FUERZAS INTERMOLECULARES

Las fuerzas intermoleculares, fuerzas de atraccin entre molculas a veces tambin reciben el
nombre de enlaces intermoleculares. Las fuerzas intermoleculares se definen como el conjunto de
fuerzas atractivas y repulsivas que se producen entre las molculas como consecuencia de la
polaridad que poseen las molculas. Aunque son considerablemente ms dbiles que los enlaces
inicos, covalentes y metlicos. Las principales fuerzas intermoleculares son:

El enlace de hidrgeno (antiguamente conocido como puente de hidrgeno)

Las fuerzas de Van der Waals, que podemos clasificar a su vez en:

Dipolo - Dipolo.

Dipolo - Dipolo inducido.

Fuerzas de dispersin de London.

El enlace de hidrgeno ocurre cuando un tomo de hidrgeno es enlazado a un tomo fuertemente

electronegativo como el nitrgeno, el oxgeno o el flor.1 El tomo de hidrgeno posee una carga
positiva parcial y puede interactuar con otros tomos electronegativos en otra molcula
(nuevamente, con N, O o F). As mismo, se produce un cierto solapamiento entre el H y el tomo
con que se enlaza (N, O o F) dado el pequeo tamao de estas especies. Por otra parte, cuanto
mayor sea la diferencia de electronegatividad entre el H y el tomo interactuante, ms fuerte ser
el enlace. Fruto de estos presupuestos obtenemos un orden creciente de intensidad del enlace de
hidrgeno: el formado con el F ser de mayor intensidad que el formado con el O, y ste a su vez
ser ms intenso que el formado con el N. Estos fenmenos resultan en una interaccin
estabilizante que mantiene ambas molculas unidas. Un ejemplo claro del enlace de hidrgeno es
elagua:
Los enlaces de hidrgeno se encuentran en toda la naturaleza. Proveen al agua de sus
propiedades particulares, las cuales permiten el desarrollo de la vida en la Tierra. Los enlaces de
hidrgeno proveen tambin la fuerza intermolecular que mantiene unidas ambas hebras en una
molcula de ADN.
Es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo entre el tomo de hidrgeno que est formando un
enlace polar, tal como NH, OH, FH, y un tomo electronegativo como O, N F. Esta
interaccin se representa de la siguiente forma:
AHB AHA

A y B representan O, F; AH es una molcula o parte de una molcula y B es parte de otra. La

lnea de puntos representa el enlace de hidrgeno.
La energa media de un enlace de hidrgeno es bastante grande para ser una interaccin dipolodipolo (mayor de 40 KJ/mol). Esto hace que el enlace de hidrgeno sea una de gran importancia a
la hora de la adopcin de determinadas estructuras y en las propiedades de muchos compuestos.
Las primeras evidencias de la existencia de este tipo de interaccin vinieron del estudio de los
puntos de ebullicin. Normalmente, los puntos de ebullicin de compuestos que contienen a
elementos del mismo grupo aumentan con el peso molecular. Pero, como se puede observar en la
figura, los compuestos de los elementos de los Grupos 15, 16 y 17 no siguen esta norma. Para
cada uno de los grupos, los compuestos de menos peso molecular (NH3, H2O, HF) tienen el punto
de ebullicin ms alto, en contra de lo que se podra esperar en principio. Ello es debido a que
existe algn tipo de interaccin entre las molculas en estado lquido que se opone al paso al
estado de vapor. Esa interaccin es el enlace de hidrgeno, y afecta a los primeros miembros de la
serie pues son los ms electronegativos, y por ello el enlace X-H es el ms polarizado, lo que
induce la mayor interaccin por puente de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno son especialmente
fuertes entre las molculas de agua y son la causa de muchas de las singulares propiedades de
esta sustancia. Los compuestos de hidrgeno de elementos vecino al oxgeno y de los miembros
de su familia en la tabla peridica, son gases a la temperatura ambiente: CH4, NH3, H2S, H2Te,
PH3, HCl. En cambio, el H2O es lquida a la temperatura ambiente, lo que indica un alto grado de
atraccin intermolecular. En la figura se puede ver que el punto de ebullicin del agua es 100 C
ms alto de lo que cabra predecir si no hubiera puentes de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno
juegan tambin un papel crucial en la estructura del ADN, la molcula que almacena la herencia
gentica de todos los seres vivos.

Fuerza de Van der Waals

Tambin conocidas como fuerzas de dispersin, de London o fuerzas dipolo-transitivas,
corresponden a las interacciones entre molculas con enlaces covalentes apolares debido a
fenmenos de polarizacin temporal. Estas fuerzas se explican de la siguiente forma: como las
molculas no tienen carga elctrica neta, en ciertos momentos, se puede producir una distribucin
en la que hay mayor densidad de electrones en una regin que en otra, por lo que aparece un
dipolo momentneo.
Cuando dos de estas molculas polarizadas y orientadas convenientemente se acercan lo
suficiente entre ambas, pude ocurrir que las fuerzas elctricas atractivas sean lo bastante intensas
como para crear uniones intermoleculares. Estas fuerzas son muy dbiles y se incrementan con el
tamao de las molculas.
[dipolo permanente] H-O-H----Cl-Cl [dipolo transitivo]
Un ejemplo del segundo caso se encuentra en la molcula de cloro: las atraciiones
intermoleculares intensas del H2O resultan de los enlaces por puente de hidrogeno. El enlace por
por puente de hidrogeno es un Tipo especial de atracciones intermoleculares entre el atomo de
hidrgeno de un enlace polar (particularmente un enlace de un tomo pequeo electronegativo

cercano generalmente un tomo de F, O o N de otra molecula). Por ejemplo, un enlace por puente
de hidrgeno existe entre el tomo de H de una molcula de HF y el tomo de F de una molcula
adyacente de HF, F-H k
Tambin conocidas como fuerzas de dispersin, de London o fuerzas dipolo-transitivas,
corresponden a las interacciones entre molculas con enlaces covalentes apolares debido a
fenmenos de polarizacin temporal. Estas fuerzas se explican de la siguiente forma: como las
molculas no tienen carga elctrica neta, en ciertos momentos, se puede producir una distribucin
en la que hay mayor densidad de electrones en una regin que en otra, por lo que aparece un
dipolo momentneo.
Cuando dos de estas molculas polarizadas y orientadas convenientemente se acercan lo
suficiente entre ambas, pude ocurrir que las fuerzas elctricas atractivas sean lo bastante intensas
como para crear uniones intermoleculares. Estas fuerzas son muy dbiles y se incrementan con el
tamao de las molculas.

[dipolo permanente] H-O-H----Cl-Cl [dipolo transitivo]

Un ejemplo del segundo caso se encuentra en la molcula de cloro:
Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin no covalente entre dos molculas polares o dos
grupos polares de la misma molcula si esta es grande. Las molculas que son dipolos se atraen
entre s cuando la regin positiva de una est cerca de la regin negativa de la otra.
Las atracciones dipolo-dipolo, tambin conocidas como Keeson, por Willem Hendrik Keesom, quien
produjo su primera descripcin matemtica en 1921, son las fuerzas que ocurren entre dos
molculas con dipolos permanentes. Estas funcionan de forma similar a las interacciones inicas,
pero son ms dbiles debido a que poseen solamente cargas parciales. Un ejemplo de esto puede
ser visto en el cido clorhdrico:

tambin se pueden dar entre una molcula con dipolo negativo y

positivo al mismo tiempo, ms un tomo normal sin carga.
[editar]Interacciones

inicas

Son interacciones que ocurren a nivel de catin-anin, entre distintas molculas cargadas, y que
por lo mismo tendern a formar una unin electrosttica entre los extremos de cargas opuestas
debido a la atraccin entre ellas.
Un ejemplo claro de esto es lo que ocurre entre los extremos Carboxilo
Amino

de un aminocido, pptido, polipptido o protena con otro.

[editar]Fuerzas

de London o de dispersin

Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de la
atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos inducidos en molculas adyacentes.
Incluso los tomos de los gases nobles, las molculas de gases diatmicos como el oxgeno,
el nitrgeno y el cloro (que deben ser no polares) y las molculas de hidrocarburos no polares
como el CH4, C2H6 tienen tales dipolos instantneos.
La intensidad de las fuerzas de London depende de la facilidad con que se polarizan los electrones
de una molcula, y eso depende del nmero de electrones en la molcula y de la fuerza con que
los sujeta la atraccin nuclear. En general, cuantos ms electrones haya en una molcula ms
fcilmente podr polarizarse. As, las molculas ms grandes con muchos electrones son
relativamente polarizables. En contraste, las molculas ms pequeas son menos polarizables
porque tienen menos electrones. Las fuerzas de London varan aproximadamente entre 0.05 y 40
kJ/mol.
Cuando examinamos los puntos de ebullicin de varios grupos de molculas no polares pronto se
hace evidente el efecto del nmero de electrones (Tabla 2). Este efecto tambin se correlaciona
con la masa molar: cuanto ms pesado es un tomo o molcula, ms electrones tiene: resulta
interesante que la forma molecular tambin desempea un papel en la formacin de las fuerzas de
London.
Dos de los ismeros del pentano el pentano de cadena lineal y el 2,2-dimetilpropano (ambos con
la frmula molecular C5H12)- difieren en su punto de ebullicin en 27 C. La molcula de npentano, por su linealidad, permite un contacto estrecho con las molculas adyacentes, mientras
que la molcula de 2,2-dimetilpropano, ms esfrica no permite ese contacto.
Tabla 2. Efecto del nmero de electrones sobre el punto de ebullicin de sustancias no polares
Gases nobles Halgenos Hidrocarburos NElec P.A P.E.C NElec P.M P.E.C NElec P.M P.E.C
He 2 4 -269 F2 18 38 -188 CH4 10 16 -161 Ne 10 20 -246 Cl2 34 71 -34 C2H6 18 30 -88 Ar 18 40
-186 Br2 70 160 59 C3H8 26 44 -42 Kr 36 84 -152 I2 106 254 184 C4H10 34 58 0
Estas son interacciones que ocurren entre especies con carga. Las cargas similares se repelen,
mientras que las opuestas se atraen.
Es la fuerza que existe entre un ion y una molcula polar neutra que posee un momento dipolar
permanente. Las molculas polares son dipolos (tienen un extremo positivo y un extremo negativo.
Los iones positivos son atrados al extremo negativo de un dipolo, en tanto que los iones negativos
son atrados al extremo positivo), estas tienen enlaces entre s.
La energa de la interaccin depende de la carga sobre el ion (Q), el momento dipolar del dipolo
(), y de la distancia del centro del ion al punto medio del dipolo (d).

Las fuerzas ion-dipolo son importantes en las soluciones de las sustancias inicas.

Enlaces Quimicos
Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones atractivas
entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos qumicos diatmicos y
poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es un rea compleja que est descrita por
las leyes de la qumica cuntica.
Sin embargo, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en descripciones
cualitativas que son menos rigurosas, pero ms sencillas en su propia descripcin del enlace
qumico (ver valencia). En general, el enlace qumico fuerte est asociado con la comparticin o
transferencia de electrones entre los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases
diatmicos -o sea la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea- est unido por enlaces
qumicos, que determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Hay que tener en cuenta que las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una
situacin ms estable (de menor entalpa) que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor
estabilidad suele darse cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel
es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que loselectrones que
orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn
positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que los
electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos
electrones hacen que los ncleos se atraigan mutuamente.
En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones (frecuentemente
un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos ncleos atmicos. Ah, los electrones
negativamente cargados son atrados a las cargas positivas de ambos ncleos, en vez de slo su
propio ncleo. Esto vence a la repulsin entre los dos ncleos positivamente cargados de los dos
tomos, y esta atraccin tan grande mantiene a los dos ncleos en una configuracin de equilibrio
relativamente fija, aunque an vibrarn en la posicin de equilibrio. En resumen, el enlace
covalente involucra la comparticin de electrones en los que los ncleos positivamente cargados
de dos o ms tomos atraen simultneamente a los electrones negativamente cargados que estn
siendo compartidos. En un enlace covalente polar, uno o ms electrones son compartidos
inequitativamente entre dos ncleos.
En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace no es compartido, sino que es
transferido. En este tipo de enlace, el orbital atmico ms externo de un tomo tiene un lugar libre
que permite la adicin de uno o ms electrones. Estos electrones recientemente agregados ocupan
potencialmente un estado de menor energa (ms cerca al ncleo debido a la alta carga nuclear
efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de tomo. En consecuencia, un ncleo ofrece
una posicin de ms fuerte unin a un electrn de lo que lo hace el otro ncleo. Esta transferencia
ocasiona que un tomo asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma una carga neta
negativa. Entonces, el enlace resulta de la atraccin electrosttica entre los tomos, y los tomos
se constituyen en ((iones)) de carga positiva o negativa.

Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la prctica, algunas reglas
de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la fuerza de enlace, direccionalidad
ypolaridad de los enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV) teora de repulsin de pares de
electrones de la capa de valencia son dos ejemplos.
Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de valencia, que incluye la hibridacin
de orbitales y la resonancia, y el mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos dentro de
la teora de los orbitales moleculares, que incluye a la teora del campo de los ligantes.
La electrosttica es usada para describir polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las
sustancias qumicas.
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan tempranas como
en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies qumicas estaban unidas entre s por un
tipo de afinidad qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su Opticks, donde
los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Especficamente, despus de investigar
varias teoras populares, en boga en aquel tiempo, de cmo los tomos se poda unir unos a otros,
por ejemplo, "tomos enganchados", "tomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por
movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira posteriormente a partir de su cohesin
que:
Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es
excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones qumicas y su efecto deja
de sentirse no lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll una teora de
combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter electropositivo y electronegativo de
los tomos combinantes. A mediados del siglos XIX, Edward Frankland, F.A. Kekule, A.S. Couper,
A.M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la teora de radicales, desarrollaron la teora de
valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se mantena unidos
debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En 1916, el qumico Gilbert N. Lewisdesarroll
el concepto de enlace de par de electrones, en el que dos tomos pueden compartir uno y seis
electrones, formando el enlace de un solo electrn, enlace simple, enlace doble, oenlace triple:
En las propias palabras de Lewis:
Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no puede decirse que
pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la diferencia de que su
modelo asuma una transferencia completa de electrones entre los tomos, con lo que era un
modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de enlace a partir de
la regla de Abegg (1904).

En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica matemticamente
completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn en el ion de hidrgeno
molecular (dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr que la aproximacin cuntica a los enlaces
qumicos podran ser correctas fundamental y cualitativamente, pero los mtodos matemticos
usados no podran extenderse a molculas que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin
ms prctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao por Walter Heitler yFritz
London. El mtodo de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina teora del enlace
de valencia. En 1929, Sir John Lennard-Jones introdujo el mtodo de combinacin lineal de
orbitales atmicos (CLOA o dentro de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin
mtodos para derivar las estructuras electrnicas de molculas de F 2 (flor) y las molculas de
O2(oxgeno), a partir de principios cunticos bsicos. Esta teora de orbital molecular represent un
enlace covalente como un orbital formado por combinacin de los orbitales atmicos de la
mecnica cuntica de Schrdinger que haban sido hipotetizados por los electrones en tomos
solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace en tomos multielectrnicos no podran ser
resueltos con perfeccin matemtica (esto es, analticamente), pero las aproximaciones para ellos
an producen muchas predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos
en qumica cuntica moderna usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de enlace de
valencia como punto de partida, aunque una tercera aproximacin, la teora del funcional de la
densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos recientes.
En 1935, H.H. James y A.S. Coolidge llev a cabo un clculo sobre la molcula de dihidrgeno
que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones slo de la distancia de los
electrones a partir del ncleo atmico, us funciones que slo adicionaban explcitamente la
distancia entre los dos electrones. 2 Con 13 parmetros ajustables, ellos obtienen el resultado muy
cercano al resultado experimental para la energa de disociacin de enlace. Posteriores
extensiones usaron hasta 54 parmetros y producen gran concordancia con los experimentos. Este
clculo convenci a la comunidad cientfica que la teora cuntica podra concordar con los
experimentos. Sin embargo, esta aproximacin no tiene relacin fsica con la teora de enlace de
valencia y orbitales moleculares y es difcil de extender a molculas ms grandes.
En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada, argumentando esencialmente que el
enlace qumico se forma cuando dos electrones de valencia, en sus respectivos orbitales atmicos,
trabajan o funcionan para mantener los dos ncleos juntos, en virtud a los efectos de disminucin
de energa del sistema. En 1931, a partir de esta teora, el qumico Linus Paulingpublic lo que
algunos consideran uno de los ms importantes papeles en la historia de la qumica: "Sobre la
naturaleza del enlace qumico". En este papel, extendiendo los trabajos de Lewis,la teora del
enlace de valencia (TEV) de Heitler y London, y su propio trabajo previo, present seis reglas para
el enlace de electrones compartidos, las tres primeras de las cuales generalmente ya eran
conocidas:
1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin de un electrn desapareado de
cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones tienen que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden tomar parte en enlaces adicionales.

Sus tres ltimas reglas eran nuevas:

4. Los trminos de canje de electrones para el enlace involucra slo una funcin de onda
de cada tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa forman los enlaces ms fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que puede traslapar en mayor cantidad con un orbital
de otro tomo formar el enlace ms fuerte, y este enlace tender a nacer en la direccin
del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling publicara en 1939 un libro de texto:
"Sobre la Naturaleza del Enlace Qumico" que vendra a ser llamado por
algunos como la "biblia" de la qumica moderna. Este libro ayud a los
qumicos experimentales a entender el impacto de la teora cuntica
sobre la qumica. Sin embargo, la edicin posterior de 1939 fall en
explicar adecuadamente los problemas que parecan ser mejor
entendibles por la teora de orbitales moleculares. El impacto de la teora
del enlace de valencia declin durante la dcada de 1960 y 1970 a la par
con el crecimiento en popularidad de la teora de orbitales moleculares,
que estaba siendo implementada en muchos programas de grandes
ordenadores. A partir de la dcada de 1960, los problemas ms difciles
de la implementacin de la teora del enlace de valencia en programas
de computadoras haban sido mayormente resueltos y la teora del
enlace de valencia vio un resurgimiento.

La teora de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinacin lineal de orbitales atmicos para
formar orbitales moleculares, que abarcan la molcula entera. Estos orbitales son divididos
frecuentemente en orbitales enlazantes, orbitales antienlazantes, y orbitales de no enlace.
Un orbital molecular es simplemente un orbital de Schrdinger que incluye varios, pero
frecuentemente slo dos, ncleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones tienen una mayor
probabilidad de estar entre los ncleos que en cualquier otro lugar, el orbital ser un orbital
enlazante, y tender a mantener los ncleos cerca. Si los electrones tienden a estar presentes en
un orbital molecular en que pasan la mayor parte del tiempo en cualquier lugar excepto entre los
ncleos, el orbital funcionar como un orbital antienlazante, y realmente debilitar el enlace. Los
electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales profundos (cerca a los orbitales
atmicos) asociados casi enteramente o con un ncleo o con otro y entonces pasarn igual tiempo
entre los ncleos y no en ese espacio. Estos electrones no contribuyen ni detractan la fuerza del
enlace.
En algunos aspectos, la teora del enlace de valencia es superior a la teora de orbitales
moleculares. Cuando se aplica a la molcula ms simple de dos electrones, H 2, la teora del enlace
de valencia, incluso al nivel ms simple de la aproximacin de Heitler-London, produce una
aproximacin ms cercana a la energa de enlace, y provee una representacin ms exacta del
comportamiento de los electrones al formarse y romperse los enlaces qumicos. En contraste, la

teora de orbitales moleculares simple predice que la molcula de hidrgeno se disocia en una
superposicin lineal de tomos de hidrgeno, y iones positivos y negativos de hidrgeno, un
resultado completamente contrario a la evidencia fsica. Esto explica en parte por qu la curva de
energa total versus la distancia interatmica del mtodo de orbitales de valencia yace por encima
de la curva del mtodo de orbitales moleculares a todas las distancias y, ms particularmente, para
distancias mucho ms grandes. Esta situacin surge para todas las molculas diatmicas
homonucleares y es particularmente un problema para el F2, para el que la energa mnima de la
curva con la teora de orbitales moleculares es an mayor en energa que la energa de los dos
tomos de flor no enlazados.
Los conceptos de hibridacin son verstiles, y la variabilidad en el enlace en muchos compuestos
orgnicos es tan modesta que la teora del enlace permanece como una parte integral del
vocabulario del qumico orgnico. Sin embargo, el trabajo de Friedrich Hund, Robert Mulliken,
y Gerhard Herzberg mostr que la teora de orbitales moleculares provee una descripcin ms
apropiada de las propiedades espectroscpicas, magnticas y de ionizacin de las molculas. Las
deficiencias de la teora del enlace se hicieron aparentes cuando las molculas hipervalentes(por
ejemplo, el PF5) fueron explicadas sin el uso de los orbitales "d" que eran cruciales en el esquema
de enlace basado en hibridacin, propuesto para tales molculas por Pauling. Loscomplejos
metlicos y compuestos deficientes en electrones (como el diborano) tambin resultaron ser mejor
descritos por la teora de orbitales moleculares, aunque tambin se han hecho descripciones
usando la teora del enlace de valencia.
En la dcada de 1930, los dos mtodos competan fuertemente hasta que se observ que ambas
eran aproximaciones a una teora mejor. Si se toma la estructura de enlace de valencia simple y se
mezcla en todas las estructuras covalentes e inicas posibles que surgen de un juego particular de
orbitales atmicos, se llega a lo que se llama la funcin de onda de interaccin de configuracin
completa. Si se toma la descripcin de orbital molecular simple del estado fundamental y se
combina dicha funcin con las funciones que describen todos los estados excitados posibles
usando los orbitales no ocupados que surgen del mismo juego de orbitales atmicos, tambin se
llega a la funcin de onda de interaccin de configuracin completa. Puede verse que la
aproximacin de orbital molecular simple da demasiado peso a las estructuras inicas, mientras
que la aproximacin de enlace de valencia simple le da demasiado poco. Esto puede ser descrito
diciendo que la aproximacin de orbitales moleculares simple es demasiado deslocalizada,
mientras que la aproximacin de enlaces de valencia es demasiado localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias, cada una proveyendo
sus propias perspectivas en el problema del enlace qumico. Los clculos modernos en qumica
cuntica generalmente empiezan a partir de (pero finalmente van ms all) un orbital molecular en
vez de una aproximacin de enlace de valencia, no por algn tipo de superioridad intrnseca de la
primera, sino porque la aproximacin de orbitales moleculares es mucho ms rpidamente
adaptable a computacin numrica. Sin embargo, ahora hay mejores programas de enlace de
valencia disponibles.