo de contribucin de grupo de

Missenard estime la capacidad calorfica del alcohol
isoproplico (C3H8O) a 273 K.
CH3 CH CH3
I
OH
CP(liq) = 2(CH3 ) + (CH ) + (OH )

J
CP(liq) = (2)(40) + 23.8 + 33.5 = 137.2
mol K
39
40
10
06/09/2006
Regla de Kopp
Capacidad calorfica atmica
A temperatura ambiente, alrededor de 20C, la

capacidad calorfica de un compuesto slido o lquido es
aproximadamente igual a la suma de las capa-cidades
calorficas de los elementos constituyentes.
Solo debe usarse esta regla como ultimo recurso cuando

no se dispone de datos experimentales o ecuaciones
derivadas de dichos datos.
41
Ejemplo.- Estimar la capacidad calorfica del Hidrxido de

Calcio Ca(OH)2 a temperatura ambiente por la regla de
Kopp (la temperatura de fusin del Ca(OH)2 es de 580C).
Solucin:
Elemento
N de Elementos
Ca
O
H
1
2
2
Elementos
C
H
B
Si
O
F
P
S
Otros
Cp [J/g-atomo]
Slidos
Lquidos
7,5
12
9,6
18
11
20
16
24
17
25
21
29
23
31
26
31
26
33
42
En el libro Reid, Prausnitz y Poling. The Properties of

Gases & Liquids, Cuarta Edicin. Mc Graw Hill, se
entregan otros mtodos para estimar la capacidad
calorfica.
Capacidad Contribucin
calorifica
26,0
26,0
17,0
34,0
9,6
19,2
Total
79,2
La capacidad calorfica de Ca(OH)2 estimada por la regla

de Kopp es de 79.2 (J/mol C), su valor verdadero es de
89.5 (J/mol C).
43
44
11
06/09/2006
3.6 Capacidad
Capacidad calorfica
calorfica
3.6
de mezclas
mezclas
de
Si las entalpas de las mezclas no se encuentran tabuladas en alguna referencia, pueden utilizarse las siguientes
aproximaciones:
La capacidad calorfica de mezclas gaseosas en estado de

gas ideal se calcula como el promedio de las capacidades
calorficas de los componentes individuales:
1) El cambio total de entalpa de una mezcla lquida puede

calcularse como la suma de los cambios de entalpa de los
componentes puros de la mezcla, despreciando los
cambios de entalpas asociados a la mezcla de los componentes, por lo que resulta ser una buena aproximacin
para mezclas de compuestos similares, pero puede
resultar poco real para el caso de lquidos dismiles.
C P ( Mezcla ) =
y i C Pi
Por definicin un gas ideal es aquel cuyas molculas no

tienen ninguna influencia entre si, lo cual significa que cada
gas existe en una mezcla independiente de los dems y que
sus propiedades no se ven afectadas por la presencia de
45
molculas vecinas.
2) Para soluciones diluidas de slidos o gases en lquidos

se puede suponer que la capacidad calorfica de la mezcla
es equivalente a la capacidad calorfica del solvente.
46
De la 1ra ley:
3.7 Proceso
Proceso adiabtico
adiabtico
3.7
reversible de
de un
un gas
gas ideal
ideal
reversible
Para un proceso adiabtico reversible la primera ley queda:
du = dw
C V dT = P dv
Considerando gas ideal:

R T
C V dT =
dv
v
dT
R dv
=
T
CV v
Pv =RT
Sea el coeficiente de las capacidades calorficas:
Sabemos que el trabajo de expansin
dw = P dv
Para un gas ideal:
dT
dv
= (1 - )
T
v
du = C V dT
CP C V + R
R
=
= 1+
CV
CV
CV
Integrando:
Luego, reemplazando en la 1ra ley:
C V dT = P dv
ln
47
T2
v
= (1 - ) ln 2
T1
v1
T2 v 2
=
T1 v 1
(1- )
v
= 1
v2
( 1)
48
12
06/09/2006
Igualmente, podemos encontrar para un proceso adiabtico

reversible de un gas ideal, una relacin entre la temperatura y
la presin:
dT R dP
=
T CP P
Luego, de la 1ra ley:

C V dT = P dv
Integrando:
Considerando gas ideal:
Aplicando la primera ley de la termodinmica:
T R
P
ln 2
ln 2 =
T1 CP P1
Pv =RT
dw = du
RT
C V dT = P d
P
De la definicin de trabajo de expansin:
dw = P dv
C V dT = P
De la definicin de capacidad calorfica:
du = C V dT
R dT P R T dP
P2
C V dT = R dT + R T
Reemplazando en la primera ley:
dP
P
P2
=
P1
CP
T2 P2
=
T1 P1
(C V + R ) dT = R T dP
C V dT = P dv
T2
T1
49
Una relacin anloga se pueden obtener entre la presin y

el volumen especifico:
P v = constante
51
50
Problema (4.13 SVN5). Calcule la capacidad calorfica de una

muestra de gas utilizando la siguiente informacin:
inicialmente la muestra se encuentra en equilibrio en un
recipiente a 25 C y 121.3 kPa. Despus se abre brevemente
una llave de paso, permitiendo que la presin descienda a
101.3 kPa. Con la llave cerrada, se calienta el matraz,
regresndolo a 25 C, y se mide la presin, que resulta ser de
104.0 kPa. Determine CP en [J/mol C] suponiendo que el gas
es ideal y que la expansin del gas en el matraz es reversible
y adiabtico.
25 C
121,3 kPa
101,3 kPa
25 C
104,0 kPa
Estado 1
Estado 2
Estado 3
52
13
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Proceso Adiabtico
Reversible
25 C
121,3 kPa
101,3 kPa
Proceso a volumen
constante
101,3 kPa
Estado 3
Estado 2
P2 P3
=
T2 T3
Estado 2
Estado 1
25 C
104,0 kPa
T2 101.3
=
T3 104.0
Para el proceso adiabtico reversible (1)-(2):

R
T2 101.3 CP
=
T1 121.3
Como:
T1 = T3
T2 101.3
=
T1 104.0
53
Luego:
3.8 Efecto
Efecto de
de la
la presin
presin sobre
sobre
3.8
la entalpa
entalpa
la
101.3 CP 101.3
=
104.0
121.3
R 101.3
101.3
ln
= ln
CP 121.3
104.0
Un cambio de presin sin cambio de temperatura, o cambio

de fase, o de composicin tambin conlleva un cambio de
entalpa (cambio energtico)
CP
= 6.85
R
J
J
= 56.95
C P = (6.85 )(8.314 )
mol K
mol K
Para gases ideales, como se menciono, se puede

demostrar que tanto la energa interna como la entalpa son
independiente de la presin.
J
CP = 56.95
mol K
u = 0
55
54
h = 0
56
14
06/09/2006
Para gases que no se encuentren en las condiciones de

idealidad se requiere utilizar tablas donde se encuentren
tabulados datos experimentales de la h en funcin de la P, o
incorporar algn factor que incorpore el efecto de la presin
(factor de compresibilidad).
PROBLEMAS RESUELTOS
Para slidos y lquidos experimentalmente se ha observado

que la energa interna es casi independiente de la presin en
procesos isotrmicos.
h = u + Pv
dh = du + v dP
h = u + v P
h = v P
u 0
57
Problema (4.10 VW). Calcule el calor requerido para aumentar la temperatura de 1 lb-mol de una mezcla que
contiene 70% molar de CO2 y 30% molar de CO, de 500 a
1500 F a volumen constante. Asuma comportamiento de
gas ideal.
T2
B.E.:
Q = U =
C V dT =
T1
T2
Q=
C V dT
T1
T2
Q=
T2
T2
C V(CO2 ) dT =
T1
T2
CP(CO2 ) dT R (T2 T1 )
T1
C V(CO2 ) dT = CP (T2 )(T2 T0 ) CP (T1 )(T1 T0 ) R (T2 T1 )
T2
(0.7 C V(CO2 ) + 0.3 C V(CO) ) dT
T1
T1
T2
C V dT = 0.7 C V(CO2 ) dT + 0.3 C V(CO) dT
Para el CO2:
T1
T2
T1
Como: C V = CP R
C V = 0.7 C V(CO2 ) + 0.3 C V(CO)
T2
58
T1
T1
59
C V(CO2 ) dT = 11.6 (1500 77 ) 10.0(500 77) 1.986 (1500 500)

T2
T1
Btu
C V(CO2 ) dT = 10291
lb m de CO 2
60
15
06/09/2006
Para el CO:
T2
C V(CO ) dT =
T1
T2
Problema (N31 Cap9). Cincuenta kilogramos por hora de

etanol lquido a 68C se mezclan con treinta kilogramos por
hora de agua lquida a 22C en un recipiente bien aislado.
Despreciando la evaporacin y calor de mezclado, calcular
la temperatura final de la mezcla en la salida.
T2
CP(CO ) dT R (T2 T1 )
T1
C V(CO ) dT = CP (T2 )(T2 T0 ) CP (T1 )(T1 T0 ) R (T2 T1 )
H2O(liq) a 22C
Etanol(liq) a 68C
T1
T2
C V(CO ) dT = 7.45(1500 77 ) 7.10(500 77) 1.986 (1500 500)

T2
T1
Mezclador
B.E.:
Btu
C V(CO2 ) dT = 5612
lb
de
CO
m
HEtanol + H Agua = 0
T
T1
nEtanol
Reemplazando en el B.E.
Q = (0.7 )(10291) + (0.3)(5612) = 8897[Btu]
68
(103.1 + 0.557 T ) dT + 30000

18.016
Cp
Etanol(Lq )
dT + n Agua
Cp
Agua(Lq )
dT = 0
22
68
61
De la tabla de Capacidades Calorficas encontramos para

el agua lquida un valor de 75.4 ( J/molC). Para el etanol
encontramos: para T=0C un valor de 103.1 (J/molC) y
para T=100C un valor de 158.8 (J/molC); con estos dos
valores de la capacidad calorfica se deduce su relacin
con la temperatura para el rango de 0 a 100C (linea recta).
50000
46.07
Mezcla
H = 0
75.4 dT = 0
62
Problema (3-11 SVN). Suponga que el aire que inicialmente

se encuentra a 240 F y 8 atm sufre los siguientes cambios:
primero se expande en forma reversible e isotrmica a una
presin tal que cuando se enfra a volumen constante a 40 F,
su presin final es 2 atm. Suponiendo que el aire es un gas
ideal (CP=7 y CV=5 Btu/lbm R), calcule el trabajo, la
transferencia trmica y los cambio de energa interna y de
entalpa efectuados en el aire a lo largo de este proceso.
P [atm]
8
22
Proceso A
(1)
T=240 F
111894 .43 (T 68 ) + 302.26 T 2 68 2 + 125556 .08 (T 22) = 0
B.E:
Proceso A
T=40 F
Resolviendo encontramos:
q+w =0
Gas ideal u = 0 y h = 0
(2)
Proceso B
T = 46.8[ C]
q = w =
T=40 F
(3)
63
P dv =
dv
v
64
RT
16
06/09/2006
P [atm]
V
q = w = R T ln 2
V1
Proceso B
T=240 F
B.E: q + w = u
Proceso A
w=0
R T3
T P 500 8
P
v 2 v3
=
= 3 = 3 1 =
= 2.86
v1 v1 R T1 T1 P3 700 2
P1
(1)
T=40 F
(2)
Proceso B
q = u = C V T
T=40 F
(3)
v
V
Btu
q = w = R T ln 2 = 1.987
700[ R ] ln (2.86)
lb mol R
V1
Btu
Btu
(-200)[ R ] = 1000
q = u = 5
lb mol R
lb mol
Btu
Btu
h = C P T = 7
(-200)[ R ] = 1400
lb - mol R
lb mol
Btu
q = w = 1461.59
lb mol
65
Proceso Total (A+B)
Btu
w = 1461.59
lb mol
Btu
u = 1000
lb mol
Btu
q = 461.59
lb mol
Btu
h = 1400
lb mol
66
Problema (N22 Cap9). Una corriente de proceso consiste de

40% de propano y 60% de butano en volumen a 320 [C] y
3.0 [atm]. Calcular la entalpa especifica de esta corriente en
[kJ/kg] respecto de los componentes puros a 25 [C] y 1
[atm]. Desprecie el calor de mezclamiento.
B.C.: 100 moles de mezclas.
Referencia de entalpa los componentes puros a 25 [C] y 1
[atm].
B.E: H = HPropano + HButano
H = (n h)Propano + (n h)Butano
Considerando:
T2
h =
67
T1
CP dT
68
17

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3) No adicionar 18.6 para cualquier grupo de carbono en

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CH2 = CH CH2 CH = CH2

Cp (liq) (20 C) = 2(CH2 = ) + 2( CH = ) + ( CH2 ) + correccin

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