CAPTULO 2

TEORA ATMICA
La teora atmica de Dalton, pueden resumirse como sigue:
1. Los elementos estn formados por partculas llamadas tomos.
2. Todos los tomos del mismo elemento son idnticos. Los tomos de un elemento son
diferentes a los tomos de los dems elementos.
3. Los compuestos estn formados por tomos de ms de un elemento.
4. Una reaccin qumica implica slo la separacin combinacin o reordenamiento de los
tomos; nunca supone la creacin o destruccin de los mismos.
LA ESTRUCTURA DEL TOMO
Un tomo se define como la unidad bsica de un elemento que puede intervenir en una
combinacin qumica. Los tomos tienen una estructura interna, es decir, que estn formados
por partculas an ms pequeas, llamadas partculas subatmicas. Se descubrieron tres
partculas: electrones, protones y neutrones.
El electrn: Partculas con cargas negativas. Masa de un electrn =

carga
carga/masa

El protn y el ncleo: Las cargas positivas de los tomos estaban concentradas en un denso
conglomerado central dentro del tomo, llamado ncleo. Las partculas del ncleo que tienen
cargas positivas reciben el nombre de protones.
El neutrn: Son partculas electrnicamente neutras con una masa ligeramente mayor que la
masa de los protones.
NMERO ATMICO, NMERO DE MASA E ISTOPOS
El nmero atmico (Z), es el nmero de protones en el ncleo del tomo de un elemento. En
un tomo neutro el nmero de protones es igual al nmero de electrones presentes en un tomo.
El nmero de masa (A), es el nmero total de neutros y protones presentes en el ncleo de un
tomo de un elemento. En general el nmero de masa est dado por
Nmero de masa = nmero de protones + nmero de neutrones
= nmero atmico + nmero de neutrones
La mayora de los elementos tiene dos o ms istopos, tomos que tienen el mismo nmero
atmico pero diferente nmero de masa. Las propiedades qumicas de un elemento estn
determinadas por los protones y electrones de sus tomos, los neutrones no participan en los
cambios qumicos en condiciones normales.
MOLCULAS
Una molcula es un agregado de, por lo menos, dos tomos en una colocacin definida que se
mantienen unidos a travs de fuerzas qumicas, Una molcula puede contener tomos del mismo
elemento o tomos de dos o ms elementos. Una molcula diatmica contiene solo dos
tomos ya sea de un mismo elemento o de diferentes. La gran mayora de las molculas
contiene ms de dos tomos. Las molculas que contienen ms de dos tomos reciben el
nombre de molculas poliatmicas.
IONES
Un in es un tomo o un grupo de tomos que tiene una carga neta positiva o negativa. La
prdida de uno o ms electrones a partir de un tomo neutro forma un catin, un in con carga
neta positiva. Un anin es un in cuya carga neta es negativa debido a un incremento en el
nmero de electrones. Un compuesto inico est formado por cationes y aniones. Los iones

monoatmicos contienen solamente un tomo. Los iones que contienen ms de un

tomo se denominan iones poliatmicos.
ALTROPO
Un altropo es una de dos o ms formas diferentes en un elemento. Ej. Oxgeno (O 2) y
Ozono (O3).
NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS
Primero hay que distinguir entre los compuestos inorgnicos y orgnicos. Los
compuestos orgnicos contienen carbono, comnmente combinado con elementos
como hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y azufre. El resto de los compuestos se clasifican
como compuestos inorgnicos. Los compuestos inorgnicos se dividirn en cuatro
categoras: Compuestos inicos, compuestos moleculares, cidos y bases e hidratos.
Compuestos inicos: Estn formados por cationes y aniones, con excepcin del in
amonio. Los metales ms reactivos [Litio (Li), sodio (Na), magnesio (Mg), calcio (Ca),
potasio (K), rubidio (Rb), estroncio (Sr), cesio (Cs) y bario (Ba)] y los no metales ms
reactivos [nitrgeno (N), oxgeno (O), flor (F), aluminio (Al), azufre (S), cloro (Cl), bromo
(Br) y Iodo (I)] se combinan para formar compuestos inicos. Muchos compuestos inicos
son compuestos binarios, para ellos, primero se nombra el anin no metlico seguido por
el catin metlico. De esta manera NaCl es cloruro de sodio.
Compuestos moleculares: Estn formados por unidades moleculares discretas. Por lo
general estn formados por no metlicos. Se nombra primero el segundo elemento de la
frmula, a cuya raz se le adiciona el sufijo uro y despus se nombra el primer elemento.
Ej. Cloruro de hidrgeno (HCl). Un par de elementos forman diferentes compuestos, lo
que evita la confusin en la nomenclatura de los compuestos mediante el uso de prefijos.
Ej. Monxido de carbono (CO). Excepcin para el uso de prefijos: B 2H6 Diborano
CH4......Metano
SiH4.....Silano
NH3......Amoniaco
PH3......Fosfina
H2O......Agua
H2S......Sulfuro de hidrgeno
cidos y bases: Un cido (hidrgeno + no metal) es una sustancia que libera iones
hidrgeno (H+) cuando se disuelve en agua. Las frmulas de los cidos contienen uno o
ms tomos de hidrgeno, as como un grupo aninico (con cargas negativas). El nombre
designado al compuesto depende de su estado fsico. En estado gaseoso o en estado
lquido puro, se nombran agregando a la raz el sufijo uro del segundo elemento y luego
agregando la frase de hidrgeno. En cambio cuando se encuentra disuelto en agua se
nombra cido, seguido de la raz del segundo elemento y el sufijo hdrico. Los
oxcidos son cidos que contienen hidrgeno, oxgeno y otro elemento (el elemento
central no metlico). Se nombran primero anteponiendo la palabra cido, luego se
agrega la raz y dependiendo del nmero de oxidacin de elemento central utilizamos el
sufijo ico o oso (-ico mayor valencia, -oso menor valencia). Los oxianiones son los
aniones de los oxcidos. Cuando se quitan todos los H del cido -ico, el nombre del

anin termina en -ato y cuando se quietan todos los H del cido -oso, el nombre del
anin termina en -ito.
Una base (metal + OH) se describe como una sustancia que libera iones hidrxido (OH -)
cuando est disuelta en agua. Se nombra primero anteponiendo la palabra hidrxido de
y luego el nombre del metal.
Hidratos: Los hidratos son compuestos que tienen un nmero especfico de molculas
de agua unidas a ellos. El nombre sistemtico para estos compuestos es nombrarlo como
corresponde y luego dependiendo de cuantas molculas de agua tiene unidas se le
agrega el prefijo mono-, di-, tri-, etc.

CAPTULO 3
MASA ATMICA
La masa de un tomo depende del nmero de electrones, protones y neutrones que contiene. La
masa atmica es la masa de un tomo, en unidades de masa atmica (uma). Una unidad de
masa atmica se define como una masa exactamente igual a un doceavo de la masa de un
tomo de cabono-12.
Masa atmica promedio: Al medir la masa atmica de un elemento, por lo general se debe
establecer la masa promedio de la mezcla natural de istopos.
NMERO AVOGADRO Y MASA MOLAR DE UN ELEMENTO
Los qumicos miden a los tomos y a las molculas en moles. En el SI, el mol es la cantidad de
una sustancia que contiene tantas entidades elementales (tomos, molculas u otras partculas)
como los tomos hay exactamente 12g. de istopo de carbono-12. Este nmero se denomina
nmero de Avogadro, el valor comnmente aceptado es
NA= 6.0221367 X 1023
La masa molar (M) de un elemento es la misma que la masa atmica pero expresada en
gramos. Si se conoce la masa atmica de un elemento, tambin se conoce su masa molar. Una
masa vez que se conoce su masa molar y el nmero de Avogadro es posible calcular la masa, en
gramos.
Masa del
elemento (m)

Nmero de moles del elemento

Nmero
(n) de tomos del elemento (N)
m/M
n.NA
n.M

N/NA

MASA MOLECULAR
La masa molecular es la suma de las masas atmicas (en uma) de todos los elementos del
compuesto. En general, es necesario multiplicar la masa atmica de cada elemento por el
nmero de tomos de ese elemento presente en la molcula y sumar todos los elementos.
REACCIONES QUMICAS Y ECUACIONES QUMICAS
Una reaccin qumica es un proceso en el que una sustancia cambia para formar una o ms
sustancias nuevas. Una ecuacin qumica utiliza smbolos qumicos para mostrar qu sucede
durante una reaccin qumica.
CANTIDADES DE REACTIVOS Y PRODUCTOS
La estequiometra es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una reaccin qumica.
Los coeficientes estequiomtricos en una reaccin qumica se pueden interpretar como el
nmero de moles de cada sustancia, a esto se le llama mtodo del mol.
REACTIVO LMITANTE
El reactivo que se consume primero en una reaccin se denomina reactivo limitante. Los
reactivos en exceso son los reactivos presentes en mayor cantidad que la necesaria.
RENDIMIENTO DE REACCIN
La cantidad de reactivo limitante presente al inicio de una reaccin determina el rendimiento
terico, es decir, la cantidad de producto que se obtendr si reacciona todo el reactivo

CAPTULO 3
limitante. El rendimiento terico es el rendimiento mximo. El rendimiento real, es la cantidad
de producto que se obtiene en una reaccin, casi siempre es menor que el rendimiento terico.
% de rendimiento =

rendimiento real
rendimiento terico

x 100%

CAPTULO 5
CARACTERSTICAS DE LOS GASES
Todos los gases poseen las siguientes caractersticas fsicas:
Adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene.
Se consideran los ms compresibles de los estados de la materia.
Cuando se encuentran confinados en el mismo recipiente se mezclan en forma completa y
uniforme.
Cuentan con distintas densidades mucho menores que los slidos.
PRESIN DE UN GAS
Los gases ejercen presin sobre cualquier superficie con la que entren en contacto, ya que las
molculas gaseosas se hallan en constante movimiento.
LAS LEYES DE LOS GASES
Relacin presin-gas. Ley de Boyle: Boyle analiz la relacin que existe entre la presin y el
volumen de una muestra de un gas. A medida que la presin aumenta a temperatura constante,
el volumen de una cantidad de determinada de gas disminuye. A medida que la presin
aumenta, el volumen ocupado por el gas disminuye. Por lo contrario, si la presin aplicada
disminuye, el volumen ocupado por el gas aumenta. Esta relacin se conoce como Ley de
Boyle, segn la cual la presin de una cantidad fija de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional al volumen del gas. Siempre que la temperatura y la cantidad de gas
no cambie P1V1 = P2V2.
Relacin temperatura-volumen. Ley de Charles: La ley de Charles establece que el volumen
de una cantidad fija de gas mantenido a presin constante es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas.

V1 V2
=
T 1 T2

Relacin temperatura-presin. Ley de Gay-Lussac: Esta ley muestra que para una cantidad
de gas a volumen constante, la presin del gas es proporcional a la temperatura.

P 1 P2
=
T1 T 2

Relacin entre volumen y cantidad de moles. Ley de Avogadro: Establece que a presin y
temperatura constantes el volumen de un gas es directamente proporcional al nmero de moles
presentes.
ECUACIN DEL GAS IDEAL
PV = nRT

donde R, la constante de proporcionalidad, se denomina constante de los

gases. La ecuacin conocida como ecuacin del gas ideal, explica la relacin entre las cuatro
variables P, V, T y n. Un gas ideal es un gas hipottico cuyo comportamiento de presin,
volumen y temperatura se puede describir completamente con la ecuacin del gas ideal. Las
molculas de un gas ideal no se atraen o repelen entre s. En la naturaleza no existe un gas
ideal. 1 mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22,414 L. Las condiciones de 0C y 1 atm se
denominan temperatura y presin estndar y a menudo se abrevian TPE.

R=

PV
L .atm
=0.082057
nT
K . mol

CAPTULO 5
Se utilizar 22.41 L. para el volumen de un gas a TPE.
CALCULOS DE DENSIDAD
Si se reacomoda la ecuacin del gas ideal, se puede calcular la densidad de un gas:

n
P
=
V RT
El nmero de moles del gas, n, est dado por

n=

m
M

Donde m es la masa del gas en gramos y M es su masa molar. Por tanto:

m
P
=
MV RT
Dado que la densidad, d, es la masa por unidad de volumen, se puede escribir:

d=

m PM
=
V RT

Masa molar de una sustancia gaseosa:

M=

dRT
P

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

La presin total del gas se relaciona con las presiones parciales, es decir, las presiones de los
componentes gaseosos individuales de las mezclas. La ley de Dalton de las presiones parciales
establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que
cada gas ejercera si estuviera solo. Para darse cuenta como est relacionada cada presin
parcial con la presin total, considere de nuevo el caso de la mezcla de dos gases A Y B.
Dividiendo PA entre PT se obtiene

PA
n A RT / V
nA
=
=
=XA
PT ( n A +n B ) RT / V n A + nB
Donde XA se denomina la fraccin molar del gas A. La fraccin molar es una cantidad
adimensional que expresa la relacin del nmero de moles de un componente con el nmero de
moles de todos los componentes presentes. En general, la fraccin molar del componente i en
una mezcla est dado por

X i=

ni
nT

La fraccin molar siempre es ms pequea que 1. Ahora es posible expresar la presin parcial de
A como

P A =X A PT

CAPTULO 5
Si solo dos componentes estn presentes entonces

X A+ XB=

nA
nB
+
=1
n A +n B n A +n B

Si un sistema contiene ms de dos gases, la presin parcial del componente i se relaciona con la
presin total por

Pi=X i Pi
LA TEORA CINTICA MOLECULAR DE LOS GASES
La energa cintica (EC) es el tipo de energa que manifiesta un objeto en movimiento, o
energa de movimiento. La teora cintica de los gases se centra en las siguientes
suposiciones:
1. Un gas est compuesto por molculas que estn separadas por distancias mucho mayores
que sus propias dimensiones. Estas molculas poseen masa pero tienen un volumen
despreciable.
2. Las molculas de los gases estn en continuo movimiento en direccin aleatoria y con
frecuencia chocan unas contra otras. En las colisiones la energa se transfiere de una
molcula a otra. La energa total de las molculas en un sistema permanece inalterada.
3. Las molculas de los gases no ejercen fuerza entre s de atraccin o repulsin.
4. La energa cintica promedio de las molculas es proporcional a la temperatura del gas en
kelvin. Dos gases a la misma temperatura tendrn la misma energa cintica promedio.

APLICACIN DE LAS LEYES DE LOS GASES

Comprensibilidad de los gases: Los gases se pueden comprimir fcilmente para ocupar un
volumen menor.
Ley de Boyle: La presin ejercida por un gas es consecuencia del impacto de sus molculas
sobre las paredes del recipiente que lo contiene. La presin de un gas es inversamente
proporcional al volumen que ocupa, cuando el volumen disminuye, la presin aumenta y
viceversa.
Ley de Charles: Al elevar la temperatura aumenta la energa cintica. Por consiguiente, las
molculas chocarn ms a menudo contra las paredes del recipiente con mayor fuerza si el gas
se calienta, aumentando entonces la presin.
Ley de Avogadro: Como la masa del gas es directamente proporcional al nmero de moles (n)
del gas, la densidad se expresa como n/V. Para dos gases sometidos a las mismas condiciones de
presin, volumen y temperatura, se cumple que n 1 = n2, que es una expresin matemtica de la
ley de Avogadro.
Ley de Dalton de las presiones parciales: Si las molculas no se atraen o repelen entre s, la
presin ejercida por un tipo de molcula no se afectar por la presencia de otro gas.
DIFUSIN Y EFUSIN DE LOS GASES
Difusin de los gases: La difusin, es decir, la mezcla gradual de las molculas de un gas con
molculas de otro gas constituye una demostracin directa del movimiento aleatorio de los
gases. Bajo las mismas condiciones de temperatura y presin, las velocidades de difusin de los

CAPTULO 5
gases son inversamente proporcionales a las races cuadradas de sus masas molares, este
precepto es conocido como la ley de la difusin de Graham.

v1
M2
=
v2
M1
Efusin de los gases: La efusin es el proceso mediante el cual un gas bajo presin se escapa
de un compartimiento de un contenedor a otro atravesando por un pequeo orificio. La velocidad
de efusin tiene la misma forma que la ley de difusin de Graham.

CAPTULO 7
DE LA FSICA CLSICA A LA TEORA CUNTICA
Planck descubri que los tomos y las molculas emiten energa slo en cantidades discretas o
cuantos. La serie de investigaciones que sigui a este descubrimiento modific para siempre el
concepto de naturaleza.
PROPIEDADES DE LAS ONDAS
Se puede pensar en una onda como una alteracin vibrtil mediante la cual se transmite
energa. Las propiedades caractersticas de las ondas son su longitud y altura, as como el
nmero de ondas que pasa por determinado punto en un segundo. La longitud de onda,
(lambda) es la distancia entre puntos iguales de ondas sucesivas. La frecuencia, v (nu), es el
nmero de ondas que pasan por un punto particular en un segundo. La amplitud de la onda es
la distancia vertical de la lnea media de una onda a su cresta o a su valle. La velocidad es otra
de las propiedades importantes de una onda. La velocidad (u) de una onda es el producto de su
longitud y frecuencia.
TEORA CUNTICA DE PLANCK
Cuando los slidos se someten a calentamiento emiten radiacin electromagntica. La cantidad
de energa radiante que emita un objeto a cierta temperatura dependa de su longitud de onda.
La fsica clsica asuma que los tomos y las molculas emitan cualquier cantidad arbitraria de
energa radiante. Planck propona que los tomos y las molculas emitan o absorban energa
slo en cantidades discretas como pequeos paquetes o cmulo. A la mnima cantidad de
energa que se poda emitir (o absorber) en forma de radiacin electromagntica, Planck la llam
cuanto. La energa E de slo un cuanto de energa est dada por E = hv. Donde h es la constante
de Planck que equivale a 6.63 X 10-34 Js
TEORA DE BOHR DEL TOMO DE HIDRGENO
Espectros de emisin: Son espectros continuos o de lneas de radiacin emitido por las
sustancias. Es posible observar un espectro de emisin de una sustancia al energizar una
muestra de material mediante energa trmica, o bien alguna otra forma de energa. Los
espectros de emisin en los slidos calentados tienen una caracterstica en comn con el
espectro solar: ambos son continuos; esto es, todas las longitudes de onda de la luz visible estn
representadas en estos espectros. Los espectros de emisin de los tomos en fase gaseosa no
muestran una distribucin continua de longitudes de onda del rojo al violeta; ms bien, los
tomos producen lneas brillantes en distintas partes del espectro visible. Estos espectros de
lneas corresponden a la emisin de la luz slo a ciertas longitudes de onda. Cada elemento
tiene un espectro de emisin nico.
Espectro de emisin del tomo de hidrgeno: El nico electrn del tomo de hidrgeno
poda estar localizado slo en ciertas rbitas. Dado de cada rbita tiene una energa particular,
las energas asociadas al movimiento del electrn en las rbitas permitidas deberan tener un
valor fijo, es decir, estar cuantizadas. La emisin de radiacin por un tomo de hidrgeno
energizado se deba a la caa del electrn desde una rbita de mayor energa a otra de menor
energa, y esto originaba un canto de energa en forma de luz. El nmero n es el nmero
cuntico principal, tiene valores de 1, 2, 3 La energa del electrn en el tomo es menor que la
energa del electrn libre, es decir, un electrn situado a una distancia infinita de ncleo. Su
valor ms negativo se alcanza cuando n = 1, y corresponde al estado energtico ms estable.
Este estado se conoce como estado fundamental y corresponde al estado de energa ms bajo
de un sistema. La estabilidad del electrn disminuye para n = 2, 3 Cada uno de estos niveles

CAPTULO 7
es un estado excitado, y tiene mayor energa que el estado fundamental. Cuanto mayor sea el
estado excitado, el electrn se encuentra ms lejos del ncleo. La energa radiante que absorbe
el tomo hace que su electrn pase de un estado de energa ms bajo a otro estado de mayor
energa. Por lo contrario, cuando un electrn se mueve desde un estado de mayor energa a otro
de menor energa, se emite energa radiante en forma de fotn. Cada lnea del espectro de
emisin del tomo de hidrgeno corresponde a determinada transicin en este tomo.

LA NATURALEZA DUAL DEL ELECTRN

De Broglie razon que si las ondas luminosas se comportan como una corriente de partculas
(fotones), quiz las partculas como los electrones tuvieran propiedades ondulatorias. De acuerdo
con De Broglie, un electrn enlazado al ncleo se comporta como una onda estacionaria. Donde
la amplitud de la onda estacionaria es cero se denomina nodos. En cada extremo hay un nodo, y
entre ellos puede haber varios nodos. Cuanto mayor sea la frecuencia de vibracin, menor de la
longitud de onda de la onda estacionaria y mayor el nmero de nodos. El argumento de De
Broglie era que si el electrn del tomo de hidrgeno se comporta como una onda fija, su
longitud debera ajustarse exactamente a la circunferencia de la rbita; de lo contrario, la onda
se cancelara parcialmente en cada rbita sucesiva. Con el tiempo, la amplitud de la onda se
reducira a cero y en consecuencia su anulara.
MECNICA CUNTICA
Werner Heisenberg formul el principio de incertidumbre de Heisenberg, es imposible conocer
con certeza el momento y la posicin de una partcula simultneamente.
Descripcin mecnico-cuntica del tomo de hidrgeno: Aunque con la mecnica cuntica
queda claro que no se puede saber en qu parte del tomo se localiza un electrn, s define la
regin en la que puede encontrarse en un momento dado. En concepto de densidad
electrnica da la probabilidad de encontrar un electrn en cierta regin del tomo. Las regiones
de alta densidad electrnica representan la mayor probabilidad de localizar un electrn, mientras
que lo contrario se aplica a regiones de baja densidad electrnica. El orbital atmico se
considera como la funcin de onda del electrn de un tomo. Un orbital atmico tiene energa y
distribucin caractersticas de la densidad electrnica.
NMEROS CUNTICOS
Para describir la distribucin de los electrones en el hidrgeno y otros tomos, la mecnica
cuntica precisa de tres nmeros cunticos.
El nmero cuntico principal (n): Puede tomar valores enteros de 1, 2, 3, etc. Cuanto ms
grande es el valor de n, mayor es la distancia entre un electrn y el orbital respecto del ncleo y,
en consecuencia, el orbital es ms grande.
El nmero cuntico del momento angular ( l): Expresa la forma de los orbitales. Los
valores de l dependen del valor del nmero cuntico principal, n. Para cierto valor de n, l tiene
todos los valores enteros posibles desde 0 hasta (n - 1). Para n = 1, slo existe un valor posible
de l = 0. Si n = 2, l puede tener dos valores: 0 y 1. Si n = 3, l puede tener tres valores: 0, 1 y 2.
El valor de l se designa con las letras s, p, d de la siguiente forma:
l

Nombre del
orbital

CAPTULO 7
El nmero cuntico magntico (m l): Describe la orientacin del orbital en el espacio. Dentro
de un subnivel, el valor de ml depende del valor que tenga el nmero cuntico del momento
angular, l. Para cierto valor de l existen (2l + 1) valores enteros de ml, como sigue:
-l, (-l + 1), 0, (l + 1), +l
El nmero de valores que tenga m l indica el nmero de orbitales presentes en un subnivel con
cierto valor de l.
El nmero cuntico de espn del electrn (m s): Para tomar en cuenta el espn del electrn,
es preciso aadir un cuarto nmero cuntico, que toma valores

+1
1
o .
2
2

EL PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI

Es til para determinar las configuraciones electrnicas de los tomos polielectrnicos. Establece
que no es posible que dos electrones de un tomo tengan los mismos cuatro nmeros cunticos.
Si dos electrones deben tener los mismos valores de n, l y ml entonces deben temer distintos
valores de ms.
CONFIGURACIN ELECTRNICA
Los cuatro nmeros cunticos, n, l, ml y ms son suficientes para identificar por completo un
electrn el cualquier orbital de cualquier tomo. Se considera al conjunto de los cuatro nmeros
cunticos como el domicilio de un electrn en un tomo. La configuracin electrnica es la
manera en que estn distribuidos los electrones entre los distintos orbitales atmicos.
EL PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI
Es til para determinar las configuraciones electrnicas de los tomos polielectrnicos. Establece
que no es posible que dos electrones de un tomo tengan los mismos cuatro nmeros cunticos.
Si dos electrones deben tener los mismos valores de n, l y ml entonces deben temer distintos
valores de ms.
DIAGMETISMO Y PARAMAGNETISMO
Paramagnetismo: Las sustancias paramagnticas son aquellas que contienen espines no
apareados y son atrados por un imn.
Diamagnetismo: Las sustancias diamagnticas no contienen espines no apareados y son
repelidas ligeramente por un imn.
REGLA DE HUND
La regla de Hund establece que la distribucin electrnica ms estable en los subniveles es la
que tiene mayor nmero de espines paralelos.
REGLAS GENERALES PARA LA ASIGNACIN DE ELECTRONES EN LOS ORBITALES
ATMICOS
1. Cada capa o nivel de nmero cuntico principal n contienen n subniveles.
2. Cada subnivel de nmero cuntico l contiene (2l 1) orbitales.
3. Cada orbital admite un mximo de dos electrones. Por lo tanto, el nmero mximo de
electrones es simplemente el doble del nmero de orbitales.
4. De acuerdo con la frmula 2n2 es fcil calcular el mximo nmero de electrones que puede
tener un tomo en el nivel principal n.

CAPTULO 9
SIMBOLOS DE PUNTOS DE LEWIS
La explicacin propuesta por Gilbert Lewis es que los tomos se combinan para alcanzar una
configuracin electrnica ms estable. La estabilidad mxima se logra cuando un tomo es
isoelectrnico con un gas noble.
EL ENLACE INICO
Los elementos con bajas energas de ionizacin tienden a formar cationes; en cambio, los que
tienen alta afinidad electrnica tienden a formar aniones. La fuerza electrosttica que une a los
iones de un compuesto inico se denomina enlace inico.
ENERGA RETICULAR DE LOS COMPUESTOS INICOS
La energa de ionizacin y la afinidad electrnica estn definidas para procesos que ocurren en la
fase gaseosa, aunque todos los compuestos inicos son slidos a 1 atm y 25 C. El slido es una
condicin muy distinta porque cada catin rodea de un nmero especfico de aniones y
viceversa. Una medida cuantitativa de la estabilidad de cualquier slido inico es su energa
reticular, que se define como la energa necesaria para separar completamente un mol de un
compuesto inico slido de sus iones en estado gaseoso.
EL ENLACE COVALENTE
Es en el que dos electrones son compartidos por dos tomos. Los compuestos covalentes son
aquellos que slo contienen enlaces covalentes. Para simplificar, el par de electrones
compartidos se representa a menudo como una sola lnea. Los electrones que no se enlazan, se
llaman pares libres. Una estructura de Lewis es una representacin de un enlace covalente.
La formacin de estas molculas ilustra la regla del octeto. En un enlace sencillo, dos tomos
se unen por medio de un par de electrones. En muchos compuestos se forman enlaces
mltiples, cuando dos tomos comparten dos o ms pares de electrones. Si dos tomos
comparten dos pares de electrones, el enlace se denomina enlace doble. Un enlace triple
surge cuando dos tomos comparten tres partes de electrones. La
longitud de enlace se define como la distancia entre el ncleo de dos
tomos unidos por un enlace covalente en una molcula.
ELECTRONEGATIVIDAD
En el enlace covalente polar los electrones pasan ms tiempo en la
vecindad de un tomo que del otro. Una propiedad til para distinguir el
enlace covalente no polar del enlace covalente polar es la
electronegatividad, es decir, la capacidad de un tomo para atraer
hacia s los electrones de un enlace qumico. Los elementos con menos electronegatividad ms
alta tienen tendencia para atraer electrones que los elementos con electronegatividad baja. La
electronegatividad aumenta de izquierda a derecha a travs de un periodo de la tabla peridica.
En cada grupo, la electronegatividad disminuye al aumentar el nmero atmico y el carcter
metlico. Slo los tomos del mismo elemento, con igual electronegatividad, se unen por medio
de un enlace covalente puro.
Electronegatividad y nmero de oxidacin: El nmero de oxidacin se refiere al nmero
de cargas que tendra un tomo si los electrones fueran transferidos por completo al tomo ms
electronegativo de los tomos que forman una molcula.

CAPTULO 9

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO

El octeto incompleto: En algunos compuestos el nmero de electrones
que rodean al tomo de una molcula estable es inferior a ocho. En
estos casos se hace presente el enlace covalente dativo, en el que uno
de los tomos cede los dos electrones.
Molculas con nmero impar de electrones: Las molculas con nmero impar de electrones
algunas veces se denominan radicales. Muchos radicales son altamente reactivos.
El octeto expandido: Los elementos del tercer perodo de la tabla peridica en adelante
forman algunos compuestos en los que hay ms de ocho electrones alrededor del tomo central.

CAPTULO 9
GEOMETRA MOLECULAR
Es la disposicin tridimensional de los tomos de una molcula. La capa de valencia es la capa
externa ocupada por electrones en un tomo; contiene los electrones que generalmente estn
implicados en el enlace. El modelo de la repulsin de los pares de electrnicos de la capa de
valencia (RPECV), explica la distribucin geomtrica de los pares electrnicos que rodean al
tomo central en trminos de la repulsin electrnica entre dichos pares. Dos reglas generales
para la aplicacin del modelo RPECV son:
1. Al considerar la repulsin de los pares electrnicos, los enlaces dobles y triples se pueden
tratar como si fueran enlaces sencillos. Este es un buen enfoque con propsitos
cualitativos.
2. Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, es posible aplicar el modelo
RPECV a cualquiera de ellas.
MOLECULAS EN LAS QUE EL TOMO CENTRAL NO TIENE PARES DE ELECTRONES LIBRES
Hay cinco posibles distribuciones de pares electrnicos alrededor de un tomo central.

CAPTULO 9

MOLECULAS EN LAS QUE EL TOMO CENRAL TIENE UNO O MS PARES DE ELECTRONES

LIBRES
En estas molculas hay tres tipos de fuerzas de repulsin: entre pares emplazantes, entre pares
libres y entre un par enlazante y uno libre.

CAPTULO 9

GEOMETRA DE MOLCULAS CON MS DE UN TOMO CENTRAL

Reglas para la aplicacin del modelo RPECV:

CAPTULO 9
1. Se escribe la estructura de Lewis de la molcula, considerando nicamente los pres de
electrones alrededor del tomo central.
2. Se cuenta el nmero de pares de electrones que rodean al tomo central. Los enlaces
dobles y triples se consideran como si fueran enlaces sencillos.
3. Se utilizan las tablas anteriores para predecir la geometra de la molcula.
4. Para predecir el ngulo de enlace, observe que un par libre repele a otro par libre o a un
par enlazante con ms fuerza que un par enlazante repele a otro par enlazante.
TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA
La teora del enlace de valencia (EV) supone que los electrones de una molcula ocupan
orbitales atmicos de los tomos individuales. Esto permite observar la imagen de los tomos
individuales tomando parte de la formacin del enlace La teora de los orbitales moleculares
(OM), propone la formacin de orbitales moleculares a partir de los orbitales atmicos. Ninguna
teora explica perfectamente todos los aspectos del enlace.
HIBRIDACIN DE LOS ORBITALES ATMICOS
Los orbitales hbridos son orbitales atmicos que se obtienen cuando dos o ms orbitales no
equivalentes del mismo tomo se combinan preparndose para la formacin del enlace
covalente. La hibridacin es el trmino que se utiliza para explicar la mezcla de los orbitales
atmicos de un tomo para generar un conjunto de orbitales hbridos.
PRODECIMIENTO PARA LA HIBRIDACIN DE ORBITALES ATMICOS
1. Se dibuja la estructura de Lewis de la molcula.
2. Se predice la distribucin global de los pares de electrones (tanto los pares enlazantes
como los pares libres) utilizando el modelo RPECV.
3. Se deduce la hibridacin del tomo central relacionando la distribucin de los pares de
electrones con la distribucin de los orbitales hbridos.
HIBRIDACIN EN MOLCULAS QUE CONTIENEN ENLACES DOBLES Y TRIBLES
Enlace sigma (): Son enlaces covalentes formados por el traslapo de orbitales, por los
extremos; la densidad electrnica est concentrada entre los ncleos de los tomos enlazados.
Enlace pi (): Son enlaces covalentes formados por el traslapo lateral de los orbitales, la
densidad electrnica se concentra arriba y abajo del plano que forman los ncleos de los tomos
enlazados.

CAPTULO 9
PROPIEDADES GENERALES DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS
Una disolucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. El soluto es la sustancia
presente en menor cantidad y el disolvente es la sustancia que est en mayor cantidad. En las
disoluciones acuosas el soluto inicialmente es un lquido o un slido y el disolvente es agua.
Propiedades electrolticas: Todos los solutos que se disuelven en agua se agrupan en dos
categoras: electrlitos y no electrlitos. Un electrlito es una sustancia que, cuando se disuelve
en agua, forma una disolucin que conduce la electricidad. Un no electrlito no conduce la
corriente elctrica cuando se disuelve en agua.
REACIONES DE PRECIPITACIN
La reaccin de precipitacin es un tipo comn de reaccin en una disolucin acuosa que se
caracteriza por la formacin de un producto insoluble o precipitado. Un precipitado es un slido
insoluble que se separa de la disolucin. Por lo general participan los compuestos inicos. La
reaccin de mettesis es una reaccin que implica el intercambio de partes entre dos
compuestos.
Solubilidad: La solubilidad del soluto, que se define como la mxima cantidad de soluto que se
disolver en una cantidad dada de disolvente a una temperatura especfica. Una sustancia es
soluble si se disuelve visiblemente una cantidad suficiente cuando se agrega al agua. Si no es
as, la sustancia se describe como ligeramente soluble o insoluble.
REACCIONES CIDO-BASE
cidos:
Tienen sabor agrio.
Ocasionan cambios de color en los pigmentos vegetales.
Reaccionan con algunos metales, para producir hidrgeno gaseoso.
Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos.
Las disoluciones acuosas de los cidos conducen la electricidad.
Bases:
Tienen sabor amargo.
Se sienten resbaladizas.
Producen cambios de color en los colorantes vegetales.
Las disoluciones acuosas de las bases conducen la electricidad.
cidos y bases de Brnsted: Un cido de Brnsted es un donador de protones y una base
de Brnsted es un aceptor de protones.
Neutralizacin cido-base: Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido
y una base. Se forma agua y una sal que es un compuesto inico formado por un catin distinto
de H+ y un anin distinto de OH- u O2CIDO + BASE SAL + AGUA
REACCIONES DE OXIDACIN-REDUCCIN
Las reacciones de oxidacin-reduccin, o reacciones redox, se consideran como reacciones de
transferencia de electrones. Forman una parte importante del mundo que nos rodea. El trmino
reaccin de oxidacin se refiere a la semirreaccin que implica la prdida de electrones. Una
reaccin de reduccin es una semirreaccin que implica una ganancia de electrones.
Nmero de oxidacin: El nmero de oxidacin de un tomo, tambin llamado estado de
oxidacin, significa el nmero de cargas que tendra un tomo en una molcula si los electrones
fueran transferidos completamente.

CAPTULO 9

CAPTULO 9
TIPOS DE REACCIONES REDOX
Reacciones de combinacin: Reaccin en la que dos o ms sustancias se combinan para
formar un solo producto.
S(s) + O2 (g) SO2(s)
Reacciones de descomposicin: Es una ruptura de un compuesto en dos o ms componentes.
2HgO(s) 2Hg + O2 (g)
NO TODAS LAS REACCIONES DE COMBINACIN SON POR NATURALEZA REACCIONES REDOX. LO
MISMO APLICA PARA LAS REACCIONES DE DESCOMPOSICIN
Reacciones de combustin: Reaccin en la cual la sustancia reacciona con el oxgeno, por lo
general con la liberacin de calor y luz para producir una flama.
C3H8 (g) + 5O2 3CO2 (g) + 4H2O (l)
TODAS LAS REACCIONES DE COMBUSTION SON PROCESOS REDOX
Reacciones desplazamiento: En una reaccin de desplazamiento, un ion (o tomo) se
reemplaza por un ion (o tomo) de otro elemento. stas caen en tres categoras: desplazamiento
de hidrgeno, de metal y de halgeno.
1. Desplazamiento de hidrgeno: Los metales alcalinos y algunos alcalinotrreos
desplazarn al hidrgeno del agua fra.
2Na (s) + 2H2O (l) 2NaOH (ac) + H2 (g)
2. Desplazamiento de metal: Un metal de un compuesto tambin puede ser desplazado
por otro metal en estado libre. Si se invierten los compuestos de los metales, la reaccin
no se lleva a cabo.
3. Desplazamiento de halgeno: La fuerza como agentes oxidantes disminuye conforme
avanza del flor al yodo. Las ecuaciones de desplazamiento son
Cl2 (g) + 2KBr (ac) 2KCl (ac) + Br2 (l)
Cl2 (g) + 2NaI (ac) 2NaCl (ac) + I2 (s)
Las ecuaciones inicas son
Cl2 (g) + 2Br (ac) 2Cl- (ac) + Br2 (l)
Cl2 (g) + 2I- (ac) 2Cl- (ac) + I2 (s)
El bromo molecular puede desplazar al ion yoduro en disolucin:
Br2 (l) + 2I- (ac) 2Br- (ac) + I2 (s)
Si se invierten los papales de los halgenos, la reaccin no se produce.
Reacciones de desproporcin: En una reaccin de desproporcin, un mismo elemento en un
estado de oxidacin se oxida y se reduce al mismo tiempo. Un reactivo siempre contiene un
elemento que puede tener por lo menos tres estados de oxidacin.
2H2O2 (ac) 2H2O (l) + O2 (g)
CONCENTRACIN DE LAS DISOLUCIONES
La concentracin de una disolucin es la cantidad de soluto presente en una cantidad dada
de disolvente o de disolucin. La molaridad (M), o concentracin molar, es el nmero de
moles de soluto por litro de disolucin. La molaridad se define como

molaridad=

moles de soluto
litros de solucin

CAPTULO 9

CAPTULO 9
DILUCIN DE DISOLUCIONES
La dilucin es el procedimiento que se sigue para preparar una disolucin menos concentrada a
partir de una ms concentrada. La molaridad se define como moles de soluto en un litro de
disolucin, de manera que el nmero de moles de soluto est dado por

moles de soluto
V { volumen de la solucin ( en litros )=moles de soluto } n
{litros
de soucin
MV =n

MiVi
Mf V f
=
moles de soluto antes de la dilucin moles de soluto despusde la dilucin

CAPTULO 9
TIPOS DE ENERGA
La energa generalmente se define como la capacidad para efectuar un trabajo. Los qumicos
definen trabajo como el cambio directo de energa que resulta de un proceso.
La energa radiante, o energa solar, proviene del Sol y es la principal fuente de energa de la
Tierra.
La energa trmica es la energa asociada al movimiento de los tomos y las molculas. Cuanto
ms vigoroso sea el movimiento de los tomos y de molculas estar ms caliente y su energa
trmica ser mayor.
La energa qumica es la forma de energa que se almacena en las unidades estructurales de
las sustancia; esta cantidad se determina por el tipo y arreglo de los tomos de los tomos que
constituyen cada sustancia.
La energa potencial es la energa disponible en una funcin de la posicin de un objeto.
Todas las formas de energa se pueden convertir unas en otras. La ley de conservacin de la
energa es la energa total del universo permanece constante.
CAMBIOS DE ENERGA EN LAS REACCIONES QUMICAS
Es importante entender la diferencia entre energa trmica y calor. El calor es la transferencia de
energa trmica entre dos cuerpos que estn a diferentes temperaturas. Se habla de calor
absorbido o calor liberado para describir los cambios de energa que ocurren durante un
proceso. La termoqumica es el estudio de los cambios de calor en las reacciones qumicas.
Para analizar los cambios de energa primero es necesario definir sistema o la parte especfica
del universo que es de inters. Los alrededores son el resto del universo externo al sistema.
Un sistema abierto puede intercambiar masa y energa generalmente en forma de calor con
sus alrededores. Un sistema cerrado permite la trasferencia de energa pero no de masa. Un
sistema aislado impide la transferencia de masa o energa.
Un proceso exotrmico es cualquier proceso que cede calor, es decir, que transfiere energa
trmica hacia los alrededores. Un proceso endotrmico es en cual los alrededores deben
suministrar calor al sistema.
INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA
La termodinmica es el estudio cientfico de la conversin del calor y otras formas de energa. En
la termodinmica se examinan los cambios en el estado de un sistema, que se define por el valor
de todas sus propiedades macroscpicas importantes, por ejemplo, composicin, energa,
temperatura, presin y volumen. La energa, la presin, el volumen y la temperatura son
funciones de estado, es decir, propiedades determinadas por el estado del sistema, sin importar
cmo se haya alcanzado esa condicin. Cuando cambia el estado de un sistema, la magnitud del
cambio de cualquier funcin de estado depende nicamente del estado inicial y final del sistema
y no de cmo se efectu dicho cambio.

V =V f V i
V =2 L1 L

V =1 L
LA PRIMERA LEY DE TERMODINMICA
La primera ley de la termodinmica se basa en la ley de conservacin de la energa, establece
que la energa se puede convertir de una forma a otra, pero no se puede crear ni destruir. El
cambio de la energa E interna se da por:

CAPTULO 9

E=Ef Ei
La energa interna de un sistema tiene dos componentes: energa cintica y energa potencial.
Una forma ms til de la primera ley es

E=q+ w

CAPTULO 9
TRABAJO Y CALOR
Trabajo: El trabajo se define como una fuerza F multiplicada por una distancia d.

w=F d
En termodinmica, el trabajo tiene un significado mucho ms amplio que incluye trabajo
mecnico (por ejemplo, una gra que levanta una barra de acero), trabajo elctrico (una batera
que suministra electrones a la bombilla de la linterna), trabajo de superficie (cuando se explota
una burbuja de jabn).
Calor: El otro componente de la energa interna es el calor q. El calor no es una funcin de
estado. El calor y el trabajo no son funciones de estado porque no son propiedades de un
sistema. Se manifiestan slo durante un proceso (durante un cambio). As, sus valores dependen
de la ruta que sigue el proceso y varan de acuerdo con ella.
ENTALPA DE LAS REACCIONES QUMICAS
No se realiza trabajo alguno si no hay un cambio neto en el nmero de moles de los gases de
reactivos a productos. Ahora se presenta una nueva funcin termodinmica de un sistema
llamada entalpa (H)

H=E+ P V
Donde E es la energa interna del sistema y P y V son la presin y el volumen del sistema. Si la
presin se mantiene constante, entonces:

H= E+ P V
Entalpa de las reacciones: Para cualquier reaccin del tipo

Reactivos Produ ctos

Se define el cambio en entalpa, denominada la entalpa de reaccin, H, como la diferencia
entre las entalpas de los productos y las entalpas de los reactivos.

H=H ( productos ) H ( reactivos )

La entalpa de una reaccin puede ser positiva o negativa, segn el proceso. Para un proceso
endotrmico (el proceso absorbe calor de los alrededores), H es positivo. Para un proceso
exotrmico (el sistema libera calor hacia los alrededores), H es negativo.
CALORIMETRA
La calorimetra es la medicin de los cambios de calor.
Calor especfico y capacidad calorfica: El calor especfico (s) es la cantidad de calor que
se requiere para elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo de la sustancia. Sus
unidades son J/g C. La capacidad calorfica (c) es la cantidad de calor que se requiere para
elevar un grado Celsius la temperatura de determinada cantidad de la sustancia. Sus unidades
son J/C. El calor especfico es una propiedad intensiva y la capacidad calorfica es una propiedad
extensiva. Si se conoce le calor especfico y la cantidad de sustancia, entonces el cambio en la
temperatura de la muestra (t) indicar la cantidad de calor (q) que se ha absorbido o liberado
en un proceso en particular.

t=t finalt inicial

Calorimetra a volumen constante: No entra ni sale calor del sistema durante el proceso, el
cambio de calor del sistema (

q sistema

debe ser cero y se puede escribir:

CAPTULO 9

q sistema=q cal +q reaccin

Calorimetra a presin constante: Debido a que la presin es constante, el cambio de calor
para el proceso (

q reaccin ) es igual al cambio de entalpa (H).

ENTALPA ESTANDAR DE FORMACIN Y REACCIN

La entalpa estndar de formacin (

H f ), estado estndar a 1 atm. La entalpa estndar de

formacin de cualquier elemento en su forma ms estable es cero. La entalpa estndar de

reaccin (

H reaccin ) es la entalpa de una reaccin que se efecta a 1 atm.

aA+ bB=cC+ dD
Para esta reaccin

H reaccin

est dada por

H reaccin=[ c H f ( C ) +d H f (D) ] [ a H f ( A ) +b H f (B) ]

Mtodo directo: Este mtodo para medir

H f

se utiliza para compuestos que se sintetizan

con facilidad a partir de sus elementos.

Mtodo indirecto: La ley de Hess se enuncia como sigue: cuando los reactivos se convierten en
productos, el cambio de entalpa en un paso o en una serie de pasos. Depende de estado inicial
y final. La regla general para aplicar la ley de Hess es que se debe acomodar una serie de
reacciones qumicas de tal manera que, cuando se sumen, se cancelen todas las especies
excepto los reactivos y productos que aparecen en la reaccin global. Esto significa que deben
quedar los elementos del lado izquierdo y el compuesto de inters del lado derecho de la flecha.
Para lograr esto, con frecuencia se tiene que multiplicar alguna o todas las ecuaciones que
representan las etapas individuales, por los coeficientes apropiados.
RECUERDE INVERTIR EL SIGNO DE H CUANDO INVIERTE UNA ECUACIN
CALOR DE DISOLUCIN Y DILUCIN
Calor de disolucin:

H soln

es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de

soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente.

H soln=H solnH componentes

Calor de dilucin: El calor de la dilucin es el cambio de calor asociado al proceso de dilucin.
Si cierto proceso de disolucin es endotrmico y dicha solucin se diluye posteriormente, la
misma disolucin absorbe ms calor de los alrededores. Lo contrario ocurre para un proceso
exotrmico de disolucin: se libera ms calor si se aade ms disolvente para diluir la disolucin.

CAPTULO 9
LA TEORA CINTICA MOLECULAR DE LOS LQUIDOS
La diferencia principal entre los estados condensados (lquidos y slidos) y el estado gaseoso
estriba en la distancia entre las molculas. En los lquidos, las molculas estn tan juntas que
hay muy poco espacio vaco; por ello son ms comprimibles y por ello los lquidos tambin tienen
un volumen definido. En un slido, las molculas ocupan una posicin rgida y prcticamente no
tienen libertad para moverse. Sus molculas estn distribuidas en una configuracin regular
tridimensional. Hay an menos espacio vaco que en el lquido. Una fase es una parte
homognea de un sistema y aunque est en contacto con otras partes del mismo, est separada
de esas partes por un lmite bien definido.

FUERZAS INTERMOLECULARES
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atraccin entre las molculas. Estas fuerzas son
las responsables del comportamiento no ideal de los gases. La transicin de la fase gaseosa a la
fase lquida se conoce como condensacin. A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las
fuerzas intramoleculares mantienen juntos a los tomos de una molcula. La fuerza dipolodipolo, dipolo-dipolo inducido y las fuerzas de dispersin integran lo que los qumicos denominan
fuerzas de van der Waals. Los iones y dipolos se atraen entre s mediante
fuerzas electrostticas conocidas como fuerzas in-dipolo, que no son fuerzas
de van der Waals. El puente de hidrgeno es un tipo de interaccin dipolodipolo particularmente fuerte.
Fuerza dipolo-dipolo: Las fuerzas dipolo-dipolo son fuerzas de atraccin entre
molculas polares, y se pueden entender en funcin de la ley de Coulomb. A
mayor momento dipolo mayor ser la fuerza. En los lquidos, las molculas
polares no estn unidas de manera tan rgida como en un slido, pero tienden
a alinearse de tal manera que, en promedio, las interacciones de atraccin son
mximas.
Fuerzas in-dipolo: stas atraen entre s a un in. La intensidad de esta
interaccin depende de la carga y tamao del in as como de la magnitud del momento dipolo y
del tamao de la molcula.

CAPTULO 9
Fuerzas de dispersin: Se dice que el dipolo de un tomo (o molcula no
polar) es un dipolo inducido porque la separacin de sus cargas positiva y
negativa se debe a la proximidad de un in a una molcula polar. La
interaccin de atraccin entre un in y el dipolo inducido se conoce como
interaccin in-dipolo inducido, en tanto que la atraccin entre una molcula
polar y el dipolo inducido se conoce como interaccin dipolo-dipolo inducido.
En un tomo de Helio, los electrones se mueven a cierta distancia del ncleo.
En un instante cualquiera de los tomos pueden tener un momento dipolo
generado por las posiciones especficas de los electrones. Este momento
dipolo se denomina dipolo instantneo porque dura slo una pequea
fraccin de segundo. En otro instante, los electrones cambian de posicin y el
tomo tiene un nuevo dipolo instantneo. El punto importante es que este
tipo de interaccin produce fuerzas de dispersin, el decir, fuerzas de
atraccin que se generan por los dipolos temporales inducidos en los
tomos o molculas. Las fuerzas de dispersin aumentan con la masa
molar.
Puente de Hidrgeno: Es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo
entre el tomo de hidrgeno de un enlace polar, como N-H, O-H o F-H, y un
tomo electronegativo de O, N, F. Esta interaccin se escribe cmo

AH B

AH A

PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS

La tensin superficial es la cantidad de energa necesaria para estirar o aumentar la superficie
de un lquido por unidad de rea. La tensin superficial del agua hace que esta pelcula se
contraiga y jale el agua hacia la parte superior del tubo. La capilaridad es el resultado de dos
tipos de fuerzas. Una de ellas es la cohesin, o atraccin intermolecular entre molculas
semejantes y la otra fuerza, conocida como adhesin, es una atraccin entre molculas distintas,
como las del agua y las del tubo de vidrio. Si la adhesin es ms fuerte que la cohesin, el
contenido del tubo ser impulsado hacia arriba.
La viscosidad es una medida de la resistencia de los lquidos a fluir. Cuanto ms viscoso es un
lquido, ms lento es su flujo. La viscosidad de un lquido suele disminuir con el aumento de la
temperatura, por esta razn la mezcla se calienta fluye ms rpido que cuando est fra.
ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DEL AGUA
El agua tiene un calor especfico elevado. La razn de ello es que para elevar la temperatura del
agua primero deben romper muchos puentes de hidrgeno intermoleculares. El agua puede
proporcionar mucho calor con slo una ligera disminucin de su temperatura.
SI EL AGUA NO TUVIERA LA CAPACIDAD DE FOMAR PUENTES DE HIDRGENO, SERA UN GAS A
TEMPERATURA AMBIENTE.

CAPTULO 9
CAMBIOS DE FASE
Los cambios de fase, o las transformaciones de una fase a otra, se presentan cuando se agrega o
se quita energa.
Equilibrio lquido-vapor: Cuando las molculas de un lquido tienen suficiente energa para
escapar de la superficie, sucede un cambio de fase. La evaporacin o vaporizacin es el
proceso en el cual un lquido se transforma en un gas. El proceso de condensacin, o el cambio
de fase gaseosa a la fase lquida, ocurre cuando una molcula choca en la superficie del lquido y
queda atrapada por las fuerzas intermoleculares del lquido. En cierto momento se llega a un
estado de equilibrio dinmico, cuando la velocidad del proceso en un sentido est
exactamente balanceada por la velocidad del proceso inverso, es decir, cuando las velocidades
de condensacin y de evaporacin se igualan. La presin de vapor de equilibrio es la presin
de vapor medida cuando hay un equilibrio dinmico entre la condensacin y la evaporacin. La
presin de vapor de un lquido aumenta con la temperatura. El punto de ebullicin es la
temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido es igual a la presin externa. El punto de
ebullicin normal de un lquido es la temperatura a la cual hierve cuando la presin externa es
un 1 atm.
Temperatura y presin crticas: Toda sustancia tiene una temperatura crtica (Tc), por
arriba de la cual la fase gaseosa no se puede licuar, independientemente de la magnitud de la
presin que se aplique. sta es tambin la temperatura ms alta a la cual una sustancia puede
existir en forma lquida. La presin crtica (Pc) es la mnima presin que se debe aplicar para
llevar a cabo la licuefaccin a la temperatura crtica.
LAS FUERZAS INTERMOLECULARES SON INDEPENDIENTES DE LA TEMPERATURA, LA ENERGA
CINTICA DE LAS MOLCULAS SE INCREMENTA CON LA TEMPERATURA
Equilibrio lquido-slido: El punto de fusin de un slido o el punto de congelacin de un
lquido es la temperatura a la cual las fases slida y lquida coexisten en el equilibrio. El punto de
fusin (o congelacin) normal de una sustancia es la temperatura a la cual una sustancia se
funde (o se congela) a 1 atm de presin.
Equilibrio slido-vapor: El proceso en el cual las molculas pasan directamente de slido a
vapor se conoce como sublimacin. El proceso inverso se denomina deposicin, es decir, las
molculas hacen la transicin directa de vapor a slido.

CAPTULO 9
TIPOS DE DISOLUCIONES
Una disolucin saturada contiene la mxima cantidad de un soluto que se disuelve en un
disolvente en particular, a una temperatura especfica. Una disolucin no saturada contiene
menor cantidad de soluto que la que es capaz de disolver. Una disolucin sobresaturada,
contiene ms soluto que el que puede haber en una disolucin saturada. Las disoluciones
sobresaturadas no son muy estables.
ENFOQUE MOLCULAR DEL PROCESO DE DISOLUCIN
Cuando una sustancia (el soluto) se disuelve en otra (el disolvente), las partculas del soluto se
dispersan en el disolvente. Las partculas de soluto ocupan posiciones que estaban ocupadas por
molculas de disolvente. La solubilidad es una medida de la cantidad de soluto que se disolver
en cierto disolvente a una temperatura especfica. Se dice que los lquidos son miscibles si son
completamente solubles entre s en todas las proporciones.
TIPOS DE UNIDADES DE CONCENTRACIN
Porcentaje en masa: El porcentaje en masa es la relacin de la masa de un soluto en la masa
de la disolucin, multiplicado por 100%.

Porcentaje en masa=

masa del soluto

100
masade soluto+ masadisolvente

Porcentaje en masa=

masa del soluto

100
masade la disolucin

El porcentaje en masa no tiene unidades porque es una relacin de cantidades semejantes.

Fraccin molar (X):

Fraccin molar del componente A=X A =

moles de A
suma de los moles de todos los componentes

La fraccin molar no tiene unidades, debido a que tambin representa una relacin de dos
cantidades semejantes.
Molaridad (M):

Molaridad=

moles de soluto
litros de disolucin

Por lo tanto, las unidades de la molaridad son moles/L

Molalidad (m): La molalidad es el nmero de moles de soluto disueltos en 1 kg (1000g) de un
disolvente, es decir,

Molalidad=

moles de soluto
masa del disolvente(Kg)

EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA SOLUBILIDAD

La solubilidad se define como la mxima cantidad de un soluto que se puede disolver en
determinada cantidad de un disolvente a una temperatura especfica.

CAPTULO 9
Solubilidad de los slidos y la temperatura: En la mayor parte de los casos, aunque no en
todos, la solubilidad de una sustancia slida aumenta con la temperatura. Sin embargo, no hay
una correlacin clara entre el signo H disol y la variacin de la solubilidad con respecto de la
temperatura. En general, el efecto de la temperatura sobre la solubilidad debe determinarse en
forma experimental.
Solubilidad de los gases y la temperatura: La solubilidad de los gases en agua por lo
general disminuye al aumentar la temperatura.
EFECTO DE LA PRESIN EN LA SOLUBILIDAD DE LOS GASES
La relacin cuantitativa entre la solubilidad de los gases y la presin est dado por la ley de
Henry, que establece que la solubilidad de un gas en un lquido es proporcional a la presin del
gas sobre la disolucin.

c=kP
C es la concentracin molar (mol/L), P es la presin (en atmsferas) del gas sobre la disolucin y,
para un gas determinado; k es una constante que solo se depende de la temperatura.
La ley de Henry se entiende cualitativamente en trminos de teora cintica molecular. La
cantidad de un gas que se disolver en un disolvente depende de la frecuencia de colisin de las
molculas del gas contra la superficie del lquido y que queden atrapadas en la fase condensada.
COLOIDES
Un colide es una dispersin de partculas de una sustancia (la fase dispersa) entre un medio
dispersor, formado por otra sustancia. Una suspensin coloidal carece de la homogeneidad de
una disolucin comn. La fase dispersa y el medio dispersor pueden ser gases, lquidos, slidos o
una combinacin de diferentes fases. Algunos coloides son muy conocidos. Un aerosol consiste
en pequeas gotas de un lquido o partculas de un slido dispersas en un gas. Como ejemplos
estn la niebla y el humo.

CAPTULO 9
LA VELOCIDAD DE UNA REACCIN
La cintica qumica es el rea de la qumica que tiene relacin con la rapidez, o la velocidad,
con que ocurre una reaccin qumica. En este caso, la cintica se refiere a la velocidad de
reaccin, que es el cambio en concentracin de un reactivo o de un producto con respecto del
tiempo (M/s). As, para la reaccin

velocidad =

A B , la velocidad se expresa como

[ A ]
t

velocidad =

[B ]
t

Debido a que la concentracin de A disminuye durante el intervalo de tiempo, [A] es una

cantidad negativa. [B] es una cantidad positiva (la concentracin de B aumenta con el tiempo)
LEY DE LA VELOCIDAD
Los siguientes puntos resumen el estudio de la ley de la velocidad:
1. Las leyes de la velocidad siempre se determinan en forma experimental. A partir de las
concentraciones de los reactivos y de la velocidad inicial es posible determinar el orden de
una reaccin y, entonces, la constante de velocidad de la reaccin.
2. El orden de una reaccin siempre se define en trminos de las concentraciones de los
reactivos (no de los productos).
3. El orden de un reactivo no se relaciona con el coeficiente estequiomtrico del reactivo en
la reaccin global balanceada.

CAPTULO 9
EL CONCEPTO DE EQUILIBRIO Y LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO
El equilibrio qumico se alcanza cuando las velocidades de las reacciones directa e inversa se
igualan y las concentraciones de los reactivos y productos permanecen constantes. El equilibrio
qumico es un proceso dinmico. El equilibrio entre dos fases de la misma sustancia se denomina
equilibrio fsico porque los cambios que suceden son procesos fsicos.

aA+ bB cC +dD
Para la reaccin a una temperatura dada:
c

K=

[C ] [D ]
a
b
[ A] [B]

Donde K es la constante de equilibrio.

EN ESTA ECUACIN SE DEBEN UTLIZAR LAS CONCENTRACIONES DE EQUILIBRIO
Aunque las concentraciones pueden variar, el valor de K para una reaccin dada permanece
constante, siempre y cuando la reaccin est en equilibrio y la temperatura no cambie. La
magnitud de la constante de equilibrio indica si una reaccin en equilibrio es favorable a los
productos o a los reactivos. Si K es mucho mayor que 1, el equilibrio se desplazar hacia la
derecha y favorecer a los productos. Por lo contrario, si la constante de equilibrio es mucho
menor que 1, el equilibrio se desplazar a la izquierda y favorecer a los reactivos.
EQUILIBRIOS HOMOGNEOS
Por lo general, Kc no es igual a K p, debido a que las presiones parciales de los reactivos y
productos no son iguales a sus concentraciones molares. Suponga el siguiente equilibrio en fase
gaseosa:

aA ( g) bB( g)
La constante de equilibrio Kc est dada por
b

K c=

[ B]
a
[A]

Y la expresin para Kp es
b

P
K p= aB
PA
En consecuencia, K no tiene unidades.
EQUILIBRIOS HETEROGNEOS
Una reaccin reversible en la que intervienen reactivos y productos en distintas fases conduce a
un equilibrio heterogneo.
EQUILIBRIOS MLTIPLES
Existen sistemas en equilibrio ms complicados en los que las molculas del producto de un
equilibrio participan en un segundo proceso en equilibrio:

A + B C+ D

CAPTULO 9

C+ D E + F
En el equilibrio es posible expresar por separado dos constantes de equilibrios:

K 'c=

[ C ] [ D]
[ A ] [B]

K c =

[ E ] [F ]
[ C ] [ D]

La reaccin global est dada por la suma de las reacciones

K 'c
K } rsub {c}}} over {{K} rsub {c}}

+ D
F
+

A+ B E+ F
+ B C
DE
+
A
C

Y la constante de equilibrio Kc, para esta reaccin global es

K 'c=

[ E ] [F ]
[ A ] [B]

Es posible obtener esta misma expresin al multiplicar las constantes K c y Kc

K } rsub {c} = {left [C right ] [D]} over {left [A right ] [B]} {left [E right ] [F]} over {left [C right ] [D]} = {left [E r
K 'c
Por lo tanto,

K } rsub {c}
K c =K ' c
Podemos anunciar los equilibrios mltiples: Si una reaccin se puede expresar se puede
expresar como la suma de dos o ms reacciones, las constantes de equilibrio para la reaccin
global est dada por el producto de las constantes de equilibrio de las reacciones individuales.
Reglas para escribir las expresiones de las constantes de equilibrio:
1. Las concentraciones de las especies reactivas en fase condensada se expresan en mol/L;
en la frase gaseosa, las concentraciones se pueden expresar en mol/L o en atm. Kc se
relaciona con Kp mediante una ecuacin simple.
2. Las concentraciones de los slidos puros, lquidos puros (en equilibrios heterogneos) y
los disolventes (en equilibrios homogneos) no aparecen en las expresiones de la
constante de equilibrio.

CAPTULO 9
3. La constante de equilibrio (Kc o Kp) es una cantidad adimensional.
4. Al sealar un valor para la constante de equilibrio, es necesario especificar la ecuacin
balanceada y la temperatura.
5. Si una reaccin representa la suma de dos o ms reacciones, la constante de equilibrio
para la reaccin global est dada por el producto de las constantes de equilibrio de las
reacciones individuales.
PRINCIPIO DE LE CHTELIER
El principio de Le Chtelier, establece que si se aplica una tensin externa a un sistema en
equilibrio, el sistema se ajusta de tal manera que se cancela parcialmente dicha tensin en la
medida que el sistema alcanz una nueva posicin de equilibrio. El trmino tensin significa
aqu un cambio de concentracin, presin, volumen o temperatura que altera el estado de
equilibrio de un sistema. El principio de Le Chtelier se utiliza para valorar los efectos de tales
cambios.
El cociente de reaccin Q tiene la misma forma que la constante de equilibrio, pero se aplica a
una reaccin que puede o no estar en equilibrio. Si Q > K, la reaccin proceder de derecha a
izquierda para alcanzar el equilibrio. Si Q < K, la reaccin proceder de izquierda a derecha para
lograr el equilibrio.
El principio de Le Chtelier establece que si se aplica una tensin externa a un sistema de
equilibrio qumico, el sistema se ajustar para contrarrestar parcialmente dicha tensin.
Solo el cambio de la temperatura modifica el valor de la constante de equilibrio de una reaccin
en particular. Los cambios en la concentracin, presin y volumen pueden cambiar las
concentraciones de equilibrio de los reactivos y productos.

CIDOS Y BASES DE BRNSTED

La base conjugada de un cido de Brnsted es la especie que resulta cuando el cido pierde un
protn. A la inversa, un cido conjugado resulta de la adicin de un protn a una base de
Brnsted. Todo cido de Brnsted tiene una base conjugada y toda base de Brnsted tiene un
cido conjugado.
EL pH: UNA MEDIDA DE LA ACIDEZ
El pH de una disolucin se define como el logaritmo negativo de la concentracin de ion
hidrgeno (en mol/L):
+

H
pH=log
El pH de una disolucin es una cantidad adimensional.

OH
pOH=log
pH + pOH =14.00

CAPTULO 9
FUERZAS DE LOS CIDOS Y LAS BASES
Los cidos fuertes son electrlitos fuertes que, se supone que se ionizan completamente en el
agua. La mayor parte de los cidos son cidos dbiles, los cuales se ionizan, slo en forma
limitada, en el agua. Las bases fuertes son electrlitos fuertes que se ionizan completamente en
agua. Los hidrxidos de los metales alcalinos y los de algunos metales alcalinotrreos son bases
fuertes. Todos los hidrxidos de los metales alcalinos son solubles. Las bases dbiles, igual que
los cidos dbiles, son electrlitos dbiles.
CIDOS Y BASES DE LEWIS
Una base de Lewis es una sustancia que puede donar un par de electrones. Un cido de Lewis es
una sustancia capaz de aceptar un par de electrones. Por lo tanto, una reaccin cido-base de
Lewis es aquella que implica la donacin de un par de electrones de una especie a otra. Dicha
reaccin no produce una sal y agua.
Los cidos de Lewis son deficientes en electrones (cationes), o el tomo central tiene un orbital
de valencia vacante

CAPTULO 9
EFECTO DEL ION COMN
El efecto del ion comn es el desplazamiento del equilibrio causado por la adicin de un
compuesto que tiene un ion comn con la sustancia disuelta. El efecto del ion comn es slo un
caso especial del principio de Le Chtelier.
EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD
El producto de solubilidad: El producto de solubilidad es el producto de las
concentraciones naturales de los iones constituyentes, cada una elevada a la potencia de su
coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio. El valor de K ps indica la solubilidad de un
compuesto inico, es decir, cuanto menor sea su valor menos soluble ser el compuesto en
agua. Para la disolucin de un slido inico en medio acuoso, puede darse cualquiera de las
siguientes condiciones: (1) la disolucin no est saturada, (2) la disolucin est saturada o (3) la
disolucin est sobresaturada. El producto inico (Q), para predecir si se formar un precipitado.
Advierta que Q tiene la misma forma de Kps, excepto que las concentraciones de los iones no son
concentraciones de equilibrio.
Las relaciones que se pueden establecer entre Q y K ps son

Solubilidad molar y solubilidad: La solubilidad molar, que es el nmero de moles de soluto en

un litro de una disolucin saturada (mol/L), y como solubilidad, que es el nmero de gramos de
soluto en un litro de una disolucin saturada (g/L).
AgBr(s) Ag+ (ac) + Br-(ac)
0.00
0.00
-s
+s
+s
(M)
s
s
Equilibrio (M)
Kps = [Ag+] [Br-]
7.7 x 10-13 = (s) (s)
s=

7.7 1013

= 8.8 x 10-7 M

Por lo tanto en el equilibrio

[Ag+] = 8.8 x 10-7 M
[Br-] = 8.8 x 10-7 M

Inicial (M)
Cambio

CAPTULO 9
As, la solubilidad molar de AgBr tambin es 8.8

Inicial (M)
Cambio (M)

Cu (OH)2(s) Cu2+ (ac) + 2OH(ac)

0.00
0.00
-s
+s

+s
Equilibrio (M)

Kps = [Cu2+] [OH-]2

= (s) (2s)2 = 4s3
2.2 x 10-20 = 4s3

s 3=

2.2 1020
=5.5 1021
4

s = 1.8 x 10-7 M
Cuando se efectan clculos de solubilidad, del producto de solubilidad, o de ambos, deben
recordarse los siguientes puntos importantes:
1. La solubilidad es la cantidad de sustancia que se disuelve en una cantidad dada de agua.
En los clculos de equilibrio de solubilidad, por lo general sta se expresa como gramos de
soluto por litro de disolucin. La solubilidad molar es el nmero de moles de soluto por
litro de disolucin.
2. El producto de la solubilidad es una constante de equilibrio.
3. La solubilidad molar, la solubilidad y el producto de solubilidad se refieren todos a una
disolucin saturada.
EL EFECTO DEL ION COMN Y LA SOLUBILIDAD
A una temperatura determinada, slo la solubilidad de un compuesto se altera (disminuye) por el
efecto del ion comn. Su producto de solubilidad, el cual es una constante de equilibrio, sigue
siendo el mismo sin importar que otras sustancias estn presentes o no en la disolucin.