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INTEGRANTES
MICROBIOLGICO
DEL AGUA
Cabrera Jonathan
Coba Paul
Gualancaay Cristian
Jimnez Wilson
Muso Paul
Naranjo Xavier
Rodrguez Fabrizio
Vsquez Hugo
Zurita Carlos
ESCUELA POLITCNICA
NACIONAL
INGENIERA EN
PETRLEOS
TRATAMIENTO Y
MANTENIMIENTO DE
AGUAS DE
PRODUCCIN
TRATAMIENTO MICROBIOLOGICO
DEL AGUA
El conocimiento de los microorganismos presentes en el agua es muy
importante debido a que pueden causar corrosin o taponamiento de las
tuberas o equipos de produccin e inyeccin.
BIOLOGA.- Es la parte de la ciencia que estudia la vida y los procesos
de los organismos.
MICROBIOLOGA.- Es la parte de la Biologa que se encarga de los
microorganismos, en la industria petrolera la principal preocupacin que
conlleva la vida de estos seres unicelulares es la capacidad que tienen
para vivir en todo tipo de condiciones y velocidad de multiplicacin.
EUCARYA
Las algas son plantas unicelulares que contienen clorofila que fabrican
su alimento por fotosntesis usando la luz como fuente de energa y CO2
como fuente de carbono para todo el crecimiento. Necesitan la luz solar
para el crecimiento normal, aunque pueden crecer lentamente en la
oscuridad. Las algas pueden formar limo en la superficie del agua que se
identifica fcilmente por su color verde o azul-verde. A menudo se
observa en el agua estancada y en las torres de refrigeracin.
Las algas estn presente en el agua de mar, aunque por lo general no
como lodos. Hay nmeros especies en la mayora de los ocanos y que
pueden contribuir sustancialmente a los slidos de taponamiento en el
agua.
Hongos
MACROORGANISMOS
Los ocanos del mundo contienen criaturas como el plancton que se
aplica a todos los animales y plantas que viven libremente en el agua y
que, debido a sus poderes limitados de movimiento, simplemente se
mueven debido a las corrientes de agua. Esto no quiere decir que no
pueden nadar. Algunos, como los crustceos y larvas de peces pueden
nadar muy bien, pero puede que no sean capaces de nadar ms rpido
que el agua en que se mueven.
El plancton puede agruparse por tamaos. Animales muy grandes, como
las medusas se llaman megaloplancton. Esos organismos que son
fcilmente visibles con el ojo humano, y hacia abajo al reducir su
tamao los de 1 mm se conocen como macro plancton. Organismos
ms pequeos de 1 mm de tamao, pero ms grande que 75 um son
micro plancton. Los de tamao ms pequeo se llaman nano plancton,
que incluyen plantas diminutas, bacterias y criaturas llamadas
flagelados. Los flagelados ms pequeos, es decir, aquellos por debajo
de 5 um, a veces son llamados ultra plancton.
El plancton es importante para nosotros, ya que constituyen una parte
importante de los slidos de taponamiento en la mayora de las aguas
marinas. Adems, sirven como alimento para las criaturas ms grandes,
que a su vez puede contribuir a dicho problema.
CRECIMIENTO
La razn de los problemas originados por estos organismos es la
velocidad de su multiplicacin, en condiciones ideales su poblacin
Nutricin
Las bacterias absorben sus nutrientes directamente desde el entorno
que les rodea. Cada clula contiene protenas llamadas enzimas que
ayudan a descomponer molculas de nutrientes y activar las
bacterias para extraer energa de ellos.
Una sola clula viva contiene cientos de diferentes enzimas, cada uno
de los cuales es un catalizador eficaz para una reaccin qumica
especfica. Sin embargo, las enzimas trabajan juntas de manera
coordinada para producir los materiales necesarios para el
crecimiento normal de las clulas y el metabolismo.
Aunque todas las enzimas se producen inicialmente en la clula,
algunos son secretadas a travs de la pared celular y la funcin en el
entorno de la clula. Este tipo de enzima permite a la clula de
asimilar grandes molculas por romper hacia abajo fuera de la clula
en molculas ms pequeas que pueden ser absorbidos a travs de
la pared celular.
Carbn
Nitrgeno y Fsforo
Hierro Disuelto
Sulfatos
Sulfitos
Bisulfitos y Iones Tiosulfatos
Acidificacin de depsito
Ejemplos de bacterias:
Bacterias de Hierro Oxidante
Cultivo de bacterias
Este medio contiene azcar y rojo de fenol, que es y el indicador cidobase cual cambia de rojo a amarillo cuando el pH del medio de cultivo
me cae por debajo de 6,6. Cuando el azcar se fermenta u oxidado por
bacterias, se producen diversos cidos orgnicos. La acidez resultante
hace que el pH caiga, lo que hace que el color del medio para cambiar
de rojo a amarillo.
Crecimiento se indica por un cambio de color de rojo a amarillo, el
desarrollo de turbidez, o ambos. -Turbidez Indica el crecimiento
bacteriano en general, y un cambio de color indica la presencia de
bacterias productoras de cido.
Tioglicolato Medio.
Este medio se utiliza para detectar bacterias anaerobias hetertrofos.
Crecimiento est indicado por el desarrollo de turbidez.
Una vez que las botellas han sido inoculado, que se fijan a un lado y se
dejan "incubar" durante 5 das a la misma temperatura que las botellas
SRB.
Recuento final
Como regla general, el crecimiento suele ocurrir dentro de 3 das
bacterias generales, pero dos semanas a un mes puede ser requerido
para el crecimiento reductor de sulfato. Las botellas deben ser
examinadas todos los das en busca de signos de crecimiento y los
resultados registrados. La lectura final para las bacterias generales debe
ser Talen despus de 5 das, y el recuento final sobre el SRB debe ser
tomada despus de 28 das a menos que la experiencia indica que
periodos cortosson aceptables.
Interpretacin de los resultados
El nmero de bacterias presentes en los 1 ml originales de agua
inyectada en la primera botella se puede estimar utilizando la Tabla 5.3
Fotometra de ATP
Anlisis ATP proporciona un medio para determinar rpidamente la
cantidad de organismos presentes en un agua de inyeccin viviente. No
es especfico para las bacterias, pero ya que la mayora de los
organismos presentes en muchas aguas de yacimientos petrolferos son
bacterias, puede ser una tcnica muy til. Es particularmente til en la
evaluacin de los programas de tratamiento de biocidas.
La base para el mtodo es:
1. ATP (trifosfato de adenosina) est presente en las clulas de todos
los organismos vivos.
2. ATP se destruye dentro de los 20 segundos de la muerte celular a
travs de la liberacin ATP de enzimas destruidas.
3. La cantidad de ATP por clula es una funcin lineal de volumen de
la clula, por ejemplo, dos veces los resultados de volumen de
clulas en como mucho dos veces ATP.
DETERMINACIN DE ENZIMAS
Medicin de hidrogenasa
La prueba se utiliza para detectar la presencia de la enzima
hidrogenasa, esta enzima es producida por las bacterias que utilizan
hidrgeno como fuente de energa.
El hidrgeno se genera en el ctodo en muchas reacciones de corrosin.
La utilizacin de este hidrgeno por bacterias tales como SRB
despolariza el ctodo y acelera la reaccin de corrosin. Por lo tanto, la
presencia de hidrogenasa indica la presencia de bacterias que pueden
acelerar la reaccin de corrosin por la despolarizacin catdica.
La prueba de hidrogenasa se realiza generalmente utilizando muestras
ssiles. La muestra se expone a una solucin de enzima de extraccin, y
el grado de oxidacin de hidrgeno en una atmsfera libre de oxgeno se
indica mediante una reaccin de color con un colorante.
Una respuesta se puede esperar en 30 minutos a 4 horas. Una
exposicin de 12 horas se utiliza generalmente para fines de
comparacin. La prueba puede llevarse a cabo en el campo o en el
laboratorio.
Medicin de APS-reductasa
Este mtodo se basa en la definicin funcional de las bacterias
reductoras de sulfato, que incluye cualquier bacteria capaz de reducir el
sulfato a sulfuro anaerbicamente. Un requisito nico para este proceso
Concentracin sulfuro
Aspiracin la muestra para H2S, luego medir la concentracin total de
sulfuro. Si el agua que entra en el sistema es dulce, pero se vuelve agria
alguna parte del sistema, esta es una muy buena seal de que el sulfato
reductores son la fuente de los H2S.
Tambin tenga en cuenta el color, la claridad y la cantidad de slidos en
suspensin. Problemas SRB graves a menudo causan que el agua se
vuelve negro debido a la formacin de sulfuro de hierro.
MUESTREO DE BACTERIAS SSILES
Dispositivo Robbins
El dispositivo de Robbins fue desarrollado en la Universidad de Calgary
por Robbins y Costerton como un medio de estimacin de la poblacin
de bacterias ssiles en un sistema de agua.
Este tipo de sonda contiene cinco o seis pernos y est diseado para la
conexin a un acceso de alta presin apropiado. Esto permite que la
sonda que se instalar y se recupera sin despresurizar el sistema
mediante el uso de uno de los sistemas de acceso de alta presin.
Sin embargo, en aguas que contienen iones bromuro (tales como agua
de mar) , el cloro oxida los iones bromuro a HOBr forma , que todava es
un biosida eficaz a pH 8-9.
La cantidad de cloro requerida para efectuar una muerte es una funcin
del tiempo y temperatura as como el pH. La velocidad de destruccin
aumenta con la temperatura y disminuye con el pH.
Generadores de hipoclorito
Soluciones de hipoclorito
Soluciones de hipoclorito lquido, tal como hipoclorito de sodio o
hipoclorito de calcio estn disponibles y pueden ser inyectados
con una bomba qumica convencional. Rara vez se utilizan debido
a su alto costo en relacin con las otras fuentes de cloro.
SELECCIN Y EVALUACIN DE PRODUCTOS QUMICOS
Seleccin
Problema
Pruebas
Cepas resistentes
A menudo escuchamos acerca del desarrollo de cepas resistentes,
que se vuelven resistentes a un biocida en particular.
Cloro
Las bacterias no desarrollan una inmunidad al cloro. Sin embargo,
en concentraciones normales, el cloro tiene un poder limitado para
penetrar en los depsitos y las masas orgnicas y puede no ser
eficaz en los sistemas sucios. Eficacia a menudo puede ser
mejorada por la inyeccin de un agente tensioactivo apropiado
junto con cloro.
Compatibilidad
Asegrese de que el producto qumico es compatible con su agua.
Algunos se precipitan en salmueras ms altos. Adems, la
compatibilidad con los secuestradores de oxgeno e inhibidores de
corrosin o escala debe ser establecida.
Mtodo de Tratamiento
Si el bactericida es inyectado de forma continua con una
concentracin inicialmente alta por lo general se requiere llevar el
control de una poblacin de bacterias; a continuacin, las
concentraciones qumicas inferiores pueden generalmente ser
efectivo una vez que la poblacin bacteriana ha sido controlado.
APLICACIN QUMICA
Limpie el sistema
La primera regla de la utilizacin con xito de bactericidas es limpiar el
sistema. Es necesario un trabajo de limpieza a fondo y tiene un solo
propsito: para eliminar todos los obstculos entre el bactericida y las
bacterias. Sin qumico puede matar las bacterias si no se puede
contactar con ellos! (5.4)
1. Limpie las lneas de inyeccin y el tubo como se indica en el captulo
3, el uso de disolventes, cidos y raspadores de lnea si es necesario.
2. Abrir todos los tanques, recipientes y filtros y limpiar manualmente
todos lodos acumulados y escala.
3. Reflujo todos los pozos de inyeccin. Si los pozos estn conectados
con los depsitos bacterianos o lodos, un fuerte agente oxidante tal
como hipoclorito de sodio se utiliza normalmente para atacar a ellos.
Con el fin de lograr la mxima eficacia, el hipoclorito de sodio es
generalmente seguido por el cido clorhdrico.
Eliminar las zonas de velocidad baja o zonas estancadas
Examinar la posibilidad de eliminar las zonas de velocidad estancadas o
bajas por cambios en diseo en el sistema. Puesto que las bacterias
crecen ms rpidamente en aguas en movimiento lento o estancado,
modificacin del sistema para reducir al mnimo el nmero de zonas de
baja velocidad har que el control de bacterias en una tarea ms fcil.
Esterilizar el Sistema
Una vez que el sistema se ha limpiado, se debe "esterilizar". Esto
significa que las bacterias deben ahora ser asesinadas. Una alta
concentracin de babosa bactericida, con tiempo de residencia
suficiente para matar las bacterias, se utiliza. No se olvide que esto
significa que las lneas, tanques, filtros y pozos de inyeccin. Sin
embargo, tambin significa la fuente de agua. Esto implica con
frecuencia la produccin de los pozos si se utiliza agua producida.
Instituto de Tratamiento
En este punto el tratamiento "normal", ya sea continuo o discontinuo,
puede ser instituido. El producto qumico se debe aadir tan cerca de la
fuente de agua como sea posible. Hay que aadir en una zona donde es
posible una buena mezcla.
La inyeccin en la lnea de la ingesta de agua (aguas superficiales), por
debajo del anillo de la oferta as, o simplemente despus de la bomba de
alimentacin es en los comunes.
Evaluacin de Programas de Tratamiento Qumico
Al igual que en cualquier otra situacin, la pregunta final es si es o no el
producto qumico (s) seleccionado en realidad trabaja en su sistema.
Esto slo se puede determinar mediante el control de cerca el sistema.
Un buen programa de monitoreo incluir alguna combinacin de los
siguientes procedimientos, llevados a cabo en todo el sistema en un
horario regular:
1. La inspeccin de los puntos de inyeccin qumica para asegurar que el
producto qumico es el que seleccionado, y que est siendo inyectada en
el sistema a la concentracin adecuada.
2. Estimacin de familias especficas de la poblacin bacteriana
planctnica en muestras de agua mediante dilucin en serie u otros
mtodos de cultivo.
3. Estimacin de la poblacin total de plancton en el agua usando ATP o
fluorescencia Micros-copia.
4. Estimacin de la poblacin bacteriana ssil utilizando un dispositivo
de Robbins para la recogida, ATP o microscopa de fluorescencia para la
estimacin de la poblacin total, y el cultivo para identificar los tipos de
bacterias.
5. La medicin de las concentraciones de H2S.
6. El examen visual de las mediciones de agua y slidos suspendidos.
7. La inspeccin interna del sistema de depsitos y la corrosin.
Cabe destacar que usted puede ser capaz de matar las bacterias
planctnicas, sin embargo, dejar de matar las bacterias ssiles que
estn realmente haciendo el dao al sistema. Cuando esto sucede, es
tpicamente debido a la presencia de la escala, los productos de
corrosin, o depsitos de blindaje las bacterias de la qumica, y / o la
incapacidad de la sustancia qumica para penetrar en el biopelicula.
El xito de un programa de tratamiento debe ser juzgado no slo por
una disminucin en la poblacin bacteriana, pero tambin por una
disminucin en la frecuencia de fugas, conectar, y los slidos, junto con
el aumento de la claridad del agua suspendida.
RADIACIN ULTRAVIOLETA
Es bien conocido que la luz ultravioleta matar las bacterias. Se detiene
el crecimiento mediante la produccin de alteraciones qumicas en la
clula que le impide dividiendo. Sin embargo, las unidades ultravioleta